藥品陳列管理規(guī)范

藥品陳列管理規(guī)范合同編號(hào)：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，乙方為藥品陳列管理服務(wù)提供商，雙方為共同提升藥品陳列管理質(zhì)量，維護(hù)藥品經(jīng)營(yíng)秩序，現(xiàn)經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下藥品陳列管理規(guī)范：第一條藥品陳列管理目的1.1確保藥品安全有效，提升藥品質(zhì)量保障水平；1.2規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益；1.3提高藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)陳列管理水平，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。第二條藥品陳列管理范圍2.1甲方應(yīng)按照藥品陳列管理規(guī)范要求，對(duì)乙方的陳列管理服務(wù)進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)；2.2乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品陳列管理規(guī)范，為甲方提供專業(yè)的藥品陳列管理服務(wù)。第三條藥品陳列管理要求3.1乙方應(yīng)具備獨(dú)立的藥品陳列管理團(tuán)隊(duì)，團(tuán)隊(duì)成員應(yīng)具備相關(guān)藥品陳列管理資質(zhì)；3.2乙方應(yīng)根據(jù)甲方經(jīng)營(yíng)范圍和藥品種類，制定合理的藥品陳列方案，并提交甲方審核；3.3乙方應(yīng)按照藥品陳列方案，對(duì)甲方的藥品進(jìn)行陳列，確保藥品陳列環(huán)境符合相關(guān)法律法規(guī)要求；3.4乙方應(yīng)定期對(duì)藥品陳列進(jìn)行檢查，確保藥品陳列安全，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改；3.5乙方應(yīng)建立藥品陳列管理檔案，記錄藥品陳列相關(guān)數(shù)據(jù)，以備甲方查閱。第四條藥品陳列管理培訓(xùn)與指導(dǎo)4.1乙方應(yīng)為甲方提供藥品陳列管理培訓(xùn)，提升甲方員工藥品陳列管理能力；4.2乙方應(yīng)定期對(duì)甲方員工進(jìn)行藥品陳列管理指導(dǎo)，確保甲方員工熟練掌握藥品陳列管理知識(shí)；4.3乙方應(yīng)根據(jù)藥品陳列管理行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，為甲方提供最新藥品陳列管理資訊和建議。第五條藥品陳列管理質(zhì)量保障5.1乙方應(yīng)確保藥品陳列過(guò)程中，藥品的質(zhì)量和安全不受影響；5.2乙方應(yīng)建立藥品陳列質(zhì)量控制體系，對(duì)藥品陳列過(guò)程進(jìn)行全程監(jiān)控；5.3乙方應(yīng)定期對(duì)藥品陳列質(zhì)量進(jìn)行檢查，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改；5.4乙方應(yīng)建立藥品陳列質(zhì)量檔案，記錄藥品陳列質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)，以備甲方查閱。第六條藥品陳列管理保密條款6.1雙方應(yīng)對(duì)在藥品陳列管理過(guò)程中獲取的對(duì)方商業(yè)秘密和個(gè)人信息予以保密；6.2未經(jīng)對(duì)方同意，不得向第三方披露或泄露對(duì)方的商業(yè)秘密和個(gè)人信息；6.3雙方應(yīng)采取適當(dāng)措施，確保對(duì)方商業(yè)秘密和個(gè)人信息的安全。第七條違約責(zé)任7.1任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任；7.2雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)，確保藥品陳列管理質(zhì)量。第八條爭(zhēng)議解決8.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；8.2若協(xié)商無(wú)果，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第九條其他約定9.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)_________年；9.2本合同期滿前，雙方如需續(xù)簽，應(yīng)提前__________個(gè)月書面通知對(duì)方；9.3本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品陳列管理規(guī)范手冊(cè)2.藥品陳列管理培訓(xùn)資料3.藥品陳列管理質(zhì)量控制體系文件4.藥品陳列管理檔案記錄表5.藥品陳列管理保密協(xié)議6.藥品陳列管理爭(zhēng)議解決辦法7.藥品陳列管理合同續(xù)簽通知函二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定監(jiān)督和指導(dǎo)乙方陳列管理服務(wù)，認(rèn)定為違約行為。2.乙方未按照藥品陳列管理規(guī)范要求提供服務(wù)，認(rèn)定為違約行為。3.乙方未按照約定時(shí)間提交藥品陳列方案，認(rèn)定為違約行為。4.乙方未按照約定對(duì)藥品陳列進(jìn)行檢查和整改，認(rèn)定為違約行為。5.雙方未按照約定保密商業(yè)秘密和個(gè)人信息，認(rèn)定為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品陳列管理：指對(duì)藥品在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的存放、展示、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理的行為。2.藥品陳列管理服務(wù)提供商：指專門為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供藥品陳列管理服務(wù)的機(jī)構(gòu)。3.藥品陳列方案：指乙方根據(jù)甲方經(jīng)營(yíng)范圍和藥品種類制定的藥品陳列計(jì)劃。4.藥品陳列質(zhì)量：指藥品在陳列過(guò)程中的質(zhì)量和安全狀況。5.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來(lái)經(jīng)濟(jì)利益的信息。6.個(gè)人信息：指能夠識(shí)別特定個(gè)人的信息。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.問(wèn)題：甲方對(duì)乙方陳列管理服務(wù)不滿意，如何解決？解決辦法：雙方進(jìn)行友好協(xié)商，乙方根據(jù)甲方意見(jiàn)進(jìn)行整改。2.問(wèn)題：乙方未按照約定時(shí)間提交藥品陳列方案，如何解決？解決辦法：甲方有權(quán)要求乙方在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交藥品陳列方案，并對(duì)乙方進(jìn)行違約金處罰。3.問(wèn)題：藥品陳列過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，如何解決？解決辦法：乙方應(yīng)立即進(jìn)行整改，并對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品進(jìn)行追溯和處理。4.問(wèn)題：雙方在藥品陳列管理過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議，如何解決？解決辦法：雙方應(yīng)進(jìn)行友好協(xié)商，協(xié)商無(wú)果的可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中需要對(duì)藥品進(jìn)行陳列管理。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要對(duì)藥品陳列管理服務(wù)進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。3.藥品陳列管理服務(wù)提供商需要為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供專業(yè)的藥品陳列管理服務(wù)。4.藥品陳列管理服務(wù)提供商需