殘聯(lián)采購假肢合同模板

殘聯(lián)采購假肢合同模板第一篇范文：合同編號：__________

甲方（采購方）：_______殘疾人聯(lián)合會_______

乙方（供應商）：_______假肢制造公司_______

鑒于甲方系依法成立的殘疾人聯(lián)合會，負責為殘疾人提供康復服務，乙方系依法成立的假肢制造公司，具備生產、銷售假肢的能力，雙方本著平等互利、誠實信用的原則，就甲方采購乙方生產的假肢產品達成如下協(xié)議：

一、合同標的

1.1本合同標的為乙方生產的各類假肢產品，包括但不限于：上肢假肢、下肢假肢、輪椅等。

1.2假肢產品應符合國家有關標準、法規(guī)及甲方的要求。

二、數量及價格

2.1甲方需采購的假肢產品數量為_______臺/套。

2.2雙方協(xié)商確定的假肢產品單價為：人民幣_______元/臺/套。

2.3合同總價為：人民幣_______元。

三、交貨期限及方式

3.1乙方應按照甲方要求，在合同簽訂之日起_______個工作日內完成假肢產品的生產，并保證產品質量。

3.2乙方應在合同約定的交貨期限內，將假肢產品送達甲方指定地點。

3.3交貨方式：_______（快遞、物流、自提等）。

四、付款方式及期限

4.1甲方應在收到乙方交付的假肢產品并驗收合格后_______個工作日內，支付合同總價款的_______%。

4.2剩余_______%的款項，甲方應在收到乙方提供的發(fā)票及質量保證書后_______個工作日內支付。

五、質量保證

5.1乙方應保證所提供的假肢產品符合國家有關標準、法規(guī)及甲方的要求。

5.2假肢產品自交付之日起_______個月內，如因產品質量問題導致?lián)p壞或不能正常使用，乙方應無條件免費維修或更換。

六、違約責任

6.1任何一方違反本合同的約定，應承擔相應的違約責任。

6.2若乙方未按合同約定交貨，應向甲方支付合同總價款_______%的違約金。

6.3若甲方未按合同約定付款，應向乙方支付合同總價款_______%的滯納金。

七、爭議解決

7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他

8.1本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

8.2本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

8.3附件：

1.假肢產品技術參數及質量標準；

2.甲方采購需求清單；

3.雙方簽字蓋章頁。

甲方（蓋章）：_______

乙方（蓋章）：_______

簽訂日期：_______年_______月_______日

第二篇范文：第三方主體+甲方權益主導

甲方（采購方）：_______殘疾人聯(lián)合會_______

乙方（供應商）：_______假肢制造公司_______

丙方（監(jiān)理方）：_______醫(yī)療器械質量監(jiān)理公司_______

鑒于甲方系依法成立的殘疾人聯(lián)合會，負責為殘疾人提供康復服務，乙方系依法成立的假肢制造公司，具備生產、銷售假肢的能力，丙方系依法成立的醫(yī)療器械質量監(jiān)理公司，具備專業(yè)監(jiān)理資質，為保障甲方采購假肢產品的質量與合規(guī)性，三方本著平等互利、誠實信用的原則，就甲方采購乙方生產的假肢產品并接受丙方監(jiān)理達成如下協(xié)議：

一、合同標的與監(jiān)理內容

1.1本合同標的為乙方生產的各類假肢產品，包括但不限于：上肢假肢、下肢假肢、輪椅等。

1.2丙方將對乙方生產、交付的假肢產品進行全過程監(jiān)理，確保產品符合國家有關標準、法規(guī)及甲方的要求。

二、甲方的權利與義務

2.1甲方有權要求乙方提供符合合同規(guī)定的假肢產品，并有權要求丙方提供監(jiān)理報告。

2.2甲方有權對乙方的生產過程、產品質量、交付時間等進行監(jiān)督。

2.3甲方有權要求乙方對不符合合同規(guī)定的假肢產品進行更換或退貨。

2.4甲方有權在監(jiān)理報告中發(fā)現(xiàn)丙方監(jiān)理不力時，要求丙方整改或更換監(jiān)理人員。

三、乙方的權利與義務

3.1乙方有權要求甲方按照合同約定支付貨款。

3.2乙方有權要求丙方對監(jiān)理過程中的合理要求予以支持。

3.3乙方應確保生產過程符合國家相關標準，產品符合合同約定。

3.4乙方應配合丙方進行監(jiān)理工作，對丙方的監(jiān)理報告提出異議時，應在收到報告后_______個工作日內提出。

四、丙方的權利與義務

4.1丙方有權要求乙方提供生產資料、樣品等，以進行監(jiān)理工作。

4.2丙方有權要求甲方提供必要的支持，包括但不限于：現(xiàn)場檢查、人員培訓等。

4.3丙方應獨立、客觀、公正地進行監(jiān)理工作，對監(jiān)理過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時向甲方報告。

4.4丙方應確保監(jiān)理報告的準確性、及時性和完整性。

五、違約責任

5.1乙方未按合同約定交付符合要求的假肢產品，應向甲方支付合同總價款_______%的違約金。

5.2乙方產品存在質量問題，導致甲方遭受損失，應承擔相應的賠償責任。

5.3丙方在監(jiān)理過程中發(fā)現(xiàn)乙方存在違法行為或嚴重違約行為，應及時向甲方報告，并采取必要措施制止。

5.4丙方在監(jiān)理過程中存在重大失誤或故意隱瞞事實，導致甲方遭受損失，應承擔相應的賠償責任。

六、限制條款

6.1乙方不得將合同標的的制造權、銷售權等轉讓給第三方。

6.2乙方不得在未經甲方同意的情況下，將合同標的用于非約定用途。

6.3丙方不得泄露甲方商業(yè)秘密，不得利用監(jiān)理職權謀取私利。

七、爭議解決

7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他

8.1本合同一式三份，甲方、乙方、丙方各執(zhí)一份，自三方簽字蓋章之日起生效。

8.2本合同未盡事宜，三方可另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

附件：

1.假肢產品技術參數及質量標準；

2.甲方采購需求清單；

3.雙方簽字蓋章頁。

第三方介入的意義和目的在于確保甲方采購的假肢產品質量與合規(guī)性，通過丙方的監(jiān)理作用，降低甲方在采購過程中的風險，保障甲方的權益。甲方為主導的目的和意義在于通過合同條款的制定，確保甲方在采購過程中的主導地位，保障甲方在產品、價格、交付、付款等方面的權益，同時通過違約責任和限制條款的設定，約束乙方和丙方，確保合同的履行。

甲方（蓋章）：_______

乙方（蓋章）：_______

丙方（蓋章）：_______

簽訂日期：_______年_______月_______日

第三篇范文：第三方主體+甲方權益主導

甲方（采購方）：_______醫(yī)療機構_______

乙方（供應商）：_______藥品生產企業(yè)_______

丙方（質量檢測機構）：_______藥品質量檢測中心_______

鑒于甲方系依法成立的醫(yī)療機構，負責為患者提供醫(yī)療服務，乙方系依法成立的藥品生產企業(yè)，具備生產、銷售藥品的能力，丙方系依法成立的藥品質量檢測機構，具備專業(yè)檢測資質，為保障甲方采購的藥品質量，三方本著平等互利、誠實信用的原則，就甲方采購乙方生產的藥品并接受丙方質量檢測達成如下協(xié)議：

一、合同標的與檢測內容

1.1本合同標的為乙方生產的各類藥品，包括但不限于：處方藥、非處方藥、中藥等。

1.2丙方將對乙方生產的藥品進行質量檢測，確保藥品符合國家有關標準、法規(guī)及甲方的要求。

二、乙方的權利與義務

2.1乙方有權要求甲方按照合同約定支付藥品貨款。

2.2乙方有權要求丙方在規(guī)定的時間內完成藥品質量檢測。

2.3乙方有權要求甲方提供必要的藥品使用信息，以優(yōu)化產品生產。

2.4乙方應保證生產過程符合國家相關標準，產品符合合同約定。

三、丙方的權利與義務

3.1丙方有權要求乙方提供藥品生產資料、樣品等，以進行質量檢測。

3.2丙方有權要求甲方提供必要的支持，包括但不限于：檢測環(huán)境、樣品儲存等。

3.3丙方應獨立、客觀、公正地進行質量檢測，對檢測過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時向甲方和乙方報告。

3.4丙方應確保檢測報告的準確性、及時性和完整性。

四、甲方的權利與義務

4.1甲方有權要求乙方提供符合合同規(guī)定的藥品，并有權要求丙方提供檢測報告。

4.2甲方有權對乙方的生產過程、產品質量、交付時間等進行監(jiān)督。

4.3甲方有權要求乙方對不符合合同規(guī)定的藥品進行更換或退貨。

4.4甲方應在收到丙方的檢測報告后_______個工作日內，對檢測結果提出異議。

五、違約責任

5.1乙方未按合同約定交付符合要求的藥品，應向甲方支付合同總價款_______%的違約金。

5.2乙方產品存在質量問題，導致甲方遭受損失，應承擔相應的賠償責任。

5.3丙方在檢測過程中發(fā)現(xiàn)乙方存在違法行為或嚴重違約行為，應及時向甲方和乙方報告，并采取必要措施制止。

5.4丙方在檢測過程中存在重大失誤或故意隱瞞事實，導致甲方遭受損失，應承擔相應的賠償責任。

六、限制條款

6.1乙方不得將合同標的的制造權、銷售權等轉讓給第三方。

6.2乙方不得在未經甲方同意的情況下，將合同標的用于非約定用途。

6.3丙方不得泄露甲乙雙方的商業(yè)秘密，不得利用檢測職權謀取私利。

七、爭議解決

7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他

8.1本合同一式三份，甲方、乙方、丙方各執(zhí)一份，自三方簽字蓋章之日起生效。

8.2本合同未盡事宜，三方可另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

附件：

1.藥品技術參數及