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高中化學(xué)笨的知識點

導(dǎo)讀:我根據(jù)大家的需要整理了一份關(guān)于《高中化學(xué)苯的知識點》的內(nèi)容,

具體內(nèi)容:苯是一種有機化合物,無色液體,有特殊的氣味,可從煤焦油,

石油中提取,是多種化學(xué)工業(yè)的原料和溶劑。接下來我為你推薦,一起看

看吧!芳香燒:分子里含有一個或多個苯環(huán)的煌...

苯是一種有機化合物,無色液體,有特殊的氣味,可從煤焦油,石油中

提取,是多種化學(xué)工業(yè)的原料和溶劑。接下來我為你推薦,一起看看吧!

芳香煌:分子里含有一個或多個苯環(huán)的燃

1、苯的分子結(jié)構(gòu):

分子式:C6H6結(jié)構(gòu)簡式:或

結(jié)構(gòu)特點:①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,說明苯分子里不存在一般

的C=C,苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,這是一種介于C—C和

C=C之間的獨特的鍵。

②苯分子里6個C和6個H都在同一平面,在有機物中,有苯環(huán)的垃屬

于芳香燒,簡單稱芳煌,最簡單的芳煌就是苯。

2、苯物理性質(zhì)

無色、有特殊氣味的液體,比水輕,不溶于水

3、苯的化學(xué)性質(zhì):由于苯分子中的碳碳鍵介于C—C和C=C之間,在一

定條件下,苯分子既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)。

1)取代反應(yīng):

⑴苯跟液澳Br2反應(yīng)(與澳水不反應(yīng))

(2)苯的硝化反應(yīng):

2)加成反應(yīng):苯與氫氣的反應(yīng)

3)可燃性:點燃明亮火焰,有大量黑煙

用途:重要的有機化工原料,苯也常作有機溶劑

4)澳苯無色,比水重。燒瓶中液體因含澳而顯褐色,可用NaOH除雜,

用分液漏斗分離。

硝基苯為無色,難溶于水,有苦杏仁氣味,有毒的油狀液體,比水重。

三硝基甲苯(TNT):淡黃色針狀晶體,不溶于水,平時較穩(wěn)定,受熱、

受撞擊也不易爆炸。有敏感起爆劑時易爆炸,是烈性炸藥。

4、苯的同系物

1)苯的同系物通式:CnH2n—6(n6)

2)由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響,苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性

質(zhì)。

注意:苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,也不能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪

色。

苯的同系物,可以使KMnO4(H+)溶液褪色,但不能使濱水因發(fā)生化學(xué)反

應(yīng)褪色。

化學(xué)苯拓展知識:

一、芳香煌簡介

在有機化學(xué)發(fā)展初期,研究得較多的是開鏈的脂肪族化合物。當(dāng)時發(fā)現(xiàn)

從香樹脂、香料油等天然產(chǎn)物中得到的一些化合物,在性質(zhì)上和脂肪族化

合物有顯著的差異。它們的碳氫含量比(

C/H)都高于脂肪族化合物,從組成上看來,它們是高度不飽和的化合物,

但是它們卻不容易起加成反應(yīng),而容易起飽和化合物所特有的取代反應(yīng)。

由于當(dāng)時還不知道它們的結(jié)構(gòu),就根據(jù)其中許多化合物有香氣這一特征,

總稱為芳香族化合物,現(xiàn)在的認識是分子中含有苯環(huán)的有機物稱芳香族化

合物。芳香族化合物中的碳氫化合物就叫芳香燒。

芳香煌包括苯的同系物

稠環(huán)芳煌

二、苯1.苯的表示方法:A.化學(xué)式:C6H6,結(jié)構(gòu)式:;CHo

(碳碳或碳氫)

鍵角:120,鍵長:1.4義1010m[苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單

鍵(1.54X1010m)和碳碳雙鍵(1.33X1010m)之間的特殊的共價鍵]。

2.苯的物理性質(zhì)

①無色帶有特殊氣味的液體②比水輕(=0.87g/cm3)③難溶于水④熔

沸點不高沸點80.FC,熔點5.53.A.燃燒反應(yīng)2c620(1)+6520kJ

火焰明亮,伴有濃煙。不能使酸性高鎰酸鉀溶液紫紅色褪去,

從這個意義上講,苯難氧化.

B.取代反應(yīng)(1)澳取代條件:Fe作催化劑;溫度(該反應(yīng)是放熱反應(yīng),

常溫下即可進

行);③主要生成物:澳苯(無色比水重的油狀液體,實驗室制

1

得的澳苯由于溶解了澳而顯褐色)

按上頁右圖裝置,在具支試管中加入鐵絲球,把苯和澳以4:1(體積

比)混和,在

分液漏斗里加入3?4mL混合液,雙球吸收管中注入CC14液體(用于吸

收反應(yīng)中逸出的澳蒸氣),導(dǎo)管通入盛有AgN03溶液的試管里,開啟分液

漏斗活塞,逐滴加入苯和澳的混合液,觀察現(xiàn)象.反應(yīng)完畢,取

下漏斗,將反應(yīng)后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中,

分攪拌,將混合液注入分液漏斗,分液取下層液體一一即澳苯.

本頁右圖(也是澳取代反應(yīng)裝置)問題和答案

1.長導(dǎo)管的作用是什么?(用于導(dǎo)氣和冷凝回流氣體。)

2.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下?

(防止倒吸-澳化氫易溶于水。)

3.園底燒瓶中的現(xiàn)象為:混合溶液保持微沸狀態(tài),且有紅棕色蒸

氣逸出。這些現(xiàn)象說明了什么?(苯的澳取代反應(yīng)是放熱反應(yīng))

4.錐形瓶內(nèi)的現(xiàn)象:水面上方有白霧形成,溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀。

僅憑這些現(xiàn)象能說明發(fā)生了取代反應(yīng)嗎?(白霧可以,淡黃色沉淀不行,澳

蒸氣逸出若進入AgNO3溶液,也生淡黃色沉淀)

5.如何除去無色澳苯中溶解的澳?(用氫氧化鈉溶液洗滌,用分液漏斗

分液。)

(2)硝化反應(yīng)苯分子里的氫原子被硝酸分子里的硝基所取代的反應(yīng)叫

硝化反應(yīng)

①藥品取用順序:HNO3—H2s04—苯;要將濃硫酸逐滴滴入濃硝酸中,

且邊加邊攪拌。而不能將硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀釋濃硫酸同。

然后向冷卻后的混合酸中逐滴滴加苯,且邊加邊振蕩,促使苯與

混合酸形成乳濁液一一由于沒有形成溶液,所以沒有明顯放熱現(xiàn)

象,所以可以先加濃硫酸后加苯;②為什么用水浴加熱?a、過

熱促使苯的揮發(fā)、硝酸的分解;b、70?80c時易生成苯磺酸。

水浴加熱以便于控制反應(yīng)的溫度,溫度計一般應(yīng)置于水浴之中;

為防止反應(yīng)物在反應(yīng)過程中蒸發(fā)損失,要在反應(yīng)器上加一冷凝回

流裝置。如右圖所示。

所得硝基苯是一種有苦杏仁氣味的比水重的無色油狀液體,有劇毒。實

驗中得到的產(chǎn)品往往有一定的淡黃色,原因有二:一是濃硝酸分解所得的

部分二氧化氮溶于其中所致,二是副反應(yīng)得到的多硝基苯等。硝基苯能被

還原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。

C.加成反應(yīng)(1)苯與氫氣催化加成反應(yīng)(2)

D.苯的用途:三、苯的同系物一一烷基苯

1.常見苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式:甲苯

2

對二甲苯,鄰(間、對)連(6112n6,

而苯乙烯的分子式為C8H8,與立方烷).2.化學(xué)性質(zhì):A.與苯的相同

之處:能加成:甲苯的一氯取代產(chǎn)物有四

種(苯環(huán)上與甲基鄰、間、對位及甲基),而催化加氫產(chǎn)物甲基環(huán)己烷的

一氯取代產(chǎn)物則要增加一種(變成五種)一一甲基所連的碳原子上現(xiàn)在也

有氫原子可以被取代了.

B.取代反應(yīng)更容易:

與澳的取代產(chǎn)物是——2,4,6一三澳甲苯:

注意:,取代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上,而光照條件下,則烷基上發(fā)生取代反

應(yīng)(光照是烷燒取代反應(yīng)的條件).與硝酸的取代產(chǎn)物是:2,4,6一三硝

基甲苯(T.N.T.):

T.N.T.是一種黃色針狀晶體,它是一種烈性炸藥,所以,T.N.T.又稱黃

色炸藥.

C.與苯的不同之處:能被酸性高鎰酸鉀溶液所氧化,使之褪色.而且,

不論其側(cè)鏈有多

少,都被氧化成蛋基(一COOH)——有多少側(cè)鏈,就產(chǎn)生多少我基,不

論其側(cè)鏈有多長,都被氧化成只含有一個碳的赧基(一COOH):

能在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)之外,由于苯環(huán)對側(cè)鏈的影響,還可以在

常溫下被氧化劑氧化。利用這點可以鑒別苯和苯的同系物。

D.從一鹵代物只有

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