有機(jī)化學(xué)(1)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東師范大學(xué)_第1頁
有機(jī)化學(xué)(1)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東師范大學(xué)_第2頁
有機(jī)化學(xué)(1)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東師范大學(xué)_第3頁
有機(jī)化學(xué)(1)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東師范大學(xué)_第4頁
有機(jī)化學(xué)(1)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東師范大學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)化學(xué)(1)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東師范大學(xué)第一章單元測試

下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排序正確的是:1、2,2-二甲基丁烷;2、正己烷;3、2,2-二甲基戊烷;4、2,2-二甲基己烷()

A:2>3>1>4

B:4>2>3>1C:4>3>2>1D:1>3>2>4

答案:4>2>3>1下列化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象式為()

A:B:C:D:

答案:

按次序規(guī)則將下列基團(tuán)排序正確的是:1、-CCl3;2、-CH2Br;3、-OCH3;4、-CHBrCl()

A:1>3>2>4B:4>2>3>1C:3>4>2>1D:2>3>1>4

答案:3>4>2>1下列四種基團(tuán)按照次序規(guī)則最優(yōu)的是()

A:-CH(CH3)2

B:-CHCH2C:-CH3D:-CH2CH3

答案:-CHCH2比較下列碳自由基的相對穩(wěn)定性,最穩(wěn)定的是()

A:B:C:

D:

答案:下列化合物沸點(diǎn)最高的是()

A:2-甲基庚烷B:正戊烷

C:3,3-二甲基戊烷D:正庚烷

答案:2-甲基庚烷下列屬于中環(huán)的是()

A:八元環(huán)

B:三元環(huán)C:六元環(huán)D:五元環(huán)

答案:八元環(huán)

下列環(huán)烷烴中張力最大的是()

A:八元環(huán)

B:三元環(huán)C:五元環(huán)D:六元環(huán)

答案:三元環(huán)環(huán)丙烷與鹵素的開環(huán)加成發(fā)生在取代較多與較少的碳碳鍵。()

A:錯(cuò)B:對

答案:對環(huán)丙烷與鹵化氫的開環(huán)加成發(fā)生在取代較多與較少的碳-碳鍵之間,氫加到含氫較多的碳原子上。()

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第二章單元測試

以下化合物中,哪一項(xiàng)是具有手性的()

A:B:C:

D:

答案:

下列化合物中存在對映異構(gòu)體的是()

A:

B:C:D:

答案:下列化合物的相互關(guān)系應(yīng)是()

A:相同化合物B:非對映體C:構(gòu)造異構(gòu)體

D:對映體

答案:非對映體下列哪幾個(gè)結(jié)構(gòu)為meso型化合物:()

A:B:C:D:

答案:;

下列化合物具有光學(xué)活性的是()

A:B:C:D:

答案:

下列化合物具有手性的是()

A:鼻子B:扣釘C:耳朵D:卡車

答案:耳朵酒石酸其立體異構(gòu)體個(gè)數(shù)為()

A:5

B:3C:4D:2

答案:3非對映異構(gòu)體在任何情況下都有不同的理化、生化等性質(zhì)()

A:對B:錯(cuò)

答案:對對映異構(gòu)體的化學(xué)和生理生化性質(zhì)均相同()

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)Fischer投影式任意兩基互換,轉(zhuǎn)變?yōu)槠鋵τ丑w()

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第三章單元測試

下列最不穩(wěn)定的烯烴是()

A:

B:C:D:

答案:比較下列碳正離子的相對穩(wěn)定性,最穩(wěn)定的是()

A:B:

C:D:

答案:

下列烯烴進(jìn)行親電加成反應(yīng)最容易的是()

A:B:

C:D:

答案:下列哪幾個(gè)化合物的構(gòu)型標(biāo)錯(cuò)了?()

A:B:C:D:

答案:;

下列化合物酸性最強(qiáng)的是()

A:炔烴B:烯烴C:烷烴D:芳香烴

答案:炔烴下列條件中可將炔烴還原生成順式烯烴的條件是()

A:Pd/CH2B:鈉、液氨-醇C:LiAlH4

D:LindlarPd

答案:Pd/CH2溴的CCl4溶液(5%)可用于鑒別烯烴()

A:對B:錯(cuò)

答案:對對于共軛烯炔,其叁鍵比雙鍵易水合()

A:錯(cuò)B:對

答案:對順式異構(gòu)體極性較強(qiáng),沸點(diǎn)高于反式異構(gòu)體()。

A:對B:錯(cuò)

答案:對反式異構(gòu)體對稱性較高,熔點(diǎn)高于順式異構(gòu)體()

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第四章單元測試

在下列化合物和或離子中,()不具有芳香性。

A:B:

C:D:

答案:下列各種碳正離子中,最穩(wěn)定的是()

A:Ar3C+B:ArCH2+C:Ar2CH+D:(CH3)3C+

答案:Ar3C+下列化合物或離子中,不具有芳香性的是()

A:B:C:

D:

答案:下列哪個(gè)化合物具有芳香性()

A:

B:C:D:

答案:比較下列碳正離子的相對穩(wěn)定性,最穩(wěn)定的是()。

A:

B:C:D:

答案:

下面化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)速率最快的是()

A:

B:C:D:

答案:下列化合物不是常用的?;噭┑氖牵ǎ?/p>

A:酰鹵B:羧酸C:酸酐D:酰胺

答案:酰胺

下列化合物芳香性最強(qiáng)的是()

A:苯B:蒽

C:菲D:萘

答案:苯取代聯(lián)苯可通過Ullmann反應(yīng)和Suzuki反應(yīng)等偶聯(lián)反應(yīng)制備()

A:錯(cuò)B:對

答案:對苯環(huán)上連有烷烴基,其穩(wěn)定性增加;烴基愈多,穩(wěn)定性愈高()

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第五章單元測試

只有導(dǎo)致偶極矩變化的振動(dòng)才有紅外吸收。()

A:對B:錯(cuò)

答案:對分子的振動(dòng)是量子化的,躍遷只能發(fā)生在兩個(gè)相鄰能級(jí)。()

A:對B:錯(cuò)

答案:對吸電子效應(yīng)使化學(xué)位移向高場位移,減小δ。()

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在核磁共振譜圖中,化學(xué)位移相同的質(zhì)子即為化學(xué)等價(jià)質(zhì)子。()

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是()。

A:B:

C:D:

答案:

下列哪個(gè)化合物質(zhì)子的化學(xué)位移δ為7.26()。

A:

B:C:D:

答案:化合物有幾種化學(xué)不等價(jià)質(zhì)子()。

A:5B:4C:3D:6

答案:4下列化合物中,甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是()。

A:B:C:D:

答案:

下列氣體化合物中不可以用通常的紅外光譜儀進(jìn)行檢測的是()。

A:Cl2

B:HClC:CO2D:CO

答案:Cl2

下列化合物中的Ha與Hb哪些是磁不等價(jià)的()。

A:B:C:

D:

答案:

第六章單元測試

根據(jù)下列敘述,判斷哪些反應(yīng)屬于機(jī)理()

A:反應(yīng)速率取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)B:親核試劑濃度增加,反應(yīng)速率加快

C:反應(yīng)速率明顯取決于親核試劑的親核性

D:中間體是碳正離子

答案:反應(yīng)速率取決于離去基團(tuán)的性質(zhì);中間體是碳正離子化合物的系統(tǒng)命名法為2-甲基-3-乙基-4-氯己烷。()

A:錯(cuò)B:對

答案:對在進(jìn)行SN2反應(yīng)時(shí),最慢的是()

A:CH3Br

B:CH3CH2BrC:(CH3)2CHBrD:(CH3)3CBr

答案:(CH3)3CBr與AgNO3-乙醇溶液反應(yīng)最容易的是()

A:2-溴-2-甲基丙烷B:1-溴丙烷

C:1-溴丙烯D:2-溴丙烷

答案:2-溴-2-甲基丙烷下列碳正離子最穩(wěn)定的是()

A:B:

C:D:

答案:

如果圖示兩個(gè)鹵代烷與水的作用是SN1反應(yīng),則下列哪種說法是正確的()

A:(2)比(1)反應(yīng)快,因?yàn)椋?)空間排列的張力比(1)小,所以(2)更易形成碳正離子。

B:(2)比(1)反應(yīng)快,因?yàn)橛桑?)形成的碳正離子不如由(1)形成的碳正離子穩(wěn)定。

C:(1)比(2)反應(yīng)快,因?yàn)椋?)達(dá)到中間體時(shí)空間排列的張力有較大緩解。

D:(1)比(2)反應(yīng)快,因?yàn)槿軇┓肿虞^易進(jìn)攻(1)中的碘,并將其取代。

答案:(1)比(2)反應(yīng)快,因?yàn)椋?)達(dá)到中間體時(shí)空間排列的張力有較大緩解。

下列化合物能用于制備相應(yīng)的格氏試劑的是()。

A:B:C:

D:

答案:在作用下,更容易發(fā)生E2反應(yīng)。()

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)更容易發(fā)生分子內(nèi)的SN2反應(yīng)。()

A:錯(cuò)B:對

答案:對根據(jù)一般規(guī)律,推測下列化合物沸點(diǎn)最低的是()。

A:B:

C:D:

答案:

第七章單元測試

下列醇與HCl反應(yīng),活潑程度最大的是()。

A:2-戊醇B:戊醇C:1-苯基-2-丁醇

D:2-甲基-2-丁醇

答案:1-苯基-2-丁醇

下列酚中酸性最大的是()。

A:苯酚B:對氯苯酚

C:對硝基苯酚D:對甲苯酚

答案:對硝基苯酚下面的書寫方法中,哪一個(gè)正確地表示了乙醚與水形成的氫鍵()。

A:B:

C:D:

答案:下列化合物中不能形成分子內(nèi)氫鍵的是()。

A:B:C:

D:

答案:鄰硝基苯酚比對硝基苯酚的沸點(diǎn)低。()

A:對B:錯(cuò)

答案:對一定體積的乙醇與一定體積的水混合后,其總

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論