2023年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系水平測(cè)試新人教版必修2

第2章水平測(cè)試本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題，共50分)一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分)1．下圖中錯(cuò)誤的是()A．①④⑤ B．①③④C．⑤⑧ D．⑦⑧答案C解析在有絲分裂中無(wú)等位基因分離現(xiàn)象，不符合基因分離定律，⑤錯(cuò)誤；受精作用過(guò)程中也不能實(shí)現(xiàn)非等位基因的自由組合，非等位基因的自由組合只能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中，⑧錯(cuò)誤。2．細(xì)胞分裂過(guò)程中，DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為2∶1∶2時(shí)的細(xì)胞分裂類(lèi)型及時(shí)期是()A．有絲分裂前期和減數(shù)分裂Ⅰ前期B．有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅰ后期C．無(wú)絲分裂中期和有絲分裂中期D．減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期答案A解析細(xì)胞中DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為2∶1∶2，說(shuō)明染色體已復(fù)制，姐妹染色單體尚未分開(kāi)，出現(xiàn)該情況的時(shí)期包括有絲分裂前期和中期，減數(shù)分裂Ⅰ以及減數(shù)分裂Ⅱ的前期和中期，A正確。3．基因型為Bb的動(dòng)物，在其精子形成過(guò)程中，不考慮染色體互換，基因B與B、b與b、B與b的分開(kāi)，分別發(fā)生在哪些過(guò)程中()①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞④精細(xì)胞變形成為精子A．①②③ B．③③②C．②②② D．②③④答案B解析基因型為Bb的動(dòng)物，在其精子形成過(guò)程中，基因B與B、b與b的分開(kāi)，發(fā)生在③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)；B與b的分開(kāi)，發(fā)生在②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中，減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、等位基因分開(kāi)。4．人類(lèi)有一種遺傳病(A、a)，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性答案C解析因父親患病母親正常，女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為XaY，正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常，A、B錯(cuò)誤；女兒基因型為XAXa，正常男子基因型為XaY，則其后代中男孩和女孩正常、患病各一半，即后代患病率為1/2，C正確，D錯(cuò)誤。5．小鼠中有一對(duì)控制灰砂色的基因(T)和正?；疑幕?t)，位于X染色體上。正?；疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預(yù)期后代表型及比例為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)()A．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1B．灰砂♀∶正?；疑幔?∶2C．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1D．灰砂♀∶正常灰色♂＝3∶1答案A解析根據(jù)題意，親本小鼠的基因型分別為XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表型及比例為灰砂♀∶正?；疑幔?∶1。6．如圖是果蠅細(xì)胞增殖的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中兩個(gè)細(xì)胞分別來(lái)自不同的個(gè)體B．圖甲細(xì)胞內(nèi)有兩條性染色體C．圖乙細(xì)胞分裂后能形成一個(gè)配子D．圖乙細(xì)胞可發(fā)生染色體互換答案D解析圖甲細(xì)胞中同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞，圖乙細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒分裂，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，因此圖中兩個(gè)細(xì)胞分別來(lái)自不同的個(gè)體，A正確；圖甲處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞內(nèi)含有2條性染色體，B正確；圖乙細(xì)胞分裂后可形成一個(gè)配子(卵細(xì)胞)和一個(gè)極體，C正確；染色體互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期，圖乙處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞不能發(fā)生染色體互換，D錯(cuò)誤。7．一對(duì)夫婦，妻子患紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳)，丈夫色覺(jué)正常，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的孩子，這個(gè)孩子性染色體異常的原因可能是()A．妻子減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體沒(méi)分離B．妻子減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體沒(méi)分開(kāi)C．丈夫減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體沒(méi)分離D．丈夫減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體沒(méi)分開(kāi)答案C解析據(jù)題意可設(shè)該性狀由B、b控制，色盲妻子的基因型為XbXb，色覺(jué)正常丈夫的基因型為XBY，因此，可以確定該色覺(jué)正常男孩的基因型為XBXbY。由于母親只提供Xb配子，所以男孩色覺(jué)正?；騒B一定是父親提供的，父親提供的精子的染色體組成為XBY，因此可推出這個(gè)孩子性染色體異常的原因最可能是丈夫在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中同源染色體XB與Y未正常分離。8．圖甲為某動(dòng)物精巢內(nèi)一個(gè)細(xì)胞分裂模式圖，圖乙為在細(xì)胞分裂不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)的變化圖。其中圖乙所示的①、②、③、④中，能與圖甲相對(duì)應(yīng)的是()A．① B．②C．③ D．④答案C解析圖甲表示減數(shù)分裂Ⅱ中期，細(xì)胞內(nèi)有2條染色體，4條染色單體和4個(gè)核DNA分子，與圖乙中的③相符合。9．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．由XY型性別決定的生物中，XX表現(xiàn)為雌性，XY表現(xiàn)為雄性B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小基本相同C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．雞的性別決定方式與人類(lèi)、果蠅相同答案A解析X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形狀和大小有差異，B錯(cuò)誤；對(duì)于XY型性別決定的生物而言，雌性為XX型，雌配子中只含有X染色體，雄性為XY型，雄配子中含有X染色體或Y染色體，A正確，C錯(cuò)誤；人類(lèi)、果蠅為XY型性別決定方式，雞為ZW型性別決定方式，D錯(cuò)誤。10．下圖是甲、乙家族某同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，生一個(gè)正常孩子的概率是()A.eq\f(4,9) B.eq\f(5,6)C.eq\f(1,12) D.eq\f(3,8)答案B解析依親代正常(3、4號(hào))，子代出現(xiàn)患病女性(8號(hào))，可得該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a，則1號(hào)為aa,2號(hào)為Aa,3號(hào)、4號(hào)均為Aa，推出6號(hào)的基因型為Aa,9號(hào)的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，則他們婚配后生一個(gè)正常孩子的概率是1－患病概率＝1－eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(5,6)。11．貓的黑毛基因和紅毛基因都位于性染色體X上(基因用B和b表示)，當(dāng)黑毛基因和紅毛基因在一起時(shí)性狀表現(xiàn)為玳瑁色?，F(xiàn)有一只玳瑁色貓生了5只小貓：1只紅色(紅色小貓是雌性)，2只玳瑁色，2只黑色。則親代雄貓的基因型是()A．XBY B．XbYC．XBY或XbY D．無(wú)法確定答案C解析由“當(dāng)黑毛基因和紅毛基因在一起時(shí)表現(xiàn)為玳瑁色”可知，表型為玳瑁色的貓的基因型為XBXb，若紅色為隱性性狀，子代紅色雌貓的基因型為XbXb，則親代雄貓的基因型為XbY；若紅色為顯性性狀，子代紅色雌貓的基因型為XBXB，則親代雄貓的基因型為XBY。12．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表型判斷出性別的是()A．♀Yy×♂yy B．♀yy×♂YYC．♀yy×♂yy D．♀Yy×♂Yy答案B解析Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，即雄性蝴蝶中，基因型為Y_個(gè)體表現(xiàn)為黃色性狀，基因型為yy的個(gè)體表現(xiàn)為白色性狀，而雌性蝴蝶無(wú)論基因型是什么都表現(xiàn)為白色。若雜交后代出現(xiàn)yy，無(wú)論雌雄均為白色，不能通過(guò)子代表型判斷出性別，因而選B。13．在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A．1/2 B．1/4C．1/8 D．3/8答案C解析由第②組可判斷出暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第②組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXb×XBY，其子代中暗紅眼雌果蠅的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，暗紅眼雄果蠅的基因型為XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼XbY的比例是1/4×1/2＝1/8。14．下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．二者的實(shí)質(zhì)是一樣的B．二者揭示的都是生物細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的遺傳規(guī)律C．在生物性狀遺傳中，兩個(gè)定律同時(shí)起作用D．前者是后者的基礎(chǔ)答案A解析基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此二者的實(shí)質(zhì)不同。15．下列說(shuō)法中正確的是()①生物的性別只由性染色體決定②屬于XY型性別決定類(lèi)型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合體的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合體的基因型XX③人類(lèi)紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的⑤父親色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤ B．②④⑥C．①②④ D．③⑤⑥答案D解析生物的性別主要由性染色體組成決定，另外也受環(huán)境影響，①錯(cuò)誤；因?yàn)榧兒献踊螂s合子是對(duì)基因型來(lái)說(shuō)的，XY、XX型是性染色體組成類(lèi)型，②錯(cuò)誤；因?yàn)閅染色體短小，所以X染色體的很多基因在Y染色體上沒(méi)有其等位基因，③正確；女兒的兩條X染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，所以女兒的色盲基因也有可能是從母方獲得的，④錯(cuò)誤；人類(lèi)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的色盲基因只能傳給女兒，再經(jīng)女兒傳給外孫，具有明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，⑤正確；因?yàn)槟行灾灰獢y帶色盲基因即為色盲患者，而女性必須兩條X染色體上都有色盲基因才表現(xiàn)為色盲，所以色盲患者男性多于女性，⑥正確。16．下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A．在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B．患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C．該病不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D．理論上患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者答案D解析紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，其發(fā)病率男性高于女性，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但患病家系的系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；該病的遺傳也符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，C錯(cuò)誤；由于女性患者的兩條X染色體中必定有一條是來(lái)自其父親的，且會(huì)傳遞給其兒子，所以女性患者的父親和兒子一定是患者，D正確。17．人類(lèi)的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是伴X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育了一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A．1/4 B．3/4C．1/8 D．3/8答案D解析由題意可知，直發(fā)無(wú)腎炎的兒子的基因型是aaXbY(設(shè)卷發(fā)、直發(fā)的相關(guān)基因用A、a表示，遺傳性慢性腎炎的相關(guān)基因用B、b表示)，則可推知其父親的基因型是aaXBY，母親的基因型是AaXBXb。因此這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎(AaXB_)的孩子的概率是1/2Aa×3/4XB_＝3/8。18．下列對(duì)下圖的敘述，錯(cuò)誤的是()A．甲圖中生物自交產(chǎn)生基因型為AaBBDD的生物體的概率為1/8B．若乙圖中黑方框圖表示男性患者，則該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C．丙圖所示的一對(duì)夫婦，如所生的后代是一個(gè)男孩，則該男孩是患者的概率為1/2D．丁圖表示二倍體生物細(xì)胞有絲分裂后期答案D解析甲圖中細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體，含有兩對(duì)等位基因A、a和B、b，自交后代產(chǎn)生基因型為AaBBDD的生物體的概率為1/2×1/4＝1/8，A正確；乙圖中黑色框圖表示男性患者，由于父母正常而子代患病，所以是隱性遺傳病，又患者都是男性，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；丙圖所示為伴X染色體隱性遺傳病，所以如果這對(duì)夫婦所生的后代是一個(gè)男孩，該男孩從母親遺傳來(lái)的X染色體是XA或Xa，為患者的概率是1/2，C正確；丁圖細(xì)胞著絲粒分裂，但移向一極的染色體是5條，為單數(shù)，因此細(xì)胞中不含同源染色體，應(yīng)該表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，而不是有絲分裂后期，D錯(cuò)誤。19．下圖表示同一生物體內(nèi)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．處于有絲分裂過(guò)程中的細(xì)胞是①和③B．一般情況下，正在發(fā)生等位基因分離的是細(xì)胞②C．細(xì)胞③中染色體、染色單體、核DNA數(shù)量之比為1∶2∶2D．細(xì)胞③和細(xì)胞④所示過(guò)程不可能發(fā)生在同一器官中答案D解析圖中①③為有絲分裂，②④為減數(shù)分裂，A正確；等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，發(fā)生于②中，B正確；圖③中染色體(4條)∶染色單體(8條)∶核DNA(8個(gè))數(shù)量之比為1∶2∶2，C正確；由圖②進(jìn)行同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可推測(cè)該生物為雄性，故在精巢中，細(xì)胞③和細(xì)胞④所示過(guò)程均可發(fā)生，D錯(cuò)誤。20．果蠅(2n＝8)是生物學(xué)研究中很好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。在一個(gè)自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)?，F(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表型和數(shù)目(只)。以下敘述不正確的是()灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅900270雄蠅36401311A．兩組親代果蠅的表型分別為灰身直毛、灰身直毛B．子代表型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只C．該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于性染色體上D．F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因答案D解析雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于性染色體上，C正確；兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY或BbXFYf，其表型為灰身直毛、灰身直毛，A正確；子代表型為黑身直毛的雌蠅中純合子約占1/2，數(shù)目約為13只，B正確；若F、f位于性染色體的同源區(qū)段，則在其同源染色體上存在等位基因，若F、f在X染色體的非同源區(qū)段，則在雌果蠅中，F(xiàn)基因在其同源染色體上存在等位基因，但在雄果蠅中不存在，D錯(cuò)誤。21．有性生殖的生物能夠維持遺傳的穩(wěn)定性與多樣性，對(duì)其原因分析不正確的是()A．減數(shù)分裂和受精作用保證了前后代遺傳數(shù)目的穩(wěn)定B．受精作用過(guò)程中，精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合C．配子中染色體組合具有多樣性D．卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中含有遺傳物質(zhì)答案D解析有性生殖過(guò)程中生物通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用維持生物前后代染色體數(shù)目的穩(wěn)定。減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)具有差異，加上受精過(guò)程中精子和卵細(xì)胞結(jié)合具有隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。22.生物的基因組成如圖所示，則它產(chǎn)生配子的種類(lèi)及它的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精子的種類(lèi)分別是(不考慮基因突變和染色體互換)()A．1種和2種B．2種和4種C．4種和2種D．8種和4種答案C解析據(jù)圖可知該生物的基因型為AaBbDD，且這3對(duì)基因位于3對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合定律，因此該生物產(chǎn)生配子的種類(lèi)有四種，即ABD、AbD、aBD、abD；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可形成4個(gè)精子，但只有2種，C正確。23．下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述，正確的是()A．染色體是基因的主要載體B．一條染色體上只有一個(gè)基因C．等位基因位于同一條染色體上D．非等位基因位于兩條染色體上答案A解析DNA主要位于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，少量位于細(xì)胞質(zhì)中，故染色體是基因的主要載體，A正確；一條染色體上有許多個(gè)基因，B錯(cuò)誤；等位基因位于一對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；非等位基因可位于同一條染色體不同位置上，也可以位于兩條非同源染色體或同源染色體不同位置上，D錯(cuò)誤。24．與精子的形成相比，卵細(xì)胞的形成過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)的是()A．卵原細(xì)胞先進(jìn)行減數(shù)分裂，再通過(guò)變形形成成熟卵細(xì)胞B．染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次C．初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞都進(jìn)行不均等的細(xì)胞質(zhì)分裂D．減數(shù)分裂結(jié)束后，卵細(xì)胞的染色體數(shù)目只有體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半答案A解析精子形成過(guò)程需要經(jīng)過(guò)變形，而卵細(xì)胞的形成過(guò)程不需要經(jīng)過(guò)變形，A符合題意。25．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)用一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞答案C解析結(jié)合題干信息可知，雙親均為長(zhǎng)翅，F(xiàn)1中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，已知F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因?yàn)闅埑嵴?/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌果蠅的基因型是BbXRXr，親本雄果蠅的基因型為BbXrY，A正確；親本雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Xr的占1/2，親本雄果蠅產(chǎn)生的精子中含Xr的占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，B正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4，出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離后，次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為bbXrXr，D正確。第Ⅱ卷(非選擇題，共50分)二、非選擇題(共4小題，共50分)26．(10分)如圖曲線表示某生物(2n＝4)的體細(xì)胞分裂過(guò)程及精子形成過(guò)程中細(xì)胞核內(nèi)某些物質(zhì)含量的變化。a～e分別表示分裂過(guò)程中的某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)曲線中①～③段可表示細(xì)胞進(jìn)行________分裂過(guò)程中的________數(shù)量變化。(2)圖a～e中與曲線②⑤位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分別是________________。(3)細(xì)胞a、b、c、d、e中具有同源染色體的是________，曲線中不含同源染色體的時(shí)期是________。(4)與體細(xì)胞相比，a～e細(xì)胞中，核內(nèi)DNA含量加倍的是______________。(5)就染色體行為來(lái)說(shuō)，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是__________________________________________________________。答案(1)有絲染色體(2)e、b(3)a、d、e④⑤⑥(4)a、d、e(5)著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，在紡錘絲牽引下，移向兩極解析(1)題圖曲線可代表染色體的數(shù)量變化，在②階段，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相比增加了一倍，故①～③可表示有絲分裂過(guò)程，④⑤⑥染色體數(shù)目減半，并有暫時(shí)加倍的現(xiàn)象，為減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期。(2)曲線中②⑤時(shí)期染色體數(shù)目均加倍，說(shuō)明此時(shí)細(xì)胞處于分裂的后期，從染色體的數(shù)目上看，②為4n、⑤為2n，則②表示有絲分裂后期，⑤表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，分別可以對(duì)應(yīng)e、b細(xì)胞。(3)a～e細(xì)胞分別表示減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期、減數(shù)分裂Ⅱ后期、減數(shù)分裂Ⅱ前期、有絲分裂中期和有絲分裂后期的圖像，含有同源染色體的有a、d、e。(4)與體細(xì)胞相比，核內(nèi)DNA含量加倍為4n的細(xì)胞為a、d、e。27.(12分)某種果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性，腿上剛毛(D)對(duì)截毛(d)為顯性?，F(xiàn)有這種果蠅的一個(gè)個(gè)體的基因組成如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律？________，理由是_______________________________________。(2)該果蠅個(gè)體發(fā)育時(shí)，翅部不能表現(xiàn)出其控制的性狀的基因有________(填圖中字母)。(3)該果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞時(shí)，在染色體不發(fā)生互換的情況下，基因A與a分離的時(shí)期是__________________，形成的精細(xì)胞的基因組成為_(kāi)_________________________________。(4)若該果蠅與基因型為aabbXdXd的雌果蠅交配，后代中表型的比例為_(kāi)_________________。(5)若在該果蠅的群體中，選擇兩個(gè)親本進(jìn)行雜交，使后代中雌性全部為截毛，雄性全部為剛毛，則這兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)_______________________。答案(1)不遵循控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上(2)a、D、d(3)減數(shù)分裂Ⅰ后期AbXD、abYd、AbYd、abXD(4)1∶1∶1∶1(5)XdXd和XdYD解析(2)該果蠅個(gè)體發(fā)育時(shí)，翅部不能表現(xiàn)隱性基因a所控制的性狀。由于基因的選擇性表達(dá)，控制腿上剛毛(D)與截毛(d)的基因不屬于翅部細(xì)胞中表達(dá)的基因。(3)該果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞時(shí)，在染色體不發(fā)生互換的情況下，基因A與a分離的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ后期，形成的精細(xì)胞的基因組成為AbXD、abYd、AbYd、abXD。(4)由于該果蠅產(chǎn)生的精子的基因組成是AbXD、abYd、AbYd、abXD，故與aabbXdXd的雌果蠅交配，后代中表型的比例為1∶1∶1∶1。(5)遺傳圖解如下：截毛雌蠅剛毛雄蠅PXdXd×XdYD↓FXdYDXdXd剛毛雄蠅截毛雌蠅28．(14分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。島上某家族系譜(如圖所示)中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)。兩種病中有一種為血友病。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)________病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在________染色體上，為_(kāi)_______性遺傳病。(2)Ⅲ13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是______________________________。(3)Ⅱ6的基因型為_(kāi)_________，Ⅲ13的基因型為_(kāi)_________。(4)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，則其孩子只患甲病的概率為_(kāi)_______，只患乙病的概率為_(kāi)_______，只患一種病的概率為_(kāi)_______，同時(shí)患有兩種病的概率為_(kāi)_______。答案(1)乙常隱(2)基因的自由組合定律(3)AaXBXbaaXbXb(4)1/61/31/21/6解析(1)由Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，但他們所生的女兒Ⅲ10患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，而血友病是X染色體上的隱性遺傳病，所以乙病是血友病。(2)a、b兩種致病基因在非同源染色體上，因此它們遵循基因的自由組合定律。(3)只考慮甲病，由Ⅲ10的基因型是aa，可得Ⅱ5、Ⅱ6的基因型都是Aa，因?yàn)棰?不患乙病，必有XB，再有其父患乙病(XbY)，父親的Xb必傳給女兒，所以Ⅱ6的基因型為AaXBXb。Ⅲ13是兩病均患的女性，可推出Ⅲ13的基因型是aaXbXb。(4)Ⅲ11的基因型為AAXBY(1/3)或AaXBY(2/3)，Ⅲ13的基因型為aaXbXb，若兩人婚配，其子女患甲病的概率為Aa(2/3)×aa→aa(1/2×2/3＝1/3)，患乙病的概率為XBY×XbXb→XbY(1/2)，所以同時(shí)患兩種