五年(2020-2024)高考生物真題分類匯編(全國版)專題12 變異、育種與進化(解析版)_第1頁
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2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題12變異、育種與進化考點五年考情(2020-2024)命題趨勢考點1生物變異與育種(5年5考)2024·廣東、湖南、貴州、安徽、浙江、北京、甘肅、河北、湖北、吉林、江西2023·浙江、河北、重慶、遼寧、江蘇、海南、天津、山東、湖南、湖北、廣東、北京、全國2022·福建、重慶、遼寧、河北、北京、海南、湖北、山東、湖南、廣東、浙江、江蘇、天津、2021·重慶、海南、福建、湖北、遼寧、天津、北京、浙江、湖南、河北、廣東、湖北2020·海南、北京、江蘇、山東、浙江、全國、天津從近五年全國各地的高考試題來看,生物的變異與育種這一考點需要學生對于變異類型、育種方式的基礎知識和核心概念有一定的掌握,再根據(jù)題干所給的信息,結合所學知識進行分析和判斷,考查學生對于知識的識記能力、應用能力。生物的進化考點需要學生結合真實情景進行分析,分析在進化過程中所需要的一些證據(jù)、自然選擇和人工選擇中所發(fā)生的變化,更加考查學生對于信息的分析能力以及知識的理解和應用能力。此部分內容集中在非選擇題部分考察??键c2生物的進化(5年5考)2024·浙江、吉林、湖北、廣東、安徽、甘肅、河北、江西、湖南、山東2023·湖北、浙江、北京、湖南、廣東2022·湖南、浙江2021·湖南、湖北、浙江、福建、廣東、湖北2020·浙江考點1生物變異與育種〖2024年高考真題〗1.(2024·廣東·高考真題)雄性不育對遺傳育種有重要價值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標記的雄性不育番茄材料,研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分結果見圖。其中,控制紫莖(A)與綠莖(a)、缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的兩對基因獨立遺傳,雄性可育(F)與雄性不育(f)為另一對相對性狀,3對性狀均為完全顯隱性關系。下列分析正確的是()A.育種實踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標記B.子代的雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1:1C.子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3:1D.出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結果【答案】C【詳析】A、根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育,紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育,可推測綠莖(a)和雄性不育(f)位于同一條染色體,紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體,由子代雄性不育株中,缺刻葉:馬鈴薯葉≈3:1可知,缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)位于另一對同源染色體上。因此綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標記,A錯誤;B、控制缺刻葉(C)、馬鈴薯葉(c)與控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的兩對基因位于兩對同源染色體上,因此,子代雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3:1,B錯誤;C、由于基因A和基因F位于同一條染色體,基因a和基因f位于同一條染色體,子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3:1,C正確;D、出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體互換的結果,D錯誤。故選C。2.(2024·廣東·高考真題)研究發(fā)現(xiàn),短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白(具有組蛋白修飾功能)的合成,會啟動原癌基因zfhl的表達,導致腫瘤形成。驅動此腫瘤形成的原因屬于()A.基因突變B.染色體變異C.基因重組D.表觀遺傳【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中?!驹斘觥坑深}意可知,短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白(具有組蛋白修飾功能)的合成,會啟動原癌基因zfhl的表達,導致腫瘤形成,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,因此驅動此腫瘤形成的原因屬于表觀遺傳,ABC錯誤、D正確。故選D。3.(2024·湖南·高考真題)脫落酸(ABA)是植物響應逆境脅迫的信號分子,NaCl和PEG6000(PEG6000不能進入細胞)皆可引起滲透脅迫。圖a為某水稻種子在不同處理下基因R的相對表達量變化,圖b為該基因的突變體和野生型種子在不同處理下7天時的萌發(fā)率。研究還發(fā)現(xiàn)無論在正常還是逆境下,基因R的突變體種子中ABA含量皆高于野生型。下列敘述錯誤的是()A.NaCl、PEC6000和ABA對種子萌發(fā)的調節(jié)機制相同B.滲透脅迫下種子中內源ABA的含量變化先于基因R的表達變化C.基因R突變體種子中ABA含量升高可延長種子貯藏壽命D.基因R突變可能解除了其對ABA生物合成的抑制作用【答案】A〖祥解〗分析圖a,用外源ABA處理,基因R的相對表達量增高,說明ABA可促進基因R的表達;缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高,說明基因R的表達又會抑制ABA的合成?!驹斘觥緼、分析圖a,用外源ABA處理,基因R的相對表達量增高,說明ABA可促進基因R的表達;缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高,說明基因R的表達又會抑制ABA的合成。由題可知,ABA是植物響應逆境脅迫的信號分子,NaCl和PEG6000可以引起滲透脅迫,促進ABA的合成,進而促進基因R的表達,而ABA可以直接促進基因R的表達,因此NaCl、PEC6000和ABA對種子萌發(fā)的調節(jié)機制不同,A錯誤;B、由圖a可知,滲透脅迫會先促進內源ABA的合成,內源ABA含量的升高又會促進基因R的表達,B正確;C、ABA的存在會抑制種子的萌發(fā),因此基因R突變體種子中ABA含盤升高可延長種子貯藏壽命,C正確;D、無論在正常還是逆境下,基因R突變體種子中ABA的含量皆高于野生型,可能是因為基因R突變解除了其對ABA生物合成的抑制,導致ABA的合成量增加,D正確。故選A。4.(2024·廣東·高考真題)EDAR基因的一個堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關。用M、m分別表示突變前后的EDAR基因,研究發(fā)現(xiàn),m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高。下列推測合理的是()A.m的出現(xiàn)是自然選擇的結果B.m不存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中C.m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結果D.MM、Mm和mm個體的汗腺密度依次下降【答案】C【詳析】A、根據(jù)題意,EDAR基因的一個堿基替換導致M突變?yōu)閙,因此m的出現(xiàn)是基因突變的結果,A不符合題意;B、根據(jù)題意,EDAR基因的一個堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關,因此無法判斷m是否存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中,B不符合題意;C、自然選擇導致基因頻率發(fā)生定向改變,根據(jù)題意,m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高,因此m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結果,C符合題意;D、根據(jù)題意,m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高,末次盛冰期后氣溫逐漸升高,m基因頻率升高,M基因頻率降低,因此推測MM、Mm和mm個體的汗腺密度依次上升,D不符合題意。故選C。5.(2024·貴州·高考真題)如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列,在體內其指導合成肽鏈的氨基酸序列為:甲硫氨酸-組氨酸-脯氨酸-賴氨酸……下列敘述正確的是(

)注:AUG(起始密碼子):甲硫氨酸

CAU、CNC:組氨酸

CCU:脯氨酸

AAG:賴氨酸

UCC:絲氨酸

UAA(終止密碼子)A.①鏈是轉錄的模板鏈,其左側是5'端,右側是3'端B.若在①鏈5~6號堿基間插入一個堿基G,合成的肽鏈變長C.若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G,合成的肽鏈不變D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同【答案】C【詳析】A、轉錄是以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則合成RNA的過程,由于起始密碼子是AUG,故①鏈是轉錄的模板鏈,轉錄時模板鏈讀取的方向是3'→5',即左側是3'端,右側是5'端,A錯誤;B、在①鏈5~6號堿基間插入一個堿基G,將會導致終止密碼子提前出現(xiàn),故合成的肽鏈變短,B錯誤;C、若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G,在起始密碼子之前加了一個堿基,不影響起始密碼子和終止密碼子之間的序列,故合成的肽鏈不變,C正確;D、由于mRNA是翻譯模板,但由于密碼子的簡并性,故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同,D錯誤。故選C。6.(2024·安徽·高考真題)甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻,但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻抗稻瘟病(RR)。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種,設計了下列育種方案,合理的是(

)①將甲與乙雜交,再自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株②將甲與乙雜交,F(xiàn)1與甲回交,選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交,依次重復多代;再將選取的抗稻瘟病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株③將甲與乙雜交,取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體,再誘導染色體數(shù)目加倍為二倍體,從中選取抗稻瘟病植株④向甲轉入抗稻瘟病基因,篩選轉入成功的抗稻瘟病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株A.①② B.①③ C.②④ D.③④【答案】C【詳析】①甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻,但不抗稻瘟病(rr),乙品種水稻抗稻瘟病(RR),兩者雜交,子代為優(yōu)良性狀的雜合子,以及抗稻瘟病(Rr),若讓其不斷自交,每代均選取抗稻瘟病植株,則得到的子代為抗稻瘟病植株,但其他性狀不一定是優(yōu)良性狀的純合子,①錯誤;②將甲與乙雜交,F(xiàn)1與甲回交,F(xiàn)2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交,依次重復多代,可得到其他許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻,但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子,再將選取的抗稻瘟病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株,可得到抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種,②正確;③將甲與乙雜交,取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體,再誘導染色體數(shù)目加倍為純合二倍體,從中選取抗稻瘟病且其他許多優(yōu)良性狀的純合植物,為所需新品種,只選取抗稻瘟病植株,不能保證其他性狀優(yōu)良純合,③錯誤;④甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻,向甲轉入抗稻瘟病基因,則抗稻瘟病性狀相當于雜合,對轉入成功的抗稻瘟病植株自交多代,每代均選取抗稻瘟病植株,可獲得所需新品種,④正確。綜上所述,②④正確,即C正確,ABD錯誤。故選C。7.(2024·浙江·高考真題)野生型果蠅的復眼為橢圓形,當果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復時,形成棒狀的復眼(棒眼),如圖所示。

棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于(

)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】C〖祥解〗染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型,染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!驹斘觥咳旧w結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型,果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復時,復眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”,該變異屬于染色體結構變異中的重復,C正確,ABD錯誤。故選C。8.(2024·北京·高考真題)有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代,是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體的顯微照片如圖。

據(jù)圖判斷,錯誤的是(

)A.F1體細胞中有21條染色體B.F1含有不成對的染色體C.F1植株的育性低于親本D.兩個親本有親緣關系【答案】A〖祥解〗由題干可知,六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1的方法是雜交育種,原理是基因重組,且F1為異源五倍體,高度不育?!驹斘觥緼、細胞內染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少,屬于染色體數(shù)目變異。通過顯微照片可知,該細胞包括14個四分體,7條單個染色體,由于每個四分體是1對同源染色體,所以14個四分體是28條染色體,再加上7條單個染色體,該細胞共有35條染色體。圖為F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體顯微照片,由圖中含有四分體可知,該細胞正處于減數(shù)第--次分裂,此時染色體數(shù)目應與F1體細胞中染色體數(shù)目相同,故F1體細胞中染色體數(shù)目是35條,A錯誤;B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產生的配子有3個染色體組,四倍體小麥減數(shù)分裂產生的配子有2個染色體組,因此受精作用后形成的F1體細胞中有5個染色體組,F(xiàn)1花粉母細胞減數(shù)分裂時,會出現(xiàn)來自六倍體小麥的染色體無法正常聯(lián)會配對形成四分體的情況,從而出現(xiàn)部分染色體以單個染色體的形式存在的情況,B正確;C、F1體細胞中存在異源染色體,所以同源染色體聯(lián)會配對時,可能會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂無法形成正常配子,故F1的育性低于親本,C正確;D、由題干信息可知,六倍體小麥和四倍體小麥能夠進行有性雜交獲得F1,說明二者有親緣關系,D正確。故選A。9.(2024·甘肅·高考真題)癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化,最終導致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是(

)A.在膀胱癌患者中,發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸,表明基因突變可導致癌變B.在腎母細胞瘤患者中,發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達,表明表觀遺傳變異可導致癌變C.在神經(jīng)母細胞瘤患者中,發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增,基因數(shù)目增加,表明染色體變異可導致癌變D.在慢性髓細胞性白血病患者中,發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段,原癌基因abl過度表達,表明基因重組可導致癌變【答案】D〖祥解〗染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位,染色體結構變異會改變基因的數(shù)目和排列順序進而引起生物性狀的改變?!驹斘觥緼、在膀胱癌患者中,發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸,可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變,表明基因突變可導致癌變,A正確;B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達,表明表觀遺傳變異可導致癌變,B正確;C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增,基因數(shù)目增加,屬于染色體變異中的重復,表明染色體變異可導致癌變,C正確;D、9號和22號染色體互換片段,原癌基因abl過度表達,表明染色體變異可導致癌變,D錯誤。故選D。10.(2024·河北·高考真題)核DNA受到損傷時ATM蛋白與受損部位結合,被激活后參與DNA修復,同時可誘導抗氧化酶基因H的表達。下列分析錯誤的是(

)A.細胞在修復受損的DNA時,抗氧化能力也會提高B.ATM在細胞質合成和加工后,經(jīng)核孔進入細胞核發(fā)揮作用C.H蛋白可減緩氧化產生的自由基導致的細胞衰老D.ATM基因表達增強的個體受輻射后更易患癌【答案】D〖祥解〗細胞衰老的學說:自由基學說、端粒學說。自由基:通常把異?;钴S的帶電分子或基團稱為自由基?!驹斘觥緼、依據(jù)題干信息,當核DNA受到損傷時,ATM蛋白與受損部位結合,可誘導抗氧化酶基因基因H的表達,即提高了其抗氧化能力,A正確;B、ATM屬于胞內蛋白,所以在細胞質合成、加工后,經(jīng)核孔進入細胞核發(fā)揮作用,B正確;C、H蛋白是抗氧化酶基因H表達的產物,可以減緩氧化過程中所產生的自由基導致的細胞衰老,C正確;D、核DNA受到損傷時ATM蛋白與受損部位結合,被激活后參與DNA修復,ATM基因表達增強的個體受輻射后不易患癌,D錯誤。故選D。11.(2024·湖北·高考真題)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀(非敏感型),而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交,F(xiàn)1均為敏感型;F1與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn),甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是(

)A.該相對性狀由一對等位基因控制B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C.發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產物的功能D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質,然后導入到正常乙植株中,該植株表現(xiàn)為感病【答案】D〖祥解〗雙雜合子測交后代分離比為3∶1,則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15∶1?!驹斘觥緼、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀(非敏感型),而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交,F(xiàn)1均為敏感型,說明敏感型為顯性性狀,F(xiàn)1與甲回交相當于測交,所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1,說明控制該性狀的基因至少為兩對獨立遺傳的等位基因,假設為A/a、B/b,A錯誤;B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為3∶1,可知子一代基因型為AaBb,甲的基因型為aabb,且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型,因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16,其余均為敏感型,即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1,B錯誤;C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導致基因的堿基序列改變,使表現(xiàn)敏感型的個體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€體,說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達產物的功能,C錯誤;D、煙草花葉病毒遺傳物質為RNA,由于酶具有專一性,用DNA酶處理該病毒的遺傳物質,其RNA仍保持完整性,因此將處理后的病毒導入到正常乙植株中,該植株表現(xiàn)為感病,D正確。故選D。12.(2024·吉林·高考真題)栽培馬鈴薯為同源四倍體,育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能產生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換,下列敘述錯誤的是(

)A.相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個體產生的次級精母細胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會,GGgg個體自交,子代中產直鏈淀粉的個體占35/36【答案】C〖祥解〗多倍體具有的特點:莖稈粗壯,葉、果實和種子較大,糖分和蛋白質等營養(yǎng)物質含量較多?!驹斘觥緼、相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大,所含的營養(yǎng)物質也更多,A正確;B、植物可進行無性繁殖,可保持母本的優(yōu)良性狀,選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優(yōu)良性狀,B正確;C、Gggg細胞復制之后為GGgggggg,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合,故Gggg個體產生的次級精母細胞含有2或0個G基因,C錯誤;D、若同源染色體兩兩聯(lián)會,GGgg個體自交,GGgg產生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能產生直鏈淀粉,故子代中產直鏈淀粉的個體占1—1/6×1/6=35/36,D正確。故選C。13.(2024·浙江·高考真題)某精原細胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位,如圖甲。減數(shù)分裂過程中,由于染色體倒位,同源染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán),此時經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換,如圖乙。完成分裂后,若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失,染色體上增加某個相同片段,則不能存活,而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是(

)A.圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位B.圖乙細胞中II和III發(fā)生交叉互換C.該精原細胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失D.該精原細胞共產生了3種類型的可育雄配子【答案】C〖祥解〗染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結構異常)。染色體數(shù)目異常包括:個別染色體數(shù)目的增加或減少;以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結構異常包括:重復、缺失、倒位和易位?!驹斘觥緼、由圖甲可知是bcd發(fā)生了倒位,因此是①到④區(qū)段發(fā)生倒位,A錯誤;B、圖乙可知,細胞中染色單體Ⅱ和IV發(fā)生了交叉互換,B錯誤;CD、題干可知,配子中出現(xiàn)染色體片段缺失或重復,則不能存活,出現(xiàn)倒位的配子能存活,經(jīng)過倒位后交叉互換,可能會形成四個配子為:ABCDE(正常)、adcbe(倒位但能存活)、ABcda(缺失了e,不能存活)、ebCDE(缺失了A,不能存活),因此該精原細胞共產生了2種類型的可育雄配子,C正確,D錯誤。故選C。14.(2024·湖南·高考真題)最早的雙脫氧測序法是PCR反應體系中,分別再加入一種少量的雙脫氧核苷三磷酸(ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP),子鏈延伸時,雙脫氧核苷三磷酸也遵循堿基互補酸對原則,以加入ddATP的體系為例:若配對的為ddATP,延伸終止;若配對的為脫氧腺苷三磷酸(dATP),繼續(xù)延伸;PCR產物變性后電泳檢測。通過該方法測序某疾病患者及對照個體的一段序列,結果如圖所示。下列敘述正確的是()A.上述PCR反應體系中只加入一種引物B.電泳時產物的片段越小,遷移速率越慢C.5'-CTACCCGTGAT-3'為對照個體的一段序列D.患者該段序列中某位點的堿基C突變?yōu)镚【答案】AC【詳析】A、利用雙脫氧測序法時,PCR反應體系中加入的模板是待測的單鏈DNA,故只需加入一種引物,A正確;B、電泳時,產物的片段越大,遷移速率越慢。B錯誤;C、依據(jù)分析中雙脫氧測序法的原理,可以確定每個泳道中的條帶(DNA片段)的3'終端的堿基,如+ddATP的泳道中出現(xiàn)的條帶(DNA片段)的3'終端堿基就是A。另外由于每個片段的起始點相同,但終止點不同,因此可以通過比較片段的長度來確定DNA序列中每個位置上的堿基;圖示電泳方向為從上→下,即對應的DNA片段為長→短,則對應的DNA測序結果為3'→5',如對照個體的電泳結果最短的條帶為+ddCTP泳道組的條帶,則說明該DNA片段5'端第一個堿基為C;因此對照個體的測序結果為5'-CTACCCGTGAT-3',患者的測序結果為5'-CTACCTGTGAT-3',C正確;D、對比患者和對照個體的測序結果可知,患者該段序列中某位點的堿基C突變?yōu)門,D錯誤。故選AC。15.(2024·江西·高考真題)聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一種聚酯塑料,會造成環(huán)境污染。磷脂酶可催化PET降解。為獲得高產磷脂酶的微生物,研究人員試驗了2種方法。回答下列問題:(1)方法1從土壤等環(huán)境樣品中篩選高產磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇酯(一種磷脂類物質)為唯一碳源制備培養(yǎng)基,可提高該方法的篩選效率。除碳源外,該培養(yǎng)基中至少還應該有、、等營養(yǎng)物質。(2)方法2采用技術定向改造現(xiàn)有微生物,以獲得高產磷脂酶的微生物。除了編碼磷脂酶的基因外,該技術還需要、、等“分子工具”。(3)除了上述2種方法之外,還可以通過技術非定向改造現(xiàn)有微生物,篩選獲得能夠高產磷脂酶的微生物。(4)將以上獲得的微生物接種到鑒別培養(yǎng)基(在牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中添加2%的瓊脂粉和適量的卵黃磷脂)平板上培養(yǎng),可以通過觀察卵黃磷脂水解圈的大小,初步判斷微生物產磷脂酶的能力,但不能以水解圈大小作為判斷微生物產磷脂酶能力的唯一依據(jù)。從平板制作的角度分析,其原因可能是?!敬鸢浮?1)選擇水無機鹽氮源(2)基因工程(或轉基因)限制酶DNA連接酶載體(或質粒)(3)誘變育種(4)不同平板中培養(yǎng)基量的差異以及平板內和平板間培養(yǎng)基厚度不均勻【詳析】(1)方法1從土壤等環(huán)境樣品中篩選高產磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇酯為唯一碳源制備選擇培養(yǎng)基,在該培養(yǎng)基中只有能利用磷脂酰乙醇酯的微生物能生長,其他微生物的生長被抑制,進而獲得篩選出所需要的微生物,為了提高該方法的篩選效率。除碳源外,該培養(yǎng)基中至少還應該有水分、無機鹽和氮源等營養(yǎng)物質,同時還需要提供微生物生長所需要的外界環(huán)境條件。(2)方法2采用基因工程技術定向改造現(xiàn)有微生物,以獲得高產磷脂酶的微生物。除了編碼磷脂酶的基因,即目的基因外,該技術還需要限制酶、DNA連接酶和載體(或質粒)等“分子工具”,進而可以實現(xiàn)目的基因表達載體的構建。(3)除了上述2種方法之外,還可以通過誘變育種技術非定向改造現(xiàn)有微生物,篩選獲得能夠高產磷脂酶的微生物,該該技術的原理是基因突變,由于基因突變具有不定向性,因而該技術具有盲目性。(4)將以上獲得的微生物接種到鑒別培養(yǎng)基(在牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中添加2%的瓊脂粉和適量的卵黃磷脂)平板上培養(yǎng),可以通過觀察卵黃磷脂水解圈的大小,初步判斷微生物產磷脂酶的能力,但不能以水解圈大小作為判斷微生物產磷脂酶能力的唯一依據(jù)。從平板制作的角度分析,即倒平板過程中沒有經(jīng)過定量檢測,且平板倒置的實際可能也會影響平板中培養(yǎng)基厚度的不同,因此不同平板中培養(yǎng)基量的差異以及平板內培養(yǎng)基厚度不均勻以及平板間厚度不均勻都會影響實驗結果的判斷,因此可采用降解圈的直徑和菌落直徑的比值作為判斷依據(jù)。16.(2024·安徽·高考真題)一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤,由等位基因A/a控制;乙病是苯丙酮尿癥,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致,由等位基因B/b控制,兩對基因獨立遺傳?;卮鹣铝袉栴}。(1)據(jù)圖可知,兩種遺傳病的遺傳方式為:甲??;乙病。推測Ⅱ-2的基因型是。(2)我國科學家研究發(fā)現(xiàn),懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況,進行遺傳病診斷。該技術的優(yōu)點是(答出2點即可)。(3)科研人員對該家系成員的兩個基因進行了PCR擴增,部分成員擴增產物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析,乙病是由于正?;虬l(fā)生了堿基所致。假設在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,若Ⅲ-5與一個無親緣關系的正常男子婚配,生育患病孩子的概率為;若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此,避免近親結婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風險。(4)近年來,反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細胞中,能與目標基因的mRNA互補結合形成部分雙鏈,影響蛋白質翻譯,最終達到治療目的。上述家系中,選擇基因作為目標,有望達到治療目的?!敬鸢浮?1)常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb(2)操作簡便、準確安全、快速等(3)缺失1/90025(4)A【詳析】(1)據(jù)圖判斷,Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病,生了一個正常的女兒Ⅱ-3,所以甲病是常染色體顯性遺傳??;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,生了一個患乙病的女兒Ⅱ-2,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb,Ⅱ-2兩病兼患,但是她的兒子Ⅲ-2不患甲病,推斷Ⅱ-2的基因型是Aabb(2)采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況,進行遺傳病診斷。該技術的操作簡便、而且利用的是懷孕母體的血液中來自胎兒的游離DNA,所以準確安全、快速。(3)根據(jù)遺傳系譜圖判斷Ⅲ-2不患甲病患乙病,他的基因型是aabb,所以A/a基因擴增帶的第一個條帶是a,第二個條帶是A;B/b基因擴增帶的第一個條帶是B,第二個條帶是b;b條帶比B短,所以乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb,Ⅱ-5的基因型是2/3Bb,Ⅱ-6的基因型是BB(根據(jù)電泳圖判斷),推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb,Ⅲ-5和無親緣關系的正常男子婚配,該正常男性是攜帶者的概率是1/75,后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根據(jù)電泳圖判斷Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均為BB,據(jù)家族系譜圖判斷,Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb,所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同,為1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36,生育患病孩子的概率是前一種婚配的1/36÷1/900=25倍(4)反義RNA藥物能與目標基因的mRNA互補結合形成部分雙鏈,影響蛋白質翻譯,最終達到治療目的。因為甲病是顯性遺傳病影響A基因的表達可以達到治療的目的,所以在上述家系中,可以選擇A基因作為目標。17.(2024·江西·高考真題)植物體表蠟質對耐干旱有重要作用,研究人員通過誘變獲得一個大麥突變體Cer1(純合體),其穎殼蠟質合成有缺陷(本題假設完全無蠟質)。初步研究表明,突變表型是因為C基因突變?yōu)閏,使棕櫚酸轉化為16-羥基棕櫚酸受阻所致(本題假設完全阻斷),符合孟德爾遺傳規(guī)律,回答下列問題:(1)在C基因兩側設計引物,PCR擴增,電泳檢測PCR產物。如圖泳道1和2分別是突變體Cer1與野生型(WT,純合體)。據(jù)圖判斷,突變體Cer1中c基因的突變類型是。

(2)將突變體Cer1與純合野生型雜交.F1全為野生型,F(xiàn)1與突變體Cer1雜交,獲得若干個后代,利用上述引物PCR擴增這些后代的基因組DNA,電泳檢測PCR產物,可以分別得到與如圖泳道和泳道(從1~5中選擇)中相同的帶型,兩種類型的電泳帶型比例為。(3)進一步研究意外發(fā)現(xiàn),16-羥基棕櫚酸合成蠟質過程中必需的D基因(位于另一條染色體上)也發(fā)生了突變,產生了基因d1,其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門,但氨基酸序列沒有發(fā)生變化,原因是。(4)假設誘變過程中突變體Cer1中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變,產生基因d2。CCDD與ccd2d2個體雜交,F(xiàn)1的表型為野生型,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2野生型與突變型的比例為;完善以下表格:F2部分個體基因型棕櫚酸(填“有”或“無”)16-羥基棕櫚酸(填“有”或“無”)穎殼蠟質(填“有”或“無”)Ccd2d2有①無CCDd2有有②【答案】(1)堿基對的缺失(2)311:1(3)密碼子具有簡并性(4)9:7有有【詳析】(1)圖示為在C基因兩側設計引物,PCR擴增,電泳檢測PCR產物,c基因是C基因突變而來,c基因兩側的堿基序列與C基因相同,PCR擴增也能擴增c基因,由圖可知,泳道1是突變體Cer1,則擴增c基因時兩引物間的長度為1100bp,泳道2是野生型(WT,純合體),則擴增C基因時兩引物間的長度為2000bp,說明c基因比C基因長度變短,是堿基對的缺失引起的突變。(2)突變體Cer1為cc,純合野生型為CC,則F1為Cc,F(xiàn)1與突變體Cer1雜交后代中Cc:cc=1:1,電泳檢測PCR產物,可以分別得到與如圖泳道3和泳道1中相同的帶型,兩種類型的電泳帶型比例為1:1;(3)編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門,但氨基酸序列沒有發(fā)生變化,原因是密碼子具有簡并性;(4)由題意可知,C/c、D/d2基因遵循基因的自由組合定律,因此CCDD與ccd2d2個體雜交,F(xiàn)1為(CcDd2),表型為野生型,F(xiàn)1(CcDd2)自交,F(xiàn)2野生型與突變型的比例為C-D-:(ccD-+C-d2d2+ccd2d2)=9:7;Ccd2d2含有C基因無D基因,有16-羥基棕櫚酸,由于不含D基因,因為16-羥基棕櫚酸合成蠟質過程中必需有D基因,故無穎殼蠟質;CCDd2含有C基因和D基因,有16-羥基棕櫚酸,也有穎殼蠟質。18.(2024·湖南·高考真題)百合具有觀賞、食用和藥用等多種價值,科研人員對其進行了多種育種技術研究?;卮鹣铝袉栴}:(1)體細胞雜交育種。進行不同種百合體細胞雜交前,先用去除細胞壁獲得原生質體,使原生質體融合,得到雜種細胞后,繼續(xù)培養(yǎng),常用(填植物激素名稱)誘導愈傷組織形成和分化,獲得完整的雜種植株。(2)單倍體育種。常用的方法來獲得單倍體植株,鑒定百合單倍體植株的方法是。(3)基因工程育種。研究人員從野生百合中獲得一個抵抗尖孢鐮刀菌侵染的基國pL,該基因及其上游的啟動子pL和下游的終止子結構如圖a。圖b是一種Ti質粒的結構示意圖,其中基因gus編碼CUS酶,GUS酶活性可反映啟動子活性。①研究腐原微生物對L的啟動子pL活性的影響。從圖a所示結構中獲取L,首先選用酶切,將其與相同限制酶酶切的Ti質粒連接,再導人煙草。隨機選取3組轉基因成功的煙草(P1、P2和P3)進行病原微生物脅迫,結果如圖c。由此可知:三種病原微生物都能誘導pL的活性增強,其中的誘導作用最強。②現(xiàn)發(fā)現(xiàn)栽培種百合B中也有L,但其上游的啟動子與野生百合不同,且抗病性弱。若要提高該百合中L的表達量,培育具有高抗病原微生物能力的百合新品種,簡要寫出實驗思路。【答案】(1)纖維素酶和果膠酶生長素和細胞分裂素(2)花藥離體培養(yǎng)利用顯微鏡觀察根尖有絲分裂中期細胞中染色體的數(shù)目(3)HindⅢ、BamHⅠ交鏈格孢利用轉基因技術將百合B中L基因的啟動子替換為野生百合中L基因的啟動子pL【詳析】(1)因植物細胞細胞壁的成分主要是纖維素和果膠,因此獲得原生質體的方法是用纖維素酶和果膠酶對植物細胞進行處理。得到原生質體后使原生質體融合,形成雜種細胞,再用生長素和細胞分裂素誘導愈傷組織形成和分化,從而獲得完整的雜種植株。(2)獲得單倍體植株的常用方法是花藥(花粉)離體培養(yǎng);鑒定百合單倍體植株的方法是利用顯微鏡觀察根尖有絲分裂中期細胞中染色體的數(shù)目,如果染色體數(shù)目減少一半,則獲得的植株即為單倍體植株。(3)根據(jù)目的片段以及質粒上限制酶的識別位點,若要獲得pL并連接到質粒上,可選用限制酶HindⅢ、BamHⅠ進行酶切,以替換Ti質粒中的啟動子,從而達到根據(jù)GUS酶活性反映啟動子活性的目的。根據(jù)圖c的結果可知,交鏈格孢處理的每一組轉基因煙草中的GUS酶活性都最高,可確定其誘導作用最強。欲培育具有高抗病原微生物能力的百合新品種,可利用轉基因技術將百合B中L基因的啟動子替換為野生百合中pL基因的啟動子pL。19.(2024·吉林·高考真題)作物在成熟期葉片枯黃,若延長綠色狀態(tài)將有助于提高產量。某小麥野生型在成熟期葉片正??蔹S(熟黃),其單基因突變純合子ml在成熟期葉片保持綠色的時間延長(持綠)?;卮鹣铝袉栴}。(1)將ml與野生型雜交得到F1,表型為(填“熟黃”或“持綠”),則此突變?yōu)殡[性突變(A1基因突變?yōu)閍l基因)。推測A1基因控制小麥熟黃,將A1基因轉入個體中表達,觀察獲得的植株表型可驗證此推測。(2)突變體m2與ml表型相同,是A2基因突變?yōu)閍2基因的隱性純合子,A2基因與A1基因是非等位的同源基因,序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉錄的模板鏈簡要信息如圖1。據(jù)圖1可知,與野生型基因相比,a1基因發(fā)生了,a2基因發(fā)生了,使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了,翻譯出的多肽鏈長度變,導致蛋白質的空間結構改變,活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶,圖2為檢測野生型和兩個突變體葉片中A酶的酶活性結果,其中號株系為野生型的數(shù)據(jù)。

(3)A1和A2基因位于非同源染色體上,ml的基因型為,m2的基因型為。若將ml與m2雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離個體的比例為?!敬鸢浮?1)熟黃持綠(或m1或突變型)(2)堿基對的替換堿基對的增添終止密碼子短①(3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2〖祥解〗1、基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫做基因突變?!驹斘觥浚?)若此突變?yōu)殡[性突變,則m1的基因型為a1a1,野生型的基因型為A1A1,m1野生型A1a1,表型為野生型,即熟黃。若要證明此推測,可將A1基因轉入持綠(或m1或突變型)個體中表達,若植株表現(xiàn)為熟黃,則可驗證此推測。(2)依據(jù)題干和圖1可知,①A2基因與A1基因是非等位的同源基因,序列相同;②突變體m2與ml表型相同,且均為對應基因的隱性純合子;③由于終止密碼子為UAA、UAG、UGA,可知對應模板鏈上堿基為ATT、ATC、ACT。與野生型基因相比較,a1發(fā)生了堿基的替代,a2基因發(fā)生了堿基的增添(增添了堿基T),即a1序列上提前出現(xiàn)了ACT,a2序列上出現(xiàn)ACT,即使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了終止密碼子,導致翻譯出的多肽鏈長度變短,導致蛋白質的空間結構改變,活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶,且突變體m2與ml表型相同,可知m2與ml中A酶的酶活性大體相同,所以據(jù)圖2,可知,①號株系為野生型數(shù)據(jù)。(3)依據(jù)題干信息,A1和A2基因位于非同源染色體上,則ml的基因型為a1a1A2A2,m2的基因型為A1A1a2a2。mlm2F1:A1a1A2a2,F(xiàn)1F2:A1-A2-:a1a1A2-:A1-a2a2:a1a1a2a2=9:6:1,對應的表型為野生型:突變型=9:7,后代9331的比例中,但凡有一對基因是隱性純合,自交后代均為持綠,所以F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的應該占1+3+3+1,8/16=1/2。20.(2024·浙江·高考真題)小鼠毛囊中表達F蛋白。為研究F蛋白在毛發(fā)生長中的作用,利用基因工程技術獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠,簡稱f小鼠,突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長50%,表現(xiàn)出毛絨絨的樣子,其它表型正常。(注:野生型基因用++表示;f雜合子基因型用+f表示)回答下列問題:(1)F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P,引起F基因產生,導致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子,使得合成的蛋白質因為缺失了而喪失活性。要達到此目的,還可以對該基因的特定堿基進行和。(2)從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA,用限制酶HindⅢ酶切,進行瓊脂糖電泳,用DNA探針檢測。探針的結合位置如圖甲,檢測結果如圖乙,則f小鼠和f雜合子對應的DNA片段分別位于第泳道和第泳道。(3)g小鼠是長毛隱性突變體(gg),表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子小鼠與g小鼠雜交,若雜交結果是,則g和f是非等位基因;若雜交結果是,則g和f是等位基因。(注:不考慮交叉互換;野生型基因用++表示;g雜合子基因型用+g表示)(4)確定g和f為等位基因后,為進一步鑒定g基因,分別提取野生型(++)、g雜合子(+g)和g小鼠(gg)的mRNA,反轉錄為cDNA后用(2)小題同樣的DNA探針和方法檢測,結果如圖丙。g小鼠泳道沒有條帶的原因是。組織學檢查發(fā)現(xiàn)野生型和g雜合子表達F蛋白,g小鼠不表達F蛋白,因此推測F蛋白具有的作用?!敬鸢浮?1)編碼序列錯位氨基酸序列替換缺失(2)32(3)子代全為野生型野生型:突變型=1:1(4)基因突變丟失了啟動子,導致無法轉錄出mRNA;反轉錄沒有產物,檢測不出結果抑制毛發(fā)生長【詳析】(1)依據(jù)題意,在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P,引起F基因產生編碼序列錯位,從而導致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子,使得合成的蛋白質中氨基酸序列變短,蛋白質結構發(fā)生改變,結構決定功能,導致合成的蛋白質喪失活性。該基因突變是插入一個DNA片段引起的,除此之外,還可以缺失或者替換基因中的堿基,從而導致基因突變。(2)從圖中看出,野生型基因和f基因都含有2個限制酶HindⅢ的識別序列,但f基因中含有P片段,因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后,野生型基因切出來能與探針結合的片段較短,f基因切出來能與探針結合的片段較長,DNA分子越長,分子質量越大,在電泳時遷移速度越慢,因此推測第1泳道中只有野生型基因,第2泳道中既有野生型基因,又有f基因,第3泳道中只有f基因,因此f小鼠和f雜合子對應的DNA片段分別位于第3泳道和第2泳道。(3)據(jù)題意可知,野生型基因用++表示,g小鼠是長毛隱性突變體,基因型用gg表示,f雜合子小鼠基因型用+f表示,f基因和g基因位于同一條常染色體上,如果g和f是非等位基因,f雜合子小鼠(+f/++)與g小鼠(++/gg)雜交,后代為++/+g和+f/+g,全是野生型;如果g和f是等位基因,f雜合子小鼠(+f)與g小鼠(gg)雜交,后代為+g:fg=1:1,即野生型與突變型比例為1:1。(4)據(jù)圖可知,野生型基因突變成g基因以后,啟動子隨著一部分DNA片段丟失,無法轉錄出mRNA,也無法形成cDNA,PCR時缺少模板,反轉錄沒有產物,導致最終無結果,因此g小鼠泳道沒有條帶。g小鼠表型與f小鼠相同,表現(xiàn)出毛絨絨的樣子,野生型和g雜合子表達F蛋白,g小鼠不表達F蛋白,即沒有F蛋白,表現(xiàn)出長毛,說明F蛋白在毛發(fā)生長中起抑制作用?!?023年高考真題〗1.(2023·浙江·高考真題)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核苷酸切除修復(NER)”方式修復,機制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后,皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀。患者幼年發(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯誤的是()A.修復過程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補缺口時,新鏈合成以5’到3’的方向進行C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細胞增殖后進行修復,對細胞最有利D.隨年齡增長,XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋【答案】C〖祥解〗DNA分子復制的過程:①解旋:在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補配對原則,在有關酶的作用下,各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA:每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子?!驹斘觥緼、由圖可知,修復過程中需要將損傷部位的序列切斷,因此需要限制酶的參與;同時修復過程中,單個的脫氧核苷酸需要依次連接,要借助DNA聚合酶,A正確;B、填補缺口時,新鏈即子鏈的延伸方向為5’到3’的方向進行,B正確;C、DNA有害損傷發(fā)生后,在細胞增殖中進行修復,保證DNA復制的正確進行,對細胞最有利,C錯誤;D、癌癥的發(fā)生是多個基因累積突變的結果,隨年齡增長,XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋,D正確。故選C。2.(2023·河北·高考真題)DNA中的胞嘧啶甲基化后可自發(fā)脫氨基變?yōu)樾叵汆奏?。下列敘述錯誤的是(

)A.啟動子被甲基化后可能影響RNA聚合酶與其結合B.某些甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型C.胞嘧啶的甲基化能夠提高該位點的突變頻率D.基因模板鏈中的甲基化胞嘧啶脫氨基后,不影響該基因轉錄產物的堿基序列【答案】D〖祥解〗DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下,將甲基基團轉移到DNA某些區(qū)域的堿基上,使堿基不能與DNA聚合酶結合,從而影響轉錄過程?!驹斘觥緼、啟動子被甲基化后,可能影響RNA聚合酶與其結合,從而影響轉錄過程,A正確;B、 甲基化使基因的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達,進而對表型產生影響,這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型,B正確;C、胞嘧啶的甲基化后可自發(fā)脫氨基變?yōu)樾叵汆奏?,能夠提高該位點的突變頻率,C正確;D、基因模板鏈中的甲基化胞嘧啶脫氨基后變?yōu)樾叵汆奏?,對應的轉錄產物中鳥嘌呤會變?yōu)橄汆堰?,所以會影響該基因轉錄產物的堿基序列,D錯誤。故選D。3.(2023·河北·高考真題)關于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述,正確的是()A.等位基因均成對排布在同源染色體上B.雙螺旋DNA中互補配對的堿基所對應的核苷酸方向相反C.染色體的組蛋白被修飾造成的結構變化不影響基因表達D.一個物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同【答案】B〖祥解〗DNA的基本單位是脫氧核苷酸,雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接,排列在外側,構成DNA的基本骨架;堿基對排列在內側。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結構。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則(A-T、C-G)?!驹斘觥緼、細胞內決定相對性狀的等位基因絕大部分成對地排布在同源染色體上。但在具有異型性染色體的個體細胞內,位于性染色體上的等位基因并非完全成對排布,A錯誤;B、雙螺旋DNA是由兩條單鏈按反向平行方式盤旋構成,且兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則一一對應。因此,組成DNA雙螺旋結構中的互補配對堿基所對應的單體核苷酸方向也必然相反,B正確;C、在生物表觀遺傳中,除了DNA甲基化,構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?;刃揎椧矔绊懟虻谋磉_,C錯誤;D、一個物種的染色體組數(shù)不一定與等位基因數(shù)目相等,例如二倍體生物有兩個染色體組,但人體控制ABO血型的基因有三個,D錯誤。故選B。4.(2023·重慶·高考真題)果蠅有翅(H)對無翅(h)為顯性。在某實驗室繁育的果蠅種群中,部分無翅果蠅胚胎被轉入小鼠W基因后(不整合到基因組),會發(fā)育成有翅果蠅,隨后被放回原種群。下列推測不合理的是(

)A.W基因在不同物種中功能可能不同 B.H、W基因序列可能具有高度相似性C.種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定 D.轉入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進化【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斘觥緼、W基因來自于小鼠,轉入無翅的果蠅胚胎后,果蠅發(fā)育為有翅,因此W基因在小鼠和果蠅中功能可能不同,A正確;B、H基因決定了果蠅有翅,而W基因轉入無翅果蠅后,也發(fā)育為有翅,說明H、W基因序列可能具有高度相似性,B正確;C、在種群數(shù)量足夠大,沒有遷入遷出、突變等因素下,種群個體間隨機交配,基因頻率是相對穩(wěn)定的,所以種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定,C正確;D、決定進化方向的是自然選擇,而不是基因,D錯誤。故選D。5.(2023·遼寧·高考真題)葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物,將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上,可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是(

)A.爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B.爬山虎花粉引起葡萄果實發(fā)生了基因突變C.無子葡萄經(jīng)無性繁殖產生的植株仍結無子果實D.無子葡萄的果肉細胞含一個染色體組【答案】A〖祥解〗隔離:1、定義:隔離是指在自然條件下生物不能自由交配,或者即使能交配也不能產生可育后代的現(xiàn)象。2、隔離主要分為地理隔離與生殖隔離兩類:(1)地理隔離是指生物的種群之間由于地理環(huán)境的阻隔,不能相互交配繁殖產生后代的現(xiàn)象。(2)生殖隔離是指在自然條件下,由于生物之間不能交配或者交配后不能產生可育后代的現(xiàn)象。生物之間無法交配,不能完成受精或雜種不活、雜種不育等都屬于生殖隔離?!驹斘觥緼、生殖隔離是指在自然條件下,由于生物之間不能交配或者交配后不能產生可育后代的現(xiàn)象。生物之間無法交配,不能完成受精或雜種不活、雜種不育等都屬于生殖隔離。將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上,獲得的葡萄中沒有種子,則爬山虎花粉中的精子與葡萄的卵細胞沒有完成受精,所以爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離,A正確;B、涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上的爬山虎花粉不能引起葡萄果實發(fā)生基因突變,而是促使葡萄產生生長素,促進子房發(fā)育成無子葡萄,B錯誤;C、這種無子葡萄是經(jīng)生長素作用產生的,其細胞中遺傳物質未發(fā)生改變,所以該無子葡萄經(jīng)無性繁殖產生的植株在自然條件下結有子果實,C錯誤;D、無子葡萄的果肉細胞是由母本子房壁細胞經(jīng)有絲分裂和分化形成,而母本葡萄是二倍體,所以無子葡萄的果肉細胞含二個染色體組,D錯誤。故選A。6.(2023·江蘇·高考真題)2022年我國科學家發(fā)布燕麥基因組,揭示了燕麥的起源與進化,燕麥進化模式如圖所示。下列相關敘述正確的是()

A.燕麥是起源于同一祖先的同源六倍體B.燕麥是由AA和CCDD連續(xù)多代雜交形成的C.燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的D.燕麥中A和D基因組同源性小,D和C同源性大【答案】C〖祥解〗1、染色體變異可分為染色體結構變異和染色體數(shù)目變異。2、染色體結構變異的基本類型:(1)缺失:染色體中某一片段的缺失例如,貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。(2)重復:染色體增加了某一片段:果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的。(3)倒位:染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內的重新排列。(4)易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。3、染色體數(shù)目變異的基本類型:(1)細胞內的個別染色體增加或減少如:21三體綜合征,患者比正常人多了一條21號染色體。(3)細胞內的染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少。【詳析】A、根據(jù)圖示,燕麥是起源于燕麥屬,分別進化產生A/D基因組的祖先和C基因組的不同燕麥屬生物,進而經(jīng)過雜交和染色體加倍形成,是異源六倍體,A錯誤;B、根據(jù)圖示,由AA和CCDD連續(xù)多代雜交后得到的是ACD,再經(jīng)過染色體數(shù)目加倍后形成了AACCDD的燕麥,B錯誤;C、燕麥多倍化過程中,染色體數(shù)量的變異都在進化中保留了下來,染色體數(shù)量的變異是可遺傳的,C正確;D、根據(jù)圖示,燕麥中A和D基因組由同一種祖先即A/D基因組祖先進化而來,因此A和D基因組同源性大,D和C同源性小,D錯誤。故選C。7.(2023·江蘇·高考真題)下列關于細胞生命歷程的敘述錯誤的是()A.細胞分裂和凋亡共同維持多細胞生物體的細胞數(shù)量B.抑制細胞端粒酶的活性有助于延緩細胞衰老C.細胞自噬降解細胞內自身物質,維持細胞內環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達可誘發(fā)細胞癌變【答案】B〖祥解〗1.細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。2.端粒學說:每條染色體兩端都有一段特殊序列的DNA,稱為端粒。端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一截,隨分裂次數(shù)的增加,截短的部分會逐漸向內延伸,端粒內側正?;虻腄NA序列會受到損傷,導致細胞衰老。3.癌細胞的特征:具有無限增殖的能力;細胞形態(tài)發(fā)生顯著變化;細胞表面發(fā)生改變,細胞膜上的糖蛋白等物質減少。細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其中原癌基因負責調節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的過程,抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?!驹斘觥緼、細胞分裂可以增加細胞數(shù)目,細胞凋亡會減少細胞數(shù)目,所以細胞分裂和凋亡共同維持多細胞生物體的細胞數(shù)量,A正確;B、端粒酶可以修復DNA復制過程中的空白區(qū)域,可以通過提高端粒酶活性或數(shù)量來增加DNA復制的次數(shù),從而延緩細胞衰老,B錯誤;C、通過細胞自噬可以清除受損或衰老的細胞器以及感染的微生物和毒素,維持細胞內環(huán)境穩(wěn)態(tài),C正確;D、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖,抑癌基因的突變或甲基化可能誘發(fā)細胞癌變,D正確。故選B。8.(2023·海南·高考真題)我國航天員乘坐我國自主研發(fā)的載人飛船,順利進入空間實驗室,并在太空中安全地生活與工作。航天服具有生命保障系統(tǒng),為航天員提供了類似地面的環(huán)境。下列有關航天服及其生命保障系統(tǒng)的敘述,錯誤的是(

)A.能清除微量污染,減少航天員相關疾病的發(fā)生B.能阻隔太空中各種射線,避免航天員機體細胞發(fā)生誘發(fā)突變C.能調控航天服內的溫度,維持航天員的體溫恒定不變D.能控制航天服內的壓力,避免航天員的肺由于環(huán)境壓力變化而發(fā)生損傷【答案】C〖祥解〗正常機體通過調節(jié)作用,使各個器官、系統(tǒng)調節(jié)活動,共同維持內環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)叫做內環(huán)境穩(wěn)態(tài)。內環(huán)境的相對穩(wěn)定包括內環(huán)境的化學成分及理化性質的相對穩(wěn)定,內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件?!驹斘觥緼、航天服具有生命保障系統(tǒng),為航天員提供了類似地面的環(huán)境,據(jù)此可推測,航天服能能清除微量污染,減少航天員相關疾病的發(fā)生,A正確;B、太空中有宇宙射線的存在,而航天服能起到阻隔太空中各種射線,避免航天員機體細胞發(fā)生誘發(fā)突變的作用,B正確;C、航天服的生命保障系統(tǒng)能調控航天服內的溫度,進而可使航天員的體溫維持相對穩(wěn)定,C錯誤;D、航天服及其生命保障系統(tǒng)能控制航天服內的壓力,避免航天員的肺由于環(huán)境壓力變化而發(fā)生損傷,D正確。故選C。9.(2023·海南·高考真題)某團隊通過多代細胞培養(yǎng),將小鼠胚胎干細胞的Y染色體去除,獲得XO胚胎干細胞,再經(jīng)過一系列處理,使之轉變?yōu)橛泄δ艿穆涯讣毎?。下列有關敘述錯誤的是(

)A.營養(yǎng)供應充足時,傳代培養(yǎng)的胚胎干細胞不會發(fā)生接觸抑制B.獲得XO胚胎干細胞的過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異C.XO胚胎干細胞轉變?yōu)橛泄δ艿穆涯讣毎倪^程發(fā)生了細胞分化D.若某瀕危哺乳動物僅存雄性個體,可用該法獲得有功能的卵母細胞用于繁育【答案】A〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件:(1)充足的營養(yǎng)供給—微量元素、無機鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等。(2)適宜的溫度:36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4。(3)無菌、無毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。(4)氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2.O2是細胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?!驹斘觥緼、營養(yǎng)供應充足時,傳代培養(yǎng)的胚胎干細胞也會發(fā)生接觸抑制,A錯誤;B、XO胚胎干細胞中丟失了Y染色體,因而該細胞的獲得過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異,B正確;C、XO胚胎干細胞轉變?yōu)橛泄δ艿穆涯讣毎倪^程發(fā)生了細胞分化,即細胞的功能發(fā)生了特化,因而發(fā)生了細胞分化,C正確;D、若某瀕危哺乳動物僅存雄性個體,可用該法,即獲得有功能的卵母細胞,進而用于繁育,實現(xiàn)瀕危物種的保護,D正確。故選A。10.(2023·天津·高考真題)癌細胞來源的某種酶較正常細胞來源的同種酶活性低,原因不可能是(

)A.酶基因突變 B.酶基因啟動子甲基化C.酶的某個氨基酸發(fā)生了改變 D.酶在翻譯后的加工發(fā)生了改變【答案】B〖祥解〗細胞癌變的原因包括外因和內因,外因是各種致癌因子,內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征:能夠無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化,細胞膜的糖蛋白等物質減少?!驹斘觥緼、基因控制蛋白質的合成,基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失而引起基因堿基序列的改變?;蛲蛔兒罂赡軐е碌鞍踪|功能發(fā)生改變,進而導致酶活性降低,A正確;B、啟動子是RNA聚合酶識別與結合的位點,用于驅動基因的轉錄,轉錄出的mRNA可作為翻譯的模板翻譯出蛋白質。若該酶基因啟動子甲基化,可能導致該基因的轉錄過程無法進行,不能合成酶,B錯誤;CD、蛋白質的結構決定其功能,蛋白質結構與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈盤曲折疊的方式等有關。故若該酶中一個氨基酸發(fā)生變化(氨基酸種類變化)或該酶在翻譯過程中肽鏈加工方式變化,都可能導致該酶的空間結構變化而導致功能改變,活性降低,CD正確。故選B。11.(2023·山東·高考真題)溶酶體膜上的H+載體蛋白和Cl-/H+轉運蛋白都能運輸H+,溶酶體內H+濃度由H+載體蛋白維持,Cl-/H+轉運蛋白在H+濃度梯度驅動下,運出H+的同時把Cl-逆濃度梯度運入溶酶體。Cl-/H+轉運蛋白缺失突變體的細胞中,因Cl-轉運受阻導致溶酶體內的吞噬物積累,嚴重時可導致溶酶體破裂。下列說法錯誤的是()A.H+進入溶酶體的方式屬于主動運輸B.H+載體蛋白失活可引起溶酶體內的吞噬物積累C.該突變體的細胞中損傷和衰老的細胞器無法得到及時清除D.溶酶體破裂后,釋放到細胞質基質中的水解酶活性增強【答案】D〖祥解〗1.被動運輸:簡單來說就是小分子物質從高濃度運輸?shù)降蜐舛?,是最簡單的跨膜運輸方式,不需能量。被動運輸又分為兩種方式:自由擴散:不需要載體蛋白協(xié)助,如:氧氣,二氧化碳,脂肪,協(xié)助擴散:需要載體蛋白協(xié)助,如:氨基酸,核苷酸,特例...2.主動運輸:小分子物質從低濃度運輸?shù)礁邼舛?,如:礦物質離子,葡萄糖進出除紅細胞外的其他細胞需要能量和載體蛋白。3.胞吞胞吐:大分子物質的跨膜運輸,需能量。【詳析】A、Cl-/H+轉運蛋白在H+濃度梯度驅動下,運出H+的同時把Cl-逆濃度梯度運入溶酶體,說明H+濃度為溶酶體內較高,因此H+進入溶酶體為逆濃度運輸,方式屬于主動運輸,A正確;B、溶酶體內H+濃度由H+載體蛋白維持,若載體蛋白失活,溶酶體內pH改變導致溶酶體酶活性降低,進而導致溶酶體內的吞噬物積累,B正確;C、Cl-/H+轉運蛋白缺失突變體的細胞中,因Cl-轉運受阻導致溶酶體內的吞噬物積累,該突變體的細胞中損傷和衰老的細胞器無法得到及時清除,C正確;D、細胞質基質中的pH與溶酶體內不同,溶酶體破裂后,釋放到細胞質基質中的水解酶可能失活,D錯誤。故選D。12.(2023·湖南·高考真題)酗酒危害人類健康。乙醇在人體內先轉化為乙醛,在乙醛脫氫酶2(ALDH2)作用下再轉化為乙酸,最終轉化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是(

)A.相對于高加索人群,東亞人群飲酒后面臨的風險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變人群對酒精耐受性下降,表明基因通過蛋白質控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉化成乙酸,從而預防酒精中毒【答案】D〖祥解〗1、基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀,也可能通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。2、基因突變是基因中由于堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變?;蛲蛔儼@性突變和隱性突變,隱性純合子發(fā)生顯性突變,一旦出現(xiàn)顯性基因就會出現(xiàn)顯性性狀:顯性純合子發(fā)生隱性突變,突變形成的雜合子仍然是顯性性狀,只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀?!驹斘觥緼、ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失,使乙醛不能正常轉化成乙酸,導致乙醛積累危害機體,東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高,故與高加索人群相比,東亞人群飲酒后面臨的風險更高,A正確;B、頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性,使乙醛不能正常轉化成乙酸,導致乙醛積累危害機體,故患者在服用頭孢類藥物期間應避免攝人含酒精的藥物或食物,B正確;C、ALDH2基因突變人群對酒精耐受性下降,表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀,乙醛脫氫酶2的化學本質是蛋白質,C正確;D、酶制劑會被胃蛋白酶消化,故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸,不能預防酒精中毒,D錯誤。故選D。13.(2023·湖北·高考真題)現(xiàn)有甲、乙兩種牽?;?,花冠的顏色由基因A、a控制。含A基因的牽?;ㄩ_紫花,不含A基因的牽?;ㄩ_白花。甲開白花,釋放的揮發(fā)物質多,主要靠蛾類傳粉;乙開紫花,釋放的揮發(fā)物質少,主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉入甲,其花顏色由白變紫,其他性狀不變,但對蛾類的吸引下降,對蜂類的吸引增強。根據(jù)上述材料,下列敘述正確的是()A.甲、乙兩種牽?;▊鞣劾ハx的差異,對維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下,甲有選擇優(yōu)勢,A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后,甲植物種群的基因庫未發(fā)生改變D.甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類傳粉的決定性因素【答案】A〖祥解〗根據(jù)題干信息“將A基因轉入甲,其花顏色由白變紫,其他性狀不變,但對蛾類的吸引下降,對蜂類的吸引增強”,可知吸引蛾類或蜂類傳粉的決定性因素是花冠顏色?!驹斘觥緼、甲、乙兩種牽?;▊鞣劾ハx的差異,導致兩物種之間不會交叉?zhèn)鞣?,對維持兩物種生殖隔離具有重要作用,A正確;B、甲主要靠蛾類傳粉,在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下,甲有選擇優(yōu)勢,但并不會導致A基因突變加快,B錯誤;C、基因庫是指一個種群內所有個體的全部基因,將A基因引入甲植物種群(本身不含A基因)后,甲植物種群的基因庫發(fā)生改變,C錯誤;D、若將A基因轉入甲,其花顏色由白變紫,其他性狀不變(釋放的揮發(fā)物質沒有改變),但對蛾類的吸引下降,對蜂類的吸引增強,推測花冠顏色為白色是吸引蛾類傳粉的決定性因素,而不是釋放的揮發(fā)物,D錯誤。故選A。14.(2023·湖北·高考真題)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列,可檢測識別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如下圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“—”表示雜交信號),結果正確的是()A. B.C. D.【答案】B〖祥解〗染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導致性狀的變異。大多數(shù)染色體結構變異對生物體是不利的,有的甚至會導致生物體死亡?!驹斘觥緿NA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列并形成雜交信號,根據(jù)圖示信息,倒位發(fā)生在探針識別序列的一段,因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識別,故B正確。故選B。15.(2023·湖北·高考真題)栽培稻甲產量高、品質好,但每年只能收獲一次。野生稻乙種植一次可連續(xù)收獲多年,但產量低。中國科學家利用栽培稻甲和野生稻乙雜交,培育出兼具兩者優(yōu)點的品系丙,為全球作物育種提供了中國智慧。下列敘述錯誤的是()A.該成果體現(xiàn)了生物多樣性的間接價值B.利用體細胞雜交技術也可培育出品系丙C.該育種技術為全球農業(yè)發(fā)展提供了新思路D.品系丙的成功培育提示我們要注重野生種質資源的保護【答案】A〖祥解〗生物多樣性的直接價值提現(xiàn)在食用、藥用、文學藝術創(chuàng)作等,間接價值體現(xiàn)在調節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能上,培育新品系不屬于間接價值,潛在價值指的是尚未發(fā)現(xiàn)的。植物體細胞雜交是以原生質體培養(yǎng)為基礎,人工誘導使不同親本原生質體融合,并通過對異核體的培養(yǎng)產生體細胞雜種的技術。體細胞雜交在轉移抗逆性狀,進行作物改良,實現(xiàn)遠緣重組,創(chuàng)造新型物種,以及定向轉移胞質基因控制的性狀和利用配子一體細胞雜交產生三倍體植物上顯示出重要的應用前景,并對豐富種質、保持和促進生物多樣性具有重大的意義。【詳析】A、生物多樣性的直接價值提現(xiàn)在食用、藥用、文學藝術創(chuàng)作等,間接價值體現(xiàn)在調節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能上,培育新品系不屬于間接價值,A錯誤;B、植物體細胞雜交是以原生質體培養(yǎng)為基礎,人工誘導使不同親本原生質體融合,并通過對異核體的培養(yǎng)產生體細胞雜種的技術。植物體細胞雜交使遠緣雜交不親和的植物有可能實現(xiàn)遺傳物質重組,創(chuàng)造和培養(yǎng)植物新品種乃至新物種,尤其在多基因控制農藝性狀的改良上具有較大優(yōu)勢。因此可以利用該方法培育品系丙,B正確;C、該育種技術把栽培稻和野生稻雜交,為全球農業(yè)發(fā)展提供了新思路,C正確;D、品系丙的成功培育需要依靠野生稻的參與,提示我們要注重野生種質資源的保護,D正確。故選A。16.(2023·浙江·高考真題)浙江浦江縣上山村發(fā)現(xiàn)了距今1萬年的稻作遺址,證明我國先民在1萬年前就開始了野生稻馴化。經(jīng)過長期馴化和改良,現(xiàn)代稻產量不斷提高。尤其是袁隆平院士團隊培育成的超級雜交稻品種,創(chuàng)造水稻高產新記錄,為我國糧食安全作出杰出貢獻。下列敘述正確的是()A.自然選擇在水稻馴化過程中起主導作用B.現(xiàn)代稻的基因庫與野生稻的基因庫完全相同C.馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的各種性狀D.超級雜交稻品種的培育主要利用基因重組原理【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內容是:①進化是以種群為基本單位,進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成?!驹斘觥緼、自然選擇通常選擇出的是適應環(huán)境條件的類型,而人工選擇選擇的通常是對人類有利的類型,故人工選擇在水稻馴化過程中起主導作用,A錯誤;B、基因庫是指一個種群所有基因的總和,經(jīng)過長期馴化和改良,現(xiàn)代稻產量不斷提高,則可推測現(xiàn)代稻與野生稻的基因庫不完全相同,B錯誤;C、馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的優(yōu)良性狀,而一些不利性狀在選擇中被淘汰,C錯誤;D、超級雜交稻品種的培育借助于雜交育種,該過程的原理主要是基因重組,D正確。故選D。17.(2023·廣東·高考真題)中外科學家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達的蛋白結合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是(

)A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究【答案】C〖

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