醫(yī)院急救中心毒麻精放藥品管理制度

醫(yī)院急救中心毒麻精放藥品管理制度第一章總則為加強醫(yī)院急救中心毒麻精放藥品的管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部規(guī)章制度，特制定本管理制度。毒麻精放藥品是指在急救過程中使用的具有麻醉、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用的藥物，管理不當可能對患者和社會造成嚴重危害。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院急救中心所有涉及毒麻精放藥品的管理、使用、儲存及監(jiān)督等相關(guān)活動。包括急救醫(yī)務(wù)人員、藥劑科、護理人員及其他相關(guān)工作人員。第三章管理規(guī)范毒麻精放藥品的管理應(yīng)遵循以下原則：1.嚴格遵循國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)定，確保藥品的合法合規(guī)使用。2.建立健全藥品管理制度，明確責任分工，確保各環(huán)節(jié)的有效銜接。3.加強藥品的采購、儲存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)的管理，確保藥品的安全和有效性。4.定期開展藥品管理培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的管理意識和操作技能。第四章藥品采購毒麻精放藥品的采購應(yīng)由藥劑科負責，采購流程包括：1.根據(jù)急救中心的實際需求，制定年度采購計劃，報醫(yī)院藥事委員會審核。2.選擇合法合規(guī)的供應(yīng)商，確保藥品來源的安全可靠。3.采購時應(yīng)索取相關(guān)資質(zhì)證明及藥品質(zhì)量檢驗報告，確保藥品符合國家標準。第五章藥品儲存毒麻精放藥品的儲存應(yīng)遵循以下要求：1.藥品應(yīng)存放在專用的藥品儲存室，儲存室應(yīng)具備防火、防潮、防盜等安全措施。2.藥品應(yīng)按類別、效期等進行分類存放，確保標識清晰，便于查找。3.定期對藥品進行盤點，確保賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。第六章藥品使用毒麻精放藥品的使用應(yīng)遵循以下流程：1.醫(yī)務(wù)人員在使用藥品前，應(yīng)仔細核對藥品名稱、劑量、使用途徑等信息，確保準確無誤。2.使用藥品時，應(yīng)遵循醫(yī)囑，嚴格按照規(guī)定的劑量和方法進行操作。3.使用后應(yīng)及時記錄藥品使用情況，包括使用時間、劑量、患者反應(yīng)等，確保信息的完整性。第七章藥品銷毀毒麻精放藥品的銷毀應(yīng)遵循以下規(guī)定：1.對于過期、損壞或不合格的藥品，應(yīng)及時進行銷毀，確保不對患者和社會造成危害。2.藥品銷毀應(yīng)由藥劑科負責，銷毀過程應(yīng)有專人監(jiān)督，并做好記錄。3.銷毀記錄應(yīng)包括藥品名稱、數(shù)量、銷毀日期、監(jiān)督人員等信息，確?？勺匪菪?。第八章監(jiān)督機制為確保毒麻精放藥品管理制度的有效實施，建立以下監(jiān)督機制：1.藥劑科定期對藥品管理情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.醫(yī)院藥事委員會定期對急救中心的藥品使用情況進行評估，提出改進建議。3.鼓勵醫(yī)務(wù)人員對藥品管理提出意見和建議，形成良好的管理氛圍。第九章附則本制度由醫(yī)院急救中心負責解釋，自頒布之日起實施。定期對制度進行評估和修訂，確保其適應(yīng)性