處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程模版（3篇）

處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程模版一、目的及適用范圍：本操作規(guī)程適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方審核、調(diào)配、核對(duì)工作，旨在確?；颊哂盟幇踩?，規(guī)范藥物使用流程，有效避免用藥錯(cuò)誤和不良反應(yīng)的發(fā)生。二、術(shù)語解釋：1.處方審核：指對(duì)醫(yī)生開具的處方進(jìn)行審核，包括藥品選擇、劑量合理性、療程合理性等方面的評(píng)估。2.調(diào)配：指根據(jù)審核通過的處方，在藥房或調(diào)配中心進(jìn)行藥物的準(zhǔn)備和配制工作。3.核對(duì)：指在調(diào)配過程中對(duì)已配制的藥物進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)藥物的準(zhǔn)確性和一致性。三、操作規(guī)程：1.處方審核：1.1在接收到處方后，將處方進(jìn)行登記并分配給相應(yīng)的審核藥師。1.2審核藥師應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，并對(duì)處方中的藥品、劑量、療程等信息進(jìn)行全面評(píng)估，確保合理性。1.3審核藥師應(yīng)對(duì)處方中存在的問題進(jìn)行及時(shí)溝通和反饋，協(xié)商解決方案后再進(jìn)行審核，確保藥物使用的安全性和有效性。1.4審核通過的處方應(yīng)在處方上簽字并進(jìn)行記錄，未通過的處方應(yīng)在處方上做出明確的解釋，防止藥師的誤解和錯(cuò)誤。1.5審核藥師應(yīng)及時(shí)將審核通過的處方傳遞給相應(yīng)的藥房或調(diào)配中心，以便后續(xù)的藥物調(diào)配。2.藥物調(diào)配：2.1收到審核通過的處方后，藥房或調(diào)配中心的工作人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方上的藥品和劑量信息，并準(zhǔn)備相應(yīng)的藥物。2.2藥房或調(diào)配中心的工作人員應(yīng)按照藥物的配方要求，準(zhǔn)確計(jì)量和配制藥物，確保藥物的準(zhǔn)確性和一致性。2.3調(diào)配完成后，藥房或調(diào)配中心的工作人員應(yīng)將調(diào)配藥物的信息填寫在處方上，并進(jìn)行簽字確認(rèn)。2.4藥物調(diào)配完成后，應(yīng)將藥物與處方進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)藥物的準(zhǔn)確性和一致性，防止藥物錯(cuò)誤。3.藥物核對(duì)：3.1在藥物調(diào)配完成后，相應(yīng)的核對(duì)人員應(yīng)對(duì)已配制的藥物進(jìn)行核對(duì)。3.2核對(duì)人員應(yīng)仔細(xì)對(duì)比藥物和處方上的信息，包括藥品名稱、劑量、用法等，并將核對(duì)結(jié)果記錄在處方上。3.3核對(duì)人員應(yīng)確認(rèn)藥物的準(zhǔn)確性和一致性，確保醫(yī)生開具的處方與藥物調(diào)配的結(jié)果一致。3.4若存在藥物核對(duì)錯(cuò)誤或處方不一致的情況，核對(duì)人員應(yīng)及時(shí)與調(diào)配人員和審核藥師進(jìn)行溝通，協(xié)商解決方案，并記錄處理結(jié)果。四、操作注意事項(xiàng)：1.審核藥師、調(diào)配人員和核對(duì)人員應(yīng)熟悉相關(guān)的藥物知識(shí)和操作規(guī)程，具備相應(yīng)的資質(zhì)和證書。2.在操作過程中要嚴(yán)格按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)定的藥物配方和操作流程進(jìn)行。3.在處理處方不一致或藥物核對(duì)錯(cuò)誤的情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)溝通和協(xié)商解決方案，確保醫(yī)療安全。4.每位操作人員應(yīng)對(duì)自己進(jìn)行的工作進(jìn)行簽字確認(rèn)，確保工作的可追溯性和責(zé)任的明確性。5.定期對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，提高操作技能和藥物知識(shí)水平。五、總結(jié)：本操作規(guī)程對(duì)處方審核、調(diào)配和核對(duì)工作進(jìn)行了全面的規(guī)范，確保了藥物使用的合理性和安全性。通過嚴(yán)格遵循本規(guī)程，醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠有效地減少用藥錯(cuò)誤和不良反應(yīng)的發(fā)生，提高患者的治療效果和滿意度。每位操作人員應(yīng)十分重視自己的職責(zé)和工作紀(jì)律，確保工作的準(zhǔn)確性和可靠性，為患者提供安全有效的藥物治療。處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程模版（二）1.概述本操作規(guī)程旨在規(guī)范醫(yī)院藥房處方審核、藥物調(diào)配及核對(duì)流程，確保處方的精確性、藥物的正確配制及文書的完備性，進(jìn)而提升醫(yī)院藥物管理的質(zhì)量與安全性。2.審核操作流程2.1處方接收2.1.1藥師在接收處方時(shí)，必須核查處方的完整性，包括患者的基本資料及醫(yī)囑內(nèi)容。2.1.2若存在疑問或發(fā)現(xiàn)異常，藥師應(yīng)立即與醫(yī)師溝通，并記錄溝通詳情。2.2處方審核2.2.1藥師需核對(duì)處方中所列藥物名稱、劑量、給藥頻次等信息是否與醫(yī)囑相符，并在發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤或疑問時(shí)及時(shí)反饋給醫(yī)師。2.2.2藥師應(yīng)審查患者過敏史及不良反應(yīng)記錄，若患者對(duì)處方藥物有已知過敏史，應(yīng)與醫(yī)師協(xié)商調(diào)整治療方案。2.3調(diào)劑操作流程2.3.1根據(jù)審核無誤的處方，藥師應(yīng)精確計(jì)算所需藥物的數(shù)量。2.3.2藥師應(yīng)依照藥房?jī)?chǔ)存布局及規(guī)定，從藥庫(kù)中準(zhǔn)確取用所需藥物。2.3.3藥師在調(diào)劑過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程，包括防止交叉污染、正確標(biāo)識(shí)及配藥等。2.4核對(duì)操作流程2.4.1藥師在完成調(diào)劑后，應(yīng)與審核處方的藥師進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)藥物種類、劑量、包裝等是否一致。2.4.2藥師應(yīng)核對(duì)患者基本信息及醫(yī)囑內(nèi)容，確保處方的準(zhǔn)確性。2.4.3藥師應(yīng)檢查藥物的有效期及包裝的完整性，發(fā)現(xiàn)問題時(shí)應(yīng)立即上報(bào)給上級(jí)主管。3.注意事項(xiàng)3.1藥師在執(zhí)行操作過程中必須保持專注，嚴(yán)禁分心或疏忽大意。3.2藥師應(yīng)遵循藥房消毒、洗手等操作規(guī)程，確保操作環(huán)境的清潔與衛(wèi)生。3.3藥師應(yīng)定期參與相關(guān)培訓(xùn)和會(huì)議，以更新藥物知識(shí)和操作技能。4.文書填寫4.1藥師在審核、調(diào)劑、核對(duì)過程中，應(yīng)及時(shí)記錄相關(guān)操作信息，包括藥物名稱、劑量、數(shù)量等，確保記錄的準(zhǔn)確性和清晰性。4.2藥師在發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑問題或藥物缺陷時(shí)，應(yīng)立即填寫問題反饋單，并及時(shí)上報(bào)給醫(yī)師及主管領(lǐng)導(dǎo)。5.總結(jié)本操作規(guī)程詳盡闡述了處方審核、調(diào)劑及核對(duì)的操作流程，并明確了藥師在操作中應(yīng)遵循的注意事項(xiàng)。藥師應(yīng)嚴(yán)格遵守本規(guī)程，以確保藥物的準(zhǔn)確性和安全性，從而提升醫(yī)院藥物管理的質(zhì)量與效率。處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程模版（三）一、目的與適用范圍本操作規(guī)程旨在確保處方審核、調(diào)配、核對(duì)工作的準(zhǔn)確性和安全性，保障患者用藥質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員的操作行為。本規(guī)程適用于醫(yī)院藥房處方審核、調(diào)配、核對(duì)等相關(guān)工作。二、術(shù)語及定義1.處方審核：指對(duì)患者提交的處方進(jìn)行合法性與準(zhǔn)確性審核的過程。2.處方調(diào)配：指依據(jù)審核通過的處方，精確地劃分并配制藥物的過程。3.核對(duì)：指確認(rèn)配制完成的藥物與處方要求是否一致的過程。三、操作規(guī)程1.處方審核1.1審核前，須確?；颊咭烟峁┍匾膫€(gè)人信息及診斷情況。1.2審核人員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容逐項(xiàng)進(jìn)行細(xì)致核對(duì)，確保其合法性與準(zhǔn)確性。1.3審核過程中，應(yīng)記錄發(fā)現(xiàn)的問題及處理措施，并及時(shí)與醫(yī)生溝通，以解決潛在問題。1.4審核通過后，審核人員應(yīng)在處方上簽字，并注明審核日期與時(shí)間。2.處方調(diào)配2.1調(diào)配人員在調(diào)配前應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，掌握藥物名稱、劑量、給藥途徑等要求。2.2調(diào)配人員應(yīng)遵循藥物調(diào)配操作規(guī)程，精確計(jì)量并配制藥物。2.3調(diào)配過程中應(yīng)注重個(gè)人衛(wèi)生和操作規(guī)范，確保藥物的無菌和純凈。2.4調(diào)配完成后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字，并注明調(diào)配日期與時(shí)間。3.藥物核對(duì)3.1核對(duì)人員應(yīng)根據(jù)處方要求逐項(xiàng)核對(duì)已配制的藥物和數(shù)量。3.2核對(duì)人員應(yīng)將核對(duì)結(jié)果與處方進(jìn)行對(duì)照，確保藥物和數(shù)量的準(zhǔn)確性。3.3若核對(duì)結(jié)果與處方不符，核對(duì)人員應(yīng)立即與調(diào)配人員及審核人員溝通，以解決問題。3.4核對(duì)結(jié)束后，核對(duì)人員應(yīng)在處方上簽字，并注明核對(duì)日期與時(shí)間。四、注意事項(xiàng)1.操作人員應(yīng)接受充分培訓(xùn)，熟悉相關(guān)藥物知識(shí)及操作規(guī)程。2.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)保持良好的溝通與協(xié)作，及時(shí)解決問題。3.操作過程中應(yīng)注重個(gè)人衛(wèi)生和操作規(guī)范，預(yù)防交叉感染和藥品污染。4.藥房應(yīng)定期檢查和維護(hù)設(shè)備，確保設(shè)備正常運(yùn)行和準(zhǔn)確計(jì)量。5.