藥品經(jīng)營誠信建設(shè)法規(guī)

藥品經(jīng)營誠信建設(shè)法規(guī)合同編號(hào)：__________甲方：（甲方全稱）地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________乙方：（乙方全稱）地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________鑒于：2.乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)的合作伙伴，愿意與甲方合作，共同推動(dòng)藥品經(jīng)營誠信建設(shè)；3.雙方均認(rèn)同藥品經(jīng)營誠信的重要性，并愿意共同遵守相關(guān)法律法規(guī)和本合同的約定；為明確雙方的權(quán)利義務(wù)，共同推動(dòng)藥品經(jīng)營誠信建設(shè)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照?qǐng)?zhí)行：第一條合作原則1.1雙方應(yīng)遵守國家法律法規(guī)，誠實(shí)守信，公平交易，共同維護(hù)藥品市場(chǎng)的公平競(jìng)爭(zhēng)秩序；1.2雙方應(yīng)積極開展合作，共同提高藥品經(jīng)營質(zhì)量，保障藥品安全；1.3雙方應(yīng)相互尊重，平等協(xié)商，共同解決合作過程中出現(xiàn)的問題。第二條合作內(nèi)容2.1甲方應(yīng)按照法律法規(guī)和合同約定，向乙方提供合格的藥品產(chǎn)品；2.2乙方應(yīng)按照法律法規(guī)和合同約定，向甲方提供合格的原材料、包裝材料等；2.3雙方應(yīng)共同參與藥品質(zhì)量控制，確保藥品質(zhì)量符合法律法規(guī)的要求；2.4雙方應(yīng)共同開展藥品市場(chǎng)推廣活動(dòng)，提高藥品的知名度和美譽(yù)度。第三條合作期限本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。合同期滿前，雙方可協(xié)商續(xù)簽。第四條保密條款4.1雙方在合作過程中所獲悉的對(duì)方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場(chǎng)信息等，應(yīng)予以嚴(yán)格保密；4.2保密期限自本合同生效之日起計(jì)算，至合同終止或履行完畢之日止；4.3除非依法應(yīng)當(dāng)向行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)提供信息外，雙方不得向第三方披露保密信息。第五條違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同的約定履行各自的權(quán)利義務(wù)，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任；5.2違約方應(yīng)賠償對(duì)方因此造成的損失，損失計(jì)算方式按照雙方約定或法律法規(guī)規(guī)定；5.3雙方應(yīng)積極履行合同，如因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行，雙方應(yīng)協(xié)商解決。第六條爭(zhēng)議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；6.2如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他條款7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份；7.2本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力；7.3本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方：（甲方蓋章）乙方：（乙方蓋章）簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品經(jīng)營許可證2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告4.藥品安全評(píng)估報(bào)告5.藥品說明書6.藥品包裝材料合格證明7.藥品運(yùn)輸安全證明8.商業(yè)秘密、技術(shù)秘密保密協(xié)議9.市場(chǎng)推廣活動(dòng)計(jì)劃10.藥品市場(chǎng)推廣合同二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定時(shí)間提供藥品產(chǎn)品，或提供的藥品產(chǎn)品不符合法律法規(guī)要求的，視為違約。2.乙方未按照約定時(shí)間提供原材料、包裝材料等，或提供的原材料、包裝材料等不符合法律法規(guī)要求的，視為違約。3.雙方未按照約定履行保密義務(wù)，泄露對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密的，視為違約。4.雙方未按照約定履行合作內(nèi)容的，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品經(jīng)營企業(yè)：指依法取得藥品經(jīng)營許可證，從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的企業(yè)。2.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的許可證。3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：指對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，形成的報(bào)告。4.藥品安全評(píng)估報(bào)告：指對(duì)藥品的安全性進(jìn)行評(píng)估，形成的報(bào)告。5.不可抗力：指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、社會(huì)事件等。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合法律法規(guī)要求，應(yīng)立即停止銷售，通知乙方，并由乙方負(fù)責(zé)召回不合格藥品，同時(shí)向有關(guān)部門報(bào)告。2.保密信息泄露：如發(fā)現(xiàn)一方泄露對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密，泄露方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對(duì)方因此造成的損失。3.合作期限到期：合同到期前，雙方應(yīng)提前協(xié)商續(xù)簽事宜，確保合作關(guān)系的穩(wěn)定。4.法律法規(guī)變化：如因法律法規(guī)變化，影響合同履行，雙方應(yīng)立即協(xié)商調(diào)整合同內(nèi)容，確保符合新的法律法規(guī)要求。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品經(jīng)營