藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度（2篇）

藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度為了確保藥品的質(zhì)量安全并規(guī)范藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收流程，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定了一系列管理制度。這些制度的制定旨在確保采購(gòu)的藥品滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)的要求，并提升藥品供應(yīng)的質(zhì)量與效率。具體來(lái)說(shuō)，藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度應(yīng)包含以下關(guān)鍵內(nèi)容：1.藥品采購(gòu)程序：該程序需要明確藥品采購(gòu)的各個(gè)步驟及相應(yīng)責(zé)任。這包括但不限于需求計(jì)劃的制定、供應(yīng)商的詢價(jià)比較以及招標(biāo)采購(gòu)等環(huán)節(jié)。2.供應(yīng)商評(píng)估與選擇：應(yīng)建立一套供應(yīng)商評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)涵蓋供應(yīng)商的信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格等多個(gè)方面，以確保選擇到合格的供應(yīng)商。3.藥品采購(gòu)合同：制定標(biāo)準(zhǔn)化的合同模板，詳細(xì)規(guī)定雙方的權(quán)益和責(zé)任，以預(yù)防采購(gòu)過(guò)程中的糾紛和合同風(fēng)險(xiǎn)。4.藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：制定明確的藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法，包括外觀檢查、質(zhì)量檢測(cè)等，以確保采購(gòu)的藥品滿足預(yù)定的質(zhì)量要求。5.藥品驗(yàn)收記錄：維護(hù)一套完整的藥品驗(yàn)收記錄系統(tǒng)，記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果等信息，便于藥品的追溯和管理。6.異常藥品處理：制定應(yīng)對(duì)異常情況（如不合格藥品）的處理流程，包括但不限于退貨、報(bào)廢等處理方式。7.藥品供應(yīng)商的監(jiān)督與評(píng)估：構(gòu)建對(duì)供應(yīng)商的監(jiān)督和評(píng)估機(jī)制，定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行考核，以確保其能夠持續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。8.藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收的記錄與檔案管理：實(shí)施有效的檔案管理制度，管理包括采購(gòu)單、合同、驗(yàn)收記錄等文檔，便于將來(lái)的審查和查詢。為確保該管理制度的有效實(shí)施，需要所有相關(guān)人員的積極參與和配合，并對(duì)其進(jìn)行必要的培訓(xùn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)視實(shí)際情況對(duì)制度進(jìn)行必要的修訂和完善，并定期進(jìn)行內(nèi)部審查和整改，以保證制度始終保持科學(xué)性和有效性。藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度（二）為了規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收流程，提升藥品管理的質(zhì)量，保障藥品安全以及合理應(yīng)用，制定本辦法。本辦法適用于本公司所有藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收活動(dòng)。藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收由專門的藥事部門負(fù)責(zé)，必須遵循相關(guān)法律、法規(guī)及國(guó)家藥品質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。一、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)前，采購(gòu)人員需對(duì)供應(yīng)商的資格進(jìn)行嚴(yán)格審查，并簽訂采購(gòu)合同。2.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)向供應(yīng)商索取藥品合格證明、生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文號(hào)等必要的證件，并核對(duì)。3.采購(gòu)的藥品應(yīng)處于保質(zhì)期內(nèi)，且要檢查生產(chǎn)日期和有效期。4.藥品應(yīng)具備完整的包裝，標(biāo)簽無(wú)損壞，確保藥品的完好無(wú)損，不得采購(gòu)過(guò)期或變質(zhì)的藥品。二、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)的驗(yàn)收員進(jìn)行，驗(yàn)收員應(yīng)具備相應(yīng)的藥品知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)。2.驗(yàn)收前，驗(yàn)收員需核對(duì)供應(yīng)商提供的配送單或發(fā)票，確認(rèn)商品的種類和數(shù)量與合同一致。3.驗(yàn)收員要對(duì)外觀、包裝和標(biāo)簽等進(jìn)行初步檢查。4.驗(yàn)收員要對(duì)藥品實(shí)物進(jìn)行檢查，確認(rèn)包裝的完整性以及標(biāo)簽信息的明確性。5.驗(yàn)收員應(yīng)抽樣檢驗(yàn)藥品的質(zhì)量，包括外觀、味道、顏色和氣味等。6.驗(yàn)收員需檢查藥品的儲(chǔ)存溫度，保證儲(chǔ)存條件符合要求。7.驗(yàn)收員填寫《藥品驗(yàn)收記錄表》，詳細(xì)記錄藥品的相關(guān)信息。8.合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，并核對(duì)入庫(kù)單據(jù)。9.不合格的藥品應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商處理，并追究相關(guān)責(zé)任。三、藥品儲(chǔ)存與保管1.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專門的區(qū)域，環(huán)境需保持干燥、通風(fēng)、無(wú)異味、防塵。2.儲(chǔ)存應(yīng)依據(jù)藥品特性、儲(chǔ)存條件和有效期進(jìn)行分類。3.儲(chǔ)存區(qū)域需定期清潔消毒，保管人員定期檢查包裝和有效期。4.保管人員需執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)的進(jìn)出登記制度，保證藥品可追溯。5.保管人員應(yīng)定期盤點(diǎn)庫(kù)存。四、藥品使用1.使用應(yīng)根據(jù)臨床需求和程序進(jìn)行，防止藥品濫用。2.使用應(yīng)遵循醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理制度和操作規(guī)程。3.使用人員應(yīng)閱讀說(shuō)明書，按照適應(yīng)癥、劑量和禁忌使用。4.使用人員應(yīng)記錄使用和剩余量，定期報(bào)告并處理過(guò)期藥品。5.使用人員應(yīng)參與培訓(xùn)和繼續(xù)教育，更新藥品知識(shí)。五、藥品處置1.過(guò)期、變質(zhì)或損壞的藥品應(yīng)立即報(bào)告并處理。2.處置應(yīng)遵守相關(guān)法律和制度，確保環(huán)境友好和安全。3.詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、方式和時(shí)間，備查。六、監(jiān)督與評(píng)估1.藥事部門負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品管理制度，定期檢查執(zhí)行情況。2.部門應(yīng)建立監(jiān)督評(píng)估制度，培訓(xùn)和考核藥品管理人員，并將結(jié)果通知相關(guān)部門。3.藥品管理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行制度，如