醫(yī)學(xué)三基考試(臨床檢驗科)題庫及答案(一)(過關(guān)必做)

醫(yī)學(xué)三基考試（臨床檢驗科）題庫及答案（一）（過關(guān)必做）醫(yī)學(xué)三基考試（臨床檢驗科）題庫及答案（一）問題類型：單選題章節(jié)練習(xí)★第一章質(zhì)量管理1.檢驗項目的陽性預(yù)期值計算公式為a.真陽性／(真陽性+假陽性)b.真陽性／(真陰性+假陽性)c.真陽性／(真陽性+假陰性)d.真陽性／(真陽性+真陰性)e.真陰性／(真陰性+假陽性)答案：a2.關(guān)于以下項目的采集和檢查要求，錯誤為a。采集后應(yīng)立即送血氨和乳酸進行檢查b.凝血、電解質(zhì)、涂片找真菌應(yīng)該在采樣后0.5小時內(nèi)送檢c.血糖、蛋白質(zhì)、激素、酶類應(yīng)該在采樣后1～2小時內(nèi)送檢d、乳酸、丙酮酸、血氨和ACTH應(yīng)在采集后冷凍。收集后，膽紅素和胡蘿卜素應(yīng)遠離光線?；卮穑篊3.以下關(guān)于參考方法的描述，正確的是a.目前絕大多數(shù)檢驗項目都已有參考方法b.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法c、各臨床實驗室應(yīng)建立主要檢測項目的參考方法。D.參考方法是識別矩陣效應(yīng)的重要工具。E.只要有參考物質(zhì)，參考方法是可選的。回答：D4.誤差檢出概率的計算公式為a、假失控批次/（假失控批次+假失控批次）×100%B.真失控批次/（真失控批次+假失控批次）×100%C.真失控批次/（真失控批次+假失控批次）×100%d.假受控批次數(shù)/（實際控制批數(shù)+假控制批數(shù)）×100%E.真控制批數(shù)/（真控制批數(shù)+假控制批數(shù)）×100%答案：B5.檢驗結(jié)果有效性是指a、測試信息對臨床診斷和治療的有效性B.收取測試費用的依據(jù)C.評估測試結(jié)果是否準確的指標D.評估測試水平的指標E.實驗室之間比較結(jié)果的指標答：a6.《實驗室認可管理辦法》明確規(guī)定中國實驗室認可原則不包括a.自愿申請原則b.非歧視原則c.專家評審原則d.國家認可原則e.國家強制原則一答案：e7.在以下質(zhì)量控制規(guī)則中，對系統(tǒng)錯誤檢測敏感的規(guī)則是a.12sb12.5sc。13sd。22ae。10.0答案：D8.室間質(zhì)量評價活動中，偏倚的計算公式是a.(測定結(jié)果-靶值)／靶值×100%b.測定結(jié)果-均值／標準差c.測定結(jié)果／均值×100%d.測定結(jié)果-靶值e.測定結(jié)果-均值答案：a9.可追溯性的正確描述是a。可追溯性鏈越長越好b.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標準中已作出規(guī)定，不可改動c.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量d、目前，臨床酶學(xué)測試的結(jié)果無法追溯到源SI單位，無論是基本SI單位還是衍生SI單位。E.臨床酶學(xué)檢測的標準化只能通過統(tǒng)一的檢測方法來實現(xiàn)?；卮穑篊10.正態(tài)分布兩個重要的參數(shù)是a.平均值μ和標準差σb.平均值x和標準差sc.標準差和方差d、標準差和變異系數(shù)E.平均值和標準誤差回答：a11.某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，五個標本中有兩個結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正的偏倚，提示測定系統(tǒng)存在的誤差類型為a、隨機錯誤B.故障錯誤C.操作錯誤D.系統(tǒng)錯誤E.試劑錯誤答案：D12.檢驗報告的完整性，主要指下面哪方面內(nèi)容a.檢驗結(jié)果的內(nèi)容b.檢驗結(jié)果審核的步驟c.檢驗申請的步驟d、檢驗申請受理程序E.檢驗報告出具程序答：a13.下列說法不正確的是a、生長期兒童的堿性磷酸酶活性高于健康成人。B.成人的紅細胞計數(shù)高于新生兒c.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平二d.皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜e.輸液患者標本應(yīng)在輸液的另一側(cè)抽血答案：b14.關(guān)于微生物的室內(nèi)質(zhì)量控制，以下說法是錯誤的a.所有培養(yǎng)基都應(yīng)做無菌實驗，并按培養(yǎng)基的用途進行生長實驗或者耐藥篩選實驗b、A用于細菌鑒定的過氧化氫酶和氧化酶，使用前只需進行陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控，每次使用前無需進行質(zhì)控c.a于全自動的細菌鑒定系統(tǒng)，每批試劑至少使用一次廠家提供的標準菌株進行質(zhì)控d.a于手工法的藥敏試驗，每周至少用相應(yīng)標準菌株進行一次質(zhì)控e、A儀器法藥敏試驗，每批試劑應(yīng)至少使用制造商提供的標準菌株進行一次質(zhì)量控制。回答：B15.建立參考區(qū)間時，參考個體是根據(jù)下面哪項篩選出進行實驗的個體a.健康狀況b.實驗項目c.分組抽樣d.地域分布e.設(shè)計標準答案：e16.如果樣品需要長期保存，應(yīng)在-20℃b.4℃C-80℃D.液氮E.室溫下保存答：A17.我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)閍.≥90%b.≤90%c.≥80%d.≤80%e.100%答案：c18.以下不是診斷試驗臨床應(yīng)用的評估范圍：A.診斷敏感性B.診斷特異性C.預(yù)測值D.似然比E.線性范圍答案：E19.下列各項檢驗環(huán)節(jié)中，哪個最易出現(xiàn)問題，潛在兇險因素最多，也是最難控制的a.分析前的質(zhì)量管理b.分析中的質(zhì)量管理c.分析后的質(zhì)量管理d.全過程的質(zhì)量管理e.以上都是答案：a20.定量分析方法的性能評估不包括以下哪項內(nèi)容A.精度評估3b、線性范圍評估C.負期望值D.精度評估E.抗干擾評估答案：C21.對于檢驗結(jié)果發(fā)出的基本原則，敘述錯誤的是a.完整b.正確c.有效d.及時e.公開答案：e22.目前，室內(nèi)質(zhì)量評估的主要評估是a.精密度B.靈敏度C.準確度D.特異性E.總誤差答案：C23.a于急診檢驗結(jié)果的報告，下面做法正確的是a.結(jié)果異常時立即報告檢驗結(jié)果b、無論檢測結(jié)果是否正常，都應(yīng)立即報告檢測結(jié)果。C.收到樣品后立即進行測試，但不要立即報告測試結(jié)果。D.當醫(yī)生要求時，報告檢測結(jié)果。E.不一定，視情況而定。回答：B24.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理包括下列哪些活動a.原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的保存b、A.計算每月質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的平均值和標準差C.授權(quán)人員審查每月報告的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)D.定期審查室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)E.以上所有答案：E25.檢驗項目的敏感性計算公式為a.真陽性／(真陽性+假陽性)b.真陽性／(真陰性+假陽性)c.真陽性／(真陽性+假陰性)d.真陽性／(真陽性+真陰性)e.假陽性／(真陰性+假陽性)答案：c26.a.4.5%b.0.3%c.1%d.2%e.4%四答案：b27.關(guān)于標準物質(zhì)的描述，以下內(nèi)容是正確的：A.標準物質(zhì)僅包括經(jīng)認證的標準物質(zhì)b.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準c、除了校準外，還可以使用參考材料來判斷方法的正確性。D.不得將主要參考材料用于常規(guī)方法校準。E.血清標準物質(zhì)通常不具有基質(zhì)效應(yīng)?；卮穑篊28.檢驗后樣本的保存時間，主要取決于a.臨床醫(yī)師的要求b.實驗室的保存條件c、在規(guī)定條件下測試對象的穩(wěn)定性D.測試樣本的類型E.測試樣本的來源回答：c29.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，x±3s的面積占總面積的a.80.7%b.85.7%c.98.7%d.99.7%e.99.9%。答案：d30.正態(tài)曲線下的面積有一定的規(guī)律，μ±2σa.80.5%b.85.5%c.88.5%d.90.5%e.95.5%的總面積31.質(zhì)量管理記錄至少保存多久a.1年b.2年c.3年d.