2024-2025學(xué)年江蘇省鹽城市七校聯(lián)考化學(xué)試題高二上學(xué)期10月第一次學(xué)情檢測(cè)化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省鹽城市七校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期10月第一次學(xué)情檢測(cè)全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修3專題1~專題4?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液，丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹(shù)脂可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇C.三硝基甲苯俗稱TNT，廣泛用于國(guó)防、采礦、水利建設(shè)等D.乙烯可通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜【答案】B【解析】乙二醇分子容易與水分子形成氫鍵，可以與水以任意比例互溶，混合后由于改變了冷卻水的蒸汽壓，冰點(diǎn)顯著降低，故乙二醇可以用作汽車防凍液，丙三醇是無(wú)色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護(hù)膚作用，可用于配制化妝品，故A正確；酚醛樹(shù)脂單體是苯酚和甲醛，故B錯(cuò)誤；2,4,6?三硝基甲苯俗名TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、采礦、筑路、水利建設(shè)等，故C正確；乙烯可通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜、包裝材料、容器、管道、單絲、電線電纜、日用品等，故D正確；故選B。2.下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是A.1，3-丁二烯的鍵線式：B.乙醇的結(jié)構(gòu)式：C.甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.丙酮的空間填充模型：【答案】A【解析】1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，鍵線式為，故A正確；乙醇的結(jié)構(gòu)式為，故B錯(cuò)誤；甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C錯(cuò)誤；丙酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該圖為丙酮的球棍模型，故D錯(cuò)誤；故選A。3.下列各化合物的命名中正確的是A.對(duì)二甲苯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.3，3，4，5-四甲基己烷【答案】C【解析】習(xí)慣命名法：鄰二甲苯，故A錯(cuò)誤；系統(tǒng)命名法：2-丁醇，故B錯(cuò)誤；系統(tǒng)命名法為：2-甲基苯酚，故C正確；的最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳原子，在第2、3號(hào)碳原子上各連有1個(gè)甲基，4號(hào)碳原子上連有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法為：2，3，4，4-四甲基己烷，故D錯(cuò)誤；故選C。4.下列關(guān)于脂肪烴的說(shuō)法正確的是A.常溫下，烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色B.同分異構(gòu)體正戊烷和異戊烷屬于構(gòu)造異構(gòu)中的位置異構(gòu)C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴不止一種【答案】D【解析】常溫下，烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，烷烴不能使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；正戊烷和異戊烷碳鏈連接方式不同，屬于碳鏈異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；甲烷中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于乙烯，根據(jù)質(zhì)量守恒，等質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量不同，故C錯(cuò)誤；與有機(jī)物分子式為C5H4，與其互為同分異構(gòu)體且只含碳碳三鍵的鏈烴(碳架結(jié)構(gòu))可能為C≡C-C≡C-C、C≡C-C-C≡C，故D正確；故選D。5.有機(jī)化合物的種類繁多，現(xiàn)代化學(xué)可以借助一些儀器和方法，快速研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是A.可用過(guò)濾的方法分離水和汽油的混合物B.完全燃燒1.00g脂肪烴，生成3.08g和1.44g，則該脂肪烴的分子式為C.在水中的溶解度較小，但易溶于，故可用萃取碘水中的D.“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”使用的提純方法是重結(jié)晶【答案】C【解析】過(guò)濾法常用于分離固體和液體混合物，水和汽油混合物應(yīng)采用分液的方法進(jìn)行分離，A錯(cuò)誤；該脂肪烴(只含碳、氫元素)中，，，則該脂肪烴分子式為，B錯(cuò)誤；水和四氯化碳是兩種不互溶的溶劑，且I2在四氯化碳中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度，故可用萃取碘水中的I2，C正確；蒸令氣上，則利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異進(jìn)行分離，則提純方法是蒸餾，D錯(cuò)誤；故選C。6.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個(gè)羧基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物【答案】C【解析】該有機(jī)物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；苯環(huán)上有兩個(gè)羧基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種，故B正確；含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；該有機(jī)物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；故選：C。7.使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)某有機(jī)化合物X(僅C、H、O含三種元素)的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：由此推理得到有關(guān)X的結(jié)論正確的是A.X的相對(duì)分子質(zhì)量為75B.X的核磁共振氫譜圖有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.與X互為同分異構(gòu)體的醇有4種D.X可以與金屬Na發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】的最大質(zhì)荷比為74，的相對(duì)分子質(zhì)量為74，錯(cuò)誤；由核磁共振氫譜圖可知，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯(cuò)誤；有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為，紅外光譜圖中含有醚鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體屬于醇類的有、、，共四種，C正確；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能與金屬反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。8.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯B．制備硝基苯C．實(shí)驗(yàn)室中分餾石油D．證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解生成乙酸鈉和乙醇，故實(shí)驗(yàn)制備乙酸乙酯時(shí)不能將產(chǎn)物通入到NaOH溶液中，而應(yīng)該通入到飽和碳酸鈉溶液中，A錯(cuò)誤；制備硝基苯溫度為60℃，采用水浴加熱，B正確；對(duì)石油進(jìn)行分餾時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)該在蒸餾燒瓶支管口中部，C錯(cuò)誤；乙醇、濃硫酸共熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，由于高溫下乙醇揮發(fā)加劇，產(chǎn)生的乙烯氣體中亦混有大量乙醇蒸汽，而乙醇和乙烯均能被酸性高錳酸鉀氧化從而使溶液褪色，因而不能證明乙醇與濃硫酸共熱生成了乙烯，D錯(cuò)誤；故選B。9.透骨草是治療骨關(guān)節(jié)疾病的常用中藥材，山奈酚是從中藥杜仲中提取的一種具有抗菌、止咳祛痰作用的黃酮類化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物N屬于芳香烴化合物B.1mol山奈酚與足量金屬鈉反應(yīng)后生成44.8L氫氣C.1molN與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2D.N與山奈酚所含的含氧官能團(tuán)相同【答案】C【解析】有機(jī)物N中含有氧元素，不屬于芳香烴化合物，A錯(cuò)誤；未知是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故體積不一定是44.8L，B錯(cuò)誤；1個(gè)N分子中有2個(gè)酚羥基，一個(gè)碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗3molBr2，發(fā)生加成反應(yīng)消耗1molBr2，共消耗4molBr2，C正確；根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知，N的含氧官能團(tuán)為酚羥基和酯基，山奈酚的含氧官能團(tuán)為分羥基、醇羥基、酮羰基和醚鍵，二者含有的含氧官能團(tuán)不相同，D錯(cuò)誤；故答案選C。10.某些萜類化合物具有較強(qiáng)的香氣和生理活性，且可以相互轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.香葉醇能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)B.香茅醇分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C.香葉醛與香葉醇分子中均至少有5個(gè)碳原子共平面D.香葉醇轉(zhuǎn)化為香茅醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)【答案】B【解析】香葉醇中含有羥基、碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故A正確；香茅醇分子中碳碳雙鍵一端碳原子上連有兩個(gè)相同的甲基，故香茅醇分子不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)香葉醛與香葉醇結(jié)構(gòu)可知，分子中均至少有5個(gè)碳原子共平面，故C正確；香葉醇與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成香茅醇，故D正確；選B。11.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)論或?qū)嶒?yàn)?zāi)康囊恢碌氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)論或?qū)嶒?yàn)?zāi)康腁將石油裂化產(chǎn)物通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯B將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀乙醛具有氧化性C向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性溶液，振蕩，溶液褪色苯環(huán)受甲基影響，可被酸性溶液氧化D向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清酸性：苯酚A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】該實(shí)驗(yàn)只能得出石油裂解產(chǎn)物中含有不飽和烴或還原性氣體，不能確定石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯，A錯(cuò)誤；將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀Cu2O，證明乙醛具有還原性，B錯(cuò)誤；向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，振蕩，溶液褪色，甲基受苯環(huán)影響，被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，C錯(cuò)誤；向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清，沒(méi)有產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明苯酚和溶液反應(yīng)生成了苯酚鈉和碳酸氫鈉，則酸性：苯酚，D正確；故選D。12.化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有關(guān)化合物M、N的說(shuō)法正確的是A.向含M的溶液中加溶液，溶液變成紫色B.N與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到MC.1molM最多能與10mol發(fā)生加成反應(yīng)D.室溫下M、N分別與足量加成的產(chǎn)物分子中均有3個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】M不含酚羥基，與氯化鐵溶液混合后不顯紫色，故A錯(cuò)誤；N中含有羥基，對(duì)比M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，N和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，故B錯(cuò)誤；M中只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多能與8mol發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；手性碳原子的要求是需要連接四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個(gè)，如圖所示：，故D正確；故選D。13.BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I的有機(jī)反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B.從總反應(yīng)看，循環(huán)過(guò)程中需不斷補(bǔ)充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有2種D.該循環(huán)總反應(yīng)的方程式為【答案】B【解析】CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I，羥基被碘原子取代，反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)，故A正確；該循環(huán)的總反應(yīng)方程式為，故此循環(huán)中不需要斷補(bǔ)充水，故B錯(cuò)誤；與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體目與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有CH3CH2CH2COOH、兩種，故C正確；由該反應(yīng)的催化循環(huán)過(guò)程可以看出為反應(yīng)物，為生成物，總反應(yīng)的方程式為，故D正確；故選B。14.D為芳香族化合物，有機(jī)物M可由A()按如圖路線合成：已知：ⅰ.，X為鹵素原子；ⅱ.同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；ⅲ.。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.C、F中含有相同的官能團(tuán)B.B能與H發(fā)生取代反應(yīng)C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和GD.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】C【解析】A()和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為，B經(jīng)過(guò)催化氧化生成C，則C為，D為芳香族化合物，結(jié)合分子式可知D為，D與氯氣光照條件發(fā)生取代反應(yīng)生成E，氯原子取代甲基上的H原子，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E經(jīng)過(guò)氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F，已知同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯甲醛F和乙醛C發(fā)生題目中已知iii的反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G經(jīng)過(guò)銀氨溶液氧化再經(jīng)酸化后生成H，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此解答，由分析可知，C、F中含有相同官能團(tuán)醛基，故A正確；B為，H為，兩者能發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，故B正確；E為，，與苯環(huán)相連的碳上有氫，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，G為，含有碳碳雙鍵和醛基，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別兩者，故C錯(cuò)誤；由分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同的反應(yīng)生成下列物質(zhì)：B：C：D：E：F：G：回答下列問(wèn)題：（1）在中，不屬于酯類的化合物有___________(填字母，下同)，在實(shí)驗(yàn)室中盛放有機(jī)物B、C的試劑瓶未貼上標(biāo)簽，可通過(guò)___________鑒別兩種物質(zhì)。a．溴四氯化碳溶液b．元素分析法（2）寫(xiě)出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且組成上比少一個(gè)碳原子的的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。（3）A制取C的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（4）寫(xiě)出在加熱條件下的化學(xué)方程式：___________。（5）的一種同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)。寫(xiě)出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________(注：同一個(gè)碳上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定)。（6）合成順丁橡膠的單體是___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)?！敬鸢浮浚?）①.CD②.a（2）（3）消去反應(yīng)（4）（5）(或其他合理答案)（6）【解析】化合物A中含有的官能團(tuán)是羧基、羥基，B中含有的官能團(tuán)是酯基，C中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基，D中含有的官能團(tuán)是羧基、碳溴鍵（溴原子），E中含有的官能團(tuán)是酯基、羥基，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)是酯基、羧基，G中含有的官能團(tuán)是酯基，據(jù)此解答下列各題?！拘?wèn)1詳解】酯的官能團(tuán)為酯基(-COO-)，不屬于酯的有C、D，C中含有碳碳雙鍵，B中無(wú)碳碳雙鍵，C可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故可用溴的四氯化碳溶液鑒別，故答案為：C、D；a；【小問(wèn)2詳解】苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且組成上比少一個(gè)碳原子的，則苯環(huán)側(cè)鏈上還剩2個(gè)碳原子，其中羧基上一個(gè)碳原子，故其結(jié)構(gòu)為，故答案為：；【小問(wèn)3詳解】A分子中有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可在濃硫酸、加熱條件下，發(fā)生消去反應(yīng)生成C物質(zhì)，故答案為：消去反應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】A在加熱條件下可以和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成，故答案為：+HBr+H2O；【小問(wèn)5詳解】苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明分子中無(wú)酯基，同一個(gè)碳上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，說(shuō)明兩個(gè)羥基位于不同的碳原子上，符合條件的結(jié)構(gòu)為(間位或?qū)ξ灰部?，故其化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(或其他合理答案)；【小問(wèn)6詳解】根據(jù)順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，順丁橡膠為1，4加聚產(chǎn)物，其單體為，故答案為：。16.某新型液晶有機(jī)物基元Ⅳ的合成路線如下：（1）Ⅰ的化學(xué)名稱為_(kāi)__________，中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。（2）反應(yīng)①、②、③中屬于取代反應(yīng)的為_(kāi)__________。（3）Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（4）鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ的試劑可選用溶液和___________。（5）Ⅲ可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有___________種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(寫(xiě)出一種即可)。①遇溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮浚?）①.對(duì)羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸②.碳碳雙鍵、碳溴鍵（2）①②③（3）（4）溴水（5）（6）①.9②.或或【解析】Ⅰ與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅱ，Ⅱ與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅲ，Ⅲ與發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅳ?！拘?wèn)1詳解】Ⅰ為，其名稱為對(duì)羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸；的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、碳溴鍵；【小問(wèn)2詳解】由分析可知，上述①、②、③均為取代反應(yīng)；【小問(wèn)3詳解】Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問(wèn)4詳解】Ⅰ中含有酚羥基，Ⅱ中含有碳碳雙鍵，Ⅰ中滴加溴水能產(chǎn)生白色沉淀，Ⅱ中滴加溴水，溴水褪色，則可以用溴水進(jìn)行鑒別；【小問(wèn)5詳解】Ⅲ中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)6詳解】化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，遇溶液顯紫色，則含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，若苯環(huán)上存在3個(gè)取代基，即，其同分異構(gòu)體有、、(箭頭所指醛基的位置)，若苯環(huán)上存在2個(gè)取代基，為-OH和-OOCH，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、。17.苯甲酸乙酯(密度為)，稍有水果氣味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過(guò)程如下：制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加熱回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(diǎn)(℃)249212.640~8010078.380.7562.6已知苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華。根據(jù)以上信息和裝置圖回答下列問(wèn)題：（1）儀器A的名稱是___________。制備苯甲酸乙酯時(shí)，最合適的加熱方法是___________。（2）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)過(guò)程中生成苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：___________。（3）粗產(chǎn)品純化過(guò)程中，分批加入飽和溶液至溶液呈中性或弱堿性，溶液pH不能過(guò)高或過(guò)低的原因是___________。（4）檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有苯甲酸的化學(xué)方法是___________。（5）精餾時(shí)應(yīng)保留溫度在___________的餾分。若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，則苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為_(kāi)__________%(保留兩位有效數(shù)字)?！敬鸢浮浚?）①.圓底燒瓶②.水浴加熱（2）（3）pH過(guò)低時(shí)，不能有效除盡硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，pH過(guò)高時(shí)，產(chǎn)物中的苯甲酸乙酯在堿性條件下容易水解，因此pH不能過(guò)高或過(guò)低（4）向產(chǎn)品中滴加少量的紫色石蕊試液，若溶液變紅，則含有苯甲酸，反之則沒(méi)有（5）①.212.6℃左右②.64【解析】制取粗產(chǎn)品時(shí)，裝置A中苯甲酸和乙醇在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，通過(guò)蒸餾的方式進(jìn)行收集，粗產(chǎn)品中加水，再分批加入飽和碳酸氫鈉溶液，分液得到水層和有機(jī)層，水層加入石油醚進(jìn)行二次萃取，得到的有機(jī)層與第一次分液的有機(jī)層混合，加入MgSO4精餾得到較純的苯甲酸乙酯。【小問(wèn)1詳解】?jī)x器A的名稱為圓底燒瓶；已知苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華，且要防止乙醇、環(huán)己烷揮發(fā)，共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)的形成可使得水從體系中排出，有利于目標(biāo)產(chǎn)物的形成，則應(yīng)在78.3℃以下、62.6℃以上進(jìn)行反應(yīng)，則最合適的加熱方法是水浴加熱；【小問(wèn)2詳解】根據(jù)題干信息可知，苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為；【小問(wèn)3詳解】粗產(chǎn)品中含有蒸餾出的硫酸和苯甲酸，加入NaHCO3用于除去硫酸和苯甲酸，但是pH過(guò)低時(shí)，不能有效除盡硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，pH過(guò)高時(shí)，產(chǎn)物中的苯甲酸乙酯在堿性條件下容易水解，因此pH不能過(guò)高或過(guò)低；【小問(wèn)4詳解】苯甲酸呈酸性，苯甲酸乙酯為中性，檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有苯甲酸的化學(xué)方法為向產(chǎn)品中滴加少量的紫色石蕊試液，若溶液變紅，則含有苯甲酸，反之則沒(méi)有；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)表格可知，苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6℃，精餾時(shí)應(yīng)保留溫度在212.6℃左右的餾分；實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)加入苯甲酸8.0g即0.0656mol，加入20mL乙醇(密度)即0.34mol，乙醇過(guò)量，理論上可生成0.0656mol苯甲酸乙酯即9.84g，現(xiàn)得到苯甲酸乙酯6mL即6.3g，則產(chǎn)率為。18.苯達(dá)莫司汀是一種抗癌藥物，其中一種合成苯達(dá)莫司汀中間體H的路線如圖所示。已知：回答下列問(wèn)題：（1）B的名稱是___________。（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________，C→D的反應(yīng)類型是___________。（3）寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式：___________。（4）M是的同分異構(gòu)體，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，和反應(yīng)產(chǎn)生氣體，M的結(jié)構(gòu)可能有___________種，若分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（5）某同學(xué)根據(jù)以上路線和所學(xué)知識(shí)以和適當(dāng)?shù)臒o(wú)機(jī)試劑為原料制備有機(jī)物K的合成路線流程圖如下，請(qǐng)補(bǔ)充下列流程：___________。【答案】（1）氯苯（2）①.②.取代反應(yīng)（3）+（4）①.10②.（5）【解析】B發(fā)生硝化反應(yīng)生成C，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，C與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生還原反應(yīng)生成E，則E為，E與發(fā)生反應(yīng)生成F，G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，逆推可知，G為，據(jù)此分析解題。【小問(wèn)1詳解】B為，其名稱為氯苯；【小問(wèn)2詳解】由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；結(jié)合C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；【小問(wèn)3詳解】B發(fā)生硝化反應(yīng)生成C，其化學(xué)方程式是：+；【小問(wèn)4詳解】的分子式是C5H6O3，其不飽和度為3，其同分異構(gòu)體M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有-CHO，和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明有-COOH，還剩3個(gè)碳和1個(gè)不飽和度，可以是C=C-C或，連上兩個(gè)官能團(tuán)，為8+2=10種；若分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則符合條作的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；【小問(wèn)5詳解】溴苯與H2在催化劑作用下生成，在NaOH醇溶液加熱作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成，被酸性高錳酸鉀氧化，故流程為。江蘇省鹽城市七校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期10月第一次學(xué)情檢測(cè)全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修3專題1~專題4?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液，丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹(shù)脂可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇C.三硝基甲苯俗稱TNT，廣泛用于國(guó)防、采礦、水利建設(shè)等D.乙烯可通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜【答案】B【解析】乙二醇分子容易與水分子形成氫鍵，可以與水以任意比例互溶，混合后由于改變了冷卻水的蒸汽壓，冰點(diǎn)顯著降低，故乙二醇可以用作汽車防凍液，丙三醇是無(wú)色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護(hù)膚作用，可用于配制化妝品，故A正確；酚醛樹(shù)脂單體是苯酚和甲醛，故B錯(cuò)誤；2,4,6?三硝基甲苯俗名TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、采礦、筑路、水利建設(shè)等，故C正確；乙烯可通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜、包裝材料、容器、管道、單絲、電線電纜、日用品等，故D正確；故選B。2.下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是A.1，3-丁二烯的鍵線式：B.乙醇的結(jié)構(gòu)式：C.甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.丙酮的空間填充模型：【答案】A【解析】1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，鍵線式為，故A正確；乙醇的結(jié)構(gòu)式為，故B錯(cuò)誤；甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C錯(cuò)誤；丙酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該圖為丙酮的球棍模型，故D錯(cuò)誤；故選A。3.下列各化合物的命名中正確的是A.對(duì)二甲苯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.3，3，4，5-四甲基己烷【答案】C【解析】習(xí)慣命名法：鄰二甲苯，故A錯(cuò)誤；系統(tǒng)命名法：2-丁醇，故B錯(cuò)誤；系統(tǒng)命名法為：2-甲基苯酚，故C正確；的最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳原子，在第2、3號(hào)碳原子上各連有1個(gè)甲基，4號(hào)碳原子上連有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法為：2，3，4，4-四甲基己烷，故D錯(cuò)誤；故選C。4.下列關(guān)于脂肪烴的說(shuō)法正確的是A.常溫下，烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色B.同分異構(gòu)體正戊烷和異戊烷屬于構(gòu)造異構(gòu)中的位置異構(gòu)C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴不止一種【答案】D【解析】常溫下，烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，烷烴不能使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；正戊烷和異戊烷碳鏈連接方式不同，屬于碳鏈異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；甲烷中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于乙烯，根據(jù)質(zhì)量守恒，等質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量不同，故C錯(cuò)誤；與有機(jī)物分子式為C5H4，與其互為同分異構(gòu)體且只含碳碳三鍵的鏈烴(碳架結(jié)構(gòu))可能為C≡C-C≡C-C、C≡C-C-C≡C，故D正確；故選D。5.有機(jī)化合物的種類繁多，現(xiàn)代化學(xué)可以借助一些儀器和方法，快速研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是A.可用過(guò)濾的方法分離水和汽油的混合物B.完全燃燒1.00g脂肪烴，生成3.08g和1.44g，則該脂肪烴的分子式為C.在水中的溶解度較小，但易溶于，故可用萃取碘水中的D.“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”使用的提純方法是重結(jié)晶【答案】C【解析】過(guò)濾法常用于分離固體和液體混合物，水和汽油混合物應(yīng)采用分液的方法進(jìn)行分離，A錯(cuò)誤；該脂肪烴(只含碳、氫元素)中，，，則該脂肪烴分子式為，B錯(cuò)誤；水和四氯化碳是兩種不互溶的溶劑，且I2在四氯化碳中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度，故可用萃取碘水中的I2，C正確；蒸令氣上，則利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異進(jìn)行分離，則提純方法是蒸餾，D錯(cuò)誤；故選C。6.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個(gè)羧基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物【答案】C【解析】該有機(jī)物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；苯環(huán)上有兩個(gè)羧基，一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種，故B正確；含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；該有機(jī)物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；故選：C。7.使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)某有機(jī)化合物X(僅C、H、O含三種元素)的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：由此推理得到有關(guān)X的結(jié)論正確的是A.X的相對(duì)分子質(zhì)量為75B.X的核磁共振氫譜圖有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.與X互為同分異構(gòu)體的醇有4種D.X可以與金屬Na發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】的最大質(zhì)荷比為74，的相對(duì)分子質(zhì)量為74，錯(cuò)誤；由核磁共振氫譜圖可知，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯(cuò)誤；有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為，紅外光譜圖中含有醚鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體屬于醇類的有、、，共四種，C正確；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能與金屬反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。8.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯B．制備硝基苯C．實(shí)驗(yàn)室中分餾石油D．證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解生成乙酸鈉和乙醇，故實(shí)驗(yàn)制備乙酸乙酯時(shí)不能將產(chǎn)物通入到NaOH溶液中，而應(yīng)該通入到飽和碳酸鈉溶液中，A錯(cuò)誤；制備硝基苯溫度為60℃，采用水浴加熱，B正確；對(duì)石油進(jìn)行分餾時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)該在蒸餾燒瓶支管口中部，C錯(cuò)誤；乙醇、濃硫酸共熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，由于高溫下乙醇揮發(fā)加劇，產(chǎn)生的乙烯氣體中亦混有大量乙醇蒸汽，而乙醇和乙烯均能被酸性高錳酸鉀氧化從而使溶液褪色，因而不能證明乙醇與濃硫酸共熱生成了乙烯，D錯(cuò)誤；故選B。9.透骨草是治療骨關(guān)節(jié)疾病的常用中藥材，山奈酚是從中藥杜仲中提取的一種具有抗菌、止咳祛痰作用的黃酮類化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物N屬于芳香烴化合物B.1mol山奈酚與足量金屬鈉反應(yīng)后生成44.8L氫氣C.1molN與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2D.N與山奈酚所含的含氧官能團(tuán)相同【答案】C【解析】有機(jī)物N中含有氧元素，不屬于芳香烴化合物，A錯(cuò)誤；未知是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故體積不一定是44.8L，B錯(cuò)誤；1個(gè)N分子中有2個(gè)酚羥基，一個(gè)碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗3molBr2，發(fā)生加成反應(yīng)消耗1molBr2，共消耗4molBr2，C正確；根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知，N的含氧官能團(tuán)為酚羥基和酯基，山奈酚的含氧官能團(tuán)為分羥基、醇羥基、酮羰基和醚鍵，二者含有的含氧官能團(tuán)不相同，D錯(cuò)誤；故答案選C。10.某些萜類化合物具有較強(qiáng)的香氣和生理活性，且可以相互轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.香葉醇能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)B.香茅醇分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C.香葉醛與香葉醇分子中均至少有5個(gè)碳原子共平面D.香葉醇轉(zhuǎn)化為香茅醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)【答案】B【解析】香葉醇中含有羥基、碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故A正確；香茅醇分子中碳碳雙鍵一端碳原子上連有兩個(gè)相同的甲基，故香茅醇分子不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)香葉醛與香葉醇結(jié)構(gòu)可知，分子中均至少有5個(gè)碳原子共平面，故C正確；香葉醇與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成香茅醇，故D正確；選B。11.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)論或?qū)嶒?yàn)?zāi)康囊恢碌氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)論或?qū)嶒?yàn)?zāi)康腁將石油裂化產(chǎn)物通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯B將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀乙醛具有氧化性C向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性溶液，振蕩，溶液褪色苯環(huán)受甲基影響，可被酸性溶液氧化D向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清酸性：苯酚A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】該實(shí)驗(yàn)只能得出石油裂解產(chǎn)物中含有不飽和烴或還原性氣體，不能確定石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯，A錯(cuò)誤；將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀Cu2O，證明乙醛具有還原性，B錯(cuò)誤；向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，振蕩，溶液褪色，甲基受苯環(huán)影響，被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，C錯(cuò)誤；向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清，沒(méi)有產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明苯酚和溶液反應(yīng)生成了苯酚鈉和碳酸氫鈉，則酸性：苯酚，D正確；故選D。12.化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有關(guān)化合物M、N的說(shuō)法正確的是A.向含M的溶液中加溶液，溶液變成紫色B.N與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到MC.1molM最多能與10mol發(fā)生加成反應(yīng)D.室溫下M、N分別與足量加成的產(chǎn)物分子中均有3個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】M不含酚羥基，與氯化鐵溶液混合后不顯紫色，故A錯(cuò)誤；N中含有羥基，對(duì)比M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，N和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，故B錯(cuò)誤；M中只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多能與8mol發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；手性碳原子的要求是需要連接四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個(gè)，如圖所示：，故D正確；故選D。13.BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I的有機(jī)反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B.從總反應(yīng)看，循環(huán)過(guò)程中需不斷補(bǔ)充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有2種D.該循環(huán)總反應(yīng)的方程式為【答案】B【解析】CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I，羥基被碘原子取代，反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)，故A正確；該循環(huán)的總反應(yīng)方程式為，故此循環(huán)中不需要斷補(bǔ)充水，故B錯(cuò)誤；與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體目與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有CH3CH2CH2COOH、兩種，故C正確；由該反應(yīng)的催化循環(huán)過(guò)程可以看出為反應(yīng)物，為生成物，總反應(yīng)的方程式為，故D正確；故選B。14.D為芳香族化合物，有機(jī)物M可由A()按如圖路線合成：已知：ⅰ.，X為鹵素原子；ⅱ.同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；ⅲ.。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.C、F中含有相同的官能團(tuán)B.B能與H發(fā)生取代反應(yīng)C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和GD.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】C【解析】A()和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為，B經(jīng)過(guò)催化氧化生成C，則C為，D為芳香族化合物，結(jié)合分子式可知D為，D與氯氣光照條件發(fā)生取代反應(yīng)生成E，氯原子取代甲基上的H原子，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E經(jīng)過(guò)氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F，已知同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯甲醛F和乙醛C發(fā)生題目中已知iii的反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G經(jīng)過(guò)銀氨溶液氧化再經(jīng)酸化后生成H，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此解答，由分析可知，C、F中含有相同官能團(tuán)醛基，故A正確；B為，H為，兩者能發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，故B正確；E為，，與苯環(huán)相連的碳上有氫，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，G為，含有碳碳雙鍵和醛基，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別兩者，故C錯(cuò)誤；由分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可通過(guò)不同的反應(yīng)生成下列物質(zhì)：B：C：D：E：F：G：回答下列問(wèn)題：（1）在中，不屬于酯類的化合物有___________(填字母，下同)，在實(shí)驗(yàn)室中盛放有機(jī)物B、C的試劑瓶未貼上標(biāo)簽，可通過(guò)___________鑒別兩種物質(zhì)。a．溴四氯化碳溶液b．元素分析法（2）寫(xiě)出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且組成上比少一個(gè)碳原子的的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。（3）A制取C的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（4）寫(xiě)出在加熱條件下的化學(xué)方程式：___________。（5）的一種同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)。寫(xiě)出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________(注：同一個(gè)碳上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定)。（6）合成順丁橡膠的單體是___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。【答案】（1）①.CD②.a（2）（3）消去反應(yīng)（4）（5）(或其他合理答案)（6）【解析】化合物A中含有的官能團(tuán)是羧基、羥基，B中含有的官能團(tuán)是酯基，C中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基，D中含有的官能團(tuán)是羧基、碳溴鍵（溴原子），E中含有的官能團(tuán)是酯基、羥基，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)是酯基、羧基，G中含有的官能團(tuán)是酯基，據(jù)此解答下列各題?！拘?wèn)1詳解】酯的官能團(tuán)為酯基(-COO-)，不屬于酯的有C、D，C中含有碳碳雙鍵，B中無(wú)碳碳雙鍵，C可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故可用溴的四氯化碳溶液鑒別，故答案為：C、D；a；【小問(wèn)2詳解】苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且組成上比少一個(gè)碳原子的，則苯環(huán)側(cè)鏈上還剩2個(gè)碳原子，其中羧基上一個(gè)碳原子，故其結(jié)構(gòu)為，故答案為：；【小問(wèn)3詳解】A分子中有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可在濃硫酸、加熱條件下，發(fā)生消去反應(yīng)生成C物質(zhì)，故答案為：消去反應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】A在加熱條件下可以和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成，故答案為：+HBr+H2O；【小問(wèn)5詳解】苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明分子中無(wú)酯基，同一個(gè)碳上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，說(shuō)明兩個(gè)羥基位于不同的碳原子上，符合條件的結(jié)構(gòu)為(間位或?qū)ξ灰部?，故其化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(或其他合理答案)；【小問(wèn)6詳解】根據(jù)順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，順丁橡膠為1，4加聚產(chǎn)物，其單體為，故答案為：。16.某新型液晶有機(jī)物基元Ⅳ的合成路線如下：（1）Ⅰ的化學(xué)名稱為_(kāi)__________，中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。（2）反應(yīng)①、②、③中屬于取代反應(yīng)的為_(kāi)__________。（3）Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（4）鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ的試劑可選用溶液和___________。（5）Ⅲ可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有___________種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(寫(xiě)出一種即可)。①遇溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮浚?）①.對(duì)羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸②.碳碳雙鍵、碳溴鍵（2）①②③（3）（4）溴水（5）（6）①.9②.或或【解析】Ⅰ與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅱ，Ⅱ與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅲ，Ⅲ與發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅳ?！拘?wèn)1詳解】Ⅰ為，其名稱為對(duì)羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸；的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、碳溴鍵；【小問(wèn)2詳解】由分析可知，上述①、②、③均為取代反應(yīng)；【小問(wèn)3詳解】Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問(wèn)4詳解】Ⅰ中含有酚羥基，Ⅱ中含有碳碳雙鍵，Ⅰ中滴加溴水能產(chǎn)生白色沉淀，Ⅱ中滴加溴水，溴水褪色，則可以用溴水進(jìn)行鑒別；【小問(wèn)5詳解】Ⅲ中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)6詳解】化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，遇溶液顯紫色，則含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，若苯環(huán)上存在3個(gè)取代基，即，其同分異構(gòu)體有、、(箭頭所指醛基的位置)，若苯環(huán)上存在2個(gè)取代基，為-OH和-OOCH，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、。17.苯甲酸乙酯(密度為)，稍有水果氣味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過(guò)程如下：制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加熱回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(diǎn)(℃)249212.640~8010078.380.7562.6已知苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華。根據(jù)以上