2025年山東藥師職業(yè)發(fā)展執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育綜合試題與權(quán)威答案解析

的是(B)在對(duì)患者或家眷進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有左旋多巴的作用特點(diǎn)為(B)屬于外周脫羧酶克制劑的藥物是(B)C.維生素B6屬于中樞性抗膽堿藥的是(A)D.多肽同品種藥物通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)到達(dá)(D),在藥物集中采購(gòu)等方面不A.6家保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為(C)年。A.3年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品立案號(hào)格式為(C)A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位次序號(hào)B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位次序號(hào)C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位次序編號(hào)D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位次序編號(hào)DHA是指(A)A.二十二碳六烯酸B.二十碳五烯酸A.維生素AB.維生素DC.維生素ED.維生素K70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與(D)有關(guān)系A(chǔ).防止宣傳不夠美國(guó)目前實(shí)行的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其關(guān)鍵理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式A.以藥物質(zhì)量為中心陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)(C)陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)(B)為0,重要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)<10%,一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)(C)C.演講D.行為矯正A.知曉健康信息發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于(A)A.閱讀指導(dǎo)藥師與患者交流要盡量防止使用的提問(wèn)方式(C)A.封閉式提問(wèn)C.復(fù)合式提問(wèn)藥物不良反應(yīng)實(shí)行(C)A.3日藥物采購(gòu)管理應(yīng)做到(C)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥物違反治療原則(A)D.一邊聽(tīng)一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要(D)A.泰素(紫杉醇)B.泰能(亞胺培南/西司她丁鈉)C.泰諾(酚麻美敏)D.泰克(復(fù)方金剛烷胺)有關(guān)藥物通用名的論述不對(duì)的的是(D)A.雙撲偽麻片(銀得菲)B.美息偽麻片(白加黑)C.復(fù)方氨酚葡鋅片(康必得)D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊(新康泰克)A.藥物不良反應(yīng)注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于(D)。A.A類(lèi)擴(kuò)大反應(yīng)B.B類(lèi)藥物反應(yīng)D.D類(lèi)，給藥反應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)大的藥物，撤銷(xiāo)藥物同意證明文獻(xiàn)的機(jī)構(gòu)是(A)。下列哪項(xiàng)不屬于C型藥物不良反應(yīng)特點(diǎn)(D)。可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是(A)如下?tīng)顩r中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極提供用藥指導(dǎo)的是(A)簡(jiǎn)化藥物審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不波及(D)D.非處方藥知識(shí)金剛烷胺的作用不波及(D)A.促使DA能神經(jīng)元釋放DAC.直接激動(dòng)DA受體C.脈壓E.體循環(huán)充盈壓D.腎小球?yàn)V過(guò)面積減少，原尿量減少E.濾過(guò)膜通透性增長(zhǎng)會(huì)引起蛋白尿和血尿心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于(D)體外試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)(A)具有一定的對(duì)抗作用。B.乙型流感病毒C.呼吸道合胞病毒流行性感冒病毒是(A)科的代表種，簡(jiǎn)稱(chēng)流感病毒。C.皰疹病毒加緊仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)(C)年終前完畢國(guó)家基本藥物中10月1日A.5個(gè)B.6個(gè)C.10個(gè)D.15個(gè)B.鐵C.鋅維生素和礦物質(zhì)作為功能成分的劑量，一般都(B)作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。什么是一種語(yǔ)言溝通，是對(duì)某些短小的信息、簡(jiǎn)樸的思想A.肢體動(dòng)作C.電子郵件D.圖片醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得麻醉藥物和第一類(lèi)精神藥物購(gòu)用印鑒卡(D)C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)同意有關(guān)贊美，錯(cuò)誤的說(shuō)法是(C)善的聆聽(tīng)的環(huán)節(jié)，第一種環(huán)節(jié)是(C)B.提出問(wèn)題A.遷就性態(tài)度B.回避性態(tài)度皮炎平是指(D)藥物(C)A.藥理作用經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員規(guī)定是(C)B.兼職人員D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度D.仿制境內(nèi)已上市原研藥物的藥物A.收縮壓升高，脈壓減小D.收縮壓變化不大，脈壓明顯加大需要與食物同服，吸取迅速而完全的膽堿酯酶克制劑是(B)B.卡巴拉汀D.石杉?jí)A甲10月10日，國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其同意的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方式為(C)A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位次序編號(hào)B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位次序編號(hào)C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位次序號(hào)D國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位次序號(hào)缺乏(B)可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。A.維生素B1B.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的關(guān)鍵環(huán)節(jié)C.以銷(xiāo)售額考核藥師C.藥事照護(hù)為0,重要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0,一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)(C)為0,重要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0,一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)(B)為何條件時(shí)通過(guò)檢查(A)吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于(B)A.健康增進(jìn)>健康教育>衛(wèi)生宣傳B.健康增進(jìn)>衛(wèi)生宣傳>健康教育C.健康教育>衛(wèi)生宣傳>健康增進(jìn)D.健康教育>健康增進(jìn)>衛(wèi)生宣傳A.C級(jí)背景下的局部A級(jí)D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)A.性格C.人品反饋是指(B)C.容貌A.市場(chǎng)短缺藥物B.低水平反復(fù)藥物屬于COMT克制劑的藥物是(C)A.卡比多巴B.司來(lái)吉蘭D.普拉克索下列屬于化學(xué)藥物注冊(cè)三類(lèi)的是(C)D.仿制境內(nèi)已上市原研藥物的藥物維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是(B)A.不容許其在闡明書(shū)和標(biāo)簽上予以標(biāo)注苯二氮革類(lèi)引起的瞌睡屬于(A)A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)藥物生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員規(guī)定是(A)。A.要有專(zhuān)職人員《藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理措施》規(guī)定，藥物發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)(A)有關(guān)藥物化學(xué)名稱(chēng)的特點(diǎn)不對(duì)的的是(B)A.是根據(jù)藥物的化學(xué)構(gòu)造確定的D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱(chēng)，科學(xué)性很強(qiáng)心痛定是指(C)C.硝苯地平治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是(B)舒降之(辛伐她汀片)是一類(lèi)(C)向領(lǐng)導(dǎo)提提議的很好時(shí)間是(B)B.上午10點(diǎn)左右如下哪一種問(wèn)題不利于搜集信息(A)B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的見(jiàn)解嗎?醫(yī)院自配制劑的品種范圍波及(C)C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.1994年藥物不良反應(yīng)是指(D)C.藥物的毒副作用D.合格藥物在正常使用方法用量下出現(xiàn)的與藥物調(diào)劑環(huán)節(jié)為(D)不屬于拉斯韋爾模式的是(C)健康傳播的特點(diǎn)不波及(D)健康教育的重點(diǎn)在于(C)D.處理危險(xiǎn)原因WHO提出的健康概念是(C)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥物質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是(A)B.驗(yàn)收礦物元素(B)構(gòu)成血紅蛋白的重要成分之一。A.維生素B1C.三年C.主治外感風(fēng)熱D.主治暑濕泄瀉D.正后電位E.局部電位A.黏液細(xì)胞C.胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞D.壁細(xì)胞與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是(D)B.除極與復(fù)極不對(duì)稱(chēng)D.有明顯的平臺(tái)期形成動(dòng)脈血壓的前提條件是(B)A.外周阻力屬于中樞性抗膽堿藥的是(A)C.恩她卡朋C.普拉克索左旋多巴的不良反應(yīng)不波及(C)A.胃腸道反應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為到達(dá)此目的D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系D.藥物使用方法復(fù)雜如下?tīng)顩r中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極提供用藥指導(dǎo)的是(A)D.藥物的味道在對(duì)患者或家眷進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是(C)可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)、胃酸分泌增多的藥物是(A)A.卡巴拉汀屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重克制劑的藥物是(B)C.加蘭她敏D.石杉?jí)A甲增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是(C)B.卡比多巴C.維生素B6D.吡貝地爾神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)整的基本方式是(A)D.正反饋E.負(fù)反饋復(fù)方左旋多巴波及(DE)A.吡貝地爾B.司來(lái)吉蘭C.恩她卡朋D.美多巴E.信尼麥對(duì)的調(diào)配藥物的環(huán)節(jié)波及(ABCE)A.按照處方上藥物次序逐一調(diào)配B.藥物配齊后，與處方逐條查對(duì)藥物名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、數(shù)量和使用方法用量，C.對(duì)珍貴藥物及麻醉藥物等需按規(guī)定登記D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加迅速度用量、貯存條件等有關(guān)肺牽張反射，下列對(duì)的的是(ABC)B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^(guò)長(zhǎng)D.其意義是增長(zhǎng)肺通氣量E.克制呼氣，興奮吸氣人鼻病毒(HRV)感染后常體現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀波及(ABCDE)。A.咽喉痛B.流涕D.打噴嚏和咳嗽E.肌肉酸痛有關(guān)對(duì)已經(jīng)同意上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法對(duì)的的(ABCD)A.按與原研藥物質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)B.自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其她藥物生產(chǎn)企業(yè)的相似品種原則上在3年內(nèi)完畢C.參比制劑原則上首選原研藥物D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥物C.管理控制嚴(yán)格D.國(guó)際領(lǐng)先知識(shí)灌輸?shù)姆绞接?ABCD)B.閱讀指導(dǎo)C.演示E.問(wèn)卷A.外清室與標(biāo)簽室B.緩沖間與內(nèi)包材室C.稱(chēng)量室D.輔機(jī)室與除塵室E.純化水制作間封閉式提問(wèn)的局限性之處是(ABD)A.搜集信息不全B.談話(huà)氣氛緊張C.揮霍時(shí)間D.談話(huà)不輕易控制E.談話(huà)輕易控制各省局要高度重視藥物注冊(cè)管理工作，要按照(ABCD)的規(guī)定，建立長(zhǎng)期有效A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑瓌tB.最嚴(yán)格的監(jiān)管C.最嚴(yán)厲的懲罰D.最嚴(yán)厲的問(wèn)責(zé)E.最高的獎(jiǎng)賞目前藥物注冊(cè)申請(qǐng)中存在的重要問(wèn)題有(ABCDE)A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多C.仿制藥反復(fù)建設(shè)、反復(fù)申請(qǐng)D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)尿生成的基本過(guò)程波及(ABD)A.腎小球的濾過(guò)B.腎小管和集合管的重吸取C.近球小管的重吸取D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌對(duì)患者或家眷進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)波及(A.B)A.藥物罕見(jiàn)的不良反應(yīng)B.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性C.用藥原因D.用藥措施E.忘服或漏服藥物的處理措施減少左旋多巴療效，不合適合用的藥物有(A.B.C)A.維生素B6B.利血平A.腎血漿流量C.濾過(guò)膜通透性B.抗菌C.抗病毒D.抗炎B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊(cè)申請(qǐng)C.列入國(guó)家科技重大專(zhuān)題和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)籌劃的藥物注冊(cè)申請(qǐng)D.使用先進(jìn)技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的臨床急需用藥注冊(cè)申請(qǐng)E.轉(zhuǎn)移到中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)下列功能描述中屬于國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的A.增強(qiáng)免疫力B.清咽C.增長(zhǎng)骨密度D.對(duì)化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)功能E.通便A.服用多種藥物的患者B.老、哺乳期、孕期等患者C.服用藥物效果不佳的患者E.肝腎功能受損的患者A.電燈C.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)D.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集E.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄小區(qū)健康傳播的特點(diǎn)不波及(DE)A.形式多樣B.對(duì)象廣泛C.內(nèi)容有趣D.時(shí)間不定E.方向單一A.基本理論B.基本知識(shí)C.基本技能D.溝通技巧B.知識(shí)D.團(tuán)體合作C.藥物互相作用引起的不良反應(yīng)D.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)E.遲發(fā)型不良反應(yīng)實(shí)行藥物上市許可持有人制度的意義，波及(ABCD)A.與國(guó)際接軌C.有助于優(yōu)化資源配置，克制低水平反復(fù)建設(shè)D.有助于貫徹主體責(zé)任，加強(qiáng)藥物質(zhì)量管理E.有助于提高藥物生產(chǎn)企業(yè)的積極性功能性碳水化合物一般指(BCE)A.淀粉B.多糖C.低聚糖D.單糖E.糖醇作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)當(dāng)擁有的知識(shí)構(gòu)造是(ABCD)A.藥物知識(shí)B.基本醫(yī)學(xué)知識(shí)C.溝通技能D.發(fā)現(xiàn)、分析和處理問(wèn)題的能力E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)如下哪兩個(gè)提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐(AB)A.可核查B.可追溯C.可錄入D.可查找E.可審核A.發(fā)展個(gè)人的技能B.加強(qiáng)小區(qū)的行動(dòng)C.營(yíng)造健康支持環(huán)境D.制定健康增進(jìn)的公共政策E.調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向,WHO公布的有關(guān)深入增進(jìn)合理用藥的關(guān)鍵政策和干預(yù)措施波及(ABCDE)A.多部門(mén)構(gòu)成國(guó)家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策B.開(kāi)展藥物的公共教育C.制定實(shí)行基于治療選擇的基本藥物目錄D.醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)行以問(wèn)題為基本的藥物治療學(xué)訓(xùn)練E.實(shí)行臨床指導(dǎo)原則下列有關(guān)第一印象的說(shuō)法對(duì)的的是(ABCD)C.第一印象會(huì)決定交往的效果D.首輪效應(yīng)理論稱(chēng)為第一印象理論E.第一印象雖然不好，也不會(huì)影響下一步交流氯雷她定片又名(BCDE)A.撲爾敏B.塞必通C.逸舒長(zhǎng)D.息斯敏哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定匯報(bào)所發(fā)現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)(ABCD)。A.藥物生產(chǎn)企業(yè)B.藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu)E.患者對(duì)患者或家眷進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)波及(ABCDE)A.藥物名稱(chēng)及數(shù)量B.用藥原因C.用藥劑量D.用藥措施E.藥物常用的不良反應(yīng)，怎樣防止及應(yīng)對(duì)措施A.腎小球的濾過(guò)B.腎小管和集合管的重吸取C.近球小管的重吸取D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌A.癲癇B.帕金森病(PD)C.亨廷頓病(HD)D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)E.阿爾茨海默病(AD)處方用藥合適性審核不波及(CD)A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、使用方法和療程的對(duì)的性C.藥物費(fèi)用與否過(guò)高E.與否有反復(fù)給藥現(xiàn)象藥物不良事件波及(ABCDE)A.藥物原則缺陷B.藥物質(zhì)量問(wèn)題B.司邦得D.必奇E.立衛(wèi)克A.貫徹貫徹《中華人民共和國(guó)藥物管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)理C.