麗江文化旅游學(xué)院《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
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《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用?()A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑2、在藥物合成中,選擇合適的合成路線對(duì)于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的?()A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是3、在藥理學(xué)的研究中,藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究?jī)?nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用,以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)?()A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道4、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中,新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對(duì)于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷,不準(zhǔn)確的是?()A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)5、在藥劑學(xué)的固體制劑中,對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為,以下描述錯(cuò)誤的是()A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無關(guān)6、在內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物中,胰島素是治療糖尿病的重要藥物。以下關(guān)于胰島素的使用注意事項(xiàng),不準(zhǔn)確的是?()A.可以口服給藥B.應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量C.注射部位要經(jīng)常更換D.保存時(shí)要注意溫度7、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中,緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用8、在藥理學(xué)中,藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物,其量效曲線呈現(xiàn)S型,以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性?()A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度9、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度對(duì)藥物的降解速率有顯著影響。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑,若要預(yù)測(cè)其在不同溫度下的有效期,以下哪種方法通常被采用?()A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長(zhǎng)期試驗(yàn)法10、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中,為了準(zhǔn)確評(píng)估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性,以下哪種試驗(yàn)類型通常是首先進(jìn)行的?()A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)11、在中藥的炮制過程中,不同的炮制方法會(huì)影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述,不準(zhǔn)確的是?()A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分12、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中,藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對(duì)藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過肝臟代謝,且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí),以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng),哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對(duì)代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變13、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中,對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法,以下說法不正確的是()A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同14、在消化系統(tǒng)藥物中,助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關(guān)于助消化藥的使用,不準(zhǔn)確的是?()A.適用于所有消化不良的患者B.應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應(yīng)15、對(duì)于中藥藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制,哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)??()A.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確,作用機(jī)制簡(jiǎn)單,與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜,往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果,其作用機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn)和通路,具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn)C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念,沒有科學(xué)依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制是浪費(fèi)時(shí)間和資源,應(yīng)該重點(diǎn)發(fā)展西藥16、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類和作用特點(diǎn),以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)??()A.免疫調(diào)節(jié)劑種類單一,作用機(jī)制相似,在臨床上的應(yīng)用范圍有限B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強(qiáng)劑和免疫抑制劑,它們通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用,具有特異性高、副作用小等特點(diǎn)C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切,安全性也存在很大問題,不建議在臨床使用D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對(duì)治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助17、在藥理學(xué)的研究中,藥物的耐受性是一個(gè)常見的現(xiàn)象。長(zhǎng)期使用一種鎮(zhèn)痛藥后,患者需要增加劑量才能達(dá)到相同的鎮(zhèn)痛效果,這種耐受性屬于以下哪種類型?()A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是18、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中,藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對(duì)于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,以下關(guān)于其在組織中的分布情況,哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當(dāng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)被飽和時(shí),分布情況會(huì)發(fā)生改變19、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn),對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇,以下描述錯(cuò)誤的是()A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同20、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中,關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展,以下哪種說法是準(zhǔn)確的?()A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確,研發(fā)進(jìn)展順利,新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜,研發(fā)難度大,目前仍面臨諸多挑戰(zhàn),但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒有意義,因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成,生物技術(shù)的應(yīng)用有限21、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中,通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測(cè)藥物的有效期。對(duì)于一種易水解的藥物制劑,以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評(píng)估其穩(wěn)定性和有效期?()A.40℃,相對(duì)濕度75%B.60℃,相對(duì)濕度90%C.80℃,相對(duì)濕度60%D.50℃,相對(duì)濕度85%22、對(duì)于藥理學(xué)中的內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物,關(guān)于胰島素、甲狀腺素、性激素等的生理作用、藥理作用和臨床應(yīng)用,以下說法不準(zhǔn)確的是()A.胰島素調(diào)節(jié)血糖代謝B.甲狀腺素影響機(jī)體代謝C.性激素的臨床應(yīng)用沒有禁忌證D.合理使用這些藥物可治療相關(guān)疾病23、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中,選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對(duì)于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物,以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放?()A.丙烯酸樹脂類腸溶材料,采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料,采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料,采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可24、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一種新型的抗癌藥物,其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán),以下關(guān)于這些官能團(tuán)對(duì)藥物活性影響的分析,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?()A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對(duì)藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性25、對(duì)于抗生素的合理使用和耐藥性問題,以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對(duì)策略,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制,耐藥性問題不再嚴(yán)重B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn),給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn),需要加強(qiáng)監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對(duì)C.耐藥性是不可避免的,不需要采取任何措施來應(yīng)對(duì)D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度26、對(duì)于藥物制劑的開發(fā),若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑,以下哪種高分子材料常用于包衣,以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果?()A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇27、在天然藥物的化學(xué)成分研究中,生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品,以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離?()A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法28、在藥物的不良反應(yīng)中,后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。以下關(guān)于后遺效應(yīng)的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關(guān)D.可能是不良的29、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個(gè)體差異進(jìn)行合理調(diào)整。對(duì)于一位患有肝腎功能不全的患者,使用以下哪種藥物時(shí)需要特別謹(jǐn)慎并減少劑量?()A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是30、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中,考慮個(gè)體間的差異對(duì)于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對(duì)于一種在不同年齡段患者中使用的藥物,以下哪個(gè)因素更可能導(dǎo)致藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的顯著差異?()A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能31、在藥物毒理學(xué)的研究中,關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制,以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)??()A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn),毒性作用機(jī)制難以明確,對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法,結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù),可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性,深入研究毒性作用機(jī)制,為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn),就可以認(rèn)為是完全無毒的,不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān),因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略32、關(guān)于藥物的代謝研究,以下哪種代謝酶在藥物的首過代謝中起著重要作用,影響藥物的口服生物利用度?()A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.以上酶均重要33、在抗腫瘤藥物的研究中,細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述,不正確的是?()A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無效34、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的性質(zhì)和臨床需求。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋作用?()A.普通片劑B.緩釋片劑C.腸溶片劑D.泡騰片劑35、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中,Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥,以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)?()A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、某種用于治療內(nèi)分泌疾病的激素替代藥物,在使用過程中需要嚴(yán)格控制劑量。關(guān)于其作用機(jī)制、適用癥范圍、劑量調(diào)整原則以及可能的副作用,以下說法正確的是:A.作用機(jī)制是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的激素,維持內(nèi)分泌平衡B.適用于甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能不全等疾病C.劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者的癥狀、體征和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行D.可能引起體重增加、骨質(zhì)疏松等副作用2、對(duì)于抗真菌藥物,以下說法正確的是:A.兩性霉素B是廣譜抗真菌藥,副作用較大B.氟康唑?qū)δ钪榫腥警熜л^好C.特比萘芬主要用于皮膚癬菌感染D.伏立康唑是新型三唑類抗真菌藥3、在治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物中,屬于鎮(zhèn)咳藥的有:A.可待因B.氨溴索C.右美沙芬D.噴托維林4、藥物的毒性反應(yīng)是藥物不良反應(yīng)的一種重要類型。以下關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的特點(diǎn)和影響因素的描述,正確的是()A.與藥物的劑量和使用時(shí)間有關(guān)B.可能對(duì)多個(gè)器官系統(tǒng)造成損害C.個(gè)體差異對(duì)毒性反應(yīng)的發(fā)生有影響D.某些藥物的毒性反應(yīng)具有特異性5、在藥物的提取分離過程中,以下哪些方法可能會(huì)被用到:A.溶劑萃取法B.結(jié)晶法C.色譜法D.蒸餾法6、在研究藥物的分布過程中,以下因素會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布,包括:A.藥物的脂溶性B.血漿蛋白結(jié)合率C.組織器官的血流量D.體內(nèi)的屏障系統(tǒng)7、在藥物治療過程中,個(gè)體化治療越來越受到重視。以下關(guān)于個(gè)體化治療的依據(jù),正確的是:A.患者的年齡、性別、體重等生理因素會(huì)影響藥物的代謝和反應(yīng)。B.患者的遺傳因素可能導(dǎo)致藥物代謝酶的活性差異,影響藥物療效。C.患者的基礎(chǔ)疾病和合并用藥情況會(huì)影響藥物的選擇和劑量調(diào)整。D.患者的生活方式和飲食習(xí)慣也可能對(duì)藥物治療效果產(chǎn)生影響。8、對(duì)于消化性潰瘍合并幽門

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