《T-CPUIA 0012-2022 汽車用聚氨酯高回彈泡沫有機(jī)硅表面活性劑》

ICS71.100.40

CCSG73

CPUIA

中國聚氨酯工業(yè)協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CPUIA0012—2022

汽車用聚氨酯高回彈泡沫有機(jī)硅表面活性劑

SiliconeSurfactantofPolyurethaneHighResilienceFoamforAutomotive

2022-XX-XX發(fā)布2022-XX-XX實施

中國聚氨酯工業(yè)協(xié)會發(fā)布

T/CPUIA0012—2022

汽車用聚氨酯高回彈泡沫有機(jī)硅表面活性劑

1范圍

本文件規(guī)定了汽車用聚氨酯高回彈泡沫有機(jī)硅表面活性劑技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、

包裝、運(yùn)輸和貯存。

本文件適用于含有機(jī)硅氧烷聚合物的聚氨酯高回彈泡沫有機(jī)硅表面活性劑（以下簡稱產(chǎn)品）。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T4472化工產(chǎn)品密度、相對密度的測定

GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T10807軟質(zhì)泡沫聚合材料硬度的測定(壓陷法)

GB/T15357表面活性劑和洗滌劑旋轉(zhuǎn)黏度計測定液體產(chǎn)品的黏度和流動性質(zhì)

GB/T22313塑料用于聚氨酯生產(chǎn)的多元醇水含量的測定

HG/T4065膠粘劑氣味評價方法

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1環(huán)狀硅氧烷含量

有機(jī)硅表面活性劑產(chǎn)品中八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）、十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）、十二甲基環(huán)六硅氧

烷（D6）的含量。

4技術(shù)要求

產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定

表1產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)

2

T/CPUIA0012—2022

指標(biāo)

項目

優(yōu)等品合格品

外觀無色透明液體無色至淡黃色透明液體

氣味≤2≤3

粘度（25℃）mPa.s≤1000

密度（25℃，g/ml）0.91～1.03

水分(%,質(zhì)量分?jǐn)?shù))≤0.10

舒適因子(65%IFD/25%IFD）2.5～4.0

環(huán)狀硅氧烷含量（D4、D5、D6）（%，質(zhì)量分

<0.03

數(shù)）

5試驗方法

5.1一般規(guī)定

除非另有說明，在分析中僅使用符合GB/T6682所規(guī)定的三級水。

5.2外觀

在自然光下以目視方法測定。

5.3氣味

按HG/T4065方法測定。

5.4粘度

按GB/T15357方法測定

5.5密度

按GB/T4472規(guī)定方法測定。

5.6水分

按GB/T22313中B方法測定。

5.7舒適因子

3

T/CPUIA0012—2022

按GB/T10807方法測定，其中測試舒適因子的模塑高回彈泡沫試樣制備見附錄A。

5.8環(huán)狀硅氧烷含量

參照附錄B方法測定。

6檢驗規(guī)則

6.1檢驗分類

產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。

6.2出廠檢驗

6.2.1產(chǎn)品須經(jīng)公司質(zhì)量檢驗部檢驗合格，并附有質(zhì)檢報告后方可出廠。

6.2.2出廠檢驗的項目

外觀、粘度、密度、水分。

6.3型式檢驗

型式檢驗項目為本文件表1中的全部項目。在正常生產(chǎn)的情況下，每三個月應(yīng)至少進(jìn)行一次型式檢

驗。

有下列情況之一時，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗：

a)更新關(guān)鍵生產(chǎn)工藝；

b)主要原料有變化；

c)停產(chǎn)又恢復(fù)生產(chǎn)；

d)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異；

e)用戶提出進(jìn)行型式檢驗要求時。

6.4組批與抽樣

6.4.1以同一釜生產(chǎn)的均勻產(chǎn)品為一批。

6.4.2抽樣按GB/T6680的規(guī)定進(jìn)行，總抽樣量不得少于500ml，所抽得樣品等分成兩份裝入干燥、

清潔的密閉瓶中，注明產(chǎn)品名稱、型號、批號、生產(chǎn)日期,用于分析與留樣，留樣備查期為24個月。

6.5判定

6.5.1按GB/T8170中4.3.3修約比較法判斷檢驗結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

6.5.2檢驗結(jié)果中若有任一不合格項，應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣，對不合格項進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果若

仍不合格，則判該批產(chǎn)品或該次型式檢驗不合格。

7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存

7.1標(biāo)志

4

T/CPUIA0012—2022

產(chǎn)品包裝上應(yīng)有明顯牢固的標(biāo)志，內(nèi)容包括公司名稱、地址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)日期、批號、

型號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號，應(yīng)符合GB/T191規(guī)定。

7.2包裝

產(chǎn)品應(yīng)用清潔干燥的鐵桶或塑料桶包裝，包裝桶封口應(yīng)密封、牢固。

7.3運(yùn)輸

產(chǎn)品可用一般交通工具運(yùn)輸，應(yīng)注意輕裝輕卸，避免倒置、碰撞，在運(yùn)輸過程中應(yīng)有遮蓋物，防

止雨淋、受潮。

7.4貯存

7.4.1產(chǎn)品應(yīng)置于陰涼干燥處，不得接近熱源及腐蝕性物品。

7.4.2在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的貯運(yùn)條件下，產(chǎn)品自生產(chǎn)之日起，貯存期不超過24個月。

附錄A

（規(guī)范性）

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T/CPUIA0012—2022

模塑高回彈泡沫試樣制備

A.1試樣制備

泡沫試樣制備采用手工發(fā)泡方式，泡沫芯密度為38.0kg/m3～40.0kg/m3；表面活性劑的用量為

0.8g/100g聚醚。

A.2泡沫制備模具

采用方模模具：參考尺寸400mm×400mm×100mm

A.3泡沫試樣制備工藝參數(shù)

泡沫試樣制備工藝參數(shù)依據(jù)GB/T10807中6.3狀態(tài)調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行。

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附錄B

（規(guī)范性）

環(huán)狀硅氧烷含量

B.1方法提要

本方法中內(nèi)標(biāo)法定量和色譜條件參考GB/T40909“紡織品甲基環(huán)硅氧烷殘留量的測定”中部分等

效原理。

B.2儀器及分析條件

B.2.1儀器

B.2.1.1氣相色譜儀(GC):具備自動進(jìn)樣或手動進(jìn)樣裝置,配有氫火焰離子化檢測器（FID）,能滿足分析

要求；定性分析也可采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）。

B.2.1.2分析天平:精度為0.1mg。

B.2.1.3數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：色譜積分儀或色譜工作站。

B.2.1.4微量注射器：10μl或其他適宜體積。

B.2.1.5移液管：1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml。

B.2.1.6容量瓶：10ml、50ml、250ml。

B.2.1.7有機(jī)相針式過濾頭：0.45μm。

B.2.2分析條件

可根據(jù)儀器設(shè)備不同，選擇最佳分析條件。氣相參考條件如下：

B.2.2.1色譜柱：HP-5,（30m×320μm×0.25μm）也可使用其他能達(dá)到同等分離效果的弱極性毛細(xì)管

柱；

B.2.2.2柱箱:初始溫度50℃，保持5min；以15℃/min升到200℃，保持5min；以15℃/min升到

270℃，保持20min；

B.2.2.3進(jìn)樣口溫度：250℃；

B.2.2.4檢測器溫度：285℃；

B.2.2.5載氣：氮?dú)猓兌取?9.999%(體積分?jǐn)?shù))，流速1ml/min；

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T/CPUIA0012—2022

B.2.2.6燃燒氣：氫氣，純度≥99.999%(體積分?jǐn)?shù))，流量30ml/min；

B.2.2.7助燃?xì)猓嚎諝?流量400ml/min；

B.2.2.8進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣,分流比=50:1。

B.3.試劑

B.3.1正構(gòu)十二烷烴（n-C12H26）:純度＞99%。

B.3.2八甲基環(huán)四硅氧烷(D4):純度＞98%；十甲基環(huán)五硅氧烷(D5):純度＞98%；十二甲基環(huán)六硅氧烷(D6):

純度＞98%。

B.3.3乙醇：純度＞99.9%。

B.4.樣品的配制

B.4.1內(nèi)標(biāo)儲備液：稱取0.0250g的正構(gòu)十二烷烴標(biāo)樣，加入到250ml容量瓶中，使用乙醇定容至刻

度線，震蕩搖勻，得到0.1mg/ml的正構(gòu)十二烷烴乙醇內(nèi)標(biāo)儲備液，記錄正構(gòu)十二烷烴的濃度，定義為

C正構(gòu)十二烷烴；

B.4.2標(biāo)樣儲備液：稱取0.0500g的D4、D5、D6標(biāo)準(zhǔn)品，加入到50ml容量瓶中，使用內(nèi)標(biāo)儲備液定容

至刻度線，震蕩搖勻，得到1mg/ml的D4、D5、D6標(biāo)樣儲備液；

B.4.3標(biāo)樣工作液：分別移取8ml、4ml、2ml、1ml、0.5ml濃度為1mg/ml的D4、D5、D6標(biāo)樣儲備

液，加入到10ml容量瓶中，使用內(nèi)標(biāo)儲備液定容至刻度線，震蕩搖勻，得到0.8mg/ml、0.4mg/ml、

0.2mg/ml、0.1mg/ml、0.05mg/ml的D4、D5、D6標(biāo)樣工作液；

B.4.4校正因子測定：用微量進(jìn)樣器吸取上述標(biāo)樣工作液1ul,在A.2色譜條件下進(jìn)行測定。

B.4.5待測樣品混合液：稱取0.25g待測樣品至10ml容量瓶中，準(zhǔn)確至0.0001g，記錄重量，定義為

m樣；用內(nèi)標(biāo)儲備液定容至刻度線，震蕩搖勻，過0.45μm有機(jī)過濾頭后備用。

B.4.6樣品測試：用微量進(jìn)樣器吸取上述標(biāo)樣工作液1ul,在A.2色譜條件下進(jìn)行測定。

B.5.樣品中D4、D5、D6含量的計算方法（以D4為例）

B．5.1D4相對校正因子

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T/CPUIA0012—2022

計算公式為：f=（A正構(gòu)十二烷烴/AD4）×（mD4