2024年抗癌新藥研發(fā)與臨床試驗協(xié)議_第1頁
2024年抗癌新藥研發(fā)與臨床試驗協(xié)議_第2頁
2024年抗癌新藥研發(fā)與臨床試驗協(xié)議_第3頁
2024年抗癌新藥研發(fā)與臨床試驗協(xié)議_第4頁
2024年抗癌新藥研發(fā)與臨床試驗協(xié)議_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2024年抗癌新藥研發(fā)與臨床試驗協(xié)議本合同目錄一覽第一條:定義與術(shù)語解釋1.1合同雙方1.2抗癌新藥1.3研發(fā)階段1.4臨床試驗1.5知識產(chǎn)權(quán)第二條:研發(fā)內(nèi)容與目標2.1研發(fā)范圍2.2研發(fā)時間表2.3研發(fā)成果評估第三條:臨床試驗設(shè)計與實施3.1臨床試驗方案3.2臨床試驗地點3.3受試者招募與篩選3.4數(shù)據(jù)收集與分析第四條:合同期限與終止4.1合同開始日期4.2合同結(jié)束日期4.3合同終止條件第五條:合同雙方的權(quán)利與義務(wù)5.1甲方權(quán)利與義務(wù)5.2乙方權(quán)利與義務(wù)第六條:費用與支付6.1研發(fā)經(jīng)費6.2臨床試驗經(jīng)費6.3支付方式與時間第七條:成果分享與分配7.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬7.2成果分享比例7.3成果商業(yè)化收益分配第八條:保密條款8.1保密信息范圍8.2保密義務(wù)與期限第九條:違約責(zé)任9.1違約行為9.2違約責(zé)任承擔(dān)第十條:爭議解決10.1爭議解決方式10.2爭議解決地點與適用法律第十一條:合同的修改與補充11.1合同修改條件11.2合同補充內(nèi)容第十二條:合同的生效與解除12.1合同生效條件12.2合同解除條件第十三條:附則13.1合同的語言與解釋13.2合同的副本第十四條:其他條款14.1雙方約定的其他事項14.2附加條款的說明第一部分:合同如下:第一條:定義與術(shù)語解釋1.1合同雙方1.2抗癌新藥1.3研發(fā)階段指新藥從實驗室研究到臨床試驗前的所有階段,包括但不限于藥物設(shè)計、合成、篩選、毒理學(xué)研究等;1.4臨床試驗指根據(jù)中國藥品監(jiān)督管理部門的要求,對新藥進行的人體安全性和有效性測試,包括但不限于I、II、III期臨床試驗;1.5知識產(chǎn)權(quán)指與新藥研發(fā)和臨床試驗相關(guān)的所有專利、商標、著作權(quán)等法律保護的權(quán)利。第二條:研發(fā)內(nèi)容與目標2.1研發(fā)范圍乙方根據(jù)甲方的要求,對新藥進行研發(fā),包括但不限于新藥的設(shè)計、合成、篩選、毒理學(xué)研究等;2.2研發(fā)時間表乙方應(yīng)按照甲方的要求,制定詳細的研發(fā)時間表,并按照時間表完成研發(fā)任務(wù);2.3研發(fā)成果評估甲方應(yīng)組織專家對乙方的研發(fā)成果進行評估,以確保新藥的安全性和有效性。第三條:臨床試驗設(shè)計與實施3.1臨床試驗方案乙方應(yīng)根據(jù)甲方的要求,制定詳細的臨床試驗方案,并按照方案進行試驗;3.2臨床試驗地點臨床試驗應(yīng)在乙方指定的地點進行,甲方應(yīng)派人監(jiān)督試驗過程;3.3受試者招募與篩選乙方負責(zé)受試者的招募與篩選,確保受試者的安全與權(quán)益;3.4數(shù)據(jù)收集與分析乙方負責(zé)收集臨床試驗數(shù)據(jù),并進行分析,以確保新藥的安全性和有效性。第四條:合同期限與終止4.1合同開始日期合同自雙方簽字之日起生效;4.2合同結(jié)束日期合同應(yīng)在乙方完成臨床試驗后結(jié)束;4.3合同終止條件除非雙方另有約定,否則一方違反合同規(guī)定,另一方有權(quán)終止合同。第五條:合同雙方的權(quán)利與義務(wù)5.1甲方權(quán)利與義務(wù)甲方有權(quán)對乙方的研發(fā)和臨床試驗工作進行監(jiān)督和檢查;甲方有權(quán)獲得乙方的研發(fā)成果,并享有新藥的知識產(chǎn)權(quán);甲方應(yīng)按照約定支付乙方的研發(fā)和臨床試驗費用;5.2乙方權(quán)利與義務(wù)乙方應(yīng)按照甲方的要求進行新藥的研發(fā)和臨床試驗;乙方應(yīng)保證新藥的安全性和有效性;乙方應(yīng)按照約定向甲方支付研發(fā)和臨床試驗費用。第六條:費用與支付6.1研發(fā)經(jīng)費甲方應(yīng)支付乙方研發(fā)新藥所需的經(jīng)費,具體金額雙方協(xié)商確定;6.2臨床試驗經(jīng)費甲方應(yīng)支付乙方進行臨床試驗所需的經(jīng)費,具體金額雙方協(xié)商確定;6.3支付方式與時間甲方應(yīng)按照約定的時間和方式向乙方支付經(jīng)費。第八條:保密條款8.1保密信息范圍雙方在合同執(zhí)行過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等,均屬于保密信息;8.2保密義務(wù)與期限雙方對保密信息承擔(dān)嚴格的保密義務(wù),未經(jīng)對方書面同意,不得向任何第三方泄露或公開;保密義務(wù)自合同生效之日起計算,至合同終止或履行完畢后五年內(nèi)有效。第九條:違約責(zé)任9.1違約行為任何一方違反合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任;9.2違約責(zé)任承擔(dān)違約方應(yīng)賠償對方因此所遭受的一切損失,包括但不限于直接損失、間接損失、律師費、訴訟費等。第十條:爭議解決10.1爭議解決方式雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟;10.2爭議解決地點與適用法律本合同的簽訂地為中國省市,適用中華人民共和國法律。第十一條:合同的修改與補充11.1合同修改條件任何一方提出修改意見時,應(yīng)以書面形式通知對方;經(jīng)雙方協(xié)商一致,可以以附件形式對合同進行修改;11.2合同補充內(nèi)容合同附件與具有同等法律效力,雙方應(yīng)按照附件的約定履行合同。第十二條:合同的生效與解除12.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效;12.2合同解除條件除非雙方另有約定,否則一方違反合同規(guī)定,另一方有權(quán)解除合同。第十三條:附則13.1合同的語言與解釋本合同的正式文本以中文為準,合同的解釋權(quán)歸雙方共同所有;13.2合同的副本雙方均保留本合同的正本,副本具有同等法律效力。第十四條:其他條款14.1雙方約定的其他事項本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商并簽訂補充協(xié)議;14.2附加條款的說明本合同的附加條款如需修改或補充,應(yīng)由雙方協(xié)商一致并以書面形式簽訂。第二部分:第三方介入后的修正第十五條:第三方介入的定義與范圍15.1第三方介入本合同所指的第三方介入,包括但不限于中介機構(gòu)、咨詢機構(gòu)、審計機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)、技術(shù)評審機構(gòu)等,在甲乙方履行合同過程中可能涉及的第三方主體;15.2第三方范圍第三方應(yīng)為與甲乙方無任何利益關(guān)聯(lián)的自然人、法人和其他組織,不包括甲乙方及其關(guān)聯(lián)方。第十六條:第三方介入的程序與條件16.1第三方選擇甲乙方在必要時,可共同協(xié)商選擇合適的第三方介入,以確保合同的順利履行;16.2第三方介入條件第三方介入需經(jīng)甲乙方共同同意,并簽訂書面協(xié)議,明確第三方的權(quán)利義務(wù);16.3第三方介入程序甲乙方應(yīng)向第三方提供必要的信息和資料,第三方按照約定程序介入合同履行。第十七條:第三方的權(quán)利與義務(wù)17.1第三方權(quán)利第三方根據(jù)甲乙方的授權(quán),享有合同約定的權(quán)利,包括但不限于獲取合同相關(guān)信息、監(jiān)督合同履行等;17.2第三方義務(wù)第三方應(yīng)按照約定協(xié)助甲乙方履行合同,確保合同的順利完成;17.3第三方責(zé)任限額第三方對合同的履行承擔(dān)有限責(zé)任,其賠償責(zé)任不應(yīng)超過甲乙方因第三方介入而實際支付的費用。第十八條:第三方與甲乙方的關(guān)系18.1第三方與甲方第三方應(yīng)獨立向甲方履行合同約定,甲方有權(quán)對第三方的工作進行監(jiān)督和評價;18.2第三方與乙方第三方應(yīng)獨立向乙方履行合同約定,乙方有權(quán)對第三方的工作進行監(jiān)督和評價;18.3第三方與甲乙方第三方與甲乙方之間的合同關(guān)系,不影響甲乙方之間的合同關(guān)系。第十九條:第三方介入的合同修正19.1第三方介入條款本合同中應(yīng)增加關(guān)于第三方介入的條款,明確第三方的權(quán)利義務(wù)和責(zé)任限額;19.2合同附件甲乙方與第三方簽訂的書面協(xié)議,應(yīng)作為合同附件,與合同具有同等法律效力;19.3合同修改本合同如有必要修改或補充,以適應(yīng)第三方介入的要求,甲乙方應(yīng)協(xié)商一致,并以書面形式簽訂補充協(xié)議。第二十條:第三方介入的爭議解決20.1第三方爭議第三方介入過程中產(chǎn)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第二十一條:附則21.1合同語言與解釋本合同的正式文本以中文為準,合同的解釋權(quán)歸甲乙方共同所有;21.2合同副本甲乙方均保留本合同的正本,副本具有同等法律效力。第二十二條:其他條款22.1雙方約定的其他事項本合同未盡事宜,甲乙方可另行協(xié)商并簽訂補充協(xié)議;22.2附加條款的說明本合同的附加條款如需修改或補充,應(yīng)由甲乙方協(xié)商一致并以書面形式簽訂。第三部分:其他補充性說明和解釋說明一:附件列表:附件一:新藥研發(fā)計劃書詳細說明新藥研發(fā)的時間節(jié)點、研發(fā)內(nèi)容、預(yù)期目標等;附件二:臨床試驗方案詳細說明臨床試驗的設(shè)計、實施計劃、數(shù)據(jù)分析等;附件三:保密協(xié)議明確雙方對保密信息的定義、保密義務(wù)及期限等;附件四:第三方介入?yún)f(xié)議明確第三方的權(quán)利義務(wù)、責(zé)任限額及介入程序等;附件五:支付方式與時間表詳細說明研發(fā)經(jīng)費和臨床試驗經(jīng)費的支付方式及時間;附件六:成果分享與分配協(xié)議明確新藥知識產(chǎn)權(quán)的歸屬及成果分享比例;附件七:違約責(zé)任認定協(xié)議詳細列舉違約行為及違約責(zé)任承擔(dān)的標準;附件八:爭議解決協(xié)議明確爭議解決方式、地點及適用法律。說明二:違約行為及責(zé)任認定:1.甲方未按約定支付研發(fā)經(jīng)費或臨床試驗經(jīng)費;2.乙方未按約定完成研發(fā)任務(wù)或臨床試驗;3.乙方未保證新藥的安全性和有效性;4.雙方未履行保密義務(wù),泄露對方商業(yè)秘密或技術(shù)秘密;5.第三方未按約定協(xié)助甲乙方履行合同。違約責(zé)任承擔(dān)的標準:1.違約方應(yīng)賠償對方因此所遭受的一切損失,包括但不限于直接損失、間接損失、律師費、訴訟費等;2.違約方應(yīng)按約定向?qū)Ψ街Ц哆`約金;3.嚴重違約行為可能導(dǎo)致合同解除,并影響雙方今后的合作。示例說明:假設(shè)甲方未按約定支付研發(fā)經(jīng)費,乙方有權(quán)要求甲方支付違約金,并賠償因違約導(dǎo)致的乙方損失,如研發(fā)進度延誤等。說明三:法律名詞及解釋:1.商業(yè)秘密:指不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益、具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息;2.知識產(chǎn)權(quán):指與新藥研發(fā)和臨床試驗相關(guān)的所有專利、商標、著作權(quán)等法律保護的權(quán)利;3.臨床試驗:指根據(jù)中國藥品監(jiān)督管理部門的要

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論