2023屆新高考一輪復(fù)習(xí)原電池化學(xué)電源作業(yè)_第1頁(yè)
2023屆新高考一輪復(fù)習(xí)原電池化學(xué)電源作業(yè)_第2頁(yè)
2023屆新高考一輪復(fù)習(xí)原電池化學(xué)電源作業(yè)_第3頁(yè)
2023屆新高考一輪復(fù)習(xí)原電池化學(xué)電源作業(yè)_第4頁(yè)
2023屆新高考一輪復(fù)習(xí)原電池化學(xué)電源作業(yè)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

原電池化學(xué)電源一、選擇題1.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置。下列敘述不正確的是()A.a(chǎn)和b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e-=CuC.無(wú)論a和b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2+向銅電極移動(dòng)解析:a和b不連接時(shí),鐵和銅離子發(fā)生置換反應(yīng),所以鐵片上有銅析出,故A項(xiàng)正確;a和b連接時(shí),該裝置構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,銅作正極,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故B項(xiàng)正確;無(wú)論a和b是否連接,鐵都失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以鐵片都會(huì)溶解,故C項(xiàng)正確;a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,在電解池中陽(yáng)離子向負(fù)極移動(dòng),銅離子向鐵電極移動(dòng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D2.下列說(shuō)法正確的是()A.構(gòu)成原電池的兩個(gè)電極必須是活潑性不同的兩種金屬B.通過構(gòu)成原電池,能將反應(yīng)的化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.右圖所示原電池中,電池工作時(shí),SOeq\o\al(2-,4)移向電池的正極D.銀鋅紐扣電池的放電反應(yīng):Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其中Ag2O作正極,發(fā)生還原反應(yīng)解析:構(gòu)成原電池的兩個(gè)電極不一定都是金屬,如一極為較活潑金屬,另一極為石墨棒,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;通過構(gòu)成原電池,能將反應(yīng)的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,由于存在能量損失,則不可能將化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;題圖所示原電池中,鋅為負(fù)極,銅為正極,電池工作時(shí),SOeq\o\al(2-,4)移向電池的負(fù)極,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;由電池總反應(yīng)可知該紐扣電池的反應(yīng)中Zn為還原劑、Ag2O為氧化劑,故Zn為負(fù)極被氧化,Ag2O為正極被還原、發(fā)生還原反應(yīng),故D項(xiàng)正確。答案:D3.DBFC燃料電池的結(jié)構(gòu)如圖,該電池的總反應(yīng)為NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O。下列關(guān)于該電池工作時(shí)的相關(guān)分析不正確的是()A.X極為正極,電流經(jīng)X流向外電路B.Y極發(fā)生的還原反應(yīng)為H2O2+2e-=2OH-C.X極區(qū)溶液的pH逐漸減小D.每消耗1.0L0.50mol·L-1的H2O2電路中轉(zhuǎn)移1.0mole-解析:由題中工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為BHeq\o\al(-,4)+8OH--8e-=BOeq\o\al(-,2)+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-;據(jù)此分析解答。由題圖知X極為負(fù)極,電子經(jīng)X流向外電路流入Y,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Y極為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng)H2O2+2e-=2OH-,B項(xiàng)正確;X極發(fā)生氧化反應(yīng)BHeq\o\al(-,4)+8OH--8e-=BOeq\o\al(-,2)+6H2O,故X極區(qū)溶液的pH逐漸減小,C項(xiàng)正確;由電極反應(yīng)式H2O2+2e-=2OH-知,每消耗1.0L0.50mol·L-1的H2O2電路中轉(zhuǎn)移1.0mole-,D項(xiàng)正確。答案:A4.某濃差電池工作原理如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.負(fù)極的電極反應(yīng)式:Ag-e-+Cl-=AgClB.Ag電極所處的電解質(zhì)環(huán)境會(huì)影響其失電子能力C.電池工作時(shí),鹽橋中的K+向右移,NOeq\o\al(-,3)向左移D.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),電池總反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)解析:負(fù)極Ag失去電子,與Cl-結(jié)合生成AgCl,電極反應(yīng)式為Ag-e-+Cl-=AgCl,故A項(xiàng)正確;負(fù)極Ag失去電子,與Cl-結(jié)合生成難溶性AgCl,促使Ag反應(yīng)加快,金屬Ag的活潑性較差,若Ag+不能轉(zhuǎn)化為沉淀,則Ag失電子能力減弱,所以Ag電極所處的電解質(zhì)環(huán)境會(huì)影響其失電子能力,故B項(xiàng)正確;電池內(nèi)電路中:電流由正極流向負(fù)極,即電池工作時(shí),鹽橋中的K+向右移動(dòng)到正極,NOeq\o\al(-,3)向左移動(dòng)到負(fù)極,故C項(xiàng)正確;負(fù)極Ag/AgCl發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Ag+Cl--e-=AgCl,正極Ag發(fā)生還原反應(yīng),電極=AgCl↓,為非氧化還原反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D5.MgH2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無(wú)人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,某工作原理示意圖如下。該電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是()A.Mg電極是該電池的正極B.H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.石墨電極附近溶液的pH增大D.溶液中Cl-向正極移動(dòng)解析:MgH2O2海水電池,活潑金屬作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):Mg-2e-=Mg2+,H2O2在正極發(fā)生還原反應(yīng):H2O2+2e-=2OH-,石墨電極附近溶液的pH增大,A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確,由于負(fù)極陽(yáng)離子(Mg2+)增多,Cl-向負(fù)極移動(dòng)平衡電荷,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C6.2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了鋰離子電池領(lǐng)域做出巨大貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。某鋰離子電池C6Li為負(fù)極,Li1-xMO2為正極,鋰鹽有機(jī)溶液作電解質(zhì)溶液,電池反應(yīng)為C6Li+Li1-xMO2eq\o(,\s\up15(放電),\s\do20(充電))LiMO2+C6Li1-x,則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.金屬鋰的密度、熔點(diǎn)和硬度均比同族的堿金屬低B.該鋰離子電池可用乙醇作有機(jī)溶劑C.電池放電時(shí),Li+從正極流向負(fù)極D.電池充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iMO2-xe-=xLi++Li1-xMO2解析:根據(jù)題干信息,結(jié)合電池反應(yīng)可知,電池放電時(shí)作原電池,C6Li為負(fù)極,失去電子、發(fā)生氧化反應(yīng),Li1-xMO2為正極,得到電子、發(fā)生還原反應(yīng);電池充電時(shí)為電解池,原電池的負(fù)極與外接電源負(fù)極相連作電解池的陰極,則C6Li1-x為陰極,原電池的正極與外接電源正極相連作電解池的陽(yáng)極,則LiMO2作陽(yáng)極。據(jù)此分析解答。堿金屬元素從上到下對(duì)應(yīng)單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸降低,故金屬鋰的熔點(diǎn)均比同族的堿金屬的高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇的氧化還原電位太低,容易被氧化,不能作該鋰離子電池的有機(jī)溶劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電池放電時(shí),為原電池,陽(yáng)離子(Li+)從負(fù)極向正極移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由上述分析可知,電池充電時(shí),LiMO2作陽(yáng)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iMO2-xe-=xLi++Li1-xMO2,D項(xiàng)正確。答案:D7.最近,科學(xué)家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng)B.負(fù)極的電極反應(yīng)是H2-2e-+2OH-=2H2OC.電池的總反應(yīng)是2H2+O2=2H2OD.電解質(zhì)溶液中Na+向右移動(dòng),ClOeq\o\al(-,4)向左移動(dòng)解析:由電子的流動(dòng)方向可以得知左邊為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);右邊為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故選項(xiàng)A、B正確;電池的總反應(yīng)沒有O2參與,總反應(yīng)方程式不存在氧氣,故選項(xiàng)C不正確;在原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),故選項(xiàng)D正確。答案:C8.獲得“863計(jì)劃和中科院一百人計(jì)劃”支持的環(huán)境友好型鋁+3I2=2AlI3。下列說(shuō)法不正確的是()A.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為Al-3e-=Al3+B.電池工作時(shí),溶液中的鋁離子向正極移動(dòng)C.消耗相同質(zhì)量的金屬,用鋰作負(fù)極時(shí),產(chǎn)生電子的物質(zhì)的量比鋁多D.正極的電極材料是單質(zhì)碘解析:該電池中Al作負(fù)極,失電子,生成的Al3+向正極移動(dòng),故A、B項(xiàng)正確;轉(zhuǎn)移1mole-時(shí),消耗鋰、鋁的質(zhì)量分別為7g、9g,故C項(xiàng)正確;碘單質(zhì)能溶于水,是正極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì),而不能作為電極材料,所以D項(xiàng)不正確。答案:D9.我國(guó)科研工作者研制出基于PANa(聚丙烯酸鈉)電解質(zhì)的Zn/NiCoLDMH可充電電池,該電池具+5H2Oeq\o(,\s\up15(放電),\s\do20(充電))5ZnO+6Co(OH)2+4Ni(OH)2。PANa是一種超強(qiáng)吸水聚合物,吸收大量Zn(CH3COO)2和KOH溶液作為水和離子含量調(diào)節(jié)劑形成水凝膠電解質(zhì),示意圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.PANa是一種有機(jī)高分子聚合物,在水溶液中不會(huì)發(fā)生電離B.PANa具有超強(qiáng)吸水性可避免電池充放電過程中因失水使離子導(dǎo)電率下降C.放電時(shí),負(fù)極附近pH減小D.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為3Co(OH)2+2Ni(OH)2-5e-+5OH-=3CoOOH+2NiOOH+5H2O解析:由電池反應(yīng)分析可知,電池放電時(shí),Zn的化合價(jià)升高,失去電子,作負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O,CoOOH和NiOOH中Co和Ni的化合價(jià)降低,得到電子,作正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為3CoOOH+2NiOOH+5H2O+5e-=3Co(OH)2+2Ni(OH)2+5OH-,充電時(shí)電極反應(yīng)為放電電極反應(yīng)的逆反應(yīng),據(jù)此分析解答。PANa是一種有機(jī)高分子聚合物,在水溶液中會(huì)電離出聚丙烯酸根離子和鈉離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題中信息,PANa是一種超強(qiáng)吸水聚合物,具有超強(qiáng)吸水性,可避免電池充放電過程中因失水使離子導(dǎo)電率下降,B項(xiàng)正確;放電時(shí),負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O,OH-濃度降低,pH減小,C項(xiàng)正確;充電時(shí),Co(OH)2和2Ni(OH)2在陽(yáng)極失去電子得到CoOOH和NiOOH,電極反應(yīng)式為3Co(OH)2+2Ni(OH)2+5OH--5e-=3CoOOH+2NiOOH+5H2O,D項(xiàng)正確。答案:A10.ZulemaBorjas等設(shè)計(jì)的一種微生物脫鹽池的裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該裝置不可以在高溫下工作B.X、Y依次為陰離子、陽(yáng)離子選擇性交換膜C.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO-+2H2O+8e-=2CO2↑+7H+D.該裝置工作時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能解析:高溫能使微生物蛋白質(zhì)凝固變性,導(dǎo)致電池工作失效,所以該裝置不可以在高溫下工作,A項(xiàng)正確;負(fù)極CH3COO-失電子導(dǎo)致陰離子濃度減小,所以食鹽水中的Cl-向負(fù)極移動(dòng),Na+向正極移動(dòng),X、Y依次為陰離子、陽(yáng)離子選擇性交換膜,B項(xiàng)正確;負(fù)極發(fā)+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該裝置工作時(shí),通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電流,所以由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D項(xiàng)正確。答案:C二、非選擇題11.依據(jù)原電池原理,請(qǐng)回答下列問題:(1)利用反應(yīng):Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2設(shè)計(jì)成如圖1所示的原電池。①寫出電極反應(yīng)式。正極:_________________________________________________;負(fù)極:________________________________________________;②圖中X是________,Y是________;③原電池工作時(shí),鹽橋中的________(填“陽(yáng)”或“陰”)離子向X溶液方向移動(dòng)。(2)控制適合的條件,將反應(yīng):2Fe3++2I-2Fe2++I(xiàn)2設(shè)計(jì)成如圖2所示的原電池。①反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),電極反應(yīng)式為__________________;甲中石墨電極上發(fā)生______反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),電極反應(yīng)式為____________;②電流表讀數(shù)為“0”時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)在甲中加入FeCl2固體,則乙中的石墨作________極(填“正”或“負(fù)”),該電極的電極反應(yīng)式為_________________________________________。(3)利用反應(yīng):2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,其正極反應(yīng)式為______________。-2e-=Cu2+;石墨作正極,電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-=2Fe2+。X溶液應(yīng)為FeCl3溶液,Y溶液應(yīng)為CuCl2溶液。原電池工作時(shí),鹽橋中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng)。(2)①根據(jù)反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I(xiàn)2設(shè)計(jì)的原電池的電極反應(yīng),負(fù)極:2I--2e-=I2,發(fā)生氧化反應(yīng);正極:2Fe3++2e-=2Fe2+,發(fā)生還原反應(yīng);②當(dāng)電流表讀數(shù)為“0”時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí),在甲中加入FeCl2固體,2Fe3++2I-2Fe2++I(xiàn)2-;左側(cè)石墨作負(fù)極,電極反應(yīng)式為2Fe2+-2e-=2Fe3+。(3)Cu作負(fù)極,O2在正極上得電子:O2+4e-+4H+=2H2O。答案:(1)①2Fe3++2e-=2Fe2+Cu-2e-=Cu2+②FeCl3CuCl2③陽(yáng)(2)①氧化2I--2e-=I2還原2Fe3++2e-=2Fe2+②正I2+2e-=2I-(3)O2+4e-+4H+=2H2O12.依據(jù)原電池原理,請(qǐng)回答下列問題:(1)圖1是依據(jù)氧化還原反應(yīng):Cu(s)+2Fe3+(aq)=Cu2+(aq)+2Fe2+(aq)設(shè)計(jì)的原電池裝置。①電極X的材料是________(填化學(xué)名稱,下同);電極Y的材料是__________;②Y電極發(fā)生的電極反應(yīng)式為___________________________。(2)圖2是使用固體電解質(zhì)的燃料電池,裝置中,以稀土金屬材料作惰性電極,在兩極上分別通入CH4和空氣,其中固體電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2固體,它在高溫下能傳導(dǎo)正極生成的O2-離子(O2+4e-→2O2-)。①c電極為________極(填“正”或“負(fù)”)。②d電極上的電極反應(yīng)式為____________________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論