生物中圖版自主訓(xùn)練：第三單元第二章第六節(jié)人類遺傳病

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自主廣場我夯基我達(dá)標(biāo)1.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（)A。兒子、女兒全部正常 B。兒子患病，女兒正常C。兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者思路解析：某人為血友病即XhY，其岳母患血友病,岳父表現(xiàn)正常，則分別為XhXh和XHY,某人之妻必為XHXh。故后代中，兒子和女兒中都有可能患病。答案：D2.甲狀腺有缺陷會導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏.有一種耕牛，其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起:一是缺碘,二是一種常染色體隱性遺傳病,下列有關(guān)這種牛敘述不正確的是（)A。缺少甲狀腺激素的牛,其雙親可以是正常的B。甲狀腺正常的個(gè)體，可能具有不同的基因型C。甲狀腺有缺陷的個(gè)體，一定具有相同的基因型D。雙方有一方是缺陷者，后代可以出現(xiàn)正常個(gè)體思路解析:根據(jù)題意，甲狀腺缺陷可由兩種原因引起，既可能是aa，也可能是AA、Aa的同時(shí)又缺碘.答案：C3.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（）A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B。近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會增加C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的思路解析：我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會就會大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機(jī)會比隨機(jī)婚配的非近親結(jié)婚者高出許多倍.答案：B4.（多選）我國婚姻法明確規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。對任何一個(gè)人來說，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是（）A。親兄弟、親姐妹 B。祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹 D.外祖父、外祖母思路解析：直系血親是指從自己算起,向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母)、子女、孫子女（外孫子女），所謂三代以內(nèi)旁系血親是指與祖父母(外祖父母）同源而生的，除直系血親以外的其他親屬，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑)侄、姨（舅）甥等，因此題中B、D為直系血親,而A、C為旁系血親。答案：AC5。遺傳咨詢主要包括（）①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查，并詳細(xì)了解家庭病史②分析、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)④提出防治疾病的對策、方法和建議A。①B.①② C.①②③ D。①②③④思路解析：遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”。通過遺傳咨詢可以避免或減少攜帶同種致病基因的男女雙方結(jié)婚,從而減少后代患遺傳病的機(jī)會.答案：D6.如右圖所示是人類的遺傳病系譜,該病的致病基因不可能是…（）A。Y染色體上的基因B。X染色體上的顯性基因C。常染色體上的隱性基因D。常染色體上的顯性基因思路解析:本題可采用“代入法”。假設(shè)該致病基因在Y染色體上，則該致病基因的遺傳特點(diǎn)是:父傳子、子傳孫，與該遺傳系譜符合。同樣，C、D也符合。而B選項(xiàng)，假設(shè)是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是：父病女必病，而此遺傳系譜中，父病女兒并沒有病,所以不符合。答案:B我綜合我發(fā)展7。(2006廣東高考，20）廣東省是地中海貧血癥高發(fā)區(qū),該病屬常染色體隱性遺傳病，分重型和輕型兩種類型。重型病人為隱性純合體,輕型病人為雜合體?；加休p型地中海貧血癥的女子與一位正常男子結(jié)婚，生育正常孩子的幾率是（）A.1／3 B。1／2C。1／4 D。3／4思路解析：考查的是遺傳的基本規(guī)律。設(shè)地中海貧血癥的致病基因?yàn)閍，則這對夫婦的基因型為Aa（女)、AA（男），則其子女正常的幾率應(yīng)為1／2。答案：B8。(2006江蘇高考，26）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A。人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B。人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C。21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D。單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病思路解析：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類，單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，而不是受一個(gè)基因控制.答案：D9。(2006廣東高考，16）下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟.①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是（）A。①③②④ B.③①④②C.①③④② D。①④③②思路解析：開展調(diào)查類的社會實(shí)踐活動，一般分為四個(gè)步驟：第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容，了解有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計(jì)調(diào)查方案（包括設(shè)計(jì)印刷用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點(diǎn)和要點(diǎn)、分析和預(yù)測可能出現(xiàn)的問題及應(yīng)對措施等）;第三步是實(shí)施調(diào)查,在調(diào)查過程中，要注意隨機(jī)性和要獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論,并撰寫調(diào)查報(bào)告。答案：C10。（2006天津高考理綜,4)某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D。該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子思路解析:本題考查遺傳規(guī)律的運(yùn)用，可用排除法解決此題。若該病為X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1應(yīng)為純合子,則Ⅱ1不可能為純合子,所以A項(xiàng)不正確；若該病為X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4應(yīng)為純合子，則Ⅲ2為患者，不可能正常,所以B項(xiàng)不正確；若該病為常染色體顯性遺傳病，由于I1為純合子，則Ⅱ3一定為雜合子，不可能為純合子，所以B項(xiàng)不正確。因此應(yīng)選C。答案：C11.基因檢驗(yàn)可以確定胎兒的基因型，而這對于某些家庭是至關(guān)重要的。假如你是醫(yī)生，有一對夫婦,其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方面表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請完成下列問題:(1)丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí),需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？(2