2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第7單元生物的變異育種和進(jìn)化第21講基因突變和基因重組教學(xué)案新人教版必修2

PAGE20-第21講基因突變和基因重組[考綱明細(xì)]1.基因突變的特征和緣由(Ⅱ)2.基因重組及其意義(Ⅱ)考點(diǎn)1基因突變1．可遺傳變異和不行遺傳變異可遺傳變異不行遺傳變異遺傳物質(zhì)是否變更eq\x(\s\up1(01))發(fā)生變更eq\x(\s\up1(02))不發(fā)生變更遺傳狀況eq\x(\s\up1(03))可以遺傳給后代不遺傳給后代來(lái)源eq\x(\s\up1(04))基因突變、基因重組、染色體變異eq\x(\s\up1(05))環(huán)境條件變更聯(lián)系(1)在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的可遺傳變異為eq\x(\s\up1(06))染色體變異；(2)分子水平發(fā)生的變異為eq\x(\s\up1(07))基因突變、基因重組；(3)只在減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生的變異為eq\x(\s\up1(08))基因重組；(4)真、原核生物和病毒共有的變異類(lèi)型為eq\x(\s\up1(09))基因突變。2．基因突變的實(shí)例鐮刀型細(xì)胞貧血癥患病的干脆緣由是eq\x(\s\up1(01))血紅蛋白異樣，根本緣由是發(fā)生了eq\x(\s\up1(02))基因突變，堿基對(duì)由eq\o(=,\s\up7(T),\s\do5(A))突變成eq\o(=,\s\up7(A),\s\do5(T))。3．概念DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失，而引起eq\x(\s\up1(01))基因結(jié)構(gòu)的變更。4．發(fā)生時(shí)間主要發(fā)生于eq\x(\s\up1(01))有絲分裂間期或eq\x(\s\up1(02))減數(shù)第一次分裂前的間期。5．緣由類(lèi)型舉例引發(fā)突變緣由外因物理因素紫外線、X射線eq\x(\s\up1(01))損傷細(xì)胞內(nèi)DNA化學(xué)因素亞硝酸、堿基類(lèi)似物eq\x(\s\up1(02))變更核酸的堿基生物因素某些病毒eq\x(\s\up1(03))影響宿主細(xì)胞DNA內(nèi)因DNA分子復(fù)制間或發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生變更等6．特點(diǎn)(1)eq\x(\s\up1(01))普遍性：一切生物都可以發(fā)生。(2)隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的eq\x(\s\up1(02))任何時(shí)期和部位。(3)eq\x(\s\up1(03))低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。(4)eq\x(\s\up1(04))不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變。(5)eq\x(\s\up1(05))多害少利性：大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的，少數(shù)是有利的。7．結(jié)果產(chǎn)生新的eq\x(\s\up1(01))基因。8．基因突變的意義(1)eq\x(\s\up1(01))新基因產(chǎn)生的途徑；(2)eq\x(\s\up1(02))生物變異的根原來(lái)源；(3)生物進(jìn)化的eq\x(\s\up1(03))原始材料。1.(必修2P81旁欄思索改編)因?yàn)樽贤饩€和X射線易誘發(fā)基因突變，使人患癌癥，因此在劇烈的日光下要涂抹防曬霜，做X射線透視的醫(yī)務(wù)人員要穿防護(hù)衣。2．(必修2P82批判性思維改編)自然條件下基因突變率低而且大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，但一個(gè)物種往往是由很多個(gè)體組成的，就整個(gè)物種來(lái)看，在漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中產(chǎn)生的突變多，其中有不少突變是有利的，對(duì)生物進(jìn)化有重要意義。3．(必修2P84拓展題T2改編)具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異樣血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的反抗力，鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對(duì)此現(xiàn)象的說(shuō)明，正確的是()A．基因突變是有利的B．基因突變是有害的C．基因突變的有害和有利是相對(duì)的D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異樣蛋白質(zhì)是無(wú)活性的答案C解析攜帶者的后代可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，但其對(duì)瘧疾具較強(qiáng)反抗力，表明基因突變的有利和有害是相對(duì)的，A、B錯(cuò)誤，C正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異樣蛋白質(zhì)是有活性的，只是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，D錯(cuò)誤。題組一基因突變概念、緣由及特點(diǎn)1．下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A．基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑B．紫外線可誘發(fā)基因突變C．基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換均可導(dǎo)致基因突變D．親代的基因突變肯定能傳給子代答案D解析生物通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因，A正確；紫外線能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA，誘發(fā)基因突變，B正確；基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)的變更，C正確；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變，一般是不能傳遞給后代的，D錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是()A．無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生基因突變C．基因突變只能定向形成新的等位基因D．基因突變對(duì)生物的生存往往是有利的答案A解析無(wú)論是低等生物還是高等生物，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞，都可能發(fā)生基因突變，說(shuō)明基因突變具有普遍性，A正確；個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期任何部位都可能發(fā)生突變，因?yàn)榛蛲蛔兙哂须S機(jī)性，B錯(cuò)誤；基因突變是不定向的，一個(gè)位點(diǎn)上的基因可以突變成多個(gè)等位基因，即具有不定向性，C錯(cuò)誤；基因突變具有多害少利性，D錯(cuò)誤。基因突變的易錯(cuò)點(diǎn)(1)基因突變肯定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的變更，即基因中堿基排列依次(遺傳信息)的變更。(2)DNA中堿基對(duì)的增加、缺失和替換不肯定是基因突變。因?yàn)榛蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的變更，但不屬于基因突變。(3)基因突變不肯定都產(chǎn)生等位基因。病毒和原核細(xì)胞不存在等位基因，原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生新基因。(4)基因突變不肯定都能遺傳給后代。①基因突變假如發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，一般不遺傳給后代，但有些植物可能通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代。②假如發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，可以通過(guò)配子遺傳給后代。題組二基因突變與生物性狀的關(guān)系3．編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的緣由推斷正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．狀況①肯定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變更B．狀況②肯定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)削減了50%C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變更D．狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類(lèi)增加答案C解析狀況①酶的活性不變，酶Y的氨基酸數(shù)目沒(méi)有變更，不肯定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變更，可能是氨基酸的序列發(fā)生變更，但蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)沒(méi)有變更，酶活性不變，A錯(cuò)誤；狀況②酶的活性削減了一半，氨基酸數(shù)目沒(méi)變，故肽鍵數(shù)沒(méi)變，只是氨基酸序列變更，B錯(cuò)誤；狀況③酶的活性降低，氨基酸數(shù)目削減，可能是基因突變導(dǎo)致了終止密碼子位置變更，C正確；狀況④酶的活性增加，氨基酸數(shù)目增加，但不會(huì)造成tRNA(61種)種類(lèi)的增加，D錯(cuò)誤。4．(2024·泉州模擬)野生型豌豆子葉黃色(Y)對(duì)突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解，使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()注：序列中的字母是氨基酸縮寫(xiě)，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，①、②、③表示發(fā)生突變的位點(diǎn)。A．位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白的功能丟失B．位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能減弱C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本緣由是堿基對(duì)發(fā)生缺失答案B解析從圖中可以看出SGRY蛋白的第12和38個(gè)氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入葉綠體，依據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，說(shuō)明①、②處的變異沒(méi)有變更其功能，A錯(cuò)誤；位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了SGRY蛋白變?yōu)镾GRy蛋白，而SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，B正確；黑暗條件下葉綠素的合成受阻，子葉呈黃色，C錯(cuò)誤；依據(jù)圖可以看出，突變型的SGRy蛋白和野生型的有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應(yīng)的堿基對(duì)發(fā)生了替換，③處多了一個(gè)氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基對(duì)的增加，D錯(cuò)誤?；蛲蛔兣c生物性狀的關(guān)系(1)基因突變引起生物性狀的變更堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換較小最可能只變更1個(gè)氨基酸或不變更氨基酸序列，可能使蛋白質(zhì)削減多個(gè)氨基酸增加較大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失較大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變可變更生物性狀的四大成因①基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成。②肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼子推后出現(xiàn))。③肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))。④肽鏈中氨基酸種類(lèi)變更。以上變更會(huì)引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能變更，進(jìn)而引發(fā)生物性狀的變更。(3)基因突變未引起生物性狀變更的四大緣由①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。②密碼子簡(jiǎn)并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子變更，但由于一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因限制的性狀不變更。③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不變更。④有些突變變更了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。題組三變異類(lèi)型的推斷5．一株紅花植株上開(kāi)滿(mǎn)紅花，其中僅出現(xiàn)一朵白花，則白花出現(xiàn)的緣由不行能是()A．植株發(fā)生性狀分別B．相關(guān)體細(xì)胞發(fā)生隱性基因突變C．相關(guān)體細(xì)胞發(fā)生顯性基因突變D．相關(guān)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中丟失了包含紅花基因的染色體片段答案A解析性狀分別呈現(xiàn)肯定的分別比，題干“僅出現(xiàn)一朵白花”，故不行能為性狀分別，可能是基因突變或者是丟失了包含紅花基因的染色體片段。6．(2024·山東八校其次次聯(lián)考)經(jīng)X射線照耀的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C．通過(guò)雜交試驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D．視察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異答案A解析白花植株的出現(xiàn)可能是基因突變或染色體變異的結(jié)果，環(huán)境可以對(duì)生物的不同變異類(lèi)型進(jìn)行選擇，生物的突變是不定向的，不會(huì)發(fā)生主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的突變，A錯(cuò)誤，B正確；白花植株與原紫花品種雜交，若后代都是紫花植株，則白花植株的出現(xiàn)是隱性突變的結(jié)果，若后代既有白花植株又有紫花植株或全部為白花植株，則為顯性突變，C正確；白花植株的自交后代中若還出現(xiàn)白花植株，則是可遺傳的變異，若全是紫花植株，則是不行遺傳的變異，D正確。7．某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，在野生型窄葉種群中偶見(jiàn)幾株闊葉幼苗。回答下列問(wèn)題：(1)推斷該變異性狀是否能夠遺傳，最為簡(jiǎn)便的方法是__________________________________________________________________。(2)有人對(duì)闊葉幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種緣由：一是基因突變，二是染色體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)潔的試驗(yàn)鑒定闊葉幼苗出現(xiàn)的緣由。__________________________________________________________________。(3)已知該性狀是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，若要推斷該突變是顯性突變還是隱性突變，應(yīng)選擇的試驗(yàn)方案是__________________________________________________________________。①若后代____________，說(shuō)明該突變?yōu)殡[性突變；②若后代____________，說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變。答案(1)待該闊葉幼苗長(zhǎng)大成熟后，讓其自交，視察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡視察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若視察到闊葉植株的染色體加倍，則說(shuō)明是染色體加倍的結(jié)果，否則為基因突變(3)闊葉植株與窄葉植株雜交①全為窄葉③出現(xiàn)闊葉解析(1)某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，推斷變異性狀是否可以遺傳，最簡(jiǎn)便的方法是讓闊葉植株自交，視察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀。(2)染色體變異在顯微鏡下可視察到，基因突變?cè)陲@微鏡下視察不到。因此，區(qū)分染色體變異與基因突變的最簡(jiǎn)潔的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡視察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目，若視察到闊葉植株的染色體加倍，則說(shuō)明是染色體變異的結(jié)果，否則為基因突變。(3)為推斷該突變是顯性突變還是隱性突變，實(shí)際就是推斷闊葉性狀的顯隱性，應(yīng)讓闊葉植株與窄葉植株雜交，由于野生型窄葉植株為純合子，若后代全為窄葉，則說(shuō)明闊葉為隱性性狀，該突變?yōu)殡[性突變；若后代出現(xiàn)闊葉，則說(shuō)明闊葉為顯性性狀，該突變?yōu)轱@性突變。1．可遺傳變異與不行遺傳變異的推斷2．顯性突變和隱性突變的判定(2)判定方法①選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)推斷。②讓突變體自交，視察子代有無(wú)性狀分別而推斷?？键c(diǎn)2基因重組1．概念2．類(lèi)型類(lèi)型發(fā)生時(shí)期實(shí)質(zhì)圖像自由組合型減Ⅰ后期非同源染色體上的eq\x(\s\up1(01))非等位基因自由組合交叉互換型減Ⅰ前期同源染色體上的eq\x(\s\up1(02))等位基因隨非姐妹染色單體交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組3．結(jié)果產(chǎn)生新的eq\x(\s\up1(01))基因型，導(dǎo)致eq\x(\s\up1(02))重組性狀出現(xiàn)。4．應(yīng)用eq\x(\s\up1(01))雜交育種。5．意義(1)是eq\x(\s\up1(01))生物變異的來(lái)源之一；(2)對(duì)eq\x(\s\up1(02))生物的進(jìn)化也具有重要的意義。題組一基因重組的概念、類(lèi)型和意義1．下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，不正確的是()A．生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般狀況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能答案B解析基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，限制不同性狀的基因重新組合，A正確；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；一般狀況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，水稻花藥內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中可發(fā)生基因重組，但根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，D正確。2．下面有關(guān)基因重組的說(shuō)法不正確的是()A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，是生物變異的重要來(lái)源B．基因重組產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因，從而變更基因中的遺傳信息C．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不肯定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D．基因重組能產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新性狀組合答案B解析基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，即減數(shù)分裂過(guò)程中，限制不同性狀的基因的重新組合，是生物變異的重要來(lái)源，A正確；基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可產(chǎn)生新的基因型，基因突變變更基因中的遺傳信息，進(jìn)而產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因，B錯(cuò)誤；由于性狀的顯隱性關(guān)系，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不肯定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型，C正確；限制不同性狀的基因的重新組合，可產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新性狀組合，D正確?；蛑亟M的三點(diǎn)提示(1)精子和卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，屬于受精作用，但不屬于基因重組。(2)雜合子自交，后代發(fā)生性狀分別，根本緣由是等位基因的分別，而不是基因重組。(3)“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等屬于廣義的基因重組。題組二細(xì)胞分裂圖中基因突變和基因重組的推斷3.下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，依據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型，正確的是()A．①基因突變②基因突變③基因突變B．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組C．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組答案C解析圖中①②細(xì)胞分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，圖中①②的變異只能來(lái)自基因突變；③細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂的后期，A與a的不同來(lái)自基因突變或減Ⅰ前期的交叉互換(基因重組)，C正確。4．如圖是某基因型為AABb生物(2n＝4)細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是()A．圖甲正在進(jìn)行減數(shù)其次次分裂B．圖甲所示分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因重組C．圖乙中①和②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a肯定是基因突變?cè)斐傻腄．圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶1∶2答案C解析該生物(2n＝4)體細(xì)胞含有4條染色體，甲圖中細(xì)胞每一極均有4條染色體，應(yīng)為有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；該生物體細(xì)胞中不含有a基因，圖乙中姐妹染色單體②上的基因a肯定是基因突變?cè)斐傻?，C正確；圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶2∶2，D錯(cuò)誤?；蛲蛔兒突蛑亟M的推斷方法(2)依據(jù)親子代基因型①假如親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的緣由是基因突變。②假如親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的緣由是基因突變或基因重組。(3)依據(jù)細(xì)胞分裂方式①假如是有絲分裂細(xì)胞中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，則為基因突變的結(jié)果。②假如是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，可能發(fā)生了基因突變或基因重組。(4)依據(jù)細(xì)胞分裂圖①假如是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上出現(xiàn)等位基因，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。②假如是減數(shù)其次次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上出現(xiàn)等位基因，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。③假如是減數(shù)其次次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一樣)上出現(xiàn)等位基因，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。高考熱點(diǎn)突破1．(2024·全國(guó)卷Ⅰ)某大腸桿菌能在基本培育基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培育基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培育基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培育基上生長(zhǎng)，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培育基中混合培育一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培育基平板上，發(fā)覺(jué)長(zhǎng)出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此推斷，下列說(shuō)法不合理的是()A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丟失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C．突變體M的RNA與突變體N混合培育能得到XD．突變體M和N在混合培育期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案C解析突變體M在添加了氨基酸甲的基本培育基上才能生長(zhǎng)，氨基酸不是由基因限制干脆合成的，可以說(shuō)明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丟失，從而不能自身合成氨基酸甲，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)，B正確；突變體M與突變體N混合培育能得到X是由于M將DNA整合到N的DNA中或N將DNA整合到M的DNA中，實(shí)現(xiàn)了細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移，D正確；突變體M的RNA為單鏈，不能整合到N的DNA上，則不能形成X，C錯(cuò)誤。2．(2024·江蘇高考)下列過(guò)程不涉及基因突變的是()A．經(jīng)紫外線照耀后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B．運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基C．黃瓜開(kāi)花階段用2,4－D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險(xiǎn)答案C解析經(jīng)紫外線照耀可誘導(dǎo)基因突變或染色體變異，從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵母，A不符合題意；替換某個(gè)基因中的特定堿基屬于基因突變，B不符合題意；黃瓜開(kāi)花階段用2,4－D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花的機(jī)理是影響細(xì)胞的分化，不涉及基因突變，C符合題意；基因中的堿基發(fā)生替換，屬于基因突變，D不符合題意。3．(2024·海南高考)依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變更后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變更是()A．DNA分子發(fā)生斷裂B．DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基增加C．DNA分子發(fā)生堿基替換D．DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基缺失答案C解析DNA編碼序列發(fā)生變更后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，可能是由于DNA編碼序列中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，替換后的DNA編碼序列轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的密碼子與原密碼子編碼的是同種氨基酸，C正確。4．(2024·天津高考)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：注：P：脯氨酸；K：賴(lài)氨酸；R：精氨酸。下列敘述正確的是()A．S12蛋白結(jié)構(gòu)變更使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案A解析由表格可知，突變型在含鏈霉素的培育基中存活率達(dá)到100%，說(shuō)明S12蛋白結(jié)構(gòu)的變更使突變型具有鏈霉素抗性，A正確；鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合，可以抑制其翻譯功能，B錯(cuò)誤；野生型與突變型的氨基酸序列中只有一個(gè)氨基酸不同，故突變型的產(chǎn)生是堿基對(duì)替換的結(jié)果，C錯(cuò)誤；本題中鏈霉素只是起到鑒別作用，能推斷野生型和突變型是否對(duì)鏈霉素有抗性，并不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D錯(cuò)誤。5．(2024·四川高考)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()A．M基因突變后，參加基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D．在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多須要64種tRNA參加答案C解析由DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，DNA分子中嘌呤核苷酸的數(shù)目與嘧啶核苷酸的數(shù)目始終相等，故嘌呤核苷酸比例始終不變，A錯(cuò)誤；M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接，B錯(cuò)誤；增加的三堿基序列AAG，假如插入點(diǎn)在某兩個(gè)密碼子之間則增加一個(gè)氨基酸，假如插入點(diǎn)在某個(gè)密碼子內(nèi)部，則有兩個(gè)氨基酸不同，C正確；在基因表達(dá)過(guò)程中，最多須要61種tRNA參加，D錯(cuò)誤。6．(2024·全國(guó)卷Ⅲ)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。回答下列問(wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_______。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以________為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子________代中能視察到該顯性突變的性狀；最早在子________代中能視察到該隱性突變的性狀；最早在子________代中能分別得到顯性突變純合體；最早在子________代中能分別得到隱性突變純合體。答案(1)少(2)染色體(3)一二三二解析(1)基因突變涉及某一基因中堿基對(duì)的增加、缺失和替換，而染色體變異是以基因?yàn)閱挝坏娜笔?、重?fù)或排列依次的變更，故基因突變所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目比染色體變異少。(2)染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或削減，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或削減。(3)依據(jù)題干信息“AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體”可知，AA和aa植株突變后的基因型都為Aa。若AA植株發(fā)生隱性突變，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代的基因型為AA、Aa、aa，則最早在子二代中能視察到該隱性突變的性狀，且最早在子二代中能分別得到隱性突變的純合體。若aa植株發(fā)生顯性突變，則最早在子一代中可視察到該顯性突變的性狀，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代(F2)的基因型為AA、Aa、aa，由于基因型為AA和Aa的個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀，故欲分別出顯性突變純合體，需讓F2自交，基因型為AA的個(gè)體的后代(F3)不發(fā)生性狀分別，則最早在子三代中能分別得到顯性突變的純合體。課時(shí)作業(yè)一、選擇題1．下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，不正確的是()A．沒(méi)有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B．基因突變是普遍存在的，隨機(jī)發(fā)生的，也是不定向的C．基因突變不肯定會(huì)引起性狀變更D．體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代答案D解析基因突變可以自然發(fā)生，也可以在外界因素如紫外線、X射線、γ射線的誘導(dǎo)下發(fā)生，A正確；基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性和多害少利性，B正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性或基因型AA突變成Aa等狀況下，基因突變不肯定會(huì)引起性狀變更，C正確；植物體細(xì)胞中的突變基因可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給子代，D錯(cuò)誤。2．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A．①處插入堿基對(duì)G－CB．②處堿基對(duì)A－T替換為G－CC．③處缺失堿基對(duì)A－TD．④處堿基對(duì)G－C替換為A－T答案B解析首先由賴(lài)氨酸的密碼子(AAA、AAG)分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為T(mén)TC，確定該賴(lài)氨酸的密碼子為AAG，①③處插入、缺失堿基對(duì)會(huì)使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生變更，④處堿基對(duì)替換后密碼子為AAA，還是賴(lài)氨酸，②處堿基對(duì)替換后密碼子為GAG，對(duì)應(yīng)谷氨酸。3．(2024·湖北荊州第一次質(zhì)檢)下列關(guān)于高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，不正確的是()A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中B．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的C．基因型Aa的個(gè)體自交，因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代D．同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組答案C解析高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組包括交叉互換和自由組合，分別發(fā)生在減Ⅰ前期和減Ⅰ后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的自由組合造成的，B正確；Aa的個(gè)體自交，出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代，是因?yàn)榈任换虻姆謩e以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C錯(cuò)誤。4．(2024·山東青島調(diào)研)一般果蠅的第Ⅲ號(hào)染色體上有3個(gè)基因，按猩紅眼基因—桃色眼基因—三角翅脈基因的依次排列，另一種果蠅(X)中的第Ⅲ號(hào)染色體上，其基因依次則是猩紅眼基因—三角翅脈基因—桃色眼基因，這一差異構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別，下列敘述正確的是()A．果蠅X的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果B．果蠅X的產(chǎn)生是染色體易位的結(jié)果C．該變異只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中D．該變異可為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料答案D解析依據(jù)題干信息分析可知，兩種果蠅的第Ⅲ號(hào)染色體上的3個(gè)基因中的后兩個(gè)基因的位置發(fā)生了變更，即基因的排列依次發(fā)生了變更，該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，A、B錯(cuò)誤；該變異是染色體變異中的倒位，可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，也可能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，可為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，C錯(cuò)誤，D正確。5．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A．雜交后代出現(xiàn)3∶1的分別比，不行能是基因重組導(dǎo)致的B．聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C．“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D．基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，為生物進(jìn)化供應(yīng)了最基本的原材料答案C解析假如一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同限制，則雜交后代出現(xiàn)3∶1的分別比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤；S型菌的DNA能進(jìn)入R型菌，并與R型菌的DNA重新組合，進(jìn)而將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組，C正確；突變和基因重組為生物的進(jìn)化供應(yīng)原材料，但基因突變?yōu)檫M(jìn)化供應(yīng)最基本的原材料，D錯(cuò)誤。6．(2024·黑龍江哈六中月考)下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中限制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()A．基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系B．在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，可發(fā)生在a與b之間C．Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變D．c基因堿基對(duì)缺失，屬于染色體變異答案A解析基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，多個(gè)基因可能限制同一特性狀，一個(gè)基因也可能影響多特性狀，A正確；在減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，a與b之間不會(huì)發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列，Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；c基因堿基對(duì)缺失屬于基因突變，D錯(cuò)誤。7．(2024·河北衡水中學(xué)九模)下列關(guān)于變異的說(shuō)法，正確的是()A．基因位置的變更不會(huì)導(dǎo)致性狀變更B．從根本上說(shuō)沒(méi)有突變，進(jìn)化不行能發(fā)生C．基因重組可以產(chǎn)生新的性狀D．高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組答案B解析倒位、易位可引起基因位置發(fā)生變更，可導(dǎo)致性狀的變更，A錯(cuò)誤；突變產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，B正確；基因重組只是性狀的重新組合，不產(chǎn)生新性狀，基因突變可產(chǎn)生新的性狀，C錯(cuò)誤；高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代，是等位基因發(fā)生了分別，不是基因重組所致，D錯(cuò)誤。8．(2024·湖北武漢部分學(xué)校調(diào)研)某種人類(lèi)疾病的致病機(jī)理是編碼跨膜蛋白C的基因缺失了3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致蛋白C缺少了一個(gè)氨基酸，變更了蛋白C的功能。下列有關(guān)敘述正確的是()A．缺少了一個(gè)氨基酸后，蛋白C的空間結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變更B．基因缺失了3個(gè)堿基對(duì)，未變更基因中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值C．可以用光學(xué)顯微鏡視察到患者跨膜蛋白C的基因長(zhǎng)度較短D．可以通過(guò)定期口服正常跨膜蛋白C的方式對(duì)患者進(jìn)行治療答案B解析由題干信息可知，蛋白C中少了一個(gè)氨基酸，功能發(fā)生變更，說(shuō)明其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更，A錯(cuò)誤；依據(jù)DNA雙鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，基因缺失3個(gè)堿基對(duì)后，嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值仍舊是1，B正確；堿基對(duì)的缺失屬于基因突變，基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是視察不到的，C錯(cuò)誤；跨膜蛋白C的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，不能通過(guò)口服補(bǔ)充，D錯(cuò)誤。9．某二倍體植物染色體上限制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來(lái)限制花色，下列敘述正確的是()A．基因突變是基因中堿基對(duì)的增加或缺失造成的B．基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼C．A1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的D．A1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中答案B解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的變更，A錯(cuò)誤；自然界中全部生物的基因限制蛋白質(zhì)合成時(shí)都共用一套遺傳密碼，B正確；該植物為二倍體，體細(xì)胞中含有同源染色體，存在等位基因，因此可能同時(shí)存在A1和A2，而配子中僅含有同源染色體中的一條，沒(méi)有等位基因，只有基因A1或A2，C、D錯(cuò)誤。10．下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法中正確的是()A．遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，生物可能不出現(xiàn)變異性狀B．患有遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)肯定會(huì)有致病基因存在C．在減數(shù)分裂過(guò)程中，假如某細(xì)胞非同源染色體之間發(fā)生了互換，則該細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因重組D．假如某果蠅的長(zhǎng)翅基因缺失，則說(shuō)明其發(fā)生了基因突變答案A解析假如基因發(fā)生隱性突變，不會(huì)出現(xiàn)變異性狀，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生倒位和易位可能也不出現(xiàn)變異性狀，A正確；患有遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)不肯定會(huì)有致病基因存在，如染色體異樣遺傳病，B錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間發(fā)生交換屬于染色體變異，C錯(cuò)誤；假如某果蠅的長(zhǎng)翅基因缺失，則說(shuō)明其發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，D錯(cuò)誤。11．(2024·吉林舒蘭一中月考)下列變更屬于基因突變的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B．黃色飽滿(mǎn)粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿(mǎn)粒C．在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D．21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條答案C解析A屬于不行遺傳變異，為環(huán)境影響性狀，而B(niǎo)為基因重組，D中多了一條染色體，已超出基因的范圍，屬于染色體變異。12．如圖是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖推斷不正確的是()A．甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C．丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換D．甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代答案D解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖分析可知，該動(dòng)物沒(méi)有a基因。甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)其次次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，B正確；丙圖也表示減數(shù)其次次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一樣，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的，C正確；甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13．IFAP綜合征是一種由基因突變引起的極為罕見(jiàn)的單基因遺傳病，患者毛囊角化過(guò)度且嚴(yán)峻畏光，該病的發(fā)病機(jī)理尚不非常清晰?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類(lèi)：物理因素、化學(xué)因素和________因素。在沒(méi)有這些外來(lái)因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于__________________________、__________________________等自發(fā)產(chǎn)生。(2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因限制的，某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來(lái)的，那么該患者的母親________(填“肯定”或“不肯定”)患病，因?yàn)開(kāi)_________________________。(3)某地區(qū)有肯定數(shù)量的IFAP患者，若不能深化家庭去調(diào)查患者父母和子女的狀況，則可通過(guò)調(diào)查_(kāi)___________________________來(lái)推斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)你對(duì)調(diào)查結(jié)果和結(jié)論作出預(yù)料：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)生物DNA分子復(fù)制間或發(fā)生錯(cuò)誤DNA的堿基組成發(fā)生變更(2)不肯定其母親也有可能是致病基因攜帶者(3)患者中男女人數(shù)或比例若男性患者明顯多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病14．下圖為具有兩對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種AABB)的一個(gè)A基因和乙植株(純種AABB)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)。請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)上述兩個(gè)基因的突變發(fā)生在________的過(guò)程中，是由______________________________引起的。(2)若圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)_______表現(xiàn)型是________，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。乙植株發(fā)生了基因突變后的基因型為_(kāi)_______。(3)若甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)出突變性狀，則該突變均為_(kāi)_______，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的________中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現(xiàn)出突變性狀的方法是：取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，先利用________技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖得到試管苗后，讓其________(填“自交”“雜交”或“測(cè)交”)，其子代即可表現(xiàn)突變性狀。答案(1)DNA復(fù)制一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)變更或基因結(jié)構(gòu)的變更)(2)AaBB扁莖缺刻葉如圖所示(提示：表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上即可)AABb(3)隱性突變體細(xì)胞植物組織培育自交解析(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基對(duì)的替換，基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)。(2)因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)當(dāng)分別位于兩對(duì)同源染色