醫(yī)療器械信息化系統(tǒng)管理的設(shè)想與展望(同名36388)

醫(yī)療器械信息化系統(tǒng)管理的設(shè)想與展望(同名36388)醫(yī)療器械信息化系統(tǒng)管理的設(shè)想與展望尹輝解放軍第210醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程科，大連116021[摘要]為探討醫(yī)療器械信息化管理涉及的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。從信息化管理的必要性、基礎(chǔ)、目標(biāo)等多個(gè)方面詳細(xì)研究了每部分內(nèi)容的具體技術(shù)規(guī)范。醫(yī)院醫(yī)療器械信息化的探討可為醫(yī)院醫(yī)療器械信息化管理提供參考模式。醫(yī)院醫(yī)療器械信息化管理的建立將極大地提高醫(yī)院管理水平。[關(guān)鍵詞]HIS；醫(yī)療器械；信息化管理MedicalequipmentinformationsystemsmanagementideasandprospectHuiYin(The210HospitalofPLA,Dalian116021,LiaoningProvince,Abstract:Todiscussregulationsofmedicalequipmentsinformationmanagementtechniques.Fromviewofinformationmanagementmentality,foundation,goal,flowandsoon,itthoroughly。discussedconcretetechniquesregulationsofeachpart.Itprovidedthemodeofmedicalrmationmanagementinthehospital.Establishmentofmedicalequipmentinformation。managementwouldpromotehospitalmanagementlevelenormously.Abstract:medicalequipment;informationmanagement醫(yī)療領(lǐng)域的信息化和網(wǎng)絡(luò)化是今后醫(yī)療管理的發(fā)展趨勢(shì)，醫(yī)院在對(duì)醫(yī)療器械信息化管理方面是一項(xiàng)系統(tǒng)化、科學(xué)化的工作，需要政府部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等多方支持配合，需要進(jìn)一步完善相關(guān)的法律法規(guī)、建立人員培訓(xùn)機(jī)制、設(shè)置相應(yīng)的技術(shù)支持機(jī)構(gòu)。但就醫(yī)療機(jī)構(gòu)自身而言，盡快加強(qiáng)在用醫(yī)療器械信息化管理工作是最可行也是最直接的辦法。本文結(jié)合我分院近年來在醫(yī)療器械信息化工作中的實(shí)踐，圍繞如何利用信息化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)在用醫(yī)療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理和監(jiān)控談一些設(shè)想和做法，為其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械信息化管理的探索提供一些借鑒。一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息化必要性系統(tǒng)（HIS）、檢查檢驗(yàn)信息系統(tǒng)（LIS）和醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)（PACS）等融合,有效地實(shí)現(xiàn)不同系統(tǒng)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)信息的共享[2]，如病人信息、疾病信息和醫(yī)療器械使用信息等。當(dāng)發(fā)現(xiàn)在用醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)生故障時(shí)，可方便地查到故障情況下使用該儀器的病人情況，以形成危機(jī)追蹤處理機(jī)制，保證醫(yī)療質(zhì)量。通過與醫(yī)院HIS系統(tǒng)整合，形成植入性醫(yī)療器械追蹤體系，徹底解決了植入性醫(yī)療器械的追溯和跟蹤問題。對(duì)類似骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械，建立了詳細(xì)的使用記錄、產(chǎn)品跟蹤信息；與HIS系統(tǒng)整合，確保病人信息的完整性（包括了病人的疾病診斷、手術(shù)診斷、手術(shù)時(shí)間等所有信息）、正確性，保證了病人的安全。為防止重復(fù)使用一次性無菌醫(yī)用材料以及使用后流向社會(huì)，應(yīng)對(duì)各病區(qū)領(lǐng)用的和毀形的一次性使用無菌醫(yī)用材料詳細(xì)紀(jì)錄，并可追蹤至最終銷毀處理接受情況，確保對(duì)一次性無菌醫(yī)用材料從購進(jìn)、使用、直至銷毀處理全過程的控制。（4）資質(zhì)審核、確保正規(guī)通過系統(tǒng)可對(duì)醫(yī)療設(shè)備使用人員資質(zhì)進(jìn)行登記，大型醫(yī)療設(shè)備使用人員的資質(zhì)、上崗條件、是否接受過培訓(xùn)的資料進(jìn)行有效管理，使各科室醫(yī)療設(shè)備上崗操作人員信息一目了然，避免發(fā)生無資質(zhì)人員上崗操作的情況，保證醫(yī)療設(shè)備正確、安全使用。三、總結(jié)與展望醫(yī)療信息化功能的實(shí)現(xiàn)不僅能為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了一種臨床使用醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理的技術(shù)方法，更能為政府部門落實(shí)相關(guān)文件精神做好監(jiān)管工作提供保障，必能在用醫(yī)療器械質(zhì)量法制化、標(biāo)準(zhǔn)化管理提供重要技術(shù)支持。參考文獻(xiàn)[1]阮興云【主編】“醫(yī)療設(shè)備理論與實(shí)踐”第8期[2]