無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)_第1頁
無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)_第2頁
無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)_第3頁
無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)_第4頁
無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

無機化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測試

對近代化學(xué)發(fā)展有重大貢獻的科學(xué)家()。

A:門捷列夫(俄國)B:拉瓦錫(法國)C:道爾頓(英國)D:波意耳(英國)

答案:門捷列夫(俄國);拉瓦錫(法國);道爾頓(英國);波意耳(英國)無機化學(xué)熱點研究領(lǐng)域包括()。

A:生物無機化學(xué)B:稀土新型材料C:金屬元素中毒研究D:無機化學(xué)材料

答案:生物無機化學(xué);稀土新型材料;無機化學(xué)材料李時珍是我國宋代偉大的醫(yī)藥學(xué)家。()

A:錯B:對

答案:錯化學(xué)是一門中心科學(xué)。()

A:錯B:對

答案:對礦物藥中藥的主要成分是有機化合物或單質(zhì)。()

A:錯B:對

答案:錯

第二章單元測試

硝酸瓶上的標記是:HNO370%(質(zhì)量分數(shù));密度1.42g/ml;摩爾質(zhì)量63.0g/mol。則該酸的物質(zhì)的量濃度(mol/L)是()。

A:16.8B:15.8C:10.2D:14.1

答案:15.8農(nóng)田中施肥太濃時植物會被燒死,這與下列溶液的哪項性質(zhì)有關(guān)()。

A:凝固點降低B:滲透壓C:蒸氣壓下降D:沸點升高

答案:滲透壓下列同濃度制冷劑體系中,溫度最低的是()。

A:冰+BaCl2B:水+KClC:水+冰D:水+乙醇

答案:冰+BaCl2下列現(xiàn)象中因為溶液的滲透壓差別引起的是()。

A:海水魚不能生活在淡水中。B:用食鹽腌制蔬菜,是蔬菜儲藏的一種辦法。C:鹽堿地的農(nóng)作物長勢不良,甚至枯萎。D:用0.9%的NaCl生理鹽水對人體輸液補充病人的血容量。

答案:海水魚不能生活在淡水中。;用食鹽腌制蔬菜,是蔬菜儲藏的一種辦法。;鹽堿地的農(nóng)作物長勢不良,甚至枯萎。下列有關(guān)稀溶液依數(shù)性的敘述不正確的是()。

A:沸點升高、凝固點降低和滲透壓等性質(zhì)的起因均與溶液的蒸氣壓下降有關(guān)。B:稀溶液的某些性質(zhì)只決定于溶質(zhì)的粒子數(shù),而與溶質(zhì)的本性無關(guān)。C:非電解質(zhì)的稀溶液不一定都遵守依數(shù)性規(guī)律。D:遵守依數(shù)性規(guī)律的性質(zhì)共有:蒸氣壓下降、沸點升高和凝固點降低。

答案:沸點升高、凝固點降低和滲透壓等性質(zhì)的起因均與溶液的蒸氣壓下降有關(guān)。;遵守依數(shù)性規(guī)律的性質(zhì)共有:蒸氣壓下降、沸點升高和凝固點降低。

第三章單元測試

一個反應(yīng)達到平衡的標志是各物質(zhì)濃度不隨時間而改變。()

A:對B:錯

答案:對當(dāng)可逆反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)即停止,且反應(yīng)物和生成物的濃度相等。()

A:錯B:對

答案:錯可逆反應(yīng)2NO(g)?N2(g)+O2(g),△rHθ=—173.4kJ·mol-1。對此反應(yīng)的逆反應(yīng)來說,下列說法正確的是()。

A:Kθ與溫度無關(guān)B:溫度升高,Kθ減小C:當(dāng)溫度升高時,Kθ增大D:增大NO的分壓,Kθ將改變

答案:當(dāng)溫度升高時,Kθ增大可使任何反應(yīng)達到平衡時增加產(chǎn)率的措施是()

A:增加反應(yīng)物濃度B:升溫C:加壓D:加催化劑

答案:增加反應(yīng)物濃度某溫度下,反應(yīng)SO2+1/2O2?SO3的平衡常數(shù)Kθ=50;在同一溫度下,反應(yīng)2SO3?2SO2+O2的平衡常數(shù)Kθ=()

A:2×10-2B:2500C:100D:4×10-4

答案:4×10-4

第四章單元測試

0.2mol.L-1HAc溶液〔H+〕是0.1mol.L-1HAc溶液〔H+〕的兩倍。()

A:對B:錯

答案:錯將氨水和HCl混合,不論兩者比例如何,一定不可能組成緩沖溶液。()

A:對B:錯

答案:錯可逆反應(yīng)HCO3-+OH-→CO32-+H2O各物質(zhì)中質(zhì)子酸是:()

A:H2O和OH-B:OH-和CO32-C:HCO3-和H2OD:HCO3-和CO32-

答案:HCO3-和H2O在氨水中加入NH4Cl后,NH3的α和pH值變化是:()

A:α增大,pH值變小B:α減小,pH值增大C:α、pH值都減小D:α和pH值都增大

答案:α、pH值都減小下列常見的兩性物質(zhì)有()。

A:NaHCO3B:NH4AcC:NaNO3D:Na2O2E:NaH2PO4

答案:NaHCO3;NH4Ac;NaH2PO4

第五章單元測試

下列有關(guān)分步沉淀敘述中正確的是()。

A:溶解度小的先沉淀出來B:被沉淀離子濃度大的先沉淀C:沉淀時所需沉淀劑濃度小者先沉淀D:溶度積值小的先沉淀

答案:沉淀時所需沉淀劑濃度小者先沉淀同離子效應(yīng)能使難溶電解質(zhì)的溶解度()。

A:減小B:無影響C:先減小,后增大D:增大

答案:減小已知CaF2的=4×10-11,在氟離子濃度為2.0mol/L的溶液中,鈣離子濃度為()。

A:1.0×10-11mol/LB:2.0×10-11mol/LC:2.0×10-12mol/LD:2.5×10-12mol/L

答案:1.0×10-11mol/L溶液中對某離子認為沉淀完全時,此離子摩爾濃度是()。

A:小于10-4mol/LB:小于10-3mol/LC:大于10-5mol/LD:小于10-5mol/L

答案:小于10-5mol/L在下列溶液中,MgF2的溶解度最小的是()

A:0.1mol/LNaF溶液B:0.1mol/LBaCl2溶液C:H2OD:0.1mol/LHF溶液

答案:0.1mol/LNaF溶液

第六章單元測試

Na2S4O6、(NH4)2S2O8中S元素的氧化值分別為()。

A:2、7B:2、6C:2.5、7D:2.5、6E:4、6

答案:2.5、7下列各電對中,電極電勢值最大的是()。

A:B:C:D:E:

答案:隨著氫離子濃度的增大,下列哪個電對的電極電勢不增大()。

A:B:C:D:E:

答案:用能斯特方程式計算的電極電勢E,下列哪項敘述不正確?()

A:增大、E增大B:[]增大、E減小C:[]增大、E增大D:溫度應(yīng)為298KBE:和得失電子數(shù)無關(guān)

答案:和得失電子數(shù)無關(guān)下列反應(yīng):,在298K時,平衡常數(shù)與標準電動勢之間的關(guān)系是()。

A:B:C:D:E:

答案:若的標準電池電動勢為,則反應(yīng)

的標準電池電動勢為()。

A:B:C:2D:-E:

答案:已知:,下列哪組物質(zhì)可以共存()。

A:、FeB:、CuC:、FeD:、E:均不能

答案:、在電極反應(yīng)中,下列敘述正確的是()

A:被氧化,被還原B:是正極,是負極C:是氧化型,是還原型D:是氧化劑,是還原劑E:是負極,是正極

答案:是氧化型,是還原型在一個氧化還原反應(yīng)中,如果兩個電對的電極電勢值相差越大,則該氧化還原反應(yīng)符合哪一條?()

A:無法判斷B:反應(yīng)速度越小C:反應(yīng)能自發(fā)進行D:反應(yīng)不能自發(fā)進行E:反應(yīng)速度越大

答案:反應(yīng)能自發(fā)進行元素的氧化值等同于元素的化合價。()

A:對B:錯

答案:錯將一個氧化還原反應(yīng)設(shè)計成原電池,氧化劑所在的電對為正極,還原劑所在的電對為負極。()

A:對B:錯

答案:對電極反應(yīng):,,則,。()

A:錯B:對

答案:錯一個電對電極電勢代數(shù)值越大,其還原型的還原性越弱。()

A:對B:錯

答案:對酸性的改變對所有電對的電極電勢均有影響。()

A:對B:錯

答案:錯配合物的生成使電對的電極電勢減小。()

A:對B:錯

答案:錯,氧化還原反應(yīng)能夠自發(fā)進行。()

A:對B:錯

答案:錯電極反應(yīng)能斯特方程式中的n是電極反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。()

A:錯B:對

答案:對

第七章單元測試

微觀粒子的質(zhì)量越小,運動速度越快,波動性就表現(xiàn)得越明顯。()

A:錯B:對

答案:對VIB族的所有元素的價電子層排布均為3d4s2。()

A:對B:錯

答案:錯元素性質(zhì)的周期性變化決定于()。

A:原子中核電荷數(shù)的變化B:原子中價電子數(shù)目的變化C:原子中電子數(shù)目的變化D:原子半徑的周期性變化E:原子中電子層結(jié)構(gòu)的周期性變化

答案:原子中電子層結(jié)構(gòu)的周期性變化下列各組元素中,電負性大小順序正確的是()。

A:Be>B>CB:O>S>HC:As>P>ND:K>Na>LiE:F>Cs>Br

答案:O>S>H電子云圖中的小黑點()。

A:其疏密表示電子波函數(shù)的強弱B:其疏密表示電子出現(xiàn)的概率大小C:其疏密表示電子出現(xiàn)的幾率密度大小D:表示電子在該處出現(xiàn)E:表示電子

答案:其疏密表示電子波函數(shù)的強弱;其疏密表示電子出現(xiàn)的幾率密度大小

第八章單元測試

下列原子軌道中各有一個自旋方向相反的單電子,沿x軸方向形成鍵的是()。

A:px-pyB:py-pzC:py-pyD:pz-pzE:px-px

答案:px-px下列分子中中心原子采用sp3等性雜化的是()。

A:PH3B:BH3C:H2OD:NH3E:CH4

答案:CH4下列分子或離子中不具有直線結(jié)構(gòu)的是()。

A:CO2B:I3-C:SO2D:C2H2E:CS2

答案:SO2下列說法中正確的是()。

A:非極性分子中沒有極性鍵B:AB4型的分子一定是正四面體構(gòu)型C:離子化合物是百分之百的離子鍵D:共價鍵所形成的化合物都是分子晶體E:鍵長是不固定的

答案:鍵長是不固定的CO2分子中C原子采用的成鍵軌道是()。

A:s軌道B:sp2雜化軌道C:p軌道D:sp3雜化軌道E:sp雜化軌道

答案:sp雜化軌道下列離子中不可能存在的是()。

A:H+B:C:H-D:E:

答案:下列分子中不存在鍵的是()。

A:C2H2B:COC:CO2D:HClE:C2H4

答案:HCl下列離子中變形性最大的是()。

A:S2-B:O2-C:Cl-D:H+E:F-

答案:S2-下列離子中極化能力最大的是()。

A:Zn2+B:Fe2+C:Mn2+D:Mg2+E:Ca2+

答案:Zn2+下列分子或離子中具有順磁性的是()。

A:N2B:C:D:F2E:O2

答案:O2水沸騰時,不會被克服的是()。

A:氫鍵B:取向力C:色散力D:誘導(dǎo)力E:共價鍵

答案:共價鍵下列分子間可形成氫鍵的是()。

A:H2SB:CH3OCH3C:CH3FD:HClE:HF

答案:HF下列物質(zhì)中既有離子鍵,又有共價鍵的是()。

A:KClB:COC:NaNO3D:H2OE:H2SO4

答案:NaNO3下列分子或離子中,中心原子的最外層不含孤電子對的是()。

A:PH3B:NH3C:H2OD:C2H4E:ClF3

答案:C2H4按分子軌道理論,下列分子或離子中最穩(wěn)定的是()。

A:F2B:O2C:B2D:N2E:C2

答案:N2下列物質(zhì)熔點高低順序正確的是()。

A:HF<HClB:NaCl<CuClC:Na<RbD:He>KrE:MgO>CaO

答案:MgO>CaO下列物質(zhì)中,含有極性鍵的非極性分子是()。

A:SO3B:H2OC:H2O2D:SO2E:NO2

答案:SO3按分子軌道理論,下列分子或離子中,鍵級為2的是()。

A:B2B:F2C:D:E:Be2

答案:下列分子中偶極矩不為零的是()。

A:HgF2B:SF6C:ClF3D:BF3E:CF4

答案:ClF3下列化學(xué)鍵中極性最小的是()。

A:C-FB:H-FC:Na-FD:N-FE:O-F

答案:O-FAB3型的分子或離子,空間構(gòu)型可能是()。

A:三角錐形B:V形C:正三角形D:直線形E:T形

答案:三角錐形;正三角形;T形下列分子或離子中,中心原子采用sp雜化的是()。

A:CH3OHB:C2H2C:CH4D:C2H4E:CO2

答案:C2H2;CO2下列物質(zhì)中,含有極性鍵的非極性分子是()。

A:NCl3B:OF2C:H2OD:CCl4E:BCl3

答案:CCl4;BCl3下列化合物中不含氫鍵的是()。

A:CH4B:NH3C:HFD:CH3FE:CH3OH

答案:CH4;CH3F下列說法中正確的是()。

A:s電子和s電子形成鍵,p電子和p電子之間形成鍵B:第二周期同核雙原子分子中,只有Be2分子不能穩(wěn)定存在C:原子軌道之所以要雜化,是因為可以增加成鍵能力D:元素的基態(tài)原子有幾個單電子,就能形成幾個共價鍵E:Zn2+的極化能力大于Cu2+

答案:原子軌道之所以要雜化,是因為可以增加成鍵能力;Zn2+的極化能力大于Cu2+BCl3分子的幾何構(gòu)型是()。

A:三角雙錐形B:平面三角形C:直線形D:三角錐形E:四面體形

答案:平面三角形PCl5分子的幾何構(gòu)型是()。

A:平面三角形B:直線形C:四面體形D:三角錐形E:三角雙錐形

答案:三角雙錐形HCl分子的幾何構(gòu)型是()。

A:三角雙錐形B:直線形C:平面三角形D:四面體形E:三角錐形

答案:直線形SiCl4分子的幾何構(gòu)型是()。

A:平面三角形B:直線形C:四面體形D:三角錐形E:三角雙錐形

答案:四面體形NF3分子的幾何構(gòu)型是()。

A:三角雙錐形B:四面體形C:直線形D:平面三角形E:三角錐形

答案:三角錐形O2的鍵級是()。

A:0B:1C:1.5D:3E:2

答案:2N2的鍵級是()。

A:2B:0C:1.5D:1E:3

答案:3He2的鍵級是()。

A:2B:0C:1.5D:3E:1

答案:0以極性鍵相結(jié)合,具有直線型結(jié)構(gòu)的非極性分子是()。

A:CH4B:NH3C:CS2D:HFE:N2

答案:CS2以極性鍵相結(jié)合,而且分子極性最大的是()。

A:CH4B:HFC:N2D:CS2E:NH3

答案:HF以極性鍵相結(jié)合,具有三角錐型結(jié)構(gòu)的極性分子是()。

A:CS2B:N2C:NH3D:CH4E:HF

答案:NH3以極性鍵相結(jié)合,具有正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子是()。

A:NH3B:N2C:CH4D:HFE:CS2

答案:CH4以非極性鍵結(jié)合的非極性分子是()。

A:N2B:NH3C:CH4D:CS2E:HF

答案:N2

第九章單元測試

在[AlF6]3-中,Al3+雜化軌道類型是()。

A:d2sp3B:sp3d2C:dsp2D:sp3dE:sp3

答案:sp3d2配合物的磁矩主要處決于中心原子的()。

A:成單電子數(shù)B:周期表中的族數(shù)C:成對電子數(shù)D:原子序數(shù)E:核電荷數(shù)

答案:成單電子數(shù)價鍵理論認為,配合物的空間構(gòu)型主要決定因素是()。

A:中心原子對配體的影響B(tài):中心原子在周期表中的位置C:配位原子對中心原子的影響D:配體對中心原子的影響E:中心原子的原子軌道的雜化

答案:中心原子的原子軌道的雜化價鍵理論可以解釋配合物的()。

A:紫外光譜B:顏色和磁性C:磁性和空間結(jié)構(gòu)D:顏色和空間結(jié)構(gòu)E:顏色和氧化還原性

答案:磁性和空間結(jié)構(gòu)下列配合物中,屬于外軌型的是()。

A:[Mn(CN)6]4-1.8μBB:[Fe(CN)6]3-2.3μBC:[Co(NH3)6]3+0μBD:[Fe(H2O)6]2+5.3μBE:[Ni(CN)4]2-0μB

答案:[Fe(H2O)6]2+5.3μB已知[Co(NH3)6]2+為外軌型配離子,為[Co(NH3)6]3+為內(nèi)軌型配離子,則兩種配離子中的成單電子數(shù)分別是()。

A:3和0B:1和0C:1和4D:2和3E:3和4

答案:3和0已知298K時,{[Ag(NH3)2]+}=1.1×107,(AgCl)=1.8×10-10,則反應(yīng)

AgCl(S)+2NH3[Ag(NH3)2]++Cl-在298K時的標準平衡常數(shù)為()。

A:0.20B:2.0×103C:2.0×10-3D:5.0×10-7E:5.0×107

答案:2.0×103中心離子的d軌道在晶體場的影響下會發(fā)生()。

A:重排B:能級交錯C:能級分裂D:d-d躍遷E:雜化

答案:能級分裂下列配合物中,不存在幾何異構(gòu)體的是()。

A:B:C:D:E:

答案:已知巰基(-SH)與某些重金屬離子形成強配位鍵,預(yù)計是重金屬離子的最好的螯合劑的物質(zhì)為()。

A:H-SHB:HS-CH2-CH-CH2-OHC:CH3-SHD:CH3-S-S-CH3E:C6H5CH2-SH

答案:HS-CH2-CH-CH2-OH硼酸溶于水顯酸性,該酸性來源于()。

A:H3BO3本身電離出H+B:H3BO3水解C:其他都不對D:H3BO3中B與H2O中OH發(fā)生加合的結(jié)果E:空氣中的CO2

答案:H3BO3中B與H2O中OH發(fā)生加合的結(jié)果下列敘述中錯誤的是()。

A:Ni2+形成六配位配合物時,只能采用sp3d2雜化軌道成鍵;B:Ni2+形成四配位配合物時,可以采用dsp2或sp3雜化軌道成鍵;C:價鍵理論認為,配合物具有不同的空間構(gòu)型是由于中心離子(或原子)采用不同雜化軌道與配體成鍵的結(jié)果。D:中心離子采用sp3d2或d2sp3雜化軌道成鍵時,所形成的配合物都是八面體構(gòu)型;E:金屬離子形成配合物后,其磁矩都要發(fā)生改變。

答案:金屬離子形成配合物后,其磁矩都要發(fā)生改變。在〖Al(OH)4]-中Al3+的雜化軌道類型是()。

A:d2sp3B:sp3C:sp2D:sp3d2E:dsp2

答案:sp3已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M;其空間構(gòu)型及中心離子的雜化軌道類型是()。

A:三角錐形、sp3B:平面四邊形dsp2C:三角形、sp2D:八面體形、d2sp3E:八面體形、sp3d2

答案:八面體形、sp3d2實驗測得配離子[MX4]2-的磁矩小于簡單離子M2+的磁矩,則下列關(guān)于[MX4]2-的中心離子軌道雜化類型和配離子空間構(gòu)型的敘述中正確的是()。

A:sp3,平面正方形B:dsp2,正四面體形C:dsp2,平面正方形D:都不是E:sp3,正四面體形

答案:dsp2,平面正方形測得某金屬離子所形成的配合物磁矩,有5.9μB,也有1.7μB,則該金屬離子最可能是下列中的()。

A:Mn2+B:Fe2+C:Fe3+D:Co2+E:Cr3+

答案:Fe3+下列配體中,與過渡金屬離子只能形成低自旋八面體配合物的是()。

A:H2OB:CN-C:Cl-D:F-E:I-

答案:CN-根據(jù)晶體場理論,下列敘述中錯誤的是()。

A:強場配體造成的分裂能較小B:通常在弱場配體作用下,易形成高自旋配合物C:配離子的顏色與d電子躍遷吸收一定波長的可見光有關(guān)D:[Cr(H2O)6]2+是高自旋配合物E:中心離子的d軌道在配體場作用下才發(fā)生分裂

答案:強場配體造成的分裂能較小下列關(guān)于晶體場理論的敘述中,錯誤的是()。

A:八面體場中,中心離子的分裂能△O=10Dq,所以八面體配合物的分裂能都相等B:分裂能小于成對能時,易形成高自旋配合物C:CN-為強場配體D:晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)為零的配離子也能穩(wěn)定存在E:晶體場理論不能解釋配位體的光譜化學(xué)序

答案:八面體場中,中心離子的分裂能△O=10Dq,所以八面體配合物的分裂能都相等已知298K時,{[Cu(NH3)4]2+}=2.1×1013,{[Ag(NH3)2]+}=1.0×107。則反應(yīng)[Cu(NH3)4]2++2Ag+2[Ag(NH3)2]++Cu2+在298K時的標準平衡常數(shù)為()。

A:2.0×106B:5.0×10-7C:0.20D:0.20E:5.0

答案:5.0檢驗Fe3+離子,可以采用的試劑是()。

A:K4[Fe(CN)6]B:K3[Fe(CN)6]C:NaOHD:KSCN

答案:K3[Fe(CN)6];KSCN檢驗Fe2+離子,可以采用的試劑是()。

A:K4[Fe(CN)6]B:KSCNC:K3[Fe(CN)6]D:鄰菲啰啉E:NaOH

答案:K3[Fe(CN)6];NaOH形成外軌型配離子時,中心離子可能采取的雜化方式是()

A:sp3B:sp3d2C:spD:d2sp3E:dsp2

答案:sp3;sp3d2;sp形成外軌型配離子時,中心離子不可能采取的雜化方式是()

A:d2sp3B:dsp2C:sp3D:spE:sp3d2

答案:d2sp3;dsp2屬于高自旋配合物的是()

A:[Co(CN)6]3-B:[Fe(CN)6]3-C:[Mn(H2O)6]2+D:[Ni(CN)4]2-E:[FeF6]3-

答案:[Mn(H2O)6]2+;[FeF6]3-屬于低自旋配合物的是()

A:[Mn(H2O)6]2+B:[Ni(CN)4]2-C:[FeF6]3-D:[Fe(CN)6]3-E:[Co(CN)6]3-

答案:[Ni(CN)4]2-;[Fe(CN)6]3-;[Co(CN)6]3-溶液中加入濃氨水,不形成氨配合物的是()

A:NiSO4B:FeCl3C:ZnCl2D:FeSO4E:Hg2(NO3)2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論