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醫(yī)用高分子制品專用聚氯乙烯粒料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第一章總則
第一條為控制醫(yī)用高分子制品專用聚氯乙烯(PVC)粒料(以下簡稱粒料)
的質(zhì)量以保障醫(yī)療器械的安全、有效,規(guī)范粒料生產(chǎn)質(zhì)量管理,參照《醫(yī)療器
械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,制定本規(guī)范。
第二條粒料生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))在粒料設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和
售后服務(wù)等過程中應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范的要求。
第三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范的要求,建立健全與所生產(chǎn)粒料相適應(yīng)的質(zhì)
量管理體系,并保證其有效運(yùn)行。
第四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)將風(fēng)險管理貫穿于設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務(wù)等
全過程,所采取的措施應(yīng)當(dāng)與粒料產(chǎn)品存在的風(fēng)險相適應(yīng)。
第二章機(jī)構(gòu)與人員
第五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與粒料生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu),并有組織機(jī)構(gòu)圖,
明確各部門的職責(zé)和權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能。生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門
負(fù)責(zé)人不得互相兼任。
第六條企業(yè)負(fù)責(zé)人是粒料質(zhì)量的主要責(zé)任人,應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé):
(一)組織制定企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);
(二)確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行所需的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境
等;
(三)組織實(shí)施管理評審,定期對質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行評估,并持
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續(xù)改進(jìn);
(四)按照法律、法規(guī)和規(guī)章的要求組織生產(chǎn)。
第七條企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)確定一名管理者代表。管理者代表負(fù)責(zé)建立、實(shí)
施并保持質(zhì)量管理體系,報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求,提高員工
滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。
第八條技術(shù)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律
法規(guī),具有質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題
作出正確的判斷和處理。
第九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)粒料相適應(yīng)的配方設(shè)計(jì)人員和工藝設(shè)計(jì)人
員、管理人員和操作人員,具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員。其中
配方設(shè)計(jì)人員要求高分子材料或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,具有配方研究能力
和經(jīng)驗(yàn)。
第十條從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過與其崗位要求相適應(yīng)的
培訓(xùn),具有相關(guān)理論知識和實(shí)際操作技能。
第十一條從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員,企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其健康進(jìn)行管理,
并建立健康檔案。
第三章廠房與設(shè)施
第十二條廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求,生產(chǎn)、行政和輔助區(qū)的總體布
局應(yīng)當(dāng)合理,非醫(yī)用產(chǎn)品不得與醫(yī)用產(chǎn)品使用同一生產(chǎn)廠房和生產(chǎn)設(shè)備,不得
互相妨礙。
第十三條廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)粒料的特性、工藝流程要求合理設(shè)
計(jì)、布局和使用。生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)整潔、符合產(chǎn)品質(zhì)量需要及相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要
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求。粒料的生產(chǎn)工藝流程要密閉且在管道內(nèi)傳輸,以防污染。生產(chǎn)車間要求門
窗密閉,進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)要過濾。生產(chǎn)過程中與粒料直接接觸的冷卻及輸送工藝用氣
應(yīng)凈化,冷卻用水應(yīng)達(dá)到純化水的要求。
第十四條廠房應(yīng)當(dāng)確保生產(chǎn)和貯存粒料產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會
直接或者間接受到影響。
第十五條廠房與設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)當(dāng)根據(jù)粒料產(chǎn)品特性采取必要的措
施,有效防止昆蟲或者其他動物進(jìn)入。對廠房與設(shè)施的維護(hù)和維修不得影響粒
料產(chǎn)品質(zhì)量。
第十六條生產(chǎn)區(qū)應(yīng)當(dāng)有足夠的空間,并與其粒料產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種相
適應(yīng)。
第十七條倉儲區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足原材料、包裝材料、成品等的貯存條件和
要求,按照待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或者召回等情形進(jìn)行分區(qū)存放,便于檢
查和監(jiān)控。
第十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與粒料產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的
檢驗(yàn)場所和設(shè)施。
第四章設(shè)備
第十九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與所生產(chǎn)粒料產(chǎn)品和規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設(shè)備、工
藝裝備等,并確保有效運(yùn)行。至少應(yīng)有以下設(shè)備:帶計(jì)量裝置的自動上料機(jī)、
帶溫控裝置的熱混和冷混設(shè)備、帶自動吸料裝置的雙螺桿擠出機(jī)、增塑劑儲存
專用設(shè)備。各設(shè)備之間的物料應(yīng)采用密閉管道輸送,確保粒料生產(chǎn)在一密閉環(huán)
境中有效運(yùn)行。
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第二十條生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝、維修和維護(hù)必須符合預(yù)定用途,
便于操作、清潔和維護(hù)。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識,防止非預(yù)期使用。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備使用、清潔、維護(hù)和維修的操作規(guī)程,并保存相應(yīng)
的操作記錄。
第二十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與原材料檢驗(yàn)和粒料產(chǎn)品檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢
驗(yàn)儀器和設(shè)備,至少應(yīng)配備原材料檢驗(yàn)控制和粒料執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目所
需要的檢測設(shè)備。主要檢驗(yàn)儀器和設(shè)備應(yīng)當(dāng)具有明確的操作規(guī)程,用于指導(dǎo)生
產(chǎn)。企業(yè)配置的檢測設(shè)備清單見附錄。
第二十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的使用記錄,記錄內(nèi)容包括使
用、校準(zhǔn)、維護(hù)和維修等情況。
第二十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)挠?jì)量器具。計(jì)量器具的量程和精度應(yīng)當(dāng)
滿足使用要求,標(biāo)明其校準(zhǔn)有效期,并保存相應(yīng)記錄。
第五章文件管理
第二十四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量方針和質(zhì)量
目標(biāo)、質(zhì)量手冊、程序文件、技術(shù)文件和記錄,以及法規(guī)要求的其他文件。
質(zhì)量手冊應(yīng)當(dāng)對質(zhì)量管理體系作出規(guī)定。
程序文件應(yīng)當(dāng)根據(jù)粒料產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中需要建立的各種工作程
序而制定,包含本規(guī)范所規(guī)定的各項(xiàng)程序。
技術(shù)文件應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品技術(shù)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書、
檢驗(yàn)和試驗(yàn)操作規(guī)程、安裝和服務(wù)操作規(guī)程等相關(guān)文件。
第二十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立文件控制程序,系統(tǒng)地設(shè)計(jì)、制定、審核、批
準(zhǔn)和發(fā)放質(zhì)量管理體系文件,至少應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
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(一)文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、替換或者撤銷、復(fù)制、保管和銷
毀等應(yīng)當(dāng)按照控制程序管理,并有相應(yīng)的文件分發(fā)、替換或者撤銷、復(fù)制和銷
毀記錄;
(二)文件更新或者修訂時,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定評審和批準(zhǔn),能夠識別文件的更
改和修訂狀態(tài);
(三)分發(fā)和使用的文件應(yīng)當(dāng)為適宜的文本,已撤銷或者作廢的文件應(yīng)當(dāng)
進(jìn)行標(biāo)識,防止誤用。
第二十六條企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定作廢的技術(shù)文件等必要的質(zhì)量管理體系文件的
保存期限,以滿足產(chǎn)品維修和產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任追溯等需要。
第二十七條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立記錄控制程序,包括記錄的標(biāo)識、保管、檢索、
保存期限和處置要求等,并滿足以下要求:
(一)記錄應(yīng)當(dāng)保證產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制等活動的可追溯性;
(二)記錄應(yīng)當(dāng)清晰、完整,易于識別和檢索,防止破損和丟失;
(三)記錄不得隨意涂改或者銷毀,更改記錄應(yīng)當(dāng)簽注姓名和日期,并使
原有信息仍清晰可辨,必要時,應(yīng)當(dāng)說明更改的理由;
(四)記錄的保存期從放行粒料的日期起不少于4年,或者符合相關(guān)法規(guī)
要求,并可追溯。
第六章設(shè)計(jì)和開發(fā)
第二十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立設(shè)計(jì)控制程序并形成文件,對粒料的設(shè)計(jì)和開
發(fā)過程實(shí)施策劃和控制。
第二十九條在進(jìn)行設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃時,應(yīng)當(dāng)確定設(shè)計(jì)和開發(fā)的階段及對
各階段的評審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換等活動,應(yīng)當(dāng)識別和確定各個部門設(shè)計(jì)
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和開發(fā)的活動和接口,明確職責(zé)和分工。配方設(shè)計(jì)中所采用原料等級和用量應(yīng)
符合相關(guān)法規(guī)要求,不得人為添加未經(jīng)許可和未經(jīng)安全驗(yàn)證的物質(zhì)。
第三十條設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入應(yīng)當(dāng)包括預(yù)期用途規(guī)定的功能、性能和安全要
求、法規(guī)要求、風(fēng)險管理控制措施和其他要求。對設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評
審并得到批準(zhǔn),保持相關(guān)記錄。
第三十一條設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)滿足輸入要求,包括采購信息、工藝配
方、接受準(zhǔn)則等。設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)?shù)玫脚鷾?zhǔn),保持相關(guān)記錄。
第三十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)在設(shè)計(jì)和開發(fā)過程中開展設(shè)計(jì)和開發(fā)到生產(chǎn)的轉(zhuǎn)換
活動,以使設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出在成為最終配方前得以驗(yàn)證,確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸
出適用于生產(chǎn)。
第三十三條生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在設(shè)計(jì)和開發(fā)的適宜階段安排評審,保持評審
結(jié)果及任何必要措施的記錄。
第三十四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行驗(yàn)證,以確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出滿
足輸入的要求,并保持驗(yàn)證結(jié)果和任何必要措施的記錄。
第三十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行確認(rèn)(樣機(jī)試驗(yàn)),以確保產(chǎn)品
滿足規(guī)定的使用要求或者預(yù)期用途的要求,并保持確認(rèn)結(jié)果和任何必要措施的
記錄。
第三十六條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對設(shè)計(jì)和開發(fā)的更改進(jìn)行識別并保持記錄。必要時,
應(yīng)當(dāng)對設(shè)計(jì)和開發(fā)更改進(jìn)行評審、驗(yàn)證和確認(rèn),并在實(shí)施前得到批準(zhǔn)。
當(dāng)選用的原材料或者助劑的改變可能影響到粒料安全性、有效性時,應(yīng)當(dāng)
評價因改動可能帶來的風(fēng)險,必要時采取措施將風(fēng)險降低到可接受水平,同時
應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。
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第三十七條企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包括設(shè)計(jì)和開發(fā)在內(nèi)的粒料產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程中,
制定風(fēng)險管理的要求并形成文件,保持相關(guān)記錄。
第七章采購
第三十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立采購控制程序,確保采購物料符合規(guī)定的要求,
且不得低于法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定和國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求。
第三十九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)采購物料對粒料產(chǎn)品的影響,確定對采購物料
實(shí)行控制的方式和程度。應(yīng)當(dāng)制定重要采購物料的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收準(zhǔn)則。
第四十條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立供應(yīng)商審核制度,并應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)商進(jìn)行審核評價。
必要時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場審核。
第四十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)與主要原材料供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議,至少應(yīng)包含:
對乙方提供原料的質(zhì)量要求;質(zhì)量保證要求;工藝或配方更改的要求等,明確
雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任。
第四十二條采購時應(yīng)當(dāng)明確采購信息,清晰表述采購要求,包括采購物
料名稱、化學(xué)名稱、類別、規(guī)格型號、驗(yàn)收準(zhǔn)則等內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)建立采購記錄,
包括采購合同、原材料清單、供應(yīng)商資質(zhì)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報告及驗(yàn)
收標(biāo)準(zhǔn)等。采購記錄應(yīng)當(dāng)滿足可追溯要求。
第四十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對采購物料進(jìn)行檢驗(yàn)或者驗(yàn)證,確保滿足生產(chǎn)要求。
第八章生產(chǎn)管理
第四十四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照建立的質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn),以保證產(chǎn)品符
合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和客戶定制粒料的技術(shù)要求。
第四十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等,明確關(guān)鍵工序。
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第四十六條企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)粒料生產(chǎn)工藝特點(diǎn)對環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測,并保存記
錄。
第四十七條每批粒料產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,并滿足可追溯的要求。生
產(chǎn)記錄包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、原材料批號、生產(chǎn)批號或者產(chǎn)品編號、生產(chǎn)
日期、數(shù)量、主要設(shè)備、工藝參數(shù)、操作人員等內(nèi)容。
第四十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立標(biāo)識控制程序,用適宜的方法對產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識,
以便識別,防止混用和錯用。
第四十九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)過程中標(biāo)識產(chǎn)品的檢驗(yàn)狀態(tài),防止不合格中
間產(chǎn)品流向下道工序。
第五十條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立可追溯性程序,規(guī)定粒料追溯范圍、程度、標(biāo)識
和必要的記錄。
第五十一條粒料的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
第五十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品防護(hù)程序,規(guī)定粒料的防護(hù)要求,包括污
染防護(hù)、靜電防護(hù)、粉塵防護(hù)、腐蝕防護(hù)、運(yùn)輸防護(hù)等要求。防護(hù)應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)
識、搬運(yùn)、包裝、貯存和保護(hù)等。
第九章質(zhì)量控制
第五十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量控制程序,規(guī)定粒料產(chǎn)品檢驗(yàn)部門、人員、
操作等要求,并規(guī)定檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的使用、校準(zhǔn)等要求,以及產(chǎn)品放行的程
序。
第五十四條檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的管理使用應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
(一)定期對檢驗(yàn)儀器和設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定,并予以標(biāo)識;
(二)規(guī)定檢驗(yàn)儀器和設(shè)備在搬運(yùn)、維護(hù)、貯存期間的防護(hù)要求,并按要求
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做好相關(guān)記錄,防止檢驗(yàn)結(jié)果失準(zhǔn);
(三)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)儀器和設(shè)備不符合要求時,應(yīng)當(dāng)對以往檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價,
并保存驗(yàn)證記錄;
(四)對用于檢驗(yàn)的計(jì)算機(jī)軟件,應(yīng)當(dāng)確認(rèn)。
第五十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及客戶定制粒料的技術(shù)要求制定
粒料的檢驗(yàn)規(guī)程,并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報告或者證書。
需要常規(guī)控制的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)項(xiàng)目原則上不得進(jìn)行委托
檢驗(yàn)。對于檢驗(yàn)條件和設(shè)備要求較高,確需委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目,可委托具有資質(zhì)
的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),以證明粒料符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和客戶定制粒料的技術(shù)要求。
第五十六條每批(臺)粒料均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)記錄,并滿足可追溯的要求。
檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)的檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報告或者
證書等。
第五十七條企業(yè)應(yīng)當(dāng)規(guī)定粒料放行程序、條件和放行批準(zhǔn)要求。放行的
粒料應(yīng)當(dāng)附有合格證明。
第五十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定粒料留樣管理規(guī)定,按規(guī)定進(jìn)行留樣,并保持
留樣觀察記錄。
第十章銷售和售后服務(wù)
第五十九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立粒料銷售記錄,并滿足可追溯的要求。銷售記
錄至少包括粒料的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量;生產(chǎn)批號、有效期、銷售日期、
購貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。
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第六十條企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)粒料相適應(yīng)的售后服務(wù)能力,建立健全
售后服務(wù)制度。應(yīng)當(dāng)規(guī)定售后服務(wù)的要求并建立售后服務(wù)記錄,并滿足可追溯
的要求。
第六十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立顧客反饋處理程序,對顧客反饋信息進(jìn)行跟蹤
分析。
第十一章不合格品控制
第六十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立不合格品控制程序,規(guī)定不合格品控制的部門
和人員的職責(zé)與權(quán)限。
第六十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對不合格品進(jìn)行標(biāo)識、記錄、隔離、評審,根據(jù)評
審結(jié)果,對不合格品采取相應(yīng)的處置措施。
第六十四條在粒料銷售后發(fā)現(xiàn)不合格時,企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時采取相應(yīng)措施,
如召回、降級使用等。
第六十五條不合格品可以返工的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制返工控制文件。返工控
制文件包括作業(yè)指導(dǎo)書、重新檢驗(yàn)和重新驗(yàn)證等內(nèi)容。不能返工的,應(yīng)當(dāng)建立
相關(guān)處置制度。
第十二章監(jiān)測、分析和改進(jìn)
第六十六條企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定相關(guān)部門負(fù)責(zé)接收、調(diào)查、評價和處理顧客投
訴,并保持相關(guān)記錄。
第六十七條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立數(shù)據(jù)分析程序,收集分析與粒料質(zhì)量、顧客反
饋和質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù),驗(yàn)證粒料安全性和有效性,并保持相關(guān)記
錄。
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第六十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立糾正措施程序,確定產(chǎn)生問題的原因,采取有
效措施,防止相關(guān)問題再次發(fā)生。
應(yīng)當(dāng)建立預(yù)防措施程序,確定潛在問題的原因,采取有效措施,防止問題
發(fā)生。
第六十九條對于存在安全隱患的粒料,企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法規(guī)要求采取
召回等措施,并按規(guī)定向有關(guān)部門報告。
第七十條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品信息告知程序,及時將粒料變動、使用等補(bǔ)
充信息通知使用單位、相關(guān)企業(yè)或者消費(fèi)者。
第七十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序,規(guī)定審核的準(zhǔn)則、
范圍、頻次、參加人員、方法、記錄要求、糾正預(yù)防措施有效性的評定等內(nèi)容,
以確保質(zhì)量管理體系符合本規(guī)范的要求。
第七十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期開展管理評審,對質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價和審
核,以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。
第十三章附則
第七十三條本規(guī)范由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品專業(yè)分會負(fù)
責(zé)解釋。
第七十四條本規(guī)范主要起草單位:山東威高集團(tuán)醫(yī)用高分子制品股份有
限公司、江蘇亞邦天龍醫(yī)用新材料有限公司、深圳恒方大高分子材料科技有限
公司、上??档氯R企業(yè)發(fā)展集團(tuán)股份有限公司、成都市新津事豐醫(yī)療器械有限
公司、浙江伏爾特醫(yī)療器械股份有限公司、山東新華安得醫(yī)療用品有限公司、
武漢智迅創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司。
本規(guī)范主要起草人:李未揚(yáng)、盛豐、徐龍平、高亦岑、田興龍、蘇衛(wèi)東、
田曉雷、吳其玉。
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附錄:
主要檢驗(yàn)儀器和設(shè)備清單
1、氣相色譜儀或者氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)
2、原子吸收分光光度計(jì)(AA)
3、壓片機(jī)
4、開煉機(jī)
5、邵氏A型硬度計(jì)
6、萬能試驗(yàn)機(jī)
7、酸度計(jì)
8、紫外分光光度計(jì)
9、電熱鼓風(fēng)干燥箱
10、電子天平
注:主要檢驗(yàn)儀器及設(shè)備可采用與清單等同的配置
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參考文獻(xiàn):
1、《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(公告2014年第64號)
2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)械
監(jiān)【2015】218號)
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ICS號:11.020
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/CAMDI016-2018
醫(yī)用高分子制品專用聚氯乙烯粒料
生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2016-12-22發(fā)布2017-07-01實(shí)施
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會發(fā)布
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醫(yī)用高分子制品專用聚氯乙烯粒料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第一章總則
第一條為控制醫(yī)用高分子制品專用聚氯乙烯(PVC)粒料(以下簡稱粒料)
的質(zhì)量以保障醫(yī)療器械的安全、有效,規(guī)范粒料生產(chǎn)質(zhì)量管理,參照《醫(yī)療器
械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,制定本規(guī)范。
第二條粒料生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))在粒料設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和
售后服務(wù)等過程中應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范的要求。
第三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范的要求,建立健全與所生產(chǎn)粒料相適應(yīng)的質(zhì)
量管理體系,并保證其有效運(yùn)行。
第四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)將風(fēng)險管理貫穿于設(shè)計(jì)開發(fā)
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