突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理法律制度

1.突發(fā)公共衛(wèi)生事件的定義2.突發(fā)公共衛(wèi)生事件的監(jiān)測(cè)和預(yù)警要求3.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急報(bào)告制度的主要內(nèi)容府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告1小時(shí)內(nèi)，向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門(一)發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的；(二)發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的；(三)發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的；(四)發(fā)生或者可能發(fā)生重大食物和職業(yè)中毒事件的。4.突發(fā)公共衛(wèi)生事件的醫(yī)療救治5.善后處理(一)后期評(píng)估。突發(fā)公共衛(wèi)生事件結(jié)束后，各級(jí)衛(wèi)生(二)獎(jiǎng)勵(lì)。縣級(jí)以上人民政府人事部門和衛(wèi)生行政部(三)責(zé)任。對(duì)在突發(fā)公共衛(wèi)生事件的預(yù)防、報(bào)告、調(diào)(四)撫恤和補(bǔ)助。地方各級(jí)人民政府要組織有關(guān)部門(五)征用物資、勞務(wù)的補(bǔ)償。突發(fā)公共衛(wèi)生事件6.法律責(zé)任(四)拒絕接診病人的；(三)人體器官的配型和接受人的適應(yīng)癥是否符合倫經(jīng)2/3以上委員同意，人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用(一)向活體器官捐獻(xiàn)人說明器官摘取手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)(二)查驗(yàn)活體器官捐獻(xiàn)人同意捐獻(xiàn)其器官的書面意(三)確認(rèn)除摘取器官產(chǎn)生的直接后果外不會(huì)損害活5.人體器官移植的手術(shù)費(fèi)用(一)摘取和植人人體器官的手術(shù)費(fèi)；(二)保存和運(yùn)送人體器官的費(fèi)用：(三)摘取、植人人體器官所發(fā)生的藥費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)、醫(yī)根據(jù)《人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用暫行規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其任何工作人員不得利用人體器官或者人體器官移植，牟取不正當(dāng)利益。應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，主動(dòng)接受患者及其家屬有關(guān)醫(yī)療費(fèi)用的查詢和監(jiān)督。嚴(yán)禁自立收費(fèi)項(xiàng)目、分解收費(fèi)、重復(fù)收費(fèi)、比照收費(fèi)、超標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)等亂收費(fèi)行為。6.人體器官移植的實(shí)施根據(jù)《人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用暫行規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用論證制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在每例次人體器官移植前，必須將人體器官移植病例提交本醫(yī)療機(jī)構(gòu)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)進(jìn)行充分討論，并說明人體器官來源合法性及配型情況，經(jīng)同意后方可為患者實(shí)施人體器官移植。人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)進(jìn)行人體器官移植論證的人數(shù)應(yīng)當(dāng)為單數(shù)，參加論證的委員應(yīng)當(dāng)與本例次人體器官移植無利害關(guān)系，且從事人體器官移植的委員人數(shù)不得超過該論證總?cè)藬?shù)的1/實(shí)施人體器官移植前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者和其家屬告知手術(shù)目的、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)后注意事項(xiàng)、可能發(fā)生的并發(fā)癥及預(yù)防措施等，并簽署知情同意書。手術(shù)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在手術(shù)結(jié)束后的48小時(shí)內(nèi)書面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)報(bào)告人體器官移植情況?？偤?，分別于每年7月20日前將上半年本轄區(qū)人體器官移植相關(guān)信息和每年1月207.境外人員申請(qǐng)人體器官移植的管理關(guān)問題的通知》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員不得為以旅游名義國(guó)公民(包括香港、澳門、臺(tái)灣永久性居民)需要。醫(yī)療8.法律責(zé)任根據(jù)《人體器官移植條例》,違反條例規(guī)定，有下列情(一)未經(jīng)公民本人同意摘取其活體器官的；(二)公民生前表示不同意捐獻(xiàn)其人體器官而摘取其(三)摘取未滿18周歲公民的活體器官的。職責(zé)分工沒收違法所得，并處交易額8倍以上10倍以下違反條例第21條規(guī)定收取費(fèi)用的，依照價(jià)格管理的法停其6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)特別嚴(yán)重的，由(一)未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)(二)摘取活體器官前未依照條例第19條的規(guī)定履(三)對(duì)摘取器官完畢的尸體未進(jìn)行符合倫理原則的(一)不再具備條例第11(二)未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)(三)有條例第28條第(2)項(xiàng)、第(3)項(xiàng)列舉的情分工暫停其6個(gè)月以上1(一)具有承擔(dān)民事責(zé)任的能力；(二)有明確的醫(yī)療美容診療服務(wù)范圍；(三)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》;(四)省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條2.申辦美容醫(yī)療機(jī)構(gòu)或設(shè)置醫(yī)療美容科室的審批管理3.開展醫(yī)療美容的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)具備的條件(一)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊(cè)機(jī)關(guān)注冊(cè)；(二)具有從事相關(guān)臨床學(xué)科工作經(jīng)歷。其中，負(fù)責(zé)實(shí)施美容外科項(xiàng)目的醫(yī)師應(yīng)具有6年以上從事美容外科或整醫(yī)師應(yīng)具有5年以上從事美容牙科或口腔科專業(yè)臨床工作具有3年以上從事中醫(yī)專業(yè)和皮膚專業(yè)臨床工作經(jīng)歷；(三)經(jīng)過醫(yī)療美容專業(yè)培訓(xùn)或進(jìn)修并合格，或已從事醫(yī)療美容臨床工作1年以上；(四)省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。(一)具有護(hù)士資格，并經(jīng)護(hù)士注冊(cè)機(jī)關(guān)注冊(cè)；(二)具有2年以上護(hù)理工作經(jīng)歷：(三)經(jīng)過醫(yī)療美容護(hù)理專業(yè)培訓(xùn)或進(jìn)修并合格，或已從事醫(yī)療美容臨床護(hù)理工作6個(gè)月以上。4.醫(yī)療美容項(xiàng)目管理成的美容外科項(xiàng)目，如隆乳術(shù)、額部除皺術(shù)、1000到2000如全顏面皮膚磨削術(shù)、全顏面及頜頸部除皺術(shù)、2000到三級(jí)整形外科醫(yī)院、設(shè)有醫(yī)療美容科或整形外科的三級(jí)綜合醫(yī)院，可開展一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)項(xiàng)目。五、人類輔助生殖技術(shù)根據(jù)《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》,人類輔助生殖技術(shù)是指運(yùn)用醫(yī)學(xué)技術(shù)和方法對(duì)配子、合子、胚胎進(jìn)行人工操作，以達(dá)到受孕目的的技術(shù)，分為人工授精和體外受精一胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)。人工授精是指用人工方式將精液注入女性體內(nèi)以取代性交途徑使其妊娠的一種方法，分為丈夫精液人工授精和供精人工授精。體外受精一胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)是指從女性體內(nèi)取出卵子，在器皿內(nèi)培養(yǎng)后，加入經(jīng)技術(shù)處理的精子，待卵子受精后，繼續(xù)培養(yǎng)，到形成早早期胚胎時(shí)，再轉(zhuǎn)移到子宮內(nèi)著床，發(fā)育成胎兒直至分娩的技術(shù)。1.開展人類輔助生殖技術(shù)的原則人類輔助生殖技術(shù)的應(yīng)用應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中進(jìn)行，以醫(yī)療為目的，并符合國(guó)家計(jì)劃生育政策、倫理原則和有關(guān)法律禁止以任何形式買賣配子、合子、胚胎。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員不得實(shí)施任何形式的代孕技術(shù)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展人類輔助生殖技術(shù)應(yīng)當(dāng)具備的條件根據(jù)《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》,申請(qǐng)開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件：(一)具有與開展技術(shù)相適應(yīng)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員和(二)具有與開展技術(shù)相適應(yīng)的技術(shù)和設(shè)備；(三)設(shè)有醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)；(一)可行性報(bào)告；(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況(包括床位數(shù)、科室設(shè)置情(四)開展人類輔助生殖技術(shù)的規(guī)章制度；并在收到專家論證報(bào)告后30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核，審核同聘請(qǐng)有關(guān)專家進(jìn)行論證，并在收到專家論證報(bào)告后45個(gè)工殖技術(shù)批準(zhǔn)證書每2年校驗(yàn)一次，校驗(yàn)由原審批機(jī)關(guān)辦理。術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的省級(jí)以上(含省級(jí))計(jì)劃生育和原外經(jīng)貿(mào)部(現(xiàn)商務(wù)部)頒發(fā)的《外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證5.人類精子庫(kù)的設(shè)置精子庫(kù)批準(zhǔn)證書每2年校驗(yàn)16.法律責(zé)任施細(xì)則》第80條的規(guī)定處罰。(一)買賣配子、合子、胚胎的：(二)實(shí)施代孕技術(shù)的；(四)擅自進(jìn)行性別選擇的；(五)實(shí)施人類輔助生殖技術(shù)檔案不健全的；(七)其他違反《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》規(guī)定的按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第47條和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第80條的規(guī)定處罰。治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告、1萬元以(一)采集精液前，未按規(guī)定對(duì)供精者進(jìn)行健康檢查(二)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供未經(jīng)檢驗(yàn)的精子的；(三)向不具有人類輔助生殖技術(shù)批準(zhǔn)證書的機(jī)構(gòu)提(四)擅自進(jìn)行性別選擇的；(五)經(jīng)評(píng)估機(jī)構(gòu)檢查質(zhì)量不合格的；(六)其他違反《人類精子庫(kù)管理辦法》規(guī)定的行為。2.醫(yī)療技術(shù)分類管理的醫(yī)療技術(shù)：(1)涉及重大倫理問題；(2)高風(fēng)險(xiǎn)；(3)(4)需要使用稀缺資源；(5)衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊(四)其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)：基因芯片診斷和3.臨床應(yīng)用能力審核衛(wèi)生部指定或者組建的機(jī)構(gòu)、組織(以下簡(jiǎn)稱技術(shù)審核機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核工作。級(jí)衛(wèi)生行政部門組織對(duì)指定的第三類醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行1臨床一醫(yī)療技術(shù)未通過臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核時(shí)間未滿12個(gè)4.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用審定制度技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)之日起2年內(nèi)，每年向批準(zhǔn)該項(xiàng)醫(yī)5.手術(shù)分級(jí)管理制度6.法律責(zé)任第47條的規(guī)定給予處罰。(一)在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核過程中弄虛(二)不符合相應(yīng)衛(wèi)生行政部門規(guī)劃的：(四)超出登記的診療科目范圍的；(五)醫(yī)療技術(shù)與其功能、任務(wù)不相適應(yīng)的；(七)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。(一)臨床應(yīng)用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)(二)擅自臨床應(yīng)用新的第三類醫(yī)療技術(shù)的；(三)臨床應(yīng)用未經(jīng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核(四)未按規(guī)定向衛(wèi)生行政部門報(bào)告醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)(五)未按規(guī)定立即停止醫(yī)療技術(shù)1臨床應(yīng)用的；(六)未按規(guī)定重新申請(qǐng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)(七)違反《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》其他規(guī)定的。根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定(以下簡(jiǎn)稱資格認(rèn)定)是指1.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的基本要求(一)已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可：(二)申請(qǐng)資格認(rèn)定的專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診(三)具有與藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施；(四)具有與承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的診療技術(shù)能(五)具有與承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的床位數(shù)和受(六)具有承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的組織管理機(jī)構(gòu)和人員；(七)具有能夠承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的研究人員并經(jīng)過(八)具有藥物臨床試驗(yàn)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程：(九)具有防范和處理藥物臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件的管2.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的審批管理資格認(rèn)定的申報(bào)資料須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生廳(局)進(jìn)行初審。省級(jí)衛(wèi)生廳(局)應(yīng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可、醫(yī)療作時(shí)限為15個(gè)工作日。省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在15個(gè)工作日內(nèi)對(duì)同級(jí)衛(wèi)查組再次進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。限期整改的時(shí)限為6個(gè)月。獲得資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)須于每年3月31日前向國(guó)3.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的審批管理(一)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)特長(zhǎng)、資格和能(二)熟悉實(shí)施者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與責(zé)(一)應(yīng)當(dāng)熟悉實(shí)施者提供的有關(guān)資料，并熟悉受試產(chǎn)(二)與實(shí)施者共同設(shè)計(jì)、制定臨床試驗(yàn)方案，雙方簽(三)如實(shí)向受試者說明受試產(chǎn)品的詳細(xì)情況，臨床試(四)如實(shí)記錄受試產(chǎn)品的副作用及不良事件，并分析向受理該醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的省、自治區(qū)、直轄市(食品)重副作用，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告；(五)在發(fā)生副作用時(shí)，臨床試驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)做出臨床判斷.采取措施，保護(hù)受試者利益；必要時(shí)，倫理委員會(huì)(六)臨床試驗(yàn)中止的，應(yīng)當(dāng)通知受試者、實(shí)施者、倫理委員會(huì)和受理該醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，(七)提出臨床試驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)報(bào)告的正確性及可靠性(八)對(duì)實(shí)施者提供的資料負(fù)有保密義務(wù)。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確定主持臨床試驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)人員作為臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)人。臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)人應(yīng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成后，承擔(dān)臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案的要求和規(guī)定的格式出具臨床試驗(yàn)報(bào)告。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由臨床試驗(yàn)人員簽名、注明日期，并由承擔(dān)臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的臨床試驗(yàn)管理部門簽署意見、注明日期、簽章。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)妥善保存和管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存臨床試驗(yàn)資料至5.法律責(zé)任告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸人住住院病歷在患者出院后由設(shè)置的專門部門或者專(兼)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)建有門(急)診病歷檔案的，其門(急)診病歷檔案的，其門(急)診病歷由患者負(fù)責(zé)保管。病歷的保存期不得少于15年；住院病歷的保存期不得少于30年。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以為申請(qǐng)人復(fù)印或復(fù)制的病歷資人復(fù)印或復(fù)制的病歷資料包括：門(急)診病歷和住院病歷中的住院志(即人院記錄)、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查(治療)同3.電子病歷管理的基本要求根據(jù)《電子病歷基本規(guī)范(試行)》,電子病歷是指錄形式。電子病歷包括門(急)診電子病歷、住院電子病用字處理軟件編輯生成并打印的病歷(如word文檔、wPS文檔等)。打印病歷應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定錄入并及時(shí)打印，子病歷基本規(guī)范(試行)》所稱的電子病歷。(一)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物各產(chǎn)生地點(diǎn)對(duì)醫(yī)療廢(二)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物的產(chǎn)生地點(diǎn)、暫時(shí)貯存(三)醫(yī)療廢物在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部運(yùn)送及將醫(yī)療廢(四)醫(yī)療廢物管理過程中的特殊操作程序及發(fā)生醫(yī)(五)醫(yī)療廢物分類收集、運(yùn)送、暫時(shí)貯存過程中有關(guān)2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)收集醫(yī)療廢物應(yīng)遵守的規(guī)定盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的3/4時(shí)，應(yīng)3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物分類收集的要求(一)根據(jù)醫(yī)療廢物的類別，將醫(yī)療廢物分置于符合(二)在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者(三)感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混(四)廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相(五)化學(xué)性廢物中批量的廢化學(xué)試劑、廢消毒劑應(yīng)當(dāng)(六)批量的含有汞的體溫計(jì)、血壓計(jì)等醫(yī)療器具報(bào)廢(七)醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理；(八)隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的具有傳染性的排泄物，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定嚴(yán)格消毒，達(dá)到國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)(九)隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用雙層包裝物，并及時(shí)密封；(十)放人包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物不得取出，。4.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)送醫(yī)療廢物的要求根據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》,運(yùn)送人員每2天。醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)達(dá)到以下要求：(一)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動(dòng)區(qū)和生活垃(二)有嚴(yán)密的封閉措施，設(shè)專(兼)職人員管理，(三)有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施；(四)防止?jié)B漏和雨水沖刷；(五)易于清潔和消毒；(六)避免陽光直射；(七)設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)和“禁止吸煙、飲6.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)處置醫(yī)療廢物的要求及經(jīng)辦人簽名等項(xiàng)目。登記資料至少保存3年。(二)能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒；(三)不能焚燒的，應(yīng)當(dāng)消毒后集中填埋。的，處2000元以上5000元以下的罰款：控部門或者專(兼)職人員的；(五)對(duì)使用后的醫(yī)療廢物運(yùn)送工具或者運(yùn)送車輛未(六)未及時(shí)收集、運(yùn)送醫(yī)療廢物的；(七)未定期對(duì)醫(yī)療廢物處置設(shè)施的環(huán)境污染防治和5000元以下的罰款；逾期不改正的，處5000元以上3萬(一)貯存設(shè)施或者設(shè)備不符合環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生要求(二)未將醫(yī)療廢物按照類別分置于專用包裝物或者(三)未使用符合標(biāo)準(zhǔn)的專用車輛運(yùn)送醫(yī)療廢物或者(四)未安裝污染物排放在線監(jiān)控裝置或者監(jiān)控裝置元以下的罰款；逾期不改正的，處1萬元以上3萬元以下(一)在運(yùn)送過程中丟棄醫(yī)療廢物，在非貯存地點(diǎn)傾(二)未執(zhí)行危險(xiǎn)廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單管理制度的；(三)將醫(yī)療廢物交給未取得經(jīng)營(yíng)許可證的單位或者(四)對(duì)醫(yī)療廢物的處置不符合國(guó)家規(guī)定的環(huán)境保護(hù)、(五)未按照規(guī)定對(duì)污水、傳染病病人或者疑似傳染病(六)對(duì)收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生改正，給予警告，并處5000元以上1萬元以下的罰款；逾期不改正的，處1萬元以上3萬元以下的罰款；造成傳改正，給予警告，并處1萬元以上3萬元以下的罰款；造正，給予警告；逾期不改正的，處1000元以上5000元以根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》,住院床位總數(shù)在100張以管理部門；住院床位總數(shù)在100張以下的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)指定分管理專(兼)職人員。醫(yī)院感染管理部門、分管部門及醫(yī)院感染管理專(兼)(一)對(duì)有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染管理規(guī)章制度的落(二)對(duì)醫(yī)院感染及其相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行監(jiān)測(cè)、分析和(三)對(duì)醫(yī)院感染發(fā)生狀況進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì)分析，并向(四)對(duì)醫(yī)院的清潔、消毒滅菌與隔離、無菌操作技術(shù)、(五)對(duì)傳染病的醫(yī)院感染控制工作提供指導(dǎo)；(六)對(duì)醫(yī)務(wù)人員有關(guān)預(yù)防醫(yī)院感染的職業(yè)衛(wèi)生安全(七)對(duì)醫(yī)院感染暴發(fā)事件進(jìn)行報(bào)告和調(diào)查分析，提出(八)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行預(yù)防和控制醫(yī)院感染的培訓(xùn)工(九)參與抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理工作；(十)對(duì)消毒藥械和一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)(十一)組織開展醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的科研工(十二)完成醫(yī)院感染管理委員會(huì)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)作(一)應(yīng)當(dāng)按照《消毒管理辦法》,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械、(二)應(yīng)當(dāng)制定具體措施，保證醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生、診(三)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行隔離技術(shù)規(guī)范，根據(jù)病原體傳播途(四)應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)務(wù)人員職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)工作的具體措(五)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,(六)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)診斷醫(yī)院感染3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)院感染的報(bào)告管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)調(diào)查證實(shí)發(fā)生以下情形時(shí)，應(yīng)當(dāng)于12小時(shí)府衛(wèi)生行政部門確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)至省級(jí)后，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)至衛(wèi)生部：(1)5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)；(2)由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡；(3)由于醫(yī)院感染暴發(fā)導(dǎo)致3人以上人身?yè)p害后果。生事件相關(guān)信息報(bào)告管理工作規(guī)范(試行)》的要求進(jìn)行報(bào)告：(1)10例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件；(2)發(fā)生特殊病原體或者新發(fā)病原體的醫(yī)院感染；(3)可能造成重大公《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》(以下簡(jiǎn)稱《傳染病防治法》)和《國(guó)家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案》的規(guī)定進(jìn)4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒管理的基本要求(一)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立消毒管理組織，制定消毒(三)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)人人體組織或無菌器官(四)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)消毒產(chǎn)品必須建立并執(zhí)行進(jìn)發(fā)的，可以處5000元以上2萬元以下罰款。5.法律責(zé)任(一)未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工(二)未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作；(三)違反對(duì)醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范；(四)違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范；(五)未對(duì)消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證(六)未對(duì)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)。1.邀請(qǐng)會(huì)診管理邀請(qǐng)會(huì)診的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下稱邀請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu))擬邀請(qǐng)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下稱會(huì)診醫(yī)療機(jī)構(gòu))的醫(yī)師會(huì)診，需向(一)會(huì)診邀請(qǐng)超出本單位診療科目或者本單位不具(二)本單位的技術(shù)力量、設(shè)備、設(shè)施不能為會(huì)診提供(三)會(huì)診邀請(qǐng)超出被邀請(qǐng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍的；(四)省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。2.安排外出會(huì)診管理(一)會(huì)診邀請(qǐng)超出本單位診療科目或者本單位不具(二)會(huì)診邀請(qǐng)超出被邀請(qǐng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍的；(三)邀請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具備相應(yīng)醫(yī)療救治條件的；(四)省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。3.會(huì)診費(fèi)用的管理醫(yī)師外出會(huì)診違反《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》(以下簡(jiǎn)稱《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》)有關(guān)規(guī)定的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第37條處理，即由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停6個(gè)月以上1地區(qū)范圍內(nèi)舉行義診，在開展義診活動(dòng)前15～30日到義診所在地縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門備案；需跨縣(區(qū))、市(地、州)或省(自治區(qū)、直轄市)組織義診時(shí)，組織義診所在地相應(yīng)的縣(區(qū))、市(地、州)、省(自業(yè)許可證》(復(fù)印件)或衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)設(shè)置的有效證(五)在城鎮(zhèn)公共場(chǎng)所開展義診須提供城管等部門的(一)未經(jīng)衛(wèi)生行政部門備案擅自組織的義診：(二)組織非醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或非醫(yī)務(wù)人員參加(三)在義診中推銷藥品、醫(yī)療器械、保健品等，非法(四)超出上報(bào)衛(wèi)生行政部門備案的義診內(nèi)容，擅自變(五)弄虛作假騙取衛(wèi)生行政部門同意其開展義診或(六)在義診中進(jìn)行封建迷信活動(dòng)。1.開展健康體檢的條件(一)具有相對(duì)獨(dú)立的健康體檢場(chǎng)所及候檢場(chǎng)所，建筑總面積不少于400平方米，每個(gè)獨(dú)立的檢查室使用面積不少于6平方米；(二)登記的診療科目至少包括內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科、(三)至少具有2名具有內(nèi)科或外科副高以上專業(yè)技(四)至少具有10名注冊(cè)護(hù)士；(五)具有滿足健康體檢需要的其他衛(wèi)生技術(shù)人員；(六)具有符合開展健康體檢要求的儀器設(shè)備。部門(以下簡(jiǎn)稱登記機(jī)關(guān))申請(qǐng)開展健康體檢。2.院內(nèi)健康體檢錄》制定本單位的《健康體檢項(xiàng)目目錄》(以下簡(jiǎn)稱《目錄》),并按照《目錄》開展健康體檢。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的《目3.外出健康體檢(二)雙方簽訂的健康體檢協(xié)議書；(五)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復(fù)印件。4.法律責(zé)任違反《健康體檢管理暫行規(guī)定》,無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》開展健康體檢的，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第44條處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)許可開展健康體檢的，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第47條處理。未經(jīng)備案開展外出健康體檢的，視為未變更注冊(cè)開展診療活動(dòng)，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》有關(guān)條款處理。健康體檢超出備案的《健康體檢項(xiàng)目目錄》的，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第47條療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第49條處理。開展健康體檢引發(fā)醫(yī)療事故爭(zhēng)議的按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》處理。根據(jù)《醫(yī)療廣告管理辦法》,醫(yī)療廣告是指利用各種媒介或者形式直接或間接介紹醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)療服務(wù)的廣告。1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告的管理要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前申請(qǐng)醫(yī)療廣告審查。末取得《醫(yī)療廣告審杏證明》,不得發(fā)布醫(yī)療廣告。非醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得發(fā)布醫(yī)療廣告，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以內(nèi)部科室名義發(fā)布醫(yī)療廣告。未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》發(fā)布醫(yī)療廣告的，按非法行醫(yī)處罰。2.醫(yī)療廣告審查證明的申請(qǐng)稱；(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址；(3)所有制形式；(4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別；(5)診療科目：(6)床位數(shù)；(7)接診時(shí)間；(8)聯(lián)系電話。其中，(1)至(6)項(xiàng)發(fā)布的內(nèi)容必須與衛(wèi)生行(4)淫穢、迷信、荒誕的；(5)貶低他人的；(6)利用患社團(tuán)、組織的名義、形象作證明的；(7)使用解放軍和武警部隊(duì)名義的；(8)法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他情形。證明》,并在1年內(nèi)不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審批申請(qǐng)。4.發(fā)布戶外醫(yī)療廣告的管理5.利用門診病歷等登載機(jī)構(gòu)相關(guān)信息的管理6.法律責(zé)任(一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)受到停業(yè)整頓、吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)停業(yè)、歇業(yè)或被注銷的；(三)其他應(yīng)當(dāng)收回《醫(yī)療廣告審查證明》的情形。根據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)單位信息公開管理辦法(試行)》,醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)單位信息是指指在提供醫(yī)療衛(wèi)生服度，指定機(jī)構(gòu)(以下統(tǒng)稱信息公開工作機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)本單位2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息公開的形式(一)公告或者公開發(fā)行的信息專刊；(二)廣播、電視、報(bào)刊等新聞媒體；(三)信息公開服務(wù)、監(jiān)督熱線電話；(四)本單位的公共查閱室、資料索取點(diǎn)、信息公開欄、(五)其他便于公眾及時(shí)、準(zhǔn)確獲得信息的方式。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)院務(wù)公開的內(nèi)容通知》,向社會(huì)公開的主要內(nèi)容包括：(1)醫(yī)療服務(wù)信息，業(yè)注冊(cè)基本情況，門(急)診和住院的就診程序及醫(yī)師、標(biāo)牌等；(2)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格信息，如常規(guī)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格、查詢服務(wù)；(3)行業(yè)作風(fēng)建設(shè)情況，如加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)向患者公開的醫(yī)院院務(wù)主要內(nèi)容：(1)收費(fèi)信息。住院清單。為門診患者提供費(fèi)用清單。(2)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病建設(shè)情況、“先診療，后付費(fèi)”的方式方法、檢查結(jié)果和醫(yī)療費(fèi)用查詢方式、出入院服務(wù)流程改善措施等，讓人民群眾切實(shí)感受到醫(yī)療機(jī)構(gòu)改善服務(wù)的效果。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)院務(wù)公開的形式根據(jù)《衛(wèi)生部關(guān)于全面推行醫(yī)院院務(wù)公開的指導(dǎo)意見》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)本著便利、快捷、有效的原則，采取多種形式實(shí)行醫(yī)院院務(wù)公開。可根據(jù)自身?xiàng)l件，選擇采取以下對(duì)外公開形(一)在門診、病房以及對(duì)公眾服務(wù)窗口等明顯位置設(shè)立公開專欄、宣傳櫥窗、電子大屏幕公告欄；(二)編印、發(fā)放各類資料；(三)通過院內(nèi)局域網(wǎng)、自有非商業(yè)性網(wǎng)站或政府官方(四)設(shè)立電子觸摸查詢裝置、查詢電話；(五)建立院領(lǐng)導(dǎo)接待日制度、設(shè)立院務(wù)公開投訴信箱十二、醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告及告誡談話根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告暫行規(guī)定》,醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，由于診療過錯(cuò)、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因，造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致功能障礙等明顯人身?yè)p害的事件。各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量安全事件信息，不得一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件：造成2人以下輕度殘疾、器官重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件：造成2人以下死亡或中度以上殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙，或造成3人以上特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件：造成3人以上死亡或重度殘起12小時(shí)內(nèi)，上報(bào)有關(guān)信息。起2小時(shí)內(nèi)，上報(bào)有關(guān)信息。2.報(bào)告的原則和內(nèi)容(一)日常管理中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量安全事件的；(二)患者以醫(yī)療損害為由直接向法院起訴的；(三)患者申請(qǐng)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定或者其他法定鑒定(四)患者以醫(yī)療損害為由申請(qǐng)人民調(diào)解或其他第三(五)患者投訴醫(yī)療損害或其他提示存在醫(yī)療質(zhì)量安3.事件調(diào)查處理全告誡談話(以下簡(jiǎn)稱告誡談話)的對(duì)象是發(fā)生重大、特級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人(以下簡(jiǎn)稱談話對(duì)象)。6.告誡談話的組織實(shí)施話對(duì)象無故不參加告誡談話的，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)予以通報(bào)批評(píng)，且3年內(nèi)不得受理其醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審和各項(xiàng)評(píng)優(yōu)告誡談話結(jié)束后，談話對(duì)象應(yīng)當(dāng)立即組織落實(shí)整改意見，并在整改期限屆滿后5個(gè)工作日內(nèi)向負(fù)責(zé)談話的衛(wèi)生行政部門提交書面整改報(bào)告，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)對(duì)整改措施的落實(shí)情況及其效果進(jìn)行監(jiān)督檢查。醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)告誡談話后未及時(shí)進(jìn)行整改或整改措施不到位的，負(fù)責(zé)告誡談話的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)予以批評(píng)教育并督促改正。7.告誡談話的程序衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)提前5個(gè)工作日將告誡談話時(shí)間、地點(diǎn)及擬告誡談話的主要內(nèi)容通知談話對(duì)象，并要求談話對(duì)象準(zhǔn)備書面說明材料。告誡談話按照以下程序進(jìn)行：(一)介紹參加告誡談話的工作人員；(二)向談話對(duì)象說明談話原因，指出相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在的主要問題及其嚴(yán)重性和危害性；(三)聽取談話對(duì)象對(duì)有關(guān)問題的解釋說明、已經(jīng)采取(四)對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量安全管理提出具體要求，明確整改期限，整改期限一般不超過3個(gè)月：(五)現(xiàn)場(chǎng)填寫《醫(yī)療質(zhì)量安全告誡談話登記表》并簽?zāi)Ｊ剑?2)能夠提供具有國(guó)際領(lǐng)先水平的醫(yī)學(xué)技術(shù)。設(shè)立的港澳獨(dú)資醫(yī)院應(yīng)當(dāng)符合以下條件：(1)必須是獨(dú)立的法人；(2)三級(jí)醫(yī)院投資總額不低于5000萬元人民幣，二級(jí)醫(yī)院投資總額不低于2000萬元人民幣；(3)符合二級(jí)以上醫(yī)院基本標(biāo)準(zhǔn)；(4)在老、少、邊、窮地區(qū)設(shè)院(含中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院和民族醫(yī)醫(yī)院)的，按相關(guān)中醫(yī)藥康的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金；造成他有害物質(zhì)，嚴(yán)重污染環(huán)境的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；后果特別嚴(yán)重的，處3年以上7他人財(cái)物，為他人謀取利益，數(shù)額較大的，處5年以下有期徒刑或者拘役；數(shù)額巨大的，處5年以上有期徒刑，可嚴(yán)重的，處3年以下有期徒刑或者拘役；造成嚴(yán)重后果的，處3年以上7年以下有期徒刑。品安全事故或者造成其他嚴(yán)重后果的，處5年以下有期徒刑或者拘役；造成特別嚴(yán)重后果的，處5年以上10年以華人民共和國(guó)民法通則》(以下簡(jiǎn)稱《民法通則》)。3.民事法律關(guān)系的概念、特征和要素4.民事法律事實(shí)5.公民的民事權(quán)利能力6.公民的民事行為能力可以獨(dú)立進(jìn)行民事活動(dòng)，是完全民事行為能力人。16周歲以上不滿18周歲的公民，以自己的勞動(dòng)收入為主要生活來一定的限制。《民法通則》規(guī)定，10周歲以上的未成年人(3)無民事行為能力?！睹穹ㄍ▌t》規(guī)定，不滿10周民事活動(dòng)。因?yàn)椴粷M10周歲的兒童尚處在生長(zhǎng)發(fā)育階段，一般民事責(zé)任的構(gòu)成要件有四個(gè)：(1)有違法行為。違指侵犯人身權(quán)造成的損害。(3)違法行為與損害事實(shí)之間承擔(dān)民事責(zé)任。(4)行為人有過錯(cuò)。過錯(cuò)是指行為人對(duì)自據(jù)《民法通則》規(guī)定，民事責(zé)任的主要形式有10種：停止侵害；排除妨礙；消除危險(xiǎn)；返還原物；恢復(fù)原狀；修理、利的訴訟時(shí)效期間為2年，法律另有規(guī)定的除外。訴訟時(shí)效期間為1年。算。但是，從權(quán)利被侵害之日起超過20年的，人民法院不在訴訟時(shí)效期間的最后6個(gè)月內(nèi)，因不可抗力或者其他1.行政法的概念2.行政行為的概念及種類3.行政訴訟中的訴訟時(shí)效行政訴訟的訴訟時(shí)效有以下幾種情況：(1)直接向人民3個(gè)月內(nèi)提出，法律另有規(guī)定的除外。(2)經(jīng)過復(fù)議程序起15日內(nèi)向法院起訴；法律另有規(guī)定的除外。(3)行政算，但最長(zhǎng)不得超過2年。(4)公民、法人或其他組織不產(chǎn)的具體行政行為從作出之日起不得超過20年，其他具體行政行為從作出之日起不得超過5年。(5)申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)4.行政許可的設(shè)定許可法》)規(guī)定，設(shè)定行政許可應(yīng)當(dāng)遵循經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展(一)法律的行政許可設(shè)定權(quán)。法律可以在行政許可法(二)行政法規(guī)的行政許可設(shè)定權(quán)。行政法規(guī)設(shè)定行政(三)國(guó)務(wù)院決定的行政許可設(shè)定權(quán)。必要時(shí)，國(guó)務(wù)院(四)地方性法規(guī)的行政許可設(shè)定權(quán)。地方性法規(guī)可以(五)省級(jí)政府規(guī)章的行政許可設(shè)定權(quán)。尚未制定法設(shè)定臨時(shí)性的行政許可。臨時(shí)性的行政許可實(shí)施滿1年需(六)地方性法規(guī)和省級(jí)政府規(guī)章不得設(shè)定行政許可(七)其他規(guī)范性文件一律不得設(shè)定行政許可。5.行政處罰的種類及實(shí)施原則和國(guó)行政處罰法》(以下簡(jiǎn)稱《行政處罰法》)的規(guī)定，(一)當(dāng)事人要求聽證的，應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后3(二)行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在聽證的7日前，通知當(dāng)事人舉(五)當(dāng)事人可以親自參加聽證，也可以委托1至27.行政復(fù)議制度對(duì)該規(guī)定的審查申請(qǐng)：(1)國(guó)務(wù)院部門的規(guī)定；(2)縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府及其工作部門的規(guī)定：(3)鄉(xiāng)、鎮(zhèn)權(quán)益的可以自知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)提出行政復(fù)議申請(qǐng)；但是法律規(guī)定的申請(qǐng)期限超過60日的除外。行政復(fù)議機(jī)關(guān)收到行政復(fù)議申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)進(jìn)行少于60日的除外。情況復(fù)雜，不能在規(guī)定期限內(nèi)作出行政民共和國(guó)行政訴訟法》(以下簡(jiǎn)稱《行政訴訟法》)的規(guī)《中華人民共和國(guó)