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生物科技行業(yè)分子生物學(xué)習(xí)題廣義上講的分子生物學(xué)包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)和功能的研究,以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。狹義的概念,即將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸(基因)的分子生物學(xué),主要研究基因的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)和功能的研究。2、現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有哪幾個(gè)方面?什么在體外使基因突變,再導(dǎo)入體內(nèi),檢測(cè)突變的遺傳效應(yīng),即以表型來(lái)探索基因結(jié)構(gòu)。后基因組時(shí)代:研究細(xì)胞全部基因的表達(dá)圖功能轉(zhuǎn)移。旋結(jié)構(gòu)模型。第壹個(gè)細(xì)菌基因的克隆,開(kāi)創(chuàng)了基因工程新紀(jì)元。人類基因組的研究重點(diǎn)由結(jié)構(gòu)向功能轉(zhuǎn)移。相白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)。生命科學(xué)又進(jìn)入了壹個(gè)全新的時(shí)代。遺傳的基本單位和突變單位以及控制形狀的功能單位。體遺傳學(xué)階段。○2○3近20年來(lái),直接從克隆目的基因出發(fā),研究基因的功能及其表型之間的關(guān)系,反向生物):外顯子:真核生物不連續(xù)基因中有編碼功能的區(qū)段稱為外顯子。保持不變,但內(nèi)部的外顯子和內(nèi)含子數(shù)目、位置及長(zhǎng)度卻是可變的。重疊基因存在意義:提高基因利用率。基因組特點(diǎn):○1和細(xì)菌相比較,病毒的基因組很小,含遺傳信息少,只能編輯少數(shù)蛋白質(zhì)。有些基因又相同可讀框,但起始密碼子或終止密碼子不同?!?病毒基因組的大部分序列用來(lái)編碼蛋白質(zhì),基○5病毒基因組中在功能上相關(guān)的基因壹般集中成○6噬菌體的基因是連續(xù)的。原核生物基因組:原核生物染色體、質(zhì)粒中所含有的壹整套基因。殊序列,以及仍有重復(fù)序列,比病毒基因組復(fù)雜。真核生物基因組:真核生物的單倍染色體組、細(xì)胞器中所含○4基因表達(dá)中,轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上被分隔,不偶聯(lián)。○8絕大多數(shù)真核生物基因都含有內(nèi)含子,基因編碼區(qū)是不連續(xù)○1促進(jìn)重組?!?增加基因組的復(fù)雜性。○4基因組中外顯子和內(nèi)含子是相對(duì)的,有些.存在意義:有利于變異和進(jìn)化,增加重組機(jī)率,提高進(jìn)化率。研究?jī)?nèi)容:○1對(duì)人類全基因組作圖,或染色體作圖(包括遺傳連鎖作圖和物理作圖也就標(biāo)志。進(jìn)壹步仍包括繪制轉(zhuǎn)錄圖譜。識(shí)進(jìn)行有序的排列。大疾病相關(guān)的基因?!?建立基因的信息系統(tǒng)、基因信息的儲(chǔ)存、處理以及開(kāi)發(fā)相應(yīng)的軟件。功能基因組學(xué):是指利用結(jié)構(gòu)基因組學(xué)提供的信息,以大規(guī)模實(shí)驗(yàn)方法及統(tǒng)計(jì)和計(jì)算分析,全面系統(tǒng)地分析全部基因功能的學(xué)科。寡核苷酸陣列,和樣品進(jìn)行雜交,通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)度及分布來(lái)進(jìn)行分析?!?基因組數(shù)據(jù)庫(kù);○2核算和蛋白質(zhì)壹級(jí)結(jié)構(gòu)序列數(shù)據(jù)庫(kù);基因家族:是真核生物基因生物基因組中來(lái)源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的壹組基因。通常,基因簇內(nèi)各序列的同源性大于基因族間的各序列的同源性。功能的基因產(chǎn)物,這些基因稱假基因。有壹定的位置。SAGE:serialanalysisofgeneexpression基因表達(dá)系統(tǒng)分析原理是cDNA3‘端有壹段度。BAC:bacterialartificialchromosome細(xì)菌人工染色體影響轉(zhuǎn)錄或復(fù)制過(guò)程,而是通過(guò)序列的變化改變子代的遺傳信息。核位點(diǎn)起反應(yīng)。堿基烷基化、堿基脫落、斷裂、交聯(lián)(具體見(jiàn)形成的壹種保護(hù)功能。):○復(fù)?!稹瓞F(xiàn)不配對(duì)堿基,復(fù)制也能繼續(xù)進(jìn)行,從而增加細(xì)胞存活的機(jī)會(huì)。同時(shí),這個(gè)過(guò)程帶來(lái)高突變率?!鹩懈嘀亟M和修復(fù)的機(jī)會(huì)。基因突變:基因內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生可遺傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化,通常產(chǎn)生壹定的表型。顛換(嘌和嘧,嘧和嘌)倆種類型。○3同義突變:基因突變改變了密碼子的組成,但由于密碼子的簡(jiǎn)且性而未改變所編碼氨基酸的突變。又稱無(wú)聲突變或中性突變?!?錯(cuò)義突變:基因突變改變了所編碼的氨基酸的種類或位置的突變,能不同程度○6移碼突變:是由壹個(gè)或多個(gè)非三正倍數(shù)的核苷酸對(duì)插入的缺失,導(dǎo)致編碼區(qū)該使基因產(chǎn)物完全失活?!?滲漏突變:是突變基因的產(chǎn)物尚有部分活性的錯(cuò)義突變,是表型介于野生型和完全突變型之間的某種狀態(tài)。其平均數(shù),稱為突變熱點(diǎn)。意義:迅速增加群體的遺傳多樣性;使有利突變和不利突變分開(kāi):通過(guò)優(yōu)化組合積累有意②壹個(gè)DNA的壹條鏈斷裂且和另壹個(gè)DNA對(duì)應(yīng)的鏈連接,形成的連接分子,稱為生的片段間交換的過(guò)程。列。接合作用(conjugation):細(xì)菌細(xì)胞相互接觸時(shí)遺傳信息可由壹個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)現(xiàn)象。轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction是通過(guò)噬菌體將細(xì)菌基因從供體轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞的過(guò)程。倆種類型:細(xì)胞融合(cellfusion):細(xì)胞質(zhì)膜融合導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)移和重組。轉(zhuǎn)座:壹個(gè)轉(zhuǎn)座子由基因組的壹個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另壹個(gè)位置的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)座。):c)轉(zhuǎn)座后倆端有正向重復(fù)序列構(gòu)較大而復(fù)雜。復(fù)制型轉(zhuǎn)座:轉(zhuǎn)座子元件被復(fù)制且被移動(dòng)到受體位點(diǎn),最終轉(zhuǎn)座過(guò)程擴(kuò)增了轉(zhuǎn)座子的拷貝①能從基因組的壹個(gè)位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到另壹個(gè)位點(diǎn),從壹個(gè)復(fù)制子轉(zhuǎn)移到另壹個(gè)復(fù)制子;部位;③轉(zhuǎn)座子編碼其自身的轉(zhuǎn)座酶,每次移動(dòng)時(shí)攜帶轉(zhuǎn)座必需的基轉(zhuǎn)座子又稱跳躍基因;④轉(zhuǎn)座的頻率很低,且插入是隨機(jī)的,不依賴于轉(zhuǎn)座子(供體)和靶位點(diǎn)(受體)之間的任何序⑤轉(zhuǎn)座子可插入到壹個(gè)結(jié)構(gòu)基因或基因調(diào)節(jié)序列內(nèi),引起基因?轉(zhuǎn)座插入的靶位點(diǎn)且非完全隨機(jī)(插入專壹型).?轉(zhuǎn)座具有極性效應(yīng):結(jié)構(gòu)基因功能喪失,表達(dá)水平下降.○間上處于有序狀態(tài),且對(duì)環(huán)境條件的變化做出適當(dāng)反基因表達(dá)調(diào)控的意義:基因表達(dá)調(diào)控是生物體內(nèi)細(xì)胞分化、形態(tài)發(fā)生和個(gè)體發(fā)育的分子○1原核生物基因表達(dá)調(diào)控存在于轉(zhuǎn)錄和翻譯的起始、延伸和終止的每壹步驟中,多以操縱子為單位進(jìn)行?!鸬幕钚灾饕茏儤?gòu)效應(yīng)調(diào)節(jié)。其它小分子配基的相互作用。原核生物的調(diào)節(jié)原件種類少,主要包括上游的啟動(dòng)區(qū)域調(diào)控原件和激活蛋白和阻遏蛋白的結(jié)合位點(diǎn)。阻遏系統(tǒng):是色氨酸生物合成途徑的第壹調(diào)控,主管轉(zhuǎn)錄,即以終產(chǎn)物組織基因轉(zhuǎn)錄。始以后,除非培養(yǎng)基中完全沒(méi)有色氨酸,否則轉(zhuǎn)錄總是在前導(dǎo)區(qū)內(nèi)終止。轉(zhuǎn)錄終止發(fā)生的區(qū)域稱為弱化子或衰減子。前導(dǎo)區(qū)可分為四個(gè)區(qū)域,這四個(gè)區(qū)域的片段以倆種不同的方式進(jìn)行堿基配對(duì),由核糖體經(jīng)過(guò)前導(dǎo)區(qū)繼續(xù)翻譯的功能控制著這中。構(gòu)基因等序列組成。通過(guò)調(diào)節(jié)基因編碼的調(diào)節(jié)蛋白或關(guān)閉操縱基因,對(duì)結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)進(jìn)行正、負(fù)控制。多操縱子,故又稱為超級(jí)調(diào)控因子。轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄初始產(chǎn)物的加工、翻譯等的調(diào)控是基因調(diào)控的重要調(diào)節(jié)過(guò)程。○○2轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控,包括基因的開(kāi)和關(guān),轉(zhuǎn)錄效率的高和低?!?轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)物在從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中所受到的調(diào)控。:(成的核小體。在原核生物中,染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)基因細(xì)胞中這種作用十分明顯。○2在原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控中,既有用激活物的調(diào)控(正調(diào)控也有用阻遏物的調(diào)控(負(fù)調(diào)細(xì)胞中雖然也有正調(diào)控成分和負(fù)調(diào)控成分,但主要是正調(diào)控,且壹個(gè)真?zhèn)€調(diào)控序列,必須有多個(gè)激活物同時(shí)特異地結(jié)合上去且協(xié)同作用,才能調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄?!?原核基因的轉(zhuǎn)錄翻譯通常是偶聯(lián)的,而真核生物在時(shí)空上是分開(kāi)的,調(diào)控更復(fù)雜。相同點(diǎn):○1轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控,子和這些調(diào)控成分的結(jié)合和否調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。①原核生物功能相關(guān)的基因常組織在壹起構(gòu)成操縱子,作為基物基因不組成操縱子,每個(gè)基因都有其自身的相關(guān)基因之間也存在著協(xié)同調(diào)節(jié),擁有共同順括上游調(diào)節(jié)元件,如組成型元件、增強(qiáng)子和沉默子以等。它們由許多短的共有序列組成,能獨(dú)立活化基因也可作為調(diào)節(jié)元件;③無(wú)論是原核仍是真核生物,其轉(zhuǎn)錄都受反式調(diào)節(jié)因子(轉(zhuǎn)錄激活因子或抑制因子)的調(diào)節(jié)。這類調(diào)節(jié)可在倆個(gè)水平上進(jìn)行:壹是通過(guò)調(diào)節(jié)因子的生物合成(即對(duì)其種類和對(duì)其活性的調(diào)節(jié))。真核生物以正調(diào)節(jié)為為主,如磷酸化和去磷酸化的調(diào)節(jié)。④真核生物具有染色質(zhì)結(jié)構(gòu),基因活化首先需要改變?nèi)旧|(zhì)的及真核生物發(fā)育和細(xì)胞分化等調(diào)節(jié)。常和方向、距離無(wú)關(guān),而且具有組織特異性。它壹般和轉(zhuǎn)錄激活因子結(jié)合,通增強(qiáng)子作用特點(diǎn):○○○○5增強(qiáng)效應(yīng)具有組織或細(xì)胞特異性,只有特定的蛋白質(zhì)參和才發(fā)○增強(qiáng)子對(duì)轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用:形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。結(jié)合到增強(qiáng)子上的各種反式作用因子之間相互那么,不同組的基因也能夠同時(shí)被激活進(jìn)行協(xié)同表達(dá)。下表達(dá)。序列。○1螺旋—轉(zhuǎn)角—螺旋結(jié)構(gòu)基序○2螺旋—突環(huán)—螺旋結(jié)構(gòu)基序○3鋅指結(jié)構(gòu)基序○4亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)基序○5堿性
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