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醫(yī)療藥品管理制度醫(yī)療藥品管理制度一、總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)療藥品的管理,確保藥品的質(zhì)量和安全,提高醫(yī)療服務(wù)水平,保障人民群眾的健康權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),結(jié)合本單位的實(shí)際情況,制定本制度。第二條本制度適用于本單位的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、處置等各個(gè)環(huán)節(jié)。第三條本制度遵循以下原則:1.安全第一,質(zhì)量至上;2.科學(xué)合理,規(guī)范有序;3.責(zé)任明確,分工協(xié)作;4.強(qiáng)化監(jiān)督,持續(xù)改進(jìn)。二、職責(zé)與權(quán)限第四條藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“藥事委員會(huì)”)負(fù)責(zé)制定、修訂、解釋和組織實(shí)施本制度,對(duì)藥品管理實(shí)行全面監(jiān)督。第五條藥事委員會(huì)成員包括:1.醫(yī)院院長(zhǎng);2.醫(yī)療業(yè)務(wù)分管領(lǐng)導(dǎo);3.藥劑科負(fù)責(zé)人;4.臨床科室主任;5.藥劑科相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員;6.醫(yī)院其他相關(guān)部門負(fù)責(zé)人。第六條藥劑科負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、供應(yīng)、使用、處置等工作。第七條藥劑科設(shè)置以下崗位:1.藥劑科主任;2.藥劑師;3.藥劑員;4.藥品保管員。第八條藥劑科各崗位職責(zé):1.藥劑科主任:負(fù)責(zé)全面領(lǐng)導(dǎo)藥劑科工作,組織實(shí)施本制度,協(xié)調(diào)解決藥品管理工作中的問(wèn)題。2.藥劑師:負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、供應(yīng)、使用、處置等工作,指導(dǎo)藥劑員工作。3.藥劑員:在藥劑師的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥品的日常管理工作,包括藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、盤點(diǎn)等。4.藥品保管員:負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸?shù)裙ぷ?,確保藥品的質(zhì)量和安全。三、藥品采購(gòu)第九條藥品采購(gòu)應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則,實(shí)行集中采購(gòu)。第十條藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)具備以下條件:1.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);2.有合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證;3.藥品質(zhì)量可靠,價(jià)格合理;4.供貨企業(yè)信譽(yù)良好。第十一條藥品采購(gòu)程序:1.藥劑科提出藥品采購(gòu)計(jì)劃;2.藥事委員會(huì)審批藥品采購(gòu)計(jì)劃;3.招標(biāo)采購(gòu)或直接采購(gòu);4.采購(gòu)合同簽訂;5.藥品驗(yàn)收。四、藥品驗(yàn)收第十二條藥品驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)遵循以下原則:1.嚴(yán)格依法;2.嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn);3.嚴(yán)格程序。第十三條藥品驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)具備以下條件:1.藥品包裝完好,標(biāo)簽、說(shuō)明書齊全;2.藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);3.供貨企業(yè)提供的質(zhì)量保證文件齊全。第十四條藥品驗(yàn)收程序:1.藥劑科接收藥品;2.藥劑師進(jìn)行驗(yàn)收;3.藥劑員核對(duì)藥品數(shù)量;4.藥品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。五、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第十五條藥品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)遵循以下原則:1.符合藥品儲(chǔ)存條件;2.嚴(yán)格分類存放;3.定期檢查、清潔、消毒。第十六條藥品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)具備以下條件:1.符合國(guó)家藥品儲(chǔ)存要求;2.藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全;3.藥品儲(chǔ)存環(huán)境適宜。第十七條藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:1.藥品質(zhì)量檢查;2.藥品儲(chǔ)存條件檢查;3.藥品儲(chǔ)存環(huán)境檢查。六、藥品調(diào)配與供應(yīng)第十八條藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)遵循以下原則:1.嚴(yán)格依法;2.嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn);3.嚴(yán)格程序。第十九條藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)具備以下條件:1.藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);2.藥品數(shù)量準(zhǔn)確;3.藥品調(diào)配環(huán)境適宜。第二十條藥品調(diào)配程序:1.藥劑師接到處方;2.藥劑員調(diào)配藥品;3.藥劑師復(fù)核;4.藥劑員包裝藥品;5.藥劑師簽字確認(rèn)。七、藥品使用第二十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書和處方使用藥品。第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品使用的管理,規(guī)范臨床用藥行為。第二十三條藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循以下原則:1.安全有效;2.科學(xué)合理;3.經(jīng)濟(jì)適用。八、藥品處置第二十四條藥品處置應(yīng)當(dāng)遵循以下原則:1.符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī);2.嚴(yán)格程序;3.確保藥品處置的安全、衛(wèi)生。第二十五條藥品處置包括以下內(nèi)容:1.藥品過(guò)期、變質(zhì)、失效等廢棄藥品的處置;2.藥品包裝材料的處置;3.其他應(yīng)當(dāng)處置的藥品。九、監(jiān)督與檢查第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品管理制度,加強(qiáng)藥品管理的監(jiān)督檢查。第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品管理進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督檢查。十、獎(jiǎng)懲第二十九條對(duì)在藥品管理工作中表現(xiàn)突出的個(gè)人和集體,給

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