藥理學(xué)（濱州醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院

藥理學(xué)（濱州醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院濱州醫(yī)學(xué)院

第一章測試

藥動(dòng)學(xué)主要是研究（

）。

A:藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律B:藥物療效的影響因素C:藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律D:藥物在體內(nèi)的吸收E:藥物的臨床療效

答案:藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律

藥物是指（

）。

A:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)B:改變機(jī)體病理狀態(tài)的物質(zhì)C:是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)D:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)E:可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

答案:可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

藥理學(xué)（

）。

A:是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)B:是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)C:是研究藥物的學(xué)科D:是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律的學(xué)科E:是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)

答案:是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律的學(xué)科

關(guān)于新藥研發(fā)說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:未在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品屬于創(chuàng)新藥B:國外已經(jīng)上市，但未在中國境內(nèi)上市的藥品屬于仿制藥C:新藥是化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組分或藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物D:已生產(chǎn)藥品改變劑型、改變給藥途徑也按新藥管理E:國內(nèi)外均未上市的藥品屬于創(chuàng)新藥

答案:未在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品屬于創(chuàng)新藥

藥效學(xué)主要是研究（）

A:藥物在體內(nèi)的吸收

B:藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律

C:藥物療效的影響因素D:藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律E:藥物的臨床療效

答案:藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律

第二章測試

弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物（

）。

A:在胃中解離減少，自胃吸收減少B:在胃中解離減少，自胃吸收增多C:在胃中解離增多，自胃吸收減少D:無變化E:在胃中解離增多，自胃吸收增多

答案:在胃中解離增多，自胃吸收減少

常用劑量，恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（

）。

A:中毒濃度B:峰濃度C:閾濃度D:穩(wěn)態(tài)血濃度E:有效血濃度

答案:穩(wěn)態(tài)血濃度

藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（

）。

A:藥物的排泄速度B:藥物的吸收速度C:藥物的光學(xué)異構(gòu)體D:藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式E:藥物的代謝速度

答案:藥物的吸收速度

某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)（

）。

A:無效B:不變C:減弱D:相反E:增強(qiáng)

答案:增強(qiáng)

每隔t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度（

）。

A:9個(gè)B:7個(gè)

C:3個(gè)D:5個(gè)E:1個(gè)

答案:5個(gè)

藥物的時(shí)-量曲線下面積反映（

）。

A:藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間B:在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況C:在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量D:藥物的血漿t1/2長短E:在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量

答案:在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量

藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指（

）。

A:藥物的消除速率常數(shù)為零B:單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C:藥物完全消除至零D:藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡E:單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

答案:單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（

）。

A:作用持續(xù)時(shí)間的長短B:后遺效應(yīng)的大小C:起效的快慢D:副作用的多少E:最大效應(yīng)的高低

答案:作用持續(xù)時(shí)間的長短

藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（

）。

A:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快B:藥物暫時(shí)失去藥理活性C:藥物代謝加快D:藥物作用增強(qiáng)E:藥物排泄加快

答案:藥物暫時(shí)失去藥理活性

多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（

）。

A:提高CSS的水平B:使達(dá)到CSS的時(shí)間縮短C:延長半衰期D:提高生物利用度E:減少血藥濃度的波動(dòng)

答案:減少血藥濃度的波動(dòng)

第三章測試

下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是（

）。

A:

與受體有親和力B:

有內(nèi)在活性C:

量效曲線呈S型D:

與受體迅速解離E:

pA2值越大作用越強(qiáng)

答案:

pA2值越大作用越強(qiáng)

短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（

）。

A:

成癮性B:

耐藥性C:

特異質(zhì)反應(yīng)D:

快速耐受性E:

習(xí)慣性

答案:

快速耐受性

某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明（

）。

A:

作用點(diǎn)改變B:

作用機(jī)理改變C:

效能改變D:

效價(jià)強(qiáng)度改變E:

作用性質(zhì)改變

答案:

效價(jià)強(qiáng)度改變

量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是（

）。

A:

藥物劑量大小不同B:

藥物作用時(shí)間長短不同C:

藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D:

藥物效能不同E:

量效曲線圖形不同

答案:

藥物效應(yīng)性質(zhì)不同

藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指（

）。

A:

藥物脂溶性大小B:

藥物水溶性大小C:

藥物穿透生物膜的能力D:

藥物對(duì)受體的親合能力E:

受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

答案:

受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？（

）

A:致死量B:中毒量C:治療量D:極量E:無效量

答案:治療量

可用于表示藥物安全性的參數(shù)（

）。

A:LD50

B:效能

C:治療指數(shù)D:閾劑量E:效價(jià)強(qiáng)度

答案:治療指數(shù)

藥物的效能反映藥物的（

）。

A:親和力B:內(nèi)在活性

C:效應(yīng)強(qiáng)度D:時(shí)效關(guān)系E:量效關(guān)系

答案:效應(yīng)強(qiáng)度

拮抗參數(shù)pA2的定義是（

）。

A:使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值B:使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競爭性拮抗劑摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值C:使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值D:使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值E:使激動(dòng)劑的劑量增加1倍才能達(dá)到單用時(shí)效應(yīng)，此時(shí)競爭性拮抗劑摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值

答案:使激動(dòng)劑的劑量增加1倍才能達(dá)到單用時(shí)效應(yīng)，此時(shí)競爭性拮抗劑摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值

某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（

）。

A:停藥反應(yīng)

B:特異質(zhì)反應(yīng)C:毒性反應(yīng)D:后遺效應(yīng)

E:變態(tài)反應(yīng)

答案:停藥反應(yīng)

第四章測試

以下關(guān)于給藥方法的描述，不正確的是（

）。

A:

口服是常用的給藥方法B:

完整皮膚表面給藥通常發(fā)揮局部作用C:

吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射D:

急救時(shí)常用注射給藥E:

舌下給藥吸收速度較口服慢

答案:

舌下給藥吸收速度較口服慢

兩種以上藥物聯(lián)用的目的是（

）。

A:

減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生B:

增加藥物溶解度C:

降低療效D:

減少不良反應(yīng)E:

增加藥物用量

答案:

減少不良反應(yīng)

關(guān)于小兒用藥方面，下列哪些敘述不正確（

）。

A:

神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚未完善B:

對(duì)藥物反應(yīng)一般比較敏感C:

藥物血漿蛋白結(jié)合率低D:

肝腎功能未充分發(fā)育E:

四環(huán)素會(huì)影響小兒鈣的代謝

答案:

藥物血漿蛋白結(jié)合率低

影響藥物作用的機(jī)體因素不包括（

）。

A:

肝功能不全B:

性別C:

年齡D:

種族差異E:

藥物藥動(dòng)學(xué)因素

答案:

藥物藥動(dòng)學(xué)因素

異煙肼的代謝有快慢之分，與下列哪個(gè)因素有關(guān)（

）。

A:

個(gè)體差異B:

肝功能C:

腎功能D:

遺傳多態(tài)性E:

種族

答案:

遺傳多態(tài)性

第五章測試

膽堿能神經(jīng)不包括（

）。

A:

交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

B:

交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C:

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)D:

迷走神經(jīng)E:

副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

答案:

交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

ACh主要在膽堿能神經(jīng)末梢內(nèi)合成，使之水解消除的酶是（

）。

A:

酪氨酸羥化酶

B:

乙酰輔酶AC:

膽堿乙?；?/p>

D:

乙酰膽堿酯酶E:

多巴脫羧酶

答案:

乙酰膽堿酯酶

能與ACh結(jié)合的受體（

）。

A:

M受體

B:

GABA受體C:

β受體D:

α受體E:

DA受體

答案:

M受體

傳出神經(jīng)遞質(zhì)包括（

）。

A:

腎上腺素B:

乙酰膽堿C:

都包括D:

去甲腎上腺素E:

多巴胺

答案:

都包括

神經(jīng)末梢滅活去甲腎上腺素的酶（）

A:乙酰化酶

B:膽堿酯酶C:單胺氧化酶D:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E:黏肽合成酶

答案:單胺氧化酶

第六章測試

毛果蕓香堿可用于治療（

）。

A:

以上都不對(duì)B:

心房顫動(dòng)C:

青光眼D:

胃腸絞痛E:

重癥肌無力

答案:

青光眼

虹膜炎治療應(yīng)選擇（

）。

A:

毛果蕓香堿+新斯的明

B:

毛果蕓香堿+毒扁豆堿

C:

毛果蕓香堿+阿托品

D:

毒扁豆堿+新斯的明E:

毒扁豆堿+腎上腺素

答案:

毛果蕓香堿+阿托品

毛果蕓香堿使用注意事項(xiàng)（

）。

A:壓迫內(nèi)眥部

+避免過量、過頻

B:

壓迫內(nèi)眥部

C:

壓迫外眥部+避免過量、過頻

D:

避免過量、過頻

E:

壓迫外眥部

答案:壓迫內(nèi)眥部

+避免過量、過頻

毛果蕓香堿主要激動(dòng)（

）。

A:

β受體B:

N受體

C:

以上都不對(duì)D:

M受體E:

α受體

答案:

M受體

果蕓香堿對(duì)眼睛的作用包括（

）。

A:

擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B:

縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C:

擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

D:

擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

E:

縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

答案:

縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

第七章測試

新斯的明禁用于（

）。

A:

重癥肌無力

B:

機(jī)械性腸梗阻C:

阿托品中毒D:

陣發(fā)性室上速

E:

尿潴留

答案:

機(jī)械性腸梗阻

新斯的明的哪項(xiàng)作用最強(qiáng)（

）。

A:

骨骼肌興奮作用B:

促進(jìn)腺體分泌作用C:

對(duì)心臟的抑制作用D:

促進(jìn)腺體分泌E:

對(duì)眼睛的作用

答案:

骨骼肌興奮作用

新斯的明不能用于治療下列哪種疾?。?/p>

）。

A:

重癥肌無力B:

琥珀膽堿中毒C:

筒箭毒堿中毒D:

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

E:

手術(shù)后腹氣脹

答案:

琥珀膽堿中毒

有機(jī)磷中毒的癥狀不包括（

）。

A:

流涎B:

驚厥C:

瞳孔散大D:

出汗E:

大小便失禁

答案:

瞳孔散大

對(duì)中重度有機(jī)磷中毒的患者可用（

）。

A:

阿托品和毛果蕓香堿合用B:

氯磷定和毛果蕓香堿合用C:

阿托品和毒扁豆堿D:

阿托品和碘磷定合用E:

氯磷定和毒扁豆堿合用

答案:

阿托品和碘磷定合用

有機(jī)磷中毒機(jī)制是抑制（

）。

A:

乙酰輔酶AB:

膽堿乙?；窩:

多巴脫羧酶D:

酪氨酸羥化酶E:

乙酰膽堿酯酶

答案:

乙酰膽堿酯酶

第八章測試

有關(guān)阿托品的各項(xiàng)敘述，錯(cuò)誤的是（

）。

A:

阿托品可用于治療內(nèi)臟絞痛

B:

能解救有機(jī)磷酸酯類中毒

C:

可用于驗(yàn)光配鏡D:

可用于治療前列腺肥大E:

可用于全麻前給藥以抑制腺體分泌

答案:

可用于治療前列腺肥大

阿托品對(duì)眼睛的作用，正確的敘述（

）。

A:

縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B:

擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C:

縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D:

擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E:

擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:

擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是（

）。

A:

大汗淋漓B:

瞳孔縮小C:

大小便失禁D:

肌震顫

E:

流涎

答案:

肌震顫

下列阿托品的作用哪一作用與阻斷M受體無關(guān)

（

）。

A:

松弛胃腸平滑肌B:

抑制腺體分泌

C:

調(diào)節(jié)麻痹D:

擴(kuò)瞳

E:

擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

答案:

擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

阿托品的禁忌癥（

）。

A:

青光眼

B:

青光眼

和前列腺肥大患者

C:

竇性心動(dòng)過緩

D:

竇性心動(dòng)過緩

和青光眼E:

前列腺肥大患者

答案:

青光眼

和前列腺肥大患者

654-2可用于治療（

）。

A:

感染性休克和青光眼B:

胃腸絞痛C:

感染性休克和胃腸絞痛D:

感染性休克E:

青光眼

答案:

感染性休克和胃腸絞痛

膽絞痛病人最好選用（

）。

A:

哌替啶B:

.哌替啶+654-2C:

654-2+阿托品D:

阿司匹林+阿托品E:

阿托品

答案:

.哌替啶+654-2

東莨菪堿的藥理作用不包括（

）。

A:中樞興奮B:抑制腺體分泌C:擴(kuò)瞳

D:抗暈動(dòng)

E:止吐

答案:中樞興奮

第九章測試

以下哪種藥物中毒可用新斯的明來解救（

）。

A:

毛果蕓香堿B:

敵敵畏C:

簡箭毒堿D:

毒扁豆堿E:

琥珀膽堿

答案:

簡箭毒堿

關(guān)于琥珀膽堿的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（

）。

A:

肌松作用從頸部開始，發(fā)展至面、舌、咽喉和咀嚼肌B:

后期的肌松作用與受體對(duì)乙酰膽堿不敏感有關(guān)。C:

用藥后無肌束顫動(dòng)D:

連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性E:

肌松作用快而短暫

答案:

用藥后無肌束顫動(dòng)

關(guān)于泮庫銨的描述錯(cuò)誤的是（

）。

A:

有神經(jīng)節(jié)阻斷作用B:

與抗膽堿酯酶藥有協(xié)同作用。C:

肌松作用從頸部開始，發(fā)展至面、舌、咽喉和咀嚼肌D:

與乙酰膽堿競爭N2受體E:

肌松作用快而短暫

答案:

與抗膽堿酯酶藥有協(xié)同作用。

關(guān)于非除極化型肌松藥錯(cuò)誤的是（

）。

A:

使血壓升高B:

常用于外科麻醉輔助用藥C:

與神經(jīng)肌肉接頭后膜的NM受體有親和力D:

沒有內(nèi)在活性E:

肌肉松弛前無肌束顫動(dòng)現(xiàn)象

答案:

使血壓升高

下列說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

筒箭毒堿比琥珀膽堿作用時(shí)間長B:

有呼吸肌麻痹的不良反應(yīng)C:

琥珀膽堿比筒箭毒堿起效快D:

都能阻斷N1受體E:

都可用于氣管內(nèi)插管及氣管鏡等檢查

答案:

都能阻斷N1受體

第十章測試

使用過量最易引起心律失常的藥物是（

）。

A:

腎上腺素B:

異丙腎上腺素C:

麻黃堿D:

去甲腎上腺素E:

多巴胺

答案:

腎上腺素

去甲腎上腺素持續(xù)靜滴的主要危險(xiǎn)是（

）。

A:

心肌缺血B:

心律失常C:

急性腎衰竭D:

肝衰竭E:

局部組織壞死

答案:

急性腎衰竭

治療支氣管哮喘急性發(fā)作應(yīng)選用（

）。

A:

麻黃堿B:

去甲腎上腺素C:

異丙腎上腺素D:

多巴胺E:

腎上腺素

答案:

異丙腎上腺素

氯丙嗪過量引起的低血壓宜選用（

）。

A:

麻黃堿B:

異丙腎上腺素C:

腎上腺素D:

去甲腎上腺素E:

多巴胺

答案:

去甲腎上腺素

口服可用于上消化道出血時(shí)局部止血的藥物是（

）。

A:

腎上腺素B:

去甲腎上腺素C:

多巴胺D:

間羥胺E:

異丙腎上腺素

答案:

去甲腎上腺素

有關(guān)麻黃堿的敘述，錯(cuò)誤的是（

）。

A:

口服易吸收B:

中樞興奮作用顯著

C:

舒張腎血管作用強(qiáng)D:

連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性E:

作用弱而持久

答案:

舒張腎血管作用強(qiáng)

多巴胺舒張腎及腸系膜血管的機(jī)制是（

）。

A:

激動(dòng)β受體B:

激動(dòng)DA受體C:

阻斷DA受體D:

激動(dòng)M受體E:

激動(dòng)α受體

答案:

激動(dòng)DA受體

防治硬膜外和蛛網(wǎng)膜下隙麻醉引起的低血壓宜選用（

）。

A:

多巴胺B:

麻黃堿C:

腎上腺素D:

間羥胺E:

異丙腎上腺素

答案:

麻黃堿

關(guān)于腎上腺素的敘述，正確的是（

）。

A:

不易引起心律失常B:

口服易吸收C:

可引起骨骼肌血管和冠狀動(dòng)脈舒張D:

不能采用心室內(nèi)注射給藥E:

可使血中游離脂肪酸降低

答案:

可引起骨骼肌血管和冠狀動(dòng)脈舒張

腎上腺素與局麻藥配伍的目的是（

）。

A:

防止過敏性休克B:

延長局麻藥作用時(shí)間及防止藥物吸收中毒C:

局部血管收縮，促進(jìn)止血D:

增強(qiáng)中樞鎮(zhèn)靜作用E:

防止出現(xiàn)低血壓

答案:

延長局麻藥作用時(shí)間及防止藥物吸收中毒

第十一章測試

酚妥拉明的臨床應(yīng)用不包括（

）

A:

外周血管痙攣性疾病B:

難治性充血性心力衰竭C:

休克D:

腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤E:

支氣管哮喘

答案:

支氣管哮喘

普萘洛爾禁用于（

）。

A:

心律失常B:

高血壓C:

心絞痛D:

偏頭痛E:

支氣管哮喘

答案:

支氣管哮喘

非選擇性的α受體阻斷藥是（

）。

A:

哌唑嗪B:

酚妥拉明C:

普萘洛爾D:

美托洛爾E:

阿托品

答案:

酚妥拉明

具有降低眼壓作用，可用于治療青光眼的藥物是（

）。

A:

美托洛爾

B:

噻嗎咯爾C:

拉貝洛爾D:

普萘洛爾E:

阿替洛爾

答案:

噻嗎咯爾

可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的藥物是（

）。

A:

妥拉唑林B:

酚芐明C:

酚妥拉明D:

哌唑嗪E:

普萘洛爾

答案:

普萘洛爾

可試用于偏頭痛的藥物是（

）。

A:

拉貝洛爾B:

哌唑嗪C:

普萘洛爾D:

酚妥拉明E:

美托洛爾

答案:

普萘洛爾

關(guān)于普萘洛爾說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

有內(nèi)在擬交感活性B:

有抗血小板聚集作用C:

阻斷心臟β1受體D:

冠脈血管收縮E:

抑制腎素釋放

答案:

有內(nèi)在擬交感活性

關(guān)于酚妥拉明說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

能擴(kuò)張血管，降低血壓B:

使心肌收縮力增加C:

是長效類藥物D:

是競爭性拮抗劑E:

用于頑固性充血性心力衰竭的治療

答案:

是長效類藥物

酚妥拉明增強(qiáng)心肌收縮力的機(jī)制是（

）。

A:

激動(dòng)β2受體B:

直接興奮心臟C:

激動(dòng)α1受體D:

激動(dòng)β1受體E:

血壓下降反射性使交感興奮

答案:

血壓下降反射性使交感興奮

β受體阻斷藥的禁忌癥不包括（

）。

A:

支氣管哮喘B:

重度房室傳導(dǎo)阻滯C:

心絞痛D:

嚴(yán)重心功能不全E:

竇性心動(dòng)過緩

答案:

心絞痛

第十二章測試

局麻藥液中加入少量腎上腺素的目的是（

）。

A:

促進(jìn)局麻藥吸收B:

延長局麻藥的作用時(shí)間，減少吸收C:

預(yù)防麻醉藥過敏D:

防止術(shù)中出血E:

預(yù)防麻醉過程中血壓下降

答案:

延長局麻藥的作用時(shí)間，減少吸收

普魯卡因一般不用于（

）。

A:

腰麻B:

表面麻醉C:

硬膜外麻醉D:

傳導(dǎo)麻醉E:

浸潤麻醉

答案:

表面麻醉

水解產(chǎn)物能降低磺胺類藥效效的局麻藥是（

）。

A:

利多卡因B:

氯胺酮C:

普魯卡因D:

布比卡因E:

丁卡因

答案:

普魯卡因

有全能麻醉藥之稱的藥物是（

）。

A:

普魯卡因B:

丁卡因C:

布比卡因D:

利多卡因E:

氯胺酮

答案:

利多卡因

丁卡因不宜用于（

）。

A:

浸潤麻醉B:

傳導(dǎo)麻醉C:

表面麻醉D:

腰麻E:

硬膜外麻醉

答案:

浸潤麻醉

普魯卡因產(chǎn)生局麻作用的機(jī)制（

）。

A:

阻斷鈣離子內(nèi)流B:

阻斷鉀離子內(nèi)流C:

阻斷氯離子內(nèi)流D:

阻斷鈉離子內(nèi)流離E:

阻斷鉀離子外流

答案:

阻斷鈉離子內(nèi)流離

丁卡因常用作表面麻醉，主要是因?yàn)椋?/p>

）。

A:

比較安全B:

黏膜的傳透力強(qiáng)C:

作用持久D:

麻醉效力強(qiáng)E:

毒性較大

答案:

黏膜的傳透力強(qiáng)

局部麻醉藥使感覺神經(jīng)消失的順序是（

）。

A:

冷覺>痛覺>觸覺和壓覺>溫覺B:

痛覺>觸覺和壓覺>冷覺>溫覺C:

冷覺>痛覺>溫覺>觸覺和壓覺D:

痛覺>冷覺>溫覺>觸覺和壓覺E:

痛覺>溫覺>冷覺>觸覺和壓覺

答案:

痛覺>冷覺>溫覺>觸覺和壓覺

利多卡因一般不用于（

）。（選

項(xiàng)）A.表面麻醉B.C.D.E.

A:表面麻醉B:腰麻C:硬膜外麻醉D:浸潤麻醉E:傳導(dǎo)麻醉

答案:腰麻

主要用于表面麻醉的藥物是（

）。

A:苯妥英鈉B:奎尼丁C:利多卡因D:普魯卡因E:丁卡因

答案:丁卡因

第十三章測試

下列關(guān)于苯二氮?類藥物的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（

）。

A:治療焦慮癥有效B:長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性C:可用于心臟電復(fù)律前給藥D:可用于小兒高熱驚厥E:是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥

答案:長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性

苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是（

）。

A:使氯離子通道開放時(shí)間延長B:作用于苯二氮卓受體，增加氯離子通道開放頻率C:直接激動(dòng)GABA受體D:誘導(dǎo)生成一種新的蛋白而起作用E:不通過受體，直接作用于中樞

答案:作用于苯二氮卓受體，增加氯離子通道開放頻率

苯二氮卓類藥物的主要不良反應(yīng)不包括（

）。

A:嗜睡B:藥物成癮C:精神不濟(jì)D:呼吸抑制E:共濟(jì)失調(diào)

答案:呼吸抑制

關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是（

）。

A:加強(qiáng)中樞抑制B:麻醉C:鎮(zhèn)痛D:抗驚厥E:鎮(zhèn)靜、催眠

答案:鎮(zhèn)痛

巴比妥類連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因（

）。

A:誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快B:被膽堿酯酶破壞C:被單胺氧化酶破壞D:吸收減少E:經(jīng)腎臟排泄加快

答案:誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

口服對(duì)胃有刺激，潰瘍患者禁用的是（

）。

A:佐必克隆B:地西泮C:扎來普隆D:水合氯醛E:艾司唑侖

答案:水合氯醛

抗焦慮、中樞性肌松作用和抗驚厥作用很弱，僅用于鎮(zhèn)靜催眠的是（

）。

A:唑吡坦B:艾司唑侖C:苯巴比妥D:地西泮E:阿普唑侖

答案:唑吡坦

成癮性最小的是（

）。

A:水合氯醛B:佐匹克隆C:地西泮D:扎來普隆E:苯巴比妥

答案:扎來普隆

第十四章測試

對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作最有效的是（

）。

A:卡馬西平B:乙琥胺

C:苯巴比妥D:地西泮E:苯妥英鈉

答案:卡馬西平

癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥（

）。

A:卡馬西平B:乙琥胺C:苯妥英鈉D:苯巴比妥E:地西泮

答案:地西泮

對(duì)各種類型癲癇都有效的是（

）。

A:苯妥英鈉B:丙戊酸鈉C:地西泮D:乙琥胺E:苯巴比妥

答案:丙戊酸鈉

抗癲癇藥的用藥原則是：

A:不能突然停藥或更換藥物B:劑量由小漸增C:長期用藥直至2-3年無發(fā)作D:對(duì)癥選藥E:定期檢測血象和肝腎功能

答案:不能突然停藥或更換藥物;劑量由小漸增;長期用藥直至2-3年無發(fā)作;對(duì)癥選藥;定期檢測血象和肝腎功能

注射硫酸鎂的作用是（

）。

A:導(dǎo)瀉B:降低血壓C:抗驚厥D:消炎去腫E:升高血壓

答案:降低血壓;抗驚厥

硫酸鎂過量引起呼吸抑制的先兆是（

）。

A:嗜睡B:腱反射消失C:瞳孔縮小D:心跳加快E:血壓降低

答案:腱反射消失

第十五章測試

左旋多巴治療帕金森病的作用機(jī)制是（

）。

A:增加腦內(nèi)DA含量B:激動(dòng)DA受體C:阻斷膽堿能受體D:抑制外周脫羧酶活性E:增強(qiáng)DA受體敏感性

答案:增加腦內(nèi)DA含量

對(duì)左旋多巴的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（

）。

A:吩噻嗪類引起的PD有效B:對(duì)于震顫效果差C:輕癥患者療效好D:起效慢，持續(xù)時(shí)間長E:對(duì)肌肉僵直效果好

答案:吩噻嗪類引起的PD有效

單用無效的抗帕金森藥物是（

）。

A:卡比多巴B:溴隱亭C:苯海索D:左旋多巴E:金剛烷胺

答案:卡比多巴

司來吉蘭是（

）。

A:COMT抑制藥B:MAO-A抑制藥C:MAO-B抑制藥D:多巴胺前體藥E:外周多巴胺受體阻斷藥

答案:MAO-B抑制藥

溴隱亭是（

）。

A:多巴胺受體激動(dòng)藥B:MAO-B抑制劑C:外周多巴胺受體阻斷藥D:COMT抑制藥E:多巴胺前體藥

答案:多巴胺受體激動(dòng)藥

金剛烷胺是（

）。

A:MAO-B抑制藥B:COMT抑制藥C:多巴胺前體藥D:多巴胺受體激動(dòng)藥E:促多巴胺釋放藥

答案:促多巴胺釋放藥

苯海索是（

）。

A:多巴胺受體激動(dòng)藥B:多巴胺前體藥C:MAO-B抑制藥D:COMT抑制藥E:中樞M膽堿受體阻斷藥

答案:中樞M膽堿受體阻斷藥

第十六章測試

下列對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是（

）。

A:可加強(qiáng)苯二氮卓類藥物的催眠作用B:可使正常人體溫下降C:可抑制促皮質(zhì)激素的分泌D:對(duì)刺激前庭引起的嘔吐有效E:可阻斷腦內(nèi)多巴胺受體

答案:對(duì)刺激前庭引起的嘔吐有效

能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是（

）。

A:左旋多巴B:金剛烷胺C:溴隱亭D:苯海索E:卡比多巴

答案:苯海索

長期應(yīng)用氯丙嗪的病人易出現(xiàn)，停藥后仍長久不消失的不良反應(yīng)是（

）。

A:體位性低血壓B:急性肌張力障礙C:帕金森綜合征D:靜坐不能E:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

答案:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（

）。

A:中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)通路D2受體B:中樞α-腎上腺素能受體C:結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2受體D:黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體E:中樞β-腎上腺素能受體

答案:中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)通路D2受體

躁狂癥的治療用藥首選（

）。

A:奮乃靜B:五氟利多C:碳酸鋰D:氯丙嗪E:

米帕明

答案:碳酸鋰

碳酸鋰的臨床應(yīng)用包括（

）。

A:抑郁癥B:以上都包括C:精神分裂癥D:躁郁癥E:躁狂癥

答案:以上都包括

米帕明（丙米嗪）抗抑郁癥的機(jī)制是（

）。

A:促進(jìn)腦內(nèi)NA和5-HT釋放B:抑制腦內(nèi)NA和5-HT再攝取C:抑制腦內(nèi)NA和5-HT釋放D:激活腦內(nèi)D2受體E:促進(jìn)腦內(nèi)NA和5-HT再攝取

答案:抑制腦內(nèi)NA和5-HT再攝取

丙米嗪主要用于（

）。

A:抑郁癥B:躁狂癥C:精神分裂癥D:帕金森病E:暈動(dòng)病

答案:抑郁癥

關(guān)于丙米嗪，敘述錯(cuò)誤的是（

）。

A:可見頭暈、失眠等中樞抑制癥狀B:青光眼禁用C:前列腺肥大者禁用D:可見阿托品樣作用E:對(duì)心血管系統(tǒng)影響不大

答案:對(duì)心血管系統(tǒng)影響不大

氟西汀的作用機(jī)制正確的是（

）。

A:減少突觸前膜NA再攝取B:減少突觸前膜NA、5-HT再攝取C:減少突觸前膜5-HT再攝取D:增加突觸前膜NA、5-HT的分泌E:可激動(dòng)5-HT受體

答案:減少突觸前膜5-HT再攝取

第十七章測試

慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是（

）。

A:治療量即抑制呼吸B:可致便秘C:易成癮D:

易引起體位性低血壓E:對(duì)鈍痛療效差

答案:易成癮

嗎啡中毒死亡的主要原因（

）。

A:呼吸麻痹B:血壓降低C:顱內(nèi)壓升高D:震顫E:心力衰竭

答案:呼吸麻痹

嗎啡可用于治療（

）。

A:支氣管哮喘B:喘息性支氣管炎C:過敏性哮喘D:阿司匹林哮喘E:心源性哮喘

答案:心源性哮喘

搶救嗎啡急性中毒除行人工呼吸、給氧外還應(yīng)選用（

）。

A:曲馬多B:納洛酮C:腎上腺素D:美沙酮E:阿托品

答案:納洛酮

嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是（

）。

A:激動(dòng)DA受體B:阻斷DA受體C:阻斷5-HT受體D:激動(dòng)阿片受體E:阻斷阿片受體

答案:激動(dòng)阿片受體

下列屬于阿片受體拮抗藥的是（

）。

A:美沙酮B:納洛酮C:可待因D:芬太尼E:哌替啶

答案:納洛酮

哌替啶不能用于治療（

）。

A:麻醉前給藥B:支氣管哮喘C:人工冬眠D:各種劇痛E:癌癥晚期

答案:支氣管哮喘

關(guān)于哌替啶（度冷?。┑奶攸c(diǎn)，下列敘述不正確的是（

）。

A:分娩止痛隨時(shí)可用B:不延緩產(chǎn)程C:成癮性弱于嗎啡D:作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡短E:鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡

答案:分娩止痛隨時(shí)可用

緩解膽絞痛應(yīng)首選（

）。

A:哌替啶B:美沙酮C:哌替啶

+阿托品D:阿托品E:嗎啡

答案:哌替啶

+阿托品

第十八章測試

下列哪一項(xiàng)不是阿司匹林的不良反應(yīng)（

）。

A:瑞夷綜合征B:水楊酸反應(yīng)C:胃腸道反應(yīng)D:溶血性貧血E:凝血障礙

答案:溶血性貧血

小劑量aspirin預(yù)防血栓生成的機(jī)制是（

）。

A:促進(jìn)PGI2生成B:促進(jìn)TXA2合成C:減少花生四烯酸的合成D:抑制凝血酶原的形成E:抑制TXA2合成

答案:抑制TXA2合成

阿司匹林的解熱作用是（

）。

A:抑制緩激肽生成B:抑制TXA2的生成C:抑制中樞PG生成D:抑制外周PG生成E:抑制內(nèi)熱源釋放

答案:抑制中樞PG生成

下列哪種藥物無抗炎抗風(fēng)濕作用（

）。

A:撲熱息痛B:布洛芬C:阿司匹林D:吡羅昔康E:以上都是

答案:撲熱息痛

阿司匹林抑制PG合成主要是通過抑制（

）。

A:脂氧酶B:磷脂酶

C:腺苷環(huán)化酶

D:環(huán)氧化酶E:過氧化物酶

答案:環(huán)氧化酶

布洛芬的描述錯(cuò)誤的是（

）。

A:抑制前列腺素合成酶

B:可用于風(fēng)濕類風(fēng)濕C:抑制血小板作用比阿司匹林強(qiáng)D:可用于解熱鎮(zhèn)痛E:胃腸反應(yīng)發(fā)生幾率少

答案:抑制血小板作用比阿司匹林強(qiáng)

出現(xiàn)水楊酸中毒時(shí)，可靜脈注射下列哪種藥物解毒（

）。

A:碳酸氫鈉B:地西泮C:阿司匹林D:硫酸鎂E:丙磺舒

答案:碳酸氫鈉

第十九章測試

關(guān)于硝苯地平的說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

使心肌收縮力增強(qiáng)B:

擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈C:

使房室傳導(dǎo)減慢D:

擴(kuò)張外周血管E:

使心率減慢

答案:

使心率減慢

選擇性鈣阻滯藥物的作用機(jī)制說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

地爾硫卓與離子通道結(jié)合位點(diǎn)在細(xì)胞內(nèi)B:

硝苯地平與離子通道結(jié)合位點(diǎn)在細(xì)胞外C:

維拉帕米的作用具有電壓依賴性D:

維拉帕米與離子通道結(jié)合位點(diǎn)在細(xì)胞內(nèi)E:

硝苯地平的作用具有電壓依賴性

答案:

維拉帕米的作用具有電壓依賴性

對(duì)腎血管作用強(qiáng)的藥物是（

）。

A:

硝苯地平B:

尼群地平C:

氨氯地平D:

地爾硫卓E:

維拉帕米

答案:

尼群地平

變異型心絞痛首選（

）。

A:

維拉帕米B:

地爾硫卓C:

氟桂利嗪D:

硝苯地平E:

普尼拉明

答案:

硝苯地平

鈣通道阻滯藥物不用于治療（

）。

A:

高血壓B:

心絞痛C:

心律失常D:

肺水腫E:

腦血管缺血性疾病

答案:

肺水腫

作用靶點(diǎn)不是鉀通道的藥物（

）。

A:

磺酰脲類降血糖藥如格列苯脲B:

普魯卡因C:

III類抗心律失常藥如胺碘酮D:

米諾地爾E:

腺苷

答案:

普魯卡因

關(guān)于離子通道門控機(jī)制說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

由靜息態(tài)可以直接轉(zhuǎn)化為激活態(tài)B:

有激活態(tài)、失活態(tài)和靜息態(tài)三種狀態(tài)C:

有激活門和失活門兩個(gè)門控制D:

由失活態(tài)可以直接轉(zhuǎn)化為激活態(tài)E:

失活態(tài)時(shí)激活門和失活門均關(guān)閉

答案:

由失活態(tài)可以直接轉(zhuǎn)化為激活態(tài)

第二十章測試

心律失常發(fā)生的機(jī)制（

）

A:

心肌興奮過度導(dǎo)致竇房結(jié)搏動(dòng)異常B:

潛在起搏點(diǎn)搏動(dòng)頻率加快

C:心肌興奮沖動(dòng)形成異?；騻鲗?dǎo)異常D:心肌興奮過度導(dǎo)致異常E:

以上說法均不正確

答案:心肌興奮沖動(dòng)形成異?；騻鲗?dǎo)異常

下列抗心律失常藥物，出現(xiàn)金雞納反應(yīng)的是（

）。

A:利多卡因B:胺碘酮C:苯妥英鈉D:奎尼丁E:普萘洛爾

答案:奎尼丁

下列哪項(xiàng)不是抗心律失常藥的基本作用機(jī)制

A:延長有效不應(yīng)期B:減慢傳導(dǎo)，使單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯C:消除折返激動(dòng)D:抑制后除極和觸發(fā)活動(dòng)E:提高自律性

答案:提高自律性

治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥是：（

）。

A:維拉帕米B:奎尼丁C:普萘洛爾D:利多卡因E:苯妥英鈉

答案:維拉帕米

對(duì)地高辛引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：（

）。

A:異丙腎上腺素B:阿托品C:氯化鉀D:腎上腺素E:苯妥英鈉

答案:苯妥英鈉

胺碘酮的作用是（

）。

A:促K+外流B:延長動(dòng)作電位時(shí)程C:阻滯Na+通道D:阻滯Ca2+通道E:

阻滯β受體

答案:延長動(dòng)作電位時(shí)程

奎尼丁抗心律失常的主要機(jī)制是：（

）。

A:阻斷β受體B:抑制鈣內(nèi)流C:阻斷α受體D:阻斷M受體E:抑制鈉內(nèi)流

答案:抑制鈉內(nèi)流

維拉帕米的主要作用機(jī)制是：（

）。

A:抑制Ca2+內(nèi)流B:阻斷β受體C:抑制K+外流D:阻斷α受體E:抑制Na+內(nèi)流

答案:抑制Ca2+內(nèi)流

下列不能用于治療心律失常的是：（

）。

A:胺碘酮B:普荼洛爾C:奎尼丁D:維拉帕米E:氫氯噻嗪

答案:氫氯噻嗪

第二十一章測試

下列哪項(xiàng)不是ACEI的不良反應(yīng)（

）。

A:

血管神經(jīng)性水腫B:

首劑低血壓C:

低血鉀D:

咳嗽E:

低血糖

答案:

低血鉀

ACEI的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是：（

）

A:

抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放B:

抑制ACEIC:

清除自由基D:

促進(jìn)緩激肽降解E:

促進(jìn)NO和PGI2生成

答案:

促進(jìn)緩激肽降解

下列哪項(xiàng)不是ACEI的藥理作用？（

）

A:

拮抗胰島素受體

B:

減輕心臟前、后負(fù)荷C:

抗動(dòng)脈粥樣硬化D:

降低血壓E:

抑制和逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

答案:

拮抗胰島素受體

卡托普利的降壓機(jī)制是（

）。

A:

抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B:

興奮磷酸二酯酶C:

抑制磷酸二酯酶D:

阻斷血管緊張素Ⅱ受體E:

興奮血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

答案:

抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

有關(guān)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI)的敘述，錯(cuò)誤的是:（

）。

A:

可抑制緩激肽降解B:

可減輕心室擴(kuò)張C:

可增強(qiáng)醛固酮的生成D:

可減少血管緊張素Ⅱ的生成E:

可抑制和逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

答案:

可增強(qiáng)醛固酮的生成

第二十二章測試

下列藥物，保鉀利尿藥是（

）。

A:

甘露醇B:

乙酰唑胺C:

螺內(nèi)酯D:

呋噻米E:

氫氯噻嗪

答案:

螺內(nèi)酯

利尿作用最強(qiáng)的利尿藥是（

）。

A:

氯噻酮B:

呋塞米C:

芐噻嗪D:

氫氯噻嗪E:

阿米洛利

答案:

呋塞米

易引起聽力減退或耳聾的利尿藥是（

）。

A:

氨苯蝶啶B:

乙酰唑胺C:

呋塞米D:

氫氯噻嗪E:

螺內(nèi)酯

答案:

呋塞米

高效利尿劑的主要作用部位是（

）。

A:

集合管B:

髓袢升支皮質(zhì)部C:

遠(yuǎn)曲小管D:

近曲小管E:

髓袢升支粗段

答案:

髓袢升支粗段

能減少房水生成的藥物是（

）。

A:

乙酰唑胺B:

布美他尼C:

氨苯蝶啶D:

阿米洛利E:

氫氯噻嗪

答案:

乙酰唑胺

不是呋塞米的不良反應(yīng)的是（

）。

A:

低血鉀B:

高鈣血癥C:

高尿酸血癥D:

低血鎂E:

氮質(zhì)血癥

答案:

高鈣血癥

主要抑制碳酸酐酶的利尿藥是（

）。

A:

呋塞米B:

螺內(nèi)酯C:

氨苯蝶啶D:

氫氯噻嗪E:

乙酰唑胺

答案:

乙酰唑胺

治療腦水腫的首選用藥是（

）。

A:

甘露醇B:

氯噻酮C:

乙酰唑胺D:

呋塞米E:

螺內(nèi)酯

答案:

甘露醇

第二十三章測試

硝普鈉首選用于:（

）

A:

重度高血壓B:

輕度高血壓C:

中度高血壓伴腎功能不全D:

高血壓危象E:

充血性心力衰竭

答案:

高血壓危象

高血壓伴前列腺肥大適合選用（

）。

A:

普萘洛爾B:

硝普鈉C:

可樂定D:

哌唑嗪

E:

卡托普利

答案:

哌唑嗪

下列哪種藥物不作為抗高血壓病的一線藥物（

）。

A:

以上選項(xiàng)均不正確B:

硝苯地平C:

利血平D:

卡托普利E:

氫氯噻嗪

答案:

利血平

男，60歲，高血壓病史近20年，經(jīng)檢查：心室肌肥厚，高血壓。最好選用哪種降壓藥？（

）。

A:

卡托普利B:

可樂定C:

氫氯噻嗪D:

普萘洛爾E:

維拉帕米

答案:

卡托普利

治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選（

）。

A:

利血平B:

肼屈嗪C:

可樂定D:

米諾地爾

E:

甲基多巴

答案:

可樂定

高血壓合并竇性心動(dòng)過速的病人，應(yīng)選擇下列哪種藥物治療（

）。

A:

米諾地爾B:

普萘洛爾

C:

肼屈嚷D:

哌唑嗪E:

硝苯地平

答案:

普萘洛爾

通過抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶而產(chǎn)生降壓作用的藥物（

）。

A:

依那普利B:

普萘洛爾C:

可樂定D:

米諾地爾E:

硝苯地平

答案:

依那普利

關(guān)于卡托普利的降壓特點(diǎn)．錯(cuò)誤的是（

）。

A:

無水鈉潴留作用B:

心、腦、腎血流量增加C:

久用不產(chǎn)生耐受性D:

易引起體位性低血壓

E:

心率無明顯的影響

答案:

易引起體位性低血壓

高血壓伴有糖尿病的患者不宜用（

）。

A:

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B:

血管擴(kuò)張藥C:

噻嗪類D:

中樞性降壓藥E:

神經(jīng)節(jié)阻滯藥

答案:

噻嗪類

高血壓合并支氣管哮喘的患者，不宜使用的藥物是

A:

a受體阻斷藥B:

利尿藥C:

β受體阻斷藥D:

直接擴(kuò)血管藥E:

中樞性降壓藥

答案:

β受體阻斷藥

第二十四章測試

強(qiáng)心苷不能用于下列哪種疾?。?/p>

）。

A:

心房撲動(dòng)B:

充血性心力衰竭C:

心房顫動(dòng)D:

室性心動(dòng)過速E:

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

答案:

室性心動(dòng)過速

下列哪類藥物不是治療充血性心衰的（

）。

A:

β受體阻斷藥B:

α受體阻斷藥C:

ACEID:

利尿藥E:

硝酸酯類

答案:

α受體阻斷藥

卡托普利治療心力衰竭的作用機(jī)制敘述錯(cuò)誤的是（

）。

A:

增強(qiáng)壓力感受器的敏感性，促其加快心率B:

抑制交感神經(jīng)活性作用C:

降低全身血管阻力，增加心排出量D:

抑制心肌及血管重構(gòu)

E:

抑制ACE活性

答案:

增強(qiáng)壓力感受器的敏感性，促其加快心率

強(qiáng)心苷中毒最常見的早期癥狀是（

）。

A:

低血鉀

B:

房室傳導(dǎo)阻滯

C:

胃腸道反應(yīng)D:

頭痛、耳鳴

E:

心電圖出現(xiàn)Q-T問期縮短

答案:

胃腸道反應(yīng)

對(duì)地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳藥（

）。

A:

苯妥英鈉

B:

維拉帕米C:

阿托品D:

利多卡因

E:

奎尼丁

答案:

苯妥英鈉

利尿藥治療心衰的藥理作用不包括（

）。

A:

消除或緩解靜脈充血B:

逆轉(zhuǎn)心室肥厚C:

促進(jìn)水鈉排泄D:

緩解肺水腫E:

降低心臟前后負(fù)荷

答案:

逆轉(zhuǎn)心室肥厚

用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是：（

）。

A:

硝酸甘油B:

洋地黃毒甙C:

地高辛D:

氨力農(nóng)E:

卡托普利

答案:

卡托普利

能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是：（

）。

A:

地高辛B:

卡托普利C:

肼屈嗪D:

扎莫特羅E:

硝普鈉

答案:

卡托普利

強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力的機(jī)制是：（）。

A:

激活心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶B:

抑制心肌細(xì)胞膜鈣離子通道C:

激活心肌細(xì)胞膜鈣離子通道D:

抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶E:

激活心肌細(xì)胞膜鈉離子通

答案:

抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶

強(qiáng)心苷最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（

）。

A:

視覺障礙B:

心臟反應(yīng)C:

胃腸道反應(yīng)D:

血液系統(tǒng)反應(yīng)E:

中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

答案:

心臟反應(yīng)

第二十五章測試

降低膽固醇和低密度脂蛋白的藥物有（

）。

A:

考來替泊B:

非諾貝特C:

苯扎貝特D:

洛伐他汀E:

煙酸

答案:

考來替泊;

洛伐他汀

關(guān)于膽汁酸結(jié)合樹脂的作用錯(cuò)誤的是（

）。

A:

在腸道內(nèi)與膽汁酸呈不可逆結(jié)合，促進(jìn)膽汁酸排出體外B:

間接促進(jìn)了肝內(nèi)膽固醇向膽汁酸的轉(zhuǎn)變C:

膽汁酸自腸道排出增多，使外源性膽固醇吸收減少D:

肝細(xì)胞表面LDL受體無明顯變化E:

阻斷膽汁酸的肝腸循環(huán)，使膽汁酸重吸收減少

答案:

肝細(xì)胞表面LDL受體無明顯變化

關(guān)于考來烯胺錯(cuò)誤的是（

）。

A:

使血漿中TC和LDL降低B:

對(duì)純合子家族性高膽固醇血癥無效C:

適用于Ⅱa、Ⅱb型高脂蛋白血癥D:

適用于家族性雜合子高脂蛋白血癥E:

適用于Ⅲ型高脂蛋白血癥

答案:

適用于Ⅲ型高脂蛋白血癥

關(guān)于苯扎貝特的說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:

調(diào)血脂作用與激活過氧化物酶體增殖激活受體α（PPAR-α）有關(guān)B:

中度降低TC和LDL的濃度C:

明顯降低VLDL和TG的濃度D:

用于原發(fā)性高甘油三酯（TG）血癥E:

能降低HDL

答案:

能降低HDL

下列說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:脂蛋白是血脂與載脂蛋白相結(jié)合形成的

B:高脂血癥分為高膽固醇血癥和高甘油三脂血癥兩類C:血脂是血漿中的甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)及類脂的總稱D:

膽固醇有游離膽固醇和膽固醇酯兩種形式

E:高脂血癥常是高脂蛋白血癥的反映

答案:高脂血癥分為高膽固醇血癥和高甘油三脂血癥兩類

第二十六章測試

硝酸甘油用于防治心絞痛時(shí)，哪項(xiàng)給藥途徑不可?。?/p>

）。

A:

服用緩釋制劑B:

舌下含化C:

口服D:

霧化吸入E:

軟膏涂于前臂、胸部皮膚

答案:

口服

硝酸甘油無下例哪項(xiàng)不良反應(yīng)（

）。

A:

頭痛B:

心率過快C:

升高顱內(nèi)壓D:

升高眼內(nèi)壓E:

心率過慢

答案:

心率過慢

硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是（

）。

A:

阻斷a受體B:

促進(jìn)前列環(huán)素生成C:

直接作用于血管平滑肌D:

作為一氧化氮的供體E:

阻滯Ca2+通道

答案:

作為一氧化氮的供體

硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是（

）。

A:

抑制心肌收縮性B:

降低心肌氧耗量C:

縮小心臟體積D:

縮小心室容積E:

減慢心率

答案:

降低心肌氧耗量

具有抗心絞痛和抗心律失常作用的藥物是（

）。

A:

單硝酸異山梨酯B:

硝苯地平C:

硝酸甘油D:

硝酸異山梨酯E:

普萘洛爾

答案:

普萘洛爾

關(guān)于普萘洛爾抗心絞痛作用描述錯(cuò)誤的是（

）。

A:

長期應(yīng)用不能突然停藥B:

對(duì)伴心律失常的心絞痛患者療效好C:對(duì)伴高血壓的心絞痛患者療效好

D:

對(duì)變異性心絞痛效果好E:

與硝酸甘油聯(lián)合使用有協(xié)同作用

答案:

對(duì)變異性心絞痛效果好

硝酸酯類代表性藥物是（

）。

A:

亞硝酸異戊酯B:

硝酸甘油C:

戊四硝酯D:

單硝酸異山梨酯E:

硝酸異山梨酯

答案:

硝酸甘油

控制急性心絞痛發(fā)作應(yīng)首選：（

）。

A:

硝酸甘油口服B:

美托洛爾口服C:

硝苯地平口服D:

硝酸甘油舌下含服E:

維拉帕米口服

答案:

硝酸甘油舌下含服

變異型心絞痛禁用下列哪種藥物：（

）。

A:

硝苯地平B:

普萘洛爾C:

維拉帕米D:

地爾硫卓E:

硝酸甘油

答案:

普萘洛爾

治療變異型心絞痛的最佳藥物是（

）。

A:硝苯地平B:普萘洛爾

C:維拉帕米D:硝酸異山梨醇酯

E:硝酸甘油

答案:硝苯地平

第二十七章測試

使用肝素過量引起患者自發(fā)性出血，應(yīng)該選用下列哪項(xiàng)藥物對(duì)抗？

A:

凝血酶

B:

魚精蛋白

C:

維生素CD:

維生素K

E:

雙嘧達(dá)莫

答案:

魚精蛋白

肝素的抗凝血作用機(jī)制主要是（

）。

A:

絡(luò)合鈣離子B:

影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化C:

加速抗凝血酶Ⅲ對(duì)凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的滅活D:

激活纖溶酶

E:

抑制血小板聚集

答案:

加速抗凝血酶Ⅲ對(duì)凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的滅活

何種藥物對(duì)阿司匹林引起的出血最有效（

）。

A:

維生素CB:

氨甲苯酸C:

立止血D:

維生素KE:

酚磺乙胺

答案:

維生素K

抗血小板藥正確的是

A:

術(shù)前1天停用本品B:

噻氯匹定對(duì)血液病者慎用C:

服藥期間不必定期監(jiān)測血象D:

藥效作用與血藥濃度有關(guān)E:

氯吡格雷和阿司匹林合用，抗血小板效果增強(qiáng)，但不良反應(yīng)不增加

答案:

噻氯匹定對(duì)血液病者慎用

妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A:

果糖B:

稀鹽酸C:

維生素CD:

鞣酸E:

半胱氨酸

答案:

鞣酸

下列關(guān)于鐵劑的敘述哪項(xiàng)不正確

A:

最容易吸收的鐵為三價(jià)鐵B:

維生素C可促進(jìn)鐵的吸收C:

鐵中毒的特效解毒劑為去鐵胺D:

缺鐵引起小細(xì)胞低色素性貧血E:

口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收

答案:

最容易吸收的鐵為三價(jià)鐵

新生兒出血選用

A:

華法林B:

尿激酶C:

凝血因子制劑D:

肝素E:

維生素K

答案:

維生素K

以下哪種鐵劑口服吸收效果最差

A:

枸櫞酸鐵（3價(jià)鐵）B:

琥珀酸亞鐵（2價(jià)鐵）C:

乳酸亞鐵（2價(jià)鐵）D:

富馬酸亞鐵（2價(jià)鐵）E:

右旋糖酐鐵（2價(jià)鐵）

答案:

枸櫞酸鐵（3價(jià)鐵）

營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞性貧血是因?yàn)轶w內(nèi)缺乏

A:

血小板

B:

葉酸和（或）維生素B12

C:

鞣酸

D:

白細(xì)胞E:

維生素C

答案:

葉酸和（或）維生素B12

治療急性血栓栓塞性疾病最好選

A:

華法林B:

尿激酶C:

雙香豆素D:

右旋糖酐E:

肝素

答案:

尿激酶

第二十八章測試

H1受體阻斷藥對(duì)哪種病最有效

A:

血清病高熱B:

皮膚粘膜過敏癥狀C:

過敏性休克D:

過敏性紫癜E:

支氣管哮喘

答案:

皮膚粘膜過敏癥狀

對(duì)異丙嗪，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（

）

A:

能抑制胃酸分泌B:

是H1受體阻斷藥C:

有止吐作用D:

有抗過敏作用E:

有明顯的中樞抑制作用

答案:

能抑制胃酸分泌

對(duì)苯海拉明，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A:

可治療過敏性鼻炎B:

可治療胃和十二指腸潰瘍C:

是H1受體阻斷藥D:

可用于治療蕁麻疹E:

可用于失眠的患者

答案:

可治療胃和十二指腸潰瘍

下列疾病中，H1受體阻斷藥無效的是（??????）?

A:

煩躁不安?B:

胃、十二指腸潰瘍病C:

皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)性疾病D:

暈動(dòng)病E:

失眠

答案:

胃、十二指腸潰瘍病

關(guān)于組胺的藥理作用錯(cuò)誤的是

A:

收縮小動(dòng)脈、靜脈?B:

收縮氣管平滑肌C:

刺激胃酸分泌D:

促進(jìn)人心肌收縮?E:

擴(kuò)張毛細(xì)血管，增加通透性

答案:

收縮小動(dòng)脈、靜脈?

第二十九章測試

對(duì)色甘酸鈉藥理作用敘述正確的是

A:

對(duì)抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用B:

通過抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒張C:

治療哮喘的急性發(fā)作D:

直接舒張支氣管平滑肌E:

抑制肥大細(xì)胞脫顆粒

答案:

抑制肥大細(xì)胞脫顆粒

治療伴有心功能不全的支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用

A:

色甘酸鈉B:

麻黃堿C:

氨茶堿D:

丙酸倍氯米松E:

克倫特羅

答案:

氨茶堿

主要作用于β2腎上腺素能受體的支氣管解痙藥是

A:

腎上腺素B:

氨茶堿C:

異丙基腎上腺素D:

沙丁胺醇E:

麻黃素

答案:

沙丁胺醇

主要用于預(yù)防支氣管哮喘的藥物是

A:

特布他林B:

氨茶堿C:

腎上腺素D:

色甘酸鈉E:

異丙腎上腺素

答案:

色甘酸鈉

急性哮喘發(fā)作首選

A:

色甘酸鈉吸入B:

沙丁胺醇吸入C:

氨茶堿口服D:

倍氯米松口服E:

麻黃堿口服

答案:

沙丁胺醇吸入

第三十章測試

下列治療潰瘍病的藥物可引起大便呈灰黑色的是

A:

氫氧化鋁B:

西咪替丁C:

奧美拉唑D:

膠體果膠鉍E:

硫糖鋁

答案:

膠體果膠鉍

抗消化性潰瘍常規(guī)治療錯(cuò)誤的是

A:

一般提倡單一用藥B:

胃黏膜保護(hù)劑C:

口服抑酸劑D:

口服抗酸藥作為輔助治療E:

用阿托品解除平滑肌痙攣和止痛

答案:

一般提倡單一用藥

下列藥物中，不屬于抑制胃酸分泌的抗消化性潰瘍藥物的是

A:

西咪替丁B:

奧美拉唑C:

丙谷胺D:

三硅酸鎂E:

哌侖西平

答案:

三硅酸鎂

能強(qiáng)烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素對(duì)幽門螺桿菌療效的藥物是

A:

硫酸鎂B:

奧美拉唑C:

枸櫞酸鉍鉀D:

西咪替丁E:

氫氧化鋁凝膠

答案:

奧美拉唑

奧美拉唑治療消化性潰瘍作用機(jī)制是

A:

抑制Na+-K+-ATP酶。減少胃酸分泌B:

抑制H＋－K＋－ATP酶，減少胃酸分泌C:

抑制H＋－Na+-ATP酶，減少胃酸分泌D:

阻斷H1受體，抑制胃酸分泌E:

阻斷H2受體，抑制胃酸分泌

答案:

抑制H＋－K＋－ATP酶，減少胃酸分泌

第三十一章測試

主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：

A:

下丘腦B:

網(wǎng)狀帶C:

球狀帶D:

束狀帶?E:

垂體前葉?

答案:

束狀帶?

屬于長效糖皮質(zhì)激素的藥物是：?

A:

地塞米松?B:

氫化可的松C:

甲潑尼松?D:

潑尼松龍E:

可的松?

答案:

地塞米松?

糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間是：?

A:

隔日早上B:

隔日晚上C:

隔日午夜?D:

隔日中午E:

隔日下午

答案:

隔日早上

糖皮質(zhì)激素隔日療法的根據(jù)是

A:

在體內(nèi)的分泌具有晝夜節(jié)律B:

口服吸收緩慢而完全C:

與靶細(xì)胞受體牢固結(jié)合，作用持久D:

體內(nèi)代謝滅活緩慢，有效血藥濃度持久E:

存在肝腸循環(huán)，有效血藥濃度持久

答案:

在體內(nèi)的分泌具有晝夜節(jié)律

體內(nèi)轉(zhuǎn)化之后才具有活性的糖皮質(zhì)激素是（）

A:

潑尼松B:

地塞米松C:

氫化可的松D:

膚輕松E:

倍他米松

答案:

潑尼松

糖皮質(zhì)激素本身沒有縮血管效應(yīng)，但能加強(qiáng)去甲腎上腺素的縮血管作用，這稱為

A:

協(xié)同作用B:

致敏作用C:

增強(qiáng)作用D:

允許作用E:

輔助作用

答案:

允許作用

糖皮質(zhì)激素抗毒作用的特點(diǎn)是（

）

A:

中和細(xì)菌外毒素B:

直接對(duì)抗毒素對(duì)機(jī)體的損害C:

中和細(xì)菌內(nèi)毒素

D:

穩(wěn)定溶酶體膜

E:

提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

答案:

提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的藥理作用？

A:

抗休克作用B:

抗免疫作用C:

抗病毒作用D:

抗過敏作用E:

抗炎作用

答案:

抗病毒作用

糖皮質(zhì)激素對(duì)血液及造血系統(tǒng)的作用是（

）

A:

使血小板減少B:

使中性粒細(xì)胞減少C:

刺激骨髓造血機(jī)能D:

使淋巴細(xì)胞增加E:

使紅細(xì)胞和血紅蛋白減少

答案:

刺激骨髓造血機(jī)能

糖皮質(zhì)激素治療過敏性哮喘的機(jī)制是（

）

A:

抑制抗體的生成B:

直接擴(kuò)張支氣管平滑肌C:

使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高D:

干擾補(bǔ)體參與的免疫反應(yīng)E:

抑制抗原抗體反應(yīng)所致組織損害與炎癥過程

答案:

抑制抗原抗體反應(yīng)所致組織損害與炎癥過程

第三十二章測試

治療黏液水腫的藥物是

A:

甲狀腺激素

B:

碘化鉀

C:

卡比馬唑D:

丙硫氧嘧啶

E:

甲巰咪唑

答案:

甲狀腺激素

治療原因不明的單純性甲狀腺腫用（）

A:

甲硫氧嘧啶B:

丙硫氧嘧啶C:

甲巰咪唑D:

放射性碘E:

甲狀腺激素

答案:

甲狀腺激素

甲狀腺素作用機(jī)制（）

A:

維持生長發(fā)育，促進(jìn)機(jī)體代謝和產(chǎn)熱B:

抑制蛋白水解酶而抑制甲狀腺素釋放C:

產(chǎn)生β射線，破壞甲狀腺實(shí)質(zhì)D:

阻礙過氧化物酶，抑制甲狀腺素的合成E:

阻礙T3，T4與其受體結(jié)合

答案:

維持生長發(fā)育，促進(jìn)機(jī)體代謝和產(chǎn)熱

治療呆小癥的藥物主要是

A:

甲狀腺激素

B:

丙硫氧嘧啶C:

碘化鉀

D:

卡比馬唑E:

甲巰咪唑

答案:

甲狀腺激素

下列哪種病禁用甲狀腺激素

A:

克汀病

B:

呆小癥

C:

甲狀腺危象D:

粘液性水腫E:

單純性甲狀腺腫

答案:

甲狀腺危象

甲亢的內(nèi)科治療首選：

A:

放射性碘B:

β受體阻斷劑C:

丙硫氧嘧啶D:

甲巰咪唑E:

復(fù)方碘制劑

答案:

丙硫氧嘧啶

男性，28歲，心悸、怕熱、多汗、消瘦、易餓4個(gè)月，甲狀腺彌漫性1度腫大，血TSH降低、T3和T4增高。診為甲亢。甲巰咪唑(他巴唑)每天30mg。20天后血白細(xì)胞2.2×109／L。中性粒細(xì)胞1.0×109／L.甲亢的下一步治療宜選

A:

白細(xì)胞恢復(fù)正常后立即手術(shù)治療

B:

甲巰咪唑與升白細(xì)胞藥合用C:

甲巰咪唑劑量減半再用D:

立即手術(shù)治療E:

放射性核素131Ⅰ治療

答案:

甲巰咪唑與升白細(xì)胞藥合用

硫脲類抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的的不良反應(yīng)是：

A:

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

B:

甲狀腺功能減退C:

消化道反應(yīng)

D:

過敏反應(yīng)E:

粒細(xì)胞減少

答案:

粒細(xì)胞減少

131I對(duì)甲亢的治療是通過

A:

在甲狀腺組織內(nèi)放出β射線，破壞甲狀腺內(nèi)甲狀腺激素B:

在甲狀腺組織內(nèi)放出α射線，破壞甲狀腺腺泡上皮C:

在甲狀腺組織內(nèi)放出γ射線，破壞甲狀腺腺泡上皮D:

在甲狀腺組織內(nèi)放出β射線，破壞甲狀腺腺泡上皮E:

在甲狀腺組織內(nèi)放出X射線，破壞甲狀腺內(nèi)甲狀腺激素

答案:

在甲狀腺組織內(nèi)放出β射線，破壞甲狀腺腺泡上皮

甲狀腺功能亢進(jìn)患者手術(shù)前用大劑量的碘，最主要的目的為（）

A:

增加甲狀腺血管分布

B:

使甲狀腺腺體變小變硬C:

減少甲狀腺皮質(zhì)的儲(chǔ)存

D:

使甲狀腺激素釋放增加E:

使甲狀腺激素釋放減少

答案:

使甲狀腺腺體變小變硬

第三十三章測試

下列不屬于胰島素的不良反應(yīng)的是

A:

低血糖

B:

胃腸道刺激C:

脂肪萎縮

D:

胰島素抵抗E:

過敏反應(yīng)

答案:

胃腸道刺激

關(guān)于胰島素的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A:

主要在肝、腎滅活

B:

口服給藥吸收快而完全C:

多由豬、牛胰腺提得D:

這是由胰島β細(xì)胞分泌的酸性蛋白E:

t1／2時(shí)間短，但作用維持時(shí)間長

答案:

口服給藥吸收快而完全

胰島素最常見的不良反應(yīng)是：

A:

急性胰島素抵抗B:

慢性胰島素抵抗C:

變態(tài)反應(yīng)D:

注射部位脂肪萎縮

E:

低血糖癥

答案:

低血糖癥

女性，50歲，肥胖，因?qū)m頸癌準(zhǔn)備行根治術(shù)，術(shù)前查空腹血糖8.9mmol/L。餐后2小時(shí)血糖11.8mmol/L，既往無糖尿病史?？刂蒲菓?yīng)給予的最主要治療是

A:

飲食控制B:

雙胍類口服降糖藥C:

普通胰島素

D:

磺脲(磺酰脲)類口服降糖藥E:

長效胰島素

答案:

普通胰島素

治療1型糖尿病首選：

A:

α-葡萄糖苷酶抑制劑

B:

雙胍類

C:

磺酰脲類

D:

胰島素

E:

餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑

答案:

胰島素

磺酰脲類藥物降血糖的主要機(jī)制是

A:

減少肝中胰島素的降解

B:

刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

C:

促進(jìn)胰島中胰島素的合成D:

增加葡萄糖的利用E:

減少糖的吸收量

答案:

刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

男，53歲，2型糖尿病，控制飲食無效，體重超重，過度肥胖，選下列哪種降糖藥為最佳？

A:

甲苯磺丁脲

B:

格列苯脲C:

二甲雙胍D:

格列吡嗪

E:

格列齊特

答案:

二甲雙胍

女性，58歲，2型糖尿病15年，長期口服格列本脲，10mg／d。查體：血壓145／90mmHg，心、肺和腹部檢查未見異常，雙下肢無水腫。眼底檢查：視網(wǎng)膜病變Ⅲ期?？崭寡?.8mmol／L，餐后2小時(shí)血糖10.6mmol／L，血尿素氮6.2mmol／L，血肌酐92.8μmol／L。尿常規(guī)檢查尿糖50mmol／L，蛋白陰性。該患者糖尿病治療應(yīng)選擇

A:

噻唑烷二酮類B:

α-葡萄糖苷酶抑制劑C:

胰島素D:

磺脲類降血糖藥加量E:

雙胍類降血糖藥

答案:

胰島素

下列哪種藥物于進(jìn)餐開始時(shí)服用，以延緩來源于食物的碳水化合物的吸收

A:

二甲雙胍

B:

吡格列酮C:

格列吡嗪D:

瑞格列奈E:

阿卡波糖

答案:

阿卡波糖

第三十四章測試

對(duì)抗菌藥作用機(jī)制的敘述不正確的是

（

）。

A:

促進(jìn)細(xì)菌核酸合成B:

影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C:

抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D:

抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E:

抗葉酸代謝

答案:

促進(jìn)細(xì)菌核酸合成

聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的指征不正確的是（

）。

A:

病毒和細(xì)菌混合感染所致的上呼吸道炎癥B:

需長期用藥細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥者C:

單一抗菌藥物不能控制的多種需氧菌和厭氧菌混合感染D:

單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎E:

病原菌未明的嚴(yán)重感染

答案:

病毒和細(xì)菌混合感染所致的上呼吸道炎癥

關(guān)于耐藥性的敘述不正確的是（

）。

A:

使原來有效的藥物不再有效B:

藥物抗菌譜的改變導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生C:

耐藥菌的產(chǎn)生與過多的使用該種藥物有關(guān)D:

原來敏感的細(xì)菌對(duì)藥物不再敏感E:

耐藥性傳播是通過質(zhì)粒遺傳的

答案:

藥物抗菌譜的改變導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生

抗菌譜是（

）。

A:

抗菌藥物的抗菌程度B:

抗菌藥物抑制細(xì)菌的能力C:

抗菌藥物具有一定的抗菌范圍D:

抗菌藥物對(duì)耐藥菌的療效E:

抗菌藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度

答案:

抗菌藥物具有一定的抗菌范圍

臨床常用評(píng)價(jià)抗菌藥物抗菌活性的指標(biāo)是（

）。

A:

抗菌譜B:

最低抑菌濃度C:

藥物劑量D:

化療指數(shù)E:

血中藥物濃度

答案:

最低抑菌濃度

評(píng)價(jià)化療藥物安全性和有效性的重要指標(biāo)是（

）。

A:

MICB:

CI（化療指數(shù)）C:

LD50D:

PAEE:

ED50

答案:

CI（化療指數(shù)）

化療指數(shù)是指（

）。

A:

LD5／LD50B:

LD50／ED50C:

ED50／LD50D:

LD5／ED50E:

ED5／ED50

答案:

LD50／ED50

抗菌藥物發(fā)揮抗菌作用后，藥物濃度低于MIC或被消除之后，細(xì)菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)稱為（

）。

A:

耐藥性B:

抗菌后效應(yīng)C:

治療指數(shù)D:

抗菌譜E:

抗菌活性

答案:

抗菌后效應(yīng)

與細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生無關(guān)的是（

）。

A:

細(xì)菌體內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)毒素增加B:

細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶滅活氨基糖苷類抗生素

C:

細(xì)菌內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)的改變D:

細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解青霉素E:

細(xì)菌改變對(duì)抗菌藥的通透性降低抗菌藥在菌體內(nèi)的濃度

答案:

細(xì)菌體內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)毒素增加

β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機(jī)制是（

）。

A:

抗葉酸代謝B:

影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C:

抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D:

抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E:

促進(jìn)細(xì)菌核酸合成

答案:

抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

第三十五章測試

舒巴坦與青霉素聯(lián)用，能產(chǎn)生明顯的抗菌協(xié)同作用，原因?yàn)椋?/p>

）。

A:

能改變細(xì)菌胞壁通透性B:

可抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C:

可抑制β-內(nèi)酰胺酶D:

它能增強(qiáng)青霉素的耐酸性E:

可結(jié)合PBPs，與青霉素聯(lián)合殺菌

答案:

可抑制β-內(nèi)酰胺酶

西司他汀與亞胺培南配伍的主要目的是（

）。

A:

防止亞胺培南在腎中破壞B:

提高對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性C:

防止亞胺培南在肝臟代謝D:

延遲亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生E:

降低亞胺培南的不良反應(yīng)

答案:

防止亞胺培南在腎中破壞

第三代頭孢菌素與第二代、第一代相比其主要特點(diǎn)不正確的是（

）。

A:

宜選用于重癥耐藥性革蘭陰性菌感染B:

抗菌譜擴(kuò)大，對(duì)銅綠假單胞菌及厭氧菌有不同程度抗菌作用C:

幾乎無腎毒性D:

對(duì)革蘭陰性菌及陽性菌抗菌作用均強(qiáng)E:

對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶比較穩(wěn)定

答案:

對(duì)革蘭陰性菌及陽性菌抗菌作用均強(qiáng)

對(duì)頭孢哌酮描述錯(cuò)誤的是（

）。

A:

為第三代頭孢菌素B:

對(duì)革蘭陽性菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強(qiáng)C:

對(duì)厭氧菌有較強(qiáng)的作用D:

對(duì)腎基本無毒性E:

對(duì)銅綠假單胞菌也有較強(qiáng)的作用

答案:

對(duì)革蘭陽性菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強(qiáng)

臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是（

）。

A:

對(duì)細(xì)菌有雙重阻斷作用B:

兩者競爭腎小管的分泌通道C:

延緩抗藥性產(chǎn)生D:

減少腎小球的濾過E:

在殺菌作用上有協(xié)同作用

答案:

兩者競爭腎小管的分泌通道

耐酸耐酶的青霉素是（

）。

A:

羧芐西林B:

雙氯西林C:

氨芐西林D:

青霉素VE:

阿莫西林

答案:

雙氯西林

治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（

）。

A:

氯霉素B:

紅霉素C:

諾氟沙星D:

磺胺嘧啶E:

青霉素

答案:

青霉素

青霉素V的特點(diǎn)不包括（

）。

A:

抗菌活性與青霉素相似B:

耐酸C:

對(duì)耐藥金葡菌感染有效D:

口服吸收好E:

抗菌譜與青霉素相似

答案:

對(duì)耐藥金葡菌感染有效

可用于銅綠假單胞菌感染的藥物是（

）。

A:

青霉素GB:

羧芐西林C:

雙氯西林D:

氨芐西林E:

頭孢氨芐

答案:

羧芐西林

半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的是（

）。

A:

耐酶青霉素——阿莫西林B:

耐酸青霉素——苯唑西林C:

抗綠膿桿菌廣譜類——青霉素VD:

抗綠膿桿菌廣譜類——雙氯西林E:

廣譜類——氨芐西林

答案:

廣譜類——氨芐西林

第三十六章測試

下列關(guān)于萬古霉素的敘述正確的是（

）。

A:

僅對(duì)革蘭氏陰性菌起作用B:

萬古霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素C:

抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D:

細(xì)菌對(duì)本品易產(chǎn)生耐藥性E:

與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性

答案:

與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性

大環(huán)內(nèi)酯類藥物的共同特點(diǎn)不正確的是（

）。

A:

細(xì)菌對(duì)本類藥物有不完全交叉耐藥性B:

不易透過血腦屏障C:

在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)D:

毒性低E:

抗菌譜廣

答案:

抗菌譜廣

大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下列哪類細(xì)菌無作用（

）。

A:

衣原體B:

支原體C:

大腸埃希菌和變形桿菌D:

軍團(tuán)菌E:

革蘭陰性球菌

答案:

大腸埃希菌和變形桿菌

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的適應(yīng)證（

）。

A:

真菌感染B:

大腸埃希菌感染C:

銅綠假單胞菌感染D:

病毒感染E:

青霉素過敏的替代藥

答案:

青霉素過敏的替代藥

紅霉素的抗菌譜不包括（

）。

A:

銅綠假單胞菌B:

G+球菌C:

肺炎支原體D:

G-球菌E:

軍團(tuán)菌

答案:

銅綠假單胞菌

治療支原體肺炎的首選藥物是：（

）。

A:

紅霉素B:

綠霉素C:

鏈霉素D:

多粘菌素E:

環(huán)丙沙星

答案:

紅霉素

萬古霉素不適用于治療

（

）。

A:

粒細(xì)胞缺乏癥高度懷疑革蘭陽性菌感染B:

銅綠假單胞菌感染C:

MRSE所致的嚴(yán)重感染D:

MRSA所致的嚴(yán)重感染E:

經(jīng)甲硝唑治療無效的艱難梭菌所致假膜性腸炎

答案:

銅綠假單胞菌感染

治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜首選（

）。

A:

克林霉素B:

林可霉素C:

吉他霉素D:

多粘霉素BE:

青霉素G

答案:

克林霉素

紅霉素對(duì)下列哪種細(xì)菌作用最差（

）。

A:

腦膜炎奈瑟菌

B:

肺炎鏈球菌

C:

軍團(tuán)菌

D:

變形桿菌E:

肺炎支原體

答案:

變形桿菌

下列藥物中對(duì)耐甲氧西林金葡菌感染首選（

）。

A:

萬古霉素類B:

氨基糖苷類C:

頭孢菌素類D:

大環(huán)內(nèi)酯類E:

甲硝唑

答案:

萬古霉素類

第三十七章測試

哪項(xiàng)不屬于氨基糖苷類的藥動(dòng)學(xué)共同特點(diǎn)（

）。

A:

穿透力弱，主要分布在細(xì)胞外液B:

腎皮質(zhì)藥物濃度高C:

口服難吸收D:

內(nèi)耳淋巴液濃度高E:

主要經(jīng)膽汁排泄

答案:

主要經(jīng)膽汁排泄

細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因不包括（

）。

A:

細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶B:

靶位修飾C:

改變?nèi)~酸合成途徑D:

主動(dòng)外排能力增強(qiáng)E:

改變膜通透性

答案:

改變?nèi)~酸合成途徑

下列哪種藥物與呋