2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考點(diǎn)速記速練300題（詳細(xì)解析）

2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考點(diǎn)速記速練300題（詳

細(xì)解析）

一、單選題

1.藥物分布、代謝、排泄過程稱為

A、轉(zhuǎn)運(yùn)

B、處置

C、生物轉(zhuǎn)化

D、消除

E、轉(zhuǎn)化

答案:B

解析：本題為識(shí)記題，結(jié)合選項(xiàng)分析，吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入到血液循環(huán)

的過程；分布是指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程；代謝

是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，代謝也稱為生物轉(zhuǎn)化；排泄是指體內(nèi)

原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程；消除包括代謝和排泄過程；處置包括分

布、代謝、排泄過程；綜合分析，本題選B。

2.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是

A、腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長

B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間

C、正常人的生物半衰期基本相似

D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢

E、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大

答案：E

解析：每一種藥物的半衰期各不一樣；即使是同一種藥物對(duì)于不同的個(gè)體其半衰

期也不完全一樣；成人與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期也會(huì)有

所不同。通常所指的藥物半衰期是一個(gè)平均數(shù)。肝腎功能不全的病人，藥物消除

速度慢，半衰期便會(huì)相對(duì)延長。如仍按原規(guī)定給藥，有引起中毒的危險(xiǎn)，這點(diǎn)必

須特別注意。

3.酷劑中乙醇的濃度一般為

A、60%?90%

B、50%?80%

C、40%?60%

D、30%?70%

E、20%?50%

答案：A

解析：酷劑中藥物濃度一般為5%?20%,乙醇的濃度一般為60舟?90%。

4.與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是

A、含有鄰氯基苯

B、含有鄰硝基苯

C、含有二氫毗口定環(huán)

D、含有雙酯結(jié)構(gòu)

E、含有手性中心

答案：B

解析：本題考查氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)特征。氨氯地平不含硝基（為氯原子）。

故本題答案應(yīng)選Bo

5.如下藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)骨架的名稱為0、/

A、環(huán)己烷

B、苯

C、環(huán)戊烷

D、蔡

E、吠喃

答案：B

6.B藥比A藥安全的依據(jù)是

A、B藥的LD5O比A藥大

B、B藥的LD5O比A藥小

C、B藥的治療指數(shù)比A藥大

D、B藥的治療指數(shù)比A藥小

E、B藥的最大耐受量比A藥大

答案：C

解析：治療指數(shù)大的藥物安全性高。

7.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A、K

B、t1/2

C、CI

D、K0

E、v

答案:D

解析：靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)對(duì)于生物半衰期短、治療指數(shù)小的藥物，為了避免

頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。對(duì)于具有單室

模型特征的藥物，靜脈滴注給藥后穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）為：Css=KO/KV,上式整

理后得到為達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css所需藥的滴注速率：K0=CssKV

8.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

Ex1/32

答案：B

解析：藥物體內(nèi)總清除率是消除速度常數(shù)與表觀分布容積的乘積。即CI=KV,也

可換算后根據(jù)下式求得:CI=XO/AUC

9,下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A、簡潔、便攜、耐用,方便、多劑量

B、比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C、良好的劑量均一性

D、可用于遞送大劑量藥物

E、高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入

答案：D

解析：氣霧劑閥門系統(tǒng)對(duì)藥物劑量有所限制，無法遞送大劑量藥物，故此題D

說法錯(cuò)誤，應(yīng)該選D。

10.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

A、磁性靶向制劑

B、熱敏靶向制劑

C、栓塞靶向制劑

D、pH敏感靶向制劑

E、免疫靶向制劑

答案：E

解析：物理化學(xué)靶向制劑包括：磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制

劑和栓塞性制劑。

11.與布洛芬敘述不符的是

A、含有異丁基

B、含有苯環(huán)

C、為竣酸類非苗體抗炎藥

D、臨床用其右旋體

E、為環(huán)氧合酶抑制劑

答案：D

解析：布洛芬⑸異構(gòu)體的活性比(R)異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體

上市，因?yàn)椴悸宸以隗w內(nèi)會(huì)發(fā)生手性異構(gòu)體間轉(zhuǎn)化，無效的(R)異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為

有效的(S)異構(gòu)體。且布洛芬在消化道滯留的時(shí)間越長，其S:R就越大。答案選

D

12.關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A、具有多種晶型

B、熔點(diǎn)為30-35℃

C、10-20℃時(shí)易粉碎成粉末

D、有刺激性，可塑性差

E、相對(duì)密度為0.990-0.998

答案：D

解析：可可豆脂：是從植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪，主要組分為硬脂

酸、棕桐酸、油酸、亞油酸和月桂酸等的甘油酯。常溫下為白色或淡黃色、脆性

蠟狀固體，無刺激性，可塑性好，相對(duì)密度為0.990?0.998,熔點(diǎn)30℃?35C,

10℃?20℃時(shí)易碎成粉末，是較適宜的栓劑基質(zhì)，但由于其同質(zhì)多晶型及含油酸

具有不穩(wěn)定性，已漸漸被半合成或合成油脂性基質(zhì)取代。

13.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

A、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程

B、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程

C、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

D、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

答案：E

解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)

運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃

度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量；無飽和現(xiàn)象和競

爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。

14.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量閭?cè)缥匆?guī)定上限時(shí)，系指不超過

A、98.0%

B、99.0%

C、100.0%

D、101.0%

E、102.0%

答案：D

解析：原料藥的含量冊(cè)），除另有注明者外，均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100%以

上時(shí)，系指用藥典規(guī)定的分析方法測定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度

或允許偏差，并非真實(shí)含有量；如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過101.0%。

15.以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奧美拉嚶

D、埃索美拉嗖

E、蘭索拉理

答案：D

解析：奧美拉嚶的S-異構(gòu)體被開發(fā)為藥物埃索美拉嚶上市，是第一個(gè)上市的光

學(xué)活性質(zhì)子泵抑制藥。

16.下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是

A、藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)

B、藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素

C、藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果

D、藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)

E、藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等

答案：C

解析：本題為識(shí)記題，藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在

人群中的效應(yīng)，是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素，側(cè)重藥物

在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)，研究范疇包括藥物有利作用研究、

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等，選項(xiàng)C：藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)

用及效果，少量人群不正確，應(yīng)為大量特定人群，故本題選C。

17.下列藥物不宜制成微球的藥物是

A、阿霉素

B、殼丙瑞林

C、乙型肝炎疫苗

D、生長激素

E、二甲雙肌

答案：E

解析：本題考查微球的特點(diǎn)。微球具有靶向性和緩釋性的特點(diǎn)，但載藥量較小。

目前微球的研究用藥多為抗腫瘤藥，也有抗生素、抗結(jié)核藥、抗寄生蟲藥、平喘

藥、疫苗等。阿霉素、亮丙瑞林為抗腫瘤藥物，生長激素、乙型肝炎疫苗已經(jīng)有

市售品微球制劑，二甲雙肌為降糖藥，不適宜制備成緩釋微球。故本題答案應(yīng)選

Eo

18.體內(nèi)藥物分析中常用的分析方法是

A、滴定分析法

B、化學(xué)分析法

C、紫外-可見分光光度法

D、紅外分光光度法

E、色譜分析法

答案：E

解析：體內(nèi)樣品測定常用的方法有免疫分析法和色譜分析法。免疫分析法是基于

抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應(yīng)而建立的一種生物化學(xué)分析法。具

有很高的選擇性和很低的檢出限，可以應(yīng)用于測定各種抗原、半抗原或抗體。免

疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法

等非放射免疫法，測定的量可以達(dá)到Ug甚至ng的水平。放射免疫法的靈敏度

最高，是在生物樣品中加入理化性質(zhì)、免疫學(xué)特性與待測物相同的經(jīng)放射性同位

素標(biāo)記的待測物。將該待測物與特異性抗體結(jié)合，用測量放射性的方法，測量并

計(jì)算結(jié)合部分與游離部分的比值，從而確定待測物的量。非放射免疫法是使用熒

光基團(tuán)、化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光組分以及酶作為標(biāo)記物。免疫分析方法多配有專用

設(shè)備和試劑，操作相對(duì)簡便，適合常規(guī)實(shí)驗(yàn)室使用，被普遍應(yīng)用于臨床治療藥物

監(jiān)測與臨床生物化學(xué)研究和病理檢驗(yàn)。色譜分析法，色譜分析法包括：氣相色譜

法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)和色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS、LC-MS)等。答案選

E

19.藥物的非特異性作用

A、主要與藥物基因有關(guān)

B、與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)

C、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

D、主要與藥物作用的載體有關(guān)

E、與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)

答案：E

解析：本題考查藥物受體的非特異性作用，有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主

要與理化性質(zhì)有關(guān)。例如，消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外

殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類、醇類、醛類和重金屬鹽類等蛋白沉淀

劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應(yīng)或調(diào)節(jié)血液酸堿平衡,如碳酸氫鈉、

氯化鐵等。

20.以下哪個(gè)不符合頭泡曲松的特點(diǎn)

A、其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B、其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基曝嚶月虧

D、其2位是找基

E、可以通過腦膜

答案：A

解析：頭抱曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，6-羥基7,2,

4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨(dú)特的非線性的劑量依賴性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。頭泡曲松以鈉鹽的

形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治

療濃度?！驹擃}針對(duì)“抗生素類抗菌藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

21.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A、藥物動(dòng)力學(xué)

B、生物利用度

C、腸肝循環(huán)

D、單室模型藥物

E、表現(xiàn)分布容積

答案：B

解析：本題為識(shí)記題，制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是生物利用

度；藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)；腸肝循環(huán)是指在膽

汁中排泄出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象；單

室模型藥物說明該藥物的藥物動(dòng)力學(xué)模型為單室模型；表現(xiàn)分布容積是體內(nèi)藥量

與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，為假想體積，故本題選B。

22.具有咪嗖并毗口定結(jié)肉的藥物是

A、舒必利

B、異戊巴比妥

C、嗖哦坦

D、氟西汀

E、氯丙嗪

答案：C

解析：本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。舒必利含噴咯環(huán)，異戊巴比妥含喀咤環(huán)，氯丙

嗪含吩曝嗪環(huán)，而氟西汀不含雜環(huán)，嗖毗坦含有咪嘎并毗咤結(jié)構(gòu)，并可從藥名中

”嗖””毗”二字得到提示，故本題答案應(yīng)選C。

23.在表面活性劑中，一般毒性最小的是

A、陰離子型表面活性劑

B、陽離子型表面活性劑

C、氨基酸型兩性離子表面活性劑

D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑

E、非離子型表面活性劑

答案：E

解析：本題考查表面活性劑的分類、特點(diǎn)、毒性和應(yīng)用。表面活性劑的毒性順序

為：陽離子表面活性劑〉陰離子表面活性劑》非離子表面活性劑：兩性離子表面活

性劑的毒性和刺激性均小于陽離子表面活性劑；非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為

無毒性；表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。故本題答案應(yīng)選E。

24.關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義

B、清除率的表達(dá)式是CI二kV

C、清除率的表達(dá)式是Cl=(-dX/dt)/C

D、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

E、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血

液中的藥物

答案:A

解析：本題為識(shí)記題，清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相

當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，具有生理學(xué)意義，清除率包括了速度與容積兩種

要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)；清除率的表達(dá)式是CI=（-dx/dt）

/C或Cl=kV,故本題選A。

25.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）

A、混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片

B、片劑,包衣片,膠囊劑＞混懸劑,溶液劑

C、溶液劑,混懸劑＞膠囊劑〉片劑,包衣片

D、膠囊劑〉混懸劑＞溶液劑,片劑〉包衣片

E、包衣片,片劑,膠囊劑＞混懸劑,溶液劑

答案：C

解析：不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度和程度也往

往相差很大。一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)?溶液劑）混懸劑〉膠

囊劑）片劑〉包衣片。

26.氨芾西林在含乳酸鈉的液體中4小時(shí)后損失20%,是由于

A、直接反應(yīng)

B、pH改變

C、離子作用

D、鹽析作用

E、緩沖容量

答案：C

解析：離子作用：有些離子能加速藥物的水解反應(yīng)，如乳酸根離子會(huì)加速氨節(jié)西

林鈉和青霉素G的水解。

27.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是

A、皮膚給藥

B、肺部給藥

C、鼻黏膜給藥

D、口腔黏膜給藥

E、腹腔注射

答案：C

解析：本題考查藥物的非胃腸道給藥。鼻黏膜給藥是較理想的取代注射給藥的全

身給藥途徑，原因是鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收;

可避開肝臟的首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速

度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)。故本題答案應(yīng)選C。

28.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A、降低血中三酰甘油的含量

B、阻止內(nèi)源性膽固醇的合成

C、抑制血管緊張素I向血管緊張素II的轉(zhuǎn)化

D、抑制體內(nèi)cAMP的降解

E、促進(jìn)膽固醇的排泄

答案：B

解析：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類)可抑制膽固醇(CH)的合成，降

低血漿低密度脂蛋白(LDL-ch)、總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治療

劑量下與對(duì)CYP3A4有抑制作用的藥品如環(huán)抱素、伊曲康嗖、酮康嚶、克拉霉素、

羅紅霉素等合用能顯著增高本類藥的血漿水平。尤其不宜與吉非貝齊、煙酸合用，

可能出現(xiàn)肌無力的致死性橫紋肌溶解癥。答案選B

29.屬于全合成的抗結(jié)核藥是

A、利福布汀

B、哦嗪酰胺

C、卷曲霉素

D、鏈霉素

E、利福噴汀

答案：B

解析：本題考查抗結(jié)核藥毗嗪酰胺的類型及結(jié)構(gòu)特征。A、C、D及E均為抗生素

類抗結(jié)核藥。故本題答案應(yīng)選Bo

30.連續(xù)用藥較長時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A、耐藥性

B、耐受性

C、成癮性

D、習(xí)慣性

E、快速耐受性

答案：B

解析：根據(jù)題干直接分析，耐受性是指連續(xù)用藥較長時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加

大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象；耐藥性是病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消

失的現(xiàn)象；成癮性也指藥物依賴性，是精神活動(dòng)性藥物的特殊毒性。注意區(qū)別耐

受性和耐藥性的定義，故本題直接選B。

31.溶劑的極性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析：本題為識(shí)記題，溶劑的極性、溫度、藥物的晶形、粒子大小直接影響藥物

的溶解度，故本題選A。

32.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為

A、10：20：70

B、10：30：60

C、20：20：60

D、20：30：50

E、25：25：50

答案：A

解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷，但塞入腔道后可

緩慢溶于分泌液中，延長藥物的療效。其溶出速率可隨水、明膠、甘油三者的比

例改變而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓劑干燥，通常用水：

明膠：甘油二10：20：70的配比。

33.受體是

A、酶

B、蛋白質(zhì)

C、配體的一種

D、第二信使

E、神經(jīng)遞質(zhì)

答案：B

解析：受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微

量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合。

34.B受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A、敏化作用

B、拮抗作用

C、相加作用

D、互補(bǔ)作用

E、協(xié)同作用

答案:C

解析：協(xié)同作用包括：相加、增強(qiáng)、增敏作用。相加作用如復(fù)方阿司匹林與對(duì)乙

酰氨基酚合用、B受體阻斷劑與利尿藥合用等。增強(qiáng)作用如磺胺甲惡嘎與甲氧節(jié)

口足的聯(lián)用。

35.以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醒(BH

A、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B、當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C、栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑

D、常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氨化葭麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E、起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑

答案:D

解析：沒食子酸酯類是作為抗氧劑使用的不是增稠劑。答案D是錯(cuò)誤的。

36.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A、氟伐他汀

B、卡托普利

C、氨力農(nóng)

D、乙胺喀口定

E、普蔡洛爾

答案：A

解析：氟伐他汀是第一個(gè)通過全合成得到的他汀類藥物，用口引除環(huán)替代洛伐他汀

分子中的雙環(huán)，并將內(nèi)酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。氟伐他汀水溶性好,

口服吸收迅速而完全，與蛋白結(jié)合率較高。是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑。

答案選A

37.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A、頭泡美嗖鈉

B、頭抱哌酮鈉

C、頭抱睡后鈉

D、頭的克后鈉

E、頭抱曲松鈉

答案：E

解析：頭抱曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，6-羥基7,2,

4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨(dú)特的非線性的劑量依賴性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。頭泡曲松以鈉鹽的

形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治

療濃度。答案選E

38.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為

A、性狀

B、鑒別

C、檢查

D、含量測定

E、類別

答案：A

解析：本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項(xiàng)下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀

項(xiàng)下包括外觀、臭、味等內(nèi)容，具有鑒別的意義，反映內(nèi)在的質(zhì)量。性狀項(xiàng)下還

包括溶解度和物理常數(shù)。物理常數(shù)不但具有鑒別的意義，也可反映藥物的純度，

包括相對(duì)密度、微程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、

酸值和皂化值等。物理常數(shù)測定方法收載于《中國藥典》附錄。建議考生熟悉藥

品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各部分主要包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。

39.溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A、藥物分子大小

B、藥物分散形式

C、溶劑種類

D、體系荷電

E、臨床用途

答案：B

解析：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制

劑，又稱為疏水性膠體溶液，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。溶液劑一般為非揮發(fā)性藥

物或少數(shù)揮發(fā)性藥物的澄明溶液，大多以水為溶劑，也有以乙醇、植物油或其他

液體為溶劑者，溶液劑供內(nèi)服和外用。溶膠劑與溶液劑藥物分散形式不同。

40.以下不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)的是

A、時(shí)間相關(guān)性

B、文獻(xiàn)合理性

C、撤藥結(jié)果

D、影響因素甄別

E、地點(diǎn)相關(guān)性

答案：E

解析：藥品不良反應(yīng)醫(yī)果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括：時(shí)間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撒藥

結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別。

41.《中國藥典》規(guī)定,稱取“2.0g”是指稱取

A、1.5?2.5g

B、1.95?2.05g

C、1.4?2.4g

D、1.995?2.005g

E、1.94?2.06g

答案：B

解析：本題考查對(duì)《中國藥典》凡例的熟悉程度?！吨袊幍洹贩怖墙忉尯褪?/p>

用《中國藥典》、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。凡例規(guī)定共性，具法律約束力。

《中國藥典》規(guī)定“稱取”或“量取”的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。

稱取是指稱取重量可為0.06?0.14g；稱取“2g”，是指稱取重量可為1.

5-2.5g；稱取“2.0g”,系指稱取重量可為1.95?2.05g；稱取”2.00g"，系指稱

取重量可為1.995?2.005g。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種規(guī)定。故本

題答案應(yīng)選B。

42.下列藥物中屬于哌噬類的合成鎮(zhèn)痛藥有

A、布桂嗪

B、美沙酮

G哌替噫

D、噴他佐辛

E、苯曝咤

答案：C

解析：鹽酸哌替喔屬于4-苯基哌咤類結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥，屬于合成鎮(zhèn)痛藥?！驹擃}

針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

43.關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是

A、房室的劃分是隨意的

B、為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好

C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室

D、房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

E、房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)

答案：D

解析：單室模型是一種最簡單的藥動(dòng)學(xué)房室模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能夠迅

速分布到全身各處，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，并通過排泄

或代謝進(jìn)行消除。此時(shí)可以把整個(gè)機(jī)體看成藥物轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)態(tài)平衡的“均一單元”即

一個(gè)“房室”，這種模型稱為單室模型。由于機(jī)體各組織對(duì)藥物的親和力不同，

可導(dǎo)致藥物在不同組織中分布速率不同。多室模型則是根據(jù)藥物在體內(nèi)各組織的

不同分布平衡速率將機(jī)體劃分為多個(gè)房室，并在此基礎(chǔ)上建立的房室模型。

44.重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

A、不良反應(yīng)癥狀明顯

B、可縮短或危及生命

C、有器官或系統(tǒng)損害

D、不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

E、重要器官或系統(tǒng)有中度損害

答案：B

解析：本題為識(shí)記題，輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展；

需要改變治療方案或需住院治療為中度不良反應(yīng)；有致殘或危及生命的不良反應(yīng),

需要入院或延長住院時(shí)間的不良反應(yīng)為重度不良反應(yīng)；故本題選Bo

45.下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機(jī)體因素的是

A、年齡大小

B、性別

C、遺傳種族

D、藥物附加劑

E、病理因素

答案：D

解析：藥物附加劑屬于引起藥物不良反應(yīng)的誘因的藥物因素。

46.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A、具有不揮發(fā)性

B、具有耐熱性

C、具有氧化性

D、具有水溶性

E、具有濾過性

答案：C

解析：熱原的基本性質(zhì)：水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過濾性、其他：能被強(qiáng)酸、

強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑以及超聲破壞。

47.下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A、維生素C分子中有第二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C、處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D、因?yàn)榇碳ば源螅瑫?huì)產(chǎn)生疼痛

E、可用于急慢性紫痛

答案：C

解析：本題考查教材實(shí)例維生素C注射液配置注意事項(xiàng)，加入碳酸氫鈉，使維生

素C部分地中和成鈉鹽，以避免疼痛。同時(shí)碳酸氫鈉起調(diào)節(jié)pH的作用，以增強(qiáng)

本品的穩(wěn)定性。

48.嚶毗坦的主要臨床用途是

A、抗癲癇

B、抗精神病

C、鎮(zhèn)靜催眠

D、抗抑郁

E、抗驚厥

答案：C

解析：嚶哦坦(Zolpidem)適用于偶發(fā)失眠和暫時(shí)失眠患者。答案選C

49.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是()

A、對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B、對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醍引起腎毒性和肝毒性

C、大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D、對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E、可與阿司匹林成前藥

答案：A

解析：苯胺類的代表藥物對(duì)乙酰氨基酚在空氣中穩(wěn)定，在25°C和pH6時(shí)，半衰

期可達(dá)21.8年。其分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基

酚，酸性及堿性均能促進(jìn)水解反應(yīng)。

50.芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

CH,

D、

答案：E

解析：本題考查藥物的結(jié)構(gòu)及其差別。均屬于哌口定類合成鎮(zhèn)痛藥，而芬太尼含有

酰胺結(jié)構(gòu)，故首先排除答案C和D,C為哌替咤的結(jié)構(gòu)，D為哌替咤代謝產(chǎn)物的

結(jié)構(gòu)，A、B雖含有酰胺結(jié)構(gòu)，但都另外含有雜環(huán)，A為舒芬太尼，B為阿芬太尼，

故本題答案應(yīng)選E。

51.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED5。是指藥物

A、和50%受體結(jié)合的劑量

B、引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量

C、引起最大效能50%的劑量

D、引起50%動(dòng)物中毒的劑量

E、達(dá)到50%有效血濃度的劑量

答案：B

解析：本題為識(shí)記題，反應(yīng)中藥物的EDs是指藥物引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量,

故選Bo

52.有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是。。

A、可避免肝臟的首過效應(yīng)

B、可延長藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)

C、可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D、適用于起效快的藥物

E、使用方便，可隨時(shí)中斷給藥

答案:D

解析：解析：皮膚給藥制劑的特點(diǎn)：（1）可直接作用于疾病部位，發(fā)揮局部治

療作用。（2）避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾。（3）避免藥物對(duì)胃腸道

的副作用。（4）長時(shí)間維持恒定的血藥濃度，避免峰-谷現(xiàn)象，降低藥物的不良

反應(yīng)。（5）減少給藥次數(shù)，患者可自主用藥，特別適合于兒童、老人及不易口

服給藥的患者，提高患者的用藥依從性。（6）發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥。

（7）可通過給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，提高治療劑量的準(zhǔn)確性。

53.有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是

A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分

B、混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)

C、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉是凝膠劑的基質(zhì)材料

D、凝膠劑具有速釋作用

E、混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊

答案：D

解析：本題為識(shí)記題，凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，混懸凝狡劑

屬于雙相分散系統(tǒng)，單相分散系統(tǒng)包括水性凝膠和油性凝膠，交聯(lián)型聚丙烯酸鈉

是凝膠劑的基質(zhì)材料，混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊，凝狡劑

不具有速釋作用，其釋放速度相對(duì)較慢，故本題選D。

54.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是

A、K,Vm

B、Km,V

C、K,V

D、K,Cl

E、Km,Vm

答案：E

解析：本題考查非線性藥物動(dòng)力學(xué)方程。非線性藥物動(dòng)力學(xué)的米氏方程為：

dCJ?C

一山-禮?'?其中Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的最大消除速率；Km為

米氏常數(shù)，指藥物在體內(nèi)的消除速度為k的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的血藥濃度；兩者均是

非線性藥動(dòng)學(xué)過程的兩個(gè)最重要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。故本題答案應(yīng)選Eo

55.與奮乃靜敘述不相符的是

A、含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B、含有三氟甲基吩睡嗪結(jié)構(gòu)

C、用于抗精神病治療

D、結(jié)構(gòu)中含有吩口塞嗪環(huán)

E、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

答案：B

解析：吩曝嗪類藥物氯丙嗪分子中的二甲氨基被羥乙基哌嗪取代，成為奮乃靜,

其活性強(qiáng)于氯丙嗪，所以其結(jié)構(gòu)并無三氟甲基結(jié)陶。

56.多劑量函數(shù)式是

工

A、~

I-e

B、

解析：本題為識(shí)記題，‘I"，為多劑量函數(shù)式；其他選項(xiàng)為混淆項(xiàng)，直接

選A,本題選A。

57.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A、10:20:70

B、10:30:60

C、20:20:60

D、20:30:50

E、25:25:50

答案：A

解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷，但塞入腔道后可

緩慢溶于分泌液中，延長藥物的療效。其溶出速率可隨水、明膠、甘油三者的比

例改變而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓劑干燥，通常用水:

明膠:甘油二10:20:70的配比。

58.蔡普生屬于下列哪一類藥物

A、毗嚶酮類

B、芬那酸類

C、芳基乙酸類

D、芳基丙酸類

E、1,2-苯并嘎嗪類

答案：D

解析：蔡普生屬于芳基丙酸類藥物。

59.《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是

A、無熱原的蒸僧水

B、蒸儲(chǔ)水

C、滅菌蒸播水

D、去離子水

E、反滲透法制備的水

答案：A

解析：根據(jù)題意分析，《中國藥典》規(guī)定的純化水是原水經(jīng)蒸溜等方法制得的供

藥用的水，不含任何附加劑；注射用水是純化水再經(jīng)蒸儲(chǔ)所制得的水，亦稱無熱

原水；滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水；制藥

用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水；滅菌注射用水主

要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，注射用水主要作為注射劑、滴

眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑，故本題選Ao

60.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是

A、消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B、AUC與劑量成正比

C、劑量增加，消除半衰期延長

D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E、劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變

答案:C

解析：非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點(diǎn)：①藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)

動(dòng)力學(xué)特征，遵從米氏方程；②當(dāng)劑量增加時(shí)，藥物消除消除速率常數(shù)變小、半

衰期延長、清除率減??；③AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比；④原藥與

代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化；⑤其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,

影響其動(dòng)力學(xué)過程。

61.適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是

A、靜脈滴注

B、肌內(nèi)注射

C、皮內(nèi)注射

D、皮下注射

E、脊髓腔注射

答案:C

解析：此題考查藥物的非胃腸道吸收，皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位

血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。故本題選

Co

62.關(guān)于TTS的敘述不正確的是

A、可避免肝臟的首過效應(yīng)

B、可以減少給藥次數(shù)

C、可以維持恒定的血藥濃度

D、使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥

E、減少胃腸給藥的副作用

答案:D

解析：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減

少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適

用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合,

這種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用，這種結(jié)合作用可延長藥物的透過時(shí)間，也可能在

皮膚內(nèi)形成藥物貯庫層。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代

謝反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選擇D。

63.患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有

相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示

A、藥物B的效能低于藥物A

B、藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍

C、藥物A的毒性比藥物B低

D、藥物A比藥物B更安全

E、藥物A的作用時(shí)程比藥物B短

答案：B

解析：藥物效價(jià)強(qiáng)度是指達(dá)到某效應(yīng)的藥物劑量，5mg藥物A與500mg藥物B能

夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，即相同的效應(yīng)，其劑量比為100倍，效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100

倍。

64.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個(gè)特點(diǎn)

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射劑

E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用

答案：E

解析：左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優(yōu)點(diǎn)為：（1）活性為氧氟沙星的2倍。（2）

水溶性好，為氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。（3）毒副作用小，為n奎諾酮

類藥物已上市中的最小者。【該題針對(duì)“合成抗菌藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

65.被稱作“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的降糖藥是

A、非磺酰版類胰島素分泌促進(jìn)劑

B、磺酰服類胰島素分泌促進(jìn)劑

C、雙肌類

D、曝嗖烷二酮類

E、a-葡萄糖昔酶抑制劑

答案：A

解析：非磺酰服類胰島素是一類具有氨基酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥。該類藥物與

磺酰臟類的區(qū)別在對(duì)K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，顯著較其他口

服降糖藥起效迅速，作用時(shí)間短，使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式一餐時(shí)

胰島素迅速升高，餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”。

【該題針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

66.混懸劑中藥物粒子的大小一般為

A、＜0.1nm

B、<1nm

C、<100nm

D、<10nm

E\0.5?10nm

答案：E

解析：混懸劑概念(熟練掌握)：系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中

形成的非均相的液體制劑。微粒一般在0.5~10um,小者為0.1um,大的可達(dá)50

Um以上.分散介質(zhì)多為水,也可用植物油等

67.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是()

A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C、皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E、真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收

答案:C

解析：皮膚給藥制劑系指藥物經(jīng)皮膚給藥起局部作用或吸收進(jìn)入體循環(huán)而起全身

治療作用的制劑。

68.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A、被動(dòng)靶向制劑

B、主動(dòng)靶向制劑

C、物理靶向制劑

D、化學(xué)靶向制劑

E、物理化學(xué)靶向制劑

答案：A

解析：本題考查靶向制劑的分類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求。靶向制劑按靶向原動(dòng)力可分

為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。被動(dòng)靶向制劑亦稱

自然靶向，靶向載體藥物微粒在體內(nèi)自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位;

主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集,

發(fā)揮藥效；物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥

效。故本題答案應(yīng)選A。

69.不影響藥物分布的因素有()

A、肝腸循環(huán)

B、血漿蛋白結(jié)合率

C、膜通透性

D、體液pH值

E、藥物與組織的親和力

答案：A

解析：影響藥物分布的因素有藥物與組織的親和力，血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物與血漿

蛋白結(jié)合的能力，微粒給藥系統(tǒng)等。

70.可作為栓劑的促進(jìn)劑是

A、聚山梨酯80

B、尼泊金

C、椰油酯

D、聚乙二醇6000

E、羥苯乙酯

答案：A

解析：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活

性劑、脂肪酸、脂肪醉和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維

素鈉、環(huán)糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進(jìn)劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯

80為非離子型表面活性劑。

71.靜脈注射某藥，Xo=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V

為

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

答案：D

解析：本題主要考查靜脈注射時(shí)表觀分布容積的計(jì)算方法。靜脈注射給藥，注射

劑量即為X」，本題Xo=60mg=60000ug。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃

度，用Co表示，本題Co=15V=Xo/Co=60000|ig/(15ug/ml)=4000nl=4

Lo故本題答案應(yīng)選D。

72.與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A、附錄部分

B、索引部分

C、前言部分

D、凡例部分

E、正文部分

答案:D

解析：凡例是對(duì)《中國藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一

規(guī)定，在《中國藥典》各部中列于正文之前?！驹擃}針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知

識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

73.不作為薄膜包衣材料使用的是

A、硬脂酸鎂

B、羥丙基纖維素

C、羥丙甲纖維素

D、聚乙烯毗咯烷酮

E、乙基纖維素

答案：A

解析：1)薄膜包衣①胃溶型：在水或胃液中可以溶解的材料。包括羥丙甲纖維

素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂IV號(hào)、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)和聚乙

烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)。②腸溶型：在胃中不溶，但可在pH較高的水及揚(yáng)液

中溶解的成膜材料。包括：蟲膠、醋酸纖維素酸酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂類(I、

II、III類)、羥丙甲纖維素酉太酸酯(HPMCP)。③水不溶型：在水中不溶解的高

分子薄膜材料。包括：乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素。(2)增塑劑：用來改變

高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更柔順，增加可塑性的物質(zhì)。水溶性增塑劑(如

丙二醇、甘油、聚乙二醇)非水溶性增塑劑(如甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、

鄰苯二甲酸酯）。（3）釋放調(diào)節(jié)劑（致孔劑）：為水溶性物質(zhì)，用于改善水不

溶性薄膜衣的釋藥速度。包括：蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG。

74.在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A、抑菌劑

B、金屬螯合劑

C、緩沖劑

D、抗氧劑

E、增溶劑

答案：D

解析：表面活性劑在注射劑中可以用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑。亞硫酸氫鈉是

注射劑中常用的抗氧劑。

75.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

A、吩睡嗪環(huán)

B\二甲氨基

C、二乙氨基

D、丙胺

E、環(huán)上有氯取代

答案：B

解析：氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有二甲氨基。

76.下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A、腸溶片劑

B、顆粒劑

C、膠囊劑

D、混懸劑

E、糖漿劑

答案：D

解析：混懸劑可以內(nèi)服、外用、注射、滴眼等。

77.下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II的是

A、喜樹堿

B、羥基喜樹堿

C、依托泊昔

D、鹽酸伊立替康

E、鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

答案：C

解析：ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點(diǎn)是作用于DN

A拓?fù)洚悩?gòu)酶Io依托泊昔為細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)

酶IIO

78.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C、表觀分布容積不可能超過體液量

D、表觀分布容積的單位是L/h

E、表觀分布容積具有生理學(xué)意義

答案：A

解析：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為

L或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥

物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于

某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)

意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會(huì)超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上

百升。故本題答案應(yīng)選A。

79.以下為不溶型薄膜衣材料的是

A、羥丙甲纖維素

B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素

C、乙基纖維素

D、丙烯酸樹脂II號(hào)

E、丙烯酸樹脂IV號(hào)

答案：C

解析：水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。（1）乙基纖維素。（2）

醋酸纖維素。

80.粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A、骨髓

B、肝、脾

C、肺

D、腦

E、腎

答案：A

解析：動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒

徑在2.5?10urn時(shí)，大部分集聚于巨噬細(xì)胞；小于7Hm時(shí)一般被肝、脾中的巨

噬細(xì)胞攝?。?00?400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米

粒則緩慢集聚于骨髓；大于7um的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過

方式截留，被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。

81.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)程度較嚴(yán)重，維持時(shí)間過長引起的，下列關(guān)于

藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、依據(jù)病情的藥物適應(yīng)證，正確選用

B、依據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理給藥方案

C、監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)

D、慎重使用新藥，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥

E、盡量聯(lián)合用藥

答案：E

解析：本題考查藥源性疾病的防治：堅(jiān)持合理用藥、少聯(lián)合用藥，故E錯(cuò)誤，其

余都正確。故本題選E。

82.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A、kO是滴注速度

B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與kO成正比

C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期

E、靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(kO/k),可使血藥濃度迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)

答案：D

解析：本題考查單室模型靜脈滴注給藥藥代動(dòng)力學(xué)特征。單室模型藥物恒速靜脈

滴注時(shí)體內(nèi)藥量與時(shí)間的關(guān)系式為C=k0(1-e-kt)/Vk。式中：kO為滴注速度，

穩(wěn)態(tài)血藥濃度：Css=kO/Vk,即Css與kO成正比。【該題針對(duì)“單室模型靜脈

滴注給藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

83.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑是

A、三乙醇胺皂

B、羊毛脂

C、硬脂酸鈣

D、司盤類

E、膽固醇

答案：A

解析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醛類。其中用于0/W型乳化劑的有一價(jià)

皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多

元醇酯類和聚氧乙烯酶類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/0型乳化劑。故本題答案

應(yīng)選Ao

84.可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A、乙基纖維素

B、硬脂酸

C、巴西棕桐蠟

D、海藻酸鈉

E、聚乙烯

答案：D

解析：本題考查緩釋、控釋制劑的常用輔料。親水凝膠骨架材料包括竣甲基纖維

素鈉（CMC?Na）、甲基纖維素（MC）、羥丙甲纖維素（HPMC）、聚維酮（PVP）、

卡波姆、海藻酸鹽和脫乙酰殼多糖（殼聚糖）。故本題答案應(yīng)選D。？

85.單室模型靜脈注射的描述錯(cuò)誤的是

A、單室模型靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)方程為：

B、單室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度的對(duì)數(shù)-B寸間圖是一條直線

C、藥物的生物半衰期與消除速率常數(shù)成正比

D、單室模型藥物靜脈注射給藥，藥物消除90%所需的時(shí)間為3.32t1/2

E、藥物的消除速度與該時(shí)刻體內(nèi)的藥物量成正比

答案：C

解析：本題為識(shí)記題，單室模型靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)方程為：C=C'°e"；單室

模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度的對(duì)數(shù)-時(shí)間圖是一條直線；藥物的生物半衰期

與消除速率常數(shù)不成正比；單室模型藥物靜脈注射給藥，藥物消除90%所需的時(shí)

間為3.32ti/2;藥物的消除速度與該時(shí)刻體內(nèi)的藥物量成正比，綜合分析故本

題選Co

86.下列不屬于協(xié)同作用的是

A、普秦洛爾+氫氯曙嗪

B、普蔡洛爾+硝酸甘油

C、磺胺甲嗯嗖+甲氧芾咤

D、克林霉素+紅霉素

E、聯(lián)磺甲氧節(jié)咤

答案：D

解析：克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉

素與細(xì)菌核糖體50s亞基結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。

87.某膠囊劑的平均裝量為0.2g,它的裝量差異限度為

A、±10%

B、±8%

C、±7.5%

D、±5%

E、±3%

答案：A

解析：膠囊劑的平均裝量在0.3g以下時(shí)重量差異限度為±10%；平均裝量在0.3

g及以上時(shí)，裝量差異限度為±7.5%。

88.以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A、死亡狀況

B、心率次數(shù)

C、尿量毫升數(shù)

D、體重千克數(shù)

E、血壓千帕數(shù)

答案：A

解析：本題考查藥物的計(jì)量與效應(yīng)之間的關(guān)系。藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和

質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示,

稱為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對(duì)象為單一的生物個(gè)體。

如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性

質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)。質(zhì)反應(yīng)一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存

活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對(duì)象為一個(gè)群體。

89.大于7口m的微?？杀粩z取進(jìn)入

A、肝臟

B、脾臟

C、肺

D、淋巴系統(tǒng)

E、骨髓

答案：C

解析：根據(jù)題干直接分析，被動(dòng)靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后其在體內(nèi)的分布首先取

決與粒徑的大?。孩?.5u0um時(shí)，大部分積聚于巨噬細(xì)胞；②小于7Hm時(shí)，

一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;③小于10時(shí)的納米粒,則緩慢積聚與骨髓；

④大于7um的微粒，通常被肺以機(jī)械過濾方式截留，被單核細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組

織或肺氣泡，故本題選C。

90.規(guī)定在20,C左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是()

A、腸溶片

B、分散片

C、泡騰片

D、舌下片

E、緩釋片

答案：B

解析：片劑的質(zhì)量要求包括：①硬度適中，一般認(rèn)為普通片劑的硬度在50N以上

為宜。②脆碎度反映片劑的抗磨損和抗振動(dòng)能力，小于1%為合格片劑。③符合

片重差異的要求，含量準(zhǔn)確。④色澤均勻，外觀光潔。⑤符合崩解度或溶出度的

要求，普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘，分散片、可溶片為3分鐘，舌下片,泡

騰片為5分鐘，薄膜衣片為30分鐘，腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得

有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在PH6~8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過篩

網(wǎng)等。⑥小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求。⑦符

合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求。

91.制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制工電位的最適宜范圍是

A、10~20mV

B、20?25mV

C、25?35mV

D、30?40mV

E、35?50mV

答案：B

解析：為了得到穩(wěn)定的混懸劑，一般應(yīng)控制4電勢在20?25mV范圍內(nèi)，使其恰

好能產(chǎn)生絮凝作用。

92.常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A、氫氧化鈉

B、NaCI

C、HCI

D、硼砂

E、NaHC03

答案：B

解析：本題考點(diǎn)為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑，常用等滲調(diào)節(jié)劑是氯化鈉和葡萄糖。

93.制備液體制劑的附加劑不包括

A、助溶劑

B、防腐劑

C、矯味劑

D、抗氧劑

E、潤滑劑

答案：E

解析：潤滑劑是片劑的附加劑。

94.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是

A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B、致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C、真菌也能產(chǎn)生熱原

D、活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用

E、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

答案:B

解析：本題考查熱原的組成與性質(zhì)。熱原從廣義的概念說，是指微量即能引起恒

溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能

產(chǎn)生，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱

原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)

毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成

分，具有特別強(qiáng)的熱原活性，因而大致可以認(rèn)為內(nèi)毒素二熱原二脂多糖。脂多糖的

化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1X10?’左右。故本題答案應(yīng)選

Bo

95.臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定

中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用、并對(duì)藥物濃度的測定產(chǎn)

生干擾，則檢測樣品宜選擇

A、汗液

B、尿液

C、全血

D、血漿

Ex血清

答案：E

解析：本題考查的是體內(nèi)藥物檢測中體內(nèi)樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度

通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑

與藥物可能發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度測定產(chǎn)生干擾，則以血清為檢測樣本，因?yàn)?/p>

制備血清的過程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸椽酸

鹽等。故本題答案應(yīng)選E。

96.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌咤類鎮(zhèn)痛藥是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡諾

E、右丙氧芬

答案：B

解析：將芬太尼分子中的苯基以竣酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有

起效快，維持時(shí)間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的竣酸衍生物，無

累積性阿片樣效應(yīng)?！驹擃}針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

97,壓縮壓力不足可能造成

A、松片

B、裂片

C、崩解遲緩

D、黏沖

E、片重差異大

答案：A

解析：松片是指雖用較大壓力，但片劑硬度小，松散易碎；有的藥片初壓成時(shí)有

一定硬度，但放置不久即變松散。

98.以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量的是

A、靜脈生物利用度

B、相對(duì)生物利用度

C、絕對(duì)生物利用度

D、生物利用度

E、參比生物利用度

答案：C

解析：生物利用度可分絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度。絕對(duì)生物利用度是以

靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，通常用于

原料藥和新劑型的研究。

99.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸椽酸為崩解劑的是

A、分散片

B、緩釋片

C、泡騰片

D、舌下片

E、可溶片

答案：C

解析:泡騰片：系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。

泡騰片中的藥物應(yīng)是易溶性的，加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。有機(jī)酸一般用枸檬酸、

酒石酸、富馬酸等。

100.與依那普利不相符的敘述是

A、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B、藥用其馬來酸鹽

C、結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳

D、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳

E、為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效

答案：D

解析：依那普利(Enalapril)是雙粉基的ACE抑制劑藥物的代表，它分子中含

有三個(gè)手性中心，均為S構(gòu)型。依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解代

謝為依那普利拉(EnalapriIat)。答案選D

多選題

1.該處方中硬脂酸鎂的作用是根據(jù)材料，回答題鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽

酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂

17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸適量阿司帕坦適量制成1000片

A、稀釋劑

B、黏合劑

C、矯味劑

D、崩解劑

E、潤滑劑

答案：E

解析：鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，

甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，

硬脂酸鎂為潤滑劑。

2.藥物消除過程包括

A、吸收

B、分布

C、處置

D、排泄

E、代謝

答案：DE

解析：此題考查藥物消除的定義。藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而

分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。

3.一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有

A、青霉胺

B、氯胺酮

C、派西拉朵

D、米安色林

E、左旋多巴

答案：ABDE

解析：本題考查藥物的手性特征及其對(duì)藥物作用的影響。派西拉朵的(+)一體為阿

片受體激動(dòng)藥，鎮(zhèn)痛作用，(-)一體為阿片受體拮抗作用。異構(gòu)體具有毒性的藥物

見下表:

手性藥物兩對(duì)映體分別起不同的

治療作用和毒副作用

藥物治療作用的對(duì)映體

貌胺第一體.安眠鎮(zhèn)痛

育毒胺(-)■體,免疫抑制,抗風(fēng)濕(t

四咪甲(S)一體,廣譜騏蟲藥

米安色林(S)一體.抗憂郁

左旋多巴(S)一體.杭震顫麻解

故本題答案應(yīng)選ABDEo

4.通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為

A、脂肪

B、碳水化合物

C、蛋白質(zhì)

D、糖類

E、維生素類

答案：AC

解析：本題考查的是淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物在消化道的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)也是藥物吸

收途徑之一。通常藥物在消化道的吸收主要通過毛細(xì)血管向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，淋巴

系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)幾乎可忽略，因?yàn)榱馨鸵旱牧魉俦妊餍〉枚?，為血流?/500~1/200。

一些油脂或結(jié)構(gòu)與脂肪類似的藥物及大分子藥物，難以透過毛細(xì)血管的基膜進(jìn)入

毛細(xì)血管，較易進(jìn)入沒有基膜的毛細(xì)淋巴管，通過淋巴液進(jìn)入全身循環(huán)。經(jīng)淋巴

系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)肝臟，不受肝臟首大效應(yīng)的影響。食物中的脂肪能加速淋巴

液流動(dòng)，使藥物經(jīng)淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)量增加。淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)大分子藥物及在肝臟

中易代謝的藥物的吸收有較大意義。

5.非宙體抗炎藥包括

A、芳基乙酸類藥物

B、西康類

C、昔布類

D、聚胺類藥物

E、水楊酸類藥物

答案：ABC

解析：非留體抗炎藥包含：粉酸類、非粉酸類。羚酸類包括芳基乙酸類、芳基丙

酸類藥物。非粉酸類藥物包括：西康類、昔布類。

6.以下可用于制備0/W型乳劑的是

A、阿拉伯膠

B、西黃蓍膠

C、氫氧化鋁

D、白陶土

E、氫氧化鈣

答案：ABCD

解析：氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等，能被有更多潤濕，可用于制備W/0

型乳劑。

7.以下屬于氧化還原滴定法的是

A、非水堿量法

B、非水酸量法

C、碘量法

D、亞硝酸鈉滴定法

E、銃量法

答案:CDE

解析：氧化還原滴定法按滴定劑的不同可分為鈾量法、碘量法、浸量法、濕酸鉀

法、重銘酸鉀法、高鎰酸鉀法及亞硝酸鈉法等。

8.屬于芳基丙酸類的非宙體抗炎藥是

A、阿司匹林

B、布洛芬

G蔡普生

D、雙氯芬酸

E、口引n朵美辛

答案：BC

解析：本題考查非宙體抗炎藥的分類。屬于芳基丙酸類的非宙體抗炎藥是布洛芬

和蔡普生；屬于芳基乙酸類的非宙體抗炎藥是雙氯芬酸和口引噪美辛；阿司匹林屬

于水楊酸類。故本題答案應(yīng)選BC。

9.以下哪些藥物分子中含有F原子

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氫化可的松

D、潑尼松

E、氨化可的松

答案：AB

解析：地塞米松和倍他米松屬于差向異構(gòu)體，含有1個(gè)F原子?！驹擃}針對(duì)“宙

體激素類”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

10.屬于醍類抗生素及其衍生物的是

A、阿糖胞昔

B、多柔比星

C、米托慈醍

D、柔紅霉素

E、博來霉素

答案：BCD

解析：本題考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征。A為抗喀咬代謝物，E為多肽類抗生素。

故本題答案應(yīng)選BCD。

11.影響眼部吸收的因素有

A、制劑的pH

B、制劑的滲透壓

C、角膜的通透性

D、制劑角膜前流失

E、藥物的理化性質(zhì)

答案：ABCDE

解析：本題考查影響眼部吸收的因素，影響眼部吸收的因素有制劑的pH、制劑

的滲透壓、角膜的通透性、制劑角膜前流失、藥物的理化性質(zhì)，故本題答案選A

BCDEo

12.氧化還原滴定法一般包括

A、碘量法

B、間接滴定法

C、缽量法

D、亞硝酸鈉法

E、直接滴定法

答案：ACD

解析：本題考查對(duì)滴定法分類情況的掌握程度。直接滴定法和間接滴定法都屬于

滴定方式，可應(yīng)用于不同的滴定法當(dāng)中。建議考生掌握滴定分析法的分類及滴定

方式等基本概念。故本題答案應(yīng)選ACD。

13.主要用作片劑填充劑的是

A、糊精

B、淀粉

C、碳酸鈣

D、櫻甲基淀粉鈉

E、竣甲基纖維素鈉

答案：ABC

解析：片劑常用填充劑：淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽類

14.以下屬于協(xié)同作用的是

A、脫敏作用

B、相加作用

C、增強(qiáng)作用

D、提高作用

E、增敏作用

答案：BCE

解析：藥物的協(xié)同作用包括相加作用、增強(qiáng)作用和增敏作用。

15.影響藥物吸收的劑型因素有

A、藥物脂水分配系數(shù)

B、藥物粒度大小

C、藥物晶型

D、藥物溶出度

E、藥物制劑的處方組成

答案：ABODE

解析：根據(jù)題意分析，影響藥物吸收的劑型因素有藥物的脂水分配系數(shù)、粒度大

小、晶型、溶出度、處方組成等，故本題選A、B、C、D、Eo

16.化學(xué)藥物的名稱包括

A、通用名

B、化學(xué)名

C、專利名

D、商品名

E、拉丁名

答案：ABD

解析：本題考查常見的藥物命名。藥物的名稱包括藥物的通用名、化學(xué)名和商品

名，藥物的通用名也稱為國際非專利藥品名稱（INN）,是世界衛(wèi)生組織（WHO）

推薦使用的名稱。故本題答案應(yīng)選ABD。

17.下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素

A、睪酮

B、雌二醇

C、氧化可的松

D、黃體酮

E、氫化潑尼松

答案：ABCD

解析：根據(jù)題干直接分析，睪酮、雌二醇、氫化可的松、黃體酮屬于體內(nèi)原始激

素，氫化潑尼松屬于合成激素，故本題選A、B、C、Do

18.中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A、中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B、同一批號(hào)成品的色澤必須保持一致

C、不同批號(hào)的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D、處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

E、注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚

答案：ABCDE

解析：中藥注射劑質(zhì)量應(yīng)符合以下規(guī)定:①性狀:包括色澤、澄清度等。中藥注射

劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤，但同一批號(hào)成品的色澤必須保持一

致，在不同批號(hào)的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)。②鑒別:處方中全部

藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別，也可選用能鑒別處方藥味的特征圖譜。③檢查：中

藥注射劑除按《中國藥典》中規(guī)定項(xiàng)目檢查外，還應(yīng)控制工藝過程可能引入的其

他雜質(zhì)。④含量測定:注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚。

19.通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A、與葡萄糖醛酸結(jié)合

B\與硫酸結(jié)合

C、甲基化結(jié)合

D、乙酰化結(jié)合

E、與氨基酸結(jié)合

答案：ABE

解析：本題考查藥物的結(jié)合反應(yīng)。產(chǎn)生水溶性代謝物的有：與葡萄糖醛酸的結(jié)合

反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)及與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)。C、D

使代謝物水溶性降低。故本題答案應(yīng)選ABE。

20.下列關(guān)于凝膠劑敘述正確的是

A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半

固體制劑

B、凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)

C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)

D、凝膠劑具有良好的生物相容性

E、西黃蓍膠漿為凝膠劑

答案：ADE

解析：本題考查凝膠劑的概念、特點(diǎn)和常用基質(zhì)。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠

的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分

散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無機(jī)藥物膠體粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，

具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。凝膠劑根據(jù)形態(tài)不同分為乳膠

劑、膠漿劑和混懸型凝膠劑，膠漿劑為高分子基質(zhì)，如西黃蓍膠制成的凝膠劑。

凝膠具有良好的生物相容性。故本題答案應(yīng)選ADE。

21.根據(jù)藥典規(guī)定，片劑的質(zhì)量要求包括

A、硬度適中

B、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確

C、符合融變時(shí)限的要求

D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

答案：ABDE

解析：片劑的質(zhì)量要求：1.硬度適中2.符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確3.符合

崩解度或溶出度的要求4.小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均

勻度的要求

22.微觀評(píng)價(jià)方法中肯定的條件是

A、時(shí)間順序合理

B、該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合

C、停藥后反應(yīng)停止

D、重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)

E、其他影響因素符合條件

答案：ACD

解析:肯定用藥以來的時(shí)間順序是合理的；該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合;

停藥后反應(yīng)停止