新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳檢測新人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳一、選擇題知識點一伴性遺傳與性別決定1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別的形成有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D．表現(xiàn)上具有性別差異答案A解析性染色體上有很多基因，只有某個基因控制的性狀與性別形成有關(guān)，其他基因控制的性狀都與性別形成無關(guān)，如紅綠色盲基因。2．下列有關(guān)XY型性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案C解析含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性，A錯誤；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大，B錯誤；有的生物不含性染色體，如玉米，D錯誤；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)分裂Ⅰ后期，X、Y染色體彼此分離，進入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等，C正確。3．人類的一對性染色體，X染色體和Y染色體比較，其中錯誤的一項是()A．X染色體比Y染色體大，因此X染色體上的基因數(shù)比Y染色體的多B．Y染色體比較小，因此它只含有決定男性性別的基因C．X染色體除了含有與決定性別有關(guān)的基因外，還含有其他基因D．女性的一對性染色體是同型的，用XX表示，男性的一對性染色體是異型的，用XY表示答案B解析人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別，X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。X、Y染色體上除含有性別決定的基因外，還含有其他基因。知識點二伴X染色體隱性遺傳病4．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒正常D．女兒色盲，母親一定色盲答案B解析人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患??；父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患病。5．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時，此時細(xì)胞可能存在()A．兩個Y，兩個色盲基因B．兩個X，兩個色盲基因C．一個X、一個Y，一個色盲基因D．一個Y，沒有色盲基因答案B解析X、Y為同源染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ后期分開，分別進入兩個次級精母細(xì)胞，男性色盲(XbY)的一個次級精母細(xì)胞著絲粒剛分開時，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個Xb，或者是兩個Y。6．某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的來源是()A．外祖父→母親→弟弟B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟D．祖母→父親→弟弟答案B解析人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，其父母不患病，其外祖父母不患病，所以其母親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。7．一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子中有的正常，有的為色盲，則這對夫婦的基因型為()A．XBXB與XBY B．XBXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY答案B解析一對夫婦所生女兒全正常，說明父親的基因型為XBY，所生兒子中有的正常，有的為色盲，說明母親的基因型為XBXb。8．色盲基因與它的等位基因(正?；?只位于X染色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正?！聊行陨あ谂詳y帶者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性攜帶者×男性色盲A．①③ B．②④C．①②③ D．①②③④答案A解析①XBXB×XbY→XBXb、XBY，子代男女均表現(xiàn)正常且基因型分別只有一種；②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；③XbXb×XBY→XBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲，且基因型分別只有一種；④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表現(xiàn)為一半正常、一半色盲。由此可知，符合題干要求的是①③，A正確。知識點三伴X染色體顯性遺傳病9．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是()A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者答案D解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者，雜合子的癥狀較純合子輕，A、B、C正確；正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常，D錯誤。10．某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳答案C解析如果是Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A錯誤；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C正確；伴X染色體隱性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，這與題意不符，D錯誤。11．人類有一種遺傳病(A、a)，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性答案C解析因父親患病，母親正常，女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。若由A、a控制，兒子基因型為XaY，正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa，正常男子基因型為XaY，則其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。知識點四伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用12．控制蘆花雞的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性，蘆花母雞和非蘆花公雞雜交，其后代羽毛的色彩是()A．公雞和母雞都有蘆花和非蘆花B．公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花C．公雞和母雞全為蘆花D．公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花答案D解析設(shè)控制蘆花與非蘆花的基因為B、b。由題意親本為ZBW×ZbZb，則后代為ZBZb、ZbW，則公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花。13．正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，是由隱性基因a控制，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯誤；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯誤；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，C錯誤；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，D正確。知識點五遺傳系譜圖14．如圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關(guān)分析正確的是()A．致病基因位于X染色體上B．該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同C．Ⅰ－2與Ⅱ－6基因型不同D．若Ⅲ－7與Ⅲ－8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3答案D解析Ⅱ－5、Ⅱ－6患病，而Ⅲ－9不患病，推出該病為常染色體顯性遺傳病，在男、女群體中的發(fā)病率相同，A、B錯誤；相關(guān)基因用A、a表示，由于Ⅲ－9正常，基因型為aa，所以Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型都是Aa，則Ⅲ－8的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，又Ⅲ－7正常，基因型為aa，因此，Ⅲ－7與Ⅲ－8結(jié)婚，則子女患病的概率為eq\f(1,3)×1＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,3)，D正確；Ⅰ－1、Ⅱ－4均正常，基因型為aa，Ⅰ－2的基因型為Aa，與Ⅱ－6相同，C錯誤。15．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()A．1/41/4B．1/41/2C．1/21/4D．1/21/8答案C解析雙親不患病，生出患病的兒子，且父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因為B、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①男孩基因型為X－Y，其中基因型為XbY的患病個體所占比例為1/2；②生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。16．下圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖。該病不可能為()A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳答案D解析若是伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的女兒一定患病，正常女性的兒子一定正常。二、非選擇題17．人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請回答下列問題：(1)B段上的某些基因在C段可以找到對應(yīng)________________________，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的________定律。(2)人類紅綠色盲和血友病的基因位于________段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于________段，為________性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________段。(4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為________，兒子的發(fā)病概率為________。答案(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%解析(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)人類紅綠色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(4)位于A區(qū)段上的致病基因為典型的伴X染色體遺傳，位于D區(qū)段上的致病基因為典型的伴Y染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若位于A段的致病基因為顯性致病基因，則所生的女兒中100%患??；若位于A段的致病基因為隱性致病基因，則女兒均正常。伴Y遺傳病患者的兒子都患病。18．人血友病是伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：(1)用“

”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。答案(1)(2)1/81/4解析(1)人血友病是伴X染色體隱性遺傳病，因此父親正常，兩個女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個患血友病的男孩，該男孩的X染色體肯定來自其母親(大女兒)，說明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時要注意標(biāo)出世代等，具體見答案。(2)假設(shè)用H、h表示與血友病相關(guān)的一對等位基因，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，小女兒與正常男子結(jié)婚，生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒與正常男子結(jié)婚，生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為1/4。易錯題型不能理解性染色體概念19．下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A．多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C．哺乳動物體細(xì)胞中沒有性染色體D．所有生物的性別決定型都是XY型答案A解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A正確；性染色體也存在于機體體細(xì)胞中，B錯誤；哺乳動物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C錯誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D錯誤。1．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A．在隨機被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B．患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C．該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D．理論上患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者答案D解析人類紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，其發(fā)病率男性高于女性，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點，但患病家系的系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象，B錯誤；該病的遺傳也符合孟德爾遺傳規(guī)律，C錯誤；由于女性患者的兩條X染色體中必定有一條是來自其父親的，且會傳遞給其兒子，所以患病女性的父親和兒子一定是患者，D正確。2．下列說法正確的是()A．生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的B．屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合子的基因型XXC．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍答案D解析生物的性狀不完全由基因決定，環(huán)境也對性狀有著重要影響，A錯誤；X、Y代表染色體，純合子、雜合子用來描述基因型，B錯誤；雄性配子可含有X染色體，C錯誤。3．對于ZW型性別決定生物，正常情況下不可能發(fā)生的現(xiàn)象是()A．Z、W染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳B．雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近1∶1C．雌性個體內(nèi)存在同時含有兩條Z染色體的細(xì)胞D．次級卵母細(xì)胞或次級精母細(xì)胞中均含Z染色體答案D解析基因位于染色體上，Z、W上的基因都伴隨性染色體遺傳，A正確；ZW×ZZ→ZW∶ZZ＝1∶1，因此雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近1∶1，B正確；雌性個體的性染色體組成是ZW，體細(xì)胞有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍，含有兩條Z染色體，含有Z染色體的次級卵母細(xì)胞(或第一極體)在減數(shù)分裂Ⅱ后期也存在兩條Z染色體，C正確；由于雌性個體的性染色體組成是ZW，減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體分離，因此次級卵母細(xì)胞不一定含有Z染色體，D錯誤。4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性D．由于X、Y染色體無論大小還是攜帶的基因的種類和數(shù)量都有差別，因此X、Y染色體互為非同源染色體答案D解析Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，A正確；Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)X染色體上存在隱性基因a，Y染色體上存在顯性基因A，顯性基因?qū)е禄疾?，若基因型為XaYA和XaXa的個體結(jié)婚，后代男性患病而女性正常，B正確；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患者，則全為男性，C正確；X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會，屬于同源染色體，D錯誤。5．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是()A．后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者B．后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列C．抗維生素D佝僂病基因和人類紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律D．后代中兒子兩病同患的概率是0答案B解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病，A正確；女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個基因不位于同一條X染色體上，B錯誤；抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律，C正確；后代中兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲，所以兩病同患的概率是0，D正確。6．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子的色盲基因來自其父親B．這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案C解析設(shè)控制多指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，A錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C正確；從父親的基因型分析，產(chǎn)生的精子基因型為aXB、aY，不攜帶致病基因的精子占1/2，D錯誤。7．下圖甲表示某家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ－4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()答案A解析由Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，生出不患病的女兒Ⅲ－3，可知該病為顯性遺傳病，由題干可知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源區(qū)段，且Ⅲ－2患病，Ⅲ－3不患病，可判斷Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別為XAXa，XaYA，人的X染色體比Y染色體長，A正確。8．某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是()A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病可能為伴X染色體顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子答案C解析若該病為伴X染色體隱性遺傳病，由Ⅲ1患病推出Ⅱ1為雜合子，A錯誤；Ⅲ1有病而Ⅱ1無病，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ3是患者，所以Ⅲ2為雜合子，C正確；若該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ2不患病，則Ⅱ3為雜合子，D錯誤。9．雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C存在，基因型為cc的雞為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個體相互交配。理論上，后代表型分離比應(yīng)是()①后代中公雞和母雞之比為1∶1②蘆花雞中公雞和母雞之比為2∶1③公雞中蘆花和白羽之比為3∶1④母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為3∶3∶2A．①③ B．②④C．①②③ D．①②③④答案D解析由題干可知，親本基因型為ccZbW×CCZBZB，則子一代基因型為CcZBZb、CcZBW。子一代個體相互交配產(chǎn)生的后代基因型和表型及其所占比例如下：蘆花母雞＝eq\f(1,16)CCZBW＋eq\f(2,16)CcZBW，非蘆花母雞＝eq\f(1,16)CCZbW＋eq\f(2,16)CcZbW，白羽母雞＝eq\f(1,16)ccZBW＋eq\f(1,16)ccZbW；蘆花公雞＝eq\f(1,16)CCZBZB＋eq\f(2,16)CcZBZB＋eq\f(1,16)CCZBZb＋eq\f(2,16)CcZBZb，白羽公雞＝eq\f(1,16)ccZBZB＋eq\f(1,16)ccZBZb。因此，①②③④均正確。10．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XdXd×XDY D．XDXd×XdY答案C解析根據(jù)題意分析可知，雜交的結(jié)果只有雄魚，說明雄性親本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因為含有D的精子失去受精能力，說明親本雄魚的基因型為XDY，B、D錯誤；因為含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個體，A錯誤。11．基因組成為XBXbY的個體甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()①甲母減數(shù)分裂Ⅰ中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細(xì)胞②甲母減數(shù)分裂Ⅱ中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細(xì)胞③甲父減數(shù)分裂Ⅰ中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細(xì)胞④甲父減數(shù)分裂Ⅱ中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細(xì)胞A．①②B．①③C．②③D．②④答案B解析父母的基因型分別是XbY、XBX－。甲的基因型為XBXbY，其中XB一定來自母親、Y一定來自父親，Xb可能來自父親也可能來自母親，不論來自哪一方，都是減數(shù)分裂Ⅰ時，同源染色體沒有分離的結(jié)果。12．某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如表：有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是()A．僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B．根據(jù)第1組或3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/2答案D解析第2組實驗中親本具有兩種性狀，子代也是兩種性狀，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A正確；第1組和第3組實驗中窄葉只出現(xiàn)在子代的雄性個體中，因此可確定葉形基因位于X染色體上，B正確；設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，第2組的子代闊葉雌株(XBXb)與闊葉雄株(XBY)雜交，后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，后代性狀分離比為3∶1，C正確；第1組子代的闊葉雌株(XBXB或XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，后代的基因型及比例為XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，后代窄葉植株占1/4，D錯誤。13．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答下列問題：(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4無致病基因。甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為____________________。(2)Ⅱ－2的基因型為________，Ⅲ－1的基因型為________。(3)如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為________。答案(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)eq\f(7,32)解析(1)對于甲病：Ⅱ－3、Ⅲ－3均患甲病，但是Ⅱ－4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ－2的女兒Ⅲ－1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳。對于乙?。孩螅?患乙病，其雙親Ⅱ－3、Ⅱ－4均正常，且Ⅱ－4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅱ－2兩病兼患，且其母Ⅰ－1正常，推出Ⅱ－2的基因型為AaXbY。Ⅲ－1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ－2患乙病，推出Ⅲ－1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ－2只患甲病，其父Ⅱ－2兩病兼患，其母Ⅱ－1正常，推出Ⅲ－2基因型為AaXBY。Ⅲ－4患乙病不患甲病，基因型為aaXbY，Ⅱ－3患甲病不患乙病，Ⅱ－4無致病基因，故Ⅱ－3的基因型為AaXBXb，Ⅱ－4的基因型為aaXBY，Ⅲ－3患甲病不患乙病，推出Ⅲ－3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,2)XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ－2(Aa)與Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率為eq\f(1,4)(aa)；單獨分析乙病，Ⅲ－2(XBY)與Ⅲ－3eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)XBXB、\f(1,2)XBXb))生出正常孩子的概率為1－eq\f(1,2)(Y)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)(Xb)＝eq\f(7,8)，所以Ⅲ－2與Ⅲ－3生出正常孩子的概率為eq\f(1,4)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,32)。14．已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀，由等位基因B、b控制。現(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到F1表型及比例如下表，據(jù)表回答下列問題：(1)兩對相對性狀中，屬于顯性性狀的是________和________。(2)控制眼色的基因位于________染色體上，控制眼形的基因位于________染色體上。(3)請根據(jù)表格中子代的表型寫出親本的基因型。_________________________________________________________________