新教材2025版高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳學(xué)案新人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳課堂互動探究案課程標(biāo)準(zhǔn)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)素養(yǎng)達成1.通過分析伴性遺傳現(xiàn)象，總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點，認(rèn)同生命的結(jié)構(gòu)與功能觀。(生命觀念)2．學(xué)會構(gòu)建人類遺傳病的系譜圖。(科學(xué)思維)3．通過對常見遺傳病的學(xué)習(xí)，了解遺傳病對人類的危害。(社會責(zé)任)設(shè)疑激趣紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則患病女性多于男性。請思索下列問題：(1)為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？(2)為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？夯基提能·分層突破——互動·探究·智涂學(xué)習(xí)主題一伴性遺傳的類型及特點活動1細致閱讀教材P35內(nèi)容，完成有關(guān)人類染色體組成的問題：1．正常男性的染色體組成為________，正常女性的染色體組成為________。2．男性個體進行正常減數(shù)分裂時，由于減數(shù)分裂Ⅰ時________________，因此次級精母細胞不行能同時存在X、Y兩條性染色體。3．X、Y是一對特殊的同源染色體。X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是________的，存在等位基因；在____________，不存在等位基因。活動2細致閱讀教材P35～37內(nèi)容，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下列問題：1．色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的緣由。2．有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，摸索究該男孩的色盲基因的傳遞途徑？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。3．如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據(jù)圖思索下列問題：(1)依據(jù)家系圖譜中哪兩個家庭的遺傳狀況可推斷紅綠色盲為隱性遺傳??？(2)若Ⅲ－4繪圖正確，請分析圖中的Ⅲ－4的父母的表型是否正確？為什么？(3)Ⅲ－4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？(4)視察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？活動3細致閱讀教材P37有關(guān)抗維生素D佝僂病的內(nèi)容，摸索究分析下列問題：1．該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推想有什么特點？說明緣由。2．在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其緣由。3．如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思索：(1)患者中女性和男性的比例是否相同？(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何？活動4如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據(jù)圖思索下列問題：1．為什么患者只能是男性？2．某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子與其真正有血緣關(guān)系？易錯提示隔代遺傳≠交叉遺傳(1)隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，其次代不患病，第三代又患病的遺傳特點。(2)交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點。(3)兩者不肯定同時發(fā)生。特殊提示(1)性別相當(dāng)于一對相對性狀，其遺傳遵循基因的分別定律。(2)性染色體確定性別是性別確定的主要方式，此外，有些生物的性別確定還與卵細胞是否受精、基因的差別及環(huán)境條件等有親密關(guān)系。(3)性別主要是由性染色體上的基因確定的，但性染色體上的基因并不都與性別確定有關(guān)，假如蠅的眼色基因。1.伴X染色體隱性遺傳(1)實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點①男性患者多于女性患者。女性只有在兩條X染色體上都攜帶隱性基因時，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀；而男性只要X染色體上有隱性基因，就表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。②往往具有隔代遺傳和交叉遺傳現(xiàn)象。a．女患者的父親及兒子肯定是患者，簡記為“女病，父子病”。b．正常男性的母親及女兒肯定正常，簡記為“男正，母女正”。2．伴X染色體顯性遺傳(1)實例：抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點①女性患者多于男性患者。女性具有兩條X染色體，只要一條X染色體上有顯性基因就可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，而男性只有X染色體上有顯性基因時，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。②往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。a．男患者的母親及女兒肯定為患者，簡記為“男病，母女病”。b．正常女性的父親及兒子肯定正常，簡記為“女正，父子正”。3．伴Y染色體遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。4.性別確定(1)性別確定是指確定性別的方式。(2)性別確定的常見方式①XY型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(染色體\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(雄性：常染色體＋,XY（異型）,雌性：常染色體＋,XX（同型）)),生物類群：某些魚類、部分,兩棲類、哺乳動,物、果蠅和雌雄,異體植物（菠菜）,等))②ZW型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(染色體\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(雄性：常染色體＋,ZZ（同型）,雌性：常染色體＋,ZW（異型）)),生物類群：鳥類、鱗翅目昆,蟲等))(留意：X、Y、Z、W只是標(biāo)記符號，而不是染色體的具體形態(tài))1．(合格考)下列關(guān)于性染色體的說法，正確的是()A．全部生物的體細胞中都含有性染色體和常染色體B．XY型生物的體細胞肯定含有兩條異型的性染色體C．女性的性染色體必有一條來自父親D．初級精母細胞和次級精母細胞中肯定含X染色體2．(合格考)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必定是兒子正常、女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因3．(等級考)下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法，正確的是()A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲B．若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的C．人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上D．男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒肯定會生下患色盲的外孫4．(等級考，不定項選擇)一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因限制)患者，母親的表型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子的紅綠色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3學(xué)習(xí)主題二遺傳系譜圖中遺傳方式的推斷活動某種遺傳病受一對等位基因(A、a)限制，如圖為該遺傳病的系譜圖，思索回答下列問題：1．該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不行能是什么遺傳?。?．若Ⅱ1為純合子，該病是什么遺傳病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分別是什么？3．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第Ⅲ代中表型不正確的是哪個個體？4．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？歸納總結(jié)伴性遺傳類習(xí)題的解題思路(1)伴性遺傳的基因位于性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分別定律。隱性性狀為解題的突破口。(2)依據(jù)親本基因型推斷子代表型時應(yīng)留意：性狀和性別都應(yīng)表述出來。(3)伴X染色體隱性遺傳病常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點，如男性患病，其女兒正常，但女兒的兒子患病。(4)伴X染色體隱性遺傳病系譜圖特點為“母病子必病，女病父必病”。方法技巧：遺傳系譜圖的判定方法母女正常父子病，父子相傳為伴Y。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。1.首先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如下圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則肯定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則肯定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推想若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再依據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖：例如：下圖最可能為伴X顯性遺傳。1．(合格考)如圖所示是某一伴性遺傳病的家族系譜圖，依據(jù)此圖可以推斷出()A．該病的致病基因位于Y染色體上B．該病是顯性遺傳病C．該病是伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ-3不肯定是雜合子2．(合格考)依據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進行推斷，下列說法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳3．(等級考，不定項選擇)如圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述中，正確的是()A.8號肯定不攜帶致病基因B．該病是常染色體隱性遺傳病C．若8號與9號婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子的患病概率為1/9D．若10號與7號婚配，生正常男孩的概率是1/44．(等級考，不定項選擇)荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因(A、a)限制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是()A．V形耳尖由X染色體上的顯性基因限制B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1為雜合子C．Ⅲ3中限制非V形耳尖的基因可來自Ⅰ1D．Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2學(xué)習(xí)主題三伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用活動1閱讀教材P38內(nèi)容，探討下列問題：1．雞的性別確定(ZW型)與人的性別確定(XY型)在確定性別方面有哪些不同？2．若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代雄雞的基因型?；顒?家雞的性別確定方式屬于ZW型，蘆花和非蘆花是一對相對性狀，假設(shè)限制蘆花的基因為B，限制非蘆花的基因為b。1．現(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，假如你想從F1中選擇飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請思索如何設(shè)計雜交方案，并寫出相關(guān)的遺傳學(xué)圖解。2．讓F1中的雄雞、雌雞自由交配，則F2中雄雞的基因型和表型是什么？3．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中非蘆花雞的性別是什么？比例是多少？活動3如何推斷細胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？活動4如何推斷某一性狀是由細胞核基因限制，還是細胞質(zhì)基因限制？歸納總結(jié)關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳假如限制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×(1/2)；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率×1。(2)伴性遺傳假如限制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳的特點，即從雙親基因型推出后代的患病狀況，然后再遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。③既有常染色體，又有伴性遺傳時，則仍用上述規(guī)律，但常染色體上的計算時先不考慮性別問題，只有伴性遺傳計算時考慮。1.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對夫婦中女性患血友病(伴X染色體隱性遺傳)，則建議這對夫婦生女孩，因為他們所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因為他們所生女孩100%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。(2)依據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐。①雞的性別確定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。②家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。依據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。2．伴性遺傳與兩個遺傳定律的關(guān)系伴性遺傳既是對兩個遺傳定律的補充，又是對它們的進一步延長，其相同之處在于都是基因隨染色體進入配子，不同之處在于兩個遺傳定律是基因在全部染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所限制的遺傳現(xiàn)象。(1)伴性遺傳與基因分別定律的關(guān)系①伴性遺傳是由一對等位基因限制一對相對性狀的遺傳，因此符合基因分別定律，在形成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分別。②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a．雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b．由于限制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫表型和統(tǒng)計后代比例時，也肯定要和性別聯(lián)系起來。(2)伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系在探討既有性染色體又有常染色體上的基因限制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因限制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的一對等位基因限制的遺傳性狀按分別定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對同源染色體上的基因，依據(jù)基因的自由組合定律處理。1．(合格考)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A．男孩、男孩B．男孩、女孩C．女孩、女孩D．女孩、男孩2．(合格考)鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式確定的，家雞的羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，這對基因只位于Z染色體上。請設(shè)計一個雜交組合，單就毛色便能辨別出雛雞的雌雄()A．蘆花雌雞×非蘆花雄雞B．蘆花雌雞×蘆花雄雞C．非蘆花雌雞×蘆花雄雞D．非蘆花雌雞×非蘆花雄雞3．(等級考，不定項選擇)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是()A．后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者B．后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列C．抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律D．后代中兒子兩病同患的概率是1/44．(等級考，不定項選擇)雞的性別確定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推想正確的是()A．限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B．在一個自然種群中，雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等C．F2中雄雞有一種表型，雌雞有兩種表型D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4強化落實·學(xué)業(yè)達標(biāo)——歸納·提升·素養(yǎng)網(wǎng)絡(luò)建構(gòu)主干落實1.XY型性別確定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別確定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。2．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子肯定是患者。(3)隔代遺傳、交叉遺傳。3．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒肯定是患者。(3)世代遺傳。高效課堂·實踐運用——鞏固·達標(biāo)·反饋1.下列有關(guān)性染色體的敘述，不正確的是()A．X和Y染色體的形態(tài)和攜帶的基因不完全相同 B．性染色體和常染色體不會發(fā)生自由組合 C．Z和W染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期發(fā)生分別 D．一般狀況下在體細胞中性染色體是成對存在的2．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法，正確的是()A．1號個體的父親肯定是色盲患者B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/23．在貓的基因中，基因B限制黑色性狀，基因b限制黃色性狀，基因B、b同時存在時則表現(xiàn)為虎斑色，基因B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有()A．黑色雌貓和黃色雄貓B．黃色雌貓和黑色雄貓C．黃色雄貓和虎斑色雄貓D．黑色雌貓和虎斑色雄貓4．小明家里的一對蘆花雞產(chǎn)卵孵化出的100個雛雞的羽毛顏色如圖(雞的性別確定為ZW型)，下列據(jù)圖所作分析，不正確的是()A.雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳B．羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀C．子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍D．親、子代蘆花母雞的基因型相同5．2005年，人們發(fā)覺在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個“中國村”，祖?zhèn)骷s在600年前，由鄭和船隊的隊員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。假如通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)該村的村民與我國漢族人是否有傳聞中的親緣關(guān)系，最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA()A．常染色體B．X染色體C．Y染色體D．線粒體6．(等級考，不定項選擇)下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ－2無乙病致病基因，下列說法正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病C．Ⅱ－3是純合子的概率為1/8D．若Ⅱ－4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8疑難解答·全程培優(yōu)——釋疑·解惑·教材教材第34頁?【問題探討】1．紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上。2．紅綠色盲基因是隱性基因，而限制抗維生素D佝僂病的基因為顯性基因。教材第35頁?【思索·探討】1．紅綠色盲基因位于X染色體上。2．紅綠色盲基因是隱性基因。3．Ⅰ代1的基因型為XbY，Ⅰ代2的基因型為XBXB或XBXb；Ⅱ代1的基因型為XBXB或XBXb，Ⅱ代2的基因型為XBY，Ⅱ代3的基因型為XBXb，Ⅱ代4的基因型為XBY，Ⅱ代5的基因型為XBXb，Ⅱ代6的基因型為XBY；Ⅲ代5的基因型為XBY，Ⅲ代6、7的基因型為XbY，Ⅲ代9的基因型為XBXB或XBXb。教材第36～37頁?【思索·探討】1．所生女兒的基因型為XBXb或XbXb，表現(xiàn)為色覺正常的紅綠色盲基因攜帶者或紅綠色盲患者。所生兒子的基因型為XBY或XbY，表型為色覺正?；蚣t綠色盲患者。2．所生女兒的基因型為XBXb，表現(xiàn)為色覺正常的紅綠色盲基因攜帶者。所生兒子的基因型為XbY，表型為紅綠色盲患者。教材第38頁?【練習(xí)與應(yīng)用】一、概念檢測1．(1)×性染色體上的基因限制的性狀不肯定都與性別形成有關(guān)系，假如蠅X染色體上的白眼基因。(2)×位于性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律。2．CC項中父母不患病，生了一個患病的孩子，該病為隱性遺傳病，且這個患病孩子是女孩，但其父親沒有患病，不符合伴X染色體隱性遺傳，因此為常染色體隱性遺傳。3．A伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是女性患者的父親和兒子肯定患病。二、拓展應(yīng)用1．(1)AaXBY、AaXBXb(2)AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb或AAXBY或AaXBY。2．提示：依據(jù)題中的數(shù)據(jù)，不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，因為B和b無論是位于常染色體上還是X染色體上，都會出現(xiàn)灰身∶黑身＝3∶1的結(jié)果。要對后代進行更具體的性別和表型統(tǒng)計，才能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上。第3節(jié)伴性遺傳夯基提能·分層突破學(xué)習(xí)主題一【師問導(dǎo)學(xué)】活動11．44＋XY44＋XX2．同源染色體分別3．成對非同源區(qū)段活動21．提示：女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)精彩盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。2．提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特點：隔代遺傳；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。3．(1)提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。(2)提示：其父親的表型錯誤，因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來自其父親，即其父親的基因型應(yīng)為XbY，為紅綠色盲患者。(3)提示：是，因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，假如生兒子，其兒子的X染色體肯定來自她，即其兒子的基因型肯定是XbY，所以其兒子肯定為色盲患者。(4)提示：男性患者多于女性患者；隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒?；顒?1．提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患??；而男性體細胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該X染色體上有致病基因時，才表現(xiàn)出患病。2．提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdXd，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。3．(1)提示：不同，女性多于男性。(2)提示：伴X隱性遺傳往往表現(xiàn)為隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)提示：男患者的母親和女兒肯定是患者；正常女性的父親和兒子肯定正常?；顒?1．提示：因為致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體。2．提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因?！具^程評價】1．解析：有些生物雌雄同體，沒有性染色體，如水稻，A錯誤；在XY型性別確定中，雄性個體的體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性個體的體細胞內(nèi)含有兩條同型的性染色體，B錯誤；女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，C正確；初級精母細胞含有X染色體，但由于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分別，次級精母細胞不肯定含有X染色體，D錯誤。答案：C2．解析：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚，其女兒都是患者，A錯誤；男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，兒子都正常，B錯誤；女患者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其兒子和女兒都是50%正常、50%患病，C錯誤；正常子女不行能帶有顯性遺傳病的致病基因，D正確。答案：D3．解析：父親正常，X染色體傳遞給女兒，女兒必正常；母親色盲，X染色體傳遞給兒子，兒子必色盲，A正確；女孩的X染色體分別來自父親和母親，若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方或母方遺傳來的，B錯誤；人類色盲基因b只在X染色體上，而Y染色體上沒有色盲基因b或它的等位基因B，C錯誤；男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒可以不患色盲而是攜帶者，則色盲基因可能傳遞給外孫，所以女兒不肯定會生下患色盲的外孫，D錯誤。答案：A4．解析：多指與手指正常由位于常染色體上的一對等位基因限制，限制紅綠色盲的基因位于X染色體上，這兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律。假設(shè)手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，則父親的基因型為Aa，母親的基因型為aa；假設(shè)紅綠色盲的基因用b表示，生的孩子患紅綠色盲，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，可以看出父親的基因型是AaXBY，是雜合子。父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2，母親的基因型是aaXBXb，這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲(aaXbY)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案：BC學(xué)習(xí)主題二【師問導(dǎo)學(xué)】活動1．提示：可能是常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳；不行能是伴Y遺傳病或伴X顯性遺傳病。2．提示：常染色體顯性遺傳??；AA或Aa，aa。3．提示：Ⅲ1和Ⅲ2。4．提示：100%。【過程評價】1．解析：分析題圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病的致病基因位于X染色體上，A錯誤、B正確；人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，與該病遺傳方式不同，C錯誤；Ⅱ-3的父親正常，其從父親那里獲得一條不含有致病基因的X染色體，從母親那里獲得一條含有致病基因的X染色體，因此Ⅱ-3是雜合子，D錯誤。答案：B2．解析：①雙親正常女兒患病，肯定是常染色體隱性遺傳，假如致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者，A正確；②雙親正常，后代患病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來，B正確；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不行能為伴X染色體顯性遺傳病，D錯誤。答案：D3．解析：依據(jù)遺傳病的推斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性”可知，該病為常染色體隱性遺傳病；因7號是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號是患者，9號表現(xiàn)正常，則9號為雜合子，所以8號和9號婚配生第三個孩子的患病概率為2/3×1/4＝1/6；由題圖分析可知，10號應(yīng)為雜合子，7號為患者，則10號與7號婚配生正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：BD4．解析：依據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因限制，遵循基因的分別定律。依據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2為非V形耳尖，所以可以推斷V形耳尖為顯性性狀。依據(jù)Ⅰ1和Ⅱ3可推斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因限制，所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因限制，A錯誤；由Ⅲ2的表型可推定Ⅱ1和Ⅱ2為雜合子，但無法推斷Ⅲ1是否為雜合子，B錯誤；Ⅲ3中限制非V形耳尖的基因來自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中限制非V形耳尖的基因則來自Ⅰ1和Ⅰ2，C正確；Ⅲ2的基因型為aa，Ⅲ5的基因型為Aa，所以Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2，D正確。答案：CD學(xué)習(xí)主題三【師問導(dǎo)學(xué)】活動11．提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個體，同型的ZZ代表雄性個體；XY型中同型的XX代表雌性個體，異型的XY代表雄性個體。2．提示：這對雞的基因型分別為ZbW和ZBZ－，后代無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為ZBZb?；顒?1．提示：選擇蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以依據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解：2．提示：F2中雄雞基因型為ZBZb、ZbZb；表型為蘆花雞和非蘆花雞。3．提示：雌；1/4?；顒?提示：①若已知顯隱性，則常利用隱性XX(ZZ)個體與顯性XY(ZW)個體雜交，假如后代雄性(雌性)均為隱性性狀，雌性(雄性)均為顯性性狀(雌雄表型不同)，則基因在性染色體上；②若顯隱性未知，可利用正反交，若正反交結(jié)果不同，且有一組出現(xiàn)后代的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則為伴性遺傳。活動4提示：利用正交和反交，可推斷細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳。假如正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點，則是細胞質(zhì)遺傳。【過程評價】1．解析：甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，其會把X染色體傳給女兒，因此甲家庭所生女孩將全為患者，所以應(yīng)生男孩。乙家庭中妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，但丈夫表現(xiàn)正常，故他們所生的女孩表型肯定正常，應(yīng)生女孩。答案：B2．解析：鳥類性別確定特點應(yīng)當(dāng)為雄性性染色體組成是ZZ，雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個體表現(xiàn)為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB(蘆花)或ZbZb(非蘆花)，若為前者，則后代全部個體均表現(xiàn)為顯性性狀，不符合題意，故只能為后者，則雌雞的基因型只能為ZBW(蘆花)。答案：A3．解析：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患??；女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個基因不位于同一條X染色體上；抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律；由于母親僅患紅綠色盲病，因而后代兒子肯定不患抗維