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IGFBP:病理性疾病和癌癥生物標志物前

言生物標志物具有提前預警的獨特優(yōu)勢,并且與藥物開發(fā)密切相關,可加快其開發(fā)速度。IGFBPs作為IGF的運輸?shù)鞍?,調(diào)節(jié)IGF的生物利用率和功能。IGFBPs正在成為各種疾病的生物標志物,包括自身免疫性疾病、心衰和癌癥。01生物標志物在藥物研發(fā)中的應用生物標志物(Biomarker)具有提前預警的獨特優(yōu)勢,標記與機體生理或病理相關的指標,從分子、細胞水平進行檢測,具有廣泛應用,如疾病診斷、判斷疾病分期或藥物評價。生物標志物有助于對腫瘤、心血管疾病、糖尿病、神經(jīng)性失調(diào)等慢性疾病與復雜疾病提出更有效的診療方案,為臨床醫(yī)生提供輔助診斷的依據(jù)。生物標志物加快藥物開發(fā)速度。通過特定腫瘤生物標志物的檢測確定患者亞型,實現(xiàn)癌癥個性化精準治療。通過檢測相關指標可以改善受試者的定向選取,優(yōu)化臨床試驗方案設計,提高藥物開發(fā)成功率。據(jù)統(tǒng)計,在2006-2015年間,使用生物標志物開發(fā)的藥物成功概率是未使用者的三倍,比如Osimertinib從臨床啟動到獲得美國FDA批準僅用2.5年。02IGFBP家族介紹胰島素樣生長因子1(IGF-1)和IGF-2是胰島素超家族的生長促進肽成員,與胰島素共享一個復雜的異構(gòu)體受體和相關信號分子系統(tǒng),包括1型IGF受體(IGF1R)、胰島素受體異構(gòu)體及其各種混合體。IGF與胰島素的區(qū)別在于它們在循環(huán)和細胞環(huán)境中與六種高親和力的IGF結(jié)合蛋白(IGFBPs)相互作用。IGFBPs屬于分泌蛋白,是IGFs的運輸?shù)鞍?,具有高親和力,調(diào)節(jié)IGFs的生物利用率和功能。IGFBP家族由六個IGFBPs組成,即IGFBP1至IGFBP6。循環(huán)的IGFBPs運輸IGF-I和IGF-II,增加其穩(wěn)定性并調(diào)節(jié)其組織分布。還有一類IGFBP相關蛋白,即IGFBP7-IGFBP10。IGFBPs功能可分為IGFs依賴型和IGFs非依賴型。IGFs依賴型為IGF與IGF1R結(jié)合,激活細胞內(nèi)IGF信號通路,促進細胞增殖和分化,并抑制細胞凋亡。IGFs非依賴型是IGFBPs與IGFs以外的配體相互作用,發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、誘導細胞凋亡和DNA損傷修復等作用。IGFBP功能主要表達組織IGFBP1主要是抑制DNA合成、細胞生長和分化。與某些癌細胞結(jié)合時可增強IGF1的作用。肝臟、胎盤、子宮內(nèi)膜IGFBP2對IGF活性有弱的增效和抑制作用。肝臟、胰腺、神經(jīng)系統(tǒng)IGFBP3轉(zhuǎn)運循環(huán)中90%的IGF??赡芊獯鍵GF,導致細胞凋亡。也可能直接與細胞表面受體結(jié)合,導致基因表達的改變和對IGF細胞受體親和力的改變。功能因環(huán)境(即IGF水平或可用的細胞受體和目標)而改變。胎盤、在血液中被大量發(fā)現(xiàn)IGFBP4主要抑制IGF和許多癌癥的生長;存在PAPP-A的供體廣泛表達于全身,尤其是卵巢和肝臟IGFBP5具有抑制、刺激和獨立作用,尤其是在肌肉骨骼系統(tǒng)中。睪丸、卵巢、小梁網(wǎng)、骨骼、肺、子宮、胎盤IGFBP6主要抑制IGF-2和癌癥生長在性腺、生殖組織中表達高03IGFBPs作為自身免疫性疾病的生物標志物IGFBP3作為I型糖尿?。═1DM)的生物標志物已被廣泛研究。在T1DM患者中,不同人群血清的IGFBP3水平明顯下降。IGFBP3與HbA1c、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平相關,與血壓成反比,因此也可作為T1DM嚴重性標志物。此外,患有自體免疫性甲狀腺炎和乳糜瀉的病人血清中IGFBP3的濃度明顯較低。更有趣的是,糖尿病患者眼淚中的IGFBP3水平明顯增加,表明對糖尿病眼部并發(fā)癥的發(fā)病機制有潛在貢獻。在新發(fā)糖尿病兒童中,血清IGFBP1可作為T1DM和T2DM的鑒別診斷標志。較高的IGFBP4片段水平被報道與T1DM患者的心血管死亡率有關,這使其成為潛在的預后生物標志物。IGFBP6的減少與T1DM和T2DM的糖尿病視網(wǎng)膜病變有關。IGFBP在多發(fā)性硬化癥(MS)、類風濕性關節(jié)炎(RA)及其他系統(tǒng)性自身免疫疾病中也有廣泛研究,如IGFBP3水平與MS疾病嚴重程度、復發(fā)-緩解的疾病和治療策略相關。在RA患者的滑液中,與正常人或骨關節(jié)炎患者相比,IGFBP2、IGFBP3和IGFBP4的水平明顯升高。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中,IGFBP2、IGFBP4和IGFBP6被基于陣列的蛋白質(zhì)組學篩選發(fā)現(xiàn)為狼瘡的診斷生物標志物。04IGFBPs作為癌癥生物標志物IGFBP-3的減少和IGF-I的升高同時發(fā)生,可能會使腫瘤生長增加。這兩個潛在的生物標志物和癌癥之間的機制尚未證實,但已有多項研究用于肺癌的篩查。肺癌早期檢測率較低,LDCT篩查有較高的假陽性。為了更明確的界定肺癌,迫切需要開發(fā)相關的生物標志物,IGFBPs已成為這類研究的前沿熱點。IGFBP家族成員已被證明參與腫瘤的發(fā)展和進程,并可能成為各種惡性腫瘤中有用的預后生物標志物,如鼻咽癌、卵巢癌、胰腺癌等。汕頭大學醫(yī)學院的研究團隊設計一項多中心研究,認為IGFBP1是一種對上消化道癌癥具有高診斷準確性的血清生物標志物。某些研究發(fā)現(xiàn)IGFBP標記物與癌癥篩查結(jié)合使用時,是有用的但并不是決定性的。還有研究表明,IGFBP生物標志物可能對預后和隨后的全身治療有益。研究發(fā)現(xiàn)IGFBP7與動脈粥樣硬化、心房顫動、糖尿病、癌癥和慢性腎臟病等多種疾病相關。IGFBP7可抑制胰島素與受體的結(jié)合,調(diào)節(jié)細胞生長、增殖和分化。IGFBP7可能是細胞周期停滯的標志物。在心力衰竭的動物模型中進行蛋白質(zhì)組學分析,認為IGFBP7是評估心力衰竭預后的潛在生物標志物??傊?,IGFBPs正在成為各種疾病的生物標志物,包括自身免疫性疾病、心衰和癌癥。但是IGF-IGFBP復合物調(diào)節(jié)復雜的、多層次的細胞信號級聯(lián),誘導細胞適應,促進正常人類生理和許多類型癌癥的生存、增殖和侵襲。因此開發(fā)相關生物標記物也不能一蹴而就,需要大量長期的研究。?義翹神州IGFBPs相關產(chǎn)品義翹神州提供高質(zhì)量的重組IGFBPs和相關蛋白產(chǎn)品,這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,活性已經(jīng)得到驗證,并且多次被客戶引用于頂級期刊。HumanIGFBP3Protein,Cat:

10430-H07HInhibitthebiologicalactivityofIGFIorIGFIIonMCF7humanbreastadenocarcinomacells.HumanIGFBP5Protein,Cat:

10206-H08BInhibitthebiologicalactivityofIGFIorIGFIIonMCF7humanbreastcancercells.更多IGFBPs相關蛋白產(chǎn)品貨號細胞因子標簽純度及活性\o"/recombinant-proteins/canine-igfbp1-70254-d08h"70254-D08HIGFBP1His>95%\o"/recombinant-proteins/rhesus-igfbp1-90085-c08h"90085-C08HIGFBP1His>98%,Active\o"/recombinant-proteins/mouse-igfbp2-51124-m08h"51124-M08HIGFBP2\o"/recombinant-proteins/human-hmgb1-10326-h08h"His>70%,Active\o"/recombinant-proteins/cynomolgus-igfbp-3-90084-c07h"90084-C07HIGFBP3His>95%,Active\o"/recombinant-proteins/mouse-igfbp4-50250-m08h"50250-M08HIGFBP4His>95%,Active\o"/recombinant-proteins/canine-igfbp5-70042-d02h"70042-D02HIGFBP5hFc>95%\o"/recombinant-proteins/human-igfbp-6-13026-h08h"13026-H08HIGFBP6His>96%,Active\o"/recombinant-proteins/rat-igfbp-6-81473-r08h"81473-R08HIGFBP6His>95%,Active\o"/recombinant-proteins/human-igfbp7-13100-h02h"13100-H02HIGFBP7hFc>85%,Active\o"/recombinant-proteins/human-igfbp7-13100-h08h"13100-H08HIGFBP7His>92%\o"/recombinant-proteins/mouse-igf1-50437-m

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