山東省2024高考生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題突破練10遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳含解析

PAGEPAGE9專(zhuān)題突破練10遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳一、單項(xiàng)選擇題1.孟德?tīng)柪猛愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)得出了基因的分別定律,下列關(guān)于孟德?tīng)柕倪z傳學(xué)試驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.豌豆為閉花受粉植物,在雜交時(shí)應(yīng)在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋處理等B.雜交試驗(yàn)過(guò)程運(yùn)用了正反交試驗(yàn),即高莖(♀)×矮莖(♂)和矮莖(♀)×高莖(♂)C.兩親本雜交子代表現(xiàn)為顯性性狀,既證明白孟德?tīng)柕倪z傳方式又否定了融合遺傳D.試驗(yàn)中運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法,“演繹”過(guò)程指的是對(duì)測(cè)交過(guò)程的演繹答案C2.(2024福建廈門(mén)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)某哺乳動(dòng)物有角與無(wú)角由一對(duì)等位基因限制,有角父本與無(wú)角母本雜交后產(chǎn)生的子一代中:雄性中有角與無(wú)角比例為3∶1;雌性中有角與無(wú)角比例為1∶3。關(guān)于子代雌雄個(gè)體中性狀分別比差異緣由的分析,最可能的是()A.無(wú)角為顯性性狀,且有角和無(wú)角基因只位于X染色體上B.有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體,雄性親本產(chǎn)生的隱性配子有1/2不育C.有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體,子代中雌性有角個(gè)體中有3/4死亡D.有角和無(wú)角基因位于常染色體,雜合子個(gè)體在雄性中表現(xiàn)有角而在雌性中表現(xiàn)無(wú)角答案D解析若有角和無(wú)角基因只位于X染色體上,無(wú)角為顯性性狀,則子一代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體全為無(wú)角,或雌雄個(gè)體均為一半有角、一半無(wú)角,與題干不相符,則有角和無(wú)角基因不位于X染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體,雄性親本產(chǎn)生的隱性配子有1/2不育,則子一代產(chǎn)生的雌雄個(gè)體有角和無(wú)角的比例為2∶1,與題干不相符,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體,子代中雌性有角個(gè)體中有3/4死亡,計(jì)算出子一代中有角與無(wú)角的比例,與題干不相符,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若有角和無(wú)角基因位于常染色體,雜合子個(gè)體在雄性中表現(xiàn)有角而在雌性中表現(xiàn)無(wú)角,計(jì)算出子一代雄性中有角與無(wú)角比例為3∶1;雌性中有角與無(wú)角比例為1∶3,與題干相符,D項(xiàng)正確。3.(2024福建廈門(mén)質(zhì)檢)鸚鵡限制綠色(A)、黃色(a)和條紋(B)、無(wú)紋(b)的基因分別位于兩對(duì)常染色體上。兩純合親本雜交,F1全為綠色條紋,F2的表現(xiàn)型比例為7∶1∶3∶1,探討得知F2表現(xiàn)型比例異樣是某種基因型的雄配子不育導(dǎo)致的。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本的表現(xiàn)型是綠色無(wú)紋和黃色條紋B.不育的雄配子和基因組成是Ab或aBC.F2中純合子占1/4,雜合子占3/4D.對(duì)F1中的雌性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,子代的表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1答案A解析由題意可知,F1全為綠色條紋,后代出現(xiàn)性狀分別,則F1基因型為AaBb,若無(wú)致死現(xiàn)象,則F2的表現(xiàn)型比例應(yīng)為9(A_B_)∶3(A_bb)∶3(aaB_)∶1(aabb),又知后代出現(xiàn)7∶1∶3∶1的異樣比例是某種基因型的雄配子不育導(dǎo)致的,依據(jù)數(shù)量差異,可推知不育的雄配子基因型應(yīng)為Ab或aB。不育的雄配子類(lèi)型為Ab或aB,而親代為純合親本,故不行能為綠色無(wú)紋(AAbb)和黃色條紋(aaBB),A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;因雄配子類(lèi)型Ab或aB致死,以Ab致死為例分析,基因型為AaBb的雌雄個(gè)體交配,影響AABb(1/16)、AAbb(1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四種類(lèi)型的個(gè)體,F2中其他基因型占12/16,純合子占3/12=1/4,雜合子占3/4,C項(xiàng)正確;F1中的雌性個(gè)體基因型為AaBb,因其配子均正常,故進(jìn)行測(cè)交,子代的基因型為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb,表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1,D項(xiàng)正確。4.(2024山東濟(jì)寧期末)如圖所示,某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)限制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6B.該種植物中能開(kāi)紫花植株的基因型有4種C.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株D.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株答案A解析DdRr自交,后代中D_R_(藍(lán)色)∶D_rr(紫色)∶ddR_(紫色)∶ddrr(白色)=9∶3∶3∶1,后代紫花占6/16,紫花純合子DDrr占1/16,ddRR占1/16,共2/16,可知后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)題干信息可知,紫花植株的基因型為D_rr或ddR_,即DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四種,B項(xiàng)正確;Ddrr×ddRR→子代的基因型及比例為DdRr(藍(lán)色)∶ddRr(紫色)=1∶1,C項(xiàng)正確;DDrr×ddRr→子代的基因型及比例為DdRr(藍(lán)色)∶Ddrr(紫色)=1∶1,D項(xiàng)正確。5.(2024山西太原期末)下列關(guān)于人類(lèi)性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是()A.由性染色體上的基因限制的遺傳病,遺傳上不肯定與性別相關(guān)聯(lián)B.理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.某對(duì)等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分別定律D.正常狀況下,男性的生殖細(xì)胞和某些體細(xì)胞可不含Y染色體答案D解析由性染色體上的基因限制的遺傳病,遺傳上與性別相關(guān)聯(lián),A項(xiàng)錯(cuò)誤;理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;某對(duì)等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳仍舊遵循分別定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正常狀況下,因在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X和Y這對(duì)同源染色體分別并分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中,所以男性的生殖細(xì)胞可能不含Y染色體,男性成熟的紅細(xì)胞(屬于體細(xì)胞)沒(méi)有細(xì)胞核,因此不含Y染色體,D項(xiàng)正確。6.(2024湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交試驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過(guò)雜交組合1可推斷剛毛對(duì)截毛為顯性C.通過(guò)雜交組合2,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過(guò)雜交組合3,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C解析依據(jù)雜交組合1可知,剛毛為顯性,截毛為隱性,其基因型分別用B、b表示;依據(jù)雜交組合2、3子代性狀可知,基因位于性染色體上;伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)是隱性母本將隱性性狀遺傳給子代雄性個(gè)體,而雜交組合3中F1中雄性都是剛毛,說(shuō)明限制剛毛和截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。X、Y染色體同源區(qū)段基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異,A項(xiàng)正確;通過(guò)雜交組合1可推斷剛毛對(duì)截毛為顯性,B項(xiàng)正確;雜交組合2中,若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,若基因位于同源區(qū)段上,則P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,兩種狀況下F1結(jié)果相同,因此不能推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,C項(xiàng)錯(cuò)誤;雜交組合3中,若基因位于同源區(qū)段上,P截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)=1∶1,故通過(guò)雜交組合3,可以推斷限制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,D項(xiàng)正確。二、不定項(xiàng)選擇題7.某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交,子代中圓眼長(zhǎng)翅∶圓眼殘翅∶棒眼長(zhǎng)翅∶棒眼殘翅的比例,雄性為3∶1∶3∶1,雌性為5∶2∶0∶0,下列分析錯(cuò)誤的是()A.圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B.確定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雄性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象答案CD解析圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼,則圓眼為顯性性狀(由基因A限制),棒眼為隱性性狀(由基因a限制),長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅雜交子代出現(xiàn)殘翅,則殘翅為隱性性狀(由基因b限制),A項(xiàng)正確;子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例雌雄不同,說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián),為伴X染色體遺傳,B項(xiàng)正確;親本為圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅和圓眼長(zhǎng)翅雌果蠅,依據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY,因此F1中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,其中雜合子所占比例是1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)親代基因型可知,F1中雌性圓眼長(zhǎng)翅∶圓眼殘翅比例應(yīng)為(1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)∶(1bbXAXA+1bbXAXa)=6∶2,而實(shí)際比例是5∶2,因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體死亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.某二倍體植物的花色由位于一對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因(A與a、B與b、D與d)限制,探討發(fā)覺(jué)當(dāng)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),且A基因?qū)基因的表達(dá)有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交,視察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例,下列敘述正確的是()A.正常狀況下,黃花性狀的可能基因型有6種B.若子代中黃色∶橙紅色=1∶3,則其為突變體①C.若子代中黃色∶橙紅色=1∶1,則其為突變體②D.若子代中黃色∶橙紅色=1∶5,則其為突變體③答案B解析依據(jù)題意和圖示分析,正常狀況下,黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為aaBBDD(產(chǎn)生aBD配子)的植株雜交,就前兩對(duì)基因而言,后代基因型均為aaB_,只有一種表現(xiàn)型,因此分析時(shí)可單獨(dú)分析D、d這對(duì)基因。若為突變體①,其可產(chǎn)生D、dd、Dd、d四種配子,比例為1∶1∶1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶3;若為突變體②,其可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子,比例為1∶2∶1∶2,則子代中黃色∶橙紅色=1∶5;若為突變體③,其可產(chǎn)生D、dd兩種配子,比例為1∶1,則子代中黃色∶橙紅色=1∶1。9.紅綠色盲是一種常見(jiàn)的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中,男女比例相等,XB的基因頻率為80%,Xb的基因頻率為20%,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%B.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,不行能生出患色盲的孩子C.在這一人群中,XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D.假如不實(shí)行遺傳詢(xún)問(wèn)、基因診斷等措施,該群體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高答案ABD解析基因頻率與性別無(wú)關(guān),因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,女性可能是攜帶者,仍舊可以生出患色盲的孩子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)遺傳平衡定律,雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方,即20%×20%=4%,但雌雄性比例為1∶1,則XbXb的頻率為4%×1/2=2%,由于雄性果蠅只有一條X性染色體,則雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率,為20%,但雌雄性比例為1∶1,則XbY的頻率為20%×1/2=10%,C項(xiàng)正確;實(shí)行遺傳詢(xún)問(wèn)、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率,但是假如不實(shí)行遺傳詢(xún)問(wèn)、基因診斷等措施,該群體中色盲的發(fā)病率不會(huì)越來(lái)越高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.某單基因遺傳病的家系圖如下,其中深色個(gè)體代表患者。已知Ⅰ-1不攜帶致病基因,以下分析正確的是()A.Ⅲ-5和Ⅲ-6很可能攜帶致病基因B.Ⅱ-6與某正常女性結(jié)婚,生出正常孩子的概率為1/2C.須要對(duì)Ⅲ-8進(jìn)行基因診斷來(lái)確定其是否攜帶致病基因D.由圖中女患者多于男患者可推斷此病最可能為伴X染色體隱性遺傳病答案B解析由題意知該病可能是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,不管是哪種遺傳病,Ⅲ-5和Ⅲ-6都不攜帶致病基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若為常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1基因型為aa,Ⅱ-6為Aa與正常女性aa結(jié)婚,生出正常孩子aa的概率是1/2,若為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1基因型為XaY,Ⅰ-2基因型為XAXa,則Ⅱ-6XAY與正常女性XaXa結(jié)婚,生出正常孩子的概率也是1/2,B項(xiàng)正確;不論是哪種遺傳病,Ⅲ-8都不攜帶致病基因,不須要進(jìn)行基因診斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖中女患者多于男患者可推斷此病最可能為伴X染色體顯性遺傳病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。三、非選擇題11.(2024湖南常德期末)雞的蘆花(顯性)和非蘆花(隱性)由性染色體上非同源區(qū)段一對(duì)等位基因(A、a),毛腿與光腿由常染色體上一對(duì)等位基因(B、b)限制,某正常個(gè)體基因在染色體上的分布如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)覺(jué)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,原來(lái)下過(guò)蛋的母雞,卻變成了公雞的樣子,且發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別限制的角度分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的緣由是。

(2)某養(yǎng)雞場(chǎng)欲通過(guò)一次雜交試驗(yàn),達(dá)到依據(jù)后代羽毛特征對(duì)早期的雛雞按雌雄分開(kāi)飼養(yǎng)的目的,請(qǐng)選擇親本基因型:。

(3)現(xiàn)用一只正常毛腿蘆花公雞與另一只正常毛腿蘆花母雞交配,后代中出現(xiàn)了3/16光腿蘆花雞,則說(shuō)明毛腿性狀為(填“顯性”或“隱性”)。

(4)假如上圖所示母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與基因型為bbZaW正常母雞交配,則子一代的性別及比例為,若子一代無(wú)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,則子一代雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,子二代中基因型有種,其中光腿蘆花雌雞的比例為。

答案(1)生物性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用,性反轉(zhuǎn)是某種環(huán)境變更引起的性別表現(xiàn)的變更(其他合理答案也可)(2)ZaZa×ZAW(3)顯性(4)雌∶雄=2∶1159/64解析(1)性別和其他性狀類(lèi)似,也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用的,