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文檔簡介
無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測試
對近代化學(xué)發(fā)展有重大貢獻的科學(xué)家()。
A:門捷列夫(俄國)B:拉瓦錫(法國)C:道爾頓(英國)D:波意耳(英國)
答案:門捷列夫(俄國);拉瓦錫(法國);道爾頓(英國);波意耳(英國)無機化學(xué)熱點研究領(lǐng)域包括()。
A:生物無機化學(xué)B:稀土新型材料C:金屬元素中毒研究D:無機化學(xué)材料
答案:生物無機化學(xué);稀土新型材料;無機化學(xué)材料李時珍是我國宋代偉大的醫(yī)藥學(xué)家。()
A:錯B:對
答案:錯化學(xué)是一門中心科學(xué)。()
A:錯B:對
答案:對礦物藥中藥的主要成分是有機化合物或單質(zhì)。()
A:錯B:對
答案:錯
第二章單元測試
硝酸瓶上的標記是:HNO370%(質(zhì)量分數(shù));密度1.42g/ml;摩爾質(zhì)量63.0g/mol。則該酸的物質(zhì)的量濃度(mol/L)是()。
A:16.8B:15.8C:10.2D:14.1
答案:15.8農(nóng)田中施肥太濃時植物會被燒死,這與下列溶液的哪項性質(zhì)有關(guān)()。
A:凝固點降低B:滲透壓C:蒸氣壓下降D:沸點升高
答案:滲透壓下列同濃度制冷劑體系中,溫度最低的是()。
A:冰+BaCl2B:水+KClC:水+冰D:水+乙醇
答案:冰+BaCl2下列現(xiàn)象中因為溶液的滲透壓差別引起的是()。
A:海水魚不能生活在淡水中。B:用食鹽腌制蔬菜,是蔬菜儲藏的一種辦法。C:鹽堿地的農(nóng)作物長勢不良,甚至枯萎。D:用0.9%的NaCl生理鹽水對人體輸液補充病人的血容量。
答案:海水魚不能生活在淡水中。;用食鹽腌制蔬菜,是蔬菜儲藏的一種辦法。;鹽堿地的農(nóng)作物長勢不良,甚至枯萎。下列有關(guān)稀溶液依數(shù)性的敘述不正確的是()。
A:沸點升高、凝固點降低和滲透壓等性質(zhì)的起因均與溶液的蒸氣壓下降有關(guān)。B:稀溶液的某些性質(zhì)只決定于溶質(zhì)的粒子數(shù),而與溶質(zhì)的本性無關(guān)。C:非電解質(zhì)的稀溶液不一定都遵守依數(shù)性規(guī)律。D:遵守依數(shù)性規(guī)律的性質(zhì)共有:蒸氣壓下降、沸點升高和凝固點降低。
答案:沸點升高、凝固點降低和滲透壓等性質(zhì)的起因均與溶液的蒸氣壓下降有關(guān)。;遵守依數(shù)性規(guī)律的性質(zhì)共有:蒸氣壓下降、沸點升高和凝固點降低。
第三章單元測試
一個反應(yīng)達到平衡的標志是各物質(zhì)濃度不隨時間而改變。()
A:對B:錯
答案:對當(dāng)可逆反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)即停止,且反應(yīng)物和生成物的濃度相等。()
A:錯B:對
答案:錯可逆反應(yīng)2NO(g)?N2(g)+O2(g),△rHθ=—173.4kJ·mol-1。對此反應(yīng)的逆反應(yīng)來說,下列說法正確的是()。
A:Kθ與溫度無關(guān)B:溫度升高,Kθ減小C:當(dāng)溫度升高時,Kθ增大D:增大NO的分壓,Kθ將改變
答案:當(dāng)溫度升高時,Kθ增大可使任何反應(yīng)達到平衡時增加產(chǎn)率的措施是()
A:增加反應(yīng)物濃度B:升溫C:加壓D:加催化劑
答案:增加反應(yīng)物濃度某溫度下,反應(yīng)SO2+1/2O2?SO3的平衡常數(shù)Kθ=50;在同一溫度下,反應(yīng)2SO3?2SO2+O2的平衡常數(shù)Kθ=()
A:2×10-2B:2500C:100D:4×10-4
答案:4×10-4
第四章單元測試
0.2mol.L-1HAc溶液〔H+〕是0.1mol.L-1HAc溶液〔H+〕的兩倍。()
A:對B:錯
答案:錯將氨水和HCl混合,不論兩者比例如何,一定不可能組成緩沖溶液。()
A:對B:錯
答案:錯可逆反應(yīng)HCO3-+OH-→CO32-+H2O各物質(zhì)中質(zhì)子酸是:()
A:H2O和OH-B:OH-和CO32-C:HCO3-和H2OD:HCO3-和CO32-
答案:HCO3-和H2O在氨水中加入NH4Cl后,NH3的α和pH值變化是:()
A:α增大,pH值變小B:α減小,pH值增大C:α、pH值都減小D:α和pH值都增大
答案:α、pH值都減小下列常見的兩性物質(zhì)有()。
A:NaHCO3B:NH4AcC:NaNO3D:Na2O2E:NaH2PO4
答案:NaHCO3;NH4Ac;NaH2PO4
第五章單元測試
下列有關(guān)分步沉淀敘述中正確的是()。
A:溶解度小的先沉淀出來B:被沉淀離子濃度大的先沉淀C:沉淀時所需沉淀劑濃度小者先沉淀D:溶度積值小的先沉淀
答案:沉淀時所需沉淀劑濃度小者先沉淀同離子效應(yīng)能使難溶電解質(zhì)的溶解度()。
A:減小B:無影響C:先減小,后增大D:增大
答案:減小已知CaF2的=4×10-11,在氟離子濃度為2.0mol/L的溶液中,鈣離子濃度為()。
A:1.0×10-11mol/LB:2.0×10-11mol/LC:2.0×10-12mol/LD:2.5×10-12mol/L
答案:1.0×10-11mol/L溶液中對某離子認為沉淀完全時,此離子摩爾濃度是()。
A:小于10-4mol/LB:小于10-3mol/LC:大于10-5mol/LD:小于10-5mol/L
答案:小于10-5mol/L在下列溶液中,MgF2的溶解度最小的是()
A:0.1mol/LNaF溶液B:0.1mol/LBaCl2溶液C:H2OD:0.1mol/LHF溶液
答案:0.1mol/LNaF溶液
第六章單元測試
Na2S4O6、(NH4)2S2O8中S元素的氧化值分別為()。
A:2、7B:2、6C:2.5、7D:2.5、6E:4、6
答案:2.5、7下列各電對中,電極電勢值最大的是()。
A:B:C:D:E:
答案:隨著氫離子濃度的增大,下列哪個電對的電極電勢不增大()。
A:B:C:D:E:
答案:用能斯特方程式計算的電極電勢E,下列哪項敘述不正確?()
A:增大、E增大B:[]增大、E減小C:[]增大、E增大D:溫度應(yīng)為298KBE:和得失電子數(shù)無關(guān)
答案:和得失電子數(shù)無關(guān)下列反應(yīng):,在298K時,平衡常數(shù)與標準電動勢之間的關(guān)系是()。
A:B:C:D:E:
答案:若的標準電池電動勢為,則反應(yīng)
的標準電池電動勢為()。
A:B:C:2D:-E:
答案:已知:,下列哪組物質(zhì)可以共存()。
A:、FeB:、CuC:、FeD:、E:均不能
答案:、在電極反應(yīng)中,下列敘述正確的是()
A:被氧化,被還原B:是正極,是負極C:是氧化型,是還原型D:是氧化劑,是還原劑E:是負極,是正極
答案:是氧化型,是還原型在一個氧化還原反應(yīng)中,如果兩個電對的電極電勢值相差越大,則該氧化還原反應(yīng)符合哪一條?()
A:無法判斷B:反應(yīng)速度越小C:反應(yīng)能自發(fā)進行D:反應(yīng)不能自發(fā)進行E:反應(yīng)速度越大
答案:反應(yīng)能自發(fā)進行元素的氧化值等同于元素的化合價。()
A:對B:錯
答案:錯將一個氧化還原反應(yīng)設(shè)計成原電池,氧化劑所在的電對為正極,還原劑所在的電對為負極。()
A:對B:錯
答案:對電極反應(yīng):,,則,。()
A:錯B:對
答案:錯一個電對電極電勢代數(shù)值越大,其還原型的還原性越弱。()
A:對B:錯
答案:對酸性的改變對所有電對的電極電勢均有影響。()
A:對B:錯
答案:錯配合物的生成使電對的電極電勢減小。()
A:對B:錯
答案:錯,氧化還原反應(yīng)能夠自發(fā)進行。()
A:對B:錯
答案:錯電極反應(yīng)能斯特方程式中的n是電極反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。()
A:錯B:對
答案:對
第七章單元測試
微觀粒子的質(zhì)量越小,運動速度越快,波動性就表現(xiàn)得越明顯。()
A:錯B:對
答案:對VIB族的所有元素的價電子層排布均為3d4s2。()
A:對B:錯
答案:錯元素性質(zhì)的周期性變化決定于()。
A:原子中核電荷數(shù)的變化B:原子中價電子數(shù)目的變化C:原子中電子數(shù)目的變化D:原子半徑的周期性變化E:原子中電子層結(jié)構(gòu)的周期性變化
答案:原子中電子層結(jié)構(gòu)的周期性變化下列各組元素中,電負性大小順序正確的是()。
A:Be>B>CB:O>S>HC:As>P>ND:K>Na>LiE:F>Cs>Br
答案:O>S>H電子云圖中的小黑點()。
A:其疏密表示電子波函數(shù)的強弱B:其疏密表示電子出現(xiàn)的概率大小C:其疏密表示電子出現(xiàn)的幾率密度大小D:表示電子在該處出現(xiàn)E:表示電子
答案:其疏密表示電子波函數(shù)的強弱;其疏密表示電子出現(xiàn)的幾率密度大小
第八章單元測試
下列原子軌道中各有一個自旋方向相反的單電子,沿x軸方向形成鍵的是()。
A:px-pyB:py-pzC:py-pyD:pz-pzE:px-px
答案:px-px下列分子中中心原子采用sp3等性雜化的是()。
A:PH3B:BH3C:H2OD:NH3E:CH4
答案:CH4下列分子或離子中不具有直線結(jié)構(gòu)的是()。
A:CO2B:I3-C:SO2D:C2H2E:CS2
答案:SO2下列說法中正確的是()。
A:非極性分子中沒有極性鍵B:AB4型的分子一定是正四面體構(gòu)型C:離子化合物是百分之百的離子鍵D:共價鍵所形成的化合物都是分子晶體E:鍵長是不固定的
答案:鍵長是不固定的CO2分子中C原子采用的成鍵軌道是()。
A:s軌道B:sp2雜化軌道C:p軌道D:sp3雜化軌道E:sp雜化軌道
答案:sp雜化軌道下列離子中不可能存在的是()。
A:H+B:C:H-D:E:
答案:下列分子中不存在鍵的是()。
A:C2H2B:COC:CO2D:HClE:C2H4
答案:HCl下列離子中變形性最大的是()。
A:S2-B:O2-C:Cl-D:H+E:F-
答案:S2-下列離子中極化能力最大的是()。
A:Zn2+B:Fe2+C:Mn2+D:Mg2+E:Ca2+
答案:Zn2+下列分子或離子中具有順磁性的是()。
A:N2B:C:D:F2E:O2
答案:O2水沸騰時,不會被克服的是()。
A:氫鍵B:取向力C:色散力D:誘導(dǎo)力E:共價鍵
答案:共價鍵下列分子間可形成氫鍵的是()。
A:H2SB:CH3OCH3C:CH3FD:HClE:HF
答案:HF下列物質(zhì)中既有離子鍵,又有共價鍵的是()。
A:KClB:COC:NaNO3D:H2OE:H2SO4
答案:NaNO3下列分子或離子中,中心原子的最外層不含孤電子對的是()。
A:PH3B:NH3C:H2OD:C2H4E:ClF3
答案:C2H4按分子軌道理論,下列分子或離子中最穩(wěn)定的是()。
A:F2B:O2C:B2D:N2E:C2
答案:N2下列物質(zhì)熔點高低順序正確的是()。
A:HF<HClB:NaCl<CuClC:Na<RbD:He>KrE:MgO>CaO
答案:MgO>CaO下列物質(zhì)中,含有極性鍵的非極性分子是()。
A:SO3B:H2OC:H2O2D:SO2E:NO2
答案:SO3按分子軌道理論,下列分子或離子中,鍵級為2的是()。
A:B2B:F2C:D:E:Be2
答案:下列分子中偶極矩不為零的是()。
A:HgF2B:SF6C:ClF3D:BF3E:CF4
答案:ClF3下列化學(xué)鍵中極性最小的是()。
A:C-FB:H-FC:Na-FD:N-FE:O-F
答案:O-FAB3型的分子或離子,空間構(gòu)型可能是()。
A:三角錐形B:V形C:正三角形D:直線形E:T形
答案:三角錐形;正三角形;T形下列分子或離子中,中心原子采用sp雜化的是()。
A:CH3OHB:C2H2C:CH4D:C2H4E:CO2
答案:C2H2;CO2下列物質(zhì)中,含有極性鍵的非極性分子是()。
A:NCl3B:OF2C:H2OD:CCl4E:BCl3
答案:CCl4;BCl3下列化合物中不含氫鍵的是()。
A:CH4B:NH3C:HFD:CH3FE:CH3OH
答案:CH4;CH3F下列說法中正確的是()。
A:s電子和s電子形成鍵,p電子和p電子之間形成鍵B:第二周期同核雙原子分子中,只有Be2分子不能穩(wěn)定存在C:原子軌道之所以要雜化,是因為可以增加成鍵能力D:元素的基態(tài)原子有幾個單電子,就能形成幾個共價鍵E:Zn2+的極化能力大于Cu2+
答案:原子軌道之所以要雜化,是因為可以增加成鍵能力;Zn2+的極化能力大于Cu2+BCl3分子的幾何構(gòu)型是()。
A:三角雙錐形B:平面三角形C:直線形D:三角錐形E:四面體形
答案:平面三角形PCl5分子的幾何構(gòu)型是()。
A:平面三角形B:直線形C:四面體形D:三角錐形E:三角雙錐形
答案:三角雙錐形HCl分子的幾何構(gòu)型是()。
A:三角雙錐形B:直線形C:平面三角形D:四面體形E:三角錐形
答案:直線形SiCl4分子的幾何構(gòu)型是()。
A:平面三角形B:直線形C:四面體形D:三角錐形E:三角雙錐形
答案:四面體形NF3分子的幾何構(gòu)型是()。
A:三角雙錐形B:四面體形C:直線形D:平面三角形E:三角錐形
答案:三角錐形O2的鍵級是()。
A:0B:1C:1.5D:3E:2
答案:2N2的鍵級是()。
A:2B:0C:1.5D:1E:3
答案:3He2的鍵級是()。
A:2B:0C:1.5D:3E:1
答案:0以極性鍵相結(jié)合,具有直線型結(jié)構(gòu)的非極性分子是()。
A:CH4B:NH3C:CS2D:HFE:N2
答案:CS2以極性鍵相結(jié)合,而且分子極性最大的是()。
A:CH4B:HFC:N2D:CS2E:NH3
答案:HF以極性鍵相結(jié)合,具有三角錐型結(jié)構(gòu)的極性分子是()。
A:CS2B:N2C:NH3D:CH4E:HF
答案:NH3以極性鍵相結(jié)合,具有正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子是()。
A:NH3B:N2C:CH4D:HFE:CS2
答案:CH4以非極性鍵結(jié)合的非極性分子是()。
A:N2B:NH3C:CH4D:CS2E:HF
答案:N2
第九章單元測試
在[AlF6]3-中,Al3+雜化軌道類型是()。
A:d2sp3B:sp3d2C:dsp2D:sp3dE:sp3
答案:sp3d2配合物的磁矩主要處決于中心原子的()。
A:成單電子數(shù)B:周期表中的族數(shù)C:成對電子數(shù)D:原子序數(shù)E:核電荷數(shù)
答案:成單電子數(shù)價鍵理論認為,配合物的空間構(gòu)型主要決定因素是()。
A:中心原子對配體的影響B(tài):中心原子在周期表中的位置C:配位原子對中心原子的影響D:配體對中心原子的影響E:中心原子的原子軌道的雜化
答案:中心原子的原子軌道的雜化價鍵理論可以解釋配合物的()。
A:紫外光譜B:顏色和磁性C:磁性和空間結(jié)構(gòu)D:顏色和空間結(jié)構(gòu)E:顏色和氧化還原性
答案:磁性和空間結(jié)構(gòu)下列配合物中,屬于外軌型的是()。
A:[Mn(CN)6]4-1.8μBB:[Fe(CN)6]3-2.3μBC:[Co(NH3)6]3+0μBD:[Fe(H2O)6]2+5.3μBE:[Ni(CN)4]2-0μB
答案:[Fe(H2O)6]2+5.3μB已知[Co(NH3)6]2+為外軌型配離子,為[Co(NH3)6]3+為內(nèi)軌型配離子,則兩種配離子中的成單電子數(shù)分別是()。
A:3和0B:1和0C:1和4D:2和3E:3和4
答案:3和0已知298K時,{[Ag(NH3)2]+}=1.1×107,(AgCl)=1.8×10-10,則反應(yīng)
AgCl(S)+2NH3[Ag(NH3)2]++Cl-在298K時的標準平衡常數(shù)為()。
A:0.20B:2.0×103C:2.0×10-3D:5.0×10-7E:5.0×107
答案:2.0×103中心離子的d軌道在晶體場的影響下會發(fā)生()。
A:重排B:能級交錯C:能級分裂D:d-d躍遷E:雜化
答案:能級分裂下列配合物中,不存在幾何異構(gòu)體的是()。
A:B:C:D:E:
答案:已知巰基(-SH)與某些重金屬離子形成強配位鍵,預(yù)計是重金屬離子的最好的螯合劑的物質(zhì)為()。
A:H-SHB:HS-CH2-CH-CH2-OHC:CH3-SHD:CH3-S-S-CH3E:C6H5CH2-SH
答案:HS-CH2-CH-CH2-OH硼酸溶于水顯酸性,該酸性來源于()。
A:H3BO3本身電離出H+B:H3BO3水解C:其他都不對D:H3BO3中B與H2O中OH發(fā)生加合的結(jié)果E:空氣中的CO2
答案:H3BO3中B與H2O中OH發(fā)生加合的結(jié)果下列敘述中錯誤的是()。
A:Ni2+形成六配位配合物時,只能采用sp3d2雜化軌道成鍵;B:Ni2+形成四配位配合物時,可以采用dsp2或sp3雜化軌道成鍵;C:價鍵理論認為,配合物具有不同的空間構(gòu)型是由于中心離子(或原子)采用不同雜化軌道與配體成鍵的結(jié)果。D:中心離子采用sp3d2或d2sp3雜化軌道成鍵時,所形成的配合物都是八面體構(gòu)型;E:金屬離子形成配合物后,其磁矩都要發(fā)生改變。
答案:金屬離子形成配合物后,其磁矩都要發(fā)生改變。在〖Al(OH)4]-中Al3+的雜化軌道類型是()。
A:d2sp3B:sp3C:sp2D:sp3d2E:dsp2
答案:sp3已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M;其空間構(gòu)型及中心離子的雜化軌道類型是()。
A:三角錐形、sp3B:平面四邊形dsp2C:三角形、sp2D:八面體形、d2sp3E:八面體形、sp3d2
答案:八面體形、sp3d2實驗測得配離子[MX4]2-的磁矩小于簡單離子M2+的磁矩,則下列關(guān)于[MX4]2-的中心離子軌道雜化類型和配離子空間構(gòu)型的敘述中正確的是()。
A:sp3,平面正方形B:dsp2,正四面體形C:dsp2,平面正方形D:都不是E:sp3,正四面體形
答案:dsp2,平面正方形測得某金屬離子所形成的配合物磁矩,有5.9μB,也有1.7μB,則該金屬離子最可能是下列中的()。
A:Mn2+B:Fe2+C:Fe3+D:Co2+E:Cr3+
答案:Fe3+下列配體中,與過渡金屬離子只能形成低自旋八面體配合物的是()。
A:H2OB:CN-C:Cl-D:F-E:I-
答案:CN-根據(jù)晶體場理論,下列敘述中錯誤的是()。
A:強場配體造成的分裂能較小B:通常在弱場配體作用下,易形成高自旋配合物C:配離子的顏色與d電子躍遷吸收一定波長的可見光有關(guān)D:[Cr(H2O)6]2+是高自旋配合物E:中心離子的d軌道在配體場作用下才發(fā)生分裂
答案:強場配體造成的分裂能較小下列關(guān)于晶體場理論的敘述中,錯誤的是()。
A:八面體場中,中心離子的分裂能△O=10Dq,所以八面體配合物的分裂能都相等B:分裂能小于成對能時,易形成高自旋配合物C:CN-為強場配體D:晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)為零的配離子也能穩(wěn)定存在E:晶體場理論不能解釋配位體的光譜化學(xué)序
答案:八面體場中,中心離子的分裂能△O=10Dq,所以八面體配合物的分裂能都相等已知298K時,{[Cu(NH3)4]2+}=2.1×1013,{[Ag(NH3)2]+}=1.0×107。則反應(yīng)[Cu(NH3)4]2++2Ag+2[Ag(NH3)2]++Cu2+在298K時的標準平衡常數(shù)為()。
A:2.0×106B:5.0×10-7C:0.20D:0.20E:5.0
答案:5.0檢驗Fe3+離子,可以采用的試劑是()。
A:K4[Fe(CN)6]B:K3[Fe(CN)6]C:NaOHD:KSCN
答案:K3[Fe(CN)6];KSCN檢驗Fe2+離子,可以采用的試劑是()。
A:K4[Fe(CN)6]B:KSCNC:K3[Fe(CN)6]D:鄰菲啰啉E:NaOH
答案:K3[Fe(CN)6];NaOH形成外軌型配離子時,中心離子可能采取的雜化方式是()
A:sp3B:sp3d2C:spD:d2sp3E:dsp2
答案:sp3;sp3d2;sp形成外軌型配離子時,中心離子不可能采取的雜化方式是()
A:d2sp3B:dsp2C:sp3D:spE:sp3d2
答案:d2sp3;dsp2屬于高自旋配合物的是()
A:[Co(CN)6]3-B:[Fe(CN)6]3-C:[Mn(H2O)6]2+D:[Ni(CN)4]2-E:[FeF6]3-
答案:[Mn(H2O)6]2+;[FeF6]3-屬于低自旋配合物的是()
A:[Mn(H2O)6]2+B:[Ni(CN)4]2-C:[FeF6]3-D:[Fe(CN)6]3-E:[Co(CN)6]3-
答案:[Ni(CN)4]2-;[Fe(CN)6]3-;[Co(CN)6]3-溶液中加入濃氨水,不形成氨配合物的是()
A:NiSO4B:FeCl3C:ZnCl2D:FeSO4E:Hg2(NO3)2
答
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