學(xué)校醫(yī)務(wù)室管理制度

第第頁學(xué)校醫(yī)務(wù)室管理制度學(xué)校醫(yī)務(wù)室管理制度1、學(xué)校衛(wèi)生器材是用于學(xué)生衛(wèi)生健康檢查，處理小傷小病的專用設(shè)備，應(yīng)按衛(wèi)生儀器管理規(guī)范要求，登記上賬入柜，做到賬、卡、物相符。2、衛(wèi)生器材設(shè)備應(yīng)有專人管理，管理人員工作更改時(shí)，必需按規(guī)定辦理交接手續(xù)。3、學(xué)校衛(wèi)生保健室應(yīng)通風(fēng)良好，清潔衛(wèi)生，定期消毒。供診斷床用的床單、枕套應(yīng)保持乾凈，常常換洗。4、衛(wèi)生器材設(shè)備應(yīng)按規(guī)定要求使用，需常常保養(yǎng)、消毒，保持器材清潔完好的使用狀態(tài)。5、內(nèi)服、外用藥品和各種敷料，需分類分柜分格陳設(shè)，常常注意檢查有效使用時(shí)間，嚴(yán)禁使用淘汰、過期藥品和偽劣藥品。6、要珍惜衛(wèi)生器材設(shè)備。因違章使用損壞器材設(shè)備，應(yīng)照章賠償。篇2:醫(yī)務(wù)室管理制度集錦學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品質(zhì)量管理工作職責(zé)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含廠、場、校醫(yī)務(wù)室及個(gè)體診所，下同）負(fù)責(zé)人是本單位使用藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人，藥房負(fù)責(zé)人是直接責(zé)任人。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人定期組織從藥人員學(xué)習(xí)藥品管理的法律法規(guī)及藥學(xué)知識等。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核藥品供貨方的資質(zhì)。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)訂立和修改本單位的藥品管理的職責(zé)、制度，并對制度執(zhí)行情況進(jìn)行考核。5.藥房負(fù)責(zé)人實(shí)在負(fù)責(zé)藥品購進(jìn)驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、處方審核、藥品發(fā)放等工作，并及時(shí)記錄相關(guān)臺賬和登記。學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品購進(jìn)驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)管理制度1.藥品購進(jìn)必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。2.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等內(nèi)容。3.購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保管至超出藥品有效期1年，但不得少于2年。4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。5.驗(yàn)收藥品要認(rèn)真查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。7.要依據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏（2～10℃）、陰涼（0～25℃）、常溫（0～30℃），相對濕度保持在35～75%。8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時(shí)采取調(diào)控措施，并予記錄。10.按月對全部藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。首次供貨單位審核制度1.對首次供貨單位應(yīng)確認(rèn)其合法資質(zhì)：①索取加蓋供貨單位紅色印章的《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》《GSP證書》復(fù)印件；②索取銷售人員的法人委托書原件，索查身份證原件，留存復(fù)印件。③同首次供貨單位簽訂《藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書》。2.上述資料歸檔后，留存2年以上。處方及處方調(diào)配管理制度1.調(diào)配處方的人員應(yīng)有醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)職稱或確定學(xué)歷的人員。2.調(diào)配處方應(yīng)做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人說明用法、用量及注意事項(xiàng)等。4.處方審核人、發(fā)藥人必需在處方上簽字。5.處方按月裝訂，至少保管1年。近效期、拆零、特殊藥品管理制度1.距失效日期6個(gè)月的藥品為近效期藥品。2.近效期藥品應(yīng)放置明顯標(biāo)志，并填報(bào)近效期藥品月報(bào)表。3.拆零藥品應(yīng)集中放置，并保管原包裝及標(biāo)簽。4.拆零用具應(yīng)清潔衛(wèi)生。藥袋要注明藥品原包裝有效期及名稱、規(guī)格、用量、用法等內(nèi)容。5.特殊藥品實(shí)行雙人驗(yàn)收、專柜加鎖保管。單獨(dú)開據(jù)處方、裝訂成冊，并專冊登記、用法等內(nèi)容。藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度1.藥房人員要認(rèn)真收集藥品使用過程中發(fā)生的不良反應(yīng)。2.發(fā)現(xiàn)可能與藥品使用有關(guān)不良反應(yīng)，及時(shí)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員報(bào)告，必需時(shí)也可直接上報(bào)藥監(jiān)和衛(wèi)生部門。衛(wèi)生和人員健康管理制度1.藥房人員上班必需穿工作服。2.藥房內(nèi)每天清掃1次，保持地面、墻壁及室內(nèi)環(huán)境的清潔。3.每年對接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案，不符合健康要求的人員不得上崗。教育、培訓(xùn)制度1.藥房人員參加縣藥監(jiān)和衛(wèi)生部門組織的培訓(xùn)學(xué)習(xí)每年不少于1次。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)每季要組織1次有關(guān)藥械管理方面的集體學(xué)習(xí)。3.藥房人員個(gè)人自學(xué)每年不少于10次。4.學(xué)習(xí)要有特地的學(xué)習(xí)筆記。不合格藥品、有問題藥品及質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度1.在藥品的購進(jìn)、存放和使用過程中發(fā)現(xiàn)不合格或質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)及時(shí)予以確認(rèn)，結(jié)論為不合格的藥品，處理應(yīng)留有記錄。2.對有內(nèi)在質(zhì)量問題的假劣藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)告縣藥監(jiān)部門。3.發(fā)生因人為主觀因素導(dǎo)致的藥品質(zhì)量事故，應(yīng)及時(shí)查清原因和責(zé)任人，落實(shí)防范或改進(jìn)措施，防止事故的重發(fā)。4.事故人員由單位負(fù)責(zé)人依其責(zé)任進(jìn)行教育、懲罰。質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核方法1.對質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，每半年進(jìn)行1次檢查考核。2.對制度檢查情況要做好記錄，對存在的不足和問題要針對原因，及時(shí)整改。3.檢查和考核工作建立完整的記錄。篇3:醫(yī)務(wù)室安全管理制度醫(yī)務(wù)室安全管理制度一、嚴(yán)禁購買假冒偽劣醫(yī)療物品；采購人員要按規(guī)定采購，并提高識別本領(lǐng)。二、嚴(yán)禁使用不合格、變質(zhì)失效藥品。三、加強(qiáng)醫(yī)療器械的衛(wèi)生消毒，做到無菌操作。四、有毒藥品、麻醉藥品等應(yīng)依照不安全品管理方法特地保管。五、嚴(yán)格執(zhí)行注射規(guī)定：注射應(yīng)按處方或注射卡執(zhí)行，并依照規(guī)定作好注射前的過敏試驗(yàn)。加強(qiáng)無菌觀念，嚴(yán)格操作規(guī)程，注射做到一人一針一筒，防止交叉感染。注射室應(yīng)備有急救藥品，遇過敏者應(yīng)予以及時(shí)搶救。六、給藥做到兩查兩對一交代。配藥要兩查：查處方