電大藥劑學(xué)期末復(fù)習(xí)題及答案

2014電大藥劑學(xué)期末復(fù)習(xí)題及答案一、名詞解釋1.防腐劑：能夠抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑;2.注射劑：是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液;3.片劑的粘合劑：是指使黏性較小的物料聚解成顆粒或壓縮成型的具有黏性的固體粉末或黏稠液體;4．藥劑學(xué)：是研究制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué);5．混懸劑：系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑;6．注射用水：系純化水經(jīng)蒸餾所得的水;7．滅菌法：殺死或除去所有微生物的繁殖體和芽孢的方法;8.氣霧劑：是借助拋射劑產(chǎn)生的壓力將藥物從容器中噴出的一種劑型;9．熱原：是微生物代謝產(chǎn)生的內(nèi)毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物;10．滴丸劑：固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收縮成球狀而制成的制劑;11．半衰期：是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間12．栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑;13.拋射劑：是提供氣霧劑動(dòng)力的物質(zhì),可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑;14.包合物：系指一種分子的空間結(jié)構(gòu)中全部或部分包入另一種分子而形成的所謂分子膠囊;二、填空題1．注射劑的質(zhì)量要求包括：無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、滲透壓及pH值、安全性、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等;2.片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目包括外觀檢查,片重差異,含量均勻度,崩解時(shí)限,以及溶出度,硬度和脆碎度和衛(wèi)生學(xué)檢查等;3．液體藥劑中常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對(duì)羥基苯甲酸酯類、山梨酸、及乙醇和苯扎溴銨等;4．熱原是微生物代謝產(chǎn)生的內(nèi)毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物;5．栓劑的制備方法有兩種,即冷壓法和熱熔法;6．藥物及藥物制劑是一種特殊的商品,對(duì)其最基本的要求是：安全、有效和穩(wěn)定;7．緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)是：1減少服藥次數(shù),使用方便；2平穩(wěn)血藥濃度,避免峰谷現(xiàn)象,降低藥物毒副作用;8．藥物制劑按形態(tài)分類分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型和氣體劑型;9．片劑由藥物和輔料兩部分組成,輔料主要包括:填充劑、吸收劑及潤(rùn)濕劑、粘合劑、崩解劑和潤(rùn)滑劑;10．濕熱滅菌法包括：熱壓滅菌法、煮沸滅菌法、流通蒸氣滅菌法和低溫間歇滅菌法;11.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成;12.藥物在極性溶劑中的溶解性能服從極性相似者易溶的規(guī)則,最常用的極性溶劑為水;三、單項(xiàng)選擇題1．表面活性劑增大藥物的溶解度,表面活性劑的作用為A;A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.混合溶劑2.中華人民共和國(guó)藥典是D;A.國(guó)家頒布的藥品集B.國(guó)家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊(cè)D.國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典3．在復(fù)方碘溶液中,碘化鉀為A;A．助溶劑B．潛溶劑C．增溶劑D．防腐劑4．關(guān)于高分子溶液的敘述錯(cuò)誤的是C;A.高分子溶液中加入大量中性電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀,稱為鹽析B.高分子溶液的黏度與其分子量有關(guān)C.高分子溶液為非均相液體制劑D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程5．滴眼劑一般為多劑量制劑,常需加入抑菌劑,以下不能作為抑菌劑的是D;A．尼泊金乙酯B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇D．煤酚皂6．粉針劑用無(wú)菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇C;A.熱壓滅菌法B.火焰滅菌法C.干熱空氣滅菌法D.紫外線滅菌法7．關(guān)于安瓿的敘述錯(cuò)誤的是C;A.對(duì)光敏感的藥物可選用琥珀色安瓿B.應(yīng)具有較低的熔點(diǎn)C.應(yīng)具有較高的膨脹系數(shù)D.應(yīng)具有較高的物理強(qiáng)度8．不宜制成膠囊劑的藥物是A;A.藥物的水溶液B.對(duì)光敏感的藥物C.含油量高的藥物D.具有苦味的藥物9．注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用A;A.葡萄糖B.苯甲酸C.碳酸氫鈉D.羥苯乙酯10.有關(guān)液體制劑敘述錯(cuò)誤的有D;A.分散度大,吸收快,迅速起效B.便于分劑量,易于小兒服用C.可用于內(nèi)服、外用,尤其適合腔道給藥D.化學(xué)穩(wěn)定性好,儲(chǔ)運(yùn)攜帶方便11．糖漿劑屬于D;A.乳劑類B.混懸劑類C.溶膠劑類D.真溶液類12．關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的敘述是A;A.混懸微粒越大混懸劑越穩(wěn)定B.沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定C.絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定D.重新分散試驗(yàn)中,使混懸微粒重新分散所需翻轉(zhuǎn)次數(shù)越少混懸劑越穩(wěn)定13.配溶液時(shí),進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的A;A.溶解速度B.溶解度C.潤(rùn)濕性D.穩(wěn)定性14.關(guān)于吐溫80的錯(cuò)誤表述是C;A.吐溫80是非離子型表面活性劑B.吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑C.吐溫80無(wú)起曇現(xiàn)象D.吐溫80的毒性較小15．制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑是A;A．水解與氧化B．聚合C．脫羧D．異構(gòu)化16．維生素C注射液采用的滅菌方法是C;A．微波滅菌B．熱壓滅菌C．流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌17.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選D;A.磷酸氫二鈉B.苯甲酸鈉C.碳酸氫鈉D.氯化鈉18．制備液體藥劑首選溶劑是D;A.聚乙二醇400B.乙醇C.丙二醇D.蒸餾水19．關(guān)于注射劑特點(diǎn)的表述,錯(cuò)誤的是D;A.適用于不宜口服的藥物B.適用于不能口服藥物的病人C.安全性與機(jī)體適應(yīng)性差D.不能發(fā)揮局部定位作用20．欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),應(yīng)采取的給藥方式是D;A.多次靜脈注射給藥B.多次口服給藥C.靜脈輸注給藥D.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,然后再恒速靜脈輸注21.最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感的藥物粉碎的器械是C;A.研缽B.球磨機(jī)C.流能磨D.萬(wàn)能粉碎機(jī)22.判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)是A;A.F0值B.F值C.D值D.Z值23．以下不是包衣目的的是D;A.隔絕配伍變化B.掩蓋藥物的不良臭味C.改善片劑的外觀D.加速藥物的釋放24．以下可做片劑粘合劑的是C;A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮C.聚維酮D.微粉硅膠25．滴眼劑一般為多劑量制劑,常需加入抑菌劑,以下可以作為抑菌劑的是B;A．氯化鈉B．硝基苯汞C．聚乙二醇D．煤酚皂26．一般來(lái)講,表面活性劑中毒性最大的是B;A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.天然的兩性離子表面活性劑27．藥物在胃中的吸收機(jī)制主要是A;A．被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲或吞噬28．普通片劑的崩解時(shí)限要求為A分鐘內(nèi)全部崩解成顆粒并通過篩網(wǎng);29．受濕熱易分解藥物的片劑制備時(shí)不宜選用的方法是D;結(jié)晶藥物直接壓片

粉末直接壓片

干法制粒壓片

D．濕法制粒壓片30．以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是C;A.微囊B.微球C.免疫脂質(zhì)體D.小丸劑31．在油脂性軟膏基質(zhì)中,固體石蠟主要用于B;A.改善凡士林的親水性B.調(diào)節(jié)稠度C.作為乳化劑D.作為保濕劑32.關(guān)于膜劑的敘述正確的是A;A.質(zhì)量輕,體積小,使用方便B.成膜材料用量大C.載藥劑量大D.制備過程中粉塵飛揚(yáng),不利于勞動(dòng)保護(hù)33．片劑含量均勻度檢查一般取B片進(jìn)行含量測(cè)定;34．生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括劑型因素、生物因素等,以下屬于生物因素研究?jī)?nèi)容的是A;A.年齡B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的化學(xué)性質(zhì)D.制劑處方35．欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),應(yīng)采取的給藥方式是D;A.多次靜脈注射給藥B.多次口服給藥C.靜脈輸注給藥D.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,然后再恒速靜脈輸注36．脂質(zhì)體的制備方法為B;A.熔融法B.薄膜分散法C.單凝聚法D.飽和水溶液法37.滴眼劑的pH值一般多選擇B;4~11B.6~8

3~9D.8~10

38．注射用青霉素粉針,臨用前應(yīng)加入D;A.純化水B.制藥用水C.注射用水D.滅菌注射用水39．影響藥物溶解度的因素不包括D;A.溫度B.溶劑的極性C.藥物的晶型D.藥物的顏色40．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是C;A.裝量差異B.外觀C.硬度D.崩解時(shí)限41．以下可做片劑崩解劑的是C;A.羥丙基甲基纖維素B.硬脂酸鎂C.干淀粉D.糊精42．脂質(zhì)體的膜材主要是B;A.明膠與阿拉伯膠B.磷脂與膽固醇C.聚乳酸D.聚乙烯醇43．關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn),正確的敘述是A;A.速效與定位作用B.不能避免肝臟的首過作用C.沒有定量裝置,給藥劑量不準(zhǔn)確D．生產(chǎn)無(wú)須特殊設(shè)備,成本低44.口服緩、控釋劑型的優(yōu)點(diǎn)有A;A.減少服藥次數(shù)B.血藥濃度波動(dòng)大C.可以隨時(shí)終止用藥D.適用于所有的藥物45．常用的眼膏基質(zhì)是D;A.白凡士林B.黃凡士林C.白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物D.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物46．不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是B;A.氣霧劑B.口服緩釋片C.栓劑D.舌下片47．常用軟膏劑的基質(zhì)分為B;A．油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B．油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C．油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)48.藥物在胃腸道吸收的主要部位是B;A.胃B.小腸C.空腸D.回腸49.液體制劑中吸收速度最快的是A;A.溶液劑B.膠體制劑C.乳劑D.混懸劑50.一般來(lái)講,表面活性劑中毒性最小的是C;A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.天然的兩性離子表面活性劑51.關(guān)于吐溫80的錯(cuò)誤表述是B;A.吐溫80是非離子型表面活性劑B.吐溫80可作為W/O型乳劑的乳化劑C.吐溫80的曇點(diǎn)為93℃D.吐溫80是水溶性表面活性劑52.胃蛋白合劑屬于D;A.乳劑類B.混懸劑類C.低分子溶液劑D.真溶液類53.關(guān)于高分子溶液的敘述錯(cuò)誤的是C;A.高分子溶液中加入大量中性電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀,稱為鹽析B.高分子溶液的凝膠具有可逆性C.高分子溶液為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程54.關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的敘述是B;A.混懸微粒越小混懸劑越穩(wěn)定B.沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定C.絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定D.重新分散試驗(yàn)中,使混懸微粒重新分散所需翻轉(zhuǎn)次數(shù)越少混懸劑越穩(wěn)定55.常用于干熱滅菌的驗(yàn)證參數(shù)是B;A.F0值B.F值C.D值D.Z值56.不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是D;A．抗心律失常藥B.抗哮喘藥C．抗組胺藥D.抗生素類藥57.關(guān)于安瓿的敘述錯(cuò)誤的是C;A.對(duì)光敏感的藥物可選用琥珀色安瓿B.應(yīng)具有較低的熔點(diǎn)C.應(yīng)具有較高的膨脹系數(shù)D.應(yīng)具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性58.注射用抗生素粉末分裝要在D完成;A.一般生產(chǎn)區(qū)B.控制區(qū)C.潔凈區(qū)D.無(wú)菌區(qū)59.崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑為Bmm篩孔的顆粒或粉末;A．1B.2C.3D.460.關(guān)于解決裂片的辦法,敘述錯(cuò)誤的是B;A．換用彈性小、塑性強(qiáng)的輔料B．采用單沖式壓片機(jī)C．降低壓片速度D．選用合適的粘合劑四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述緩釋制劑中以減少擴(kuò)散速度為原理的各種工藝方法;答：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴(kuò)散系數(shù),包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等;1包衣：將藥物小丸或片劑用適當(dāng)材料包衣;可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分別包厚度不等的衣層,包衣小丸的衣層崩解或溶解后,藥物釋放,結(jié)果延長(zhǎng)藥效;2制成骨架片劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片三種類型;親水性凝膠骨架片,主要以高黏度纖維素類為主,與水接觸形成黏稠性的凝膠層,藥物通過該層而擴(kuò)散釋放；不溶性骨架片,影響釋藥速度的主要因素為藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度;溶蝕性骨架片通常無(wú)孔隙或少孔隙,它在胃腸道的釋放藥物是外層表面的磨蝕－分散－溶出過程;3制成微囊：使用微囊技術(shù)將藥物制成微囊型緩釋或控釋制劑;在胃腸道中,水分可滲透進(jìn)入囊內(nèi),溶解藥物形成飽和溶液,然后擴(kuò)散于囊外的消化液中而被機(jī)體吸收;囊膜的厚度、微孔的孔徑、微孔的彎曲度等決定藥物的釋放速度;4制成植入劑：植入劑為固體滅菌制劑;一般用外科手術(shù)埋藏于皮下,藥效可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月甚至數(shù)年;現(xiàn)在已開發(fā)出了不需手術(shù)而注射給藥的植入劑,其載體材料可生物降解,故也不需要手術(shù)取出;5制成藥樹脂：陽(yáng)離子交換樹脂與有機(jī)胺類藥物的鹽交換,或陰離子交換樹脂與有機(jī)羧酸鹽或磺酸鹽交換,即成藥樹脂;干燥的藥樹脂制成膠囊劑或片劑供口服用,在胃腸液中,藥物再被其它離子交換而釋放于消化液中;2.全身作用的肛門栓劑應(yīng)用時(shí)有哪些特點(diǎn)答：①藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性；②對(duì)胃有刺激作用的藥物使用肛門栓劑可以減小藥物對(duì)胃腸道的刺激性；③可減少藥物的肝臟首過效應(yīng),并減少藥物對(duì)肝的毒副作用；④對(duì)不能口服或不愿吞服的患者及伴有嘔吐患者,腔道給藥較為有效;適合兒童使用;3.簡(jiǎn)述增加難溶性藥物溶解度常用的方法;答：1制成鹽類某些不溶或難溶的有機(jī)藥物,若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團(tuán)可分別將其制成鹽,以增大在水中的溶解度;酸性藥物,可用堿與其生成鹽,增大在水中的溶解度;有機(jī)堿藥物一般可用酸使其成鹽;2應(yīng)用混合溶劑水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機(jī)溶劑,可增大某些難溶性有機(jī)藥物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度僅為%,采用水中含有25%乙醇與55%甘油復(fù)合溶劑可制成%的氯霉素溶液;3加入助溶劑一些難溶性藥物當(dāng)加入第三種物質(zhì)時(shí)能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活性,此現(xiàn)象稱為助溶,加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物,稱為助溶劑;助溶機(jī)理為：藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)鹽,形成復(fù)合物或通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性復(fù)鹽;例如難溶于水的碘可用碘化鉀作助溶劑,與之形成絡(luò)合物使碘在水中的濃度達(dá)5%;4使用增溶劑表面活性劑可以作增溶劑,以增加難溶性藥物在水中的溶解度;增溶機(jī)理是具有疏水性中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團(tuán);非極性藥物可被包裹在膠束的疏水中心區(qū)而被增溶；極性藥物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被增溶；同時(shí)具有極性基團(tuán)與非極性基團(tuán)的藥物,分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū),親水部分嵌入膠束的親水外殼內(nèi)而被增溶;4.生物利用度分為哪兩種各自的參比制劑是什么答：生物利用度分為絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度;絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)的生物利用度;相對(duì)生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究,一般是以吸收最好的劑型或制劑作為參比制劑;5．對(duì)下列制劑的處方進(jìn)行分析;1%鹽酸普魯卡因注射劑處方;鹽酸普魯卡因氯化鈉L鹽酸適量注射用水加到1000ml2爐甘石洗劑處方;爐甘石氧化鋅甘油羧甲基纖維素鈉蒸餾水加到答：1%鹽酸普魯卡因注射劑處方分析：鹽酸普魯卡因?yàn)橹魉帲宦然c為等滲調(diào)節(jié)劑,還有穩(wěn)定本品的作用；鹽酸用于調(diào)節(jié)pH值；注射用水為溶媒;2爐甘石洗劑的處方分析：爐甘石為主藥,氧化鋅為主藥,甘油為保濕劑,羧甲基纖維素鈉為助懸劑,蒸餾水為溶媒;6．對(duì)下列制劑的處方進(jìn)行分析;1復(fù)方磺胺嘧啶片的處方磺胺嘧啶400g甲氧芐啶800gHPMC3%適量淀粉80g硬脂酸鎂3g共制1000片2維生素C注射