醫(yī)學遺傳學（山東第二醫(yī)科大學）知到智慧樹章節(jié)答案

第一章單元測試第二章單元測試第三章單元測試第四章單元測試第五章單元測試第六章單元測試第七章單元測試第八章單元測試第九章單元測試1【單選題】(10分)多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機制都是正確答案：DA.化學物質中毒B.微生物感染C.放射線照射D.遺傳物質改變2【單選題】(10分)唇裂的發(fā)生正確答案：DA.基本上由遺傳因素決定發(fā)病B.完全由遺傳因素決定發(fā)病C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D.遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用3【單選題】(10分)白化病的發(fā)生正確答案：BA.基本上由遺傳因素決定發(fā)病B.完全由遺傳因素決定發(fā)病C.遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用D.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素4【單選題】(10分)環(huán)境因素誘導發(fā)病的單基因病為正確答案：AA.蠶豆病B.Huntington舞蹈病C.白化病D.血友病A5【單選題】(10分)連鎖互換定律的提出者是正確答案：DA.Hardy&WeinbergB.MendelC.Nisson-EhleD.Morgan6【多選題】(10分)遺傳病的特征多表現(xiàn)為正確答案：ACA.家族性B.不累及非血緣關系者C.先天性D.傳染性7【多選題】(10分)下列屬于染色體病的有：正確答案：ABCA.Turnner綜合征B.貓叫綜合征C.21三體綜合征D.血友病A8【多選題】(10分)是家族性疾病而不是遺傳病的是正確答案：BDA.Huntington舞蹈癥B.肝炎C.糖尿病D.夜盲癥9【判斷題】(10分)多基因遺傳病發(fā)生時遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結果。正確答案：AA.對B.錯10【判斷題】(10分)所有疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關。正確答案：BA.對B.錯1【單選題】(10分)核小體核心由146bp長的DNA鏈纏繞圈而成。正確答案：DA.2B.1.5C.1D.1.752【單選題】(10分)當發(fā)生下列那種突變時，不會引起表型的改變。正確答案：AA.同義突變B.無義突變C.動態(tài)突變D.移碼突變3【單選題】(10分)按照ISCN的標準系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應表示為______。正確答案：DA.10p2.53B.10p25.3C.10q2.53D.10q25.34【單選題】(10分)人類染色體不包括______。正確答案：DA.近端著絲粒染色體B.中央著絲粒染色體C.亞中著絲粒染色體D.端著絲粒染色體5【單選題】(10分)核型為47，XXY的細胞中可見到______個X染色質。正確答案：AA.1B.3C.2D.06【單選題】(10分)目前臨床上最常用的顯帶技術是______正確答案：DA.Q帶B.C帶C.T帶D.G帶7【單選題】(10分)染色體長臂緊靠著絲粒的帶描述為______。正確答案：BA.p11B.q11C.P11D.Q118【單選題】(10分)在人類染色體組中，所有染色體成員均為中央著絲粒染色體的是______。正確答案：DA.A組B.B組C.C組D.F組9【判斷題】(10分)用NaOH或Ba（OH）2處理染色體標本后，再用Giemsa染色，可使著絲粒和次縊痕的結構異染色質部分深染，所顯示的帶紋稱C帶正確答案：AA.對B.錯10【判斷題】(10分)由于X染色體隨機失活，正常女性的體細胞內將只有一條X染色體具有活性，對于核型為45,X的個體來說，由于其X染色體不失活，將不表現(xiàn)出疾病表型。正確答案：AA.錯B.對1【單選題】(10分)體細胞中染色體數(shù)目為45，一般為：正確答案：BA.單倍體B.單體型C.三體型D.三倍體2【判斷題】(10分)三體型是人類最常見的染色體數(shù)目畸變類型。正確答案：AA.對B.錯3【單選題】(10分)某個體含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系，這種情況稱為：正確答案：AA.嵌合體B.多倍體C.三倍體D.非整倍體4【單選題】(10分)某一個體核型為46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能發(fā)生的原因是：正確答案：AA.受精卵第二次卵裂之后染色體不分離B.減數(shù)分裂中第一次分裂時染色體不分離C.受精卵第一次卵裂時染色體不分離D.減數(shù)分裂中第二次分裂時染色體不分離5【單選題】(10分)近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為：正確答案：CA.單方易位B.不平衡易位C.羅伯遜易位D.串聯(lián)易位6【單選題】(10分)若某人核型為46,XY,inv(2)(p21q31)則表明其染色體發(fā)生了正確答案：CA.缺失B.易位C.倒位D.插入7【單選題】(10分)一條染色體發(fā)生斷裂后，其斷片插入其同源染色體中，結果造成正確答案：CA.缺失B.倒位C.重復D.易位8【單選題】(10分)發(fā)生頻率有隨母親生育年齡的增加而增加的傾向的是正確答案：BA.貓叫樣綜合征B.Down綜合征C.著色性干皮病D.家族性高膽固醇血癥9【單選題】(10分)因患兒具特有的貓叫樣哭聲，又稱為貓叫綜合征的是正確答案：AA.5p-綜合征B.Klinefelter綜合征C.Edward綜合征D.Patau綜合征10【多選題】(10分)由染色體數(shù)目異常導致的性染色體病有正確答案：ABDA.超雌綜合征B.Klinefelter綜合征C.脆性X染色體綜合征D.Turner綜合征1【單選題】(10分)在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為正確答案：AA.常染色體顯性遺傳B.X連鎖顯性遺傳C.X連鎖隱性遺傳D.常染色體隱性遺傳2【單選題】(10分)屬于從性顯性的遺傳病為正確答案：AA.早禿B.Huntington舞蹈病C.軟骨發(fā)育不全D.血友病A3【單選題】(10分)一對夫婦表型正常，兒子為血友病A患者，說明母親是攜帶者的可能性為正確答案：CA.1/4B.1/2C.100%D.1/34【單選題】(10分)家族中所有有血緣關系的男性都發(fā)病的遺傳病為正確答案：CA.ADB.XRC.Y連鎖遺傳D.AR5【單選題】(10分)致病基因在一定年齡表現(xiàn)的遺傳方式為正確答案：BA.不規(guī)則顯性B.延遲顯性C.限性遺傳D.從性顯性6【單選題】(10分)在世代間不連續(xù)傳遞，而無性別分布差異的遺傳病類型為正確答案：CA.ADB.XRC.ARD.XD7【單選題】(10分)血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲(用Bb表示)都是XR?，F(xiàn)有一個家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病A，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因是正確答案：CA.XHBXhBB.XHBXhbC.XHbXhBD.XHBXHb8【單選題】(10分)雜合子的表型介于顯性純合子和隱性純合子表型之間的遺傳方式是正確答案：BA.不規(guī)則顯性遺傳B.不完全顯性遺傳C.從性顯性D.延遲顯性9【多選題】(10分)二級親屬包括正確答案：BCA.父母B.祖父母C.姑伯叔舅D.同胞10【多選題】(10分)常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有正確答案：CDA.ADB.ARC.XRD.XD1【單選題】(10分)下面關于線粒體的正確描述是正確答案：AA.含有遺傳信息和轉譯系統(tǒng)B.是一種完全獨立自主的細胞器C.線粒體中所需蛋白質均來自細胞質D.線粒體基因突變與人類疾病基本無關2【多選題】(10分)關于mtDNA的編碼區(qū)，描述正確的是正確答案：ACA.無啟動子和內含子B.包括D環(huán)區(qū)序列C.包括終止密碼子序列D.包括基因間調控序列3【多選題】(10分)與線粒體遺傳病“閾值效應”描述正確的是正確答案：ABDA.影響細胞對能量需求的突變型線粒體比例B.與個體年齡有關C.無組織差異性D.與突變基因無關4【單選題】(10分)與線粒體疾病的臨床多樣性無關的因素是正確答案：CA.mtDNA的突變類型B.組織對能量的依賴程度C.交叉遺傳D.異質性水平5【單選題】(10分)mtDNA的大片段重組會造成一下那種突變正確答案：CA.重復B.插入C.缺失D.易位6【單選題】(10分)線粒體DNA的復制方式是正確答案：DA.θ復制B.不連續(xù)復制C.半保留復制D.D環(huán)復制7【單選題】(10分)線粒體DNA的復制分離特點，決定異質性母細胞的所有子細胞的突變型線粒體比例正確答案：DA.與母細胞完全不同B.與母細胞有1/2相同C.與母細胞完全相同D.與母細胞的相同比例不能確定8【判斷題】(10分)mtDNA具有2個復制起始點,之間相隔2/3個mtDNA，分別起始復制H，L鏈。正確答案：AA.對B.錯9【判斷題】(10分)女性體細胞中異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不會向后代傳遞。正確答案：AA.錯B.對10【判斷題】(10分)“同質性”是指一個細胞或組織中所有的線粒體都是野生型序列。正確答案：AA.錯B.對1【判斷題】(10分)多基因遺傳病的發(fā)病主要受遺傳因素影響，環(huán)境因素不起作用。正確答案：BA.對B.錯2【判斷題】(10分)多基因遺傳病的復發(fā)風險隨著親屬級別的降低而迅速降低。正確答案：AA.對B.錯3【判斷題】(10分)遺傳度是群體統(tǒng)計量，不能直接應用到個體。正確答案：AA.對B.錯4【單選題】(10分)數(shù)量性狀的遺傳基礎是正確答案：AA.兩對以上的微效基因B.幾對染色體上的主基因C.一對染色體上的多個基因D.兩對以上的主基因5【單選題】(10分)人類身高屬多基因遺傳性狀，如果兩個中等身高的個體婚配，其子女身高很可為正確答案：BA.偏矮B.中等C.偏高D.極高6【單選題】(10分)多基因遺傳病的復發(fā)風險與下列哪個因素無關正確答案：BA.病情輕重B.閾值C.親屬級別D.家庭中患病成員的多少7【單選題】(10分)下列哪種患者的后代發(fā)病風險最高正確答案：BA.單側唇裂+腭裂B.雙側唇裂+腭裂C.單側唇裂D.雙側腭裂8【單選題】(10分)唇裂的群體發(fā)病率為0.16％，遺傳率為76％，一對夫婦表現(xiàn)型正常，生了一個唇裂患兒，再次生育時唇裂的復發(fā)風險是正確答案：AA.4％B.16％C.1.6％D.0.16％9【多選題】(10分)當多基因遺傳病發(fā)病率有性別差異時正確答案：ADA.發(fā)病率低的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高B.發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高C.發(fā)病率高的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高D.發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相對較低E.發(fā)病率低的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相對較低10【多選題】(10分)多基因遺傳病的特點是正確答案：ABCDEA.隨親屬級別降低，患者親屬發(fā)病風險迅速降低B.發(fā)病有家族聚集傾向C.患者的雙親、同胞和子女有相同的發(fā)病風險D.發(fā)病率有種族差異E.近親婚配子女發(fā)病風險增高1【單選題】(10分)一個遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達到遺傳平衡正確答案：AA.1代B.2代C.無數(shù)代D.2代以上2【單選題】(10分)下列不影響遺傳平衡的因素是正確答案：CA.群體中選擇性交配B.群體的大小C.群體中個體的壽命D.群體中個體的大規(guī)模遷移3【單選題】(10分)Hardy-Weinberg平衡律的條件中不包括正確答案：CA.在一個大群體中B.沒有大規(guī)模遷移C.選型婚配D.沒有突變發(fā)生4【單選題】(10分)遺傳平衡定律，即在一定條件下，在一代代大的繁殖傳代中，一群體中保持不變的是正確答案：CA.基因頻率B.表現(xiàn)型頻率C.基因頻率和基因型頻率D.基因型頻率5【單選題】(10分)一個群體中某一基因型的個體占全部個體的比率稱正確答案：AA.基因型頻率B.基因組C.基因頻率D.基因庫6【判斷題】(10分)群體中個體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。正確答案：BA.錯B.對7【判斷題】(10分)PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC味盲者占9%，相對味盲基因的顯性基因頻率是0.09。正確答案：BA.對B.錯8【多選題】(10分)以下可以稱作染色體多態(tài)性變化的有正確答案：ACDA.同源染色體顯帶B.染色體大小、形態(tài)和顯帶C.同源染色體形態(tài)D.同源染色體大小9【單選題】(10分)遺傳平衡所需條件不包括正確答案：AA.男女性別比例均等B.大群體C.沒有突變和自然選擇D.隨機婚配10【多選題】(10分)下列屬于二級親屬的是正確答案：BCDA.同胞B.祖孫C.叔侄D.舅甥1【單選題】(10分)屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為正確答案：BA.白化病B.血友病AC.軟骨發(fā)育不全D.短指癥2【單選題】(10分)白化病屬于________遺傳病。正確答案：DA.ADB.XDC.XRD.AR3【單選題】(10分)HbLeporeδβ基因形成的機制是。正確答案：DA.單個堿基替代B.無義突變C.移碼突變D.融合突變4【單選題】(10分)屬于α地中海貧血的疾病是。正確答案：BA.血友病AB.HbBart’s胎兒水腫征C.家族性高膽固醇血癥D.Hbanti-Lepore病5【單選題】(10分)屬于凝血障礙的分子病為。正確答案：DA.HbLeporeB.鐮狀細胞貧血C.β地中海貧血D.血友病A6【單選題】(10分)血友病B為血漿中凝血因子________缺乏所致正確答案：AA.ⅨB.vWFC.ⅧD.Ⅺ7【單選題】(10分)屬于膜轉運蛋白缺陷的分子病是。正確答案：BA.HbLeporeB.囊性纖維樣變C.鐮狀細胞貧血D.血友病A8【單選題】(10分)作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊的遺傳病是。正確答案：AA.尿黑酸尿癥B.半乳糖血癥C.白化病D.苯丙酮尿癥9【單選題】(10分)苯丙酮尿癥患者尿樣中含量高的物質是。正確答案：CA.尿黑酸B.5-羥色胺C.苯丙酮酸D.酪氨酸10【單選題】(10分)正常人與重型β地中海貧血患者結婚，其子女患輕型β地中海貧血的可能性為。正確答案：BA.1/8B.1C.1/4D.01【多選題】(10分)下列哪項會是原癌基因激活的結果正確答案：ABCA.過量表達B.激酶活性增強C.持續(xù)的細胞增殖信號D.核糖體大小亞基解離增高2【單選題】(10分)在慢性粒細胞白血病中，Ph染色體致癌的分子機制是的哪個原癌基因易位到9號染色體的BCR基因處正確答案：AA.原癌基因Dbl易位到9號染色體的BCR基因B.原癌基因abl易位到9號