山東省棗莊市重點高中2025屆高三上學期11月定時訓練生物含答案

2025屆高三定時訓練生物試題2024．11本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共100分，考試時間90分鐘。注意事項：1．答卷前，考生務必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規(guī)定的位置上。2．第Ⅰ卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。3．第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案寫在答題卡的相應位置上。第Ⅰ卷（共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。1.細胞結構和功能正常情況下，溶酶體內的pH約為5，內含多種酸性水解酶，侵入細胞的病毒或病菌會在離開細胞之前被溶酶體摧毀。最新研究發(fā)現(xiàn)，β冠狀病毒感染的細胞中，溶酶體會被去酸化，因此，這些冠狀病毒進入溶酶體后仍然完好無損，且能借助溶酶體離開受感染細胞。下列相關敘述，正確的是（）A.溶酶體是由雙層磷脂雙分子層包被的小泡B.β冠狀病毒感染的細胞中，溶酶體內多種水解酶的活性降低，甚至失活C.β冠狀病毒感染細胞后，可在去酸化的溶酶體中快速繁殖D.溶酶體內水解酶是胞內酶，不需內質網(wǎng)和高爾基體的加工、運輸【答案】B【解析】【分析】溶酶體來源于高爾基體。溶酶體內含有許多種水解酶，能夠分解衰老、損傷的細胞器，被比喻為細胞內的“消化車間”?！驹斀狻緼、溶酶體是單層膜的細胞器，只有一層磷脂雙分子層，A錯誤；B、β冠狀病毒感染的細胞中，溶酶體會被去酸化，溶酶體內多種水解酶的活性會降低，甚至失活，B正確；C、溶酶體中含有水解酶，沒有核糖體等結構，無法合成病毒的蛋白質外殼，所以病毒無法在溶酶體內繁殖，C錯誤；D、溶酶體內酸性水解酶的合成與加工需內質網(wǎng)和高爾基體的參與，D錯誤。故選B。2.研究表明，在鹽脅迫下大量Na+進入植物根部細胞會抑制K+進入細胞，導致細胞中Na+、K+的比值異常，從而影響蛋白質的正常合成。某耐鹽植物的根細胞會借助Ca2+調節(jié)Na+、K+轉運蛋白的功能，進而調節(jié)細胞中Na+、K+的比例，使細胞內的蛋白質合成恢復正常。如圖是該耐鹽植物根細胞參與抵抗鹽脅迫有關的結構示意圖（HKT1、AKT1、SOS1和NHX均為轉運蛋白），相關敘述不正確的是（）A.H+—ATP泵可將H+運入液泡，同時具有ATP水解酶活性B.轉運蛋白SOS1和NHX均為主動運輸H+的載體蛋白C.耐鹽植物液泡吸收無機鹽增多會使細胞液濃度上升，吸水能力增強D.由題意可知，細胞質基質中的Ca2+可能具有激活AKT1、抑制HKT1的功能【答案】B【解析】【分析】分析題圖，根細胞的細胞質基質中pH為7.5，而細胞膜外和液泡膜內pH均為5.5，細胞質基質中H+含量比細胞膜外和液泡膜內低，H+運輸?shù)郊毎ね夂鸵号輧仁悄鏉舛忍荻冗\輸，運輸方式為主動運輸。SOS1將H+運進細胞質基質的同時，將Na+排出細胞。NHX將H+運入細胞質基質的同時，將Na+運輸?shù)揭号輧??！驹斀狻緼、H+-ATP泵可將H+運入液泡，同時將ATP水解，具有ATP水解酶活性，A正確；B、細胞外和液泡內的pH低于細胞質基質（細胞外和液泡內的H+濃度更高），所以轉運蛋白SOS1將H+運入細胞是順濃度梯度（為協(xié)助擴散），NHX將H+運入液泡是逆濃度梯度（為主動運輸），方式不同，B錯誤；C、耐鹽植物液泡吸收無機鹽增多，會使細胞液濃度上升，滲透壓增大，吸水能力增強，C正確；D、據(jù)題意知：在鹽脅迫下大量Na+進入植物根部細胞會抑制K+進入細胞，根細胞會借助Ca2+調節(jié)Na+、K+轉運蛋白的功能，故細胞質基質中的Ca2+可能具有激活AKT1、抑制HKT1的功能，D正確。故選B。3.生物學實驗是檢驗和探究生物學結論與定律等的重要手段，下列有關高中生物學實驗的敘述正確的是（）A.在低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗中，兩次使用酒精的濃度相同，但目的不同B.玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)有絲分裂后子細胞中染色體數(shù)為10對，減數(shù)分裂后子細胞中染色體數(shù)為5對C.在色素的提取和分離實驗中，利用不同色素在無水乙醇中的溶解度不同分離色素D.科學家利用放射性同位素標記和差速離心技術揭示了DNA半保留復制的奧秘【答案】A【解析】【分析】在低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗中，兩次使用酒精的目的不一致，分別為使用體積分數(shù)95%的酒精沖洗卡諾氏液和配制解離液。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以配子中不含同源染色體?！驹斀狻緼、兩次使用酒精的目的不一致，分別為使用體積分數(shù)95%的酒精沖洗卡諾氏液和配制解離液，A正確；B、玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)有絲分裂后子細胞中染色體數(shù)為10對，減數(shù)分裂后子細胞中無同源染色體，B錯誤；C、在色素的提取和分離實驗中，利用不同色素在層析液中的溶解度不同分離色素，C錯誤；D、科學家利用同位素標記技術和密度離心技術揭示了DNA半保留復制的奧秘，D錯誤。故選A。4.研究表明，線粒體功能異常與衰老的發(fā)生和發(fā)展密切相關?？蒲腥藛T研究中藥黨參對某種衰老模型小鼠肝細胞線粒體中酶活性的影響，以此了解其對延緩衰老的作用及機制，實驗結果如下表。下列相關分析不合理的是（）組別a酶活性相對值b酶活性相對值正常小鼠組11.7655.44模型小鼠組7.7538.57黨參提取物低劑量組7.6638.93黨參提取物中劑量組9.8143.15（注：a酶存在于線粒體基質中，b酶存在于線粒體內膜上，二者均與細胞呼吸相關。）A.給黨參植物澆灌含18O的H2O，一段時間后可在O2、CO2和糖類中檢測到18OB.本實驗中的正常小鼠和模型小鼠均為對照組C.細胞呼吸中a酶和b酶催化的反應均會產(chǎn)生還原型輔酶ⅠD.實驗表明一定劑量黨參提取物可通過增強酶活性改善衰老小鼠的線粒體功能【答案】C【解析】【分析】分析表格：正常小鼠組和模型小鼠組均為對照組，黨參提取物中劑量組與黨參提取物低劑量組、模型小鼠組相比，a酶和b酶的活性顯著提高，說明黨參提取物可顯著提高線粒體中a、b酶活性進而延緩小鼠衰老。【詳解】A、給黨參植物澆灌含18O的H2O，參與光合作用的光反應階段會釋放出含18O的O2，參與有氧呼吸的第二階段，會在CO2中檢測到18O，帶有18O的CO2參與光合作用的暗反應階段，會在糖類中檢測到18O，A正確；B、該實驗的自變量是黨參提取物劑量，正常小鼠組和模型小鼠組均為對照組，B正確；C、根據(jù)題干信息分析，a酶和b酶都是線粒體中的酶，a酶存在于線粒體基質中，b酶存在于線粒體內膜上，因此兩種酶催化的分別是有氧呼吸的第二和第三階段，其中酶a催化的第二階段會產(chǎn)生還原型輔酶Ⅰ，而酶b催化的第三階段會消耗還原型輔酶Ⅰ，C錯誤；D、與模型小鼠組相比，黨參提取物中劑量組兩種酶的活性相對最高，所以一定劑量黨參提取物可通過增強a酶和b酶的活性來改善衰老小鼠的線粒體功能，D正確。故選C。5.辣椒根細胞無氧呼吸的代謝途徑如圖所示，ADH和LDH是無氧呼吸所需的兩種關鍵酶，研究發(fā)現(xiàn)適宜濃度的Ca2+可以增強辣椒根細胞中ADH的活性，降低NAD的活性，下列敘述錯誤的是（）A.丙酮酸生成乳酸或酒精的過程中，不能利用丙酮酸和NADH的能量合成ATPB.辣椒幼苗在水淹條件下，其根細胞的無氧呼吸產(chǎn)物是乙醇和CO2C.辣椒根細胞中的ADH和LDH都是在細胞質基質中發(fā)揮作用D.適宜濃度的Ca2+處理辣椒植株，會使酒精積累，對辣椒根細胞造成傷害【答案】B【解析】【分析】無氧呼吸分為兩個階段，第一階段與有氧呼吸完全相同，第二階段發(fā)生于細胞質基質，丙酮酸分解為酒精和二氧化碳或產(chǎn)生乳酸，不產(chǎn)生ATP?！驹斀狻緼、丙酮酸生成乳酸或酒精的過程，為無氧呼吸第二階段，不產(chǎn)生ATP，A正確；B、根據(jù)題意，辣椒根細胞中ADH和LDH都有，所以其根細胞的無氧呼吸產(chǎn)物是乳酸、乙醇和CO2，B錯誤；C、無氧呼吸的第二階段的場所是細胞質基質，故辣椒根細胞中的ADH和LDH都是在細胞質基質中發(fā)揮作用，C正確；D、Ca2+可以增強辣椒根細胞中ADH的活性，使使酒精積累，對辣椒根細胞造成傷害，D正確。故選B。6.端粒是染色體兩端特殊的DNA—蛋白質復合物。端粒長度與端粒酶的活性密切相關，端粒酶是一種RNA—蛋白質復合物，可以逆轉錄修復端粒，過程如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.在放線菌細胞中，端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短，端粒酶會修復縮短的部位B.在正常的人體細胞中，端粒酶的活性被明顯抑制，在癌癥患者癌細胞中，端粒酶的活性被明顯激活C.端粒酶具有逆轉錄酶的活性，原料X是4種核糖核苷酸D.端粒縮短到一定程度會引發(fā)細胞衰老，表現(xiàn)為細胞代謝和增殖速率減慢，細胞膜通透性變小【答案】B【解析】【分析】分析題文及題圖∶端粒酶能結合到端粒上，以RNA為模板合成DNA的一條鏈，可見端粒酶中的蛋白質是一種逆轉錄酶?！驹斀狻緼、放線菌是原核生物，其細胞中沒有染色體，不存在端粒，A錯誤；B、在正常人體細胞中，端粒酶的活性被明顯抑制，細胞分裂后端粒會逐漸縮短；而在癌癥患者癌細胞中，端粒酶的活性被明顯激活，使得癌細胞能夠無限增殖，B正確；C、端粒酶具有逆轉錄酶的活性，根據(jù)逆轉錄過程可知原料X是4種脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、端?？s短到一定程度會引發(fā)細胞衰老，表現(xiàn)為細胞代謝和增殖速率減慢，但細胞膜通透性增大，D錯誤。故選B。7.為探究酶的特性，一同學利用透析袋設計以下裝置進行實驗。透析袋是由半透膜制成的袋狀容器。A組透析袋加入淀粉溶液和蔗糖酶，B組等大的透析袋中加入等量的淀粉溶液和淀粉酶，A組和B組透析袋均未裝滿。下列敘述正確的是（）A.本實驗中的透析袋具有選擇透過性B.實驗結束后，兩組透析袋的重量均增加，且A組增加的重量等于B組C.當透析袋呈最大體積時，此時仍在發(fā)生滲透作用D.若探究溫度對過氧氣氫酶活性的影響，可用斐林試劑來檢測【答案】C【解析】【分析】酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，酶的化學本質是蛋白質或RNA，其基本組成單位是氨基酸或核糖核苷酸。酶的特性：高效性、專一性和酶的作用條件較溫和?！驹斀狻緼、因為透析袋是由半透膜制成的，本實驗中的透析袋不具有選擇透過性，A錯誤；B、因為透析袋是由半透膜制成的，當半透膜兩側存在濃度差時，會發(fā)生滲透吸水，所以實驗結束透析袋均增重，但由于B組中淀粉被水解成小分子，半透膜兩側濃度差更大，所以吸水更多，即A組增加的重量少于B組，B錯誤；C、當透析袋呈最大體積時，此時達到滲透平衡，但仍在發(fā)生滲透作用，即依然會發(fā)生水分子的進出，C正確；D、斐林試劑使用需要水浴加熱，若探究溫度對過氧氣氫酶活性的影響，不可用斐林試劑來檢測，D錯誤。故選C。8.p53蛋白是一種細胞周期調控蛋白，其調控機理如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.紫外線照射導致DNA損傷時，P53蛋白將引起細胞內基因一系列的選擇性表達B.p53蛋白功能長期異常，可能導致細胞發(fā)生癌變C.編碼p53蛋白的p53基因可能屬于抑癌基因D.活化的p53蛋白可通過途徑Ⅱ將細胞周期阻滯在前期，幫助修復損傷的DNA分子【答案】D【解析】【分析】細胞癌變是機體的內因與外因共同作用的結果，內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，且至少5~6基因突變才會形成細胞癌變，外因是致癌因子的作用?！驹斀狻緼、由圖可知，紫外線照射導致DNA損傷時，會促進p53蛋白活化，活化的p53蛋白可促進修復酶基因表達（途徑I）、P21基因表達（途徑Ⅱ）和PUMA基因表達（途徑Ⅲ），這說明會引起細胞內基因一系列的選擇性表達，A正確；B、p53蛋白功能如果長期異常，那么它對細胞周期的正常調控就會被打亂，細胞容易發(fā)生異常增殖，就可能導致細胞發(fā)生癌變，B正確；C、因為p53蛋白可以促進細胞凋亡（途徑Ⅲ），阻止異常細胞增殖，所以編碼p53蛋白的p53基因可能屬于抑癌基因，C正確；D、活化的p53蛋白通過途徑Ⅱ促進P21基因表達來阻止DNA復制，是將細胞周期阻滯在間期，而不是前期，因為DNA復制發(fā)生在間期，D錯誤。故選D。9.用3種不同顏色的熒光素分別標記基因型為AaXBY果蠅（2n=8）的一個精原細胞中的A、a、B基因，再檢測減數(shù)分裂各時期細胞的熒光標記。已知該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中發(fā)生了一次異常分裂，分別檢測分裂進行至T1、T2、T3時期的三個細胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量，結果如下圖。下列敘述正確的有（）A.T1時期的細胞中可出現(xiàn)3種顏色的8個熒光位點B.T3時期的該細胞中可能含有0條或1條或2條Y染色體C.檢測的T1、T2、T3時期的三個細胞中均存在同源染色體D.最終形成的4個子細胞中有一半細胞的染色體數(shù)目異?！敬鸢浮緾【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂排布在細胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，T1時期的細胞（減數(shù)第一次分裂前期、中期和后期）經(jīng)過了DNA的復制，因此可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點，A錯誤；B、由圖可知，T2時期①、②、③的數(shù)量分別是5、10、10，說明減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了異常，一對同源染色體移動到了一個次級精母細胞中去，產(chǎn)生了染色體數(shù)為3和5的兩個次級精母細胞，而T3時期①、②、③的數(shù)量分別是5、0、5，所以T3應為T2時期染色體數(shù)為5的次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的精細胞，該細胞中可能含有0條或1條Y染色體，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了異常，一對同源染色體移動到了一個次級精母細胞中去，所以T1、T2、T3時期均含有同源染色體，C正確；D、果蠅（2N=8）即正常體細胞中含有8條染色體，但由于T2時期①、②、③的數(shù)量分別是5、10、10，說明減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了異常，一對同源染色體移動到了一個次級精母細胞中去，產(chǎn)生了染色體數(shù)為3和5的兩個次級精母細胞，它們進行正常的減數(shù)第二次分裂，最終形成的4個精子染色體數(shù)分別是3、3、5、5，沒有一個精子的染色體數(shù)是正常的，D錯誤。故選C。10.油菜花有黃花、乳白花和白花三種，受一對等位基因A/a控制，A基因是一種“自私基因”，雜合子在產(chǎn)生配子時，A基因會使體內含a基因的雄配子一半致死。選擇黃花（AA）植株和白花（aa）植株雜交，正反交結果均為F1，全部開乳白花，F(xiàn)1植株自交得F2。下列敘述正確的是（）A.A基因殺死部分雄配子，故基因A/a的遺傳不遵循分離定律B.根據(jù)F1油菜植株的花色可知，A基因對a基因為完全顯性C.F1自交，F(xiàn)2油菜植株中，黃花：乳白花：白花=2：3：1D.以F1乳白花植株作父本，其測交后代中乳白花占1/3【答案】C【解析】【分析】基因分離定律的實質是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代?！驹斀狻緼、A基因殺死部分雄配子，但基因A/a的遺傳遵循分離定律，A錯誤；B、選擇黃花（AA）植株和白花（aa）植株雜交，正反交結果均為乳白花Aa，說明A基因對a基因為不完全顯性，B錯誤；C、F1自交，根據(jù)題干，A基因會使體內含a基因的雄配子一半致死，則子一代產(chǎn)生的雄配子A：a=2:1，雌配子A：a=1:1，后代黃花AA：乳白花Aa：白花aa=2:3:1，C正確；D、以F1乳白花植株作父本，產(chǎn)生的雄配子A：a=2:1，與aa個體測交，后代產(chǎn)生乳白花Aa：白花aa=2:1，乳白花占2/3，D錯誤。故選C。11.如圖為某家族甲?。ˋ/a）和乙?。˙/b）的部分遺傳系譜圖，兩對基因遵循自由組合定律。已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，該家族所在地區(qū)人群中大約每10000人中有1個甲病患者。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）A.I1需經(jīng)基因診斷才能確定是否攜帶甲病基因B.Ⅱ2與I2基因型相同的概率為1/6C.若Ⅲ1性染色體組成為XbXbY，則是II2初級卵母細胞中X染色體沒有分離導致的D.II2和Ⅱ3生出一個兩病都患的男孩的概率為1/2424【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知：Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，他們生了一個兩病皆患的兒子，兩種病均為隱性遺傳病，且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳?。磺覂蓪蜃裱虻淖杂山M合定律，故甲病的致病基因位于常染色體，可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb?！驹斀狻緼、根據(jù)無中生有為隱性可知，兩種病均為隱性遺傳病，且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病；且兩對基因遵循基因的自由組合定律，故甲病的致病基因位于常染色體，可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此Ⅰ1為甲病的攜帶者，無需基因診斷，A錯誤；B、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此Ⅱ2與Ⅰ2基因型相同的概率為2/3×1/2=1/3，B錯誤；C、Ⅱ2關于乙病的基因型為XBXB或XBXb，Ⅱ3關于乙病的基因型為XBY，若Ⅲ1為XbXbY，不考慮基因突變，則應該是Ⅱ2產(chǎn)生配子時次級卵母細胞中X染色體沒有分離導致的，C錯誤；D、該地區(qū)人群中約每10000人中有一個甲病患者，aa=1/10000，則a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，故該地區(qū)AA的基因型頻率和Aa的基因型頻率分別為99/100×99/100、2×99/100×1/100，又因Ⅱ3正常，所以其關于白化病的基因型為2/101Aa，Ⅱ2關于白化病的基因型為1/3AA、2/3Aa，II2對于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，II3對于乙病的基因型為XBY，因此II2和Ⅱ3生出一個兩病都患的男孩的概率為2/101×2/3×1/4×1/2×1/4=1/2424，D正確。故選D。12.研究發(fā)現(xiàn)，X染色體上的TLR7基因的編碼序列發(fā)生某個堿基對的替換后，其編碼的TLR7蛋白會更加活躍且更容易與鳥苷結合，使得免疫細胞將健康組織識別為外來組織或受損組織并對其發(fā)起攻擊的可能性增大，從而引起疾病。下列有關敘述錯誤的是（）A.TLR7基因某個堿基對替換前后，基因中的（A+C）/（G+T）值不發(fā)生改變B.TLR7基因轉錄和翻譯過程堿基配對方式不完全相同，且所需原料也不同C.TLR7基因翻譯時，核糖體沿著mRNA從鏈的3'端向5'端移動D.攜帶TLR7突變基因的男性的該突變基因可能來自他的外祖父或外祖母【答案】C【解析】【分析】轉錄是在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程?！驹斀狻緼、依據(jù)堿基互補配對原則，基因中A=T，G=C，某個堿基對替換前后基因中（A+C）/（G+T）的值不發(fā)生改變，A正確；B、轉錄的產(chǎn)物是RNA，可見，該過程所需原料是核糖核苷酸，堿基配對方式是A—U、C—G、G—C、T—A，翻譯過程的產(chǎn)物是多肽鏈，因此所需原料是氨基酸，堿基配對發(fā)生在RNA之間，因此，配對方式是A—U、C—G、G—C、U—A，即轉錄和翻譯過程所需原料不同，堿基配對方式也不完全相同，B正確；C、TLR7基因翻譯時，核糖體沿著mRNA從鏈的5'端向3'端移動，C錯誤；D、攜帶TLR7突變基因的男性的該突變基因一定來自他的母親，其母親的兩條X染色體一條來自母親，一條來自父親，因此該男孩的突變基因可能來自該男性的外祖父或外祖母，D正確。故選C。13.小鼠缺乏胰島素生長因子-2時體型瘦小。胰島素生長因子-2由小鼠常染色體上的Igf-2基因編碼，它的等位基因Igf-2'無此功能。小鼠胚胎發(fā)育中，來自卵細胞的Igf-2/Igf-2′基因的啟動子被甲基化，而來自精子的這對基因的啟動子沒有甲基化。下列敘述錯誤的是（）A.雜合子小鼠相互交配，F(xiàn)1小鼠表型比為體型正常：體型矮小=1：1B.小鼠高度分化的細胞一般不再分裂，但細胞中的DNA也存在甲基化C.體型正常的雌雄小鼠隨機交配，若F1體型正常的占3/5，則親代雄鼠中雜合子占1/5D.Igf-2/Igf-2'基因的啟動子在隨配子傳遞過程中可以甲基化，也可以去甲基化【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不改變，而基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一，如胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉變成5-甲基胞嘧啶，但仍能與鳥嘌呤互補配對?！驹斀狻緼、雜合子小鼠相互交配，來自精子的Igf-2/Igf-2′基因都能表達，含有Igf-2和Igf-2′基因的精子比例為1：1，因此F1小鼠表型比為體型正常：體型矮小=1：1，A正確；B、小鼠高度分化的細胞一般不再分裂，但DNA甲基化與細胞是否分裂無關，高度分化的細胞中也可能發(fā)生DNA甲基化，從而影響基因的表達，B正確；C、體型正常的雌雄小鼠隨機交配，若F1體型正常的占3/5，說明含有Igf-2基因的精子占3/5，含1gf-2′基因的精子占2/5，設親代中體型正常雜合子占比為X，那么X/2=2/5，X=4/5，C錯誤；D、Igf-2/Igf-2′基因來自卵細胞時啟動子被甲基化，這些啟動子甲基化的基因在雄鼠體內不表達，在它們隨精子向后代傳遞時啟動子的甲基化又會被去掉，D正確。故選C。14.短串聯(lián)重復序列（STR）是染色體DNA中由2—6個堿基串聯(lián)重復的結構。STR序列中A-T堿基對占比均大于C-G堿基對。將某21三體綜合征患兒及其父母的21號染色體上某一位點基因的STR進行擴增，結果如圖所示。下列敘述正確的是（）注：M為標準DNA片段，n1、n2、n3、n4為STR的不同重復次數(shù)。A.與等長DNA相比，含STR的DNA穩(wěn)定性往往更強B.該患兒可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ時21號染色體未分離導致的C.該患兒發(fā)育成熟后無法產(chǎn)生正常生殖細胞D.染色體異常遺傳病可以用光學顯微鏡檢測，但是單基因遺傳病和多基因遺傳病不可以【答案】B【解析】【分析】1、染色體結構變異：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳??；（2）重復：染色體增加了某一片段：果蠅的棒眼現(xiàn)象是染色體上的部分重復引起的；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。2、染色體數(shù)目變異的基本類型：細胞內的個別染色體增加或減少?！驹斀狻緼、A-T堿基對含有兩個氫鍵，C-G堿基對含有三個氫鍵，STR的A-T堿基對占比較大，與等長DNA相比，含STR的DNA的穩(wěn)定性可能較差，A錯誤；B、由圖可知，患兒的一條21號染色體STR重復次數(shù)與父親相同，兩條21號染色體STR重復次數(shù)分別與母親的兩條相同，表明該患兒可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ時，一對21號同源染色體沒有分離導致的，B正確；C、該患兒含有3條21號染色體，發(fā)育成熟后也有可能產(chǎn)生正常生殖細胞，C錯誤；D、有些單基因遺傳病也可用顯微鏡觀察，如鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，可直接顯微鏡下觀察紅細胞的形態(tài)，D錯誤。故選B。15.現(xiàn)代生物進化理論認為自然選擇決定生物進化的方向。某學者按選擇結果將自然選擇分為三種類型，即穩(wěn)定選擇、定向選擇和分裂選擇，如下圖。橫坐標是按一定順序排布的種群個體表型特征，縱坐標是表型頻率，陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關敘述錯誤的是（）A.圖中穩(wěn)定選擇不易產(chǎn)生新物種，環(huán)境發(fā)生改變時最易被淘汰，最容易形成新物種的是分裂選擇前B.每個種群中個體間存在表型差異，與種群基因多樣性有關C.同一個種群，在不同的選擇作用下，種群的基因頻率和基因庫發(fā)生改變的方向可能不同D.環(huán)境壓力促使形成不同的表型，本質是種群內個體與個體之間、個體與環(huán)境之間協(xié)同進化的結果【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的內容：（1）適應是自然選擇的結果。（2）種群是生物進化的基本單位。（3）突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種。（4）生物進化的過程實際上是生物與生物，生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程。（5）生物多樣性是協(xié)同進化的結果?！驹斀狻緼、圖中穩(wěn)定選擇的表型范圍最窄，最容易被淘汰，分裂選擇的表型范圍最寬，最容易形成新物種，A正確；B、表現(xiàn)性由基因和環(huán)境共同決定，種群中個體間存在的表型差異與種群基因多樣性有關，B正確；C、同一個種群，在不同的選擇作用下，選擇的方向不同，種群的基因頻率和基因庫發(fā)生改變的方向可能不同，C正確；D、協(xié)同進化是發(fā)生在不同的物種之間和生物與無機環(huán)境之間，不是個體與個體之間，D錯誤。故選D。二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，可能有一個或多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.苯丙酮尿癥患者早期確診后，可及時采取嚴格限制高蛋白食物攝入的飲食策略輔助治療。為驗證該策略的有效性進行了相關研究，下表為研究過程中患者體內幾種礦質元素含量的檢測結果。下列分析正確的是（）組別鋅（μmol/L）鐵（μmol/L）鈣（mmol/L）錳（mmol/L）銅（μmo/L）實驗組70.58±1.537.38±1.201.68±0.171.65±0.1718.77±3.97對照組78.61±0.907.75±0．951.72±0.171.48±0.2020.04±5.29A.表中檢測的5種微量元素中，鐵是構成血紅素的元素B.維生素D屬于膽固醇類物質，可以促進人和動物腸道對鈣和磷的吸收C.表中結果說明高蛋白食物的攝入會使患者體內礦質元素的含量降低D.人體血液中必須含有一定量的Ca2+，但Ca2+的含量過高會引起肌肉無力【答案】D【解析】【分析】組成生物體的化學元素根據(jù)其含量不同分為大量元素和微量元素兩大類：（1）大量元素是指含量占生物總重量萬分之一以上的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N為基本元素，C為最基本元素；（2）微量元素是指含量占生物總重量萬分之一以下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等?！驹斀狻緼、鈣是大量元素，不是微量元素，A錯誤；B、維生素D屬于固醇類物質，B錯誤；C、對患者進行嚴格限制高蛋白食物攝入后，據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，患者體內礦質元素的含量與對照組相差不大，說明高蛋白食物的攝入會影響患者體內礦質元素的含量，但是含量不一定降低，如錳元素含量反而比對照增多了，C錯誤；D、哺乳動物血液中必須含有一定量的Ca2+，但是Ca2+的含量過高會引起肌肉無力，D正確。故選D。17.CO2濃度增加會對植物光合作用速率產(chǎn)生影響。研究人員以大豆、甘薯、水稻、棉花等農(nóng)作物為實驗材料，分別進行三種不同實驗處理，甲組提供大氣CO2濃度（375μmol·mol-1），乙組提供CO2濃度倍增環(huán)境（750μmol·mol-1），丙組先在CO2濃度倍增的環(huán)境中培養(yǎng)60d，測定前一周恢復為大氣CO2濃度。整個生長過程保證充足的水分供應，選擇晴天上午測定各組的光合作用速率，結果如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.突然倍增CO2濃度，ATP和NADPH含量短時內會降低B.化石燃料的使用升高了大氣CO2濃度，有利于提高光合作用速率，因此沒有必要簽署碳減排協(xié)議C.丙組的光合作用速率比甲組低，可能是因為作物長期處于高濃度的CO2環(huán)境中而降低了固定CO2的酶的數(shù)量或活性D.在CO2濃度倍增時，光合作用速率并未倍增，此時限制光合作用速率增加的因素可能是光照強度、水分、色素含量等【答案】BD【解析】【分析】影響光合作用的環(huán)境因素：1、溫度對光合作用的影響：在最適溫度下酶的活性最強，光合作用強度最大，當溫度低于最適溫度，光合作用強度隨溫度的增加而加強，當溫度高于最適溫度，光合作用強度隨溫度的增加而減弱；2、二氧化碳濃度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨二氧化碳濃度的增加而增強。當二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強度不再增強；3、光照強度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨光照強度的增加而增強。當光照強度增加到一定的值，光合作用強度不再增強。【詳解】A、光合作用光反應為暗反應提供ATP和NADPH，當CO2濃度倍增時，形成的三碳化合物量增加，ATP和NADPH的消耗量增加，ATP和NADPH含量短時內會降低，A正確；B、化石燃料的使用升高了大氣CO2濃度，有利于提高光合作用速率，但也打破了生態(tài)系統(tǒng)中碳的平衡，導致溫室效應，因此簽署碳減排協(xié)議是很有必要的，B錯誤；C、丙組的光合作用比甲組低，可能是植物長期處于高濃度CO2條件下，降低了固定CO2的酶活性降低或數(shù)量，當恢復到375μmol·mol-1時，固定CO2的酶活性或數(shù)量未能恢復，因此導致丙組作物的光合作用速率低于甲組，C正確；D、當環(huán)境中CO2濃度增大至兩倍時，光合作用速率并未增加到兩倍，很可能是因為暗反應所需的ATP和NADPH有限，與光照強度等因素有關，整個過程水分供應充足，不可能是限制因素，D錯誤。故選BD。18.若某二倍體高等動物（2n=4），一個基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，再減數(shù)分裂形成如圖所示的1個細胞，圖中僅標明部分基因。不考慮圖示以外的其它變異，下列敘述正確的是（）A.形成該細胞的過程僅發(fā)生了基因重組B.該細胞的核DNA分子數(shù)為8個，含2套核遺傳信息C.該細胞的核DNA分子含32P的有4個或5個D.該細胞分裂形成的精子基因型為4種：Aac、Abc、aBC、BbC【答案】BCD【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、該細胞中同源染色體分離，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)同源染色體的形態(tài)和基因位置可判斷，細胞中的兩條非同源染色體之間發(fā)生了交換，屬于染色體變異中的易位，A錯誤；B、該細胞中有4條染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，有8個核DNA分子，B正確；C、細胞中的DNA被32P全部標記，在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，細胞中的DNA都是一條鏈被標記，經(jīng)減數(shù)第一次分裂間期復制后，該細胞的每條染色體中有一個染色單體的核DNA分子中含有32P標記，共4個；圖中細胞發(fā)生了易位，易位的兩條非同源染色體的染色單體中，一條為32P標記的，一條未被標記，則易位后，兩條染色單體都被32P標記，故該細胞的核DNA分子中含32P的有4個或5個，C正確；D、減數(shù)第一次分裂結束后，產(chǎn)生了兩個次級精母細胞基因型為AAccab和abCCBB，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生的精子基因型為Aca、Acb、aCB、bCB，D正確。故選BCD。19.下列關于人類遺傳病的敘述和遺傳學的計算，錯誤的是（）A.某學校（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生），色盲攜帶者占5%，則該校學生中的色盲基因頻率約為2.8%B.自然人群中紅綠色盲女性發(fā)病率低于男性，白化病男女患病概率大約相等C.攜帶遺傳病致病基因不一定患遺傳病，但是遺傳病患者一定攜帶致病基因D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制遺傳病【答案】C【解析】【分析】由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。根據(jù)目前人們對遺傳物質的認識，可以將遺傳病分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體病三類。單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的疾病。【詳解】A、某學校（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生XbY），色盲攜帶者XBXb占5%，男生只有一個X，女生有2個X，設男女生各100人，則該校學生中的色盲基因頻率約為（3.5+5）/（100+200）=2.8%，A正確；B、自然人群中紅綠色盲女性發(fā)病率低于男性（女性需要同時拿到兩個色盲基因才患色盲XbXb，男性只需拿到一個色盲基因即患色盲XbY），白化病為常染色體隱性遺傳病，男女患病概率大約相等，B正確；C、攜帶遺傳病致病基因不一定患遺傳病，如隱性遺傳病中的雜合子，遺傳病患者也不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的遺傳病，D正確。故選C。20.雞爪與鴨掌的最大不同在于，雞爪的趾骨間沒有蹼狀結構，但在胚胎發(fā)育形成趾的時期，這兩種動物的趾間都有蹼狀結構。為了探究蹼狀結構的形成和消失是如何進行的，科學家進行了甲圖所示實驗：①將鴨胚胎中預定形成鴨掌部分的細胞移植到雞胚胎的相應部位，結果雞爪長成了鴨掌；②將雞胚胎中預定形成雞爪部分的細胞移植到鴨胚胎的相應部位，結果鴨掌長成了雞爪。乙圖為動物機體的細胞凋亡及清除示意圖下列說法正確的是（）A.乙圖①過程表明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B.甲圖兩組實驗相互對照，都是實驗組，為對比實驗，分析可得雞爪與鴨掌的形成過程是由細胞質和細胞核基因共同控制的結論C.雞爪胚胎發(fā)育時期蹼的消亡是由細胞凋亡引起的，得出該結論的必要條件是所有雞爪的形成都經(jīng)歷這樣的過程D.雞鴨在胚胎發(fā)育過程中趾間都有蹼狀結構，說明它們具有共同的祖先【答案】ACD【解析】【分析】細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的?！驹斀狻緼、分析題圖可知，①是凋亡誘導因子與膜受體結合，受體具有特異性，因此①過程表明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，A正確；B、從本實驗沒有將細胞質和細胞核基因做自變量進行對照，無法得出雞爪與鴨掌的形成過程是有細胞質和細胞核基因共同控制的的結論，B錯誤；C、要得出“雞爪胚胎發(fā)育時期蹼的消亡是由細胞凋亡引起的”這一結論，必須是所有雞爪的形成都經(jīng)歷這樣的過程，而不是個例就能說明這個問題的，C正確；D、雞和鴨在胚胎發(fā)育時期中趾間都有蹼狀結構，說明它們具有共同的祖先，D正確。故選ACD。第Ⅱ卷（非選擇題，共55分）21.氣孔是由兩個保衛(wèi)細胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。研究者對氣孔開閉的條件和機理進行了相關的研究。（1）可見光被光合色素吸收，通過光反應光能轉化為______中的化學能。可見光還能刺激豌豆葉片的氣孔開放，在此過程中，淀粉水解為麥芽糖，并進一步轉化為蘋果酸進入液泡。據(jù)此推測：光照介導葉片細胞______滲透壓升高，促進水分通過擴散進入細胞，促進氣孔開度的增加。（2）研究者分別用豌豆淀粉酶基因BAM1和BAM2的突變體進行實驗，通過顯微拍照檢測保衛(wèi)細胞葉綠體中淀粉粒的總面積以及氣孔開度，結果見圖。由圖結果可知，______（填“BAM1”或“BAM2”）基因控制的淀粉酶是保衛(wèi)細胞中催化淀粉水解的主要酶，判斷的依據(jù)是______。（3）為研究亞高溫高光強對豌豆植株光合作用的影響，研究者將豌豆植株在CK條件（25℃的適宜溫度和適宜光照）下和HH條件（35℃亞高溫和高光強）下各培養(yǎng)5天后測定相關指標如下表（Rubisco酶催化RuBP和二氧化碳的反應）。組別光照強度（μmol·m-2．S-1）凈光合速率（Pn）（μmol·m-2·s-1）氣孔導度（mmol·m-2·s-1）胞間CO2濃（ppm）Rubisco酶活性（U·ML-1）CK50012.1114.2308189HH10001831.244861導致光合速率降低的因素包括氣孔限制因素（CO2供應不足）和非氣孔限制因素（CO2得不到充分利用）。亞高溫強光處理，導致豌豆植株光合速率降低的因素屬于______（填“氣孔”或“非氣孔”）限制因素。結合表中數(shù)據(jù)分析，亞高溫強光條件下豌豆植株凈光合速率下降的主要原因是______?！敬鸢浮浚?）①.ATP、NADPH②.液泡（2）①.BAM1②.BAM1突變體的淀粉粒總面積比BAM2突變體的淀粉?？偯娣e大很多，而氣孔開度BAM1突變體比BAM2突變體小很多（3）①.非氣孔②.Rubisco酶活性大幅下降【解析】【分析】光合作用分為光反應階段和暗反應階段。植物體通過光合作用，把光能轉化成有機物中穩(wěn)定的化學能?！拘?詳解】在光合作用中，可見光被光合色素吸收后，通過光反應將光能轉化為ATP和NADPH中的化學能。光反應中，色素吸收光能，使水光解，產(chǎn)生氧氣、H+和電子，H+與NADP+結合形成NADPH，同時在光下ADP和Pi合成ATP，這兩者都儲存了化學能。淀粉水解為麥芽糖，并進一步轉化為蘋果酸進入液泡。溶質的增加會導致液泡的滲透壓升高，促進水分通過擴散進入細胞，促進氣孔開度的增加?！拘?詳解】從圖中可以看出，BAM1突變體的淀粉?？偯娣e比BAM2突變體的淀粉粒總面積大很多，而氣孔開度BAM1突變體比BAM2突變體小很多。這意味著BAM1基因發(fā)生突變時，淀粉水解受到的影響更大，所以BAM1基因控制的淀粉酶是保衛(wèi)細胞中催化淀粉水解的主要酶?！拘?詳解】從表中數(shù)據(jù)看，亞高溫高光強（HH）條件下，氣孔導度降低（從114.2降低到31.2），胞間濃度升高（從308升高到448）。如果是氣孔限制因素，氣孔導度降低會使胞間濃度降低，但現(xiàn)在胞間濃度升高，說明不是供應不足的問題，而是得不到充分利用，屬于非氣孔限制因素。亞高溫強光條件下，凈光合速率下降。從表中數(shù)據(jù)看，此時Rubisco酶活性大幅下降（從189降低到61），而Rubisco酶催化RuBP和二氧化碳的反應，酶活性下降會影響光合作用的暗反應，從而導致凈光合速率下降。22.某種昆蟲的長翅（A）對截翅（a）為顯性，體色灰體（B）對黑檀體（b）為顯性，眼色（C/c和D/d基因控制）有紅眼、朱砂眼、猩紅眼。已知與體色及眼色相關的等位基因位于不同對常染色體上且性染色體上相關基因遺傳不在同源區(qū)段?，F(xiàn)將某一對長翅灰體紅眼雌蟲與截翅黑檀體猩紅眼雄蟲作為親本進行雜交，獲得的F1表型及比例為：長翅灰體紅眼：截翅黑檀體紅眼=1：1，且各表型雌、雄比例也為1：1。請回答下列問題：（1）控制翅長的基因A和a結構上的本質區(qū)別是______。（2）若只考慮眼色，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅眼：朱砂眼：猩紅眼=12：3：1，則紅眼昆蟲的基因型有______種；若只考慮翅型，親本中長翅昆蟲的基因型為______。（3）若已確定控制該昆蟲翅型的基因位于常染色體上，且與控制體色的基因位于同一對同源染色體上，讓F1中長翅灰體雌蟲與截翅黑檀體雄蟲交配，子代中長翅灰體：長翅黑檀體:截翅灰體:截翅黑檀體=47：3：3：47。①根據(jù)實驗結果推斷，該昆蟲的體色和翅形的遺傳都遵循孟德爾的______定律。F1雌蟲產(chǎn)生的非重組類型配子共占比例______。F1雌蟲在產(chǎn)生配子時，發(fā)生互換的初級卵母細胞所占比例為______。②若通過雜交實驗證明雄性昆蟲在產(chǎn)生配子時不發(fā)生互換，則應選用的實驗方案是：______；預測實驗結果：______?！敬鸢浮浚?）堿基的排列順序不同（2）①.6②.Aa或XAXa（3）①.分離②.47/50③.12%④.選用F1中的長翅灰體雄性與截翅黑檀體雌性雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例⑤.子代只有長翅灰體：截翅黑檀體=1：1【解析】【分析】1、自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！拘?詳解】A與a屬于等位基因，等位基因的本質區(qū)別在于堿基的排列順序不同。【小問2詳解】由題干信息知，親本為紅眼和猩紅眼，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼對猩紅眼為顯性。F2中紅眼：朱砂眼：猩紅眼=12：3：1，為9：3：3：1的變式，根據(jù)基因自由組合定律，F(xiàn)1基因型為CcDd，則紅眼昆蟲的基因型有雙顯的和其中一種單顯的，共有4+2=6種基因型。長翅（A）對截翅（a）為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了截翅個體，說明親本中的長翅昆蟲是雜合子，但基因位置不確定，所以其基因型為Aa或XAXa?！拘?詳解】昆蟲的體色和翅形都分別受一對等位基因控制，都分別遵循孟德爾的分離定律。根據(jù)子代中長翅灰體：長翅黑檀體:截翅灰體:截翅黑檀體=47：3：3：47比例可知，A和B基因連鎖，a和b基因連鎖，重組型的配子為Ab、aB，非重組型配子AB和ab所占的比例為47/50，發(fā)生互換產(chǎn)生的Ab和aB配子共占3/50，發(fā)生互換的初級卵母細胞會產(chǎn)生Ab或aB配子，未發(fā)生互換的初級卵母細胞產(chǎn)生AB或ab配子，假設發(fā)生互換的初級卵母細胞所占比例為x，則產(chǎn)生Ab和aB配子的比例為x/2，可列出方程：x/2=3/50，解得x=6/50=12%。要雄性昆蟲在產(chǎn)生配子時不發(fā)生互換，則F1中長翅灰體雄蟲（AaBb）產(chǎn)生的配子為AB、ab，截翅黑檀體雌蟲（aabb）產(chǎn)生的配子為ab，雜交后子代的表型及比例應為長翅灰體：截翅黑檀體=1：1。23.微RNA（miRNA）是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達調控因子。如圖表示線蟲細胞中微RNA（lin—4）調控基因lin—4表達的相關作用機制，最終微RNA（lin—4）與mRNA形成雙鏈，從而使翻譯被抑制?；卮鹣铝袉栴}：（1）在真核細胞中，lin—4基因轉錄、加工為miRNA的場所是______。（2）過程B中核糖體移動的方向是______（填“從左到右”或“從右到左”）。該過程由少量①就可以在短時間內合成大量的蛋白質，最終形成的②③上氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。（3）由圖可知，miRNA基因調控目的基因表達的機理是______。研究發(fā)現(xiàn)，同一生物體內不同的組織細胞中miRNA種類及合成的蛋白質有顯著差異，根本原因是______。（4）已知lin-14蛋白編碼基因某片段的堿基序列為：由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG）。翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的______（填“a”或“b”）鏈轉錄的。若該基因片段指導合成的多肽的氨基酸排列順序變成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”，則該基因片段模板鏈上的一個堿基發(fā)生的變化是______（用堿基縮寫和箭頭表示）?！敬鸢浮浚?）細胞核和細胞質基質

（2）①.從右到左②.相同（3）①.miRNA可以和目的基因轉錄得到的mRNA堿基互補配對結合形成核酸雜交分子，導致核糖體不能沿mRNA移動，從而抑制翻譯過程②.基因的選擇性表達（4）①b②.T→C

【解析】【分析】1、基因表達是指基因通過mRNA指導蛋白質的合成，包括遺傳信息的轉錄和翻譯兩個階段。轉錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在細胞核內合成mRNA的過程，翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對應關系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程；2、題圖分析：圖示為線蟲細胞中微RNA（lin-4）調控基因lin-14表達的相關作用機制，圖中A表示轉錄過程，B表示翻譯過程，①是轉錄形成的mRNA，作為翻譯的模板，②和③都是翻譯形成的肽鏈。lin-4調控基因lin-14表達的機制是RISC-miRNA復合物抑制翻譯過程?！拘?詳解】據(jù)圖可知，lin-4基因位于細胞核中，所以其轉錄發(fā)生在細胞核，轉錄產(chǎn)物從核孔進入細胞質基質，在細胞質基質完成加工過程。【小問2詳解】翻譯同一條mRNA的不同核糖體都是從起始密碼開始閱讀信息，所以先進行翻譯的核糖體形成的肽鏈更長，由此推出核糖體移動的方向是從右到左。據(jù)圖可知，過程B是翻譯過程，不同核糖體結合在同一條mRNA上，對其遺傳信息進行翻譯，所以最終形成的肽鏈②③相同?！拘?詳解】據(jù)圖可知，miRNA可以和目的基因轉錄得到的mRNA堿基互補配對結合形成核酸雜交分子，形成的核酸雜交分子可阻止核糖體沿mRNA移動，從而抑制翻譯過程進行，達到調控目的基因表達的目的。一般情況下，同一生物體內不同的組織細胞基因是相同，但不同的細胞會基因的選擇性表達，所以所形成的miRNA種類及合成的蛋白質有顯著差異?！拘?詳解】根據(jù)已知lin-14蛋白編碼基因某片段的堿基序列，由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列，所以mRNA序列是-CCUGAAGAGAAG-，mRNA和DNA的模板鏈堿基互補配對，所以翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的b鏈轉錄的。若該基因片段指導合成的多肽的氨基酸排列順序變成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”，其中第三個氨基酸谷氨酸變成甘氨酸，由密碼子GAG變成密碼子GGG，則該基因片段模板鏈上的一個堿基發(fā)生的變化是T→C。24.蝗蟲的性別決定方式為XO型，即雄性只有一條X染色體，雌性擁有兩條X染色體，記為雄性XO，雌性XX。科研人員利用某蝗蟲種群中的一只綠體雌性個體和一只褐體雄性個體進行交配，得到的子一代雌性全為褐體，雄性全為綠體，與體色相關的基因用B、b表示。（1）控制蝗蟲體色的基因位于______染色體上，體色性狀中顯性性狀為______，作出以上判斷的依據(jù)是______。（2）研究人員利用顯微鏡觀察一只褐體雄性蝗蟲的染色體時，發(fā)現(xiàn)褐體基因所在的染色體出現(xiàn)異常，猜測該基因所在的相應染色體區(qū)段可能發(fā)生了易位（易位不影響配子、個體的存活和基因的表達）。請設計實驗確定研究人員的猜測是否正確。①選擇該褐體蝗蟲與______進行交配；②若子代______，則褐體基因所在的染色體區(qū)段沒有發(fā)生易位；若子代______，則褐體基因所在的染色體區(qū)段發(fā)生了易位。（3）若控制蝗蟲復眼正?；颍ˋ）和異?；颍╝）位于X染色體上，某一