
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學(xué)而優(yōu)教有方PAGEPAGE12022~2023學(xué)年普通高中高二(上)期末教學(xué)質(zhì)量檢測化學(xué)試題(測試時間:90分鐘卷面總分:100分)注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、學(xué)號填寫在試卷和答題卡上。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)城均無效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:第Ⅰ卷一、選擇題:共16小題,每小題3分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1.神舟十四號順利發(fā)射、“天宮課堂”在中國空間站開講,展示了我國科技發(fā)展的巨大成就??萍寂d國離不開化學(xué)科學(xué)。下列說法錯誤的是A.“太空冰雪實驗”中,乙酸鈉過飽和溶液結(jié)晶,該過程放出熱量B.“五環(huán)實驗”中,向乙酸溶液中滴加甲基橙溶液后變成紅色C.在太空失重狀態(tài)下,“水油分離實驗”中,分液靜置即可實現(xiàn)水和油的分離D.“泡騰片實驗”中,檸檬酸與小蘇打反應(yīng),說明酸性:檸檬酸>碳酸【答案】C【解析】【詳解】A.乙酸鈉過飽和溶液結(jié)晶形成溫?zé)岜蛘f明析出乙酸鈉的過程放出熱量,故A正確;B.乙酸是弱酸,在溶液中能部分電離出乙酸根離子和氫離子使溶液呈酸性,則向乙酸溶液中滴加甲基橙溶液后變成紅色,故B正確;C.分液是利用互不相溶的液體的密度不同,所受重力不同而達(dá)到水和油分層的目的,太空中水油處于失重狀態(tài),所以無法通過分液靜置水和油的分離,故C錯誤;D.泡騰片實驗發(fā)生反應(yīng)為酸性比碳酸強的檸檬酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成檸檬酸鈉、二氧化碳和水,故D正確;故選C。2.在恒溫、恒容容器中發(fā)生反應(yīng):3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)。不能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.3v(N2)逆=v(H2)正 B.容器內(nèi)的壓強不變C.混合氣體密度保持不變 D.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6【答案】D【解析】【詳解】A.在任何時刻都存在3v正(N2)=v正(H2),若3v(N2)逆=v(H2)正,則v正(N2)=v逆(N2),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不符合題意;B.反應(yīng)為氣體體積變化的反應(yīng),故反應(yīng)前后氣體的壓強為變量,則壓強不變則達(dá)到了平衡,B不符合題意;C.該反應(yīng)在恒容密閉容器中進行,前后氣體質(zhì)量發(fā)生改變,當(dāng)氣體質(zhì)量不變時,此時氣體的密度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不符合題意;D.反應(yīng)體系中c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶6時,反應(yīng)可能處于平衡狀態(tài),也可能未處于平衡狀態(tài),這與反應(yīng)條件以及反應(yīng)開始時加入反應(yīng)物的多少有關(guān),因此不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),D符合題意;故合理選項是D。3.常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.高錳酸鉀溶液中:、、、葡萄糖分子B.使甲基橙試液顯紅色的溶液中:、、、C.與反應(yīng)能放出的溶液中:、、、D.水電離的的溶液中:、、、【答案】B【解析】【詳解】A.與氫離子會生成弱酸草酸分子,且草酸根離子和葡萄糖分子都有還原性,均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能大量共存,A不符合題意;B.使甲基橙試液顯紅色的溶液中存在大量氫離子,、、、不和H+反應(yīng),、、、相互間也不反應(yīng),能大量共存,B符合題意;C.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液中可存在大量氫離子,也可存在大量氫氧根離子,若存在氫離子,硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,能氧化Fe2+,若存在氫氧根離子,則亞鐵離子會與氫氧根離子反應(yīng)生成沉淀而不能共存,C不符合題意;D.水電離的的溶液中可存在大量氫離子,也可存在大量氫氧根離子,若存在氫離子,、均會反應(yīng)不能大量共存,D不符合題意;故選B。4.下列操作規(guī)范且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.圖甲測定醋酸濃度 B.圖乙測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱C.圖丙稀釋濃硫酸 D.圖丁探究濃度對反應(yīng)速率的影響【答案】A【解析】【詳解】A.NaOH溶液能夠腐蝕酸式滴定管下端的玻璃活塞,故需要用堿式滴定管來盛放NaOH溶液,故能用圖甲來測定醋酸濃度,A符合題意;B.圖乙測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱裝置中大小燒杯口不相平、燒瓶內(nèi)空隙較大,增大熱量的損失,B不合題意;C.容量瓶不能用于稀釋、溶解、反應(yīng)和長期貯存溶液的儀器,C不合題意;D.稀硫酸和鋅反應(yīng)的方程式與濃硫酸和鋅反應(yīng)的方程式,不同反應(yīng)原理,故不能圖丁來探究濃度對反應(yīng)速率的影響,D不合題意;故答案為:A。5.下列各溶液中,離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.pH=4的醋酸中:c(H+)=0.4mol·L-1B.飽和碳酸氫鈉溶液中(已知碳酸氫鈉溶液呈堿性):c(Na+)=c(HCO3-)C.飽和食鹽水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的純堿溶液中:c(OH-)=1.0×10-12mol·L-1【答案】C【解析】【詳解】A.pH=4的醋酸中c(H+)=mol·L-1,A不正確;B.飽和碳酸氫鈉溶液中(已知碳酸氫鈉溶液呈堿性),因為碳酸氫根既能水解又能電離(以水解為主,所以溶液顯堿性),導(dǎo)致c(Na+)>c(HCO3-),所以B不正確;C.飽和食鹽水呈電中性,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),所以C正確;D.純堿溶液中,因碳酸根離子水解而使溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),常溫下pH=12的純堿溶液中,c(H+)=1.0×10-12mol·L-1,根據(jù)水的離子積可以求出c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1,所以D不正確。本題選C。6.下列用于解釋事實的方程式書寫正確的是A.葡萄糖提供人體所需的能量:C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH>0B.用飽和Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的CaSO4:Ca2++CO=CaCO3↓C.纏有銅絲的鐵釘放入滴有酚酞的NaCl溶液,銅絲附近溶液變紅:O2+4e?+2H2O=4OH?D.惰性電極電解NaCl溶液,兩極均產(chǎn)生氣體:2Cl?+2H+H2↑+Cl2↑【答案】C【解析】【詳解】A.因為此反應(yīng)葡萄糖提供人體所需的能量,故應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.水垢中的硫酸鈣為微溶物,離子方程式中不能拆開寫,故B錯誤;C.鐵釘發(fā)生了吸氧腐蝕,鐵釘作負(fù)極,銅絲作正極,故中性條件下發(fā)生反應(yīng)O2+4e?+2H2O=4OH?,故C正確;D.惰性電極電解NaCl溶液,離子方程式應(yīng)為2Cl?+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-,故D錯誤;故選C。7.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)H<0是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng),下列說法不正確的是A.其他條件不變,使用催化劑能同時提高反應(yīng)速率和SO2的平衡轉(zhuǎn)化率B.其他條件不變,升高溫度能加快反應(yīng)速率,但SO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低C.其他條件不變,通入過量空氣能提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,但化學(xué)平衡常數(shù)不變D.其他條件不變,增大壓強能同時提高反應(yīng)速率和SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,但生產(chǎn)成本增加【答案】A【解析】【詳解】A.使用催化劑只能提高反應(yīng)速率不能提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度能加快反應(yīng)速率,但平衡逆向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故B正確;C.通入過量空氣能提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變,故C正確;D.增大壓強能能提高反應(yīng)速率,該反應(yīng)為分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,但壓強增大對設(shè)備要求提高,生產(chǎn)成本增加,故D正確;故答案為A。8.用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為混合溶液。下列敘述錯誤的是A.待加工鋁質(zhì)工件為陽極B.可選用不銹鋼網(wǎng)作為陰極C.陰極的電極反應(yīng)式為:D.硫酸根離子在電解過程中向陽極移動【答案】C【解析】【詳解】A、根據(jù)原理可知,Al要形成氧化膜,化合價升高失電子,因此鋁為陽極,故A說法正確;B、不銹鋼網(wǎng)接觸面積大,能增加電解效率,故B說法正確;C、陰極應(yīng)為陽離子得電子,根據(jù)離子放電順序應(yīng)是H+放電,即2H++2e-=H2↑,故C說法錯誤;D、根據(jù)電解原理,電解時,陰離子移向陽極,故D說法正確。9.下列有關(guān)實驗中,會導(dǎo)致所配制(或所測定)溶液濃度偏高的是(其他操作均正確)A.配制500mL1mol·L-1稀硫酸實驗中,用量筒量取18mol·L-1濃硫酸時俯視讀數(shù)B.配制100mL5mol·L-1氯化鈉溶液時,未洗滌溶解氯化鈉的燒杯C.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測NaOH溶液實驗中,使用酸式滴定管時,開始平視,后來俯視讀數(shù)D.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定待測鹽酸實驗中,使用的酸式滴定管尖嘴部,開始無氣泡,后來讀數(shù)時有氣泡【答案】D【解析】【詳解】A.用量筒量取一定體積的濃硫酸,俯視會使量取的濃硫酸體積偏大,配制的濃度偏小,故A錯誤;B.配制氯化鈉溶液的容量瓶,定容時仰視,會超出刻度線,配制溶液的濃度偏小,故B錯誤;C.滴定管作為量取一定體積待測液氫氧化鈉溶液的量具,開始平視,后來俯視讀數(shù),作則所測得鹽酸的體積比真實值小,結(jié)果偏小,故C錯誤;D.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定待測鹽酸實驗中,使用的酸式滴定管尖嘴部,開始無氣泡,后來讀數(shù)時有氣泡,所得數(shù)值偏大,測定結(jié)果大小,故D正確;故答案選D。10.反應(yīng)經(jīng)過以下兩步基元反應(yīng)完成:ⅰ.ⅱ.下列說法不正確的是A.B.因為ⅰ中斷裂化學(xué)鍵吸收能量,所以C.因為ⅱ中形成化學(xué)鍵釋放能量,所以D.斷裂中的化學(xué)鍵吸收的能量大于斷裂和中的化學(xué)鍵吸收的總能量【答案】B【解析】【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律可知兩個基元反應(yīng)相加得反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g),H=H1+H2,選項A正確;B.ⅰ中HI斷裂化學(xué)鍵吸收能量,形成H2成鍵要放出能量,所以?H1要比較吸收能量和放出能量的相對多少,選項B錯誤;C.ⅱ中只有I形成I2,成化學(xué)鍵釋放能量,所以?H2<0,選項C正確;D.反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g)ΔH>0,說明斷裂2molHI(g)中的化學(xué)鍵吸收的能量大于斷裂1molH2(g)和1molI2(g)中的化學(xué)鍵吸收的總能量,選項D正確;答案選B。11.以[Cu(H2O)4]2+(藍(lán))+4Cl?[CuCl4]2?(黃)+4H2OΔH>0為例,探究影響平衡移動的因素。取相同濃度的CuCl2溶液,分別進行下列實驗,對實驗現(xiàn)象的分析不正確的是操作和現(xiàn)象分析A觀察溶液為綠色[Cu(H2O)4]2+和[CuCl4]2?同時存在B升高溫度,溶液變?yōu)辄S綠色平衡正移,[CuCl4]2?的濃度增大C加幾滴AgNO3溶液,靜置,上層清液為藍(lán)色平衡逆移,[CuCl4]2?的濃度減小D加少量Zn片,靜置,上層清液為淺黃綠色平衡正移,[CuCl4]2?的濃度增大A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.由[Cu(H2O)4]2+(藍(lán))+4Cl?[CuCl4]2?(黃)+4H2OΔH>0可知,[Cu(H2O)4]2+呈現(xiàn)藍(lán)色,[CuCl4]2?呈現(xiàn)黃色,由光學(xué)知識可得黃色光+藍(lán)色光=綠色光,所以溶液為綠色,是因為[Cu(H2O)4]2+和[CuCl4]2?同時存在,故A正確;B.由[Cu(H2O)4]2+(藍(lán))+4Cl?[CuCl4]2?(黃)+4H2OΔH>0可知,該反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,[CuCl4]2?的濃度增大,溶液變?yōu)辄S綠色,故B正確;C.由[Cu(H2O)4]2+(藍(lán))+4Cl?[CuCl4]2?(黃)+4H2OΔH>0可知,加幾滴AgNO3溶液,Cl-與Ag+反應(yīng),即Ag++Cl-=AgCl↓,Cl-濃度減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,[CuCl4]2?的濃度減小,[Cu(H2O)4]2+濃度增大,上層清液為藍(lán)色,故C正確;D.在CuCl2溶液中加入少量Zn片,會發(fā)生Zn置換出Cu,即Cu2++Zn=Zn2++Cu,Cu2+濃度減小,則[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2?濃度均減小,上層清液為淺黃綠色,故D錯誤;答案為D。12.小組進行如下實驗。下列說法不正確的是A.①中存沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH?(aq)B.③中溶液又變紅的原因:沉淀溶解平衡正向移動C.c(OH?):③=①D.③中存在:2c(Mg2+)>c(Cl?)【答案】C【解析】【詳解】A.向Mg(OH)2懸濁液中滴加酚酞,溶液變紅說明①中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH?(aq),故A正確;B.加入鹽酸消耗OH?,使Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH?(aq)正向移動,過一段時間又補充了OH?,溶液又變紅,故B正確;C.溫度不變Ksp不變,①變?yōu)棰诩尤肓讼←}酸,c(Mg2+)增大,根據(jù)Ksp=c(Mg2+)c2(OH?),c(Mg2+)增大,c(OH?)減小,故C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒2c(Mg2+)+c(H+)=c(Cl?)+c(OH?),③中溶液顯堿性c(OH?)>c(H+),故2c(Mg2+)>c(Cl?),故D正確;故答案為C。13.科學(xué)家基于易溶于的性質(zhì),發(fā)展了一種無需離子交換膜的新型氯流電池,可作儲能設(shè)備(如圖)。充電時電極a的反應(yīng)為:。下列說法正確的是A.充電時電極b是陰極B.放電時溶液的減小C.放電時溶液的濃度增大D.每生成,電極a質(zhì)量理論上增加【答案】C【解析】【詳解】A.由充電時電極a的反應(yīng)可知,充電時電極a發(fā)生還原反應(yīng),所以電極a是陰極,則電極b是陽極,故A錯誤;B.放電時電極反應(yīng)和充電時相反,則由放電時電極a的反應(yīng)為可知,NaCl溶液的pH不變,故B錯誤;C.放電時負(fù)極反應(yīng)為,正極反應(yīng)為,反應(yīng)后Na+和Cl-濃度都增大,則放電時NaCl溶液的濃度增大,故C正確;D.充電時陽極反應(yīng)為,陰極反應(yīng)為,由得失電子守恒可知,每生成1molCl2,電極a質(zhì)量理論上增加23g/mol2mol=46g,故D錯誤;答案選C。14.在溫度不同的2L恒容密閉容器I、II、III中各充入1molX和2molY,保持其它條件相同,發(fā)生反應(yīng):,測得10min時X的物質(zhì)的量n(X)如圖所示。15min時向c點對應(yīng)容器中再充入1molZ和2molW,反應(yīng)達(dá)平衡時,Z的濃度為。下列說法正確的是A.由圖像可知,該反應(yīng)的正反應(yīng)一定吸熱B.b點正、逆反應(yīng)速率一定相等C.10min時,容器I中X、Y轉(zhuǎn)化率不一定相等D.一定為【答案】D【解析】【詳解】A.由、和對應(yīng)的圖像可知,時X的物質(zhì)的量大于時X的物質(zhì)的量而時X的物質(zhì)的量小于時X的物質(zhì)的量,說明到平衡發(fā)生了移動即溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,故該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯誤;B.不能確定b點是否為平衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率不一定相等,B錯誤;C.X與Y起始按化學(xué)計量數(shù)之比投料,轉(zhuǎn)化量按化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化,所以10min時,容器I中X、Y的轉(zhuǎn)化率一定相等,C錯誤;D.結(jié)合A項分析,b點到c點可看出,溫度升高,X的物質(zhì)的量增大,則說明c點已達(dá)平衡,根據(jù)X的轉(zhuǎn)化量可知此時Z的濃度為,溫度不變,K不變,,不變,D正確;故選D。15.甲異腈(CHNC)在恒容密閉容器中發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng):CH3NC(g)→CH3CN(g),反應(yīng)過程中甲異腈濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示(圖中T為溫度)。該反應(yīng)的反應(yīng)速率v與c的關(guān)系為v=kc,k為速率常數(shù)(常溫下為常數(shù)),a點和b點反應(yīng)速率相等,即v(a)=v(b)。下列說法錯誤的是A.bf段的平均反應(yīng)速率為1.0×10-4mol(L·min)B.a點反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于d點C.T1>T2D.3v(d)=2v(e)【答案】C【解析】【分析】設(shè)T1時,速率常數(shù)為k1,T2時,速率常數(shù)為R2,v(a)=v(b),,?!驹斀狻緼.由題干信息可知,,A正確;B.a(chǎn)d兩點相比較,a點的濃度比d的濃度大,且其他的條件相同,故a點反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于d點,B正確;C.由以上可知,k2=2k1,v=kc,濃度相同的時候,v2>v1,溫度越高,速率越大,故T2>T1,C錯誤;D.,,k2=2k1,可得3v(d)=2v(e),D正確;故選C。16.常溫下,用鹽酸滴定溶液,溶液中、、的分布分?jǐn)?shù)隨變化曲線及滴定曲線如圖。下列說法正確的是已知:A. B.的的值為C.第一次突變,可選甲基橙作指示劑 D.溶液呈酸性【答案】A【解析】【分析】滴定過程中發(fā)生反應(yīng)R2-+H+=HR-、HR-+H+=H2R,所以pH由12到8的過程中減少的微粒為R2?,增加的微粒為HR?,pH由8到4的過程中,減少的微粒為HR?,增加的微粒為H2R?!驹斀狻緼.據(jù)圖可知e點時恰好完全反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為H2R和NaCl,n(Na2R)=0.5n(Na+)=0.5n(Cl-)=0.1mol/L×0.04000L×0.5=0.002mol,所以c(Na2R)=0.002mol÷0.02000L=0.1mol/L,c(Na2R)=0.1mol/L,A正確;B.H2R的Ka1=,據(jù)圖可知當(dāng)pH=6.38時,即c(H+)=10-6.38mol/L時,c(HR-)=c(H2R),所以Ka1=10-6.38,B錯誤;C.根據(jù)圖知,第一次突變時溶液呈堿性,酚酞的變色范圍為8.2~10,所以第一次突變可選酚酞作指示劑,C錯誤;D.結(jié)合分析和圖可知,b點鹽酸和Na2R恰好反應(yīng)生成NaHR,NaHR溶液的pH=8.32,溶液呈堿性,D錯誤;故選A。第Ⅱ卷二、非選擇題:包括第17題~第21題5個大題,共52分。17.請按要求用化學(xué)用語作答。(1)已知在氧氣中燃燒完全轉(zhuǎn)化為S單質(zhì)放出熱量,完全轉(zhuǎn)化為放出熱量,寫出表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式_______。(2)明礬[化學(xué)式為]可以作凈水劑的原因是_______(用離子方程式表示)。(3)已知是一種一元酸,寫出它的正鹽水解的離子方程式_______。(4)溶液可通過調(diào)節(jié)改變顏色,原因是_______(用離子方程式表示)。(5)將固體放入水中,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______?!敬鸢浮浚?)(2)(膠體)(3)(4)(5)【解析】【小問1詳解】H2S的燃燒熱是1molH2S完全燃燒生成指定產(chǎn)物時放出的熱量,17gH2S的物質(zhì)的量為0.5mol,完全燃燒生成SO2放出bkJ的熱量,則1molH2S完全燃燒生成SO2放出的熱量為2bkJ,表示H2S燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:?!拘?詳解】明礬溶于水完全電離出Al3+,Al3+水解生成的Al(OH)3膠體具有吸附性,可以凈水:(膠體)?!拘?詳解】H3PO2是一種一元酸,它的正鹽對應(yīng)的離子為,水解的離子方程式為:?!拘?詳解】呈橙色,在水中可以和水反應(yīng)生成,,呈黃色,向溶液中加入堿,OH-和H+中和使c(H+)降低,平衡正向移動,溶液由橙色變?yōu)辄S色,向溶液中加入酸,c(H+)增大,平衡逆向移動,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬??!拘?詳解】將Al2S3固體放入水中,Al3+和S2-能發(fā)生完全雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3和H2S,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。18.砷酸()和亞砷酸()是工業(yè)上常用兩種弱酸。回答下列問題:(1)常溫下,向溶液中滴加的溶液,混合溶液中由水電離出的與溶液體積關(guān)系如圖1所示。①是______(填“一”“二”或“三”)元酸。②D點對應(yīng)溶液的______(填“>”“<”或“”)7。(2)常溫下,向某容器中加入、一定量的和溶液,發(fā)生反應(yīng):。測得的轉(zhuǎn)化率如圖2所示,F(xiàn)點對應(yīng)溶液中,,。①E點:v正______(填“>”“<”或“”)v逆﹔E點的v正______G點的v逆。②到達(dá)F點時,x的數(shù)值為______。【答案】①.三②.>③.>④.>⑤.0.4【解析】【詳解】(1)①由圖可知,C點水的電離程度最大,H3AsO4完全反應(yīng),消耗30mLKOH溶液,由于二者濃度相等,故n(H3AsO4)∶n(KOH)=1∶3,則H3AsO4屬于三元酸;②D點NaOH過量,溶液中溶質(zhì)是Na3AsO4、NaOH,溶液呈堿性,故D點對應(yīng)溶液的pH>7;(2)①E點后的轉(zhuǎn)化率繼續(xù)增大,E點反應(yīng)未到達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)進行,故E點:v正>v逆;G點處于平衡狀態(tài),故G點:v正=v逆,E與G點相比,E點反應(yīng)物濃度大,故E點的v正>G點的v正,則E點的v正>G點的v逆;②根據(jù)n反應(yīng)()=n(I-)=×0.4mol=0.2mol,故轉(zhuǎn)化率為:×100%=40%,x的數(shù)值為0.4。19.工業(yè)上納米的制備過程是以為載體,用和水蒸氣反應(yīng)生成,再控制溫度生成納米,測定產(chǎn)物組成的方法如下:步驟一:取樣品用稀硫酸充分溶解得到溶液,再用足量鋁將還原為,過濾并洗滌,將所得濾液和洗滌液混合并注入容量瓶,定容得到待測液。步驟二:取待測液于錐形瓶中,加入幾滴指示劑,用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,將氧化為,三次滴定測得數(shù)據(jù)記錄如下:實驗編號待測溶液的體積滴定前標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)滴定后標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)125.000.2024.22225.001.2129.21325.001.5025.48(1)若對步驟一所得的溶液加水稀釋,溶液中會產(chǎn)生少量偏鈦酸沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式_______。(2)滴定時,將標(biāo)準(zhǔn)溶液注入_______(填“酸”或“堿”)式滴定管中。(3)上述滴定實驗中,可選擇_______為指示劑,判斷到達(dá)滴定終點的現(xiàn)象是_______。(4)下列關(guān)于滴定分析的操作,錯誤的是_______(填字母)。A.滴定時要適當(dāng)控制滴定速率B.用量筒量取待測液轉(zhuǎn)移至錐形瓶C.滴定時應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化D.平行滴定時,須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下E.在接近終點時,滴加藥品應(yīng)慢慢控制滴定管,使滴定管尖嘴懸掛一滴液體,用錐形瓶內(nèi)壁將其靠下,并用蒸餾水將其沖入錐形瓶內(nèi)(5)通過分析、計算,該樣品的組成為_______?!敬鸢浮浚?)(2)酸(3)①.溶液②.當(dāng)?shù)渭幼詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)溶液時,溶液變?yōu)榧t色且半分鐘內(nèi)不褪色(4)BC(5)【解析】【分析】滴定實驗的步驟是:滴定前的準(zhǔn)備:滴定管:查漏→洗滌→潤洗→裝液→趕氣泡→調(diào)液面→記錄讀數(shù),錐形瓶:注液體→記體積→加指示劑;滴定:眼睛注視錐形瓶溶液顏色變化;終點判斷:記錄數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)處理:通過數(shù)據(jù)進行計算;【小問1詳解】TiOSO4溶液加水稀釋,TiO2+水解生成少量偏鈦酸(H2TiO3)沉淀:TiO2++2H2O?H2TiO3↓+2H+。【小問2詳解】NH4Fe(SO4)2溶液中由于銨根離子和鐵離子水解使NH4Fe(SO4)2溶液顯酸性,滴定時,將標(biāo)準(zhǔn)溶液注入酸式滴定管中。【小問3詳解】用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,F(xiàn)e3+將Ti3+氧化為TiO2+,自身被還原為亞鐵離子,標(biāo)準(zhǔn)液中鐵離子能使KSCN溶液變紅色,故滴定實驗中,可選擇KSCN溶液為指示劑,判斷到達(dá)滴定終點的方法是:滴加最后半滴NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時,溶液變?yōu)榧t色且半分鐘內(nèi)不褪色。【小問4詳解】A.滴定時要適當(dāng)控制滴定速率,便于觀察滴定情況,A正確;B.應(yīng)該使用移液管量取25.00mL待測液轉(zhuǎn)移至錐形瓶,量筒準(zhǔn)確度不能達(dá)到0.01mL,B錯誤;C.滴定時應(yīng)一直觀察錐形瓶中溶液顏色的變化,C錯誤;D.平行滴定時,須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下,便于準(zhǔn)確讀數(shù),D正確;E.在接近終點時,滴加藥品應(yīng)慢慢控制滴定管,使滴定管尖嘴懸掛一滴液體,用錐形瓶內(nèi)壁將其靠下,并用蒸餾水將其沖入錐形瓶內(nèi),防止出現(xiàn)實驗誤差,E正確。故選BC;【小問5詳解】三次實驗標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為24.22-0.20=24.02mL、29.21-1.21=28.00mL、25.48-1.50=23.98mL,第二次實驗數(shù)據(jù)和其他兩次實驗數(shù)據(jù)相差過大,舍去,第一次和第三次體積的平均值為24.00mL。消耗標(biāo)準(zhǔn)液的物質(zhì)的量為0.02400L×0.1000mol/L=0.0024mol。Fe3+和Ti3+反應(yīng)生成Fe2+和TiO2+,根據(jù)電子守恒,n(Fe3+)=n(Ti3+)=n(TiO2)=0.0024mol,樣品中n(TiO2)=0.024mol×=0.024mol,m(TiO2)=0.024mol×80g/mol=1.92g,則水的質(zhì)量為2.100g-1.92g=0.18g,物質(zhì)的量為0.01mol,n(TiO2):n(H2O)=0.024:0.01=12:5,則該樣品的組成為。20.電子工業(yè)中,常用氯化鐵溶液作為印刷電路銅板蝕刻液,請按要求回答下列問題:(1)若向氯化鐵溶液中加入一定量澄清石灰水,調(diào)節(jié)常液,可得紅褐色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為:_______,該過程是在常溫下調(diào)節(jié)溶液的為5,則為:_______。(已知:25℃時,)(2)某探究小組設(shè)計下線路處理廢液和資源回收。①用足量FeCl3溶液蝕刻銅板后的廢液中含有的金屬陽離子有:_______(填離子符號)。②FeCl3蝕刻液中通常加入一定量的鹽酸,其中加入鹽酸的目的是:_______。③步驟①中加入H2O2溶液的目的是:_______。④已知生成氫氧化物沉淀的pH如下:開始沉淀時4.77.01.9沉淀完全時6.79.03.2根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測調(diào)節(jié)pH的范圍是:_______?!敬鸢浮浚?)①.②.2.8×10-12(2)①.、和②.抑制氯化鐵水解③.將氧化成,以便后續(xù)轉(zhuǎn)化為沉淀除去④.【解析】【分析】(1)調(diào)節(jié)溶液pH,可得紅褐色沉淀,該過程中調(diào)節(jié)溶液的pH為5,c(H+)=10-5mol/L,可知c(OH-)=10-9mol/L,結(jié)合Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-398計算;(2)FeCl3-HCl溶液蝕刻銅板后的廢液,發(fā)生2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,得到氯化銅、氯化亞鐵和氯化鐵的混合溶液,向廢液中滴入過氧化氫將亞鐵離子氧化成極易除去的鐵離子,然后過濾得沉淀氫氧化鐵和氯化銅溶液,將沉淀溶解于鹽酸得到氯化鐵,向濾液中加入碳酸氫鈉得到堿式碳酸銅,以此解答該題?!拘?詳解】若向氯化鐵溶液中加入一定量的澄清石灰水,調(diào)節(jié)常液,可得紅褐色沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl3+3Ca(OH)2=2Fe(OH)3↓+3CaCl2,則其離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,該過程是在常溫下調(diào)節(jié)溶液的為5,此時溶液中c(H+)=10-5mol/L,c(OH-)=10-9mol/L,則c(Fe3+)===2.8×10-12mol/L,故答案為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;2.8×10-12;【小問2詳解】①氯化鐵與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,鐵離子可能過量,故答案為:Fe3+、Fe2+和Cu2+;②氯化鐵是強酸弱堿鹽水解呈酸性,所以加鹽酸防止弱離子鐵離子的水解,水解的方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,向其中加鹽酸促使平衡逆向移動,故答案為:抑制Fe3+水解;③加入氧化劑把亞鐵離子氧化為鐵離子但不能引入新的雜質(zhì),氧化劑選擇
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