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文檔簡介
2024~2025學(xué)年度第一學(xué)期高二年級期中考試化學(xué)考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:蘇教版選擇性必修1專題1~專題2。5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16P31一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.下列文物修復(fù)與保護(hù),主要運(yùn)用“金屬電化學(xué)腐蝕與金屬保護(hù)”原理的是()選項文物ABCD名稱元青花四愛圖梅瓶越王勾踐劍云夢睡虎地秦簡石家河玉人像2.下列化學(xué)電池最符合綠色化學(xué)要求的是(A.鋅錳干電池B.鉛蓄電池)C.紐扣鋅銀電池D.氫氧燃料電池3.天然氣屬于化石燃料,它的主要成分是CH,CH的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為8890kJ?mol,則下列熱化學(xué)方程144式中正確的是()+=+DH=-1780kJ?mo[1A.2CHg4Og2COg4HOg4222+=+H=890kJ?mol1B.CHg2OgCOg2HO14222+=+H=890kJ?mol1C.CHg2OgCOg2HOg4222112+=+H=445kJ?mol1D.CHgOgCOgHO142222+?+DH<0830℃1.00mol?L14COgHOgCOgHg222的CO、H2O發(fā)生上述反應(yīng),10min后反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),平衡時K=1。下列說法正確的是(A.壓強(qiáng)不變說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài))=COB.反應(yīng)達(dá)到平衡時正CO2逆C.10min時該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為0.05mol?L1?min1D.再充入少量COg,平衡正向移動,K值增大5.如圖所示,a、b兩電極的材料分別為鐵和銅中的一種。下列說法正確的是()Cu2e-Cu-=2+A.該裝置可將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.電極b質(zhì)量可能增加B.a(chǎn)極可能發(fā)生反應(yīng)D.該過程可能有大量氣體產(chǎn)生+?2NHg3DHaa0kJ?mol,下列有關(guān)敘述=->16.合成氨的熱化學(xué)方程式為N2gg2錯誤的是()A.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量2B.將1molNg與3molHg置于密閉容器中充分反應(yīng)后放出熱量為akJ2C.形成化學(xué)鍵放出的總能量大于斷裂化學(xué)鍵吸收的總能量aD.生成1molNHg時放出kJ的熱量32+?710L1molA和3molB在一定條件下反應(yīng):AgBg2Cg2min時測得混合氣體共4mol且生成了0.4molC,則下列說法錯誤的是()B.前2minB的平均反應(yīng)速率為0.01mol?L1?min1A.x等于1=D.2min時,nA:nB:nC5:28:4C.2min時A的轉(zhuǎn)化率為20%8.臭氧層中臭氧的分解歷程如圖所示,下列說法正確的是()A.催化反應(yīng)①、②均為放熱反應(yīng)C.催化反應(yīng)的決速步驟是②B.F原子也可能起到類似的催化效果D.催化劑可降低該反應(yīng)的焓變9.近日,開發(fā)一種利用分子篩除去空氣中的HO、CO、N等,獲得純氧氣并構(gòu)建鋰-氧氣電池,工作222原理如圖。下列敘述正確的是()A.放電時,b極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.放電時,空氣通入分子篩發(fā)生分解反應(yīng)生成O2--2e-O2-=C.充電時,b極反應(yīng)式為O22D.充電時,a極質(zhì)量凈減3.2g時,有0.2mol陰離子由膜M左側(cè)向右側(cè)遷移10HO×與HSO反應(yīng)生成1molSO的DH=-24.2kJ?mol132244142D=-57.3kJ?mol1×在水溶液中電離的H堿的稀溶液生成1molHO1的反應(yīng)熱HHO)232111A.+45.2kJ?molB.-45.2kJ?molC.-69.4kJ?molD.+69.4kJ?mol11.工業(yè)生產(chǎn)中常用電解法提純含有SO2雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法正確-4的是()A.通電后陰極區(qū)附近溶液pH不變B.陽極的電極反應(yīng)式為4OH-4e-2HOO+=+-22C.K+通過陽離子交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)D.提純后的KOH溶液從b出口導(dǎo)出--x=121mol的Cl、(x1234kJ如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()-x=A.e對應(yīng)中x4B.a(chǎn)、b、c、d、e中a最穩(wěn)定C.b→a+c反應(yīng)的活化能為40kJ?mol?1D.b→a+d反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO-2Cl=-3+-H=116kJ·mol11310L0.4mol?L1H2O溶液發(fā)生催化分解的反應(yīng)為2HO=2HO+O-22222O的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表,已知反應(yīng)至3min時,HO分解了50%,溶液體積變化忽略不222計。t/min01230.09.917.2VVO/L2下列敘述正確的是()?′-2-1A.0~3min內(nèi),平均反應(yīng)速率vHO6.6710mol?L?min122B.0~1min內(nèi)HO分解的平均反應(yīng)速率比1~2min內(nèi)慢22=C.反應(yīng)至3min時,產(chǎn)生VO229.7L=21D.反應(yīng)至3min時,cHO0.3mol?L214、氫能是一種綠色能源。以乙醇和水催化重整可獲得到H?。有關(guān)反應(yīng)如下:+?+D反應(yīng)①CHgOg2COg6HgH,平衡常數(shù)K;2322211+?+反應(yīng)②COgHgCOgHOgDH,平衡常數(shù)K;22222+?++D反應(yīng)③CHg2HOgCOgCOg5HgH,平衡常數(shù)K。2522233DH已知:平衡常數(shù)與H關(guān)系為RK=-(R為常數(shù),K為平衡常數(shù),TRK與T關(guān)系如T圖所示。下列推斷正確的是()A.H<0,DH>0B.DH1<DH2D.K=2K×K212C.H=H+H31231二、非選擇題(本題共4小題,共58分)1514分)一定條件下,紅磷在氯氣中燃燒的產(chǎn)物有兩種(PCl和PCl35如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:+=5D(1)反應(yīng)PClgClgPClg的H為______。32(2)寫出固態(tài)紅磷在一定量的Cl中燃燒生成氣態(tài)物質(zhì)(PCl)的熱化學(xué)方程式:____________。23(3)6.2g紅磷在8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2中恰好完全反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)時,放出的熱量為______kJ。(4)白磷(P)在O中燃燒有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。42其中H=______(用含DH和H312(5)紅磷與白磷互為______“同位素“同素異形體燒,兩者放出的熱量______(填“相同”或“不同1614分)合成氨是人類首次徹底地采用化學(xué)合成的方式對自然循環(huán)進(jìn)行干預(yù),人類由此在自然循環(huán)中依靠自己的努力成為了類似造物主的角色,改變了過去靠天吃飯的狀況。時至今日,合成氨仍然是我們固定氮源的唯一方法?;卮鹣铝袉栴}:+?2NHg3DH=akJ?mol1,能量變化如圖所示:(1)合成氨反應(yīng)N2gg2①該反應(yīng)通常用鐵作催化劑,加催化劑會使圖中E______(填能量“增大減小”或“不變中H______。②有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如表:-N-HNoN化學(xué)鍵HH4363919451kJ·mol)試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a為______。(2NH3的反應(yīng)速率的變化填入下表空格里(填“增大減小”或“不變編號改變的條件生成NH3的速率①②③升高溫度分離出氨氣恒容下充入Ne+?+COgHg22(3)工業(yè)上可以采用催化劑催化水煤氣變換反應(yīng)制取氫氣:COgHOg2DH<0,過程示意圖如圖所示,下列說法錯誤的是______A.過程Ⅰ、過程Ⅱ中都有水參與反應(yīng)B.過程Ⅲ是放熱過程C.催化過程中既有極性鍵的斷裂和形成,也有非極性鍵的斷裂和形成D.溫度過高可能使催化劑失活,所以催化反應(yīng)時并不是溫度越高越好1714分)銀是常見的裝飾品。銀的電解精煉、銀器表面的黑斑(Ag2S)處理等均利用了電化學(xué)原理?;卮鹣铝袉栴}:(1)如圖為電解精煉銀的原理示意圖,圖中a極名稱為______(填“陽極”或“陰極______(填“a”或“b)極為含有雜質(zhì)的粗銀,若b極上有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應(yīng)為____________。+2(2)銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時總反應(yīng)為OHOOH++=2Ag,電解質(zhì)溶液為KOH22溶液。該電池放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式為____________,放電時正極區(qū)溶液的cOH-______(填“增大”“減小”或“不變(3)為處理銀器表面的黑斑(SS轉(zhuǎn)化為Ag,22正極的電極反應(yīng)式為____________;鋁質(zhì)容器質(zhì)量會減小的原因是____________。+?+H。1816分)工業(yè)上,可以用H2還原NO,發(fā)生反應(yīng):2NOg2HgNg2HOg222回答下列問題:(1)研究發(fā)現(xiàn),總反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①2NO+H=N+HO;2222②HO+H=2HO。2222相對能量與反應(yīng)歷程如圖1所示。加入催化劑,主要降低______(填序號)反應(yīng)的活化能。(2)已知共價鍵的鍵能:N=OH-HNoNH-O化學(xué)鍵1鍵能/kJ·mol607436946463+?+DH=12NOg2HgNg2HOg______kJ·mol。222+?+=mn(3)2NOg2HgNg2HOg的速率方程為vkccH(正為速率常數(shù),222正正211c/mol·LcH/mol·L正實(shí)驗(yàn)2abcd0.10.20.10.20.10.10.2xv4v2v16v①m=______,n=______,x=______。-E②已知:速率常數(shù)(k)與活化能(ET)的關(guān)系式為Rk=n(R0T劑Cat1、Cat2作用下,Rk與T關(guān)系如圖2所示。相同條件下,催化效能較高的是______,簡述理由:____________。(42L2molNO和2molHN的物質(zhì)的量22與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖3所示。僅一個條件不同,相對于甲,乙改變的條件是______。甲條件下平衡常數(shù)K=______L?mol1。2024~2025學(xué)年度第一學(xué)期高二年級期中考試?化學(xué)參考答案、提示及評分細(xì)則1B“瓶主要成分是硅酸鹽;“劍主要成分是鋼鐵合金;“簡主要成分是纖維素;“玉主要成分是硅酸鹽等。劍的修復(fù)和保護(hù)要運(yùn)用金屬電化學(xué)知識和金屬保護(hù)知識。2DAC金屬鉛和硫酸,對環(huán)境有污染,B項不符合題意;氫氧燃料電池對環(huán)境友好,沒有污染,D項符合題意。3.BCH的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱是指1molCH與O反應(yīng)生成COg與HO1時所釋放的熱量,所以可知44222A、C項的熱化學(xué)方程式的H無法判斷其大小,即A、C兩項錯誤,B項正確;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),其DH<0,D項錯誤。4.B該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,壓強(qiáng)始終不變,壓強(qiáng)不變不能說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),A項錯誤;反B瞬時速率,C項錯誤;溫度不變,平衡常數(shù)不變,D項錯誤。5.C構(gòu)成原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A項錯誤;原電池反應(yīng)為+CuSO=Cu+,反應(yīng)44中Cu2+得電子而不是Cu失電子,B項錯誤;若b極為Cu,則發(fā)生電極反應(yīng)為Cu2+2e-Cu,C項正+=確;由電池反應(yīng)知,D項錯誤。6.B該反應(yīng)為放熱反應(yīng),A、C兩項正確;由N2gg+?2NHg3DH=-akJ?mol1,這2BD項正確。7.D+AgBg?2Cg起始量mol轉(zhuǎn)化量mol平衡量mol1300.20.80.2x0.40.430.2x-混合氣體共4mol=mol30.2xmol0.4molx=1A2min用B表示的平均反應(yīng)+-11速率為0.01mol?L?min,B項正確;2min時A的轉(zhuǎn)化率為20%,C項正確;根據(jù)方程式知,生成-=0.4molC需要0.2molA、0.2molB,2min時,A、B、C的物質(zhì)的量分別為10.2molmol、-==30.2mol2.8mol、0.4mol,A、B、C的物質(zhì)的量之比mol∶2.8mol:0.4mol=2∶7∶1,D項錯誤。8.B由圖可知反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng),A項錯誤;F與Cl同屬鹵族元素,氟原子也可能BE?>E?C只能改變活化能而不會改變反應(yīng)焓變,D項錯誤。9C放電時,aAB項錯誤;充電時,b極為陽極,過氧根離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,C項正確;充電時,a極為陰極,電極反應(yīng)式為Li2O22e-2LiO+=+22-,陰極減少質(zhì)量等于脫去過氧根離子質(zhì)量,陰極凈減3.2g,相當(dāng)于脫離-2,根據(jù)電荷守恒,有0.1molO由膜M左側(cè)向右側(cè)遷移,D項錯誤。2-20.1molO2+=+DH=-24.2kJ·mol1,10.A由題意知2NHHOHSO×NH4SO2HO13224422即:HOH+HODH=-12.1kJ·mol1①,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿中和反應(yīng)反應(yīng)熱×+=+4+322++-=DH=-57.3kJ?mol1②,①-②可得:可表示為HHO12×=+4+-DH=+45.2kJ?mol1,A項正確。HO3211D陰極的電極反應(yīng)式為2H+2e-H2pH增大,A項錯誤;+=-陽極的電極反應(yīng)式為4OH-4e-2HOO-,B項錯誤;K+通過陽離子交換膜從陽極區(qū)移向陰極區(qū),-=+22-++C項錯誤;左側(cè)溶液中OH轉(zhuǎn)化為O,多余的K透過陽離子交換膜進(jìn)入右側(cè),右側(cè)由水電離出的H轉(zhuǎn)2-+化為H,剩余大量由水電離出的OH,加上透過陽離子交換膜過來的K,使右側(cè)溶液中KOH的濃度增2大,所以提純后的KOH溶液從b出口導(dǎo)出,D項正確。12Ce點(diǎn)對應(yīng)Cl元素的化合價為+7Aabcde中aaB項正確;根據(jù)圖中數(shù)據(jù)無法判斷b→a+c反應(yīng)的活化能,C項錯誤;b→a+d,根據(jù)得失電子守恒規(guī)律知該反應(yīng)的離子方程式為3ClO-ClO-2Cl,H(64kJ?mol=+-D=1+2′0kJ?mol1)3′60kJ?mol1=-1163kJ?mol,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO-2ClH=116kJ?mol1,D1=-3+-項正確。13.A0~3min內(nèi),平均反應(yīng)速率vHO=2-??′2-10.2mol?L9.9L,1~2min內(nèi)HO分解生成VO213min6.67mol?L?min,A項正確;12==-=0~1min內(nèi)HO分解生成VO17.2L9.9LL,故222220~1min內(nèi)HO分解的平均速率比1~2min內(nèi)快,B4mol3min22HO分解了50%O的物質(zhì)的量為1mol22.4LC3min222=時,HO分解了50%,則cHO210.2mol?L,D項錯誤。22214C“箭頭方向是關(guān)鍵,左縱軸從下至上減小,即隨著溫度升高,反應(yīng)①K反應(yīng);右縱軸從下至上增大,反應(yīng)②是吸熱反應(yīng),A項錯誤;溫度由T升至T,則平衡常數(shù)變化:xyKy-Ty=x×DH,由此可知,吸熱越多,平衡常數(shù)變化越大,即反應(yīng)①平衡常數(shù)斜率(變化程度)RKxx×y大于反應(yīng)②,說明DH>DH,B項錯誤;根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①+反應(yīng)②=反應(yīng)③,C項正確;根據(jù)反12應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式可知,K=K×K,D項錯誤。312151)-9
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