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文檔簡介
第二章習(xí)題
1.計(jì)算在0.1013MPa和378.47K下苯(1)-甲苯(2)?對(duì)二甲苯(3)三元系,當(dāng)必=0.3125、x2=0.2978>
心=0.3897時(shí)的K值。汽相為理想氣體,液相為非理想溶液。并與完全理想系的K值比較。已知三個(gè)二元
系的wilson方程參數(shù)(單位:J/niol):
xi2-xii=-1035.33;如一加=977.83
X23-/22=442.15;;.23一如=-460.05
九3一九1=1510.14;右3一々3=一1642.81
在T=378.4K時(shí)液相摩爾體積(nrVkmol)為:
=100.91x10-3^=17755x10-3;=136.69x10-3
安托尼公式為(p,Pa;r:K):
苯:In=20.7936-2788.51/(T-52.36);
甲苯:In^2=20.9065-3096.52/(T-53.67);
對(duì)一二甲苯:In^3=20.9891-3346.65/(「57.84);
解:
由Wilson方程得:
YL
y1
An=1exp[-(Xi2-Xn)/RT]
177.55x1()3
=100.91x10'xexp[-(1035.33)/(8.314x378.47)1=2.4450
A2I=0.4165Ai3=0.8382A3I=1.2443
A2J=0.6689八32=15034
XiA2M2+X3A31
In7i=l-ln(Ai2X2+Ai3X3)4]
、+ApX-)+八]3乂3XiA+X)+X.A+X,Aa)+Xa
XI/B/J,JI^1,J,,
=0.054488
YI=1.056
同理,Y2=1.029;Y3=1.007
lnPis=20.7936-2788.5I/(378.47-52.36)=12.2428.Pis=0.2075Mpa
s
InP2s=20.9062-3096.52/(378.47-5367)=11.3729,P2=0.0869Mpa
InP3s=20.9891-3346.65/(378.47-57,84)=10.5514,P3s=0.0382Mpa
作為理想氣體實(shí)際溶液,
r^s
Ki=P=2.16,
K2=0.88.30.38003
若完全為理想系,
K)=P=2.0484
K2=0,8578“0.3771
2.在361K和4136.8kPa下,甲烷和正丁烷二元系呈汽液平衡,汽相含甲烷0.60387%(mol),與其平
AA.
衡的液相含甲烷0.1304%。用R-K方程計(jì)算雪闋,和A7值。
0.42748R2X7;25
________________________勺
6052
解:al(=Pc、=3.222MPa?dm?k?mol-
O.42748/?2X7;;5
2
a22=P%=28.9926MPa-dm^^k^^mol'
0.08664/?2XT
bi=Pc、=0.0298dm3mop
0.42748/?2xT;,^5
b2=“2=0.0806dm3mol"
其中Td=190.6K,PC|=4.60Mpa
TC2=425.5K,PC2=3.80Mpa
均為查表所得。
a12=Vaii-a22=9.6651MPa*dm6*k05*mor2
液相:
a=aiiXi2+2ai2X|X2+a22X22
=3.22x0.13042+2x9.6651xO.l304x0.8696+28.9926x0.86962=24.1711
b=biXi+b2x2=0.0298x0.1304+0.0806x0.8696=0.0740
由R-K方程:P=RT/(V-b)-a/[T05V(V+b)]
0.0083145x36124.1711
4.368="640_361050.0740)
解得Vn,=0.1349
/L52L5
ln^=ln[V/(V-b)]+lbi/(V-b)]-2Syiajj/bmRT*ln[(V+b)/V]+abi/bRT{lln[(V+b)/VJ4b/(V+b)J}-ln(PV/RT)
0.134900298
)
InJ;=jn0.1349-0.0740+0.1349-0.0740-
2乂(0.1304x3.222+0.8696x9.6651)0.1349+0.0740
15
0.0740x0.0083145x361xin(01340
24.1711x0.02980.1347+0.0740
0.074()2x0.0083145x36x[ln(0.1349)
0.07404.1368x0.1349
-0.1347+0.0740].ln0.0083145x361
=1.3297
在=3.7780
同理Ina=-1.16696,點(diǎn)=0.3113
汽相:a=3.222X0.603872+2X9.6651x0.60387x0.39613+28.9926x0.396132=10.3484
b=0.0298x0.60387+0.0806x0.39613=0.0499
0.0083145x36110.3484
由4.1368=吸一。0499-36心囁(吸+0.舊99)
Vv
得陽=0.5861
0.58610.0298
in①;.(0.5861-0.0499)+0.5861-0.0499-
2x(0.60387x3.222+0.39613x9.66510.5861-0.049910.3484x0.0298
0.0499x0.0083145x361'5乂0.5861+0.04992x0.0083145x361'5
0.5861+0.04990.04994.1368x0.5861
x[in0.58610.5861+0.0499]-]n(0.0083145x361)
=0.0334942
故⑴;=1.0341
同理,=-0.522819,點(diǎn)=0.5928
故Kf/xk0.60387/0.1304=4.631①1)
1—0.60387
K2=yi/X2=1一°,1304=0.4555
3.乙酸甲酯(1)?丙酮(2).甲醇(3)三組分蒸汽混合物的組成為州=0.33,力=0.34,),3=0.33(摩爾分率)。
汽相假定為理想氣體,液相活度系數(shù)用Wilson方程表示,試求50℃時(shí)該蒸汽混合物之露點(diǎn)壓力。
解:由有關(guān)文獻(xiàn)查得和回歸的所需數(shù)據(jù)為:[P24例2-5,2-6]
50C時(shí)各純組分的飽和蒸氣壓,kPa
P|S=78.049P2s=81.848P3s=55.581
50C時(shí),各組分的氣體摩爾體積,cm3/mol
Vj=83.77V2'=76.81V3'=42.05
由50C時(shí)各組分溶液的無限稀釋活度系數(shù)回歸得到的Wilson常數(shù):
An=1.0A2I=0.7189IA3I=0.57939
Ai2=LI8160A22=I.OA32=0.97513
An=0.52297A23=0.50878A33=1.O
(l)假定x值,取X|=0.33,X2=0.34,X3=0.33。按理想溶液確定初值
p=78.O49xO.33+81.8418x0.34+55.581x0.33=71.916kPa
(2)由x和AQ求Yi
從多組分Wilson方程
設(shè)T為8()℃時(shí),由安托尼公式(見習(xí)題1)求出格組分的飽和蒸汽壓。
Pi=101.29kPa,〃2=38.82kPa,P3=15.63kPa
故)'1+8+^3=Kjxj+K2X2+K3X3
P;\
-P-i-A|…n--P--lX-)十---X?
=pp~p
101.2915.63
x().5+^^x().25+x().25
=100100100
=0.64<l
故所設(shè)溫度偏低,重設(shè)T為95℃時(shí)
jg5
Pi=l76.0()kPa,P2=63.47kPa,=27.01kPa
yr+%=]』>]
故所設(shè)溫度偏高,重設(shè)T為9LI9C,
4S5
Pi=160.02kPa,〃2=56.34kPa,Pi=23.625kPa
H+>2+^3=1.0000125^1
故用平衡常數(shù)法計(jì)算該物系在lODkPa時(shí)的平衡溫度為91.19℃
0x0.5
兄=抬玉=4
汽相組成:p'100=0.8001
56.34
xO.25
乃=《%=2
P100=0.1409
P323.625八”
kY-xY3-------X0.25
>3=K3X3=P=100=0,059
(2)相對(duì)揮發(fā)度法
斯二山口)x=—V
由于是理想混合物,所以K七,得四八2/王
P;
對(duì)于理想混合物,得%,=丹
設(shè)T為80c時(shí),
Pi=101.29kPa,〃;=38.82kPa,,;=15.63kPa
故%2=2.61,%=6.48,>2=Y/5.22,8=咒/]2.96
因?yàn)閬V+乃+為=[,故H=0.788
又因?yàn)镻)'i=100x0.788=78.8kPa,而〃;玉=101.29x0.5=50.645kPa<
故所設(shè)溫度偏低;
重設(shè)T=92℃時(shí)P;=163.31kPa,"=57.82kPa,=24.31kPa
得故%2=2.824,%=6.718,%=必/5.648,^3=-v>/13.436
因?yàn)镸+力+力=1,故)‘1=0.799,%=0」41,%=0.0595
且=100x0.799=79.9kPa,而〃;玉=163.31x0.5=81.655kPa,基本相等
因比,由相對(duì)揮發(fā)度計(jì)算該物系平衡溫度為92℃,
此時(shí)必=0,799,%=0.141,>3=00595
5.一點(diǎn)類混合物含有甲烷5%、乙烷10%、丙烷30%及異丁烷55%(mol),試求混合物在25'C時(shí)的
泡點(diǎn)壓力和露點(diǎn)壓力。
解:
設(shè)甲烷為1組分,乙烷為2組分,丙烷為3組分
因?yàn)楦鹘M分都是烷燒,汽液相均可視為理想溶液,故符合烏拉爾定律。
25c時(shí),〃;=30768.14kPa,〃;=4118.81kPa,=347.59kPa
(1)泡點(diǎn)壓力,
=30768.14x5%+4118.81x10%+950.31x30%+347.59x55%
=2426.56kPa
_va=Py,
(2)露點(diǎn)壓力時(shí)由烏拉爾定律得‘P;’
_1
代入M+*2+/=1,并化簡得PlP2P;PA=5i9,77kPa
故露點(diǎn)壓力為519.77kPa。
6.含有80%(mol)醋酸乙酯(A)和20%(mol)乙醇(砂的二元物系。液相活度系數(shù)用VanLaar方程
計(jì)算,AAE=0.144,AEA=0.170O試計(jì)算在101.3kPa壓力下的泡點(diǎn)溫度和露點(diǎn)溫度。
解:由Vanlaar方程得:
0.144
=
Z10.144x0.8.
(1+----------y
0.17x0.2
得=1.0075
A以二017()
XEA^EA(]+0.170x0.2)2
XAEAAE0,144X0,8,得乙=].]()67
因?yàn)榈蛪簹怏w可視為理想氣體,故
v
P%=,PH,得'P
(I)泡點(diǎn)溫度時(shí),設(shè)T=348.15K,由安托尼方程得
P;=94.377kPa,=88.651kPa
GP;以「EP'EXE1.0075X94.377X0.81.1067X88.651X0.2
=%+>£=-+--------------------
故〃+〃=101.3101.3
=0.945<1,可知所設(shè)溫度偏低,重設(shè)T=349.82K:
此時(shí)PA=99.685kPa,=94.819kPa
「APKA〃〃口E1.0075x99.685x0.81.1067x94.819x0.2
ZB=%+)'£
P+P=10L3101.3=1.00033-1
故泡點(diǎn)溫度為349.82K
_sXt=-;-
(2)求露點(diǎn)溫度,此體系可視為理想氣體,由2匕二"〃,演,得PH
設(shè)T=349.8K
由安托尼方程得=99.620kPa,區(qū)=94.743kPa,
101.3x0.8101.3x0.2
故+XR=99.620x1.0075+94.743x1.1067=L4>1,故所設(shè)溫度偏低
重:設(shè)T=350.1K時(shí)Z項(xiàng)+4-0.992=1
故露點(diǎn)溫度為350.1K
8.組成為60%苯,25%甲苯和15%對(duì)?二甲苯(均為mol百分?jǐn)?shù))的液體混合物lOOkmol,在101.3kPa
和100c下閃蒸。試計(jì)算液體和氣體產(chǎn)物的數(shù)量和組成。假設(shè)該物系為理想溶液。用安托尼方程計(jì)算蒸汽
壓,
解:設(shè)苯為組分I,甲苯為組分2,對(duì)二甲苯為組分3。100C時(shí),【P33例2-71
,$$
Pi=198.929kPa,P?=74.165kPa,%=32.039kPa
對(duì)于低壓氣體,氣相可視為理想氣體,液相可視為理想溶液,
PiPiPiP;
故%=P,得&=P=1,964,*2=P=0.732,*3=〃=().316
(l)核實(shí)閃蒸溫度
假設(shè)I00C為進(jìn)料的泡點(diǎn)溫度,則
Z(K,)
=1.964x0.6+0.732x0.25+0.316x0.15=1.41>1
假設(shè)1()0℃為進(jìn)料的露點(diǎn)溫度,則
2(2,/()=[21>1
說明實(shí)際的進(jìn)料泡點(diǎn)溫度和露點(diǎn)溫度分別低于和高于規(guī)定的閃蒸溫度,閃蒸問題成立。
(2)求w,令w=0.1
(0.964-1)x0.6(0.732-1)x0.25(0.316-1)x0.15
f(y/)=l+y/x(1.964-l)+1-^x(0.732-1)1+以x(0.316-1)
(0.964—1)x0.6(0.732-1)x0.25(0.316—1)x0.15
/(O.1)=1+0.1x(1.964-1)+1+0.1x(0.732-1)+1+0.1x(0.316-1)
=0.366
/(0.1)>0應(yīng)增大w值。
計(jì)算R-K方程導(dǎo)數(shù)公式為:
("/4(勺-心(犬3-1"
八⑺=_(U+〃(K「1)]2+U+"-1)『+J+以勺-1)1)
0.5580.0180.07
=(1+0.964v/)2+(1-0.26841”+(1-0.6844^)2)
I//----------:—
而匕+』'dfWi)dy/
以"=0.1為初值進(jìn)行迭代,得下表
迭代次數(shù)W/(“)df(W))dw
10.10.3660.564
20.750.04360.511
30.840.0092—
可知/(”3)數(shù)值已達(dá)到P-T-K圖的精確度
(3)計(jì)算/,必
丫0?6
1+以1)=1+().84x(0.964-1);o332
一_____K_I?I____1.964x0.6
.1+以(—1)=1+0.84x(0.964-1)=065,
同理,“2=0.323,%=0.236
“3=0.353,=0.112
(4)計(jì)算V,L
V=舊=0.84xl()0=84kmol
L=/一V=100-84=16kmol
(5)核實(shí)ZM,
=0.999,z=1.008,結(jié)果以滿意
9.在101.3kPa下,對(duì)組成為45%(摩爾百分?jǐn)?shù),下同)正己烷,25%正庚烷及30%正辛烷的混合物計(jì)
算,
(1)泡點(diǎn)和露點(diǎn)溫度
(2)將此混合物在101.3kPa下進(jìn)行閃蒸,使進(jìn)料的50%汽化。求閃蒸溫度,兩相的組成。
解?:因?yàn)楦鹘M分都是烷烽,所得的汽、液相均可看成理想溶液,%只取決于溫度和壓力,若計(jì)算精
度不要求井常高可使用妙類的PTK圖,見圖2-1
假設(shè)T=82C,由P=101.3kPa得下表:
組分
匕匕M"
正己烷45%1.50.675
正庚烷25%0.630.158
正辛烷30%0.280.084
=0.917<1,說明所設(shè)溫度偏低,重設(shè)T=85.8G得
組分
匕K,=0,
正己烷45%1.60.72
正夾烷25%0.70.175
正辛烷30%0.310.093
=1.008~1,故泡點(diǎn)溫度為85.8C。
同理,可迭代求出露點(diǎn)溫度設(shè)T=95C,此時(shí)
組分XK
工Ei=yi/i
正己烷45%2.00.225
正庚烷25%0.90.278
正辛烷30%0.425().705
2居/(=1.2068>1,所設(shè)溫度偏低,重設(shè)T=102.4°C,得
組分
Xi=yi/Ki
正己烷45%2.35().1915
正夷烷25%1.080.2315
正辛烷30%().5200.5769
2^7^=0.9999-1,滿足精度要求,故露點(diǎn)溫度為102.4℃。
W=
(I)進(jìn)料50%氣化,則由公式得丁=94.1℃為閃蒸溫度,查表2-1得:
組分?a匕
正己烷31.0%58.90%
正夷烷27.0%22.45%
正辛烷42.85%17.14%
結(jié)果
(1)泡點(diǎn):85.8oC,露點(diǎn):102.4oC;
(2)閃蒸溫度94.1OC;
氣相組成:正己烷一0.31,正庚烷一0.27,正辛烷一0.43;
液相組成:正己烷一0.59,正庚烷一0.23,正辛烷一0.17。(均為摩爾分?jǐn)?shù))
10.以甲基異丁基酮為溶劑(C),從含醋酸(B)8%(質(zhì)量)的水(A)溶液中萃取醋酸。
萃取溫度25C,進(jìn)料量13500kg/h。若萃余液僅含1%(質(zhì)量)的醋酸,假設(shè)水和溶劑是不
互溶的,KD=0.657(質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比)。計(jì)算單級(jí)操作時(shí)溶劑的需要量?
解:假設(shè)水和溶劑是互不相容得,從Perry手冊中查得勺)=0.657(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
由于此體系中醋酸得含量相當(dāng)?shù)?,可認(rèn)為KD=K0
FA=0.92x13500=12420kg/h
y(F)
*8=(13500-12420)/12420=0.087
因萃余液含1%的心故
y(町
XB=0.01/(1-0.01)=0.0101
從式(2-106)解心
y(F)
入B
%=-1=(0.087/0.0101)-1=8.61
EBFA
從式(2-105)S=八。=8.6Ix(12420/0.657)=163000kg/h
11.萃取原料為乙二醉水溶液,其中乙二醇質(zhì)量含量為45%。用相同質(zhì)量的糠醛作為溶劑。操
作條件:25℃>101kPao在該條件下乙二醇(B).糠醛(C).水(A)的三元相圖如附圖所
示,圖中組成為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。計(jì)算萃取相和萃余相的平衡組成。
解:計(jì)算基準(zhǔn):進(jìn)料?100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的乙二醇水溶液,從圖2-13可知,進(jìn)料(F)含A55g、B45g,溶劑
(S)是純ClOOg。令廣=E(萃取液),^U=R(萃余液)。
計(jì)算步驟如下:
<1)在相圖上標(biāo)注進(jìn)料組成點(diǎn)F和溶劑點(diǎn)So
(2)確定混合點(diǎn)M,使M=F+S=E+Rc
<3)在相圖上應(yīng)用杠桿規(guī)則。設(shè)i為組分”在萃余液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),,為組分I在進(jìn)料和溶劑混合相中總的
質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
對(duì)溶劑C作物料衡算:
(F+S)M吸')=Fw^y+Sw真得
一二喳-砂),
S、M和F三點(diǎn)應(yīng)在一條直線上,山杠桿規(guī)則尸/S=SM/M尸=1確定了M點(diǎn)的位置,相應(yīng)組成A:27.5%、
B:22.5%、C:50%0
(4)由于M點(diǎn)處于兩相區(qū),該混合物必然沿結(jié)線分為互成平衡的兩液相。E點(diǎn)為萃取相,其組成為B:27.9%、A:
6.5%、C:65.6%:R為萃余相,其組成為B:8%、A:84%、C:8%。
⑸對(duì)E、M和R三點(diǎn)應(yīng)用杠桿規(guī)則,E=M(RM/ER)
0M=100+100=200g,通過測量線段長度得到E=200x(49;67)=146g,于是R=M-E=54g,:
(6)脫溶劑萃取相組成由延長過S點(diǎn)和E點(diǎn)的直線交AB邊與H點(diǎn),其組成為B:83%、A:17%.
12.計(jì)算正庚烷(1)?笨(2)?二甲基亞破(3)的液液平衡組成。已知總組成(摩爾分?jǐn)?shù))
zl=0.364,z2=0.223,z3=0.413;系統(tǒng)溫度0℃,活度系數(shù)方程可選擇NRTL模型。al2=0.2,
al3=0.3,a23=0.2
NRTL參數(shù),J/mol
IJAUAJI
12-1453.33
1311690.0238.0
234062.18727.0
解:
使用附錄中LLEC程序計(jì)算N個(gè)組分(NW10)的部分互溶物系的液液平衡組成。計(jì)算方法為New-R沖hson法。
調(diào)用LILIK子程序計(jì)算分配系數(shù),活度系數(shù)方程可選擇NRTL或UNIQUAC模型。計(jì)算結(jié)果:
平衡溫度0"C,E/R=0.49
組分進(jìn)料摩爾分?jǐn)?shù)R相摩爾分?jǐn)?shù)E相摩爾分?jǐn)?shù)KD
10.36400.69330.01960.0283
20.22300.28800.15500.5383
30.4130.01870.825344.0809
13.含甲苯30%、乙苯40%、水30%(均為摩爾%)的液體在總壓為50.6kPa下進(jìn)行連續(xù)閃
蒸。假設(shè)甲苯和乙苯的混合物服從拉烏爾定律,點(diǎn)與水完全不互溶。計(jì)算泡點(diǎn)溫度和相應(yīng)的
汽相組成。
解:
設(shè)甲苯為1組分,乙苯為2組分。
因?yàn)榉橄喾蠟趵瓲柖?,故行?/p>
P=PHO+ZP:£
2C-H
設(shè)泡點(diǎn)溫度為70C,由安托尼方程得
$S
Pi=27,1644,=11.3006
杳表得=31.176
此n寸p=31.176+27.1644x(3/7)十11.3006x(4/7)=49.275kPd<50.6kPd,
故所設(shè)溫度略低,布設(shè)泡點(diǎn)溫度為70.5℃
依上方法求得p=50.9*50.6kPa,故泡點(diǎn)溫度為70.5℃,此時(shí)
%=23.31%,^2=13,01%.y%。=63.68%
計(jì)算結(jié)果:泡點(diǎn)70.73OC:汽相組成:甲米23.31%、乙米13.01%、水63.68%(均為摩爾百分?jǐn)?shù))
14?水(W)和正丁醇(B)在lOlkPa下形成汽■液■液三相系統(tǒng)。若混合物總組成為含W70%
(摩爾),估計(jì):
(1)混合物的露點(diǎn)溫度和相應(yīng)的液相組成。
(2)混合物的泡點(diǎn)溫度和相應(yīng)的汽相組成。
(3)汽化50%時(shí)三相的相對(duì)量及組成
解:
(1)設(shè)水為組分1,正丁醇為組分2,由題意得:
pi=101x0.7=70.7,
P2=101X0.3=30.3,
此體系的露點(diǎn)溫度應(yīng)為此兩組分發(fā)生第一次相變時(shí)的溫度,分別為90.25C和87.09'C,因此體系的露點(diǎn)溫度為
90.25C。此時(shí)只有一液相為水。
(2)用試差法求泡點(diǎn)溫度:
由式(2-109)得:p=pi+p2=lOlkPa
T/℃Pl,kPaP2,kPaP,kPa
8557.81527.61685.431
8864.95831.53596.493
88.566.22732.23298.458
8967.49632.941100.436
89.1567.88933.156101.045
89.268.02033.228101.248
故泡點(diǎn)溫度為89.15℃,此時(shí):
pi=67.889kPa,p2=33.156kF>a.故yi=67.19%,y2=32.81%
T-T
/=---------H
(3)進(jìn)料50%氣化,則由公式TDF得T=89.7℃為閃蒸溫度,
使用三相等溫閃蒸程序進(jìn)行進(jìn)算,其組分的液相活度系數(shù)用UNIQUAU方法計(jì)算,其中Ai2=727.3861,A2I=
-36.2651,計(jì)算結(jié)果約為:
原料汽相液相1液相2
總量,mol1005042.167.84
水,mol%7076.5657.0098.08
正丁醇,mol%3023.4443.001.92
采用NRTL模型方程,計(jì)算結(jié)果如下:
(1)露點(diǎn)溫度:95.25C:液相組成:只有一液相,摩爾組成為:W:0.3754:B:0.6246
(2)泡點(diǎn)溫度:92.56C:汽和摩爾組成:W:0.7654:B:0.2346
(3)汽化50%時(shí)三相的相對(duì)量及組成
15.某1、2兩組分構(gòu)成二元系,活度系數(shù)方程為Lnyl=Ad;Lny2=A端
端值常數(shù)與溫度的關(guān)系A(chǔ)=1.7884-4.25ior*xT(T的單位為K)
蒸汽壓方程Ln用=16.082I050/TLn切=16?3526-4050/T
(蒸汽壓方程中符號(hào)單位pS:kPa;T:K)
假設(shè)氣相是理想氣體,系統(tǒng)壓力為99.75kPa,已知該系統(tǒng)形成共沸物,問共沸溫度是多少度?
解:
設(shè)T=344.3K(即71C)
A=0.325
p'-75.1GkPa;-98.45kPa
「d.、_ln(p"p;)ln(98.45"5.⑹
1A-0.325
得到:xl=0.0846;x2=0.9154
2
Inf]=0.325(0.9145)rx=1.313
2
Inr2=0.325(0.0846)r2=1.002
p=1.313'0.0846'75.16+1.002'0.915498.45
=98.65kPa<p規(guī)定
設(shè)T=344.7K(即71.7C)
p士99.75kPa
與給定總壓基本相等,故共沸溫度是71.7C,共沸組成xi=0.083摩爾分?jǐn)?shù)
第三章習(xí)題
1.題
解:
①無解:②有唯一解:③多解。
2.設(shè)計(jì)滿足下列要求的再沸氣提塔(見附圖),求:①設(shè)計(jì)變量數(shù)是多少?②如果有,
請(qǐng)指出哪些附加變量需要規(guī)定?
A磨頂產(chǎn)物
進(jìn)門.277K.2068kPa?7
m
寸kn)ol/h
Nc,1.0
,54.4
G67.6
CC,Hl.]
.
54.7
CGS56.0
33.3塔底產(chǎn)物
習(xí)題2附圖
解:c=6
進(jìn)料變量數(shù)
Nx8
壓力等級(jí)數(shù)9
合計(jì)17
Na串級(jí)單元數(shù)1
傳熱單元數(shù)1
合計(jì)2
規(guī)定:
①再沸器及各級(jí)的操作壓力
②級(jí)數(shù)
③塔釜液流率
3.利用如附圖所示的系統(tǒng)將某混合物分離成三個(gè)產(chǎn)品。試確定:①固定設(shè)計(jì)變量數(shù)和
習(xí)題3附圖習(xí)題4附圖
解:
Nx進(jìn)料變量數(shù)C+2
壓力等級(jí)數(shù)N+M+4
合計(jì)N+M+C+6
Na串級(jí)單元數(shù)4
側(cè)線采出數(shù)1
分配器數(shù)1
傳熱單元數(shù)4
合計(jì)10
對(duì)設(shè)計(jì)變量的規(guī)定
Nx進(jìn)料變量數(shù)C+2Na回流為泡點(diǎn)溫度1
每級(jí)壓力(含再沸器)N+M總理論級(jí)數(shù)2
全凝器壓力1進(jìn)料位置1
冷卻器壓力1側(cè)線采出口位置1
回流分配器1側(cè)線采出率1
側(cè)線壓力1回流比1
儲(chǔ)出液流率1
精儲(chǔ)塔釜液流率1
再沸提福塔釜液流率1
合計(jì)N+M+C+6合計(jì)1()
5.苯(B)-甲苯(T)-二甲苯(X)-異丙苯(C)混合物送入精儲(chǔ)塔分離,進(jìn)料組成為:
ZB=0.2,ZT=0.3,zx=0.1,zc=0.4(摩爾分?jǐn)?shù))。相對(duì)揮發(fā)度數(shù)據(jù):au=2.25,<ZT=1.00,
ax=0.33,ac=0.21o分離要求:儲(chǔ)出液中異丙苯不大于0.15%;釜液中甲苯不大于0.3%
(摩爾)。計(jì)算最少理論板數(shù)和全回流下的物料分配?!綪73例3-31
解:
以;00摩爾進(jìn)料為計(jì)算基準(zhǔn)。根據(jù)題意定甲苯為輕關(guān)鍵組分,異丙苯為重關(guān)鍵組分。從
相對(duì)揮發(fā)度的大小可以看出,二甲苯為中間組分。在作物料衡算時(shí),要根據(jù)它的相對(duì)揮發(fā)度
與輕、重關(guān)鍵組分相對(duì)揮發(fā)度的比例,初定在儲(chǔ)出液和釜液中的分配比,并通過計(jì)算再行修
正。物料衡算表如下:
組分進(jìn)料,fl館出液,di釜液,Wi
B2020—
T3030—0.03W0.003W
X1()1*9*
C400.001540-0.0015
100D
*為二甲苯的初定值。
解得D=50.929,W=49.071
則JT=29.853,WT=0.147
dc=0.0764,wc?=39.924
代入芬斯克方程
29.8530.0764
愴
0.147)139.924J
=7.42
1.0
0.21
由Nm值求出中間組分的微出量和釜液量:
lOxf^Y^r
139.924人0.21,§9
,f0.0764Y0.33¥
"[亞麗人而IJ
wx=10-0.519=9.481
由于與初定值偏差較大,故直接迭代重做物料衡算:
組分進(jìn)料,fi饋出液,di釜液,Wi
B2020—
T3030—0.03W0.003W
X100.5199.481
400.0015。40-0.0015。
C
100DW
二次解得D=50.446,W=49.554
貝ijC1T=29.852,WT=0.148
dc=0.0757,wc=39.924
再求N.n:
校核dx:
(0.0757Y().33產(chǎn)
inX399241021
d=—八5L=().515
x.f0.0757¥0.337
R久麗人函J
再迭代一次,得最終物料衡算表:
組分進(jìn)料,fl儲(chǔ)出液,di釜液,Wi
一苯一2()20—
甲苯3029.85130.1487
二甲苯J100.51509.4850
異丙苯J400.075739.9243
6.附圖為脫丁烷塔的物料平衡圖。全塔平均操作壓力為522kPa。求①最小理論塔板數(shù);
②估計(jì)非分配組分的分配。
09.1)
⑵2.2)
總0)
3)
習(xí)題6附圖
解:(1)根據(jù)題意可列表如下:
編號(hào)組Xi、FXi『FXi.DXI.DDXi.sXi.eB
分
1C30.0139120.02561200
2iCi0.5114480.9444420.01476
311C40.0411360.0278130.056323
40.01712.137*10*3114
iC5150.0343
5Ce0.026223000.056323
6Ci0.044639.1000.095839.1
7C80.311272.1000.667272.2
8C90.035431.0000.075931
Z1.000F=876.21.0004681.000408.3
(2)塔頂溫度和塔釜溫度的計(jì)算:
塔頂溫度的計(jì)算:
第一次試差:假設(shè)TD=37.5℃,查Ki(37.5℃,522kPa)
K1=2.91,K2=0.93,K3=0.68,K4=0.30,
A1=3.22,a2=1.368,a3=1.0a4=0.441,
再由yi,D=Xi,D汝二(ai----->yi/ai----->Lyi/ai---Kc=Zyi/ai=0.727
查得Kc值相應(yīng)干書.5℃。故假設(shè)正確,露點(diǎn)溫度TD=37.5C
塔釜溫度的計(jì)算:第一次試差溫度:假設(shè)TB=155°C
編號(hào)組分Xij)DXi.BKiaiaixi
1C31209.801.8420
6.14
2iC44420.01471.1540.0169
3nC4130.05635.321.00.0563
40.564
iC510.03433.00.0193
50.05631.420.2670.0150
C60
6Ci00.09580.790.1480.01418
7Cs00.6670.470.08830.0589
8C900.07590.280.05263.99*10-3
所以:Kc=5.414;再有P-T-K圖查塔釜溫度為TB=155C,因與假設(shè)值符合,結(jié)束試差。
(3)最小理論塔板數(shù)和組分分配:
首先計(jì)算a值,aLH.D=l.368,aLH.B=1.154
()5
aLH,w=(ai.H.DaLH,B)=1.265;
Nm=lg[(0.944/0.0147)*(0.0563/0.0278)]/lg1.256
=21.37
其他組分的分配:ai3,w=(3.22*L842)°s=2.435
Nm8
XI.DD/XI.BB=(ai3.w)Nm*X3,DD/X3,BB=(2.435)*(13/23)=1.0273*IO
又XI,FF=12=XI,DD/+XI,BB
由以上兩式得:di=12
同理可得:<12=447,d3=13,d4=2.138*10-7
d5=d6=d7=ds~0
7.估計(jì)習(xí)題6脫丁烷塔的最小回流比。已知進(jìn)料的液相分率q=0.8666?!綪77例3-51
解:由恩
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