2025屆高考生物【二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試】專題強(qiáng)化練6遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳與人類遺傳病

專題強(qiáng)化練(六)遺傳的基本規(guī)律、伴性遺傳與人類遺傳病一、單選題1．(2023·廣東模擬預(yù)測(cè))山羊的毛色有白色和灰色，角形有盤狀角和直角，其中一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因D(d)控制，另外一對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因A(a)、B(b)控制，不考慮基因位于Y染色體上。為研究遺傳機(jī)制做了如下實(shí)驗(yàn)，下列推斷錯(cuò)誤的是()雜交組合親本子代①純合灰毛盤狀角×純合白毛直角灰毛盤狀角∶灰毛直角＝1∶1②組合①的子代隨機(jī)交配灰毛盤狀角∶灰毛直角∶白毛盤狀角∶白毛直角＝9∶9∶7∶7③組合②的子代盤狀角的個(gè)體隨機(jī)交配盤狀角∶直角＝2∶1④組合②的子代灰毛個(gè)體隨機(jī)交配A．組合①親本灰毛盤狀角的基因型為AABBXDYB．盤狀角基因型純合可能使雌性個(gè)體死亡C．組合④的子代中，灰毛個(gè)體中純合子占eq\f(1,3)D．組合②的灰毛子代中有eq\f(1,9)的個(gè)體測(cè)交結(jié)果都是灰毛解析：根據(jù)組合②可知，子代中灰毛∶白毛＝9∶7，是自由組合定律的變式，故該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制，A_B_表現(xiàn)為灰毛，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白毛，且沒(méi)有致死現(xiàn)象，組合①親本的灰毛個(gè)體的基因型為AABB；盤狀角與直角受一對(duì)等位基因控制，根據(jù)組合③可知，盤狀角對(duì)直角為顯性，根據(jù)組合①可知親本的基因型為XDY(盤狀角)與XdXd(直角)，因此組合①親本灰毛盤狀角的基因型為AABBXDY，A項(xiàng)正確；根據(jù)組合③子代盤狀角∶直角＝2∶1可知，盤狀角對(duì)直角為顯性，根據(jù)組合①可知親本的基因型為XDY(盤狀角)與XdXd(直角)，因此①子代基因型為XDXd、XdY隨機(jī)交配，根據(jù)組合③子代盤狀角∶直角＝2∶1可知基因型為XDXD的個(gè)體死亡，B項(xiàng)正確。組合②子代灰毛個(gè)體基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，eq\f(4,9)AaBb產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB、eq\f(1,9)Ab、eq\f(1,9)aB、eq\f(1,9)ab；eq\f(2,9)AABb產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB、eq\f(1,9)Ab；eq\f(2,9)AaBB產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB、eq\f(1,9)aB；eq\f(1,9)AABB產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB；因此組合②中為灰毛產(chǎn)生的配子及比例為eq\f(4,9)AB、eq\f(2,9)Ab、eq\f(2,9)aB、eq\f(1,9)ab，因此組合④的子代中灰色個(gè)體純合子AABB的比例為eq\f(4,9)×eq\f(4,9)＝eq\f(16,81)，灰毛個(gè)體中雜合子比例為2×eq\f(4,9)×eq\f(2,9)AABb＋2×eq\f(4,9)×eq\f(2,9)AaBB＋4×eq\f(2,9)×eq\f(2,9)AaBb＝eq\f(48,81)，即灰色個(gè)體中純合子∶雜合子＝1∶3，因此子代灰毛個(gè)體中純合子占eq\f(1,4)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；組合②子代灰毛個(gè)體基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，即組合②灰毛子代中有eq\f(1,9)的個(gè)體基因型為AABB，它們測(cè)交結(jié)果都是灰毛，D項(xiàng)正確。答案：C2．(2023·廣東統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))雞的性別決定方式為ZW型，雞的羽毛生長(zhǎng)速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼24h內(nèi)根據(jù)羽型區(qū)別?？煊鹌废稻哂猩L(zhǎng)速度快、飼料轉(zhuǎn)化率高的特點(diǎn)，快羽在現(xiàn)代肉用仔雞的培育中是重要的優(yōu)良性狀。用快羽公雞與慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽型辨別雌雄。雞的蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，B、b位于Z染色體上。某興趣小組選擇多對(duì)純合的蘆花快羽公雞與純合的非蘆花慢羽母雞交配獲得F1，并讓F1隨機(jī)交配獲得F2，對(duì)F2中母雞進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽，4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽，蘆花快羽和非蘆花慢羽所占比例相同。關(guān)于F2中分離比出現(xiàn)的原因，解釋最合理的是()A．F1公雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換B．F1公雞產(chǎn)生配子時(shí)，精原細(xì)胞的Z染色體上相關(guān)基因發(fā)生了突變C．F1母雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換D．F1母雞產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了易位解析：已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，假設(shè)控制羽型的基因用K/k表示，快羽公雞(ZkZk)與慢羽母雞(ZKW)雜交，產(chǎn)生的雛雞為慢羽公雞(ZKZk)，快羽母雞(ZkW)，可根據(jù)羽型辨別雌雄，控制羽型的基因在Z染色體上，且慢羽對(duì)快羽為顯性。讓多對(duì)純合的蘆花快羽公雞(ZBkZBk)與純合的非蘆花慢羽母雞(ZbkW)雜交獲得F1(ZBkZbK、ZBkW)，F(xiàn)1隨機(jī)交配，若不考慮互換，F(xiàn)2母雞的表現(xiàn)型及基因型為蘆花快羽(ZBkW)、非蘆花慢羽(ZbKW)。F2母雞中有4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽(ZBKW)，4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽(ZbkW)，說(shuō)明在F1公雞(ZBkZbK)產(chǎn)生配子時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞的Z染色體上發(fā)生了互換，產(chǎn)生了Zbk和ZBK的配子。B、C、D三項(xiàng)錯(cuò)誤，A項(xiàng)正確。答案：A3．(2023·廣東韶關(guān)統(tǒng)考二模)Joubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病(Y不含致病基因)，患者在人群中出現(xiàn)的頻率為eq\f(1,10000)，圖a為某Joubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Joubert綜合征先證者，b是利用電泳技術(shù)對(duì)該家系部分成員相關(guān)基因檢測(cè)圖譜，下列分析錯(cuò)誤的是()A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3致病基因不可能來(lái)自Ⅰ-2或Ⅰ-1C．Ⅱ-1攜帶致病基因的概率eq\f(2,101)D．若Ⅱ-3再次懷孕，可通過(guò)基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因解析：綜合分析圖a和圖b可知，Ⅲ-3患病，電泳條帶只有一條，Ⅱ-3和Ⅱ4-表現(xiàn)正常，均含有兩條電泳條帶，Ⅱ-4為男性，同時(shí)含有正?；蚝椭虏』?，說(shuō)明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A項(xiàng)正確；Ⅰ-1和Ⅰ-2均只含有正?；?，Ⅱ-3含有正常基因和致病基因，Ⅱ-3的致病基因是Ⅱ-3發(fā)生基因突變?cè)斐傻模部赡苁洽?2或Ⅱ-1形成配子過(guò)程發(fā)生基因突變形成致病基因并傳遞給Ⅱ-3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；患者在人群中出現(xiàn)的頻率為eq\f(1,10000)，若相關(guān)基因?yàn)锳、a，則人群中a基因頻率＝eq\f(1,100)，A基因頻率＝eq\f(99,100)，人群中Aa基因型頻率＝eq\f(99,100)×eq\f(1,100)×2＝eq\f(198,10000)，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-1攜帶致病基因的概率＝eq\f(198,10000)÷(1－eq\f(1,10000))＝eq\f(2,101)，C項(xiàng)正確；若Ⅱ-3再次懷孕，Ⅱ-3的致病基因可能通過(guò)配子傳遞到子代，可通過(guò)基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因，D項(xiàng)正確。答案：B4．(2023·廣東湛江統(tǒng)考二模)某雌性動(dòng)物的基因型為AaXBXb，現(xiàn)對(duì)其體內(nèi)的一個(gè)卵原細(xì)胞的分裂進(jìn)行分析。不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．若該卵原細(xì)胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個(gè)大小相同的子細(xì)胞，則其進(jìn)行的是有絲分裂B．若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AXBXB，則該卵原細(xì)胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)C．即使四分體時(shí)期發(fā)生了染色體片段互換，該卵原細(xì)胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞D．在減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中的X染色體數(shù)一般為2條解析：卵原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)兩次有絲分裂產(chǎn)生4個(gè)大小相同的細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生1個(gè)大的卵細(xì)胞和3個(gè)大小相同的第二極體，A項(xiàng)正確；XBXB出現(xiàn)在卵細(xì)胞，說(shuō)明減數(shù)第二次分裂兩條X染色體進(jìn)入同一卵細(xì)胞，因此若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AXBXB，則該卵原細(xì)胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，因此即使四分體時(shí)期發(fā)生了染色體片段互換，該卵原細(xì)胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，C項(xiàng)正確；在減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，細(xì)胞中的X染色體數(shù)一般為2條，D項(xiàng)正確。答案：B5．(2023·廣東校聯(lián)考二模)左圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA，用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳(正?；蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn))，結(jié)果如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp的片段中C．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生孩子，正常的概率是eq\f(2,3)D．如果用PCR擴(kuò)增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶解析：根據(jù)分析，Ⅰ-1、2不患病，生出Ⅱ-2患病，該病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；Ⅱ-5為正常純合子，可知正?；虻拿盖泻鬄?10bp與118bp的片段，與幾個(gè)雜合子對(duì)比，可知突變基因多了217bp與93bp的片段(217＋93＝310)，新的位點(diǎn)位于310bp的片段中，B項(xiàng)正確；Ⅱ-1與Ⅱ-2分別為攜帶者(雜合子)和患者(隱性純合子)，后代正常的概率為eq\f(1,2)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ-2為隱性純合子，酶切后電泳結(jié)果為217bp、118bp和93bp三種條帶，D項(xiàng)正確。答案：C6．(2023·廣東汕頭統(tǒng)考二模)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有三胎，并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關(guān)的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割，酶切位點(diǎn)見(jiàn)圖(a)，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型見(jiàn)圖(b)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性B．女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是eq\f(1,2)C．第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是eq\f(1,4)D．若三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠解析：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)患甲型血友病的兒子可知，該病是隱性遺傳病，分析電泳圖可知，父親只有一種基因，由此可知，該病是伴X隱性遺傳病，則人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A項(xiàng)正確；根據(jù)A可知，母親的基因型是XAXa，父親的基因型是XAY，則女兒的基因型是XAXA或XAXa，則女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是eq\f(1,2)，第三胎的電泳帶型與父親相同的基因型為XAXA和XAY，概率是eq\f(1,2)，B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；遺傳咨詢的第四步即為醫(yī)生向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，包括進(jìn)行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等，故若三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠，D項(xiàng)正確。答案：C7．(2023·廣東模擬預(yù)測(cè))“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后外表卻變成“公雞”，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。已知雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為公雞，ZW為母雞，WW胚胎不能存活)。家雞的羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，這對(duì)基因只位于Z染色體上。以下說(shuō)法正確的是()A．單就毛色便能辨別出雛雞性別的雜交組合是非蘆花公雞×蘆花母雞B．雜合蘆花公雞與蘆花母雞雜交，后代蘆花公雞占eq\f(1,3)C．性反轉(zhuǎn)成的“公雞”的一個(gè)細(xì)胞中不可能存在兩條W染色體D．一只母雞性反轉(zhuǎn)成的“公雞”與正常的母雞交配，后代雌雄比例是雌∶雄＝1∶2解析：非蘆花公雞×蘆花母雞，ZbZb×ZBW，子代基因型為ZBZb、ZbW，公雞都是蘆花，母雞都是非蘆花，單就毛色能辨別出雛雞雌雄，A項(xiàng)正確；蘆花母雞×雜合蘆花公雞，ZBW×ZBZb，子代基因型為ZBZb、ZBZB、ZBW、ZbW，后代蘆花公雞占eq\f(1,2)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；一只母雞性反轉(zhuǎn)成的“公雞”，染色體組合是ZW，若處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，可能同時(shí)存在兩個(gè)W染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；母雞性反轉(zhuǎn)成的“公雞”，染色體組合是ZW，正常的母雞交配，子代染色體組成是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，WW胚胎不能存活，所以后代雌雄比例是雌∶雄＝2∶1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A8．(2023·廣東校聯(lián)考二模)貓是XY型性別決定的二倍體生物，機(jī)體在胚胎發(fā)育的早期通過(guò)調(diào)控使不同的組織細(xì)胞只允許隨機(jī)一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體已知控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上。下列分析正確的是()A．構(gòu)成巴氏小體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)B．正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有1個(gè)巴氏小體C．巴氏小體上的基因無(wú)法表達(dá)的原因是轉(zhuǎn)錄正常，而翻譯過(guò)程受阻D．橙色雄貓和黑色雌貓雜交，雌性子代全為橙色解析：分析題意可知，巴氏小體是由染色體高度螺旋化而成，染色體的成分主要是DNA和蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；貓的機(jī)體在胚胎發(fā)育的早期通過(guò)調(diào)控使不同的組織細(xì)胞只允許隨機(jī)一條X染色體保持活性，雄貓的性染色體組成是XY，只有一條X染色體，故沒(méi)有巴氏小體，而雌貓的性染色體組成是XX，其中一條X染色體正常，另外一條失活為巴氏小體，故正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有1個(gè)巴氏小體，B項(xiàng)正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，高度螺旋化染色體上的基因不能轉(zhuǎn)錄，所以基因不能表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；橙色雄貓(XAY)和黑色雌貓(XaXa)雜交，雌性子代全XAXa，由于隨機(jī)一條染色體失活，故雌性子代表現(xiàn)為黑橙相間，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B9．(2023·廣東深圳統(tǒng)考二模)為研究雞(ZW型性別決定)的性反轉(zhuǎn)是否與D基因相關(guān)，研究人員分別檢測(cè)了公雞胚、母雞胚和實(shí)驗(yàn)組(添加雌激素合成酶抑制劑的母雞胚)孵化過(guò)程中D基因的相對(duì)表達(dá)量，此過(guò)程中實(shí)驗(yàn)組最終發(fā)育成了公雞，部分研究數(shù)據(jù)如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．D基因在公雞胚中的高表達(dá)與雄性性別決定相關(guān)B．實(shí)驗(yàn)組最終發(fā)育成的公雞的性染色體組成是ZWC．實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說(shuō)明D基因的遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律D．實(shí)驗(yàn)表明雞的性別受性染色體控制外還受激素影響解析：據(jù)圖可知，D基因相對(duì)表達(dá)量在公雞胚中逐漸增加，D基因在公雞胚中的高表達(dá)與雄性性別決定相關(guān)，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)組是添加雌激素合成酶抑制劑的母雞胚，母雞胚的性染色體是ZW，其性染色體不變，故實(shí)驗(yàn)組最終發(fā)育成的公雞的性染色體組成是ZW，B項(xiàng)正確；圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能證明D基因位于性染色體，不能說(shuō)明D基因的遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律，C項(xiàng)錯(cuò)誤；三組實(shí)驗(yàn)中自變量是雞胚的性染色體種類、是否添加雌激素合成酶抑制劑，實(shí)驗(yàn)表明雞的性別除受性染色體控制外還受激素影響，D項(xiàng)正確。答案：C10．(2023·河北模擬預(yù)測(cè))在一種特殊的觀賞花卉中，野生型植株的花朵顏色為深紫色，屬于純合體。一種純種突變植株的花朵色素沉積減少，呈淡紫色。另一種純種突變植株的花朵沒(méi)有色素沉積，呈白色。當(dāng)?shù)谝环N突變的淡紫色花朵植株與第二種突變的白色花朵植株雜交時(shí)，F(xiàn)1都開(kāi)深紫色花。然后F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中深紫色花朵植株∶白色花朵植株∶淡紫色花朵植株＝156∶70∶51。下列推斷正確的是()A．F2中淡紫色花朵植株的基因型有兩種B．F1的基因型與野生型植株的基因型相同C．F2中白色花朵植株的基因型與親本中白色花朵植株的基因型相同D．F2深紫色花朵植株中與F1基因型相同的植株所占比例為eq\f(1,4)解析：由題意可知，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中深紫色花朵植株∶白色花朵植株∶淡紫色花朵植株＝156∶70∶51≈9∶4∶3，為9∶3∶3∶1的變式，故可推斷該植株花色的遺傳由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。設(shè)F1的基因型為AaBb，則野生型植株的基因型為AABB，淡紫色花朵突變體的基因型為aaBB，白色花朵突變體的基因型為AAbb(或淡紫色花朵突變體的基因型為AAbb，白色花朵突變體的基因型為aaBB)，可進(jìn)一步推斷F2淡紫色花朵植株的基因型有aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb)兩種，A項(xiàng)正確；由以上分析可知，F(xiàn)1為雙雜合子，而野生型植株為純合子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F2中白色花朵植株既有純合子也有雜合子，而親本中白色花朵植株為純合子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F2中深紫色花朵植株的基因型有四種(eq\f(1,16)AABB、eq\f(2,16)AABb、eq\f(2,16)AaBB、eq\f(4,16)AaBb)，其中與F1(AaBb)基因型相同的植株占eq\f(4,9)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A11．(2023·河北行唐聯(lián)考)果蠅的性別決定方式為XY型。已知XXY為雌性可育；XYY為雄性可育；XO為雄性不育；XXX、YO、YY均在胚胎期死亡。現(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下，不考慮XY的同源區(qū)段及基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()組合及親本表型F1表型及比例組合一：殘翅紅眼♀×長(zhǎng)翅白眼♂長(zhǎng)翅紅眼♀920、長(zhǎng)翅紅眼♂927組合二：殘翅紅眼♂×長(zhǎng)翅白眼♀長(zhǎng)翅紅眼♀920、長(zhǎng)翅白眼♂927、長(zhǎng)翅白眼♀1A．僅根據(jù)組合一即可判斷長(zhǎng)翅為顯性性狀，控制翅型的基因位于常染色體B．組合一中F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅的比例為eq\f(3,4)C．組合二F1長(zhǎng)翅白眼雌蠅的產(chǎn)生可能與母本減數(shù)第一次分裂異常有關(guān)D．組合二中F1長(zhǎng)翅白眼雌蠅與正常雄果蠅交配，子代雌果蠅∶雄果蠅＝1∶1解析：假設(shè)控制翅型的基因用A、a表示，則根據(jù)組合一子代表型可確定長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性。若該對(duì)基因位于X染色體上，在親本的基因型為XaXa×XAY，則子代雄果蠅的基因型應(yīng)為XaY，應(yīng)為殘翅，與實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故該對(duì)基因應(yīng)位于常染色體，A項(xiàng)正確；根據(jù)組合二可確定控制紅眼和白眼的基因位于X染色體，假設(shè)該對(duì)基因用B/b表示，則組合一中F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb×AaXBY，相互交配下F2中紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅的比例為eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；組合二F1長(zhǎng)翅白眼雌蠅的基因型為XbXbY，可能是母本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離導(dǎo)致的，C項(xiàng)正確；組合二中F1長(zhǎng)翅白眼雌蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為X∶XX∶XY∶Y＝2∶1∶2∶1，與正常雄果蠅交配，子代雌果蠅∶雄果蠅＝1∶1，D項(xiàng)正確。答案：B12．(2023·山東臨沂統(tǒng)考二模)家蠶(2n＝56)的性別決定方式為ZW型，繭形和體色分別由等位基因A/a和B/b控制，且兩對(duì)基因均不在W染色體上。現(xiàn)有一群有斑紋雌蠶和一群無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶雜交，F(xiàn)1中雌雄數(shù)量相等，雌雄中表型及比例如下表所示。下列敘述正確的是()雌蠶有斑紋紡錘形繭∶無(wú)斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無(wú)斑紋橢圓形繭＝1∶4∶1∶4雄蠶有斑紋紡錘形繭∶無(wú)斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無(wú)斑紋橢圓形繭＝2∶8∶1∶4A．繭形和體色中的顯性性狀分別是橢圓形繭、無(wú)斑紋B．由表可知，子代中繭形和體色對(duì)應(yīng)的4種表型的比例為3∶12∶2∶8C．親本雌蠶均為純合子，雄蠶中純合子占eq\f(3,5)D．F1無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶中，BbZAZa占eq\f(3,4)解析：表格分析：F1中，雌蠶有斑紋∶無(wú)斑紋＝1∶4，雄蠶有斑紋∶無(wú)斑紋＝1∶4，無(wú)論雌雄有斑紋和無(wú)斑紋比例相同，說(shuō)明B/b位于常染色體上；F1中雌蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝1∶1，雄蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝2∶1，在雌雄子代中比例不同，所以推測(cè)A/a位于Z染色體上。親本雄蠶為紡錘形繭，子代中既有紡錘形繭又有橢圓形繭，F(xiàn)1中雌蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝1∶1，雌蠶母本提供W，說(shuō)明雄蠶產(chǎn)生的配子為ZA∶Za＝1∶1，雄蠶基因型為ZAZa(紡錘形為顯性)。F1中雄蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝2∶1，說(shuō)明親代雌蠶關(guān)于繭形既有橢圓形繭又有紡錘形繭，且ZAW占eq\f(2,3)，ZaW占eq\f(1,3)，親本為有斑紋雌蠶和無(wú)斑紋雄蠶，F(xiàn)1中，雌蠶有斑紋∶無(wú)斑紋＝1∶4，雄蠶有斑紋∶無(wú)斑紋＝1∶4，無(wú)論雌雄有斑紋和無(wú)斑紋比例相同，說(shuō)明B/b位于常染色體上，且無(wú)斑紋為顯性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于F1中雌、雄個(gè)體數(shù)量相同，設(shè)各為30只，則雌蠶有斑紋紡錘形繭∶無(wú)斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無(wú)斑紋橢圓形繭＝3∶12∶3∶12，雄蠶中有斑紋紡錘形繭∶無(wú)斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無(wú)斑紋橢圓形繭＝4∶16∶2∶8，則子代中繭形和體色對(duì)應(yīng)的4種表型的比例為7∶28∶5∶20，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于子代有斑紋∶無(wú)斑紋＝1∶4，說(shuō)明無(wú)斑紋雄蠶親本中既有BB，又有Bb。有斑紋雌蠶親本基因型為bb，產(chǎn)生b的配子，子代中bb占eq\f(1,5)，說(shuō)明無(wú)斑紋雄蠶親本產(chǎn)生的b配子占eq\f(1,5)，那么產(chǎn)生的B配子占eq\f(4,5)，由此可以得出無(wú)斑紋雄蠶親本中有eq\f(3,5)BB、eq\f(2,5)Bb。綜合可知親代雄蠶的基因型為eq\f(3,5)BBZAZa、eq\f(2,5)BbZAZa，由A可知親本雌蠶基因型為eq\f(1,3)bbZAW、eq\f(2,3)bbZaW，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由C可知，親代雄蠶的基因型為eq\f(3,5)BBZAZa、eq\f(2,5)BbZAZa，由A可知親本雌蠶基因型為eq\f(1,3)bbZAW、eq\f(2,3)bbZaW，F(xiàn)1無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶eq\f(4,5)×(1－eq\f(1,2)×eq\f(2,3)ZaZa)＝eq\f(8,15)BbZAZ－、BbZAZa＝eq\f(4,5)×(1－eq\f(1,2)×eq\f(2,3)ZaZa－eq\f(1,2)×eq\f(1,3)ZAZA)＝eq\f(6,15)，所以F1無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶中，BbZAZa占eq\f(\f(6,15),\f(8,15))＝eq\f(3,4)，D項(xiàng)正確。答案：D二、綜合題13．(2023·廣東肇慶模擬預(yù)測(cè))雞的性別決定方式為ZW型，羽毛顏色有蘆花斑紋、非蘆花斑紋、白色三種。羽毛的蘆花斑紋由伴性基因B控制，羽毛顯斑紋需要基因A的存在。翻毛與非翻毛由一對(duì)等位基因控制，后者由基因d決定。現(xiàn)有非蘆花翻毛雌雞與白羽非翻毛雄雞雜交情況如下，請(qǐng)分析回答：(1)翻毛、非翻毛這對(duì)性狀遺傳時(shí)符合__________定律。(2)羽毛顏色這一性狀遺傳時(shí)受____對(duì)等位基因控制。僅就羽毛顏色這一性狀，親本雌雞的基因型是______，F(xiàn)1中雄雞的基因型是________。(3)F2群體中蘆花雞的基因型有________種，其中雌雄之比為_(kāi)_________。解析：(1)根據(jù)翻毛與非翻毛的后代F1都是翻毛，且F2群體中翻毛∶輕度翻毛∶非翻毛＝1∶2∶1，所以其基因型比為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，符合基因的分離定律。(2)根據(jù)“羽毛的蘆花斑紋由伴性基因B控制，羽毛的顯色需要基因A的存在”可判斷出羽毛顏色這一性狀遺傳時(shí)受兩對(duì)等位基因控制，因?yàn)镕1中都是蘆花羽毛，所以親本雌雞的基因型是AAZbW，雄雞的基因型是aaZBZB，則F1中雄雞的基因型是AaZBZb，雌雞的基因型是AaZBW。(3)F1中雄雞的基因型是AaZBZb，雌雞的基因型是AaZBW，F(xiàn)2群體中蘆花雞的基因型有6種，分別為AAZBZB、AAZBZb、AAZBW、AaZBZB、AaZBZb、AaZBW，其中雌雄之比為2∶4＝1∶2。答案：(1)基因分離(2)兩AAZbWAaZBZb(3)61∶214．(2023·福建龍巖三模)科研人員研究玉米籽粒性狀時(shí)發(fā)現(xiàn)，其飽滿程度由大到小有飽滿、中度飽滿、干癟等性狀，為探究這些性狀出現(xiàn)的原因，進(jìn)行系列研究。(1)玉米籽粒的飽滿程度由位于同源染色體相同位置的3個(gè)基因(S、S1、S2)決定，以上等位基因的出現(xiàn)是____________的結(jié)果，同時(shí)也體現(xiàn)了該變異具有____________特點(diǎn)。(2)科研人員分別利用野生型、突變體1、突變體2進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果如圖1所示。①突變體1基因型為S1S1，干癟個(gè)體基因型為S2S2，根據(jù)雜交1、雜交2的結(jié)果，判斷S、S1、S2之間的顯隱性關(guān)系是________________________________________________________________________________________________________________________。②上述雜交實(shí)驗(yàn)說(shuō)明控制籽粒飽滿程度的基因遵循分離定律，證據(jù)是____________________________________________________________________________________。③進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，雜交2的子二代中方框內(nèi)的“中等飽滿”籽粒中約有三分之一飽滿程度略高，從基因型差異的角度，解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因：________________________________________________________________________________________________。(3)科研人員推測(cè)突變體1籽粒中等飽滿是由于基因S中插入一段DNA序列(BTA)導(dǎo)致。如圖2。檢測(cè)野生型和突變體1的相關(guān)基因表達(dá)情況。已知S基因編碼某種糖類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，推測(cè)突變體1籽粒飽滿程度降低的原因是____________________________________________________________________________________________________________________。(4)根據(jù)籽粒飽滿程度的研究結(jié)果，闡釋你對(duì)“基因控制生物性狀”的理解__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因，等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果?；蚩梢韵虿煌姆较虬l(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，因此同源染色體相同位置的3個(gè)基因體現(xiàn)了基因突變的不定向性。(2)①突變體1為中等飽滿，基因型為S1S1，干癟個(gè)體基因型為S2S2，據(jù)此可知，S1決定中等飽滿，S2決定干癟，因此S決定飽滿，根據(jù)雜交2可知，飽滿的后代出現(xiàn)中等飽滿，說(shuō)明S對(duì)S1顯性，中等飽滿的后代出現(xiàn)干癟，說(shuō)明S1對(duì)S2顯性，因此S、S1、S2之間的顯隱性關(guān)系是S對(duì)S1為顯性，S1對(duì)S2為顯性。②雜交2中飽滿籽粒自交后代出現(xiàn)飽滿∶中等飽滿＝3∶1，中等飽滿自交后代出現(xiàn)中等飽滿∶干癟＝3∶1，說(shuō)明控制籽粒飽滿程度的基因遵循分離定律。③雜交2中中等飽滿自交后代出現(xiàn)中等飽滿∶干癟＝3∶1，說(shuō)明中等飽滿基因型為S1S1，后代中等飽滿基因型為S1S1和S1S2，由于S1基因的作用存在劑量效應(yīng)或者S1S2基因表現(xiàn)為不完全顯性，S1S1表現(xiàn)為中等飽滿，因此雜交2的子二代中方框內(nèi)的“中等飽滿”籽粒中約有eq\f(1,3)飽滿程度略高。(3)據(jù)題意可知，突變體1籽粒中等飽滿是由于基因S中插入一段DNA序列(BTA)導(dǎo)致，導(dǎo)致S基因突變，S基因編碼某種糖類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，S基因突變，糖類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異常，糖類轉(zhuǎn)運(yùn)到籽粒中受限，該糖類可能是親水性較強(qiáng)的糖類，籽粒中該糖類較少，吸水能力較弱，籽粒飽滿程度降低。(4)據(jù)突變體1可知，基因S中插入一段DNA序列(BTA)，導(dǎo)致S基因結(jié)構(gòu)改變，糖類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異常，籽粒有飽滿變?yōu)橹械蕊枬M，基因結(jié)構(gòu)的改變、基因數(shù)量的不同均影響基因編碼的蛋白質(zhì)，進(jìn)而影響生物的性狀，體現(xiàn)了基因控制生物性狀。答案：(1)基因突變不定向性(2)①S對(duì)S1為顯性，S1對(duì)S2為顯性②飽滿雜交2中飽滿籽粒自交后代出現(xiàn)飽滿∶中等飽滿＝3∶1，中等飽滿自交后代出現(xiàn)中等飽滿∶干癟＝3∶1③S基因的作用存在劑量效應(yīng)(S1、S2基因表現(xiàn)為不完全性，S1S1表現(xiàn)為中等滿，S1S2表現(xiàn)為低等飽滿)(3)BTA插入基因S中導(dǎo)致S基因突變，糖類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異常，糖類轉(zhuǎn)運(yùn)到籽粒中受限，籽粒飽滿程度降低(4)基因結(jié)構(gòu)的改變、基因數(shù)量的不同均影響基因編碼的蛋白質(zhì)，進(jìn)而影響生物的性狀15．(2023·湖南長(zhǎng)沙?？?袁隆平院士發(fā)現(xiàn)了雄性不育水稻，進(jìn)而使得不同品種水稻之間雜交變?yōu)榭赡埽源藶榛A(chǔ)培育出了“超級(jí)雜交水稻”，為解決全球糧食緊缺做出了巨大貢獻(xiàn)，其開(kāi)創(chuàng)