生物自主練習(xí)：第五章第節(jié)人類遺傳病

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自主廣場我夯基我達標1.單基因遺傳病是指()A。位于常染色體上顯性基因控制的遺傳病B。位于性染色體上單個基因控制的遺傳病C.位于常染色體上隱性基因控制的遺傳病D.受一對等位基因控制的遺傳病思路解析：單基因遺傳病又簡稱單基因病，是指受一對等位基因控制的遺傳病。大體可分兩類情況：一類是由顯性致病基因引起的，另一類是由隱性致病基因引起的。有的致病基因位于常染色體上,而有的致病基因則位于性染色體上。答案：D2。多基因遺傳病的特點是()①由多對基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率極低A.①③④B.①②③C。③④ D.①②③④思路解析：多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病，多基因遺傳不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高.答案：B3。軟骨發(fā)育不全是下列哪項引起的（）A.常染色體上的顯性致病基因B。常染色體上的隱性致病基因C。X染色體上的顯性致病基因D.X染色體上的隱性致病基因思路解析:軟骨發(fā)育不全患者四肢短小畸形，上臂和大腿表現(xiàn)尤為明顯。腰椎過度前凸，臂部后凸。據(jù)研究,軟骨發(fā)育不全是由常染色體上的顯性致病基因?qū)е麻L骨兩端軟骨細胞的形成出現(xiàn)障礙而引起的侏儒癥.答案：A4.遺傳咨詢主要包括()①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查,并詳細了解家庭病史②分析、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病的風(fēng)險率④提出防治疾病的對策、方法和建議A.①B。①②C。①②③D.①②③④思路解析：遺傳咨詢又叫“遺傳商談"或“遺傳勸導(dǎo)”，主要包括：①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查，并且詳細了解家庭病史；②分析、判斷遺傳病的傳遞方式；③推算后代的再發(fā)風(fēng)險率；④向咨詢對象提出防治這種遺傳病的對策、方法和建議。答案：D5。一個正常的女子和一個患病的男子結(jié)婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩,子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病.請判斷該遺傳病最可能屬于（）A.位于常染色體上的顯性遺傳B.位于性染色體上的顯性遺傳C.位于常染色體上的隱性遺傳D。位于性染色體上的隱性遺傳思路解析：分五種情況進行分析：①若為伴Y染色體遺傳，則他們生不出正常男孩.②若為伴X染色體顯性遺傳，則他們生不出正常女孩。③若為伴X染色體隱性遺傳，則女孩雖正常但攜帶了致病基因，假如長大后與一正常男性結(jié)婚，就有可能生出患病男孩.④若為常染色體隱性遺傳，則男孩（女孩）雖正常但攜帶了致病基因，假如長大后與一也攜帶該致病基因的女性（男性）結(jié)婚，就有可能生出患病的孩子。⑤若為常染色體顯性遺傳，正常男孩和女孩皆為隱性純合子，假如長大后分別與正常人（也為隱性純合子）結(jié)婚，所生子女都不會患此病。答案：A6.苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病,其發(fā)病的根本原因是（）A.患者性染色體缺少正?；騊B。體細胞中缺少一種酶C。體內(nèi)的苯丙氨酸變成了酪氨酸D。缺少正?；騊思路解析：苯丙酮尿癥是由于患者缺少正常基因P(基因型為pp),導(dǎo)致體細胞缺少一種酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔纬蓪ι眢w有害的苯丙酮酸。答案：D7.外耳道多毛癥是限雄性遺傳，就是只有男患者，沒有女患者,父親是患者，則兒子全是患者，女兒正常，此遺傳病基因是（）A.常染色體上的顯性基因B。常染色體上的隱性基因C。X染色體上的顯性基因D.Y染色體上的基因思路解析：父親是患者，則兒子全是患者，女兒正常，可判斷此病致病基因位于Y染色體上。伴Y染色體基因的遺傳特點是不論顯性基因還是隱性基因，遺傳方式都相同。而致病基因若是常染色體顯隱性基因，或X染色體上的顯性基因，女兒都有可能患病，所以可以排除。答案：D我綜合我發(fā)展8.某家庭雙親中一方患有血友病，一方正常，子女中女兒表現(xiàn)型都與父親相同，而兒子的表現(xiàn)型都與母親相同，則父母的基因型分別是（)A.XHY和XHXhB。XhY和XHXhC。XHY和XhXhD。XhY和XHXH思路解析：分兩種情況討論。一種情況:假設(shè)父親患有血友?。╔hY)而母親正常（XHX—)，則女兒的表現(xiàn)型不可能都與父親相同。另一種情況：假設(shè)父親正常（XHY）而母親患有血友病（XhXh），那么，女兒(XHXh）表現(xiàn)正常，與父親相同;兒子(XhY）患有血友病，與母親相同.從上述討論情況可以知道，父母的基因型應(yīng)分別為XHY和XhXh。答案:C9。某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（)A。該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C。該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D。該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子思路解析:根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常,可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病的可能。若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2必為雜合子.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3必為雜合子。故C選項正確.答案：C10.(2006江蘇高考）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是(）A。人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C。21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D。單基因病是受一個基因控制的疾病思路解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條.單基因病是指受一對等位基因控制的遺傳病。答案：D11.（2006廣東高考)下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是()A.常染色體顯性遺傳病B。常染色體隱性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病D.細胞質(zhì)遺傳病思路解析：由圖可知:此遺傳病的顯隱性無法判斷，因而可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是細胞質(zhì)遺傳病。由第三代的女兒患病,而其父不患病,所以不可能是X染色體隱性遺傳病。答案:C12。以下是兩例人類遺傳病：病例一：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性，為伴性遺傳;褐眼（A)對藍眼(a）呈顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子，與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，在這對夫婦中：(1）男子的基因型是__________，女子的基因型是__________。(2）他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的幾率是__________。病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。(3）如兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性基因的幾率是__________。（4）這個兒子與一個正常的女子婚配，他們生的第一個孩子患此病，那么第二個孩子患此病的幾率是__________，若第二個孩子是一個男孩,那么其不患此病的幾率是__________.思路解析：根據(jù)題意可知，病例一中的夫婦基因型分別是AaXBY和aaXBXb,他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的幾率是1/2×1/4=1/8；病例二中兩個正常的雙親生了一個患病的女兒，可推斷