醫(yī)院藥品存儲(chǔ)管理規(guī)范

醫(yī)院藥品存儲(chǔ)管理規(guī)范合同編號(hào)：__________甲方：__________（醫(yī)院名稱）地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方：__________（藥品供應(yīng)商名稱）地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________鑒于甲方為醫(yī)院，乙方為藥品供應(yīng)商，雙方為了更好地進(jìn)行藥品存儲(chǔ)管理，確保藥品質(zhì)量和患者安全，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照?qǐng)?zhí)行：第一條藥品質(zhì)量保證1.1乙方應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，向甲方提供符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。1.2乙方應(yīng)對(duì)所供藥品的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)，并保證所供藥品的質(zhì)量安全。1.3乙方應(yīng)提供藥品生產(chǎn)廠家授權(quán)書、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品GSP認(rèn)證證書等證明材料。第二條藥品存儲(chǔ)條件2.1甲方應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，為藥品設(shè)置專門的存儲(chǔ)場所，并保證儲(chǔ)存條件符合藥品儲(chǔ)存要求。2.2甲方應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行分類、分區(qū)存放，并設(shè)立醒目標(biāo)識(shí)，確保藥品的安全儲(chǔ)存。2.3甲方應(yīng)定期對(duì)藥品儲(chǔ)存場所進(jìn)行清理、消毒，防止藥品受到污染。第三條藥品配送及驗(yàn)收3.1乙方應(yīng)在甲方規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，將藥品配送到甲方指定地點(diǎn)。3.2乙方應(yīng)對(duì)所供藥品進(jìn)行包裝，確保藥品在運(yùn)輸過程中不受損壞。3.3甲方應(yīng)指定專人對(duì)乙方所供藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后予以接收。3.4甲方應(yīng)在驗(yàn)收合格后及時(shí)向乙方支付藥品款項(xiàng)。第四條藥品質(zhì)量問題處理4.1甲方在收到藥品后，如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)向乙方提出書面異議，并暫停使用該藥品。4.2乙方在接到甲方書面異議后，應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)派員到甲方進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并根據(jù)實(shí)際情況采取相應(yīng)措施。4.3如確認(rèn)藥品存在質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并負(fù)責(zé)召回不合格藥品。第五條保密條款5.1雙方應(yīng)對(duì)在合同執(zhí)行過程中獲得的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等保密信息予以保密，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向第三方披露。5.2本保密條款在本合同終止后繼續(xù)有效，雙方仍應(yīng)履行保密義務(wù)。第六條違約責(zé)任6.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。6.2如因不可抗力導(dǎo)致一方不能履行本合同的，該方應(yīng)立即通知對(duì)方，并在合理時(shí)間內(nèi)提供相關(guān)證明文件，根據(jù)情況部分或全部免除責(zé)任。第七條爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。8.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方醫(yī)院《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的藥品存儲(chǔ)場所證明文件。2.乙方藥品供應(yīng)商《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、藥品GSP認(rèn)證證書及藥品生產(chǎn)廠家授權(quán)書。3.藥品配送記錄表。4.藥品驗(yàn)收記錄表。5.藥品質(zhì)量異議處理單。6.雙方簽訂的保密協(xié)議。7.雙方簽字蓋章的合同正本。二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定為藥品設(shè)置專門的存儲(chǔ)場所，或儲(chǔ)存條件不符合藥品儲(chǔ)存要求，導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損。2.甲方未按照約定對(duì)藥品進(jìn)行分類、分區(qū)存放，或未設(shè)立醒目標(biāo)識(shí)。3.甲方未按照約定定期對(duì)藥品儲(chǔ)存場所進(jìn)行清理、消毒。4.乙方未按照約定在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥品配送到甲方指定地點(diǎn)。5.乙方未按照約定對(duì)所供藥品進(jìn)行包裝，導(dǎo)致藥品在運(yùn)輸過程中受損。6.甲方未按照約定對(duì)乙方所供藥品進(jìn)行驗(yàn)收，或驗(yàn)收不合格仍接收。7.甲方未按照約定及時(shí)向乙方支付藥品款項(xiàng)。8.乙方未按照約定提供符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。9.乙方未按照約定提供真實(shí)、合法、有效的藥品相關(guān)證明材料。10.雙方未按照約定履行保密義務(wù)，泄露對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等保密信息。三、法律名詞及解釋：1.藥品管理法：《中華人民共和國藥品管理法》是調(diào)整藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動(dòng)的法律規(guī)范。2.藥品生產(chǎn)許可證：國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)，依法核發(fā)的準(zhǔn)予生產(chǎn)藥品的證明文件。3.藥品經(jīng)營許可證：國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)的申請(qǐng)，依法核發(fā)的準(zhǔn)予經(jīng)營藥品的證明文件。4.GSP認(rèn)證證書：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書，是國家對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范的認(rèn)證。5.保密義務(wù)：合同雙方在合同執(zhí)行過程中對(duì)獲得的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等保密信息予以保密的義務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品存儲(chǔ)場所不符合要求：甲方應(yīng)及時(shí)調(diào)整藥品儲(chǔ)存場所，確保儲(chǔ)存條件符合藥品儲(chǔ)存要求。2.藥品質(zhì)量問題：甲方發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)立即向乙方提出書面異議，并暫停使用該藥品。乙方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)派員到甲方進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并根據(jù)實(shí)際情況采取相應(yīng)措施。3.藥品配送延誤：乙方應(yīng)合理安排配送時(shí)間，確保在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥品配送到甲方指定地點(diǎn)。4.藥品款項(xiàng)支付：甲方應(yīng)按照約定及時(shí)向乙方支付藥品款項(xiàng)，避免因延遲支付導(dǎo)致的糾紛。5.保密信息泄露：雙方應(yīng)加強(qiáng)保密意識(shí)，簽訂保密協(xié)議，并對(duì)涉及保密信息的員工進(jìn)行培訓(xùn)。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)院與藥品供應(yīng)商之間的藥品采購、配送、存儲(chǔ)管理