【浙江卷】浙江省稽陽聯(lián)誼學校2024-2025學年高三上學期11月聯(lián)考(11.20-11.22)生物試題卷+答案_第1頁
【浙江卷】浙江省稽陽聯(lián)誼學校2024-2025學年高三上學期11月聯(lián)考(11.20-11.22)生物試題卷+答案_第2頁
【浙江卷】浙江省稽陽聯(lián)誼學校2024-2025學年高三上學期11月聯(lián)考(11.20-11.22)生物試題卷+答案_第3頁
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文檔簡介

2024年11月稽陽聯(lián)誼學校高三聯(lián)考生物選考試題卷1.科學家發(fā)現(xiàn)秀麗隱桿線蟲的全部1090個細胞中的131個細胞以一種不變的方式,在固定的發(fā)育時間和固定位置消失。此現(xiàn)象描述的是A.細胞分裂B.細胞分化C.細胞衰老D.細胞凋亡2.基因突變在生物界非常普遍。從低等生物到高等生物均可發(fā)生;在生物個體發(fā)育的不同階段,以及不同個體的任何細胞內,均可發(fā)生。這體現(xiàn)了基因突變的哪個特點A.普遍性B.多方向性C.可逆性D.稀有性3.在浙江的某山區(qū)中有成片的毛竹林。關于該竹林群落的敘述錯誤的是A.該群落中毛竹屬于優(yōu)勢種B.該群落中只有毛竹為生產者C.該群落中毛竹的初級生產量最大D.該群落既有水平結構也有垂直結構4.物種多樣性是生物多樣性的核心。下列有關物種多樣性的敘述錯誤的是A.物種多樣性決定遺傳多樣性B.人類活動會影響物種多樣性C.物種多樣性有利于維持生態(tài)平衡D.建立自然保護區(qū)可以保護物種多樣性5.目前有多重證據(jù)支持地球上的生物是進化而來的。下列不屬于進化論的證據(jù)是A.各種生物都存在著遺傳現(xiàn)象B.很多哺乳動物的早期胚胎非常相似C.各種生物的細胞有相同類型的分子組成D.地層越早,化石中的生物越簡單低等6.酵母菌和枯草芽胞桿菌都是單細胞生物。下列敘述正確的是A.都沒有成形的細胞核B.都存在生物膜系統(tǒng)C.都具有線粒體,都能進行呼吸作用D.都依靠單個細胞就能完成各種生命活動7.生物體的性狀是由遺傳信息控制的。下列敘述錯誤的是A.HIV的遺傳信息位于其RNA中B.遺傳信息可以控制蛋白質結構C.遺傳信息全部以密碼子的形式體現(xiàn)出來D.DNA分子上的遺傳信息可以傳遞給RNA8.吃頭孢不能喝酒,主要原因是體內會發(fā)生雙硫侖樣反應,其機理為:頭孢菌素類藥物在與乙醇聯(lián)用時可抑制肝臟中的乙醛脫氫酶,使乙醇在體內氧化為乙醛后不能繼續(xù)氧化分解,引起人頭暈、惡心、嘔吐、心肌梗死甚至死亡。下列敘述錯誤的是A.乙醛脫氫酶可在人體肝臟細胞內合成B.乙醛脫氫酶可催化乙醇氧化為乙醛C.雙硫侖樣反應可降低乙醛脫氫酶的催化能力D.雙硫侖樣反應可導致體內乙醛含量增加9.許多經濟作物如馬鈴薯、甘蔗等由于長期進行無性繁殖,導致植物體內病毒含量增加。現(xiàn)在可以通過植物組織培養(yǎng)技術對其進行脫毒處理,恢復作物的產量。下列敘述錯誤的是A.可選取植株莖尖作為外植體進行脫毒處理B.脫毒后的植株不會提高對原有病毒的抵抗力C.對外植體進行消毒可以殺死細胞內的病毒,達到脫毒的效果D.利用植物組織培養(yǎng)技術培養(yǎng)出脫毒苗,體現(xiàn)了植物細胞具有全能性10.第一代試管嬰兒技術是指培養(yǎng)的精子和卵子在體外實現(xiàn)自然受精。第二代試管嬰兒技術則在顯微鏡下用毛細注射針管吸取一個精子注入到卵子內使其受精。雖然第二代技術對精子的要求有所降低,但成功率仍未超過50%。下列敘述正確的是A.第一代試管嬰兒技術需對女方進行超數(shù)排卵處理,而第二代則可不處理B.第一代試管嬰兒技術需對輸卵管中取出的卵母細胞培育成熟,而第二代則不需要C.第一代試管嬰兒技術需將早期胚胎移植到子宮中培養(yǎng),而第二代則不需要D.第一代試管嬰兒技術需對取出的精子進行獲能處理,而第二代則可不處理11.正常情況下,毛細血管內的血漿不斷濾出血管壁形成組織液,同時一部分組織液返回毛細血管內,另一部分組織液則經淋巴管流入血液。下列敘述錯誤的是A.若某人長期營養(yǎng)不良,可能導致全身組織水腫B.組織細胞的生命活動會導致組織液中物質發(fā)生改變C.血細胞的內環(huán)境是血漿,淋巴細胞的內環(huán)境是淋巴D.人體組織液既有營養(yǎng)物質也有代謝終產物進入毛細血管中12.標志重捕法常用于調查草原中野兔的種群密度。對野兔種群密度的估算影響最小的是A.在兩次捕捉間隙有部分野兔的標記物脫落B.在兩次捕捉間隙有數(shù)量相等的野兔遷入遷出C.在重捕時由于措施不當,導致捕獲的部分個體死亡D.在重捕時有標記的野兔更容易被捕獲13.酶分子具有相應底物的活性中心,用于結合并催化底物反應。在37℃、適宜pH等條件下,用NaCl和CuSO4溶液,研究Cu2+、Cl對唾液淀粉酶催化淀粉水解速率的影響,得到如圖所示的實驗結果。己知Na+和SO42-幾乎不影響該反應。下列相關分析錯誤的是A.該實驗的無關變量有溫度、pH、試劑用量等B.Q點條件下淀粉完全水解所需的時間較P點的長C.實驗說明Cu2+能與淀粉競爭酶分子上的活性中心D.若將溫度提高至60℃,則三條曲線的最高點均下移14.生長素能影響植物體內乙烯的生成,三種不同濃度的生長素影響某植物乙烯生成和成熟葉片脫落的實驗結果如圖所示。根據(jù)圖示實驗結果,下列敘述錯誤的是A.一定濃度的生長素可以促進乙烯的生成B.生長素對該植物葉片脫落的影響具有兩重性C.高濃度生長素可能降低了葉柄中脫落區(qū)細胞對乙烯的敏感性D.在一定濃度范圍內生長素和乙烯對葉片脫落的作用是相似的15.嗜鹽桿菌質膜上的視紫紅質是一種光能驅動的H+跨膜運輸?shù)鞍祝诠庹諚l件下使兩側形成H+濃度差,即質子動力勢。在質子動力勢的驅動下合成的ATP可用于將CO2同化為糖,具體過程如圖所示。①表示視紫紅質,②表示ATP合成酶。下列敘述正確的是A.在光照條件下,細胞膜外側H+濃度低于內側B.②是一種通道蛋白,參與細胞膜的信息交流C.①所介導的H+跨膜運輸屬于主動轉運,不消耗ATPD.嗜鹽菌為自養(yǎng)生物,在葉綠體內合成糖類等有機物閱讀下列材料,回答16、17題。已知大豆細胞中基因L為耐干旱基因,研究者為提高其性能對其進行基因編輯,相關基因部分序列如圖甲所示。利用基因工程的方法將這編輯后的基因導入到大豆細胞中,為鑒定基因編輯是否成功,將轉基因成功的大豆植株提取DNA,通過PCR擴增目的基因,選擇有關限制酶進行完全酶切并電泳??蛇x擇的限制酶和電泳結果如圖乙所示。圖甲:目的基因L部分序列圖乙:限制酶識別序列、切割位點及電泳結果16.下列有關從大豆細胞中粗提取DNA的敘述中,錯誤的是A.選擇大豆植株幼嫩的組織作為材料有利于DNA的提取B.添加試劑SDS有利于防止DNA被DNA酶水解C.利用冷凍研磨的方法有利于大豆細胞的破裂及DNA的釋放D.加入95%的乙醇并放入4℃冰箱中有利于DNA的沉淀17.下列有關限制酶的選擇和電泳結果的敘述中,正確的是A.實驗中所選用的限制酶為BamHⅠ或EcoRIB.實驗中所選用的限制酶為SacI和BamHIC.電泳結果圖中②所對應的植株為純合突變植株D.電泳結果圖中③所對應的植株為純合突變植株18.如圖表示受刺激后,某時刻一根軸突上A~H連續(xù)8個部位的膜電位,已知靜息電位為-70mV。下列敘述正確的是A.此時C部位正在發(fā)生Na+內流B.此時D部位胞外K+濃度高于胞內C.此動作電位沿軸突由A向H傳導D.B與D位點間胞內局部電流從B傳向D19.某昆蟲的直剛毛和卷剛毛由基因B(b)控制(基因不位于Y染色體上且存在配子致死現(xiàn)象。現(xiàn)有一直剛毛雌蟲和一直剛毛雄蟲雜交,F(xiàn)1相互交配得F2,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為:直剛毛雌蟲:直剛毛雄蟲:卷剛毛雄蟲=2:3:1。若F2相互交配得F3,下列敘述錯誤的是A.該昆蟲含b基因的精子死亡B.F2中B的基因頻率是13/16C.F3中直剛毛:卷剛毛=14:1D.F3中雌蟲;雄蟲=3:420.某基因型為AaXDY的動物(2n=8一個初級精母細胞在減數(shù)分裂過程中,某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖一所示。MⅡ時,其中一個次級精母細胞內一條常染色體的姐妹染色單體分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開后,2個環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖二所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開,分別進入2個子細胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機。不考慮基因突變、MI時期的交叉互換和基因被破壞的情況。下列敘述正確的是A.某一精子的基因組成最多有10種可能B.產生的四個精子的基因組成各不相同C.甲時期細胞中可能出現(xiàn)等位基因分離現(xiàn)象D.乙時期的一個細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體21.(11分)糖尿病是一種以慢性血糖增高為特征的代謝性疾病,嚴重影響人類的健康?;卮鹣铝袉栴}:(1)糖尿病可分為I型和Ⅱ型兩種,I型糖尿病是由于胰島β細胞被破壞引起的。Ⅱ型糖尿病的病因可能是因為受體缺陷導致胰島素敏感性降低引發(fā)的。有些II型糖尿病人體內產生了胰島素受體的抗體,這種免疫功能異常屬于病。(2)正常情況下,人體血糖濃度升高時,胰島β細胞分泌的胰島素增多,經運輸?shù)桨屑毎<毎麛z取的葡萄糖主要用于氧化分解供能,還用于和。(3)胰島素的分泌受血糖濃度調節(jié),也受下丘腦調節(jié)。當血糖濃度升高時(填“交感”或“副交感”)神經興奮,促進胰島β細胞分泌胰島素,該過程的調節(jié)方式屬于(4)美國《細胞》雜志發(fā)表文章,青蒿素能夠誘導胰島α細胞“變身”為胰島β細胞,這意味著青蒿素將有可能在治療糖尿病方面發(fā)揮作用。下列敘述錯誤的有哪幾項。A.胰島α細胞轉變?yōu)橐葝uβ細胞,體現(xiàn)了細胞的全能性B.青蒿素使胰高血糖素基因突變?yōu)橐葝u素基因C.青蒿素調控胰島α細胞相關基因表達而“變身”D.胰島β細胞特有的基因決定了其能產生胰島素(5)胰島素的分泌受到多種因素的影響。研究發(fā)現(xiàn)口服葡萄糖對胰島素分泌的促進作用明顯高于靜脈注射,該現(xiàn)象與體內腸促胰素(GLP-1)的增加密切相關。腸道中的內分泌細胞可在碳水化合物的刺激下分泌GLP-1,但該物質極易降解。研究者將一定量的GLP-1注射給糖尿病患者后,患者的血糖逐漸恢復至正常。若患者的血糖恢復至正常范圍后仍繼續(xù)注射GLP-1,其胰島素水平不再增加。以上結果說明GLP-1促進胰島素的分泌與 有關,使用GLP-1治療糖尿病可以避免__________的發(fā)生。結合以上信息,若要將GLP-1作為藥物應用于臨床,其開發(fā)思路為 (答出其中1點即可)22.(10分)1924年,原產于美國的食蚊魚作為觀賞魚被引入中國上海,而后逐漸分布于長江以南的諸多省區(qū),影響了當?shù)氐纳鷳B(tài)系統(tǒng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)食蚊魚具有高度的生態(tài)適應性,能生活于不同環(huán)境的水體中,生長速度快,繁殖能力強,因此在引入初期食蚊魚的數(shù)量類似于增長。一方面由于重疊,食蚊魚與其他生物發(fā)生競爭,另一方面由于食蚊魚食性雜,可捕食多種動物的卵及幼體,甚至對當?shù)赝茴?、蠑螈等兩棲動物的生存也造成威脅。目前在我國華南地區(qū)的一些水體中食蚊魚已取代當?shù)貎?yōu)質經濟魚種中華青鳉成為種,導致當?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的結構趨于簡單,通過負反饋調節(jié)維持穩(wěn)態(tài)的能力,影響了當?shù)氐慕洕б婧托б妗#?)研究人員調查并比較了不同生境中華青鳉種群的體長在食蚊魚入侵取樣點與無食蚊魚入侵取樣點之間的差異,結果如圖所示。注:圖中矩形代表中華青鳉集中分布區(qū)域中華青鳉的體長情況,矩形內橫線表示體長平均值,垂直線段表示中華膏鯡體長變動范圍;中華青鳉的體長與魚齡有關。據(jù)圖分析,食蚊魚在農田生境中比在溪流生境中更(填“容易”或“不容易”)捕食到中華青鳉幼體。入侵初期,兩種生境中華青鳉的出生率,原因是。23.(13分)β-苯乙醇具有令人愉悅的玫瑰香味,廣泛應用于食品、化妝品和日化用品中,同時其還具有抑菌作用。β-苯乙醇屬于高級芳香醇,易揮發(fā)且溶于醇、酯、苯等有機溶劑中。天然的β-苯乙醇主要從玫瑰、茉莉等植物中提取,但濃度低,提取困難。近來研究發(fā)現(xiàn),酵母菌可利用苯丙氨酸為底物合成β-苯乙醇。回答下列問題:(1)自然界中存在能夠合成β-苯乙醇的多種微生物,但微生物體內高濃度的β-苯乙醇會抑制其合成,也會抑制微生物生長,這種調節(jié)方式為(2)篩選高產酵母菌株。獲取土樣進行梯度稀釋后采用法接種到酵母菌固體培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。為篩選出耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌,可通過培養(yǎng)基中添加進行篩選,該物質加入到培養(yǎng)基中應在滅菌之(填“前”或“后”)。在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20h后,根據(jù)挑選出對β-苯乙醇耐受度高的酵母菌。耐受度越高,產β-苯乙醇的能力越強。(3)酵母菌菌種鑒定。核糖體DNA(rDNA)用于指導合成rRNA,由于其具有進化速率慢、堿基替代速率均勻,常用于物種鑒定,rDNA序列包含可變區(qū)序列和保守區(qū)序列(酵母菌不同種屬間幾乎無差別)。為鑒定所篩選出的酵母菌具體的種屬,依據(jù)酵母菌rDNA的保守區(qū)序列設計引物,對可變區(qū)序列進行PCR擴增。PCR產物回收純化后進行,并與進行比對后鑒定具體的種屬。依據(jù)可變區(qū)序列進行種屬鑒定的原因是。(4)現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)酵母菌中基因ARO10所表達的脫羧酶為β-苯乙醇合成的關鍵酶,研究人員把基因ARO10導入到野生酵母菌進行過量表達,并檢測β-苯乙醇的產量。①重組表達載體的構建。質粒和ARO10基因如圖甲所示。使用BamHI和SalⅠ限制酶處理質粒和ARO10基因,通過DNA連接酶連接,連接產物進行電泳檢測。環(huán)狀DNA由于其具有超螺旋結構,空間結構更加緊密,電泳時其遷移速率比相同長度的鏈狀DNA(填“大”或“小”)。根據(jù)圖示,基因ARO10在轉錄過程中是以鏈為編碼鏈。②質粒導入酵母菌。將空載質粒和重組質粒分別導入PEG/LiAc處理過的酵母菌中。PEG可以保護細胞膜,減少LiAc對細胞膜結構的過度損傷。LiAc的作用類似于制作感受態(tài)細胞時所用的試劑。將轉化后的酵母菌在含的培養(yǎng)基上進行篩選。③發(fā)酵并檢測β-苯乙醇含量。將步驟②所得的菌種接種到發(fā)酵瓶中培養(yǎng),每隔一定時間進行β-苯乙醇含量檢測,結果如圖乙所示。若要進一步提高β-苯乙醇產量,則可采用工程,將β-苯乙醇代謝過程中的關鍵酶進行改造。24.(14分)隨著CO2的大量排放,全球極端氣候頻繁發(fā)生,其中高溫成為水稻減產的一個重要因素。已知D1是光反應過程中一個重要蛋白,為增強水稻應對高溫脅迫的能力,科研人員將葉綠體中編碼D1蛋白的基因轉入水稻染色體DNA上,人為建立D1蛋白的補充途徑,獲得了產量顯著提高的純合R品系水稻?;卮鹣铝袉栴}:(1)光合色素通常與D1蛋白相結合,其中光合色素的功能為。若要檢測高溫對各種光合色素含量的影響,可提取色素后采用法對光合色素進行分離,對比高溫處理前后各種色素帶的 。D1蛋白是光反應過程中的重要蛋白,參與形成產物為三碳酸的還原提供物質和能量。(2)高溫脅迫會造成光合速率下降。研究人員利用野生型水稻,研究了高溫脅迫對其產生的影響,結果見下表。據(jù)表分析,高溫脅迫是導致野生型水稻光合速率降低的(填“氣孔限制”或“非氣孔限表:高溫脅迫對野生型水稻光合作用相關指標影響溫度光能轉化效率氣孔導度胞間CO2濃度常溫0.82300.38·284.45高溫0.62290.25314.25(3)研究人員利用抗原-抗體雜交的方法,對相關水稻葉片內的D1蛋白含量進行了檢測,結果如下圖所示。此項研究的可變因素為。為證明R品系水稻細胞中表達的D1蛋白能正確定位到類囊體膜上,從a~h中選擇字母填入下表橫線處,補充實驗設計。a.常溫b.高溫c.加入雙縮脲試劑d.加入與psbAmRNA互補的小RNA(用于干擾基因表達)e.加入膠體金標記的D1蛋白抗體f.紫色的深淺g.D1蛋白的含量h.類囊體膜上膠體金的數(shù)量組別實驗材料溫度條件實驗處理檢測指標1野生型水稻①加入膠體金標記的D1蛋白抗體③2R品系水稻高溫②表格中①、②、③分別為:、、??蒲腥藛T通過該實驗證實了D1蛋白定位正確,支持此結論的實驗結果應為。(4)請結合上述研究,推測高溫脅迫下R品系水稻產量提升的原因為。25.(12分)某經濟作物W為雌雄同株二倍體植物,兩性花,W既能自花傳粉也能異花傳粉,因此人工雜交實驗操作十分困難。研究人員從某一雄性不育W植株中篩選出相關雄性不育基因R,該基因相對于可育基因為顯性且位于一對同源染色體上。回答下列問題:(1)雄性不育植株由于在雜交實驗中可以省去步驟,給實驗操作帶來很大的便利,且雄性不育植株在雜交實驗中只能作(填“父本”或“母本”)。(2)將一個R基因導入到雄性可育植株的染色體DNA中記為F0,將F0與雄性可育植株雜交得F1,F(xiàn)1自由授2中雄性不育植株占。若F2,F(xiàn)3……繼續(xù)自由授粉,后代中R基因的基因頻率將(3)研究人員欲把另一抗草甘膦基因(D基因)轉入第(2)題中所述的F0中,為判斷D基因與R基因所在染色體的位置關系,將F0與普通經濟作物W進行雜交,所得F1的表型和比例如下表所示。(注:R基因和D基因最多都只有一個基因插入到植物染色體DNA中)組別F1表型及其比例甲抗草甘膦雄性不育:不抗草甘膦雄性可育=1:1乙不抗草甘膦雄性不育:抗草甘膦雄性可育=1:1丙抗草甘膦雄性不育:抗草甘膦雄性可育:不抗草甘膦雄性不育:不抗草甘膦雄性可育=1:1:1:1丁全為雄性可育,全不抗草甘膦①利用基因工程將R基因和D基因分別插入到植物細胞染色體DNA中,導致其發(fā)生的變異類型為。②根據(jù)乙組F1表型及其比例,判斷D基因與R基因在染色體上的位置關系為。在下圖的染色體上畫出丙組F0中R基因和D基因的相對位置。③根據(jù)表格信息,組別甲F0中抗草甘膦基因不會通過花粉擴散到近緣植物中造成基因污染的原因為。④丁組F1都為雄性可育且都不抗草甘膦。為判斷D基因與R基因所在染色體的位置關系,研究人員根據(jù)D基因和R基因序列分別制作核酸探針對相關細胞進行檢測,結果如下表。檢測對象R基因D基因R基因的mRNAD基因的mRNA結果根據(jù)以上信息推測丁組F1都為雄性可育的原因是:都不抗草甘膦的原因可能有:D基因表達的蛋白質含量過少或。2024年11月稽陽聯(lián)考生物科(選考)參考答案1.D【解析】根據(jù)題干131個細胞以一種不變的方式,在固定的發(fā)育時間和固定位置消失,所以此現(xiàn)象為凋亡,D正確。2.A【解析】任何生物,任何發(fā)育階段,個體中的任何細胞都可以發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變的普遍性。3.B【解析】該群落中除了毛竹還有其它的生產者。4.A【解析】遺傳多樣性決定物種多樣性,所以A錯誤。5.A【解析】各種生物都存在著遺傳現(xiàn)象無法證明地球上的生物是進化而來的,很多哺乳動物的早期胚胎非常相似、各種生物的細胞有相同類型的分子組成都證明它們有一個共同的原始祖先。地層越早,化石中的生物越簡單低等證明生物由簡單到復雜、由低級到高級進化。6.D【解析】酵母菌是單細胞真核生物,枯草芽胞桿菌是單細胞原核生物,所以A錯誤;細胞膜和包括核膜在內的多種細胞器膜共同構成生物膜系統(tǒng),枯草芽胞桿菌沒有細胞器膜等生物膜系統(tǒng),所以B錯誤;枯草芽胞桿菌是原核生物,沒有線粒體,所以C錯誤;單細胞生物直接從外部獲取所需的食物和氧氣,并將代謝產生的廢物排出體外,所以D正確。7.C【解析】遺傳信息一般指基因中的脫氧核苷酸序列,而密碼子在mRNA上,所以C項錯誤。8.B【解析】酒精主要在人體肝臟分解,肝臟會合成乙醛脫氫酶,A正確;根據(jù)題干抑制肝臟中的乙醛脫氫酶,使乙醇在體內氧化為乙醛后不能繼續(xù)氧化分解,所以該酶是催化乙醛,B錯誤;雙硫侖樣反應可抑制肝臟中的乙醛脫氫酶活性,C正確;使乙醇在體內氧化為乙醛后不能繼續(xù)氧化分解,所以乙醛積累,D正確。9.C【解析】對外植體消毒是殺死外植體表面的微生物,而不是殺死細胞內的病毒。10.D【解析】因為兩代試管嬰兒成功率都未超過50%,所以為了提高成功率,都需要對女方進行超數(shù)排卵處理獲得更多的卵子,A錯誤;從輸卵管中取出的是成熟的卵母細胞,不需要培養(yǎng)成熟,B錯誤;因為現(xiàn)在無法做到胚胎全體外培養(yǎng),所以兩代試管嬰兒都需要將胚胎移植到母體子宮中培養(yǎng),C錯誤;第一代試管嬰兒技術精子需要獲能處理,使其能進入卵細胞內部進行受精。第二代試管嬰兒技術是直接吸取一個精子注入到卵子內受精,所以可以不進行獲能處理。11.C【解析】若某人長期營養(yǎng)不良,可能導致血漿蛋白減少,血漿滲透壓下降,引起全身組織水腫,A正確;組織細胞的生命活動會導致組織液中物質發(fā)生改變,B正確;淋巴細胞的內環(huán)境是除了淋巴還可能是血漿和組織液,C錯誤;人體組織液既有營養(yǎng)物質(如肝糖原分解產生葡萄糖)也有代謝終產物進入毛細血管中,D項正確。12.C【解析】在兩次捕捉間隙有部分野兔的標記物脫落會導致估算值偏大;在兩次捕捉間隙有數(shù)量相等的野兔遷入遷出時,遷入的都是未被標記的,而遷出的野兔有一部分是標記過的,所以會導致估算值偏大;在重捕時由于措施不當,導致部分個體死亡,有標記的和未標記的個體死亡概率相等,所以對估算影響小;在重捕時有標記的野兔更容易被捕獲會導致估算值偏小。13.C【解析】37℃、適宜pH、試劑用量都是實驗的無關變量,A正確;根據(jù)圖示分析可知,Q點和P點的淀粉水解速率相同,但Q點對應的淀粉溶液濃度更大,所以Q點條件下淀粉完全水解所需的時間比P點長,B正確;根據(jù)圖示分析可知,淀粉水解速率保持相對穩(wěn)定時,也就是唾液淀粉酶全部充分參與催;化反應時,甲組>乙組>丙組,說明Cu2+沒有使唾液淀粉酶失活,是酶的抑制劑,如果是與淀粉競爭酶分子上的活性中心,隨淀粉溶液濃度的增加,淀粉水解速率也會相應增加到乙組水平,所以可能是Cu2+改變了酶的空間結構,C錯誤;若實驗溫度從37℃提高到60℃,淀粉水解速率均下降,D正確。14.B【解析】由圖可知,較低濃度范圍內,隨著生長素濃度升高,乙烯含量增多,可以促進乙烯的生成,A正確;該實驗沒有生長素濃度為零的對照組,無法得出生長素對該植物葉片脫落的影響具有兩重性的結論,B錯誤;生長素高濃度時,乙烯濃度高,但是該植物葉片的脫落率低,高濃度生長素可能降低了葉柄中脫落區(qū)細胞對乙烯的敏感性,C正確;較低濃度范圍內,生長素和乙烯都促進葉片的脫落,D正確。15.C【解析】由圖可知,H+運進細胞內驅動ATP的合成,H+是順濃度梯度運輸,細胞外濃度高,A錯誤;②是一種通道蛋白,控制物質進出,而不是參與細胞膜的信息交流,B錯誤;①所介導的H+跨膜運輸是主動轉運,該過程光能提供能量,不消耗ATP,C正確;嗜鹽桿菌是原核生物,沒有葉綠體,D錯誤。16.B【解析】SDS的作用是讓核蛋白變性,有利于核DNA與核蛋白質分離。EDTA具有抑制DNA酶的功能。17.D【解析】根據(jù)圖示信息可知,SacⅠ不能酶切基因L,電泳后為一條電泳帶。突變序列可被SacⅠ酶切,電泳后為兩條電泳帶。所以實驗中所選用的限制酶為SacⅠ。泳道①為雜合子,泳道②為純合基因L,泳道③為純合突變體。18.A【解析】C部位去極化已經結束,正在發(fā)生反極化過程,Na+內流,A正確;D部位胞外K+濃度低于胞內,B錯誤;此動作電位沿軸突由H向A傳導,C錯誤;B與D位點間胞內局部電流從D傳向B,D項錯誤。19.C【解析】親本都是直剛毛,F(xiàn)2出現(xiàn)卷剛毛,所以直剛毛為顯性,且F2中雌雄表現(xiàn)型不同,所以基因位 于X染色體上。F2中雌蟲:雄蟲=1:2且雌蟲都為直剛毛,雄蟲既有直剛毛又有卷剛毛,推出該昆蟲含B基 因的精子死亡,A正確;親本的基因型為XBXB、XBY,F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXB、XBY、XBY,F(xiàn)2的基因型為XBXB、XBXB、XBY、XBY,比例為3:1:6:2,F(xiàn)2中為B的基因頻率是13/16,B正確;F3的基因型為XBXB、XBXB、XBY、XBY,比例為21:3:28:4,F(xiàn)3中直剛毛:卷剛毛=13:1,C項錯誤;F3中雌蟲:雄蟲=3:4,D項正確。20.A【解析】某一精子的基因組成最多有AAXD、aaXD、AXD、aXD、XD、AAY、aaY、AY、aY、Y這10種可能,A正確;產生的四個精子至少有兩個的基因組成相同,B錯誤;甲時期細胞處于前期Ⅱ或中期Ⅱ,不可能出現(xiàn)等位基因分離現(xiàn)象,C錯誤;乙時期細胞處于后期Ⅱ,不可能同時含有1條X染色體和1條Y染色體,D錯21.(11分)【答案】(2)體液合成糖原轉化為氨基酸、脂肪等非糖物質·(3)副交感神經(4)ABD(2分)(5)血糖濃度低血糖開發(fā)GLP-1類似物,使其既保持功效,還不易降解;開發(fā)抑制體內GLP-1降解的藥物【解析】(1)有些Ⅱ型糖尿病人體內產生了抗胰島素受體的抗體,屬于自身免疫病(2)激素隨體液的運輸?shù)竭_靶細胞,血糖的去路包括氧化分解、合成糖原、轉化為非糖物質(3)副交感神經興奮,促進胰島β細胞分泌胰島素,即效應器作出反應,該過程屬于神經調節(jié)(4)全能性是指離體細胞發(fā)育成完整個體,胰島α細胞轉變?yōu)橐葝uβ細胞沒有體現(xiàn)細胞全能性,A錯誤;青蒿素雖然能夠讓胰島α細胞“變身”為胰島β細胞,并不是發(fā)生了基因突變,而是在青蒿素的作用下影響了基因的選擇性表達,B錯誤;在青蒿素的作用下胰島α細胞“變身”胰島β細胞因為基因的選擇性表達,C正確;胰島β細胞和其他體細胞均來自同一個受精卵,遺傳物質相同,并不是胰島β細胞特有的基因決定,D錯誤。(5)如果患者的血糖恢復至正常范圍后,仍繼續(xù)注射GLP-1,發(fā)現(xiàn)其胰島素水平不再增加,說明GLP-1的降糖作用依賴于血糖濃度,使用GLP-1治療糖尿病可以避免低血糖的發(fā)生。若要將GLP-1應用于臨床,結合其作用和極易降解的特點,藥物開發(fā)的思路為開發(fā)GLP-1類似物,使其既保持功效,還不易降解或開發(fā)抑制體內GLP-1降解的藥物。22.(10分)【答案】(1)指數(shù)(或J形)生態(tài)位優(yōu)勢營養(yǎng)減弱(減小、下降)生態(tài)(2)容易上升(增大)中華青鳉的卵及幼體被大量捕食,具有生殖能力的成年個體在種群中所占的比例提高,導致中華青鳉的出生率上升(2分)【解析】(1)由于食蚊魚具有高度的生態(tài)適應性,生長速度快,繁殖能力強,因此在引入初期食蚊魚的數(shù)量類似于指數(shù)增長。生態(tài)位重疊會導致食蚊魚與其他生物發(fā)生競爭。食蚊魚已取代當?shù)貎?yōu)質經濟魚種中華青鳉成為優(yōu)勢種,導致當?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構趨于簡單,維持穩(wěn)態(tài)的能力減弱,影響了當?shù)氐慕洕б婧蜕鷳B(tài)效益。(2)根據(jù)圖中華青鳉體長的變化可知,食蚊魚入侵初期在農田生境中比在溪流生境中更容易捕食到中華青鳉幼體。食蚊魚入侵后,兩種生境中華青鳉的出生率上升,原因是中華青鳉的卵及幼體被大量捕食,具有生殖能力的成年個體在種群中所占的比例提高,導致中華青鳉的出生率上升?!?3.(13分)【答案】(1)負反饋調節(jié)(2)涂布分離一定濃度梯度的β-苯乙醇后菌落大?。?)測序基因數(shù)據(jù)庫可根據(jù)可變區(qū)序列的相似度來分類鑒定酵母菌的具體種屬(4)①大α②CaCl2氯霉素蛋白質【解析】(1)產物含量增加抑制反應過程,這種調節(jié)方式為負反饋調節(jié)。(2)土樣進行梯度稀釋后采用涂布分離法接種到酵母菌固體培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。由于高濃度的β-苯乙醇會抑制微生物的生長,所以可通過培養(yǎng)基中添加一定濃度梯度的β-苯乙醇篩選出耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌。由于β-苯乙醇易揮發(fā),所以在滅菌之后才能加入到培養(yǎng)基中。根據(jù)菌落大小挑選出對β-苯乙醇耐受度高的酵母菌。(3)PCR產物回收純化后進行測序并與基因數(shù)據(jù)庫進行比對后鑒定酵母菌具體的種屬。因為保守區(qū)序列種屬間幾乎無差別,不能用于鑒定。不同種屬間可變區(qū)序列有差異,因此可以根據(jù)可變區(qū)序列的相似度來分類鑒定酵母菌的具體種屬。(4)①環(huán)狀DNA由于其具有超螺旋結構,空間結構更加緊密,電泳時其遷移速率比相同長度的鏈狀DNA大。基因轉錄時RNA聚合酶是沿著編碼鏈從5’端向3’端移動,根據(jù)質粒圖,啟動子在ARO10基因的左邊,而且ARO10基因的α鏈左邊為5’端,所以轉錄是以α鏈為編碼鏈。②制作感受態(tài)細胞所用的試劑CaCl2其作用與LiAc的作用類似。質粒上有氯霉素抗性基因,所以轉化后的酵母菌在含氯霉素的培養(yǎng)基上進行篩選。③可采用蛋白質

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