山東省濟南市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE2022年7月濟南市高二期末學(xué)情檢測生物試題一、選擇題1.清代袁枚在《隨園食單》中，詳盡記載了泡菜的制作工藝：“冬菜黃芽菜，泥頭七日便熟“泥頭”就是用泥密封容器口），然欲久放非鹽不可，淡則味鮮，咸則味惡。常腌一大壇三伏時開之……香美異常，色白如玉?！币韵掠嘘P(guān)說法錯誤的是（）A.泡菜制作過程中起主要作用的微生物是乳酸菌，“泥頭”的目的是為該菌提供無氧環(huán)境B.為了確?！暗瓌t味鮮”，鹽水濃度不宜過高，可以配制質(zhì)量百分比為3%的鹽水用于發(fā)酵C.“咸則味惡”的原因，可能是由于溶液濃度過高使乳酸菌失水死亡，從而影響發(fā)酵效果D.若腌制時間少于“七日”，可能導(dǎo)致泡菜中亞硝酸鹽含量高，影響泡菜品質(zhì)【答案】B【解析】【分析】泡菜的制作過程：將清水與鹽按照適當(dāng)?shù)谋壤渲汽}水，將鹽、水煮沸冷卻，將經(jīng)過預(yù)處理的新鮮蔬菜混合均勻，裝入泡萊壇內(nèi)，裝至半壇時，放入蒜瓣、生姜及其他香辛料，繼續(xù)裝至八成滿，再徐徐注入配制好的鹽水，使鹽水沒過全部菜料，蓋好壇蓋。向壇蓋邊沿的水槽中注滿水，以保證壇內(nèi)乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境。在發(fā)酵過程中要注意經(jīng)常向水槽中補充水。發(fā)酵時間長短受室內(nèi)溫度的影響?！驹斀狻緼、泡菜制作過程中起主要作用的微生物是乳酸菌，乳酸菌是厭氧菌，發(fā)酵時需要營造無氧環(huán)境，“泥頭”的目的是為該菌提供無氧環(huán)境，A正確；B、泡菜發(fā)酵時鹽水濃度應(yīng)是5%-20%的濃度，B錯誤；C、乳酸菌的生存需要適宜的滲透壓等環(huán)境，“咸則味惡”的原因可能是由于溶液濃度過高，使乳酸菌失水死亡，從而導(dǎo)致發(fā)酵效果降低，C正確；D、亞硝酸鹽的含量與發(fā)酵時間有關(guān)，若腌制時間少于“七日”，可能導(dǎo)致泡菜中亞硝酸鹽含量高，影響泡菜品質(zhì)，D正確。故選B2.E一test藥敏試驗是檢測細(xì)菌抗藥性的常用方法，E-test試紙條上不同刻度處含有對應(yīng)度的抗生素，將其緊貼于已均勻涂布待測菌液的培養(yǎng)基表面培養(yǎng)24h，抑菌圈與試紙條相交處的讀數(shù)刻度，即為該抗生素可抑制細(xì)菌生長的最低濃度，記作MIC，將所測數(shù)值與國際標(biāo)準(zhǔn)MIC值進(jìn)行比對即可反映細(xì)菌的耐藥情況，科學(xué)家以人胃幽門螺桿菌為材料，分別檢測了抗生素AB以及某一濃度抗生素A存在時抗生素B的MIC，結(jié)果如下圖所示，以下說法正確的是（）A.配制該菌培養(yǎng)基時，應(yīng)將pH調(diào)至中性或弱堿性，該操作在滅菌之前完成B.根據(jù)抑菌的面積大小可得出結(jié)論，抗生素B的抑菌效果一定大于抗生素AC.若測得某人體內(nèi)的幽門螺桿菌MICA的數(shù)值高于標(biāo)準(zhǔn)MIC值，說明抗生素A的療效較好D.某一濃度抗生素A存在時抗生素B的MIC值下降，可嘗試抗生素A與B聯(lián)合用于臨床治療【答案】A【解析】【分析】培養(yǎng)基制備的基本過程為計算、稱量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板，因此關(guān)于藥敏試驗所用的瓊脂平板制備過程，正確的順序稱量、溶解、定容、調(diào)pH、滅菌、倒平板?！驹斀狻緼、體外培養(yǎng)幽門螺桿菌（細(xì)菌）的培養(yǎng)基，應(yīng)將pH調(diào)至中性或弱堿性，該操作在滅菌之前完成，A正確；B、已知該抗生素可抑制細(xì)菌生長的最低濃度記作MIC，MIC越小，說明抑菌能力越強，根據(jù)MICA的最小值在4-6之間，而MICB的最小值在8-16之間，可知抗生素A的抑菌效果大于抗生素B，B錯誤；C、MIC越小，說明抑菌能力越強，因此若測得某人體內(nèi)的幽門螺桿菌MICA的數(shù)值高于標(biāo)準(zhǔn)MIC值，說明抗生素A的療效較差，C錯誤；D、據(jù)圖可知，某一濃度抗生素A存在時抗生素B的MIC值下降，只能說明該濃度的抗生素A與B聯(lián)合使用可增強抑菌效果，若要將抗生素A與B聯(lián)合用于臨床治療，還需要探究其它濃度的抗生素A與B聯(lián)合抑菌的效果，D錯誤。故選A。3.科研人員在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了糯米酒的釀造工藝以提高品質(zhì)。該工藝以糯米為原料，添加酒曲進(jìn)行糯米酒的液態(tài)發(fā)酵。具體流程如下：糯米打粉→加水調(diào)漿→加酶糖化→滅菌→冷卻→加酒曲→發(fā)酵→離心→糯米酒成品。以下說法錯誤的是（）A.酒曲接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間等都會影響酒的品質(zhì)B.糖化過程需添加淀粉酶，糖化后取樣與碘液反應(yīng)不呈藍(lán)色，由此推測糖化過程可能完成C.滅菌可以采用121℃高壓蒸汽滅菌15-30min，冷卻可防止溫度過高殺死酒曲中的微生物D.發(fā)酵時需攪拌處理，以便微生物充分接觸營養(yǎng)物質(zhì)并增加溶解氧的含量【答案】D【解析】【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型．果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量；（2）在無氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量?！驹斀狻緼、酒曲接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間等都會影響酵母菌的發(fā)酵過程，從而影響酒的品質(zhì)，A正確；B、在糯米漿中加入淀粉酶將淀粉分解為葡萄糖是糖化過程，可通過取樣與碘液反應(yīng)不呈藍(lán)色，由此推測糖化過程可能完成，B正確；C、高壓蒸汽滅菌的條件是121℃，滅菌15-30min，滅菌后要冷卻后在加入菌種，可防止溫度過高殺死酒曲中的微生物，C正確；D、發(fā)酵時需攪拌處理，以便微生物充分接觸營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行發(fā)酵，酒精發(fā)酵是在無氧條件下進(jìn)行的，不能增加溶解氧的含量，D錯誤。故選D。4.利用體細(xì)胞核移植技術(shù)，可以加速家遺傳改良進(jìn)程、促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育，某科研小組對某優(yōu)質(zhì)肉牛品種進(jìn)行了如下的操作，下列說法錯誤的是（）A.供體母牛提供的是卵母細(xì)胞，一般要將其在體外培養(yǎng)到MⅡ期再進(jìn)行去核操作B.在供體細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常都需要在使用的合成培養(yǎng)基中加入血清等物質(zhì)C.可用電刺激、乙醇等激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D.①常采用顯微操作法去核，②進(jìn)行前必須要對代孕母牛進(jìn)行同期發(fā)情和免疫抑制處理【答案】D【解析】【分析】體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用：（1）畜牧業(yè)：可以加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。（2）保護瀕危物種：可望利用體細(xì)胞核移植技術(shù)增加瀕危動物的存活數(shù)量。（3）醫(yī)藥衛(wèi)生：轉(zhuǎn)基因克隆動物可作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)珍貴醫(yī)用蛋白；轉(zhuǎn)基因克隆動物細(xì)胞、組織和器官可作為異種移植的供體；人的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)分化，形成相應(yīng)的組織、器官后，可用于組織器官的移植。（4）其他領(lǐng)域：研究克隆動物和克隆細(xì)胞可使人類深入了解胚胎發(fā)育及衰老過程，用克隆動物做疾病模型能使人們更好追蹤研究疾病的發(fā)展過程和治療疾??；存在問題：成功率低，克隆技術(shù)的各個環(huán)節(jié)有待進(jìn)一步改進(jìn)，絕大多數(shù)克隆動物還存在健康問題，許多克隆動物表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷，如體型過大、異常肥胖、發(fā)育困難、臟器缺陷、免疫失調(diào)等；對克隆動物食品的安全性問題也存有爭議。【詳解】A、供體母牛提供的是卵母細(xì)胞，一般要將其在體外培養(yǎng)到MⅡ期再進(jìn)行去核操作，因為該期的卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有激發(fā)動物細(xì)胞核全能性發(fā)揮的物質(zhì)，A正確；B、在供體細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常都需要在使用的合成培養(yǎng)基中加入血清等物質(zhì)，因為血清能夠給動物細(xì)胞提供我們目前還不知道的物質(zhì)，B正確；C、激活重構(gòu)胚的方法包括電刺激、Ca2+載體、蛋白酶合成抑制劑、乙醇等激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C正確；D、①過程常采用顯微操作法去核獲得去核的卵母細(xì)胞，②為胚胎移植技術(shù)，在進(jìn)行前必須要對代孕母牛進(jìn)行同期發(fā)情以便能為胚胎的存活提供相同的生理環(huán)境，但不需要用免疫抑制處理，D錯誤。故選D。5.生物技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，越來越深入地影響人類社會的生產(chǎn)和生活，下圖是培育試管動物的一般流程，下列說法錯誤的是（）A.圖中表示體外受精技術(shù)，主要包括卵母細(xì)胞采集、精子的獲取、受精、胚胎移植等B.精子需要獲能后才能進(jìn)行受精，獲能液中常用的化學(xué)物質(zhì)是鈣離子載體、肝素等C.實際操作中，常以觀察到兩個極體或者雌、雄原核作為受精的標(biāo)志D.體外胚胎培養(yǎng)一般要將受精卵培養(yǎng)至桑套胚或囊胚再進(jìn)行胚胎移植【答案】A【解析】【分析】圖示是體外受精技術(shù)培育試管動物的大致流程，體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、受精作用；試管動物的培育除了采用體外受精技術(shù)，還采用早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)。【詳解】A、圖中表示體外受精技術(shù)，哺乳動物的體外受精包括卵母細(xì)胞的采集、精子的獲取、受精等幾個主要步驟；胚胎移植不屬于體外受精技術(shù)，A錯誤；B、通常用鈣離子載體、肝素等化學(xué)物質(zhì)使精子獲能才具有受精能力，B正確；C、常以在透明帶與卵黃膜之間觀察到兩個極體或者雌、雄原核作為受精的標(biāo)志，C正確；D、體外胚胎培養(yǎng)一般要將受精卵在適宜的培養(yǎng)液中培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚階段進(jìn)行胚胎移植，D正確。故選A。6.胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機體的所有組織或器官甚至個體的潛能，科研人員把四種產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄因子的基因克隆后轉(zhuǎn)入病毒載體，然后導(dǎo)入小鼠皮膚成纖維細(xì)胞，成功使其轉(zhuǎn)化為類似胚胎干細(xì)胞的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.利用病人健康的體細(xì)胞制備成iPS細(xì)胞用于疾病治療，理論上可避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)B.ES細(xì)胞要從囊胚的內(nèi)細(xì)胞團中分離獲得，iPS細(xì)胞可以用任意部位的體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生C.通過添加四種轉(zhuǎn)錄因子基因制備iPS的過程，可能有導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險D.與ES細(xì)胞相比，制備iPS細(xì)胞不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞，因此不涉及倫理學(xué)的問題【答案】B【解析】【分析】1、哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞，來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。2、具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造。3、胚胎干細(xì)胞可用于治療人類的某些頑癥，如帕金森綜合征。還可培育出人造器官，解決目前臨床上存在的供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題?！驹斀狻緼、因為在誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化的過程中細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化，理論上產(chǎn)生的還是“自體”細(xì)胞，所以不會引起免疫排斥反應(yīng)，A正確；B、iPS細(xì)胞通過體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞獲取，并不是任意部位，B錯誤；C、制備iPS的過程中，誘導(dǎo)存在細(xì)胞過度生長和癌變的風(fēng)險，故可能有導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險，C正確；D、iPS是通過基因工程構(gòu)建的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞，因此不涉及倫理問題，D正確。故選B。7.新冠病毒核酸檢測時常用實時熒光RT一PCR技術(shù)。TaqMan探針為一小段可與目標(biāo)序列互補的脫氧核苷酸單鏈，且5′端含一個熒光基團R，3′端含一個淬滅基團QPCR復(fù)性的過程中，TaqMan探針和目標(biāo)序列結(jié)合，新鏈延伸時，在DNA聚合酶的作用下，熒光基團與淬滅基團分離而發(fā)出熒光。下列敘述錯誤的是（）A.RNA不能作為PCR的模板，需先將樣本中的RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNAB.RT-PCR之前，需要先根據(jù)cDNA的核苷酸序列合成引物和TaMan探針C.若PCR循環(huán)次數(shù)相同，檢測結(jié)果熒光強度越強，可能被檢測者體內(nèi)初始病毒含量越高D.RT-PCR的產(chǎn)物在電泳時，其遷移速率隨凝膠濃度的增大而增大【答案】D【解析】【分析】PCR技術(shù)的條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；PCR的操作過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！驹斀狻緼、RNA為單鏈，因此，RNA不能作為PCR的模板，需先將樣本中的RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA，而后再進(jìn)行PCR擴增，A正確；B、RT-PCR之前，需要先根據(jù)cDNA的核苷酸序列合成引物和TaMan探針，從而可以保證PCR技術(shù)的順利信息以及探針的正常使用，B正確；C、若PCR循環(huán)次數(shù)相同，檢測結(jié)果熒光強度越強，應(yīng)該是探針與目標(biāo)DNA結(jié)合越多，因而能說明cDNA片段中相應(yīng)的片段越多，據(jù)此可推測，被檢測者體內(nèi)初始病毒含量越高，C正確；D、RT-PCR的產(chǎn)物在電泳時，其遷移速率隨凝膠濃度的增大而減小，另外還與DNA分子大小有關(guān)，D錯誤。故選D。8.基因工程和胚胎工程是應(yīng)用比較廣泛的生物工程。下列關(guān)于兩者的說法，錯誤的是（）A.基因工程和胚胎工程都是可以獲得優(yōu)良動物的生物工程B.基因工程獲得的受精卵發(fā)育成的胚胎，經(jīng)胚胎移植可發(fā)育成個體C.基因工程的目的基因和體外受精中的精、卵細(xì)胞只能來自同種生物D.基因工程和胚胎工程都要通過細(xì)胞或組織水平上的操作【答案】CD【解析】【分析】基因工程是指按照人類的愿望，將不同生物的遺傳物質(zhì)在體外人工剪切并和載體重組后轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行擴增，并表達(dá)產(chǎn)生所需蛋白質(zhì)的技術(shù)?；蚬こ棠軌虼蚱品N屬的界限，在基因水平上改變生物遺傳性，并通過工程化為人類提供有用產(chǎn)品及服務(wù)。胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)，如體外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。經(jīng)過處理后獲得的胚胎，還需移植到雌性動物體內(nèi)生產(chǎn)后代，以滿足人類的各種需求。【詳解】A、基因工程可按照人類的愿望改變生物的性狀，因此通過轉(zhuǎn)基因可獲得優(yōu)良的動植物；胚胎工程可通過胚胎移植或胚胎分割獲得更多優(yōu)良的動物，A正確；B、通過基因工程獲得的受精卵經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)發(fā)育成的胚胎，可經(jīng)胚胎移植到母體內(nèi)孕育形成個體，B正確；C、體外受精中的精、卵細(xì)胞由于具有種的特異性，因此只能來自同種生物，但基因工程中的目的基因可來自不同的物種，C錯誤；D、基因工程是分子水平上的操作，D錯誤。故選CD。9.科研人員將編碼葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的C基因和G基因分別與普通質(zhì)粒連接，構(gòu)建基因表達(dá)載體。將普通質(zhì)粒、C基因表達(dá)載體和G基因表達(dá)載體分別導(dǎo)入三組葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白基因缺陷型細(xì)胞中，在不同濃度的葡萄糖間隔刺激下，測定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運速率的相對值，結(jié)果如下表。下列說法錯誤的是（）

A.I組實驗的目的是排除普通質(zhì)粒對實驗結(jié)果的影響B(tài)Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運速率隨葡萄糖濃度增加而增大C.實驗結(jié)果表明C基因表達(dá)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運功能高于G基因表達(dá)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運功能D.可設(shè)置同時轉(zhuǎn)入C基因和G基因的實驗組，進(jìn)一步探究兩基因之間是否存在累加效應(yīng)【答案】C【解析】【分析】題圖分析：圖示Ⅰ組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒，Ⅱ組中轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因，Ⅲ組轉(zhuǎn)入的是蛋白G基因，結(jié)果Ⅰ組的葡萄糖轉(zhuǎn)運速率隨葡萄糖濃度增加沒有發(fā)生改變，而Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運速率隨葡萄糖濃度增加而增加，且Ⅲ組的轉(zhuǎn)運速率大于Ⅱ組?！驹斀狻緼、Ⅰ組中轉(zhuǎn)入的是普通質(zhì)粒，其目的是作為對照組排除普通質(zhì)粒對實驗結(jié)果的影響，A正確；B、由表中的結(jié)果可知，Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運速率隨葡萄糖濃度增加而增加，說明葡萄糖的轉(zhuǎn)運速率與濃度有關(guān)，B正確；C、Ⅱ組中轉(zhuǎn)入的是轉(zhuǎn)運蛋白的C基因，Ⅲ組轉(zhuǎn)入的是轉(zhuǎn)運蛋白的G基因，實驗結(jié)果表明C基因表達(dá)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運功能低于G基因表達(dá)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運功能，C錯誤；D、可設(shè)置同時轉(zhuǎn)入C基因和G基因的實驗組，可通過與Ⅱ、Ⅲ組數(shù)據(jù)的比較，進(jìn)一步探究兩基因之間是否存在累加效應(yīng)進(jìn)一步探究兩基因之間是否存在累加效應(yīng)，D正確。故選C。10.蛋白質(zhì)的脂化是脂類分子與蛋白質(zhì)結(jié)合，激活其結(jié)構(gòu)與功能的過程，最新研究發(fā)現(xiàn)過量銅離子進(jìn)入到線粒體后直接與脂化蛋白結(jié)合，干擾了脂化蛋白的功能，影響線粒體的代謝，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。若阻斷細(xì)胞凋亡途徑，過量銅離子進(jìn)入線粒體仍然會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)脂化有利于保障細(xì)胞能量的供應(yīng)B.銅屬于細(xì)胞的大量元素，是細(xì)胞內(nèi)有重要作用的無機鹽C.過量銅離子在線粒體干擾脂化蛋白導(dǎo)致細(xì)胞死亡不屬于凋亡D.銅離子干擾線粒體內(nèi)脂化蛋白的機制可為癌癥治療提供思路【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞中的微量元素包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，細(xì)胞生命活動所需能量大約有95%來自線粒體。細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，而細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下，由細(xì)胞正常代謝活動受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡?！驹斀狻緼、線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)脂化，激活線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能，使有氧呼吸能夠得以順利進(jìn)行，有利于保障細(xì)胞能量的供應(yīng)，A正確；B、銅屬于細(xì)胞的微量元素，是細(xì)胞內(nèi)有重要作用的無機鹽，但過量的銅離子對細(xì)胞有害，B錯誤；C、若阻斷細(xì)胞凋亡途徑，過量銅離子進(jìn)入線粒體仍然會導(dǎo)致細(xì)胞死亡，可見，過量銅離子在線粒體干擾脂化蛋白導(dǎo)致細(xì)胞死亡，屬于細(xì)胞壞死，不屬于細(xì)胞凋亡，C正確；D、過量銅的離子干擾脂化蛋白的功能，影響線粒體的代謝，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，因此銅離子干擾線粒體內(nèi)脂化蛋白的機制可為癌癥治療提供思路，D正確。故選B。11.某些細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間可以通過膜接觸位點（MCS）直接接觸實現(xiàn)信息交流。MCS作用機理是接受信息并為脂質(zhì)、Ca2+等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體、質(zhì)膜、高爾基體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間都存在MCS，能影響細(xì)胞內(nèi)的代謝。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體MCS接觸后，MCS構(gòu)象改變導(dǎo)致線粒體內(nèi)Ca2+濃度發(fā)生變化。線粒體內(nèi)Ca2+濃度適度升高會促進(jìn)呼吸作用，但是過度且持續(xù)性Ca2+濃度升高會改變線粒體膜通透性導(dǎo)致細(xì)胞衰老，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、線粒體膜、質(zhì)膜、高爾基體膜都屬于生物膜系統(tǒng)B.線粒體內(nèi)Ca2+濃度升高會降低細(xì)胞代謝速率C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的聯(lián)系不一定依賴于囊泡D.MCS具有信息交流和物質(zhì)運輸功能【答案】B【解析】【分析】內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜所形成的囊狀、泡狀和管狀結(jié)構(gòu)，并形成一個連續(xù)的網(wǎng)膜系統(tǒng)。由于它靠近細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)側(cè)，故稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。高爾基體是由單位膜構(gòu)成的扁平囊疊加在一起所組成。扁平囊為圓形，邊緣膨大且具穿孔?！驹斀狻緼、生物膜系統(tǒng)的組成包括細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、線粒體膜、質(zhì)膜、高爾基體膜都屬于生物膜系統(tǒng)，A正確；B、線粒體內(nèi)Ca2+濃度適度升高會促進(jìn)呼吸作用，但是過度且持續(xù)性Ca2+濃度升高會改變線粒體膜通透性導(dǎo)致細(xì)胞衰老，故細(xì)胞的代謝速率不一定下降，B錯誤；C、結(jié)合題意可知，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間可以通過MCS接觸實現(xiàn)交流，不一定通過囊泡進(jìn)行聯(lián)系，C正確；D、MCS作用機理是接受信息并為脂質(zhì)、Ca2+等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，因此MCS具有信息交流和物質(zhì)運輸功能，D正確。故選B。12.某生物興趣小組將一定濃度蛋白質(zhì)A與蛋白質(zhì)B混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)A的濃度不斷降低，蛋白質(zhì)B的濃度不變。下列分析正確的是（）A.蛋白質(zhì)B可能是蛋白酶，為蛋白質(zhì)A的水解提供了活化能B.若蛋白質(zhì)A水解反應(yīng)速率不斷降低，表明蛋白質(zhì)B的活性不斷增強C.可以通過向反應(yīng)體系中加入雙縮試劑檢測蛋白質(zhì)A的剩余量D.實驗開始時若適當(dāng)提高該反應(yīng)體系溫度，反應(yīng)速率可能增大也可能減小【答案】D【解析】【分析】1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性的有機物，其中大部分是蛋白質(zhì)、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大約是無機催化劑的107～1013倍；②專一性：每一種酶只能催化一種或者一類化學(xué)反應(yīng)；③酶的作用條件較溫和：在最適宜的溫度和pH條件下，酶的活性最高；溫度和pH偏高或偏低，酶的活性都會明顯降低?！驹斀狻緼、將一定量的蛋白質(zhì)A溶液與蛋白質(zhì)B溶液混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)A的濃度不斷降低，蛋白質(zhì)B的濃度不變，由此推測蛋白質(zhì)B可能是一種酶，能降低蛋白質(zhì)A水解所需的活化能，但不能為蛋白質(zhì)A的水解提供了活化能，A錯誤；B、實驗中蛋白質(zhì)A發(fā)生水解反應(yīng)的速率不斷降低，原因是反應(yīng)物濃度逐漸降低，而不是蛋白質(zhì)B的活性不斷增強，B錯誤；C、可以通過向反應(yīng)體系中加入雙縮試劑檢測蛋白質(zhì)的存在，但不能檢測蛋白質(zhì)A的剩余量（B也是蛋白質(zhì)），C錯誤；D、由于不清楚該實驗過程中溫度的設(shè)置情況，因此在實驗開始時若適當(dāng)提高該反應(yīng)體系溫度，反應(yīng)速率可能增大也可能減小，D正確。故選D。13.某興趣小組做了如下圖所示的滲透作用實驗，實驗開始時，甲、乙漏斗內(nèi)外液面相平，乙漏斗內(nèi)蔗糖溶液體積大于甲漏斗，且二者起始蔗糖濃度均為10%。已知所用的半透膜能允許水分子、單糖通過，二糖不能通過。下列敘述正確的是（）A.當(dāng)甲、乙漏斗內(nèi)液面不再升高時，甲、乙漏斗內(nèi)液面高度相等B.若起始實驗時甲漏斗蔗糖溶液體積和濃度不變，半透膜面積縮小，不影響液面高度達(dá)到穩(wěn)定所用的時間C.若將乙漏斗內(nèi)的蔗糖溶液換成等體積等質(zhì)量濃度的葡萄糖溶液，達(dá)到平衡時液面高度不變D.當(dāng)乙漏斗液面穩(wěn)定后，在乙漏斗內(nèi)加入微量蔗糖酶，液面會先升高后下降直至內(nèi)外液面幾乎相等【答案】D【解析】【分析】滲透作用發(fā)生的條件是具有半透膜，半透膜兩側(cè)具有濃度差，滲透平衡時液面差△h與濃度差的大小有關(guān)，濃度差越大，△h越大；蔗糖是不能穿過半透膜是分子，圖中由于漏斗內(nèi)的蔗糖溶液濃度高，因此燒杯中的水分子或通過滲透作用進(jìn)入漏斗，使漏斗內(nèi)液面升高，滲透平衡時△h會產(chǎn)生壓力與漏斗內(nèi)因溶液濃度差產(chǎn)生的壓力的大小相等，因此漏斗內(nèi)的濃度仍然大于漏斗外?！驹斀狻緼、漏斗內(nèi)液面高度大小最終取決于水分滲透總量，而水分滲透總量和蔗糖溶液的量正相關(guān)，由于兩個漏斗中蔗糖濃度相同，但乙漏斗的體積＞甲漏斗，故最終當(dāng)甲、乙漏斗內(nèi)液面不再升高時，甲、乙漏斗內(nèi)液面高度不相等，A錯誤；B、半透膜面積越大，單位時間內(nèi)通過的水分子量越多，若起始實驗時甲漏斗蔗糖溶液體積和濃度不變，半透膜面積縮小，會影響液面高度達(dá)到穩(wěn)定所用的時間，B錯誤；C、蔗糖屬于二糖，葡萄糖屬于單糖，若將乙漏斗內(nèi)的蔗糖溶液換成等體積等質(zhì)量濃度的葡萄糖溶液，溶液的滲透壓變大，達(dá)到平衡時液面高度上升，C錯誤；D、當(dāng)乙漏斗液面穩(wěn)定后，在乙漏斗內(nèi)加入微量蔗糖酶，蔗糖會被水解為單糖，漏斗中的滲透壓變大，故液面會先升高，由于半透膜允許單糖通過，故隨后液面下降，直至內(nèi)外液面幾乎相等，D正確。故選D。14.質(zhì)子泵有V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵兩種，二者在膜上運輸質(zhì)子的過程分別如下圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.人體胃黏膜細(xì)胞膜表面的質(zhì)子泵可能是V型質(zhì)子泵B.F型質(zhì)子泵可能存在于葉綠體類囊體薄膜上和線粒體內(nèi)膜上C.V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵運輸質(zhì)子的方式不同，前者為主動運輸，后者為協(xié)助擴散D.兩種類型的質(zhì)子泵都不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工【答案】D【解析】【分析】質(zhì)子泵是生物膜上特異性轉(zhuǎn)運H+的蛋白質(zhì)，V型質(zhì)子泵水解ATP，將H+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運至膜內(nèi)，屬于主動運輸；F型質(zhì)子泵合成ATP，將H+順濃度梯度轉(zhuǎn)運至膜外，屬于協(xié)助擴散?！驹斀狻緼、人體胃內(nèi)是酸性環(huán)境，則需要將H+通過主動運輸?shù)姆绞竭\輸?shù)郊?xì)胞外，則人體胃黏膜細(xì)胞膜表面的質(zhì)子泵可能是V型質(zhì)子泵，A正確；B、F型質(zhì)子泵可用于合成ATP，則可能存在于葉綠體類囊體薄膜上和線粒體內(nèi)膜上，B正確；C、據(jù)圖可知，V型質(zhì)子泵消耗ATP逆濃度運輸H+，屬于主動運輸，F(xiàn)型質(zhì)子泵順濃度梯度運輸H+，合成ATP，屬于協(xié)助擴散，C正確；D、兩種類型的質(zhì)子泵都是位于膜上的蛋白質(zhì)，則都需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，D錯誤。故選D。15.當(dāng)細(xì)胞接收到胰島素等信息分子的信號后，會表現(xiàn)出如下圖所示的生理過程，Akt和mTor為兩種相關(guān)蛋白質(zhì)。下列敘述錯誤的是（）A.Akt蛋白活化能促進(jìn)細(xì)胞對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和抑制細(xì)胞的凋亡B.mTor蛋白活化能促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的合成和抑制細(xì)胞的自噬C.若胰島B細(xì)胞受損，機體的細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬可能會增加D.細(xì)胞的凋亡和自噬通常對機體是有利的，一般發(fā)生在病理條件下【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)胞洞亡貫穿于整個生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，Akt蛋白活化能促進(jìn)細(xì)胞吸收營養(yǎng)物質(zhì)，同時抑制細(xì)胞凋亡，A正確；B、據(jù)圖可知，mTor蛋白活化促進(jìn)了翻譯過程，則能促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的合成，同時抑制細(xì)胞的自噬，B正確；C、若胰島B細(xì)胞受損，胰島素分泌減少，則不能促進(jìn)Akt蛋白的活化，則機體的細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬可能會增加，C正確；D、細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，細(xì)胞自噬是真核生物細(xì)胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機制，它通過溶酶體對細(xì)胞內(nèi)受損的蛋白質(zhì)、細(xì)胞器或入侵的病原體等進(jìn)行降解并回收利用，溶酶體清除衰老的線粒體的過程屬于細(xì)胞自噬，D錯誤。故選D。二、選擇題16.為了篩選高效分解纖維素的細(xì)菌，科學(xué)家進(jìn)行了以下實驗：①取白蟻的腸道菌懸液接種于CMC液體培養(yǎng)基A；②一段時間后，分瓶繼續(xù)用CMC液體培養(yǎng)基培養(yǎng)；③將培養(yǎng)液梯度稀釋并涂布于CMC固體培養(yǎng)基B；④將B中長出的菌落用牙簽點種至CMC固體培養(yǎng)基C的同一位置；⑤向培養(yǎng)基B中加入剛果紅，觀察透明圈出現(xiàn)情況。下列說法錯誤的是（）A.CMC培養(yǎng)基應(yīng)以纖維素為唯一碳源，培養(yǎng)基A和B的區(qū)別在于有無瓊脂B.用CMC液體培養(yǎng)基培養(yǎng)和分瓶有利于增加纖維素分解菌的種類C.透明圈和菌落半徑的比值大小可反映纖維素酶的活性高低和含量多少，應(yīng)從B中挑取比值大的菌落用于培養(yǎng)D.培養(yǎng)基B起到鑒別作用，培養(yǎng)基C有利于對原菌種進(jìn)行保存和挑選【答案】BD【解析】【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)，在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斀狻緼、為了篩選纖維素分解菌，則CMC培養(yǎng)基應(yīng)以纖維素為唯一碳源，培養(yǎng)基A是液體培養(yǎng)基、B是固體培養(yǎng)基，則區(qū)別在于有無瓊脂，A正確；B、用CMC液體培養(yǎng)基培養(yǎng)和分瓶有利于增加纖維素分解菌的數(shù)量，B錯誤；C、產(chǎn)生纖維素酶的菌落周圍出現(xiàn)透明圈，透明圈的越大的纖維素分解菌的分解能力越強，纖維素酶活力的越高，則透明圈直徑與菌落直徑比值大的菌落所產(chǎn)的纖維素酶活力高，則應(yīng)從B中挑取比值大的菌落用于培養(yǎng)，C正確；D、培養(yǎng)基B加入剛果紅是鑒別培養(yǎng)基，起到鑒別作用，B中長出的菌落是分解纖維素的細(xì)菌，將B中長出的菌落用牙簽點種至CMC固體培養(yǎng)基C的同一位置，有利于對原菌種進(jìn)行挑選，不是保存菌種，D錯誤。故選BD。17.為了培育新型苜品種，科學(xué)家們用野生型清水紫花苜和里奧百脈根為材料進(jìn)行了實踐研究。研究的主要流程如圖所示，判斷以下說法正確的是（）（注：IOA可抑制植物細(xì)胞呼吸第一階段，里奧百脈根原生質(zhì)體對其較為敏感。R-6G可阻止線粒體的呼吸作用，清水紫花蓿原生質(zhì)體對其較為敏感。）A.制備兩種原生質(zhì)體所需的酶溶液含纖維素酶和果膠酶B.本研究主要用到的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，目的是獲得雜種植株C.圖中①的完成依賴細(xì)胞膜的流動性，②需要給予適當(dāng)?shù)墓庹?，③一般不需要光照D.用IOA和R-6G處理的目的是篩選出雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞能夠存活的原因是代謝途徑互補【答案】ABD【解析】【分析】分析題圖：圖中①表示原生質(zhì)體融合形成雜種細(xì)胞以及雜種細(xì)胞的增殖，②表示脫分化過程，③表示再分化過程?！驹斀狻緼、由于植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性可知，制備兩種原生質(zhì)體所需的酶溶液含纖維素酶和果膠酶以去除細(xì)胞壁制備原生質(zhì)體，A正確；B、本研究所用技術(shù)是植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，其中包括原生質(zhì)體融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù)，主要用到的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，目的是獲得雜種植株，B正確；C、圖中①示原生質(zhì)體融合形成雜種細(xì)胞的過程，該過程的完成依賴細(xì)胞膜的流動性，②表示脫分化過程，脫分化需要避光處理，③表示再分化過程，再分化需要給予光照處理，C錯誤；D、由題意可知，IOA可抑制植物細(xì)胞呼吸第一階段，里奧百脈根原生質(zhì)體對其較為敏感，R-6G可阻止線粒體的呼吸作用，清水紫花蓿原生質(zhì)體對其較為敏感，用IOA和R-6G處理的目的是篩選出雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞能夠存活的原因是代謝途徑互補，D正確。故選ABD。18.自交不親和是指具有兩性花并可以形成正常雌、雄配子，但缺乏自花授粉結(jié)實能力的一種自交不育性。二倍體馬鈴薯普遍存在自交不親和的現(xiàn)象，科研人員用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)定點敲除了馬鈴薯的S一RNase基因，從而獲得自交親和的二倍體馬鈴薯，敲除過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.向?qū)NA通過與目標(biāo)DNA堿基互補配對將Cas9蛋白引導(dǎo)至特定位點B.圖示結(jié)構(gòu)不會出現(xiàn)腺呤核糖核苷酸與尿嘧啶核糖核苷酸配對現(xiàn)象C.向?qū)NA識別序列長短可能會影響基因編輯的成功率D.若經(jīng)基因編輯產(chǎn)生的植株自交產(chǎn)生種子，則該技術(shù)取得了成功【答案】B【解析】【分析】基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料。據(jù)題意可知，向?qū)NA是一條單鏈RNA，主要功能是與目標(biāo)DNA(目的基因)上特定堿基序列互補，從而定向引導(dǎo)Cas9蛋白與一個特定的基因位點進(jìn)行結(jié)合，并在該位點切割DNA?！驹斀狻緼、向?qū)NA與目標(biāo)DNA堿基互補配對，引導(dǎo)Cas9到一個特定的基因位點進(jìn)行切割，A正確；B、分析題圖可知，向?qū)NA雖然是單鏈RNA，但是其中存在雙鏈區(qū)域，其中可能出現(xiàn)腺呤核糖核苷酸與尿嘧啶核糖核苷酸配對的現(xiàn)象，B錯誤；C、向?qū)NA的識別序列越長，對其所識別的目標(biāo)DNA的特異性就越大，基因編輯的成功率就越高，C正確；D、由題干可知，利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)定點敲除馬鈴薯的S一RNase基因后，可獲得自交親和的二倍體馬鈴薯，即自交可以產(chǎn)生種子，因此可以將基因編輯產(chǎn)生的植株進(jìn)行自交觀察是否產(chǎn)生種子來判斷該技術(shù)是否取得成功，D正確。故選B。19.下列關(guān)于人體細(xì)胞呼吸的相關(guān)敘述，正確的是（）A.細(xì)胞呼吸過程中有機物中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和ATPB.人在劇烈運動過程中消耗的能量主要來源于細(xì)胞無氧呼吸C.有氧呼吸除提供能量外，其中間產(chǎn)物可以轉(zhuǎn)化成甘油和氨基酸D.若細(xì)胞吸收O2與釋放CO2的量不同，可能是呼吸底物中含有非糖物質(zhì)【答案】CD【解析】【分析】細(xì)胞中的糖類等有機物都可作為細(xì)胞呼吸的底物，為生物代謝提供能量，細(xì)胞利用葡萄糖進(jìn)行有氧呼吸時，吸收O2與釋放CO2的量相同。【詳解】A、細(xì)胞呼吸過程中有機物中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和ATP中活躍的化學(xué)能，A錯誤；B、人在劇烈運動過程中消耗的能量仍主要來源于細(xì)胞有氧呼吸，B錯誤；C、細(xì)胞呼吸除了能為生物體提供能量，還是生物體代謝的樞紐，如細(xì)胞呼吸過程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，可轉(zhuǎn)化為甘油、氨基酸等非糖物質(zhì)，C正確；D、人體無氧呼吸不消耗氧氣，也不產(chǎn)生CO2，若底物是葡萄糖，則有氧呼吸消耗的氧氣和產(chǎn)生的CO2一樣多，因此若細(xì)胞吸收O2與釋放CO2的量不同，可能是呼吸底物中含有非糖物質(zhì)，D正確。故選CD。20.在哺乳動物胚胎發(fā)育時，性腺原基發(fā)育為睪丸還是卵巢與細(xì)胞中SRY基因是否存在密切相關(guān)。SRY基因表達(dá)出的轉(zhuǎn)錄因子能激活Sox9基因的表達(dá)，Sox9蛋白能促進(jìn)睪丸的形成，另外，Sox9蛋白還能激活FGF9基因的表達(dá)，分泌出的FGF9蛋白作用于自身和鄰近細(xì)胞表面的受體，一方面促進(jìn)Sox9基因的表達(dá)，保證性腺原基各細(xì)胞同步分化，最終發(fā)育為睪丸；另一方面抑制Wnt4基因的表達(dá)，抑制卵巢形成。下列敘述正確的是（）A.SRY基因、Sox9基因、FGF9基因、Wnt4基因只存在于Y染色體DNA上B.SRY基因、Sox9基因發(fā)生突變的受精卵可能發(fā)育為雌性個體C.對FGF9蛋白合成的調(diào)節(jié)具有正反饋的特點D.卵巢的形成與基因的選擇性表達(dá)無關(guān)【答案】BC【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等。【詳解】A、分析題意可知，F(xiàn)GF9蛋白一方面能夠促進(jìn)Sox9基因的表達(dá)，保證最終睪丸的發(fā)育，另一方面抑制Wnt4基因的表達(dá)，抑制卵巢形成，說明Wnt4基因存在于雌性的染色體上，A錯誤；B、SRY基因、Sox9基因與雄性的形成密切相關(guān)，若SRY基因、Sox9基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致相關(guān)基因的表達(dá)受阻，進(jìn)而影響相關(guān)蛋白的合成，受精卵可能發(fā)育為雌性個體，B正確；C、Sox9蛋白能激活FGF9基因的表達(dá)，分泌出的FGF9蛋白作用于自身和鄰近細(xì)胞表面的受體，進(jìn)一步促進(jìn)Sox9基因的表達(dá)，說明對FGF9蛋白合成的調(diào)節(jié)具有正反饋的特點，C正確；D、分析題意可知，卵巢的形成與機體中一些特定基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，D錯誤。故選BC。三、非選擇題21.微生物馴化是指在微生物培養(yǎng)過程中，逐步加入某種物質(zhì)，讓其逐漸適應(yīng)，從而得到對此物質(zhì)高耐受或能降解該物質(zhì)微生物?？蒲腥藛T現(xiàn)采用微生物馴化結(jié)合傳統(tǒng)接種的方法篩選能高效降解有機磷農(nóng)藥—敵敵畏的微生物，并設(shè)計了如下實驗流程。請據(jù)此回答以下問題：（1）已知馴化培養(yǎng)基成分為蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、磷酸二氫鉀、水等，馴化時逐步加入的物質(zhì)X是__________。依照物理性質(zhì)劃分，馴化培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基，其中蛋白胨可提供__________，氯化鈉和磷酸二氫鉀兩種無機鹽，在培養(yǎng)基中具有__________的作用（至少答兩點）（2）用于篩選的樣品應(yīng)來自__________的土壤。將馴化后的微生物接種于培養(yǎng)基B的方法為__________，該方法不需要梯度稀釋也能獲得單菌落，原因是__________。（3）將培養(yǎng)基B中分離得到的單菌落分別接種于以敵敵畏為唯一碳源的培養(yǎng)基C，培養(yǎng)24小時后，通過測定培養(yǎng)基中__________，可篩選分解敵敵畏能力較強的微生物。為統(tǒng)計培養(yǎng)基C中的微生物數(shù)量，在如圖所示的稀釋度下涂布了4個平板培養(yǎng)基D，統(tǒng)計菌落數(shù)分別為250、247、312、253，測得培養(yǎng)基C中活菌數(shù)為1.25×107個/mL，則涂布的菌液Y為__________mL?！敬鸢浮浚?）①.敵敵畏②.液體③.碳源、氮源（和維生素）④.調(diào)節(jié)滲透壓、充當(dāng)（酸堿）緩沖物質(zhì)（2）①.（常年）施用敵敵畏②.平板劃線法③.劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著劃線的延伸，菌體數(shù)目逐漸被稀釋（減少），最后可能形成單個菌落（3）①.敵敵畏的剩余量②.0.2【解析】【分析】1、培養(yǎng)基從功能上可劃分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基，從物理性質(zhì)上可劃分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基，從成分上可劃分為天然培養(yǎng)基和合成培養(yǎng)基。2、為了防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水滴落到培養(yǎng)基上造成污染，且避免培養(yǎng)基中的水分快速揮發(fā)，培養(yǎng)基冷凝后要將平板倒置?！拘?詳解】微生物馴化是指在培養(yǎng)過程中，逐步加入某種物質(zhì)，讓其逐漸適應(yīng)，得到對此種物質(zhì)耐受或者能降解此種物質(zhì)的微生物的過程，該實驗?zāi)康氖呛Y選抗敵敵畏的微生物，故馴化時，培養(yǎng)液逐步加入的物質(zhì)X是敵敵畏，這樣操作的目的是篩選出高效分解敵敵畏的微生物；由圖可知，該馴化培養(yǎng)基中并未加入凝固劑如瓊脂等，故依照物理性質(zhì)劃分，馴化培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基；蛋白胨來源于動物原料，含有糖、維生素和有機氮等營養(yǎng)物質(zhì)；氯化鈉和磷酸二氫鉀除提供無機鹽外，在培養(yǎng)基中還分別具有調(diào)節(jié)滲透壓、充當(dāng)酸堿緩沖物質(zhì)的作用。【小問2詳解】由提供信息可知，該實驗的目的是從土壤中篩選能能高效降解有機磷農(nóng)藥——敵敵畏的微生物，故用于篩選的樣品應(yīng)來自常年施用敵敵畏的土壤，這樣能夠增加獲得目的菌的概率；結(jié)合題圖可知，將馴化后的微生物接種于培養(yǎng)基B的方法為平板劃線法；該方法中，劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著劃線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落，故該方法不需要梯度稀釋也能獲得單菌落?！拘?詳解】單位時間內(nèi)剩余的敵敵畏越少，說明篩選出的微生物分解敵敵畏的能力越強，故通過測定培養(yǎng)瓶中敵敵畏的剩余量，可篩選出分解敵敵畏能力較強的微生物；微生物計數(shù)時應(yīng)選擇菌落數(shù)目在30-300之間的進(jìn)行計數(shù)，統(tǒng)計菌落數(shù)分別為250、247、312、253，則菌落的平均數(shù)（250＋247＋253）/3=250個，圖中稀釋倍數(shù)是104，由公式可知250/Y×104=1.25×107個/mL可知，涂布菌液Y=0.2ml。22.新冠病毒主要通過表面的S蛋白與人體細(xì)胞表面的受體（ACE2）結(jié)合來侵入細(xì)胞。人體感染病毒后會產(chǎn)生針對S蛋白的特異性抗體，可以用抗體試劑盒進(jìn)行檢測?？贵w試劑盒的研制需要用到單克隆抗體技術(shù)，流程如下：（1）從免疫過的小鼠脾臟中獲取__________細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合常用的具體方法是__________（至少寫兩種）。圖中旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞的原理是__________，圖中在HAT培養(yǎng)液中篩選出的雜交瘤細(xì)胞具有__________的特點。（2）要測試多孔培養(yǎng)板的板孔中是否是所需的特異性抗體，需吸取__________（填“上清液”或“沉淀細(xì)胞”）。圖中用到的測試液體中應(yīng)選用的蛋白質(zhì)是__________。（3）陽性克隆的雜交瘤細(xì)胞可以在小鼠體內(nèi)或體外進(jìn)一步擴大培養(yǎng)，生產(chǎn)出的單克隆抗體的優(yōu)點是__________，可以被用來制作“生物導(dǎo)彈”，體外培養(yǎng)需要放置在CO2培養(yǎng)箱中，CO2的主要作用是__________。體內(nèi)培養(yǎng)的優(yōu)點是__________?！敬鸢浮浚?）①.B淋巴細(xì)胞②.聚乙二醇融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法③.使骨髓瘤細(xì)胞與培養(yǎng)液充分接觸，有利于骨髓瘤細(xì)胞獲得大量營養(yǎng)，有利于骨髓瘤細(xì)胞增殖④.既能產(chǎn)生抗體，又能大量增殖（2）①.上清液②.S蛋白（3）①.特異性強、靈敏度高②.維持培養(yǎng)液的pH③.不需要人為控制培養(yǎng)條件，減少了人力、物力的投資【解析】【分析】單克隆抗體：由單個B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖形成的細(xì)胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強的抗體。具有特異性強、靈敏度高，并可能大量制備的特點?！拘?詳解】從免疫過的小鼠脾臟中獲取B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合常用的具體方法是聚乙二醇融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，圖中旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞的原理是促進(jìn)骨髓瘤細(xì)胞與培養(yǎng)液充分接觸，有利于骨髓瘤細(xì)胞獲得大量營養(yǎng)，圖中在HAT培養(yǎng)液中篩選出的雜交瘤細(xì)胞表現(xiàn)的特點是既能產(chǎn)生抗體，又能大量增殖?！拘?詳解】要測試多孔培養(yǎng)板的板孔中是否是所需的特異性抗體，需吸取“上清液”，上清液中有需要的抗體。圖中用到的測試液體中應(yīng)選用的蛋白質(zhì)是S蛋白。【小問3詳解】陽性克隆的雜交瘤細(xì)胞可以在小鼠體內(nèi)或體外進(jìn)一步擴大培養(yǎng)，由于單克隆抗體是由單個細(xì)胞經(jīng)過分裂分化，而后分泌產(chǎn)生的，因此，生產(chǎn)出的單克隆抗體純度高，因而表現(xiàn)出特異性強、靈敏度高的特點，可以被用來制作“生物導(dǎo)彈”，體外培養(yǎng)需要放置在CO2培養(yǎng)箱中，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，單克隆抗體也可通過體內(nèi)培養(yǎng)獲取，體內(nèi)培養(yǎng)的優(yōu)點不需要人為控制培養(yǎng)條件，減少了人力、物力的投資，但產(chǎn)量有限，且純度也不太高。23.短干擾RNA（siRNA）能誘導(dǎo)特定基因轉(zhuǎn)錄的mRNA降解，導(dǎo)致基因沉默。目前制備siRNA的方法，常以普通質(zhì)粒改造為sbRNA表達(dá)載體，該載體依賴啟動子控制一段反向重復(fù)序列X轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞內(nèi)生成shRNA，接著shRNA被特異性核酸酶剪切成siRNA（如圖1）?？蒲腥藛T構(gòu)建的含有雙啟動子（U6）的shRNA表達(dá)載體（pdPRO），如圖2所示，其中相關(guān)限制酶的識別序列及切點如下表所示。限制酶識別序列及切點BamHIG↓GATCCEcoRIG↓AATTOBglIA↓GATCTHindⅢA↓AGCTT（1）shRNA被特異性核酸酶剪切成siRNA的過程中被破壞的化學(xué)鍵是___________，siRNA阻斷了基因表達(dá)中的___________過程而導(dǎo)致基因沉默。（2）經(jīng)BglI和BamHI切割產(chǎn)生的不同DNA片段___________（填“能”或“不能”）連接為雜交分子，依據(jù)是___________。（3）圖2顯示研究人員插入X1的啟動子U6時，研究人員使用了BglI和HindⅢ兩種限制酶，目的是___________。為方便構(gòu)建表達(dá)載體，研究人員進(jìn)行PCR之前，應(yīng)在每個引物上設(shè)計___________序列。【答案】（1）①.磷酸二酯鍵②.翻譯（2）①.能②.兩種限制酶切割DNA后形成的黏性末端相同（3）①.U6啟動子與質(zhì)粒正確連接②.限制酶識別序列【解析】【分析】據(jù)圖中對限制酶的注釋可知，限制酶BamHⅠ識別并切割后的黏性末端與限制酶BglⅡ識別并切割后的黏性末端相同?！拘?詳解】mRNA是翻譯的模板，分析題意可知，siRNA能誘導(dǎo)特定基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA降解，導(dǎo)致基因沉默，故siRNA阻斷了翻譯過程而關(guān)閉了相關(guān)基因；核酸酶的作用部位是磷酸二酯鍵?！拘?詳解】據(jù)圖可知，BglⅡ切割后的黏性末端是-GATC-，而BamHⅠ切割后的黏性末端也是-GATC-，兩種限制酶切割DNA后形成的黏性末端相同，故可連接為雜交分子?！拘?詳解】基因表達(dá)載體是目的基因與運載體的結(jié)合產(chǎn)物，為方便構(gòu)建表達(dá)載體，研究人員進(jìn)行PCR過程時應(yīng)在每個引物上設(shè)計限制酶識別序列，以便與載體形成同樣的酶切位點及末端，方便兩者連接。插入每個U6啟動子時，研究人員都使用了兩種限制酶，目的是為了保證U6啟動子與質(zhì)粒正確連接，并避免質(zhì)粒及目的基因的自身環(huán)化。24.科學(xué)家最新發(fā)現(xiàn)，用50mg/L的氨基乙酰丙酸（ALA）噴灑生長期馬鈴薯葉片可以有效提高光合速率，實驗數(shù)據(jù)如下表所示，請回答下列相關(guān)問題：葉綠素相對含量CO2固定相對速率氣孔導(dǎo)度mmol·m-2·s-1凈光合作用速率mmol·m-2·s-1清水350.0410010ALA430.0915015（1）馬鈴薯葉肉細(xì)胞中含量最低的光合色素呈__________顏色，主要吸收__________光，在層析液中溶解度__________（填“高”或“低”）。（2）由實驗可知，ALA可能通過__________提高馬鈴薯葉片的光合作用速率。（3）據(jù)表推測，和清水組相比，盛夏中午的ALA組馬鈴薯光合作用的CO2補償點和飽和點的變化分別是__________、__________（填“變大”或“變小”）。從光合作用的影響因素考慮，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可以采取__________措施以保障ALA發(fā)揮最大效果?！敬鸢浮浚?）①.橙黃色

②.藍(lán)紫色

③.高（2）增加葉