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多鈦鋰離子電池材料項(xiàng)目(融資概要)湖北源泰鋰電材料有限公司2017年3月一、鈦酸鋰的應(yīng)用(鋰電池電極材料的重大發(fā)現(xiàn)——珠海銀?。┒?、鈦基超級(jí)電容(電池儲(chǔ)能材料的革命突破——湖北源泰)三、項(xiàng)目融資計(jì)劃(多鈦鋰離子電池——優(yōu)于鈦酸鋰,媲美石墨烯)目錄一、鈦酸鋰的應(yīng)用
——鋰電池電極材料的重大發(fā)現(xiàn)(珠海銀?。拔以敢饽贸鑫宜械馁Y產(chǎn),投入到里面去……”2016年12月15日《中國(guó)制造高峰論壇》動(dòng)力電池標(biāo)志事件——銀隆將鈦酸鋰用于負(fù)極材料動(dòng)力電池發(fā)展現(xiàn)狀——電極材料是發(fā)展的瓶頸化學(xué)體系負(fù)極/正極理論容量Ah/kg實(shí)際容量Ah/kg開路電壓鈷基材料LiC6/LiCoO2370/~295<300/160+3.9V鈷鎳基材料LiC6/LiNixCoyAlz370/~300<300/~1803.6V錳基材料LiC6/LiMn2O4370/148<300/~1203.8V磷酸鐵鋰LiC6/LiFePO4370/178<300/1603.3V鈦基材料Li4Ti5O12/LiMnO2233/148~170/1202.4V鋰電池材料解讀正極材料的應(yīng)用領(lǐng)域分化明顯:1、三元材料和錳酸鋰主要應(yīng)用于小型鋰電池,日本與韓國(guó)作為動(dòng)力電池的技術(shù)較為成熟,主要用于電動(dòng)工具、電動(dòng)自行車和電動(dòng)汽車領(lǐng)域;2、磷酸鐵鋰在國(guó)內(nèi)在動(dòng)力電池領(lǐng)域應(yīng)用,并且是未來儲(chǔ)能電池發(fā)展的方向,主要用于基站和數(shù)據(jù)中心儲(chǔ)能、家庭儲(chǔ)能、風(fēng)光電儲(chǔ)能等領(lǐng)域。石墨負(fù)極材料一直沒有突破鈦酸鋰出現(xiàn)直到壽命不佳充電太慢安全隱患石墨由于層狀結(jié)構(gòu),鋰離子嵌入嵌出過程引起較大形變(10.3%),導(dǎo)致循環(huán)性能不良。石墨電位0.1VvsLi+/Li,與電解質(zhì)形成在界面形成一層膜,并且容易形成鋰枝晶。Li+在石墨中的離子遷移速率較低,導(dǎo)致充放電較慢。石墨負(fù)極的不足——催生了鈦酸鋰負(fù)極材料的出現(xiàn)鈦酸鋰(LTO)的優(yōu)勢(shì)——解決石墨電極不足的最佳選擇鈦酸鋰電極優(yōu)點(diǎn):1.快速充放電2.安全性能優(yōu)3.壽命長(zhǎng)4.溫度窗口大LTO是零應(yīng)變材料LTO不形成阻礙鋰離子滲析的SEI膜負(fù)極材料
理論放電容量mAh/g
實(shí)際放電容量mAh/g放電電壓V熱穩(wěn)定性循環(huán)壽命倍率性安全性天然石墨372360~0.2較差一般一般一般人造石墨372350~0.2較差優(yōu)較好一般鈦酸鋰175160~1.55優(yōu)優(yōu)好好數(shù)據(jù)比較——鈦酸鋰比石墨更優(yōu),但目前的應(yīng)用方向有問題。缺陷:能量密度差,續(xù)航能力弱。二、鈦基超級(jí)電容
——電極材料的革命突破(湖北源泰)核心技術(shù)
技術(shù)發(fā)明人——羅大兵博士武漢理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院教授,副研究員,碩士生導(dǎo)師。先后在多孔玻璃微珠、納米氧化鈦、磷酸鹽玻璃、復(fù)合壓電材料和熱電轉(zhuǎn)換材料、LCD玻璃減薄工藝、噴涂式自動(dòng)焊錫機(jī)器人等多個(gè)材料與機(jī)械應(yīng)用領(lǐng)域取得突破性成果,均成功應(yīng)用并產(chǎn)業(yè)化。2010年以來,專注于納米鈦黑的提取、提純、改性。TiO2在自然界儲(chǔ)量大,對(duì)環(huán)境友好,基本理化參數(shù):電子電導(dǎo):10–12–10–7Scm–1離子擴(kuò)散系數(shù):10–15–10–9cm2s–1最大理論比容量:335mAhg–1充放電過程中體積變化小(<3%,被稱為零應(yīng)變材料)。TiO2嵌Li脫Li電位較高(1.4–1.8V(vsLi/Li+)),用于鋰離子電池可以有效避免鋰枝晶的形成,可以極大提高鋰離子電池的安全性,同時(shí)也抑制循環(huán)過程中SEI膜的不斷形成與脫落,減少容量的損失。
使其成為一種新型鋰離子電池負(fù)極材料?;A(chǔ)材料TiO2銳鈦礦是最具電化學(xué)活性的TiO2。塊狀銳鈦礦嵌鋰反應(yīng)的產(chǎn)物為L(zhǎng)i0.5TiO2,
其理論比容量為167mAhg–1。
隨著材料尺寸的減小,比容量隨之增加。當(dāng)材料尺寸在7nm以下時(shí),仍可以快速地進(jìn)行脫嵌鋰反應(yīng),
理論容量可以達(dá)到335mAhg–1。7nm以下的納米鈦黑。納米鈦黑是重要的無機(jī)顏料、涂料,是形成多鈦結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)公司產(chǎn)品1多鈦結(jié)構(gòu)納米鈦黑(立體晶態(tài)結(jié)構(gòu))特殊工藝處理納米鈦黑(片式顯微結(jié)構(gòu))片層鈦黑,類似于石墨烯的單層碳原子結(jié)構(gòu)上下兩面為缺氧的TiO成分,具有較強(qiáng)的半導(dǎo)特性,作為導(dǎo)電電極。超級(jí)電容多鈦織構(gòu)排列鈦基超級(jí)電容多鈦結(jié)構(gòu)儲(chǔ)能介質(zhì)TiO2石墨烯儲(chǔ)能原理相同(物理儲(chǔ)能)儲(chǔ)能介質(zhì)C石墨烯:片徑小于25um片層厚度1nm織構(gòu)化成功率低,難于量產(chǎn)。片層鈦黑:片徑可達(dá)500um厚度可達(dá)20nm織構(gòu)化難度低,易于量產(chǎn)。植入鋰離子多鈦結(jié)構(gòu)超級(jí)電容超級(jí)電容多鈦鋰離子電池(儲(chǔ)能容量達(dá)500mAhg–1)與鈦酸鋰離子電池相比:1、不植入鋰離子,實(shí)現(xiàn)物理儲(chǔ)能,成本為60%,容量2倍。瞬時(shí)充電。2、植入鋰離子,實(shí)現(xiàn)物理化學(xué)儲(chǔ)能,成本相當(dāng),容量3倍。瞬時(shí)完成快充,滿充時(shí)間相同。超級(jí)電容器有百億市場(chǎng)??!12公司產(chǎn)品3公司產(chǎn)品2技術(shù)路線鈦酸鋰電池多鈦鋰離子電池石墨烯電池+一+一正極材料負(fù)極材料電解質(zhì)隔膜Li+脫嵌+一+一多鈦鋰離子Li+內(nèi)部遷移極化+一+一石墨烯極化實(shí)現(xiàn)指標(biāo)指標(biāo)鈦酸鋰電池多鈦鋰離子電池石墨烯電池充電模式電化學(xué)模式(鋰離子脫嵌)綜合模式(鈦基電容+鋰離子遷移)物理模式(電容器)隔膜有無無電解質(zhì)有無無儲(chǔ)能容量低中高充電速度慢快慢結(jié)合快穩(wěn)定性中高差產(chǎn)業(yè)化(產(chǎn)能)易易難循環(huán)性/壽命差高(無限)高(無限)項(xiàng)目進(jìn)度時(shí)間項(xiàng)目計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容項(xiàng)目投資2017年小批量樣品生產(chǎn)鈦黑提純?cè)俎D(zhuǎn)化(完善工藝流程,專用設(shè)備的研發(fā)定制)300萬2018年產(chǎn)業(yè)化批量生產(chǎn)智能化生產(chǎn)線建設(shè)、擴(kuò)產(chǎn)300
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