2025年人教版高考生物一輪復習講義：聚焦變異熱點題型（含答案及解析）

專題突破9聚焦變異熱點題型

1.概述堿基的替換、增添或缺失會引發(fā)基因中堿基序列的改變。2.闡明進行有

性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中，染色體所發(fā)生的自由組合和互換會導致控

課標要求

制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。3.舉例說明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目

的變異都可能導致生物性狀的改變甚至死亡。

1.變異類型的判定2023?湖南-T92022?湖南-T192021?廣東120

考情分析

2.基因定位問題2021?遼寧?T25

題型一探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法

【基本模型】

N不可遺傳變異啰性狀變化,遺傳物質(zhì)未變

.廠基因突變（生物變異的根本來源）

可遺傳且f基因重組

變異

L染色體變異

【典例突破】

1.某種魚因其顏色艷麗而成為重要的觀賞魚品種。研究發(fā)現(xiàn)該種魚某品系的體色由鱗片顏色

和皮膚底色共同作用形成，其中鱗片有土耳其綠鱗、皇室藍鱗、鐵銹藍鱗，由基因B/b控制。

皮膚有黃皮和紅皮，由基因R/r控制。研究人員現(xiàn)用一批不同體色的純合雌魚和雄魚進行雜

交獲得Fi,Fi雌雄個體隨機交配獲得F2,實驗結(jié)果如下表所示（不考慮X、Y染色體的同源

區(qū)段）。請回答以下問題：

項目親本Fi體色F2體色及分離比

鐵銹藍鱗紅皮：土耳其綠鱗紅

鐵銹藍鱗黃皮卒X土耳其皮：皇室藍鱗紅皮：鐵銹藍鱗

實驗一皇室藍鱗紅皮

綠鱗紅皮3黃皮：土耳其綠鱗黃皮：皇室

藍鱗黃皮=3.3.b.1.1.2

鐵銹藍鱗紅皮：土耳其綠鱗紅

鐵銹藍鱗黃皮3義土耳其皮：皇室藍鱗紅皮：鐵銹藍鱗

實驗二皇室藍鱗紅皮

綠鱗紅皮早黃皮：土耳其綠鱗黃皮：皇室

藍鱗黃皮=3.3.6.1.1.2

某同學在重復上述實驗時，在Fi中發(fā)現(xiàn)了一尾皇室藍鱗黃皮雄魚。該魚黃皮性狀的出現(xiàn)，推

測可能發(fā)生了基因突變，也可能僅僅是由于環(huán)境引起的表型改變。請利用親本中已有個體設(shè)

計雜交實驗，通過一次雜交對上述原因進行探究。（請寫出實驗思路及實驗結(jié)果）

題型二基因突變的類型與判斷方法

【基本模型】

［顯性突變：aafAa（當代表現(xiàn)）

1類型《

,〔隱性突變：AA-Aa（當代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合）

2.判斷方法：選取突變體與其他已知未突變體（即野生型）雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。

（1）若后代全表現(xiàn)野生型性狀，則突變體由隱性突變產(chǎn)生。

（2）若后代全表現(xiàn)突變型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。

（3）若后代既有突變型又有野生型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。

【典例突破】

2.（2024?大連高三模擬）葉色突變體的研究可提高人們對葉綠素代謝、葉綠體發(fā)育和光合作用

機制的了解。研究發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。研究者以誘變劑處理野生型水

稻品系后，經(jīng)篩選得到葉綠素含量較低的黃化突變體甲、乙（都能正常生長，光合產(chǎn)量較低）。

回答下列問題：

（1）研究發(fā)現(xiàn)C1基因純合時幼苗期致死，可推知基因C突變成C1屬于（填“顯

性突變”或”隱性突變”），理由是__________________________________________________

突變體甲連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中綠色葉植株占。

（2）從野生型和突變體甲葉片細胞中獲取控制上述葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行

電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），結(jié)果如圖，屬于突變體甲的是（填

“11”或”111”），判斷理由是_____________________________________________________

M

1()0()bp

750bp

50()bp

250bp

M:標準DNA片段

I:野生型的DNA條帶

（3）某研究小組擬探究基因C2是顯性突變還是隱性突變（已知C2基因不存在致死情況），將突

變體甲與突變體乙進行雜交，支持隱性突變的雜交結(jié)果是

題型三不同突變體是否為同一位點突變的判斷

【基本模型】

若紅花（野生型）有兩種白花隱性突變品系，則控制這兩種白花突變的基因間的位置關(guān)系可能

存在以下三種情況，可通過雜交實驗進行判斷。

項目野生型白花1白花2

互為等位基因AAaiaia2a2

非同源染色體上AFAAFA

的非等位基因\BMJ/

同源染色體上的

非等位基因(S)(X)

實驗設(shè)計方法：將突變株1與突變株2進行雜交，根據(jù)是否轉(zhuǎn)化為野生型個體判斷突變基因

對應的位置。

【典例突破】

3.某野生型二倍體植物（雌雄同株）花的花瓣數(shù)目均為4瓣，研究人員用一定劑量的某種化學

試劑處理該植物的種子后，播種得到了兩個不同突變型的植株（突變型1和突變型2）,均表現(xiàn)

為花瓣數(shù)目明顯多于4瓣?；卮鹣铝袉栴}：

（1）若上述兩個突變型植株均為基因突變所致，請設(shè)計一個簡便的實驗判斷其發(fā)生的基因突變

屬于顯性突變還是隱性突變：________________________________________________________

（2）若已證實上述兩個突變型植株均發(fā)生的是隱性突變，但不知道突變型1和突變型2是否是

由同一對基因發(fā)生的突變所致。為此，某同學將突變型1與突變型2進行雜交得到Fi，發(fā)現(xiàn)

Fi均表現(xiàn)為野生型-由此可推測______________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

（3）若上述推測成立，為進一步確定突變型1和突變型2發(fā)生突變的基因是否位于一對同源染

色體上，該同學將Fi繼續(xù)進行自交得到F2。請預期實驗結(jié)果并得出相應結(jié)論：

①若F?的表型及比例為野生型：突變型=9：7,則；

②若,則。

題型四染色體變異、基因重組和基因突變的顯微判斷

【基本模型】

染色體變異在光學顯微鏡下能觀察到，而基因突變和基因重組不能，所以可通過顯微觀察法

辨別染色體變異，即制作臨時裝片，觀察有絲分裂中期染色體是否發(fā)生變異，若有，則為染

色體變異，否則為基因突變或基因重組（此處注意，若基因突變引起細胞結(jié)構(gòu)改變也可間接用

顯微鏡判斷，例如，顯微鏡下觀察血細胞涂片，若發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細胞，可判斷發(fā)生了基因突

變）。

【典例突破】

4.生物學研究中會用到模式生物，它們通常具有生長繁殖周期短、遺傳信息清楚、生命力頑

強等特點。果蠅可作為模式生物，1933年、1946年、1995年和2011年，6位研究果蠅的科

學家先后4次獲得諾貝爾獎。果蠅的正常翅和缺刻翅由位于X染色體上的一對等位基因（A/a）

控制，Y染色體上沒有它的等位基因。某科研小組用射線照射一對正常翅果蠅產(chǎn)生的受精卵，

由這些受精卵發(fā)育成的Fi個體中出現(xiàn)了一只缺刻翅雌性（只考慮一種類型的變異），將該果蠅

與純合正常翅的雄果蠅雜交產(chǎn)生F2。回答下列問題：

（1）若缺刻翅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，當F2中出現(xiàn)缺刻翅時，并不能確定是否發(fā)生了顯性突

變（基因a突變?yōu)榛駻）,原因是___________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

若想證明缺刻翅的出現(xiàn)是發(fā)生顯性基因突變的結(jié)果，可采取的簡單做法是

______________________________________________________________________________,

結(jié)果為時，

缺刻翅基因為A。

⑵若F2中正常翅：缺刻翅=2：1,顯微鏡下觀察到Fi中該缺刻翅雌果蠅體內(nèi)有五種形態(tài)的

染色體，則這種變異屬于,

解釋出現(xiàn)以上結(jié)果的原因：____________________________________________________

題型五利用單體、三體或缺體判斷特定基因是否位于特定染色體上

【基本模型】

1.利用單體定位

舉例：正常隱性（aa）個體與7-單體（7號染色體單

體）顯性純合子雜交得R,統(tǒng)計B的表型比例

口的表型比例為1：1,則F1全為顯性，則基因

基因位于7號染色體上不位于7號染色體上

2.利用三體定位

舉例：正常隱性（aa）個體與7-三體（7號染色體有

三條）顯性純合子雜交得Fi,F1三體與正常隱性個

體雜交得F2,統(tǒng)計F2的表型比例

Fz的表型比例為5：1,則Fz的表型比例為1：1,則

基因位于7號染色體上基因不位于7號染色體上

3.利用染色體片段缺失定位

舉例：正常隱性（aa）個體與2號染色體缺失一

小段的顯性個體雜交得Fi,F）隨機交配得F2,

統(tǒng)計F?的表型比例（注：缺失純合子致死）

F2的表型比F2的表型比例F2的表型比例

例為3：1,為11：4,則基為7：8,則基

則基因不位因位于2號染因位于2號染

于2號染色色體上，且基色體上，且基

體上因不在缺失片因在缺失片段

段上上

【典例突破】

5.（2023?南京高三模擬）某植物突變株表現(xiàn)為黃葉（aa）,用該突變株分別與不含a基因的5號

單體（5號染色體缺失一條）、綠葉純合的5號三體雜交得Fi，F(xiàn)i自交得F2O若單體和三體產(chǎn)

生的配子均可育，但一對同源染色體均缺失的個體致死。則關(guān)于Fi和F2,下列說法錯誤的是

（）

A.分析突變株與5號單體的雜交后代Fi，可確定A、a是否位于5號染色體上

B.若突變株與5號單體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=5：3,則A、a基因位于5號染色體

上

C.若A、a基因不位于5號染色體，則突變株與5號三體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=1:3

D.若突變株與5號三體雜交得到的F2中綠葉：黃葉=31：5,貝IA、a基因位于5號染色體

上

專題突破9聚焦變異熱點題型

L概述堿基的替換、增添或缺失會引發(fā)基因中堿基序列的改變。2.闡明

進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中，染色體所發(fā)生的自由組合和

課標要求

互換會導致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。3.舉例說

明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異都可能導致生物性狀的改變甚至死亡。

1.變異類型的判定2023?湖南-T92022?湖南?T192021?廣東120

考情分析

2.基因定位問題2021?遼寧?T25

題型一探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法

【基本模型】

T不可遺傳變異喀?性狀變化,遺傳物質(zhì)未變

.「基因突變（生物變異的根本來源）

可遺傳素選--基因重組

變異匚染色體變異

【典例突破】

1.某種魚因其顏色艷麗而成為重要的觀賞魚品種。研究發(fā)現(xiàn)該種魚某品系的體色由鱗片顏色

和皮膚底色共同作用形成，其中鱗片有土耳其綠鱗、皇室藍鱗、鐵銹藍鱗，由基因B/b控制。

皮膚有黃皮和紅皮，由基因R/r控制。研究人員現(xiàn)用一批不同體色的純合雌魚和雄魚進行雜

交獲得Fi,Fi雌雄個體隨機交配獲得F2,實驗結(jié)果如下表所示（不考慮X、Y染色體的同源

區(qū)段）。請回答以下問題：

項目親本Fi體色F2體色及分離比

鐵銹藍鱗紅皮：土耳其綠

鱗紅皮：皇室藍鱗紅皮：

鐵銹藍鱗黃皮第X土

實驗一皇室藍鱗紅皮鐵銹藍鱗黃皮：土耳其綠

耳其綠鱗紅皮不

鱗黃皮：皇室藍鱗黃皮=

3：3.6：1：1：2

鐵銹藍鱗紅皮：土耳其綠

鐵銹藍鱗黃皮不義土耳鱗紅皮：皇室藍鱗紅皮：

實驗二皇室藍鱗紅皮

其綠鱗紅皮早鐵銹藍鱗黃皮：土耳其綠

鱗黃皮：皇室藍鱗黃皮=

3.3.6.1.1.2

某同學在重復上述實驗時，在Fi中發(fā)現(xiàn)了一尾皇室藍鱗黃皮雄魚。該魚黃皮性狀的出現(xiàn)，推

測可能發(fā)生了基因突變，也可能僅僅是由于環(huán)境引起的表型改變。請利用親本中已有個體設(shè)

計雜交實驗，通過一次雜交對上述原因進行探究。（請寫出實驗思路及實驗結(jié)果）

答案實驗思路：讓該黃皮雄魚與黃皮雌魚雜交，觀察并統(tǒng)計子代表型。預期結(jié)果和結(jié)論：

若子代全為黃皮，則是由基因突變引起的；若子代紅皮：黃皮=1：1,則僅僅由環(huán)境因素引

起。

解析由題意可知，該魚黃皮性狀若是由基因突變引起的，則該雄魚的基因型為rr;若是由

環(huán)境改變引起的，且基因型未變，則該雄魚的基因型為Rr,通過測交實驗可確定該雄魚的基

因型。

題型二基因突變的類型與判斷方法

【基本模型】

一顯性突變：aa-Aa（當代表現(xiàn)）

1.類型〈隱性突變：AAfAa（當代不表現(xiàn)，

、一旦表現(xiàn)即為純合）

2.判斷方法：選取突變體與其他已知未突變體（即野生型）雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。

（1）若后代全表現(xiàn)野生型性狀，則突變體由隱性突變產(chǎn)生。

（2）若后代全表現(xiàn)突變型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。

（3）若后代既有突變型又有野生型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。

【典例突破】

2.（2024?大連高三模擬）葉色突變體的研究可提高人們對葉綠素代謝、葉綠體發(fā)育和光合作用

機制的了解。研究發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。研究者以誘變劑處理野生型水

稻品系后，經(jīng)篩選得到葉綠素含量較低的黃化突變體甲、乙（都能正常生長，光合產(chǎn)量較低）。

回答下列問題：

（1）研究發(fā)現(xiàn)C1基因純合時幼苗期致死，可推知基因C突變成C1屬于（填“顯

性突變”或”隱性突變”）,理由是__________________________________________________

突變體甲連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中綠色葉植株占o

（2）從野生型和突變體甲葉片細胞中獲取控制上述葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行

電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），結(jié)果如圖，屬于突變體甲的是（填

“n”或"iii”）,判斷理由是___________________________________________________________

Minin

[000bpl———

750bp

50（）bp-

250bp

M:標準DNA片段

I:野生型的DNA條帶

（3）某研究小組擬探究基因C2是顯性突變還是隱性突變（已知C2基因不存在致死情況），將突

變體甲與突變體乙進行雜交，支持隱性突變的雜交結(jié)果是o

答案（1）顯性突變基因C1純合時幼苗期致死，說明突變體甲都是雜合子，這種雜合子表

現(xiàn)出突變性狀，說明控制突變性狀的基因C1為顯性基因3/5（2）111突變體甲為雜合子，

同時具有C和C1兩個基因（3）黃化：綠色=1：1

解析（1）突變體甲是由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合時幼苗期致死，說明突變體甲

都是雜合體，這種雜合子表現(xiàn)出突變性狀，說明控制突變性狀的基因C1為顯性基因。突變

體甲的基因型是CC1,由于C1C1致死，甲自交一次后CC1：CC=2：1,自交兩次后，

CC1：CC=2：3,即成年植株中綠色葉植株占3/5?（2）野生型只含有一種條帶，說明1000bp

的條帶是C基因的條帶，750bp和250bp的條帶是C1基因的條帶，突變體甲全為雜合子，

除含有突變基因ci外還含有一個正?；騝,所以m是突變體甲。（3）突變體乙不存在致死

情況，將突變體甲與突變體乙進行雜交，若是隱性突變，則突變體乙為純合子，甲是CC1,

乙是C2c2,二者雜交后代C1C2：CC2=1：1,即黃化：綠色=1：1。

題型三不同突變體是否為同一位點突變的判斷

【基本模型】

若紅花（野生型）有兩種白花隱性突變品系，則控制這兩種白花突變的基因間的位置關(guān)系可能

存在以下三種情況，可通過雜交實驗進行判斷。

項目野生型白花1白花2

互為等位基因AAaiaia2a2

非同源染色體上APAAFAAFA

的非等位基因\BI4^/\BI41/yny

(S)(S)(S)

同源染色體上的

非等位基因

實驗設(shè)計方法：將突變株1與突變株2進行雜交，根據(jù)是否轉(zhuǎn)化為野生型個體判斷突變基因

對應的位置。

【典例突破】

3.某野生型二倍體植物（雌雄同株）花的花瓣數(shù)目均為4瓣，研究人員用一定劑量的某種化學

試劑處理該植物的種子后，播種得到了兩個不同突變型的植株（突變型1和突變型2）,均表現(xiàn)

為花瓣數(shù)目明顯多于4瓣?；卮鹣铝袉栴}：

（1）若上述兩個突變型植株均為基因突變所致，請設(shè)計一個簡便的實驗判斷其發(fā)生的基因突變

屬于顯性突變還是隱性突變：______________________________________________________

（2）若已證實上述兩個突變型植株均發(fā)生的是隱性突變，但不知道突變型1和突變型2是否是

由同一對基因發(fā)生的突變所致。為此，某同學將突變型1與突變型2進行雜交得到Fi,發(fā)現(xiàn)

Fi均表現(xiàn)為野生型。由此可推測_____________________________________________________

（3）若上述推測成立，為進一步確定突變型1和突變型2發(fā)生突變的基因是否位于一對同源染

色體上，該同學將Fi繼續(xù)進行自交得到F2。請預期實驗結(jié)果并得出相應結(jié)論：

①若F2的表型及比例為野生型：突變型=9：7,則；

②若,則。

答案（1）分別用突變型1、突變型2進行自交，觀察并統(tǒng)計子代的表型（2）突變型1和突變

型2所對應的不是同一對基因發(fā)生的突變（3）①突變型1和突變型2所對應的基因不位于一

對同源染色體上（或位于兩對同源染色體上或位于非同源染色體上）②F2的表型及比例為野

生型：突變型=1：1突變型1和突變型2所對應的基因位于一對同源染色體上

解析（1）要通過實驗判斷發(fā)生的基因突變屬于顯性突變還是隱性突變，對于雌雄同株的植物

而言最簡便的方式就是自交，因此實驗思路為：分別用突變型1、突變型2進行自交，觀察

并統(tǒng)計子代的表型，若自交后代既有正常植株又有突變型植株，說明發(fā)生的基因突變是顯性

突變，若自交后代只有突變型植株，說明發(fā)生的基因突變是隱性突變。（2）若兩個突變型植株

均發(fā)生的是隱性突變，將突變型1與突變型2進行雜交得到Fi,若Fi均表現(xiàn)為野生型，說明

突變型1和突變型2不是由同一對基因發(fā)生的突變所致。（3）假設(shè)控制突變型1的基因為a,

控制突變型2的基因為bo根據(jù)F2的表型及比例為野生型：突變型=9：7,說明Fi的基因型

為AaBb,并且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，符合基因的自由組合定律。若這兩

對等位基因位于同一對同源染色體上，即突變型1和突變型2所對應的基因是連鎖遺傳的，

則將Fi繼續(xù)進行自交得到F2的表型及比例為野生型：突變型=1：lo

題型四染色體變異、基因重組和基因突變的顯微判斷

【基本模型】

染色體變異在光學顯微鏡下能觀察到，而基因突變和基因重組不能，所以可通過顯微觀察法

辨別染色體變異，即制作臨時裝片，觀察有絲分裂中期染色體是否發(fā)生變異，若有，則為染

色體變異，否則為基因突變或基因重組（此處注意，若基因突變引起細胞結(jié)構(gòu)改變也可間接用

顯微鏡判斷，例如，顯微鏡下觀察血細胞涂片，若發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細胞，可判斷發(fā)生了基因突

【典例突破】

4.生物學研究中會用到模式生物，它們通常具有生長繁殖周期短、遺傳信息清楚、生命力頑

強等特點。果蠅可作為模式生物，1933年、1946年、1995年和20n年，6位研究果蠅的科

學家先后4次獲得諾貝爾獎。果蠅的正常翅和缺刻翅由位于X染色體上的一對等位基因（A/a）

控制，Y染色體上沒有它的等位基因。某科研小組用射線照射一對正常翅果蠅產(chǎn)生的受精卵，

由這些受精卵發(fā)育成的Fi個體中出現(xiàn)了一只缺刻翅雌性（只考慮一種類型的變異），將該果蠅

與純合正常翅的雄果蠅雜交產(chǎn)生F2?；卮鹣铝袉栴}：

（1）若缺刻翅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，當F2中出現(xiàn)缺刻翅時，并不能確定是否發(fā)生了顯性突

變（基因a突變?yōu)榛駻）,原因是__________________________________________________________

若想證明缺刻翅的出現(xiàn)是發(fā)生顯性基因突變的結(jié)果，可采取的簡單做法是

____________________________________________________________________________________________,

結(jié)果為時，缺刻翅

基因為Ao

（2）若F2中正常翅：缺刻翅=2：1,顯微鏡下觀察到Fi中該缺刻翅雌果蠅體內(nèi)有五種形態(tài)的

染色體，則這種變異屬于,解釋出現(xiàn)以上結(jié)果的原因：

答案（1）無論缺刻翅是顯性突變還是隱性突變,后代都會出現(xiàn)缺刻翅統(tǒng)計F2中缺刻翅的性

別比例雌、雄果蠅中均有缺刻翅（或缺刻翅中雌：雄=1：1）（2）（X）染色體結(jié)構(gòu)變異正常

翅對缺刻翅為顯性，射線照射引起受精卵中X染色體上A基因片段缺失，F(xiàn)i中缺刻翅雌果

aA

蠅的基因型為XX°（O表示缺失），該雌果蠅與正常翅的雄果蠅XY雜交，F(xiàn)2中X°Y的胚胎

（個體）致死

題型五利用單體、三體或缺體判斷特定基因是否位于特定染色體上

【基本模型】

1.利用單體定位

舉例：正常隱性（aa）個體與7-單體（7號染色體單

體）顯性純合子雜交得F1,統(tǒng)計Fi的表型比例

R的表型比例為1：1,則F1全為顯性，則基因

基因位于7號染色體上不位于7號染色體上

2.利用三體定位

舉例：正常隱性（aa）個體與7-三體（7號染色體有

三條）顯性純合子雜交得B,R三體與正常隱性個

體雜交得F2,統(tǒng)計F2的表型比例

F2的表型比例為5：1,則F2的表型比例為1：1,則

基因位于7號染色體上基因不位于7號染色體上

3.利用染色體片段缺失定位

舉例：正常隱性（aa）個體與2號染色體缺失一

小段的顯性個體雜交得Fi,F］隨機交配得F2,

統(tǒng)計F2的表型比例（注：缺失純合子致死）

的表型比例

F2的表型比F2F2的表型比例

例為3：1,為11：4,則基為7：8,則基

則基因不位因位于2號染因位于2號染

于2號染色色體上，且基色體上，且基

體上因不在缺失片因在缺失片段

段上上

【典例突破】

5.（2023?南京高三模擬）某植物突變株表現(xiàn)為黃葉（aa）,用該突變株分別與不含a基因的5號

單體（5號染色體缺失一條）、綠葉純合的5號三體雜交得Fi，F(xiàn)i自交得F2O若單體和三體產(chǎn)

生的配子均可育，但一對同源染色體均缺失的個體致死。則關(guān)于Fi和F2,下列說法錯誤的是

（）

A.分析突變株與5號單體的雜交后代Fi，可確定A、a是否位于5號染色體上

B.若突變株與5號單體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=5：3,則A、a基因位于5號染色體

上

C.若A、a基因不位于5號染色體，則突變株與5號三體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=1:3

D.若突變株與5號三體雜交得到的F2中綠葉：黃葉=31：5,則A、a基因位于5號染色體

上

答案B

解析若A、a位于5號染色體上，則突變體基因型為aa,而單體綠葉純合植株的基因型為

AO（O代表缺失基因），二者雜交后代為Aa：aO=l：1,表現(xiàn)為綠葉和黃葉。若A、a不位于

5號染色體上，則突變體基因型為aa,而單體綠葉純合植株的基因型為AA,二者雜交后代

均為Aa,表現(xiàn)為綠葉，A正確；若A、a基因位于5號染色體上，則突變體基因型為aa,而

單體綠葉純合植株的基因型為AO,二者雜交后代為Aa：aO=l：1,表現(xiàn)為綠葉和黃葉，F(xiàn)i

中Aa自交后代A_=l/2X3/4=3/8,aa=1/2X1/4=1/8,aO自交后代為aa=1/2X1/4=1/8、

aO=l/2Xl/2=l/4,由于一對同源染色體均缺失的個體致死，所以致死個體為l/2Xl/4=l/8,

所以F2中黃葉：綠葉=4：3,B錯誤；若A、a基因不位于5號染色體上，則突變體基因型

為aa,而三體綠葉純合植株的基因型為AA,二者雜交后代均為Aa,表現(xiàn)為綠葉。Fi自交，

F2基因型及比例為AA：Aa：aa=l：2：1,黃葉：綠葉=1：3,C正確；若A、a基因位于

5號染色體上，則突變體基因型為aa,而三體綠葉純合植株的基因型為AAA,AAA產(chǎn)生的

配子為1/2AA、1/2A,因此二者雜交后代為l/2AAa、l/2Aa,均為綠葉，AAa產(chǎn)生的配子類

型及比例為AA：Aa：A：a=l：2：2：1,AAa自交后代黃葉aa的比例=1/2X1/6X1/6=

1/72,Aa自交產(chǎn)生的后代中黃葉aa的比例=1/2義1/4=1/8,因此Fi自交后代黃葉占1/72+

1/8=10/72=5/36,綠葉占31/36,即綠葉：黃葉=31：5,D正確。

課時精練

1.觀察發(fā)現(xiàn)某閉花受粉的二倍體植物(2〃)，野生型開紅花，突變型開白花。為了確定花色性

狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及其在染色體上的定位，研究人員進行實驗如下。請分析回

答下列問題：

(1)在甲種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變株A。將該白花突變株A與野生型雜交，子一代為

紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為3：1,據(jù)此可推測：該紅花和白花受

等位基因控制，且基因完全顯性。

(2)在乙種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變株B,且與白花突變株A同為隱性突變。為確

定白花突變株A、B是否由相同的等位基因控制，可將雜交，當子一代表現(xiàn)為

時，可確定兩株白花突變體是由不同的等位基因控制；若子一代自然繁殖獲得

的子二代中表型及比例為時，可確定白花突變由獨立遺傳的兩對等位基因控制。

(3)缺體(2w—l)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應有種

缺體。將白花突變株A與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨種植，當子二

代出現(xiàn)表型及比例為時，可將白花突變基因定位于染色

體上。

(4)三體(2〃+1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植

株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨種植，當子二代出現(xiàn)表型及比例為

時，可對此白花突變基因進行定位。

答案⑴一對(2)白花突變株A、B紅花紅花：白花=9：7(3)n紅花：白花=1：1

該缺體所缺少的⑷紅花：白花=31：5

解析(1)白花植株與野生型雜交，子一代全為紅花，子二代紅花：白花=3：1,說明遵循基

因的分離定律，紅花和白花受一對等位基因控制，且基因完全顯性。(2)已知甲、乙兩種群的

白花突變均為隱性突變，要確定甲、乙兩種群的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將

白花突變株A、B雜交。若白花突變由不同的等位基因控制(設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b表示)，

則兩株突變體基因型為AAbb和aaBB,兩者雜交，子一代基因型均為AaBb,表現(xiàn)為紅花；

子一代自交，子二代表型及比例為紅花(A_B_)：白花(A_bb+aaB_+aabb)=9：7。(3)該嚴格

自花傳粉的二倍體植物有2"條染色體，力對同源染色體，每次只需缺一對同源染色體中的任

意一條，共需構(gòu)建w種缺體；白花由一對隱性突變基因控制，若相關(guān)的基因用A和a表示，

則該白花的基因型為aa,若該紅花缺體缺少的染色體上含有相應的基因，則其基因型為AO(O

表示缺少相應的基因)，那么白花(aa)與紅花缺體(AO)雜交，子一代的表型及比例為紅花(Aa)：

白花(aO)=1：1。(4)假設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。依題意可知，白花的基因型為aa,三

體紅花純合植株的基因型為AAA(產(chǎn)生的配子基因型及比例為A：AA=1：1),Fi的基因型

為l/2Aa.l/2AAa;l/2Aa自交所得F2中白花(aa)占1/2X1/4=1/8;AAa產(chǎn)生的配子及比例

為1/6AA、l/6a、l/3Aa、1/3A,所以1/2AAa自交所得F2中白花(aa)占1/2X1/6X1/6=1/72;

綜上分析：在F2中，白花植株占1/8+1/72=5/36,紅花植株占1-5/36=31/36,即F?的表

型及比例為紅花：白花=31：5o

2.野生型紅眼果蠅群體中出現(xiàn)了朱紅眼(基因a)、亮紅眼(基因b)和朱砂眼(基因d)三種單基

因隱性突變果蠅?，F(xiàn)有朱紅眼、亮紅眼、朱砂眼三個純合品系，各品系果蠅不含其他品系的

突變基因。讓朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅正反交，F(xiàn)i均為野生型，讓Fi的雌果蠅和朱

砂眼品系的雄果蠅雜交，F(xiàn)2也均為野生型。實驗小組準備了若干支試管，從F2中隨機選擇雌

雄果蠅各1只放入每支試管并用紗布密封，讓各試管的果蠅繼續(xù)繁殖一代產(chǎn)生F3,發(fā)現(xiàn)F3

的各試管中突變型果蠅所占比例不同，其中突變型果蠅所占比例最大的試管中，雌性群體中

野生型：突變型=9：7,雄性群體中野生型：突變型=9：23o回答下列問題：

(1)分析題意可知，a、b、d基因位于對同源染色體上。某同學認為這3個基因中僅

有一個基因位于X染色體上，你認為位于X染色體上的基因是,判斷的理由是

(2)根據(jù)題意分析，突變型果蠅所占比例最大的試管中，最初加入的雌雄果蠅的基因型分別為

;各試管中突變型果蠅所占比例最小的試管中，突變型果蠅所占

比例為,且均為(填“雌性”或“雄性”)。

(3)某實驗小組在亮紅眼品系果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只猩紅眼雄果蠅，經(jīng)檢測該猩紅眼突變

體是野生型紅眼果蠅單基因隱性突變產(chǎn)生b的結(jié)果，請你設(shè)計一次雜交實驗判斷bi和b基因

是否為等位基因，寫出雜交實驗方案及實驗結(jié)果和結(jié)論：

答案(1)3d朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅正反交，F(xiàn)i均為野生型，因此a和b基因

均位于常染色體上，而F3的雌雄群體中突變型果蠅所占的比例不同，因此必然有一對基因位

于X染色體上，即d基因位于X染色體上(答案合理即可)

(2)AaBbXDX\AaBbXDY1/4雄性(3)讓該猩紅眼雄果蠅與若干只亮紅眼雌果蠅雜交，若

雜交后代為猩紅眼或亮紅眼，則bi和b基因是等位基因，若雜交后代全部為野生型，則bi

和b基因不是等位基因（答案合理即可）

解析（1）根據(jù)題意可知，F(xiàn)3的各試管中突變型果蠅所占比例不同，突變型果蠅所占比例最大

的試管中親本的雌雄果蠅均含3對等位基因，雜交后代雌性群體中野生型占9/16,雄性群體

中野生型占9/32,由于雌雄個體各占一半，因此整體中野生型所占比例為1/2X9/16+

1/2X9/32=27/64=（3/4）3,因此3對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，即3對基因位于3

對同源染色體上。由于朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅正反交，F(xiàn)i均為野生型，因此a和

b基因均位于常染色體上，而F3的雌雄群體中突變型所占比例不同，因此必然有一對基因位

于X染色體上，即d基因位于X染色體上。（2）根據(jù)題意，讓朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系

果蠅進行正反交，F(xiàn)i均為野生型，F(xiàn)i雌果蠅的基因型為AaBbXDxD,朱砂眼品系的雄果蠅的

基因型為AABBXdY,雜交后代的基因型為A_B_XDxd和A_B_XDY,其中雜交后代中突變型

果蠅所占比例最大的試管中，親本的基因型組合為AaBbXDx%AaBbXDY;突變型果蠅所占

比例最小的試管中，親本的基因型組合為AABBXDX*AABBXDY,雜交后代的突變型全部

為朱砂眼，其基因型為AABBXdY,所占比例為1/4,且全部為雄性。（3）若要判斷也和b基

因是否為等位基因，可以讓該猩紅眼雄果蠅與若干只亮紅眼雌果蠅雜交，若bi和b基因是等

位基因，則雜交組合為bibi和bb,雜交后代基因型為bib,可能表現(xiàn)為猩紅眼或亮紅眼；若

bi和b基因不是等位基因，則雜交組合為bbiBB（或BBX，Y）和BiBibb（或bbX1^X13］），雜

交后代基因型為BibiBb（或BbXB】X%、BbXB1Y）,全部表現(xiàn)為野生型。

3.某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對綠色為顯性，受等位基因A/a的控制?？茖W家用X

射線處理某純合紫株的花藥后，將獲得的花粉對綠株進行授粉，得到的Fi中出現(xiàn)了1株綠株

（M）o請回答下列問題：

（1）等位基因是通過產(chǎn)生的，等位基因A、a的根本區(qū)別是

⑵若M是由基因突變造成的，則發(fā)生突變的基因是（填"A”或"a”）；若M的出

現(xiàn)是由染色體變異引起的，而且變異的配子活力不受影響（兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)

育），則對M出現(xiàn)的合理解釋是______________________________________________________

__________________________________________________________________________________O

（3）為了確定M是由基因突變導致的還是由染色體變異引起的，請利用雜交實驗進行探究，

寫出實驗的設(shè)計思路和預測結(jié)果及結(jié)論。

實驗設(shè)計思路：___________________________________________________________________

預測結(jié)果及結(jié)論：________________________________________________________________

答案（1）基因突變脫氧核糖核甘酸的排列順序不同（2）A在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了A

基因的缺失或A基因所在的染色體整條缺失（3）用綠株M與紫株純合親本雜交得到Fi，F(xiàn)i

自交，統(tǒng)計后代莖色的性狀分離比若后代紫色：綠色=3：1,則為基因突變導致的；若后

代紫色：綠色=6：1,則為染色體變異引起的

解析（1）對該植物而言，基因是有遺傳效應的DNA片段，等位基因的產(chǎn)生是因為基因突變，

等位基因的根本區(qū)別是堿基（脫氧核糖核甘酸）的排列順序不同。（2）根據(jù)題干信息，對紫株AA

的花藥進行誘變處理，然后對綠株aa授粉，子代出現(xiàn)了綠株。如果M是由基因突變造成的，

說明A配子突變成a;如果是由染色體變異產(chǎn)生的，則是在紫株減數(shù)分裂過程中發(fā)生了含A

基因的缺失或A基因所在的染色體缺失，紫株產(chǎn)生了不含控制該性狀的染色體的配子和綠株

（產(chǎn)生含a的配子）結(jié)合，子代只含a,表現(xiàn)為綠株。（3）如果M是基因突變產(chǎn)生的，則其基因

型是aa;如果是由染色體變異引起的，則缺少一個基因，基因型記為aOo實驗思路：選擇

綠株M與紫株純合親本（AA）雜交得到Fi,Fi自交，統(tǒng)計后代莖色的性狀分離比。實驗結(jié)果：

如果是由基因突變導致的，則Fi的基因型是Aa,自交后代中AA：Aa：aa=l：2：1,表現(xiàn)

為紫色：綠色=3：1;如果是由染色體變異引起的，則Fi的基因型為l/2Aa和1/2A0。只考

慮Aa自交，F(xiàn)2表型及比例是紫色：綠色=3：1;只考慮A0,自交后代AA：A0：00=

1：