塑料手術(shù)器械使用管理制度

塑料手術(shù)器械使用管理制度一、目的和適用范圍1.目的本規(guī)章制度的目的是為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)塑料手術(shù)器械的使用，確保手術(shù)操作安全、衛(wèi)生、高效，并防止塑料手術(shù)器械的交叉感染，保障患者和醫(yī)務(wù)人員的健康。2.適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及塑料手術(shù)器械使用的科室和人員。二、術(shù)器械的選擇和采購1.選擇原則選擇塑料手術(shù)器械時，應(yīng)遵從以下原則：—產(chǎn)品質(zhì)量：確保滿足國家標準和行業(yè)規(guī)范要求?！m用性：依據(jù)手術(shù)需要選擇合適的器械?！踩裕捍_保器械無毒、無菌、無細菌內(nèi)毒素，并具備適當?shù)姆雷o措施。—經(jīng)濟性：合理掌控本錢，提高資源利用效率。2.采購管理嚴格依照醫(yī)院采購管理制度進行采購操作。在進行塑料手術(shù)器械采購前，需向醫(yī)療器械供應(yīng)商索取相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)資料和質(zhì)量檢測報告，并進行評估。采購部門應(yīng)保存采購記錄、合同、發(fā)票等相關(guān)文件，以備查驗。三、塑料手術(shù)器械的接收與存儲1.接收驗收接收時應(yīng)認真核對物品清單、質(zhì)量檢測報告、合同等相關(guān)文件，并與實際到貨物品進行核對。對于有破損、過期或質(zhì)量不合格的塑料手術(shù)器械，應(yīng)立刻與供應(yīng)商聯(lián)系，并將其封存或報廢。接收驗收合格的塑料手術(shù)器械，應(yīng)及時標示質(zhì)量合格標志，并依照要求進行存儲。2.存儲管理塑料手術(shù)器械應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、無塵、無異味的指定場合，防止陽光直射。器械應(yīng)依照名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息進行分類、標示和存放。不同種類的器械應(yīng)分開存放，避開相互受污染或交叉感染的風(fēng)險。管理人員應(yīng)定期檢查器械的儲存情況，保持整齊、清潔，避開器械受損。四、塑料手術(shù)器械的洗消與滅菌1.洗消管理洗手器械的洗消應(yīng)由特地的洗消人員進行操作，并嚴格依照操作規(guī)程進行操作。洗消前，應(yīng)對器械進行預(yù)處理，如除掉血跡、分別零件等。洗消過程中應(yīng)使用合適的清洗劑，并注意清洗劑的濃度、溫度和清洗時間。洗消后的器械應(yīng)進行充分的沖洗，確保清洗劑完全去除。2.滅菌管理對洗消后的塑料手術(shù)器械，應(yīng)使用適當?shù)臏缇椒ㄟM行滅菌。滅菌應(yīng)依照國家標準和行業(yè)規(guī)范進行，并確保滅菌過程符合規(guī)定的時間、溫度和壓力等要求。對滅菌后的器械，應(yīng)進行相應(yīng)的包裝和標示，以備存放和使用。五、塑料手術(shù)器械的使用和維護1.使用規(guī)范使用前應(yīng)認真檢查塑料手術(shù)器械是否完好無損，如有破損或異常應(yīng)立刻報廢或更換。使用時應(yīng)依照器械的使用說明和操作規(guī)程進行操作，確保正確使用并避開使用過程中的交叉感染風(fēng)險。使用過程中應(yīng)注意不得過度使用力氣以及避開過度彎曲或捻轉(zhuǎn)塑料手術(shù)器械，以防破損導(dǎo)致?lián)p害。使用完畢后應(yīng)進行分類、清潔、包裝，并按要求送回洗消部門進行處理。2.維護保養(yǎng)定期檢查塑料手術(shù)器械的有關(guān)部分，如連接部位、閥門、密封圈等，確保無滲漏或損傷。使用后的塑料手術(shù)器械應(yīng)進行清潔、消毒，并按標準程序保養(yǎng)和維護。顯現(xiàn)故障的塑料手術(shù)器械應(yīng)立刻上報相關(guān)部門，停止使用并返廠維護和修理。維護保養(yǎng)記錄應(yīng)認真記錄器械的名稱、型號、維護時間以及維護情況，并妥當保管。六、監(jiān)督與培訓(xùn)1.監(jiān)督檢查醫(yī)院應(yīng)建立相關(guān)監(jiān)督機制，對塑料手術(shù)器械的使用和管理進行定期檢查和評估。檢查人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識，對檢查過程和發(fā)現(xiàn)的問題及時進行記錄和反饋，并協(xié)調(diào)改進措施。2.培訓(xùn)管理醫(yī)院應(yīng)訂立相關(guān)培訓(xùn)計劃，對涉及塑料手術(shù)器械的醫(yī)務(wù)人員進行培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容包含塑料手術(shù)器械的正確使用方法、清潔消毒操作規(guī)范、交叉感染防控知識等。培訓(xùn)記錄應(yīng)認真記錄培訓(xùn)的時間、參加人員以及培訓(xùn)效果，并妥當保管。七、附則1.外包協(xié)議醫(yī)院與外包機構(gòu)合作時，應(yīng)在協(xié)議中明確外包機構(gòu)對塑料手術(shù)器械使用和管理的要求，并進行監(jiān)督檢查。2.違規(guī)處理對違反本規(guī)章制度的人員和單位，將依據(jù)醫(yī)院內(nèi)相關(guān)規(guī)定進行相應(yīng)的違規(guī)處理，包含但不限于警告、記過、記大過、解聘等。3.本規(guī)章制度的修訂本規(guī)章制度的修訂應(yīng)依據(jù)實際需要進行，修訂過程應(yīng)征求科室、醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)部門的看法，并在修訂后及時通知和培訓(xùn)相關(guān)人員。以