醫(yī)院藥品存儲管理規(guī)范

醫(yī)院藥品存儲管理規(guī)范合同編號：__________甲方：__________（醫(yī)院名稱）地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方：__________（藥品供應商名稱）地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________鑒于甲方為醫(yī)院，乙方為藥品供應商，雙方為了更好地進行藥品存儲管理，確保藥品質量和患者安全，經友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵照執(zhí)行：第一條藥品質量保證1.1乙方應按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規(guī)的規(guī)定，向甲方提供符合國家藥品標準的藥品。1.2乙方應對所供藥品的真實性、合法性、有效性負責，并保證所供藥品的質量安全。1.3乙方應提供藥品生產廠家授權書、藥品生產許可證、藥品經營許可證、藥品GSP認證證書等證明材料。第二條藥品存儲條件2.1甲方應按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規(guī)的規(guī)定，為藥品設置專門的存儲場所，并保證儲存條件符合藥品儲存要求。2.2甲方應對藥品進行分類、分區(qū)存放，并設立醒目標識，確保藥品的安全儲存。2.3甲方應定期對藥品儲存場所進行清理、消毒，防止藥品受到污染。第三條藥品配送及驗收3.1乙方應在甲方規(guī)定的時間內，將藥品配送到甲方指定地點。3.2乙方應對所供藥品進行包裝，確保藥品在運輸過程中不受損壞。3.3甲方應指定專人對乙方所供藥品進行驗收，驗收合格后予以接收。3.4甲方應在驗收合格后及時向乙方支付藥品款項。第四條藥品質量問題處理4.1甲方在收到藥品后，如發(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題，應在3個工作日內向乙方提出書面異議，并暫停使用該藥品。4.2乙方在接到甲方書面異議后，應在3個工作日內派員到甲方進行調查、核實，并根據(jù)實際情況采取相應措施。4.3如確認藥品存在質量問題，乙方應承擔相應的法律責任，并負責召回不合格藥品。第五條保密條款5.1雙方應對在合同執(zhí)行過程中獲得的對方商業(yè)秘密、技術秘密等保密信息予以保密，未經對方同意，不得向第三方披露。5.2本保密條款在本合同終止后繼續(xù)有效，雙方仍應履行保密義務。第六條違約責任6.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任，向對方支付違約金，并賠償損失。6.2如因不可抗力導致一方不能履行本合同的，該方應立即通知對方，并在合理時間內提供相關證明文件，根據(jù)情況部分或全部免除責任。第七條爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。8.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方醫(yī)院《藥品管理法》及相關法律法規(guī)規(guī)定的藥品存儲場所證明文件。2.乙方藥品供應商《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、藥品GSP認證證書及藥品生產廠家授權書。3.藥品配送記錄表。4.藥品驗收記錄表。5.藥品質量異議處理單。6.雙方簽訂的保密協(xié)議。7.雙方簽字蓋章的合同正本。二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定為藥品設置專門的存儲場所，或儲存條件不符合藥品儲存要求，導致藥品質量受損。2.甲方未按照約定對藥品進行分類、分區(qū)存放，或未設立醒目標識。3.甲方未按照約定定期對藥品儲存場所進行清理、消毒。4.乙方未按照約定在規(guī)定時間內將藥品配送到甲方指定地點。5.乙方未按照約定對所供藥品進行包裝，導致藥品在運輸過程中受損。6.甲方未按照約定對乙方所供藥品進行驗收，或驗收不合格仍接收。7.甲方未按照約定及時向乙方支付藥品款項。8.乙方未按照約定提供符合國家藥品標準的藥品。9.乙方未按照約定提供真實、合法、有效的藥品相關證明材料。10.雙方未按照約定履行保密義務，泄露對方商業(yè)秘密、技術秘密等保密信息。三、法律名詞及解釋：1.藥品管理法：《中華人民共和國藥品管理法》是調整藥品生產、經營、使用等活動的法律規(guī)范。2.藥品生產許可證：國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產企業(yè)的申請，依法核發(fā)的準予生產藥品的證明文件。3.藥品經營許可證：國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品經營企業(yè)的申請，依法核發(fā)的準予經營藥品的證明文件。4.GSP認證證書：藥品經營質量管理規(guī)范認證證書，是國家對藥品經營企業(yè)實施質量管理規(guī)范的認證。5.保密義務：合同雙方在合同執(zhí)行過程中對獲得的對方商業(yè)秘密、技術秘密等保密信息予以保密的義務。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品存儲場所不符合要求：甲方應及時調整藥品儲存場所，確保儲存條件符合藥品儲存要求。2.藥品質量問題：甲方發(fā)現(xiàn)藥品質量問題，應立即向乙方提出書面異議，并暫停使用該藥品。乙方應在規(guī)定時間內派員到甲方進行調查、核實，并根據(jù)實際情況采取相應措施。3.藥品配送延誤：乙方應合理安排配送時間，確保在規(guī)定時間內將藥品配送到甲方指定地點。4.藥品款項支付：甲方應按照約定及時向乙方支付藥品款項，避免因延遲支付導致的糾紛。5.保密信息泄露：雙方應加強保密意識，簽訂保密協(xié)議，并對涉及保密信息的員工進行培訓。五、所有應用場景：1.醫(yī)院與藥品供應商之間的藥品采購、配送、存儲管理