![藥品監(jiān)督管理五險(xiǎn)協(xié)議書(shū)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3D/wKhkGWdbwcWADRriAAHyJP_7CYY903.jpg)
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![藥品監(jiān)督管理五險(xiǎn)協(xié)議書(shū)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3D/wKhkGWdbwcWADRriAAHyJP_7CYY9033.jpg)
![藥品監(jiān)督管理五險(xiǎn)協(xié)議書(shū)_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3D/wKhkGWdbwcWADRriAAHyJP_7CYY9034.jpg)
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藥品監(jiān)督管理五險(xiǎn)協(xié)議書(shū)合同編號(hào):__________甲方:__________乙方:__________鑒于甲方為一家依法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè),乙方為一家依法成立的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),雙方為共同提高藥品質(zhì)量,保障公眾用藥安全,現(xiàn)就甲方生產(chǎn)的藥品實(shí)行監(jiān)督管理,達(dá)成如下協(xié)議:第一條甲方的權(quán)利和義務(wù)1.1甲方應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的要求,組織生產(chǎn)藥品,并保證藥品的質(zhì)量和安全性。1.2甲方應(yīng)向乙方提供藥品的合法批準(zhǔn)證明文件和藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。1.3甲方應(yīng)對(duì)乙方的藥品經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行監(jiān)督,確保乙方按照合同約定的方式銷售藥品。1.4甲方應(yīng)對(duì)乙方提供的藥品質(zhì)量問(wèn)題負(fù)責(zé),及時(shí)處理消費(fèi)者的投訴和不良反應(yīng)報(bào)告。第二條乙方的權(quán)利和義務(wù)2.1乙方應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的要求,經(jīng)營(yíng)藥品,并保證藥品的質(zhì)量和安全性。2.2乙方應(yīng)向甲方支付藥品的采購(gòu)價(jià)款,具體金額和支付方式按照雙方另行簽訂的采購(gòu)合同執(zhí)行。2.3乙方應(yīng)按照甲方的要求儲(chǔ)存、運(yùn)輸和銷售藥品,確保藥品的質(zhì)量和安全性。2.4乙方應(yīng)對(duì)甲方的藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行反饋,及時(shí)報(bào)告消費(fèi)者的投訴和不良反應(yīng)。第三條合同的履行和監(jiān)督3.1雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本協(xié)議的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)。3.2雙方應(yīng)對(duì)合同的履行情況進(jìn)行監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)對(duì)方未履行合同約定的,有權(quán)要求對(duì)方改正。3.3雙方應(yīng)定期對(duì)藥品的質(zhì)量和銷售情況進(jìn)行檢查,共同提高藥品的質(zhì)量和服務(wù)水平。第四條違約責(zé)任4.1任何一方違反本協(xié)議的約定,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,并賠償因此給對(duì)方造成的損失。4.2雙方應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定,承擔(dān)因藥品質(zhì)量問(wèn)題造成的人身?yè)p害賠償責(zé)任。第五條爭(zhēng)議解決5.1雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第六條其他約定6.1本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起生效,有效期為_(kāi)___年。6.2本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.甲方藥品批準(zhǔn)證明文件2.甲方藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)3.乙方藥品經(jīng)營(yíng)許可證4.藥品采購(gòu)合同5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告6.消費(fèi)者投訴和不良反應(yīng)報(bào)告二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方未按照法律法規(guī)要求組織生產(chǎn)藥品,或未保證藥品質(zhì)量和安全性的,構(gòu)成違約。2.甲方未向乙方提供藥品批準(zhǔn)證明文件和檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的,構(gòu)成違約。3.甲方未對(duì)乙方藥品經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行監(jiān)督,或未確保乙方按照約定方式銷售藥品的,構(gòu)成違約。4.甲方未對(duì)乙方提供的藥品質(zhì)量問(wèn)題負(fù)責(zé),或未及時(shí)處理消費(fèi)者投訴和不良反應(yīng)報(bào)告的,構(gòu)成違約。5.乙方未按照法律法規(guī)要求經(jīng)營(yíng)藥品,或未保證藥品質(zhì)量和安全性的,構(gòu)成違約。6.乙方未向甲方支付藥品采購(gòu)價(jià)款,或未按照約定方式儲(chǔ)存、運(yùn)輸和銷售藥品的,構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)企業(yè):指依法成立,從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè):指依法成立,從事藥品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)。3.藥品批準(zhǔn)證明文件:指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局出具的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文件。4.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū):指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。5.法律法規(guī):指《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)合同法》等相關(guān)法律法規(guī)。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問(wèn)題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,甲方應(yīng)立即進(jìn)行調(diào)查和處理,并根據(jù)實(shí)際情況承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品供應(yīng)問(wèn)題:如甲方不能按照約定時(shí)間提供藥品,應(yīng)及時(shí)與乙方溝通,協(xié)商解決辦法。3.藥品銷售問(wèn)題:如乙方不能按照約定方式銷售藥品,甲方有權(quán)要求乙方改正,確保藥品的質(zhì)量和安全性。4.爭(zhēng)議解決:雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,可先通過(guò)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景:
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