《N-芴甲氧羰基-N(im)-三苯甲基-組氨酸》

ICS

T/XXXX

XXXX團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

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N-芴甲氧羰基-N(im)-三苯甲基-組氨酸

Fmoc-His(Trt)-OH

2023-11-1發(fā)布2023-11-1實(shí)施

發(fā)布

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N-芴甲氧羰基-N(im)-三苯甲基-組氨酸范圍

1范圍

本文件規(guī)定了N-芴甲氧羰基-N(im)-三苯甲基-組氨酸的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包

裝、運(yùn)輸、貯存、有效期。

本文件適用于多肽藥物固相合成中使用的N-芴甲氧羰基-N(im)-三苯甲基-組氨酸。

分子式：C40H33N3O4

結(jié)構(gòu)式：

相對分子量：619.71（按2019年國際相對原子質(zhì)量）

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件,

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

3術(shù)語和定義

本文件無術(shù)語和定義。

4技術(shù)要求

應(yīng)符合表1的要求。

1

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表1技術(shù)要求

項目要求

外觀白色至類白色粉末

溶解性1mmol在2mlDMF中溶解后應(yīng)澄清透明

鑒別（IR）供試品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與結(jié)構(gòu)式一致

純度（HPLC）≥98.0%

H-His-OH(TLC)≤0.1%

H-His(Trt)-OH(TLC)≤0.1%

異構(gòu)體(Fmoc-D-His(Trt)-OH)（HPLC）≤0.2%

水分（KF)≤1.0%

比旋光度[20/D]+84.0°±8.0°（c=1，CHCl3）

含量（滴定）≥98.0%

5試驗(yàn)方法

本試驗(yàn)所用試劑和水除特殊注明外，均為分析純試劑和純化水。

5.1外觀

采用目視法測定。

5.2溶解性

5.2.1儀器

50ml具塞比色管。

5.2.2試劑

DMF。

5.2.3操作方法

稱取本品約6.2g，置于一個干燥潔凈的50ml具塞比色管中，加DMF20ml，超聲溶解后應(yīng)澄清透

明。

5.3鑒別（IR）

5.3.1儀器

2

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紅外光譜儀、電子天平。

5.3.2測定方法

取供試品適量，按照紅外光譜儀操作規(guī)程進(jìn)行測定，本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與結(jié)構(gòu)式一致。

5.4純度（HPLC）

5.4.1儀器

高效液相色譜儀、電子天平。

5.4.2試劑

乙腈（色譜級）、甲醇（色譜級）、三氟醋酸、高純水。

5.4.3色譜條件

5.4.3.1色譜條件應(yīng)符合表2的要求。

表2色譜條件

設(shè)定參數(shù)設(shè)定值

型號：ZORBAXSB-C18（或等效的色譜柱）

色譜柱

規(guī)格：4.6mm*25cm，5um

A：0.1%三氟醋酸-水（v/v）

流動相

B：0.1%三氟醋酸-乙腈（v/v）

洗脫方式梯度

流速1.0ml/min

進(jìn)樣體積20μl

柱溫20℃（注意：柱溫必須20℃，超過20℃產(chǎn)品會分解）

檢測波長220nm

運(yùn)行時間35min

稀釋劑乙腈

供試品濃度0.5mg/ml

5.4.3.2梯度洗脫方案應(yīng)符合表3要求。

3

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表3梯度洗脫方案

時間（min）流動相A（%）流動相B（%）

07030

201090

251090

267030

307030

5.4.3.3保留時間應(yīng)參考表4。

表4保留時間

品名保留時間（min)相對保留時間備注

乙酸乙酯6.1160.37±0.01溶劑

H-His(Trt)-OH6.6350.40±0.01雜質(zhì)

Fmoc-His-OH7.5510.45±0.01雜質(zhì)

Fmoc-β-Ala-OH11.8360.71±0.01雜質(zhì)

Fmoc-OH12.8650.77±0.01雜質(zhì)

Fmoc-β-Ala-His(Trt)-OH15.7440.94±0.01雜質(zhì)

Fmoc-Osu15.8760.95±0.01雜質(zhì)

Fmoc-His(Trt)-OH16.7531.00主峰

Trt-OH18.3681.10±0.01雜質(zhì)

Fmoc-His(Trt)-His(Trt)-OH20.6021.23±0.01雜質(zhì)

5.4.4試驗(yàn)步驟

5.4.4.1供試品溶液的配制

取本品約50mg，精密稱定，置于100ml的容量瓶中，用適量稀釋劑溶解后定容至刻度，搖勻即可。

5.4.4.2測定

分別進(jìn)稀釋劑空白和供試品溶液各1針，按照5.4.3的色譜條件進(jìn)行測定。

5.4.5定量方法

以峰面積歸一化法計算純度和雜質(zhì)。

4

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5.5H-His-OH(TLC)

5.5.1儀器

硅膠G薄層板、層析缸。

5.5.2試劑

正丁醇、冰醋酸、DMF、茚三酮、2%茚三酮乙醇溶液。

5.5.3分析步驟

5.5.3.1對照品溶液的配制

取H-His-OH約0.01g，精密稱定，置于100ml容量瓶中，加適量水溶解后定容至刻度，搖勻，做

為對照品溶液。濃度：0.1mg/ml。

5.5.3.2供試品溶液的配制

取本品約1.0g，精密稱定，置于10ml容量瓶中，加適量DMF溶解后定容至刻度，搖勻，做為供

試品溶液。濃度：100mg/ml。

5.5.3.3點(diǎn)板

精密吸取上述2種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，用用正丁醇：冰醋酸：水(2：1：1）

（v/v/v)為展開劑，展開，晾干。

5.5.3.4顯色

噴以2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘烤加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn)，立即檢視。

5.5.3.5結(jié)果判定

對照品溶液應(yīng)顯一個清晰的斑點(diǎn)，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品溶液的主斑點(diǎn)比較，

不得更深。

5.6H-His(Trt)-OH(TLC)

5.6.1儀器

硅膠G薄層板、層析缸。

5.6.2試劑

乙酸乙酯、冰醋酸、乙醇、甲醇、DMF、茚三酮、2%茚三酮乙醇溶液。

5.6.3分析步驟

5

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5.6.3.1對照品溶液的配制

取H-His(Trt)-OH約0.01g，精密稱定，置于100ml容量瓶中，加適量水溶解后定容至刻度，搖勻，

做為對照品溶液。濃度：0.1mg/ml。

5.6.3.2供試品溶液的配制

取本品約1.0g，精密稱定，置于10ml容量瓶中，加適量DMF溶解后定容至刻度，搖勻，做為供

試品溶液。濃度：100mg/ml。

5.6.3.3點(diǎn)板

精密吸取上述2種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，用乙酸乙酯：乙醇：冰醋酸：水(8：

1：1：1)（v/v/v/v)為展開劑，展開，晾干。

5.6.3.4顯色

噴以2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘烤加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn)，立即檢視。

5.6.3.5結(jié)果判定

對照品溶液應(yīng)顯一個清晰的斑點(diǎn)，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品溶液的主斑點(diǎn)比較，

不得更深。

5.7異構(gòu)體(HPLC)

5.7.1儀器

高效液相色譜儀、電子天平。

5.7.2試劑

乙腈（色譜級）、乙醇（色譜級）、甲酸、高純水。

5.7.3色譜條件

5.7.3.1色譜條件應(yīng)符合表5的要求。

6

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表5色譜條件

設(shè)定參數(shù)設(shè)定值

型號：CHIRALPAKQD-AX

色譜柱

規(guī)格：4.6mm*150mm，5um

流動相甲醇：醋酸：醋酸銨=980ml：20ml：10g

洗脫方式等度

流速0.5ml/min

進(jìn)樣體積5μl

柱溫30℃

檢測波長254nm

運(yùn)行時間20min

稀釋劑乙腈

供試品濃度0.5mg/ml

5.7.3.2保留時間應(yīng)參考下列要求：

——Fmoc-L-His(Trt)-OH：8.9min

——Fmoc-D-His(Trt)-OH：13.6min

5.7.4試驗(yàn)步驟

5.7.4.1對照品溶液的配制

取消旋體（Fmoc-DL-His(Trt)-OH）約50mg，精密稱定，置于100ml的容量瓶中，用適量稀釋劑溶

解后定容至刻度，搖勻即可。

5.7.4.2供試品溶液的配制

取本品約50mg，精密稱定，置于100ml的容量瓶中，用適量稀釋劑溶解后定容至刻度，搖勻。

5.7.4.3測定

取稀釋劑溶液、供試品溶液和對照品溶液各進(jìn)1針，按照5.7.3的色譜條件進(jìn)行測定。

5.7.5定量方法

以峰面積歸一化法計算異構(gòu)體（Fmoc-D-His(Trt)-OH）的含量。

5.8水分（KF)

5.8.1儀器

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分析天平、自動水分測定儀。

5.8.2試劑

卡爾費(fèi)休氏試劑、無水甲醇。

5.8.3操作方法

取本品約0.2~0.5g，按照水分測定儀操作規(guī)程進(jìn)行測定。

5.9比旋光度

5.9.1儀器

旋光儀、電子天平。

5.9.2試劑

氯仿。

5.9.3操作方法

稱取本品約1.0g，精密稱定，置100ml容量瓶中，加適量氯仿溶解后稀釋至刻度，搖勻。按照旋

光測定儀操作規(guī)程進(jìn)行測定。

5.9.4計算公式

100α

比旋度[20/D]=---------------

lc

式中:

α——為測得的旋光度；

l——為測定管的長度，dm；

c——為100ml溶液中含有被測物質(zhì)的重量，g/100ml。

5.10含量（滴定）

5.10.1試劑和溶液

應(yīng)包含下列試劑和溶液：

——中性DMF：取DMF500ml，加入2滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顯

淡紅色，保持30s不褪。

——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mol/L)

——酚酞指示劑

5.10.2操作方法

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取本品約1.2g，精密稱定，置于一個干燥潔凈的150ml錐形瓶中，加入50ml中性DMF，振搖使供

試品溶解后加入2滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顯粉紅色，并保持30秒鐘

不褪色；記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。

5.10.3計算公式

c×V×0.61971

含量%=-------------------------×100

m

式中：

c——為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；

V——為供試品消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；

0.61971——為1.00ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1000mol/L]相當(dāng)于Fmoc-His(Trt)-OH的質(zhì)量；

m——為供試品的重量，g。

5.10.4允許誤差

取兩次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值為測定結(jié)果，兩次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果之間的RSD不得大于0.3%。

6檢驗(yàn)規(guī)則

6.1檢驗(yàn)分類

產(chǎn)品的檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。

6.2組批

以相同材料、相同生產(chǎn)工藝、連續(xù)生產(chǎn)或同一班次生產(chǎn)的同一規(guī)格的產(chǎn)品為一批，每批產(chǎn)品不應(yīng)超

過150t。

6.3抽樣

6.3.1固體產(chǎn)品按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行。

6.3.2將采樣品置于干燥清潔，取固體樣品1000g,分別裝于2個潔凈、干燥的容器瓶中，密封并貼上

標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批量、取樣日期等，一份檢測使用，一份用于留樣。

6.4出廠檢驗(yàn)

6.4.1產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)本公司質(zhì)檢部門按本標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可出廠。

6.4.2出廠