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文檔簡介
有機化學Ⅱ知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋長春理工大學第一章單元測試
能實現(xiàn)下列反應的試劑有()。
A:PCCB:Sarrett試劑C:DMP試劑D:
答案:PCC;Sarrett試劑;DMP試劑下列羰基的還原反應中,還原條件(標記為紅色)的選擇錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:下列反應的書寫,完全正確(反應物,產物,條件等都正確)的是()。
A:B:C:D:
答案:下列命名中,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:能實現(xiàn)下列反應的試劑有()。
A:喹啉B:三(三級丁氧基)氫化鋁鋰(1mol)C:D:氫化鋁鋰
答案:喹啉;三(三級丁氧基)氫化鋁鋰(1mol)
第二章單元測試
下列反應的書寫,完全正確(反應物,產物,條件等都正確)的是()。
A:B:C:D:
答案:推測下列羥醛縮合產物的起始反應物,其中錯誤的是()。
A:B:C:
答案:下列反應的書寫,完全正確(反應物,產物,條件等都正確)的是()。
A:B:C:
答案:下列化合物中哪一個氫原子的酸性最強()。
A:dB:eC:aD:cE:b
答案:c下述反應不能用來制備α,β-不飽和醛、酮的是()。
A:環(huán)己烯臭氧化水解,然后在堿性條件下加熱反應B:丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應C:甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應D:苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應
答案:甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應
第三章單元測試
對于下列各組物質的鑒定,所用試劑及現(xiàn)象都正確的是()。
A:鑒定對象:甲酸和乙酸;試劑:Tollens試劑;現(xiàn)象:甲酸有銀鏡,乙酸沒有銀鏡B:鑒定對象:2-己酮和3-己酮;試劑:和NaOH;現(xiàn)象:3-己酮有黃色沉淀,2-己酮沒有黃色沉淀C:鑒定對象:和;試劑:2,4-二硝基苯肼;現(xiàn)象:前者有黃色沉淀,后者沒有黃色沉淀
答案:鑒定對象:甲酸和乙酸;試劑:Tollens試劑;現(xiàn)象:甲酸有銀鏡,乙酸沒有銀鏡制備下列酯的試劑,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:下列反應的產物,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:;下列物質的酸性排列,正確的是()。
A:c>d>b>aB:a>c>b>dC:c>a>d>cD:d>c>b>a
答案:c>d>b>a下列命名中,錯誤的是()。
A:對硝基苯甲酸B:丁烷-1,3,4-三羧酸C:4-甲基-2-乙基戊酸D:丙炔酸
答案:丁烷-1,3,4-三羧酸
第四章單元測試
對于下列反應的條件、反應物或生成物的書寫(標紅部分)錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:實現(xiàn)下面反應,需要三步,分別為①酸,水;②乙二醇/酸;③1)過量2)水。則這三步反應的順序應該是()。
A:②③①B:③②①C:②①③D:①②③
答案:②③①對于下列反應的條件、反應物或生成物的書寫(標紅部分)錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:下列化合物在紅外光譜中羰基的吸收峰波長最大的是()。
A:B:C:D:
答案:下列命名中,錯誤的是()。
A:2-甲?;h(huán)己基甲酰胺B:3-溴代丁酸甲酯C:2-羥基丁腈D:γ-戊酸內酯
答案:γ-戊酸內酯
第五章單元測試
完成下列轉化所用的試劑(標紅部分)錯誤的是[提示:β-二羰基化合物]()。
A:B:C:D:
答案:;下列反應所用的試劑分別為()。
A:B:C:D:
答案:完成下列轉化所用的試劑(標紅部分)錯誤的是[提示:Stork烯胺合成]()。
A:B:C:D:
答案:;下列化合物用Mannich反應或Michael加成反應來制備,選用的起始原料錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:;用酯縮合反應來制備下列化合物,所選擇的起始原料和試劑,完全正確的是()。
A:B:C:D:
答案:
第六章單元測試
下列命名中,錯誤的是()。[提示:取代基按照英文名稱首字母排序]
A:2-甲基戊-1-胺B:2,4,N,N-四甲基己-3-胺C:2-乙基-5-溴苯胺D:反-4-氨基環(huán)己醇
答案:2-乙基-5-溴苯胺下列化合物中,沒有光學活性的是()。
A:B:C:D:
答案:用下列各種方法進行胺的制備,所選擇的試劑、條件和最終產物,完全正確的是()。
A:B:C:D:
答案:下列各個反應式的書寫,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:下列Hofmann消除反應的主要產物,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:
第七章單元測試
下列每組化合物按照堿性從強到弱排序,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:;;判斷下列反應的機理()。
A:各選項都不是B:芳香親核取代反應,苯炔中間體機理C:芳香親核取代反應,加成-消除機理D:芳香親電取代反應
答案:芳香親核取代反應,加成-消除機理下列各個反應的機理及產物,完全正確的是()。
A:B:C:D:
答案:選擇相應的試劑和條件,完成下列合成,則正確的合成路線是()。
A:Ⅰ:[b][d][h][b][j]Ⅱ:[i][h][b][g][a]B:Ⅰ:[h][b][d][b][j]Ⅱ:[a][i][h][b][g]C:Ⅰ:[h][b][d][b][j]Ⅱ:[i][h][b][g][a]D:Ⅰ:[b][d][h][b][j]Ⅱ:[a][i][h][b][g]
答案:Ⅰ:[b][d][h][b][j]Ⅱ:[a][i][h][b][g]下列哪一種芳胺與亞硝酸鈉在鹽酸中反應不會生成重氮鹽?()。
A:對氨基苯乙酮B:間乙基苯胺C:4-溴-2-硝基苯胺D:N-乙基-2-甲基苯胺
答案:N-乙基-2-甲基苯胺
第八章單元測試
下列雜環(huán)化合物的命名,錯誤的是()。
A:3-甲基嘧啶B:1,2-噻唑C:氮雜環(huán)丁烷D:1,4-二氮雜環(huán)庚熳
答案:3-甲基嘧啶下列反應可以得到脂雜環(huán)化合物,其中產物錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:下列各個芳雜環(huán)反應的產物,錯誤的是()。
A:B:C:D:
答案:組胺(histamine)的結構式如下,它的三個N原子的堿性大小順序,正確的是(
)。
A:c>b>a
B:c>a>b
C:b>a>c
D:a>b>c
答案:c>b>a
呋喃可以發(fā)生Diels-Alder反應。下面三個呋喃衍生物在進行Diels-Alder反應時,對應的反應條件和現(xiàn)象分別是()。加熱至100℃,仍不反應
2.-50℃,反應速率很快
3.反應在室溫進行
A:a-2
b-3
c-1B:a-3
b-2
c-1C:a-2
b-1
c-3
D:a-1
b-3
c-2
答案:a-2
b-3
c-1
第九章單元測試
下列化合物都能與發(fā)生Diels-Alder反應,則它們的反應速率順序應為()。a.1,3-丁二烯b.2-甲基-1,3-丁二烯c.2-甲氧基-1,3-丁二烯d.2-氯-1,3-丁二烯
A:c>a>b>dB:a>d>b>cC:d>a>b>cD:c>b>a>d
答案:c>b>a>d在加熱條件下,下列σ遷移反應的類別及遷移方式為()。
A:[1,5]σ異面遷移B:[1,5]σ同面遷移C:[5,5]σ同面遷移D:[5,5]σ異面遷移
答案:[5,5]σ同面遷移選出下列反應的主要產物()。
A:各選項都不是B:C:D:
答案:戊二烯正離子的HOMO是()。
A:B:C:D:E:
答案:下列反應的產物,錯誤的是(
)。
A:B:C:D:
答案:
第十章單元測試
下列化合物中屬于糖類化合物的是()。
A:B:C:D:
答案:;能夠實現(xiàn)下列轉化的試劑為()。
A:B:乙酸酐C:D:E:
答案:下列四種情況的尿液樣本,能與Benedict試劑呈陽性反應的是()。
A:正常膳食的人由于飲過量的含戊醛糖的混合酒造成尿中出現(xiàn)戊糖(戊糖尿)B:尿中有過量的果糖(果糖尿)C:血中過高濃度的半乳糖溢入尿中(半乳糖血癥)D:實驗室的技術人員錯把蔗糖加到尿的樣液中
答案:正常膳食的人由于飲過量的含戊醛糖的混合酒造成尿中出現(xiàn)戊糖(戊糖尿);尿中有過量的果糖(果糖尿);血中過高濃度的半乳糖溢入尿中(半乳糖血癥)下列敘述中錯誤的是()。
A:多糖是相對分子質量不均一的生物高分子B:多糖有甜味C:多糖有旋光性D:糖原、淀粉和纖維素分子中都有一個還原端,因此它們都具有還原性
答案:多糖有甜味;糖原、淀粉和纖維素分子中都有一個還原端,因此它們都具有還原性半乳糖的優(yōu)勢構象式如下所示,則關于它屬于()。
A:吡喃糖;β-端基異構體
B:吡喃糖;α-端基異構體
C:呋喃糖;β-端基異構體
D:呋喃糖;α-端基異構體
答案:吡喃糖;β-端基異構體
第十一章單元測試
下列氨基酸中,哪些是蛋白質的組分()。
A:B:C:D:
答案:;在pH=10.0時,下列所示的谷氨酸結構中占有優(yōu)勢的是[已知谷氨酸=2.19,=4.25,=9.67]()。
A:B:C:D:E:
答案:下列關于蛋白質結構的敘述中,正確的是()。
A:當蛋白質放入水中時,帶電荷的氨基酸側鏈趨向于排列在分子的外面B:蛋白質的一級結構決定高級結構C:氨基酸的疏水側鏈很少埋在蛋白質分子的內部D:二硫鍵對穩(wěn)定蛋白質的構象起重要作用
答案:當蛋白質放入水中時,帶電荷的氨基酸側鏈趨向于排列在分子的外面;蛋白質的一級結構決定高級結構;二硫鍵對穩(wěn)定蛋白質的構象起重要作用下列說法中,錯誤的是()。
A:分子內的氫鍵使α螺旋穩(wěn)定B:自然界的蛋白質和多肽類物質均由L-型氨基酸組成C:球狀蛋白質中無β折疊結構D:蛋白質的三級結構主要靠非共價鍵維持
答案:
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