2023屆新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)烴和鹵代烴提能力

課練34烴和鹵代烴————————————綜合測評·提能力————————————一、選擇題1.下列說法不正確的是（）A.煤氣化生成的水煤氣經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料B.在石油化學(xué)工業(yè)中，通過裂化和催化重整可以獲得芳香烴C.的一溴代物有4種D.在不同溫度下，1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得不同產(chǎn)物2.[2021·山東煙臺(tái)期末]下列圖示的實(shí)驗(yàn)操作中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)操作目的A.用CuSO4溶液凈化乙炔氣體B.用乙醇萃取碘水中的I2實(shí)驗(yàn)操作目的C.將該裝置放在暗處一段時(shí)間后，試管內(nèi)氣體顏色變淺，液面上升，能證明甲烷與氯氣在暗處能發(fā)生取代反應(yīng)D.制取并檢驗(yàn)乙烯3.[2022·福建寧德一模]乙烯是基本的有機(jī)化工原料，用乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是（）A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛（CH3CHO）互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)4.[2021·福建三明一中月考]下列有關(guān)CH3CH=CHC≡CCF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是（）A.分子中6個(gè)碳原子可能都在一條直線上B.分子中最少5個(gè)碳原子在同一條直線上C.分子中的飽和碳原子數(shù)目為3D.分子中最多可能有10個(gè)原子在同一平面上5.下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B.苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)6.由溴乙烷制取1，2－二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD.CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br7.[2021·賀州高三模擬]某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是（）A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4molH2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)8.[2021·北京四中模擬]氯丹是一種廣效性殺蟲劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于氯丹組成的敘述中不正確的是（）A.氫、氯、碳的原子個(gè)數(shù)比是2∶4∶5B.屬于鹵代烴C.分子中含有兩種官能團(tuán)D.可以與HCl發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題9.[2021·江蘇宿遷期末]溴乙烷是一種重要的有機(jī)物，沸點(diǎn)為38.49℃，密度為1.46g·cm－3。實(shí)驗(yàn)室制備少量溴乙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、9.2g乙醇及18mL水，在冰水冷卻下，緩慢加入28mL18mol·L－1H2SO4，冷卻至室溫，攪拌加入24gNaBr。步驟2：如圖所示組裝實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分離出有機(jī)相。步驟4：將分離出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mLNa2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得溴乙烷10.9g。已知：①醇在濃硫酸加熱條件下會(huì)脫水生成烯和醚；②產(chǎn)率＝eq\f(產(chǎn)品的實(shí)際產(chǎn)量,產(chǎn)品的理論產(chǎn)量)×100%。（1）儀器A的名稱是。（2）冷凝管中冷卻水進(jìn)水口為（填“m”或“n”）。（3）反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物為（填結(jié)構(gòu)簡式）。（4）步驟2中需向錐形瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________________________________________________________________。（5）溴乙烷在水中的溶解性（填“大于”“小于”或“等于”）乙醇在水中的溶解性，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________。（6）計(jì)算本實(shí)驗(yàn)中溴乙烷的產(chǎn)率。10.烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如圖所示。請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）H的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________________。（3）B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型名稱，下同）反應(yīng)。（4）B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于反應(yīng)。（5）寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。①B→F：_____________________________________________________________。②F→G：_____________________________________________________________。③D→E：_____________________________________________________________。11.已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，化合物A的化學(xué)名稱為。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯：___________________________________________________________________________________________________________________。綜合測評提能力1．C煤在高溫下與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2，即C＋H2O（g）eq\o(=,\s\up7(高溫))CO＋H2，CO和H2在催化劑和加熱的條件下，可以合成液態(tài)烴、醇類等物質(zhì)，這兩個(gè)過程又被稱為煤的氣化和液化，故A正確；在石油化學(xué)工業(yè)中，裂化的目的是獲得輕質(zhì)油，也能獲得芳香烴，催化重整是在加熱、加壓和催化劑存在的條件下，使原油蒸餾所得的輕汽油餾分（或石腦油）轉(zhuǎn)變成富含芳香烴的高辛烷值汽油（重整汽油），故B正確；甲基環(huán)己烷分子的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，即，因此其一溴代物有5種，故C錯(cuò)誤；在不同溫度下，1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2-加成和1，4-加成，即（1，2-加成）和（1，4-加成），可得不同產(chǎn)物，故D正確。2．A電石和水反應(yīng)生成的乙炔中含有H2S等雜質(zhì)，H2S和CuSO4溶液反應(yīng)生成難溶性的CuS沉淀，乙炔和硫酸銅不反應(yīng)，A正確；乙醇與水互溶，無法分層，無法分液分離，B錯(cuò)誤；量筒內(nèi)氣體顏色變淺，量筒內(nèi)液面上升，可能是氯氣溶于水而導(dǎo)致的，因此不能說明甲烷和氯氣在暗處發(fā)生了取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；制取乙烯需要控制溫度，并且副產(chǎn)物SO2也可使溴水褪色，D錯(cuò)誤。3．C環(huán)氧乙烷相比乙烯增加了一個(gè)O原子，加氧或去氫的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，A正確；環(huán)氧乙烷與乙醛（CH3CHO）分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；苯在鐵屑催化下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，C錯(cuò)誤；苯乙醇中含有苯環(huán)，一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。4．D該有機(jī)物分子中含有—CH3、C=C、C≡C，結(jié)合甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)、乙炔為直線結(jié)構(gòu)，分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面形，如圖所示：或。由于乙烯分子的鍵角為120°，故分子中6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上，A錯(cuò)誤；乙炔為直線結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子在一條直線上，—C≡C—決定了3、4、5、6號(hào)4個(gè)碳原子在同一直線上，2、3、4號(hào)3個(gè)碳原子鍵角接近120°，則最多4個(gè)碳原子在一條直線上，B錯(cuò)誤；飽和碳原子是指均以單鍵成鍵的碳原子，該分子中有2個(gè)飽和碳原子，C錯(cuò)誤；乙烯為平面結(jié)構(gòu)，6個(gè)原子共平面，故1、2、3、4號(hào)4個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，而3、4、5、6號(hào)4個(gè)碳原子在同一直線上，3、4號(hào)兩個(gè)碳原子已經(jīng)在平面上，因此這條直線在這個(gè)平面上，即6個(gè)碳原子共面，兩端的氫原子也在這個(gè)平面上，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，能夠使甲基和—CF3上的1個(gè)H原子和1個(gè)F原子處于該平面，即最多可能有10個(gè)原子在同一平面上，D正確。5．A將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，發(fā)生了萃取，故溴水的顏色變淺，是物理變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)正確；苯乙烯含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，完全反應(yīng)生成乙基環(huán)己烷，C項(xiàng)正確；苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子在光照時(shí)也可被氯原子取代，D項(xiàng)正確。6．DD項(xiàng)步驟簡單，無副產(chǎn)物生成。7．C該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物最多能與4molH2加成，A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物不能電離出Cl－，故不能與Ag＋反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有氯原子，且與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，也可以在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。8．A由結(jié)構(gòu)簡式可知，氯丹的分子式為C10H6Cl8，氫、氯、碳的原子個(gè)數(shù)比為3∶4∶5，含有的官能團(tuán)為氯原子和碳碳雙鍵，屬于鹵代烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B、C項(xiàng)正確；氯丹分子中含有碳碳雙鍵，能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。9．答案：（1）蒸餾燒瓶（2）n（3）CH3CH2OCH2CH3（或C2H5OC2H5）（4）冷卻溴乙烷，防止溴乙烷揮發(fā)（5）小于溴乙烷分子的極性比較小，水分子是極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知溴乙烷難溶于水易溶于有機(jī)溶劑；而乙醇分子中含有的羥基是親水基，水分子與乙醇分子之間可以形成氫鍵，增加了分子之間的作用力，使乙醇易溶于水（6）50.0%解析：（1）根據(jù)圖示可知儀器A名稱是蒸餾燒瓶。（2）為充分冷凝，采用逆流原理，冷卻水要下進(jìn)上出，即冷卻水進(jìn)水口是n。（3）反應(yīng)時(shí)乙醇與濃硫酸混合加熱，乙醇分子之間發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醚和水，故生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物為乙醚，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OCH2CH3（或C2H5OC2H5）。（4）溴乙烷沸點(diǎn)為38.49℃，比較低，易揮發(fā)，在步驟2中需向錐形瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是冷卻溴乙烷。（5）溴乙烷在水中的溶解度小于乙醇在水中的溶解度，這是由于溴乙烷分子的極性比較小，水分子是極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知溴乙烷難溶于水；乙醇分子中含有的羥基是親水基，而且乙醇分子與水分子之間可以形成氫鍵，增加了分子之間的作用力，導(dǎo)致乙醇易溶于水。（6）9.2g乙醇的物質(zhì)的量n（C2H5OH）＝eq\f(9.2g,46g·mol－1)＝0.2mol，n（NaBr）＝eq\f(24g,103g·mol－1)≈0.233mol，硫酸過量，由化學(xué)方程式C2H5OH＋NaBr＋H2SO4eq\o(→,\s\up7(加熱))C2H5Br＋NaHSO4＋H2O知，C2H5OH、NaBr反應(yīng)的物質(zhì)的量之比是1∶1，則理論上反應(yīng)產(chǎn)生的溴乙烷的量要以不足量的乙醇為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算，則n（溴乙烷）＝n（C2H5OH）＝0.2mol，溴乙烷的理論產(chǎn)量m（溴乙烷）＝0.2mol×109g·mol－1＝21.8g，而溴乙烷的實(shí)際產(chǎn)量是10.9g，故本實(shí)驗(yàn)中溴乙烷的產(chǎn)率是eq\f(10.9g,21.8g)×100%＝50.0%。10．答案：（1）（CH3）3CCH2CH3（2）（CH3）3CCH2COOH（3）取代（水解）（4）消去（5）①（CH3）3CCH2CH2Cl＋H2Oeq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△))（CH3）3CCH2CH2OH＋HCl②2（CH3）3CCH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2（CH3）3CCH2CHO＋2H2O③解析：由C的結(jié)構(gòu)簡式是可推知烷烴A為（CH3）3CCH2CH3，B、D分別為、（CH3）3CCH2CH2Cl中的一種，由于B水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸，所以B為（CH3）3CCH2CH2Cl，D為。再結(jié)合流程圖和反應(yīng)條件推斷相關(guān)物質(zhì)，書寫方程式和判斷反應(yīng)類型。11．答案：（1）加成反應(yīng)環(huán)己烷（2）消去反應(yīng)（3）在試管中加入少量水，向其中滴入幾